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Objetivos
Comparar las capacidades absortivas de los distintos segmentos del intestino delgado.
Los volúmenes recuperados de buffer del interior de cada segmento intestinal y el peso de
los mismos se detallan a continuación:
Resultados
Las mediciones de absorbancia arrojaron los siguientes resultados
Concentracion (μmol/mL)
Abs. Blanco 0 0
Abs. Standard 0,269 5,56
Abs. Mucosa inicial 0,445 9,20
Abs. Mucosa final duodeno 0,376 7,77
Abs. Mucosa final yeyuno 0,383 7,91
Abs. Mucosa final íleon 0,402 8,30
Abs. Serosa final duodeno 0,103 2,12
Abs. Serosa final yeyuno 0,078 1,61
Abs. Serosa final íleon 0,050 1,03
Con estos valores calculamos la glucosa captada del medio, la glucosa transferida y el cociente
serosa-mucosa:
Duodeno 89,78
Glucosa captada [mol/h/g]
Yeyuno 90,25
Glu V m (Gmi Gmf )
QUptake W t
Íleon 40,72
Duodeno 2,75
Glucosa transferida
[mol/h/g]
Yeyuno 3,00
Glu (Gsf Vsf )
Q
transf W t
Íleon 1,24
Duodeno 0,27
Cociente serosa-mucosa
Yeyuno 0,20
Gsf
S
M Gmf
Íleon 0,12
A continuación se muestran los gráficos con las concentraciones de glucosa obtenidas en los
distintos segmentos del lado seroso y mucoso:
Glucosa en serosa
2.5
Concentracion (μmol/ml)
1.5
Duodeno
1 Yeyuno
0.5 Ileon
0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Tiempo (Horas)
Glucosa en mucosa
9.4
9.2
Concentracion (μmol/ml)
9
8.8
8.6
Duodeno
8.4
8.2 Yeyuno
8 Ileon
7.8
7.6
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6
Tiempo (Horas)
Conclusiones
Como puede observarse en los gráficos la absorción de glucosa decrece en sentido distal en el
intestino, mostrando una significativa diferencia en el último segmento, el íleon. Esto es por la
menor densidad de trasportadores de glucosa a medida que se avanza en el intestino.
Glu
En el caso dado donde masa de glucosa transferida sea igual a cero ( Q 0 ) y una masa de
transf
Glu
glucosa captada desde el fluido mucosal positiva ( Q 0 ) puede deberse a que la
Uptake
concentración de glucosa serosa sea mayor que en el interior de la célula ya que el trasporte
basolateral de glucosa mediante los trasportadores Glut2 al líquido intersticial es a favor del
gradiente de concentración. O bien puede estar operando una inhibición o malfuncionamiento de
los transportadores mencionados.
Las condiciones experimentales in vitro difieren de las condiciones in vivo ya que en esta última no
se alcanza el equilibrio químico entre el medio intracelular y el medio seroso porque la glucosa
llega a la circulación y es distribuida al resto del organismo. Por otro lado, hay tejido dañado en la
manipulación del intestino y por lo tanto menor cantidad de transportadores.