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MATERIALES DE INGENIERÍA
INTRODUCCION
El principal objetivo planteado en este texto consiste en servir de guía para el estudio de los
fundamentos de la Ciencia y de la Ingeniería de los Materiales a un nivel comprensible para
los estudiantes universitarios a nivel de pregrado, iniciando con una terminología familiar,
y a medida que se avanza se introducen nuevos términos propios del área. Para el mejor
aprovechamiento del material se requiere tener los conocimientos básicos adquiridos en los
cursos preliminares de Matemáticas, Química y Física.
En los primeros nueve capítulos se estudian la estructura y las bases necesarias para la
comprensión de las propiedades y del procesamiento de los materiales. En los seis
capítulos finales se tratan los temas sobre las propiedades de los materiales, las
características de cada uno de los tipos de materiales y se dedica un capítulo final a la
revisión de los procesos de manufactura de los diferentes tipos de materiales.
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Los materiales son las sustancias que componen cualquier cosa o producto. Los materiales
de ingeniería son aquellos que se usan para obtener productos técnicos, aplicables o
necesarios en la industria.
La ciencia de materiales es una disciplina que estudia los conceptos básicos para el
conocimiento de los materiales, tales como estructura interna, propiedades y
procesamiento. La ingeniería de materiales hace uso de esos conocimientos básicos para su
aplicación en la conversión de los materiales en productos requeridos por la sociedad. En
la figura 1 se aprecia un cuadro que presenta la forma como se interrelacionan la ciencia y
la ingeniería de materiales en el diseño y fabricación de productos.
Son diversas las clasificaciones que se han hecho y se pueden hacer de los materiales, sin
embargo, la más usada es una que los divide en cuatro grupos principales: metales,
cerámicos, polímeros y compuestos.
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1.3.3 Materiales poliméricos: Son sustancias formadas por largas cadenas de moléculas
orgánicas. Los materiales poliméricos más comunes son el caucho, el polietileno, el nylon
y el PVC. Su estructura es amorfa y sus propiedades más generales son: mala
conductividad eléctrica, densidad baja y temperaturas de fluencia y descomposición
relativamente bajas.
1.3.4 Materiales compuestos: Son materiales conformados por uno o más tipos de los
materiales antes mencionados. Algunos ejemplos comunes son el concreto, la madera, el
triplex, la fibra de vidrio en matriz de epoxy. Por su misma conformación no se puede
definir con claridad su tipo de estructura, sin embargo, se puede aclarar que la combinación
de los materiales pretende obtener una mejora en una propiedad específica comparada con
los materiales que lo conforman en forma independiente. Por lo general, presentan
resistencia mecánica alta con muy bajas densidades.
Los materiales compiten por su existencia, y en esa competencia pueden unos sustituir a
otros en algunas aplicaciones. Un ejemplo de fácil visualización, es el caso del
desplazamiento del acero por parte del aluminio, especialmente en aplicaciones donde se
requiere una alta resistencia con un bajo peso, tal como en la industria automotriz y
aeronáutica. En la figura 2, se aprecia el cambio de la producción anual de varios
materiales en EE. UU. desde 1910 hasta 1990; en ella se puede apreciar el elevado aumento
para el caso del aluminio y de los polímeros, mientras que los demás materiales tratan de
mantenerse. En la figura 3, se aprecia el cambio en el peso de los materiales usados en la
producción de un auto desde el año 1985 hasta el año 1997.
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Aluminio
Producción
anual U.S. (lb.) Cobre
Año
Fuente: SMITH, W. Ciencia e Ingeniería de Materiales. 3ª. Edición Mc. Graw Hill, Bogotá,
2004. p.7
2000
materiales (lb/auto)
1500
1000
500
0
1985 1992 1997
Modelo del año
Aluminio Hierro Plástico Acero
Fuente: SMITH, W. Ciencia e Ingeniería de Materiales. 3ª. Edición Mc. Graw Hill, Bogotá,
2004. p. 8.
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a la contracción del metal durante la solidificación o a burbujas de gas, los cuales no son
normales en los obtenidos por conformado mecánico.
USOS
PROPIEDADES ESTRUCTURA
Otro ejemplo se presenta en los polímeros, sus propiedades mecánicas están determinadas
por su estructura química y su peso molecular. Algunas propiedades como la resistencia a
la tensión, el módulo de Young, la dureza y la facilidad de producción dependen en gran
parte del peso molecular. Si bien la resistencia mecánica aumenta con el peso molecular, la
facilidad de procesamiento disminuye.
