Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
102. Hemoragia subarahnoidiana se manifesta clinic prin urmatoarele semne si simptome, mai putin una:
103. Deficitul focal minor cu somnolenta si/sau confuzie in hemoragia subarahnoidiana corespunde pe scala HUNT si
HESS gradului:
1. 5
2. 4
3. 3
4. 2
5. 1
104. Una din complicatiile hemoragiei subarahnoidiene enuntate mai jos, nu este reala:
105.Care din urmatorii factori de risc nu intervin in producerea trombozei venoase cerebrale:
1. Cefalee
2. Hipotensiune arteriala
3. Crize epileptice
4. Semne neurologice de focar
108.Pentru Tromboza venoasa cerebrala urmatoarele afirmatii cu exceptia uneia, sunt adevarate:
1. Punctia lombara
2. Probele de coagulare
3. CT cerebral cu angiografie timp venos
4. Rezonanta magnetica nucleara cu angiografie timp venos
1. Hiperfagia,
2. Hipertermia,
3. Hiperglicemia
4. Deshidratarea
112. Dupa tromboliza cu rtPA cea mai grava sangerare aparuta ca reactie adversa este :
1. Gastrointestinala
2. Retroperitoneala
3. Genitourinara
4. Cerebrala
113.Cu exceptia uneia, afirmatiile privind managementul tensiunii arteriale la pacientii cu AVC , sunt adevarate:
116. Crizele de pierdere a constientei pot insoti un AVC.Una din afirmatiile urmatoare nu este adevarata:
117. Care din urmatoarele masuri nu previne tromboza venoasa profunda la pacientii imobilizati la pat cu AVC:
1. Mobilizare precoce
2. Heparina fractionata
3. Ciorapii compresivi
119. Urmatorii factori de risc nemodificabili sunt implicati in aparitia AVC, cu exceptia unuia:
1. Varsta
2. Istoricul familial
3. Sedentarismul
4. Ereditatea
5. Etnia
6. Satusul socioeconomic
1. Hunt si Hess
2. Hoehn si Yahr
3. NIHSS
4. MMSE
5. UPDRS
121. Scala Glasgow pentru evaluarea starii de constienta are un minim si un maxim de puncte care este :
1. 2-10 puncte
2. 3-15 puncte
3. 5-25 puncte
4. 1-4 puncte
122.Examinarea coordonarii se face prin mai multe metode , dar gold standardul este:
124. Riscul de cadere al varstnicilor se apreciaza cu testul,,Up and go,,.Rezultatele obtinute se interpreteaza astfel,
cu o exceptie:
126.Pentru aprecierea unui deficit motor frust al membrelor , se practica proba de pareza care consta in intinderea
bratelor cu palmele in sus, pentru un timp, astfel ca membrul paretic va roti putin spre pronatie si eventual va
subdenivela fata de cel indemn.Care este durata de timp recomandata pentru urmarirea bratelor?
1. 5 minute
2. 10 minute
3. 1 minut
4. 45 secunde
5. 30 secunde
127. Urmatoarele afirmatii cu exceptia uneia sunt valabile pentru ingrijirea pacientilor cu AVC in faza acuta:
1. Hipertermia in primele 24 ore de la debutul AVC a fost asociata cu cresterea morbiditatii si mortalitatii, ca
factor de risc independent. Ea agraveaza leziunile ischemice neuronale si disfunctia fiziopatologica,
impunand combaterea cat mai rapida.
2. Hipertensiunea trebuie combatuta imediat , deoarece creste riscul de hemoragie cerebrala.
3. Hipoxia poate extinde si ea zona de necroza, astfel daca saturatia in oxigen este sub 95%, acesta se va
administra compensator.
4. Hiperglicemia initiaza metabolismul anaerob, acidoza lactica si producere de radicali liberi in aria ischemica,
marind aria infarctizata ca factor de risc independent.Se recomanda reducerea ei cand depaseste 140 mg/dl,
sau 8,3 mmol/L.
