Genética General 2ºC.
Primer Parcial
1.- En cuanto a la heredabilidad:
a) La heredabilidad nos dice en que pro-
porción la variabilidad fenotı́pica de-
pende de la variación ambiental
b) si la heredabilidad de un carácter vale
0,8, el 80 % del fenotipo de un individuo
se debe a sus genes, y el 20 % restante
al ambiente en que se ha desarrollado
c) La heredabilidad de un rasgo es la mis-
ma en todas las poblaciones
d) La heredabilidad de un rasgo es dife-
rente en cada conjunto de ambientes
2.- Al estudiar una población, observamos que
determinado carácter cuantitativo muestra
una heredabilidad elevada. Podemos supo-
ner...
a) la mayor parte de las diferencias fe-
notı́picas entre individuos de esa pobla-
ción tienen causas genéticas
b) El ambiente no afecta apenas a la
transmisión de los genes implicados en
ese carácter
c) El ambiente influye mucho en el valor
fenotı́pico final que muestre un indivi-
duo
d) El ambiente no afecta la expresión de
los genes implicados en ese carácter
3.- Respecto a la herencia extranuclear:
a) un gen extranuclear no puede transmi-
tirse a un decendiente macho
b) un gen con herencia materna no puede
ser extranuclear
c) Un gen extranuclear tiene que presen-
tar herencia materna
d) un gen con herencia materna tiene que
ser extranuclear
4.- El alelo a+ produce el fenotipo normal,
mientras que el alelo mutante a produce
el fenotipo anormal o mutante. En un gen
que presenta haplo-suficiencia:
a) a+ /a produce un fenotipo normal
b) a/a será de fenotipo normal
c) a+ /a producirá un fenotipo mutante
d) La mutación se considera dominante
5.- podremos sospechar que un carácter de-
pende de un gen ligado al sexo si:
a) los machos siempre se ven afectados
b) sólo afecta a hembras debido a que po-
seen dos cromosomas X
c) los machos y las hembras se ven afec-
tados de igual forma
d) los machos y las hembras se ven afec-
tados en distinta proporción.
6.- Los quiasmas...
a) son las posiciones donde no hay entre-
cruzamiento entre los cromosomas ho-
mologos
b) representan las posiciones de los
entrecruzamientos ente cromosomas
homólogos
c) son estructuras en forma de cruz entre
2 cromatidas homólogas que se obser-
van en paquitene
d) son estructuras en forma de cruz entre
2 cromatidas hermanas
7.- En la meiosis II
a) Se parte de células 2n con una cromáti-
da por cromosoma
b) Se parte de 2 células n, con cuatro
cromátidas por cromosoma
c) Se produce replicación del ADN
d) Se parte de dos células n, con dos
cromátidas por cromosoma
8.- Células que se dividen por mitosis...
a) en un organismo haploide tiene n cro-
mosomas con una cromátida antes de
la división
b) en un organismo diploide son 2n, con
2 cromátidas por cromosoma, antes de
la división, y originan células hijas 2n,
con una cromátida por cromosoma
c) en un organismo haploide tiene 2n cro-
mosomas con una cromátida antes de
la división, y origina células hijas con n
cromosomas
d) en un organismo diploide son 2n antes
de la división, y originan células hijas n
9.- Los genes con herencia ligada al sexo
a) se localizan en el segmento apareante
de los cromosomas sexuales
b) son los genes holándricos
c) se localizan en el segmento diferencial
del cromosoma X
d) se localizan en el segmento diferencial
del cromosoma Y
10.- ¿En que fase del ciclo celular se produ-
ce la replicación de los cromosomas para
originar las cromátidas hermanas?
a) fase G1
b) durante la mitosis, de modo que la célu-
la no tenga el doble de material geneti-
co durante parte de su ciclo de division
celular
c) fase S
d) fase G2
11.- respecto al contenido de genes, ¿existen
diferencias entre cromosomas homólogos?
a) No, porque son homólogos
b) Sı́, porque pueden tener alelos diferen-
tes
c) No, porque los genes van colocados en
las mismas posiciones relativas
d) Sı́, en la localización de los genes
12.- Si tenemos un inidividuo triple heteroci-
goto e cn vg/+ + + ¿Cuál de los siguientes
gametos son recombinates entre cn y vg?
