Preparación y Valoración del HCl,

Potenciometría
1.
Franceschi Aileen 4-790- 2374, 2Navarro Tifanny 4-781-2352

Química Analítica (Qm.130), Escuela De Tecnología Médica, Facultad De Ciencias

Naturales Y Exactas, Universidad Autónoma De Chiriquí. David, Chiriquí,
Republica De Panamá

Email:1ailee.18f@gmail.com ,2.tifannydalet@gmail.com

 Resumen:
Esta experiencia de laboratorio consistió en 2 partes; la primera fue la preparación
y valoración del HCl. Para la preparación del HCl realizamos cálculos para
encontrar el volumen del ácido concentrado, obtuvimos 3.65g, y partir de este
valor encontramos el volumen que fue de 8.3mL de HCl. Utilizamos la cámara de
gases para preparar esta solución. Para valorar el HCl utilizamos 0.8004g de
Na2CO3 como patrón primario, lo disolvimos y aforamos. Extrajimos 3 alícuotas de
25mL y las titulamos obteniendo 31.6mL, 32.0mL y 31.8mL, respectivamente, de
valor total consumido de cada Erlenmeyer. La última parte se basó en la aplicación
de la técnica de valoración potenciométrica ácido-base. Primero realizamos la
valoración de Na2CO3 con HCl 0.1N, calculamos los gramos de Na2CO3 (0.8g)
que utilizamos para valorar con el HCL 0.1N agregamos porciones de 0.5mL del
ácido y con la ayuda del potenciómetro observamos el pH. Obtuvimos nuestro
primer salto de pH en el volumen 18(de 8.40 a 7.88 de pH), luego agregamos 3
gotas de naranja de metilo, en el volumen 36mL hubo un cambio de pH de 4.82 a
3.87. Para la segunda valoración de NaOH con HCl 0.1N, tuvimos el cambio en el
volumen 23mL (de 9.48 a 6.84 de pH).

 Palabras claves: Patrón primario, Valoración, Concentración, Pureza,

potenciómetro, soluciones acido-base.
  Objetivos: razonable. Watty B., Margarita.
 Practicar el uso del matraz (2009). Química Analítica. Alhambra
volumétrico para preparar las Universidad. México.
soluciones.
 Realizar los cálculos necesarios La titulación potenciométrica es un
para preparar las soluciones de método moderno de análisis químico
concentración normal.
que permite conocer la concentración
 Determinar la concentración de
las soluciones usando patrones del analito mediante un pHmetro,
primarios. instrumento que posee un electrodo
 Aplicar las técnicas de valoración de membrana permeable que permite
potenciométrica ácido-base. el paso de los iones de la especie
 Utilizar los datos potenciométricos que se quiere estudiar. Las
obtenidos en la valoración para
valoraciones potenciométricas
obtener variables de interés.
aportan datos más fiables que los
 Marco Teórico obtenidos en las valoraciones que
usan indicadores químicos, además
El análisis volumétrico determina el de ser especialmente útiles para
volumen de una disolución de disoluciones coloreadas o turbias y
concentración conocida (disolución para detectar la presencia de
valorante) que se necesita para especies insospechadas. (walton H,
reaccionar con todo el analito, y en Reyes J. 2005)
base a este volumen se calcula la Materiales Capacidad Cantidad
concentración del analito en la Matraz 100mL y 1
muestra. Es una técnica basada en Volumétrico 1000mL
mediciones de volumen para calcular Erlenmeyer 250mL 2
la cantidad de una sustancia en
Preparacion De La
Bureta Solucion De Hcl
50mL 0.1N 1
Vaso químico 250mL 2
solución, y consiste en una valoración
Pipeta 10mL 1
(titulación), que es el proceso de Varilla de vidrio - 1
determinación del volumen necesario
1. Calculamos El Volumen Del HCl10mL
Probeta Concentrado
y 1
de solución (solución patrón) (12N)que Con Un Peso Especifico De 1.19 g/mL y 37%
100mL
reacciona con una masa o volumen De Pureza. Necesario Para Preparar 1L De 1
Gotero 2mL
determinado de una muestra.Solucion La DeBalanza
HCl 0.1 Analítica
N ------------- 1
adición de solución patrón se
continúa hasta alcanzar el punto Pizas y soporte ------------- 1
llamado punto final, momento cuando Potenciometro ------------- 1
el número de equivalentes de una
sustancia es igual al número 2. Agregamos El Volumen Del Acido Anterior
Mente Alculado A Un Matraz Volumetrico De 1l
equivalentes de la otra. Debe
Limpio Y Con Agua Destilada Hasta La Mitad Del
encontrarse disponible en una forma
Volumetrico. Posteriormente Completamos Con
pura o de pureza conocida a un costo
Agua Destilada Hasta La Marca De Aforo
Tapamos Y Agitamos Hasta Que Se
Homogenizara Completamente Nuestra
Solucion .
Reactivos Cantidad  Toxicidad