La selección del material más adecuado para una aplicación no solo requiere el
conocimiento de los materiales que se presenta en este curso, sino la intervención de una
serie de profesionales con conocimientos en diferentes áreas. Algunos criterios que se
requiere analizar en este proceso se presentan a continuación:
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d.- Compatibilidad con los demás materiales: Al realizar una pieza se debe analizar el
contacto con otros materiales, puesto que pueden degradarse entre sí. Por ejemplo, no se
deben poner en contacto dos materiales con diferencias de dureza apreciables, ni dos
metales con diferente nobleza en ambientes corrosivos, puesto que el de menor dureza y
menor nobleza sufrirá un deterioro agresivo.
g.- Costos: Es tal vez uno de los criterios más comprendido y usado en el momento de la
selección de materiales, sin embargo, se debe tener claro que es muy importante pero no el
único. Además, al hacer el análisis de los costos se debe tener presente al igual que en el
impacto ambiental tres momentos, el costo de fabricación, el costo de mantenimiento y el
costo de su desecho.
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2. ESTRUCTURA ATÓMICA
En el estudio de los materiales se hace necesario conocer su estructura desde varios niveles
dimensionales, que van desde 10-10 m, hasta tamaños que se pueden observar a simple vista.
Los principales niveles que se desarrollarán en el curso son: la estructura atómica, del
orden de 10-10m, la estructura cristalina, de 10-10 a 10-9 m, la microestructura de 10-8 a 10-6
m y la macroestructura mayor a 10-6 m. Del estudio de la estructura en cada uno de estos
niveles se puede explicar la mayoría de las propiedades de los materiales.
El modelo más sencillo de la conformación del átomo lo define como un núcleo pequeño de
alrededor de 10-15 a 10-14 m cargado positivamente, donde se encuentran los neutrones y los
protones, y una nube electrónica que lo rodea con un diámetro de alrededor de 10-10 m,
formada por cierto número de electrones, tal como se muestra en la figura 5. En el átomo
neutro la carga del núcleo, positiva, es igual a la de la nube electrónica, negativa.
La masa y la carga de cada una de las partículas que conforman el átomo en este modelo se
presentan en la Tabla 1. La unidad atómica de masa (u.m.a) es igual a 1/12 de la masa del
átomo de carbono 12, 12C, que tiene 6 protones, 6 neutrones y 6 electrones. Como se puede
derivar de la estructura del átomo y lo mostrado en la Tabla 1, la masa del átomo está
concentrada casi totalmente en el núcleo.
Una mol de un átomo o una sustancia es igual a su masa atómica o molecular expresada en
gramos, y contiene e l mismo número de átomos o moléculas, 6.023 X 1023, valor conocido
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como número de Avogadro. Una U.M.A. equivale a 1.66043 X 10-24 gr, que es
precisamente el recíproco del número de Avogadro.
Los electrones del átomo giran en torno al núcleo en unas órbitas determinadas por cuatro
números cuánticos, de los cuales algunos se representan en la figura 6.
El número cuántico principal (n) determina el tamaño de las órbitas, y por tanto la
distancia al núcleo de un electrón vendrá determinada por este número cuántico. Todas las
órbitas con el mismo número cuántico principal forman una capa. Su valor puede ser
cualquier número natural mayor que 0, y dependiendo de su valor cada capa recibe como
designación una letra. Si el número cuántico principal es 1, la capa se denomina K, si 2 se
denomina L, si 3 M, etc.
n=1
n=4
n=2 l=0
l=1
n=3 mS= +1/2
n=2
n=1 n=3 l=0
l=1
l=2
m S= -
/
n=4 l=0
l=1
l=2
l=3
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El número cuántico magnético (m) determina la orientación espacial de las órbitas, de las
elipses. Su valor dependerá del número de elipses existente y varía desde -l hasta l, pasando
por el valor 0. Así, si el valor de l es 2, las órbitas podrán tener 5 orientaciones en el
espacio, con los valores de m= -2, -1, 0, 1 y 2.
El número cuántico de spin (s). Cada electrón, en un orbital, gira sobre si mismo. Este
giro puede ser en el mismo sentido que el de su movimiento orbital o en sentido contrario.
Este hecho se determina mediante un nuevo número cuántico, el número cuántico de spin s,
que puede tomar dos valores, 1/2 y -1/2.