a) e + +
b) + cn vg
c) + + +
d) e cn +
13.- Si se produce el fenómeno de interferencia
puede ocasionar la:
a) Aparición de un numero de recombi-
nantes mayor que el esperado
b) Ausencia total de recombinantes si es
muy alta
c) Aparición de un numero de recombi-
nantes menor que el esperado
d) Aparición de un numero de dobles re-
combinantes menor que el esperado
14.- Dos genes se comportan como ligados si
están a una distancia de
a) Distancia entre 0 y 100, es decir, un va-
lor de la RF entre 0 y 100 %
b) Distancia entre 0 y 50, sin exceder nun-
ca de 50u.m
c) Distancia superior en todo caso a
50u.m
d) entre 0 y 25u.m. aunque pueda exceder
de 25u.m. en algunos casos
15.- A medida que aumenta la distancia a la
que se encuentran los respectivos loci
a) Aumenta la proporción de gametos pa-
rentales
b) Aumenta la proporción de gametos re-
combinantes, pero se mantiene la de pa-
rentales
c) Disminuye la proporción de gametos re-
combinantes y aumenta la proporción
de gametos parentales
d) Aumenta la proporción de gametos re-
combinates y disminuye la proporción
de gametos parentales
16.- ¿Qué es una interferencia negativa?
a) Fenómeno por el cual un entrecruza-
miento no interfiere en la probabilidad
de que se produzca otro entrecruza-
miento cercano
b) Fenómeno por el cual una recombina-
ción en un lugar de un cromosoma pue-
de influir negativamente sobre la ocu-
rrencia de otras recombinaciones próxi-
mas
c) Fenómeno por el cual un entrecruza-
miento aumenta la probabilidad de que
se produzca otro entrecruzamiento cer-
cano
d) Fenómeno por el cual una recombina-
ción en un lugar de un cromosoma oca-
siona que no se produzcan otras recom-
binaciones próximas
17.- El ADN es el material hereditario
a) solo en eucariotas y nunca en procario-
tas
b) si, en todos los tipos de organismos
c) existen exepciones en eucariotas en las
que no es ADN, sino ARN
d) existen exepciones en procariotas en las
que no es ADN, sino ARN
18.- Una mutación provoca una falta de pig-
Genética General 2ºC. Primer Parcial

mentación en los ojos compuestos, que
afecta también a ocelos, capas de tejido
que rodea la gónada masculina, túbulos de
Malpighi... . Este hecho se explica por un
fenómeno de
a) Pleiotropı́a
b) Codominancia
c) Dominacia incompleta
d) Genes letales
19.- Un supresor es:
a) Un alelo que elimina el efecto de una
mutación que ha ocurrido en otro gen
b) Un alelo cuya actuación produce el fe-
notipo silvestre a pesar de tener muta-
do un alelo de otro gen que influya en
otro carácter
c) Es un sinónimo de alelo epistático
d) Un alelo que elimina un alelo mutante
del propio gen
20.- ¿En cuales de los siguientes casos se ob-
tienen las mismas proporciones fenotı́picas
en una F2 que obtuvo Mendel en sus expe-
rimentos con guisantes?
a) Transmisión de genes localizados en
distintos cromosomas
b) Transmisión de genes semiletales
c) Transmisión de alelos con dominancia
incompleta
d) Transmisión de genes que muestran
una herencia con epistasis simple
21.- ¿Cuándo se produce complementación?
a) Es la aparición del fenotipo silvestre
cuando se reúnen en una misma célu-
la dos alelos mutantes recesivos que se
encuentran en distintos genes
b) Es la aparición del fenotipo silvestre
cuando se reúnen en una misma célu-
la dos alelos mutantes del mismo gen
c) Es la aparición del fenotipo mutante,
cuando se reúnen en una misma célula
dos alelos mutantes recesivos.
d) Aparición de un fenotipo intermedio
entre los mutantes cuando se reúnen en
una misma célula dos alelos mutantes
recesivos de distintos genes.
22.- Si en un cruce dihı́brido obtuvieramos
una proporción genotı́pica de 9:3:3:1 pero
en el fenotipo observamos una proporción
9:3:4 esto serı́a indicativo de:
a) se trata de un caso de genes supresores
b) genes que interaccionan en una misma
ruta bioquı́mica
c) se trata de un caso de genes letales
d) genes que interaccionan en rutas bio-
quı́micas paralelas
23.- ¿Qué entendemos por segmento aparean-
te?
a) Región diferencial entre los cromoso-
mas X e Y
b) Región que contiene los genes holándri-
cos
c) Región que contiene los genes ligados al
sexo
d) Región homóloga entre los cromosomas
XeY
24.- El individuo cuyo sexo es heterogamético:
a) Es el portador del par de cromosomas
sexuales diferentes
b) Es el portador de un único cromosoma
sexual
c) En todos los casos de determinación
cromosómica del sexo es hembra
d) En todos los casos de determinación
cromosómica del sexo es macho
25.- La sı́ntesis de ADN progresa de 3’ → 5’
a) en la hebra conductora
b) en la hebra retardada
c) tanto en la hebra conductora como en
la hebra retardada
d) nunca
26.- Se puede originar ADN heteroduplex, que
contenga errores de apareamiento, durante
el proceso de recombinación si . . .
a) La célula es homocigótica para un alelo
dominante
b) La célula es homocigótica para un alelo
recesivo
c) Si la célula es heterocigótica
d) Siempre se origina ADN heteroduplex
con errores de apareamiento durante la
recombinación
27.- La actividad exonucleasa 3’→5’ de las po-
limerasas es necesaria para
a) La polimerización de los fragmentos de
Okazaki
b) La degradación de los cebadores
c) El crecimiento de la cadena lı́der o con-
ductora
d) La corrección de pruebas durante la re-
plicación
28.- Los puntos de hipersensibilidad a la AD-
Nasa
a) son porciones de la cromatina carentes
de nucleosomas
b) son los ADN espaciadores entre un nu-
cleosoma y otro
c) son la parte del ADN que queda por
fuera de cada nucleosoma
d) son aquellos donde se une la histona H1
29.- Durante la replicación, los octámeros de
histonas que forman parte del nucleosoma
a) deben eliminarse totalmente del ADN
para que éste se quede libre y pueda
replicarse
b) solo se eliminan en la hebra retardada
para permitir el modo especial de repli-
cación en fragmentos de Okazaki
c) se sueltan solamente al paso de la hor-
quilla de replicación, y se vuelven a en-
samblar inmediatamente después
d) permanecen en todo momento unidos
al ADN en replicación
30.- El patrón global de expresión génica de
una lı́nea celular puede modificarse
a) en cualquier momento en que sea nece-
sario para las células
b) durante la transcripción
c) durante la replicación
d) nunca, una vez determinados los ge-
nes que se pueden, o no, expresar en
una célula, todas sus células hijas ex-
presarán los mismos

I.- (3puntos) El daltonismo presenta una herencia recesiva ligada al sexo. Un hombre daltónico, se casa con una mujer de visión normal cuyos padres tenı́an visión normal, pero su abuelo
materno era daltónico.
a) Si tienen una hija de visión normal, ¿qué probabilidad tiene de ser portadora?
b) Si tienen un hijo varón, ¿qué probabilidad tiene de ser daltónico?
c) ¿cual es la probabilidad de que su primer descendiente sea daltónico?
II.- (3 puntos) Un gen con dos alelos A/a interviene en el color de ciertas flores. El alelo A determina flores coloreadas, y el a flores blancas. Otro gen, con transmisión independiente del
anterior B/b interviene en el mismo carácter. el alelo B determina el color rojo de la flor, pero el alelo b es un mutante incapaz de sintetizar el pigmento rojo.
a) ¿Es posible que dos plantas de flores blancas tengan descendientes con flores de color rojo?¿Cuales podrı́an ser sus genotipos?
b) ¿que tipo de herencia presenta ese carácter?
c) ¿que proporciones fenotı́picas tendrı́a la F2 de un cruce entre una planta homocigótica AAbb y otra aaBB?