Na2C03 1gota Toxicidad para

los ojos y la
piel
HCl 50 mL
Valoracion del HCl Por 0.1Ningesta
con Na2CO3
puede causar
vomito diarrea
1.Pesamos aproximadamente
quemaduras0.08g de
Na2CO3 nuestro patronen . el
estómago. Por
inhalación
irritación nasal.
2.Disolvimos
Fenolftaleína 1 gotaLa Muestra
PorPreviamentealta Pesada En
C20H14O4 25mL De Agua Destilada Y
inhalación Agitamos Hasta
Disolver Completamente. puede causar
somnolencia y
tos.
Anaranjado de 3 gotas ToxicidadLos 25 mL De La
3. Pasamos Cuidadosamente
metilo Solucion Na CO A Un agudaMatraz Volumetrico De
2 3
categoría
100ml, Enguajamos El Recipiente 3 Dos Veses
A. Valoración
Y de
Aforamos, Tapamos Y Agitamos Bien. la Solución de B. Valoración de la
 Metodología Na2CO3 0.1N con solución de NaOH
HCl 0.1 N con HCl 0.1 N.

4. Extraimos Cuidadosamente ConPesamos

Una Pipeta0.8017g de Se lleno la bureta
Volumetrica Una Alicuota De 25 Na Ml2CO
De3 Estaen la balanza con HCl 0.1 N,
Solucion Na2CO3, y repetimos esto analítica,
en 2 veceslo disolvimos en preparado
mas. un vaso químico de 50 anteriormente.
mL con agua destilada.
con una pipeta se
Luego se trasvaso a un extrajo una
5.Al Primer Matraz Elermeyer Agregar 2 Gotas de 100 mL y
Volumétrico alicuota de 25 mL
De Indicador Fenolftaleina. se aforo con agua de NaOH 0.1 N , se
destilada. agrego a un vaso
Despúes se retiró una químico de 250 mL
alicuota de 25 mL con la
6. y a los otros dos matraces agregamos
ayuda tres
de una pipeta A este vaso químico
gotas de anaranjado de metilo.
volumétrica y se coloco se le agrego 100 mL
en un vaso químico de de agua destilada y
250 mL. tres gotas de
fenolftaleina.
Al vaso Del
7.Posteriortmente Titulamos Con Alicuota químico se le
Primer Matras, Con La Solucion agrego
De 100Hcl mL de agua
destilada De y 3 gotas de se colocó el
Preparada En La Parte A.Y Despues potenciometro dentro
Agregados Los Primero 5ml De La Solucion De y se le
fenolftaleína
del vaso químico
HCl, Sometimos A El Calor colocó Y Luegoel potenciometro.
Continuamos La Titulacion Posteriormente
En Este iniciamos la
Erlenmeyer. Hasta Que Pase De titulación
Un Rosado A agregando Luego se título
Un Incoloro . Agrege A La Misma porciones
Solucion Tres de 1 mL de la agregando porciones
Gotas De Anaranjado De solución Metilo deY HCl, hasta un de 0.5 mL del HCl.
Continuamos Titulando Hastavolumen Que Este de 9 de ahi se
Cambiara De Un Amarillo Claro A agregoNaranja
Un porciones de 0.5 mL Con los datos
Salmon. obtenidos se hizo la
Cuando la solución del vaso gráficas de pH vs V
químico cambio su color a y ∆pH vs ∆V
8. titulamos las soluciones en los otros sedos
incolora agrego 3 gotas
matraces elermeyer con la soluciondedenaranja
HCl. con de metilo y se
los datos de la primera titulacion siguió
calculando el hasta que se
titulando
85% del volumen total. volvió color salmon

9. calculamos apartir de los datosCon los datos

obtenidos en obtenidos se
el proceso de titulacion la normalidad exacta de de pH vs V y
hizo la gráficas
∆pH vs ∆V
HCl.
 Solución a preparar 0.1 N HCl a 1L
C1V1=C2V2
1L= 1000Ml
12N X ?= 1N X 1L
X=
0.1 N X 1000 mL
8.3mL de HCl concentrado
12 N

Peso por alícuota de nuestro

patrón Na2CO3
0.8004g de Na2CO3 = 100 mL de
solución
X = 25 mL de alícuota

X=

Promedio de mL consumidos del HCl

1 31.6mL
2 32.0 mL
3 31.8 mL
0.8004 g x 25 mL
=0.2001 g de patron por alicuota
100 mL

Volumen promedio consumido de

HCl =
(31.6+32.0+31.8)
x́= =31.8 mL
3

Valorización del HCl

N=
g de alicuota
v consumido de HCl x meq Na2 C O3

0.2001 g
N= =0.1187 N
31.8 x 0.053
 Cálculos y Resultados
Ecuación incompleta
a) Para la preparación de la solución Na2CO3+HCl NaHCO3+NaCl
de HCl 0.1N Ecuación completa
% de pureza = 37%
Acido concentrado N= 12 N Na2CO3+2HCl 2 NaCl+CO2+H2O
Peso específico =1.19g/mL
 Tabla # 1 Titulación de Na2CO3 con HCl
Vol(mL) pH Vol(mL) pH
0 11.16 18 8.40
 Discusión 1 11.03 18.5 7.88
2 10.92 19.5 7.30
Durante esta experiencia donde realizamos la
preparación y valoración del ácido 3 10.79 20.5 7.00
clorhídrico, utilizando un patrón primario en
este caso utilizamos Na2CO3 el cual es 4 10.68 21.5 6.81
comúnmente utilizado para la
estandarización de soluciones. Por lo que fue 5 10.56 22 6.74
necesario conocer, ¿Que es un patrón? Pues
un patrón es una disolución que contiene 6 10.47 22.5 6.70
una concentración conocida de un elemento
o sustancia específica, a lo que se le llama 7 10.36 23 6.63
patrón primario que, por su especial
estabilidad, se emplea para valorar la 8 10.27 23.5 6.60
concentración de otras soluciones,( Annia
9 10.17 24 6.56
Galano Jiménez y Alberto Rojas Hernández .
(2015). Sustancias patrones para
9.5 10.12 24.5 6.52
estandarización de ácidos y bases,Química
Analítica 1 . 2017, de Universidad autónoma
10 10.06 25 6.48
metropolitana Sitio web:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero 10.5 10.02 25.5 6.44
/DOCUMENTOPATRONESPRIMARIOSACIDOB
ASE_34249.pdf) como las disoluciones 11 9.96 26 6.40
valorantes en este caso para el HCl donde
obtuvimos un promedio total de 31.8 mL 11.5 9.90 26.5 6.36
consumidos durante la titulación con el
patrón primario el cual realizando los 12 9.85 27 6.34
cálculos nos dio como resultado la
valorización del HCl una concentración de = 12.5 9.79 27.5 6.30
0.1187N comparando con lo que
esperábamos obtener que era una 13 9.73 28 6.24
concentración de 0.1 N podemos decir que
se pudieron dar diversos errores durante la 13.5 9.67 28.5 6.21
experiencia que influyeron en nuestros
resultados,. Siempre se debe tener en 14 9.60 29 6.17
cuenta que en estosprocedimientos hay
14.5 9.53 29.5 6.12
muchos factores que puedenconducir
errores como: No aforar de manera correcta
15 9.44 30 6.12
la disolución0.1N del HCl en el volumétrico
de 1 L, No ser lo suficientemente
15.5 9.35 30.5 6.04
cuidadoso al pesar el Na2CO3 en la
balanza analítica. Agregar más indicador del 16 9.24 31 5.99
necesario, Dejar que las alícuotas lleguen a
ebullicióndurante su calentamiento. Dejar 16.5 9.11 31.5 5.95
que las alícuotas se enfríen mientrasse está
realizando la titulación.6. Cometer errores 17 8.95 32 5.89
al hacer lalectura del volumen en bureta.
17.5 8.71 32.5 5.84
 33 5.77 Proceso de Resultado en Resultado
33.5 5.68 la derivada valor real
34 5.59 absoluto
34.5 5.50
35 5.35
35.5 5.15
36 4.82 (10.27- 0.09 -0.09
10.36)/1

(10.17- 0.10 -0.10

10.27)/1
(10.12- 0.05 -0.05
10.17)/1
10.06- 0.06 -0.06
Primera derivada 10.12/1
Cálculos para la gráfica ∆pH vs ∆V 10.02- 0.04 -0.04
10.06/1
∆pH/∆V= pH2-pH1/ V2-V1 (9.96- 0.06 -0.06
10.02)/1
Proceso Resultado Resultado 9.90-9.96/1 0.06 -0.06
de la en valor real
derivada absoluto
9.85-9.90/1 0.05 -0.05

11.03- 0.13 -0.13

9.79-9.85/1 0.06 -0.06
11.16/1

9.73-9.79/1 0.06 -0.06

(10.92- 0.11 -0.11
11.03)/1
10.79- 0.13 -0.13 9.67-9.73/1 0.06 -0.06
10.92/1
10.68- 0.11 -0.11 9.60-9.67/1 0.07 -0.07
10.79/1
10.56- 0.13 -0.13 9.53-9.60/1 0.07 -0.07
10.69/1
10.47- 0.09 -0.09
9.44-9.53/1 0.09 -0.09
10.56/1
10.36- 0.11 -0.11
10.47/1
Proceso de Resultado en Resultado Proceso de Resultado en Resultado
la derivada valor real la derivada valor real
absoluto absoluto

9.35-9.44/1 0.09 -0.09 6.48-6.52/1 0.04 -0.04

9.24-9.35/1 0.11 -0.11 6.44-6.48/1 0.04 -0.04

9.11-9.24/1 0.13 -0.13 6.40-6.44/1 0.04 -0.04

8.95-9.11/1 0.16 -0.16 6.36-6.40/1 0.04 -0.04

8.71-8.95/1 0.24 -0.24 6.34-6.36/1 0.02 -0.02

8.40-8.71/1 0.31 -0.31 6.30-6.34/1 0.04 -0.04

7.88-8.40/1 0.52 -0.52 6.24-6.30/1 0.06 -0.06

7.30-7.88/1 0.58 -0.58 6.21-6.24/1 0.03 -0.03

7.00-7.30/1 0.3 -0.3 6.17-6.21/1 0.04 -0.04

6.81-7.00/1 0.19 -0.19 6.12-6.17/1 0.05 -0.05

6.74-6.81/1 0.07 -0.07 6.09-6.12/1 0.03 -0.03

6.70-6.74/1 0.04 -0.04 6.04-6.09/1 0.05 -0.05

6.63-6.70/1 0.07 -0.07 5.99-6.04/1 0.05 -0.05

6.60-6.63/1 0.03 -0.03 5.95-5.99/1 0.04 -0.04

6.56-6.60/1 0.04 -0.04 5.89-5.95/1 0.06 -0.06

6.52-6.56/1 0.04 -0.04 5.84-5.89/1 0.05 -0.05

Proceso de Resultado en Resultado real
Concentración del Na2CO3
la derivada valor absoluto
C1V1=C2V2

Concentración de ácido *volumen

5.77-5.84/1 0.07 -0.07 consumido del ácido / los 25
mililitro de la alícuota del Na2CO3
5.68-5.77/1 0.09 -0.09

5.59-5.68/1 0.09 -0.09

5.50-5.59/1 0.09 -0.09

5.35-5.50/1 0.15 -0.15

5.15-5.35/1 0.2 -0.2

4.82-5.15/1 0.33 -0.33

3.87-4.82/1 0-95 -0.95

Grafica #1
Tabla#2 Valores de la titulación de (12.04-12.06)/1 = - 0.02 (11.46-11.56)/1 = - 0.1
NaOH con HCl 0.1 N
(12.01-12.04)/1 = - 0.03 (11.35-11.46)/1 = - 0.11
Vol(mL) pH Vol(mL) pH (11.96-12.01)/1 = - 0.05 (11.21-11.35)/1 = - 0.14
0 12.10 12 11.72
1 12.09 13 11.69 (11.94-11.96)/1 = - 0.02 (10.99-11.21)/1 = - 0.22
2 12.07 14 11.66
3 12.06 15 11.56 (11.91-11.94)/1 = - 0.03 (10.67-10.99)/1 = - 0.32
4 12.04 16 11.46
5 12.01 17 11.35 (11.88-11.91)/1 = - 0.03 (10.17-10.67)/1 = - 0.5
6 11.96 18 11.21
7 11.94 19 10.99 (11.84-11.88)/1 = - 0.04 (9.48-10.17)/1 = - 0.69
8 11.91 20 10.67
9 11.88 21 10.17 (11.77-11.84)/1 = - 0.07 (6.84-9.48)/1 = - 2.64
10 11.84 22 9.48
11 11.77 23 6.84 (11.72-11.77)/1 = - 0.05

Gráfica#2 pH vs V. Titulación de
NaOH con HCl 0.1N

 Discusiones:

En una titulación potenciométrica

Cálculos para la gráfica ∆pH vs ∆V
∆pH/∆V= pH2-pH1/ V2-V1
(12.09-12.10)/1 = - 0.01 (11.69-11.72)/1
(12.07-12.09)/1 = - 0.02 (11.66-11.69)/1
(12.06-12.07)/1 = - 0.01 (11.56-11.66)/1
directa el punto final de la reacción se
detecta determinando el volumen en
el cual ocurre un cambio de potencial
relativamente grande cuando se
adiciona el titulante. En la gráfica #1
de la valoración de Na2CO3 con HCl
se puede observar el primer punto de
viraje en el volumen 18.5mL donde
pasa de un pH de 8.40 a 7.88 (la
fenolftaleína tiene un punto de viraje
entre pH=8,2-10), la concentración
de los iones hidrónio, antes de
agregar el ácido y comenzar la
titulación
= - 0.03 corresponde a la
concentración de iones hidrónio de la
= - 0.03
solución de la base débil. A medida
que se agrega el ácido, la base débil
= - 0.1
se transforma en su sal, la solución
contiene la base débil y la sal del
ácido fuerte, y por consiguiente está el pH varía a medida que se va
amortiguada. (Martínez, J. 2013). El añadiendo el reactivo valorante a la
primer punto de equivalencia muestra cómo se puede observar en
corresponde a un volumen agregado la gráfica#3. En este punto ya se
de ácido, el cual ha neutralizado forma un pH acido. La reacción
únicamente una parte de todo el completa es NaOH + HCl = NaCl +
carbonato formando una solución de H2O.
bicarbonato (volumen de 18 ml) la
reacción seria Na2CO3 + HCl=
NaHCO3 y es hasta el segundo
punto, donde el carbonato de sodio
pierde sus propiedades está
totalmente neutralizado en el volumen
36 mL donde pasa de un pH de 4.82
a 3.87 y se puede observar también
por el indicador naranja de metilo que
presenta una coloración salmón (El
indicador naranja de metilo presenta
un pH de viraje de 3,1-4,4). En la
gráfica#1 se puede observar una  Cuestionarios
vertical que contiene el punto de
Preparación y valoración del HCl.
equivalencia, correspondiente al
equilibrio. Determinación que se 1. ¿Qué equipo se utiliza para
realiza mediante la utilización de la preparar las soluciones?
primera derivada. La reacción
completa es: R: Los materiales en los que se
combinan las sustancias están
2HCl + Na2CO3 = 2NaCl + CO2 + H2O fabricados con vidrio óptico, vidrio de
Jena o vidrio duro. Estos, debido a su
fuerte, a medida que se le va
composición, son muy resistentes a la
agregando el HCl el pH va
acción de los reactivos químicos y/o
disminuyendo poco a poco hasta que
los cambios bruscos de temperatura.
llega al volumen de 23 mL donde
Estos son: vaso químico, matraz
ocurre el salto de pH es decir que se
volumétrico, matraz Erlenmeyer,
logra la neutralización de todos los
probeta, pipeta, tubo de ensayo,
iones, cuando la fenolftaleína cambia
balanza analítica, balanza granataria,
de rosa a incolora de un pH 9.48 a
bureta.
6.84 (el punto de viraje del
fenolftaleína es de pH=8,2 -10) , en el 2. Mencione las diferentes formas de
curso de una valoración ácido–base, expresar las concentraciones de
 las soluciones. ¿Cuáles son sus  Reactivos analíticos: Estos
unidades representativas? reactivos se producen
comercialmente con un alto grado
R: Las diferentes formas de expresar
de purificación y sus impurezas
las concentraciones de las soluciones
son determinadas y cuantificadas.
son:

o Porcentaje masa-masa (% m/m)

o Porcentaje volumen-volumen (%
V/V)
o Porcentaje masa-volumen (%
m/V)
o Molaridad (M)
o Molalidad (m)
o Formalidad (F)
o Normalidad (N)
o Fracción molar (es un número
puro, o sea, no tiene unidad)
o Partes por millón (PPM)
4. Calcule los gramos necesarios
o Partes por billón (PPB)
o Partes por trillón (PPT) para preparar 100mL de una
o Densidad (D) solución 0.2M de cada una de las
siguientes sustancias: BaCrO4,
3. ¿Qué tipo de reactivo se utiliza FeSO4, KHC2O4.H2C2O4,
para preparar soluciones en el Fe(NH4)(SO4)2.6H2O2 y
laboratorio de análisis químico? Ca3(PO4)2.

 Reactivos crudos: Son los g

M=
productos obtenidos de sus PM X L solucion
fuentes naturales o productos
g=(M)(PM)(L)
intermedios de elaboración.
 Reactivos técnicos: Son productos 1L
obtenidos con un mayor grado de 100mL x = 0.1L
1000 mL
elaboración, pero cuyas BaCrO4 PM=253 g/mol
impurezas no se han determinado
y por tanto no se conocen. g= (0.2M)(253g/mol)(0.1L)
 Reactivos puros: Son reactivos de
pureza ligeramente mayor que los g=5.1
reactivos técnicos pero cuya
composición e impurezas
FeSO4 PM= 152g/mol
generalmente no se conocen ni
cualitativa ni cuantitativamente. g=(0.2M)(152g/mol)(0.1L)

g=3.04
 H3PO4 PM= 98 g/mol

98
Peq=
Fe(NH4)(SO4)2.6H2O2 3

g de soluto= 0.2 M*277 * 0.1 L = 5.54 Peq= 32.7

g

KHC2O4.H2C2O4. PM=218 g/mol

218
Peq=
2
6. Calcule la molaridad y Normalidad
Ca3(PO4)2 PM=310g/mol Peq= 109 uno de los compuestos:
de cada
a. HClO4 al 70% y gravedad
g= (0.2M)(253g/mol)(0.1L)
especifica de 1.668g/mL
g=6.2
Masa = D*V
5. Calcule el peso equivalente de las
M= 1.668 /mL*1000mL=1668g
siguientes sustancias: Al(OH)3,
HCl, = % Ca(OH)
g soluto 2,
masa*masa H3PO4 y
KHC2O4.H2C2O4.
=70%*1668 g
PM
Peq=
= 1167.6 g
eq
N=
Al(OH)3 PM=78 g/mol
g de soluto
=¿
pm eq de soluto∗litros de solucion
78
= Peq=
1167 g / 100meq/L = 11.7eq/L
3
M=
Peq= 26
g de soluto
=¿
pm de soluto∗litros de solucion
HCl PM=36.5 g/mol
1167.6 g
¿
M 100 g36.5
Peq= ∗1 L
mol 1

Peq=
=11.7 36.51L
moles/
Ca(OH)2 PM=74g/mol

74 b. HNO3 al 69% y gravedad

Peq= especifica de 1.409
2

Peq= 37 Densidad= Masa/volumen

M= D*V= 1.409 g/mL * 1000 mL= 1409 g

g soluto = % masa*masa =69%*1409 g =972 g

 e. NH3 al 28% y gravedad especifica
de 0.898.
c. H3PO4 al 85% y gravedad
especifica de 1.689
Masa= D*V= 0.898 g/mL * 1000 mL=
898 g
Masa = D*V= 1.689 /mL * 1000 mL=
1689 g g soluto = % masa*masa =28%*898
g = 251.4 g
g soluto = % masa*masa =85%*1689 g
= 1435.65 g N= = 251.4 g / 17eq*1L = 14.7eq/L
pmeq= 98g/3eq=32.67 M= =14.7 moles/ 1L = 14.7 M
N= 1435.65g /32.67meq*1L=43.94eq/L

M=N¨*#eq = 43.94/3=14.65mol/L o Conclusiones

g de soluto  Durante la valoración del HCl

=¿
pm de soluto∗litros de solucion donde pudimos continuar
practicando el adecuado uso de
1435.65g/(98g/mol *1L)=14.65mol/L los instrumentos de mediciones
volumétricas y donde realizamos
los diferentes cálculos parprepar
y determinar asi la concentración
d. HC2H3O2 AL 99.5% y gravedad de nuestro acido el cual dio
especifica de 1.051 g/mL. como resultado 0.1187 N, el cual
valoramos con un patrón
primario su especial estabilidad,
HC2H3O2 al 99.5% y densidad de se emplea para valorar la
1.051g/mL concentración de otras
soluciones, como las
Densidad= Masa/volumen
disoluciones valorantes en
M= D*V= 1.051 g/ mL * 1000 mL= 1051 nuestro caso el HCl.y nuestro
g patrón primario Na2CO3.

g soluto = % masa*masa
=99.5%*1051 g = 1045 g

N= = 1045 g / 60 = 17.4
 • Para determinar el punto http://www.geocities.ws/chex88chex/a
de equivalencia, se pudo utilizar nalitica/Potenciometria.pdf
el potenciómetro, el cual nos
permitió generar la curva de Martinez, J. (2013). Potenciometría
titulación potenciométrica de la Acido-base. Recuperado de
reacción cuya gráfica resulta de la https://es.scribd.com/doc/166027296/
medición del pH del sistema Laboratorio-1-Potenciometria-Acido-
contra el volumen de ácido base-Jose-y-Val.
agregado en la titulación.
• La valoración
potenciométrica del Na2CO3 con
el HCl presenta una doble curva
en la gráfica#1 ya que en la
primera solo se ha neutralizado la
mitad de la equivalencia del
carbonato es decir se ha formado
una solución de bicarbonato, y en
la segunda ya se logra neutralizar
toda la disolución.

 Bibliografía:

Walton H, Reyes J. (2005).

Potenciometría: el medidor de pH.
Barcelona, España: editorial
REVERTÉ.

Annia Galano Jiménez y Alberto

Rojas Hernández . (2015). Sustancias
patrones para estandarización de
ácidos y bases,Química Analítica 1 .
2017, de Universidad autónoma
metropolitana Sitio web:
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/arch
ivero/DOCUMENTOPATRONESPRIM
ARIOSACIDOBASE_34249.pdf

 Infografía

Chen W.(2004). Potenciometría.

Recuperado de