1. Vasospasmul apare prin actiunea unor constituenti sanguini din sangele revarsat , (oxihemoglobina) care
perturba functia vasomotorie putand duce la ischemie si deficite neurologice.
2. Apare la cel putin 33% din cazurile de hemoragie subarahnoidiana, riscul fiind cu atat mai mare cu cat
cantitatea de sange extravazat e mai mare.
3. Riscul maxim de vasospasm e intre 4-14 zile de la debut.
4. Nimodipina este contraindicata pentru tratarea vasospasmului, deoarece accentueaza vasoconstrictia.
129. Legat de pneumonia de aspiratie, una din afirmatiile de mai jos este falsa:
130. Una din cele cinci afirmatii legate de complicatiile medicale ale AVC este eronata:
1. Complicatiile cardiace sunt relativ frecvente printre pacientii cu AVC si implica un trat prompt.
2. IMA nu poate determina AVC .
3. Embolismul pulmonar este a 4 a cauza de moarte in primele 30 zile de la debutul AVC.
4. 1% din cei cu AVC au embolism pulmonar si dintre acestia 10% decedeaza.
5. Infectiile de tract urinar si sepsisul sec. apar la 5% din supravietuitorii AVC
132. Cea mai frecventa cauza de accident la cei cu AVC o reprezinta caderile.In legatura cu ele, una din afirmatiile
urmatoare nu este valabila:
1. Apar mai frecvent la cei cu deficit cognitiv, vizual, senzitiv, incontinenta, instabilitate sau deficit motor
bilateral.
2. Scala STRATIFY de evaluare a riscului de cadere, are o sensibilitate de 92% si o specificitate de 68% .
3. Se completeaza in aproximativ 30 minute.
1. Prodele de coagulare
2. Rezonanta magnetica de parti moi
3. Oscilometria
4. Ultrasonografia
134. Disfagia, adica dificultatea de a inghiti, este relativ frecvent intalnita la pacientii cu AVC. In legatura cu ea, una
din afirmatiile urmatoare este falsa:
1. Pacientii nu vor primi per os nimic ( nici medicamente), primele 24 ore sau pana devin constienti , putand fi
astfel evaluati in privinta tulburarilor de deglutitie.
2. Pacientii vor fi examinati in privinta constientei si a abilitatii de a putea participa la evaluarea deglutitiei
3. Tusea, sufocarea, modificarea vocii, sugereaza dificultati de deglutitie
4. Pentru testarea propriu zisa a deglutitiei se administreaza pacientului 300 ml apa per os.
135. Scorul ADL (scala activitatii zilnice) si scala de incapacitate Barthel (SIB) au urmatoarele scoruri:
1. ADL 0-10, SIB 0-100
2. SIB 0-10, ADL 0-100
3. ADL 5-15, SIB 10-20
4. SIB 5-15, ADL 10-20
136. Simptome comune ale depresiei sunt urmatoarele, mai putin una:
1. Agitatie
2. Acuze fizice multiple
3. Scaderea apetitului
4. Insomnie
5. Tahicardie
1. Alois Alzheimer-1906
2. Emil Kraepelin- 1915
3. Gheorghe Marinescu şi Paul Oscar Blocq-1892
4. Emil Redlich – în 1898
138. Evaluarea statusului mental cu ajutorul scalei MMSE (mini mental state examination) are punctajul
astfel:
140.Urmatoarele entitati pot cauza dementa total sau partial reversibila, cu o exceptie:
1. SIDA
2. Boala Chron
3. Scleroza multipla
4. Boala Parkinson
5. Carenta de vitamina B 12 si acid folic
142. Functiile cognitive ale creierului (afectate in dementa)sunt reprezentate de urmatoarele cu o exceptie:
1. memoria, gândirea,
2. sensibilitatea, perceptia
3. orientarea, înțelegerea,
4. calculul, capacitatea de învățare,
5. limbajul, judecata
1. Modificarile de fluenta ale limbajului si anomia sunt printre cele mai timpurii .
2. Primele manifestari ale afectarii limbajului apar ca dificultati in a cauta anumite cuvinte ( lapsusuri),
in a perifraza, sau prin folosirea unui vocabular limitat in vorbirea curenta.