Según el principio de exclusión de Pauli, en un átomo no pueden existir dos electrones con
los cuatro números cuánticos iguales, así que en cada orbital sólo podrán colocarse dos
electrones (correspondientes a los valores de s= 1/2 y -1/2) y en cada capa podrán situarse
2n2 electrones (dos en cada orbital).
Aunque en un átomo existen infinitos orbitales, no todos se llenan con electrones, estos
sólo ocupan los orbitales con menor energía. El orden de llenado de los orbitales en la
mayoría de los átomos puede conocerse, aproximadamente, mediante el uso de la ayuda
nemotécnica mostrada en la figura 7, siguiendo las diagonales de arriba abajo como se
muestra, el superíndice en las letras s, p, d, f indica el número máximo de electrones en ese
nivel.
2 2s 2p
3 3s 3p 3d
4 4s 4p 4d 4f
5 5s 5p 5d 5f
6 6s 6p 6d 6f
7 7s 7p 7d 7f
Como en cada capa hay 1 orbital s, en la primera columna se podrán colocar 2 electrones.
Al existir 3 orbitales p, en la segunda columna pueden colocarse hasta 6 electrones (dos por
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2π 2 me 4 13,6
E=− 2 2
= − 2 eV Ec. 1.
n h n
El electrón puede ser excitado de una orbita energética a otra, en esta transición se emite o
se adsorbe energía dependiendo si se pasa de una orbita superior a una inferior o viceversa.
Este cambio de energía puede ser calculado mediante la ecuación 2.
ΔE = Ei − E f Ec. 2
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hc
ΔE = hν = Ec. 3
λ
Donde, c la velocidad de la luz 3,00x108 m/s, ΔE está dado en julios (J), Ȟ en s-1 o Hertz
(Hz) y Ȝ en m.
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3. ENLACE ATOMICO
Los átomos se enlazan entre sí debido a la disminución neta de la energía potencial de los
átomos en ese estado. Esto significa que los átomos en estado enlazado se encuentran en
unas condiciones energéticas más estables que cuando están libres.
Uno de los criterios que explican el enlace atómico y la forma como se produce es la regla
del octeto, la cual enuncia que los átomos tienden a llenar su última capa sp, con 8
electrones para lograr mayor estabilidad, y para esto ceden, ganan o comparten sus
electrones.
Los enlaces atómicos pueden clasificarse en enlaces fuertes o primarios y enlaces débiles o
secundarios.
• Suelen ser sólidos a temperatura ambiente, excepto el mercurio, sus puntos de fusión
y ebullición varían notablemente.
• Las conductividades térmicas y eléctricas son elevadas.
• Presentan brillo metálico.
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3.1.2 Enlace iónico. Los enlaces iónicos se pueden formar entre elementos muy
electropositivos (metálicos) y elementos muy electronegativos (no metálicos). En el
proceso de ionización los electrones son transferidos (cedidos) desde los átomos de los
elementos electropositivos a los átomos de los elementos electronegativos, produciendo
cationes cargados positivamente y aniones cargados negativamente, tal como se muestra en
la figura 9.
Las fuerzas de enlace son debidas a la fuerza de atracción electrostática o culombiana entre
iones con carga opuesta. Los enlaces iónicos se forman entre iones opuestamente cargados
por que se produce una disminución neta de la energía potencial para los iones enlazados
Fuente: http://www.visionlearning.com/library/module_viewer.php?mid=55&l=s
3.1.3 Enlace covalente. Mientras el enlace iónico involucra átomos muy electropositivos
y muy electronegativos, el enlace covalente se forma entre átomos con pequeñas
diferencias de electronegatividad y ubicados muy próximos en la tabla periódica.
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Si O Si O Si O Si
O O
Si
Si Si
Si O
(a) Esquema en dos dimensiones. (b) Estructura tetraédrica
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3.2.1 Dipolos instantáneos. Los electrones en los átomos pueden contener dipolos debido
a una distribución asimétrica de los electrones. Estos dipolos se consideran instantáneos
porque la distribución de los electrones está cambiando constantemente y por tanto la
ubicación de los polos que lo conforman, tal como se muestra en la figura 11.
Los dipolos instantáneos de dos átomos cercanos pueden atraerse entre sí, creando enlaces
débiles no direccionales interatómicos, tal como ocurre en el caso de los gases nobles.
Tabla 2. Rangos de energía de enlace para los diferentes tipos de enlace atómico
Enlace Energías de enlace
Kcal/mol
Iónico 150-370
Covalente 125-300
Metálico 25-200
Secundario < 10
Fuente: ASKELAND, D. Ciencia e Ingeniería de Materiales. 3ª. International Thompson
Editores, México, 1998. p. 31.
3.2.2 Dipolos permanentes. Algunas moléculas con enlace covalente, y por tanto con
carácter direccional, pueden contener dipolos debido a una distribución asimétrica de los
enlaces entre sus átomos. Este es el caso de moléculas como la de agua, tal como se
aprecia en la figura 12.
En este caso los electrones de una molécula son débilmente atraídos hacia el núcleo de otra,
pero a su vez los electrones de ésta son repelidos por los electrones de la primera. El
resultado es una distribución desigual de la densidad electrónica y, en consecuencia, un
dipolo.
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105º
La fuerza de atracción entre los iones se puede calcular considerándolas dos cargas
puntuales y utilizando la ley de coulomb:
q1 q 2 ( Z 1e)( Z 2 e) Z1 Z 2 e 2
Fatrac. = − = − = − Ec. 4
4πε 0 x 2 4πε 0 a 2 4πε 0 a 2
Donde q1 y q2 son dos cargas cualquiera de signo contrario, x es la distancia entre las dos
cargas, Z1 y Z2 es la carga de cada ión, e es la carga de un electrón, a es la distancia entre
los dos iones (distancia interionica), y εo es la permisividad en el vacío, 8,85x10-12
C2/(N.m2).
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nb
Frep = − Ec. 5
a n +1
La figura 13 muestra la relación entre las fuerzas de atracción, fuerzas de repulsión y fuerza
neta como una función de la distancia interiónica, en ella se muestra como el equilibrio,
Fneta igual a cero, se logra cuando los dos iones apenas se tocan y por tanto para una
distancia igual a la suma de los radios de los dos iones. A una distancia mayor, la fuerza de
atracción es mayor a la de repulsión y por tanto se tratarán de juntar y a una distancia
menor, la fuerza de repulsión será mayor y por tanto tratarán de separarse.
Figura 13. Fuerzas que intervienen en el enlace iónico como función de la distancia
interiónica
F atracción
F neta
- 0 +
Fuerza
Distancia interiónica, a
F repulsión
r R a0 = r + R
a0
§ Z Z e2 · § b ·
E neta = E atracción + E repulsiñón = ¨¨ 1 2 ¸¸ + ¨ n ¸ Ec. 6
© 4πε 0 a ¹ ©a ¹
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Figura 14. Energías que intervienen en el enlace iónico como función de la distancia
interiónica
E repulsión
E neta
Energía
- 0 +
Distancia interiónica, a
E atracción
r R a0 = r + R
a0
Los enlaces entre átomos o iones pueden involucrar más de un tipo de enlace, bien sean
primarios o secundarios. Considerando todas las posibilidades entre los enlaces primarios
se podrían tener: Enlace iónico-covalente, enlace metálico-covalente, enlace iónico-
metálico y enlace iónico-metálico-covalente. Solo se van a considerar los compuestos por
dos tipos de enlaces que son para los cuales se tienen relaciones matemáticas para su
estudio.
3.4.1 Enlace iónico-covalente. Casi todo enlace iónico tiene algo de covalente y
viceversa. Es decir, el átomo que en el enlace iónico cede sus electrones, no lo hace
completamente sino que en cierta forma todavía los hace parte suya. El enlace es
predominantemente iónico entre mayor sea la diferencia de electronegatividades entre los
elementos que lo componen y aumenta su carácter covalente a menores diferencias de
electronegatividad. Pauling1 propuso la siguiente ecuación para determinar el carácter
iónico de un enlace en un compuesto binario AB:
( )
% de caracter iónico = 1 − e −1 / 4 ( X A − X B ) *100%
2
Ec. 7
1
Linus Carl Pauling (1901-1994). Premio Nobel de Química en 1954, pionero en el estudio del enlace
químico y cuyo trabajo condujo a una mayor comprensión del mismo.
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3.4.2 Enlace Metálico-Covalente: Este enlace se presenta entre átomos del mismo
elemento, principalmente en los metales de transición que involucran orbitales enlazantes
dsp, y los elementos del grupo 4A. En este sentido, el investigador Smith, ha intentado
cuantificar el efecto del enlace covalente sobre el enlace metálico y ha propuesto una
propiedad denominada metalitividad2 covalente que permite cuantificar el carácter
covalente de este tipo de enlace, mediante el uso de la siguiente fórmula:
2
La tabla con los valores de metalitividad-covalente se presenta en su libro según la referencia bibliográfica
en la página 35.
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