3. In timp pacientul ajunge sa aiba o vorbire saracacioasa, cu greseli gramaticale si chiar dificultati de
intelegere.
4. Disfunctia limbajului nu e influentata de tulburarile de memorie semantica .
145. Dificultatea de a elabora si efectua o serie de miscari pentru a atinge un obiectiv specific ( in lipsa
deficitului motor) se numeste:
1. Agnozie
2. Apraxie
3. Afazie
4. Adinamie
1. Rilutek
2. Donepezil
3. Galantamina
4. Rivastigmina
5. Memantina
147. Dintre factorii de risc modificabili ai Dementei Alzhaimer amintim cativa, cu o exceptie:
1. Boala cerebrovasculara
2. Diabetul zaharat
3. Varsta
4. Obezitatea
5. Fumatul
6. Pesticidele
1. Parkinsonism
2. Asomatognozie
3. Fluctuatii de constienta
4. Halucinatii vizuale
5. Dementa
1. Blepharospasm
2. Chorea
3. Distonia
4. Degenerescenta cortico-bazala
5. Tremor
156.Care din urmatoarele miscari involuntare nu sunt comune pacientilor cu boala Parkinson:
1. diskinezii,
2. atetoza,
3. coree,
4. hemibalism,
5. tremor,
157. Ganglionii bazali implicati in controlul miscarii sunt alcatuiti din urmatoarele structuri anatomice:
1. globus palidus
2. talamus
3. nucleul caudat
4. putamen
158. La scurt timp dupa aparitia primului film ,, L'Arrivée d'un Train,, al fratilor Auguste si Louis Lumière in 1895, un
neurolog de renume mondial a facut primele filme documentare stiintifice despre tipurile de mers in bolile
neurologice (intre 1898 si 1901), fiind felicitat de fratii Lumiere.Acest savant se numeste:
1. James Parkinson
2. Gheorghe Marinescu
3. Alois Alzheimer
4. Lou Gehrig
159.James Parkinson a descris prima data boala care-i poarta numele in eseul ,,Shaking palsy ,, in anul:
1. 1850
2. 1817
3. 1903
4. 1920
1. 10 ori
2. 5 ori
3. 3 ori
4. Nu influenteaza
1. 3 stadii
2. 4 stadii
3. 5 stadii
4. 6 stadii
165. Dintre simptomele nonmotorii ale bolii Parkinson amintim urmatoarele, cu o exceptie:
1. Depresie
2. Anxietate
3. Demenţă
4. Micrografie
5. Bradipsihie
166. Trasaturi de boala Parkinson prezente bilateral, agravate, cu dificultati de echilibru. Functionalitatea
independenta a pacientilor este mentinuta.Afectarea reflexelor de postura si nesiguranta la schimbarea pozitiei sau
ridicare din sezut.Toate aceste caracteristici sunt specifice pe scala Hoehn si Yahr stadiului :
1. V
2. IV
3. III
4. II
5. I
1. CT cerebral
2. PET scan cu fluorodopa care pune in evidenta aferentele dopaminergice striatale
3. SPECT-evidentiaza receptorii dopaminergici
4. RMNul cerebral
5. Nici unul din cele de mai sus
1. Terapia dopaminergica
2. Terapia nondopaminergica - prin anticolinergice şi medicamente care modifică activitatea sinaptică a altor
neurotransmiţători (serotonină, glutamat, noradrenalina, GABA).
3. Transplantul de celule stem
4. Terapii chirurgicale ablative (cu tendinţa de a fi din ce în ce mai puţin utilizate).
5. Stimulare cerebrală profundă (din ce în ce mai mult folosită, cu rezultate promiţă-toare).
172. Urmatoarele afirmatii mai putin una sunt valabile pentru dopamina :
1. Dopamina, descoperită în 1959, a revoluţionat tratamentul Bolii Parkinson încă din 1974, fiind la fel de
eficientă şi astăzi.
2. Levodopa este convertita la dopamina prin enzima dopadecarboxilaza, atat la nivel central cat si periferic
3. Levodopa produce grata, varsaturi si de aceea se asociaza cu un inhibitor dedopadecarboxilaza (carbidopa
sau benserazida) ce nu trece BHE
4. Levodopa amelioreaza si tulburarile nonmotorii
1. Mobilitatea articulara
2. Tonifierea musculaturii
3. Ameliorarea posturii, mersului, balansului
4. Reduce fatigabilitatea si durerea
1. Esential
2. Metabolic
3. Intentional
4. Isteric
1. corp celular al neuronului motor, din cornul anterior al maduvei spinarii sau nucleii nervilor cranieni.
2. corpul celular al neuronului senzitiv din ganglionul spinal
3. axonul neuronului motor din nervul periferic sau cranian,
4. joncţiunea neuromusculară,
5. fibrele musculare inervate de neuronul motor
1. Somatognozia
2. Stereognozia
3. Discriminarea tactila
4. Inatentia vizuala
5. Dermografia
182. Sindromul de lob parietal nondominant-Anton Babinski se caracterizeaza prin urmatoarele, mai putin una:
1. Apare in afectarea emisferului nondominant
2. Pacientul prezinta deficit motor ipsilateral-de aceeasi parte cu leziunea
3. Prezinta hemiasomatognozie (“allien hand”)
4. Agnosognozie
5. Agnosodiaforie
1. agnozie digitala
2. acalculie
3. agrafie
4. cecitate vizuala
184. Pentru poliradiculoneuropatia demielinizanta acuta Guillain Barre, una din afirmatiile urmatoare este falsa:
186. Urmatoarele afirmatii cu o exceptie sunt relevante pentru Poliradiculoneuropatia demielinizantă inflamatorie
acută:
1. Deficit motor
2. Tulburari de sensibilitate
3. Reflexe osteotendinoase vii
4. Tulburari vegetative (variatii TA, aritmii,etc.)
190. Deficitul motor din Miastenia Gravis are mai multe caracteristici cu exceptia uneia:
191. Una din urmatoarele afirmatii legate de Miastenia Gravis este eronata:
1. afectarea muşchilor faciali determina diplegie facială, lagoftalmie, dificultăţi la fluierat, masticaţie, ptoză
2. din cauza afectării musculaturii gâtului bolnavul nu-şi poate susţine capul în poziţie verticală
3. deficitul motor al membrelor este adesea proximal, mai accentuat la membrele superioare faţă de cele
inferioare
4. paralizia muschilor intercostali şi a diafragmului declanşează criza miastenică
5. tahicardia şi tulburările de repolarizare (aplatizarea undei T) nu pot determina morţi subite
1. raspunsul la anticolinesterazice
2. EMG de fibra unica
3. Viteze de conducere
4. EMG cu stimulare repetitiva
1. Piridostigmină (Mestinon)
2. Neostigmină (Miostin)
3. Azatioprina (Imuran )
1. plasmafereză
2. imunoglobuline iv
3. corticoizi
4. colinergice
5. imunosupresoare
196.Miopatiile ereditare se caracterizeaza prin urmatoarele, cu o exceptie:
197. Una din afirmatiile despre Distrofia musculara Duchenne este falsa:
1. recurent remisiva
2. secundar progresiva
3. recurenta cu evolutie ciclica
4. primar progresiva
5. forma progresiva cu recaderi
199. Terapia imunomodulatoare si imunosupresiva aprobata in scleroza multipla este urmatoarea, cu o exceptie: