Complete el siguiente cuadro

Medicamento Usos Mecanismo de acción Tejidos blanco (sitio de Molécula (formula Forma
acción) estructural) farmacéutica,
presentación
comercial
Betametasona Trastornos La betametasona corticosteroide: difunde a FORMA
endocrinos. Shock. reduce la inflamación al través de las membranas FARMACÉUTICA
Edema cerebral. inhibir la liberación de celulares y forma
Prevención de hidrolasas de los complejos con receptores
episodio de rechazo leucocitos, evitando así citoplasmáticos específicos,  Solución
de trasplante renal. la acumulación de más tarde estos complejos inyectable
Tétanos. macrófagos en el lugar penetran en el núcleo de la  CREMA 0.05%-
Prevención del de la inflamación. La célula, se unen al ADN 0.1%
síndrome de dificultad administración de (cromatina) y estimulan la
respiratoria. betametasona interfiere trascripción del ARN PRESENTACIÓN
Enf. osteomusculares. con la adhesión mensajero, así como la COMERCIAL
Enf. del colágeno. leucocitaria a las síntesis de varias enzimas
Pénfigo; dermatitis paredes de los capilares, que, se piensa, son las
herpetiforme y reduce la responsables en última  Diprofos 7 mg
ampollosa, exfoliativa permeabilidad de la instancia de 2 tipos de  Celestone
o crónica; micosis membrana de los efectos de los  Cronodose
fungoide; eritema capilares, lo que corticosteroides sistémicos.  Betaduo
multiforme grave; ocasiona una reducción Sin embargo, estos agentes suspensión
psoriasis severo; del edema. Además, la suelen suprimir la inyectable 2
queloides; liquen betametasona reduce la transcripción del ARN mg/1 ml 5 mg/1
plano; hipertrofia liberación de moléculas mensajero en algunas ml
localizada infiltrada; que promueven la células (ejemplo,  Betnovate-crema
granuloma anular; inflamación, como la linfocitos). Para los efectos – loción
lupus eritematoso histamina y algunas glucocorticoides:  Celestoderm –
discoide; necrobiosis citocinas pro- antiinflamatorio crema
lipoidea de diabéticos; inflamatorias (IL-1, IL- (esteroideo): disminuyen o  Daibovet- crema
alopecia areata. 6,TFN-alfa), e interfiere previenen las respuestas
Bursitis, quiste con la formación de del tejido a los procesos
sinovial, tenosinovitis, tejido fibroso. inflamatorios, por lo que
 periostitis del cuboide, reducen la manifestación
artritis gotosa aguda y de los síntomas de la
metatarsalgia. inflamación sin tratar la
Afecciones alérgicas. causa subyacente.
Afecciones oftálmicas. La actividad
Sarcoidosis inmunosupresora se debe a
sintomática, síndrome que alteran la función del
de Loeffler no sistema linfático,
controlado, beriliosis, reduciendo las
tuberculosis pulmonar concentraciones de
diseminada o inmunoglobulinas y del
fulminante, neumonía complemento, inhibiendo
por aspiración. el transporte de los
Trastornos inmunocomplejos a través
hematológicos. Colitis de las membranas
ulcerosa, enteritis capilares, reduciendo el
regional. Leucemia y número de linfocitos e
linfomas en ads., interfiriendo con las
leucemia aguda de la reacciones antígeno-
infancia. Meningitis anticuerpo.
tuberculosa. inhibe la liberación de
Triquinosis asociada a histamina y cininas, e
trastorno neurológico interfiere con la
o miocárdico formación de tejido
fibroso.
Hidrocortisona Oral: terapia de Corticoide no fluorado La hidrocortisona posee FORMA
reemplazo en insuf. de corta duración de ambas acciones FARMACÉUTICA
adrenocortical 1 aria o acción y con actividad mineralocorticoides y
2 aria. Hiperplasia mineral corticoide de glucocorticoides. Las  Solución
adrenal congénita. grado medio. acciones antiinflamatorias inyectable
Artritis reumatoide, Los corticosteroides de los corticoides se deben  CREMA 0.1%
juvenil y psoriásica; endógenos secretados a sus efectos sobre las  Loción tópica
espondilitis por la corteza proteínas inhibidoras de la
anquilosante; suprarrenal, y sus fosfolipasa A2, PRESENTACIÓN
polimialgia reumática; efectos son debidos a colectivamente llamadas COMERCIAL
fiebre reumática modificaciones lipocortinas. Las
aguda; lupus enzimáticas en lugar de lipocortinas, a su vez, Nutracort –Loción
eritematoso sistémico; una acción inducida controlan la biosíntesis de
dermatomiositis directamente de la mediadores potentes de la
grave; periarteritis hormona. Los inflamación, tales como
nudosa; arteritis corticosteroides se prostaglandinas y
craneal; clasifican en dos leucotrienos mediante la
granulomatosis de categorías, mineral- inhibición de la liberación
Wegener; corticoides y de la molécula precursora
esclerodermia; glucocorticoides, en del ácido araquidónico.
dermatomiositis. función de su actividad Las dosis farmacológicas de
Eczema alérgico, farmacológica primaria. los glucocorticoides
pénfigo penfigoide Los minerales inhiben la liberación de la
bulloso, dermatitis corticoides alteran el hormona
exfoliativas y por equilibrio de líquidos y adrenocorticotrópica de la
contacto, eritema electrolitos, facilitando pituitaria, precipitando así
severo multiforme, la reabsorción de sodio la insuficiencia suprarrenal
eritema nudoso, y de hidrógeno y la secundaria (cese de la
psoriasis grave. Rinitis excreción de potasio a secreción de
alérgica, asma nivel del túbulo renal corticosteroides
bronquial. Sarcoidosis, distal, lo que resulta en endógenos). Si se
alveolitis alérgica edema e hipertensión. administran dosis
extrínseca, neumonía Los glucocorticoides suprafisiológicas de
intersticial ejercen algunos efectos glucocorticoides durante
descamativa. mineral- corticoides, largos períodos de tiempo,
Queratitis, coroiditis, pero también están la corteza suprarrenal se
coriorretinitis, iritis e implicados en cierto atrofia. La insuficiencia
iridociclitis. número de otras vías suprarrenal puede ocurrir
Trombocitopenia, metabólicas, incluyendo si estos pacientes son
anemia hemolítica, la gluconeogénesis, sometidos a estrés
tto. paliativo de redistribución de la fisiológico (por ejemplo,
leucemias y linfomas. grasa, metabolismo de cirugía, infección sistémica,
Colitis ulcerosa, enf. las proteínas, y el la pérdida de sangre).
de Crohn, hepatitis equilibrio del calcio.
crónica.
- Parenteral:
exacerbaciones
agudas de asma.
Shock anafiláctico y
reacciones de
hipersensibilidad
inmediata (ej.,
angioedema, edema
 laríngeo). Insuficiencia
suprarrenal aguda.
Tto. del rechazo agudo
del trasplante de
órganos. Coma
hipotiroideo. Vasculitis
necrosante. Artritis
reumatoide.
Tenosinovitis y
bursitis.
Isotretinoina usado Suprime la actividad de amplifica la producción de FORMA
mayoritariamente las glándulas sebáceas y lipocalina asociada a FARMACÉUTICA
para el acné severo o disminuye el tamaño de gelatinasa de neutrófilos
quístico, pero también éstas. Además, posee (NGAL) en la piel, que ha Tabletas 10 y 20 mg
se emplea para una un efecto dérmico demostrado reducir la
serie de cánceres y antiinflamatorio. producción de sebo al
algunas condiciones inducir apoptosis en las PRESENTACIÓN
severas de la piel. Los retinoides son células de las glándulas COMERCIAL
mediadores intracrinos sebáceas,6263 mostrando
y paracrinos de la al mismo tiempo un efecto Roaccutan
diferenciación celular antimicrobiano en Reytrin
interviniendo en la Propionibacterium Isoface
reproducción, acnes.646566 El Tretinex
proliferación y medicamento disminuye el
apoptosis al fijarse a los tamaño y la producción de
receptores nucleares las glándulas sebáceas.67
retinoicos. Existen dos El impacto combinado de la
tipos de receptores isotretinoína en los
retinoicos, los RXRs factores contribuyentes al
(receptores para acné lo distingue de los
retinoides X) y RARs remedios alternativos, tal
(receptores para ácido como los antibióticos, y da
retinoico). Cada uno de cuenta de su mayor
ellos, se divide además eficacia en casos
en a, b y g. Todos estos noduloquísticos severos.
receptores son
estructuralmente
parecidos, pero
muestran diferentes
 afinidades hacia los
distintos tipos de
retinoides y, además, su
distribución en el
organismo difiere, lo
que explica la
multiplicidad de
procesos fisiológicos en
los que interviene.
La isotretinoína actúa
preferentemente sobre
los receptores RAR y sus
efectos sobre el acné y
otras condiciones
dermatólogicas serias

Bifonazol se utiliza para tratar Es un antifúngico de Impide la síntesis de FORMA

infecciones causadas amplio espectro con ergosterol (por inhibición FARMACÉUTICA
por hongos en las uñas actividad frente a de la enzima lanosterol 14-
(onicomicosis). El dermatofitos, levaduras, alfa desmetilasa Crema
bifonazol actúa frente mohos y otros hongos dependiente del sistema
a diferentes tipos de como Malassezia furfur. del citocromo P-450), lo
hongos eliminando las La acción sobre que lleva a una alteración PRESENTACIÓN
infecciones que dermatofitos (p. ej. estructural y funcional de COMERCIAL
producen. Trichophyton spp.) in la membrana
vitro es fungicida, y citoplasmática
sobre levaduras
fungistática. Unesia
La inhibición de la Canesten ultra
síntesis de ergosterol
provoca un deterioro
estructural y funcional
de la membrana
citoplásmica.
clotrimazol Medicamento Acción fungistática, El clotrimazol altera la FORMA
antimicótico altera la permeabilidad permeabilidad de la pared FARMACÉUTICA
comúnmente usado de la membrana fúngica celular fúngica e inhibe la
para el tratamiento de al inhibir la síntesis del actividad de enzimas
infecciones (de ergosterol. Inhibición de dentro de la célula. CREMA
humanos como de la división y crecimiento Estudios demuestran que Solución tópica
otros animales) tales de hongos grandes. las concentraciones OVULOS
como las infecciones Igual que otros anti mínimas de clotrimazol
vaginales por fúngicos azólicos, el causan la fuga de PRESENTACIÓN
levaduras, candidiasis clotrimazol actúa compuestos de fósforos COMERCIAL
oral, y dermatofitosis alterando la membrana intracelulares hacia el
(tiña). También se de los hongos sensibles. medio ambiente junto con
utiliza para tratar el El clotrimazol inhibe la la descomposición de los Canesten
pie de atleta y tinea síntesis del ergosterol al ácidos nucleicos celulares y GYNOCANESTEN
cruris. interaccionar con la 14- una aceleración en la salida LOMECAN
También puede usarse alfa-metilasa, una de K+. Esto conduce BAYCUTEN
para prevenir la enzima del citocromo eventualmente a la muerte
candidiasis oral en P450 que es necesaria de la célula. No se propaga
ciertos pacientes para transformar el apreciablemente a través
lanosterol a ergosterol, del cuerpo del usuario,
un componente esencial pero se mantiene en el
de la membrana. El punto de aplicación
mecanismo de acción
del clotrimazol es, pues,
diferente del de la
amfotericina B que se
une al ergosterol
después de que este ha
sido sintetizado. La
ausencia del lanosterol
en la membrana
aumenta la
permeabilidad de la
célula ocasionando la
pérdida de
componentes esenciales
de la misma, como el
potasio y fosfatos que
se escapan a través de
 las fisuras de la
membrana.
Adicionalmente, se han
propuesto otros
mecanismos de acción
para el clotrimazol,
incluyendo la inhibición
de la respiración
endógena o la
interacción los
fosfolípidos de la
membrana lo que
impide la
transformación de los
hongos a micelios.
Ketoconazol Fármaco antifúngico De la misma manera La inhibición de la síntesis FORMA
de la familia de los que otros anti fúngicos de este compuesto FARMACÉUTICA
imidazoles, activo por imidazólicos, el produce una inestabilidad
vía oral. Dentro del ketoconazol ejerce su de la membrana con
grupo de los efecto alterando la aumento de la SHAMPOO
imidazoles, entre los síntesis de la membrana permeabilidad celular y TABLETAS
que se encuentran el celular de los hongos. El fugas del contenido de las CREMA
clotrimazol, ketoconazol inhibe la células. En el ser humano, OVULOS VAGINALES
fluconazol, itraconazol síntesis de ergosterol al el ketoconazol no afecta la
e imidazol, el interaccionar con la 14- síntesis del colesterol.
ketoconazol tiene la alfa-desmetilasa, una Otros mecanismos de PRESENTACIÓN
propiedad de inhibir la enzima del citocromo P- acción de los antifúngicos COMERCIAL
síntesis de los 450 que es necesaria imidazólicos incluyen la
corticoides adrenales, para la conversión del inhibición de la respiración
si bien en dosis lanosterol al ergosterol, endógena, la interacción NIZORAL SHAMPOO
superiores a las que un componente es con los fosfolípidos de la OVALE
tienen actividad esencial de la membrana y la inhibición MEDICAPS
antifúngica. membrana de los de la transformación de los KETOMED
hongos. Por el hongos en micelas. VAXIDUO
contrario, la También parece ser que
anfotericina B, un efectan a la captación de
antibiótico antifúngico las purinas y alteran la
se fija al ergosterol una síntesis de triglicéridos y
fosfolípidos. In vitro el
 vez que este ha sido ketoconazol previene la
sintetizado. formación de las seudo
hifas de las Candidas e
incrementa la fagocitosis
de los hongos. En el
hombre, el ketoconazol
inhibe la síntesis de los
esteroles, incluyendo la
aldosterona, el cortisol y la
testosterona.
Aciclovir Fármaco antiviral En su forma absorbible, El aciclo-GTP inhibe la FORMA
derivado de la el aciclovir tiene poca síntesis de ADN viral a FARMACÉUTICA
guanosina que se usa afinidad a las enzimas través de un mecanismo
en el tratamiento de de células no infectadas. competitivo con la CREMA
las infecciones Es convertido polimerasa viral, y al ser UNGÜENTO
producidas por el virus selectivamente en una incorporada en la cadena TABLETAS
varicela-zóster y el forma monofosfatada de ADN en síntesis, detiene
virus del herpes por una timidina su replicación.8 Su poca
simple, entre las que quinasa que poseen los afinidad a las polimerasas PRESENTACIÓN
se incluyen la varicela, virus sensibles al celulares, sumado al hecho COMERCIAL
la estomatitis medicamento. de que la fosforilación
herpética, el herpes Subsecuentemente, el ocurre sólo en células
labial, el herpes monofosfato es infectadas, hace que tenga VIREX
genital y el herpes fosforilado para ser una toxicidad baja.
zóster convertido, primero en
difosfato —aciclo-
GDP— y luego en el
trifosfato activo —aciclo
GTP—, por quinasas
celulares.
Salbutamol Se utiliza en el El grupo de tert-butil en Agonista selectivo ß2 - FORMA
tratamiento del asma salbutamol se hace adrenérgico del músculo FARMACÉUTICA
bronquial, preferir los receptores liso bronquial, proporciona
bron-co-s-pasmo β2, que son los broncodilatación de corta Jarabe
reversible y otros receptores primarios en duración en obstrucción Suspensión en
procesos asociados a el músculo liso reversible de vías aerosol
obstrucción reversible bronquial. Cuando se respiratorias. Con poca o
de las vías activan estos ninguna acción sobre PRESENTACIÓN
respiratorias como receptores, adenilil receptores ß1 - COMERCIAL
bronquitis y enfisema ciclasa convierte ATP a adrenérgicos del músculo
pulmonar, cAMP, que empieza la cardíaco Salbutan
bronquiectasia e tranducción de señal. Ventilan
infecciones Este termina con la Sacrusyt
pul-mo-nares. inhibición de la
fosforilación de mielina
Alivio de la crisis de y el bajar de la
disnea aguda debido a concentración
broncocons-tricción. intracellular de iones de
calcio—fosforilación de
SALBUTAMOL es útil mielina e iones de calcio
en la profilaxis de son necesarios para la
asma bronquial, contracción muscular
broncospasmo
inducido por ejercicio
o exposición a un
alérgeno conocido e
inevitable.
Beclometasona medicamento que Acción antiinflamatoria los glucocorticoides son FORMA
pertenece a la familia glucocorticoidea hormonas naturales que FARMACÉUTICA
de los potente en el interior de previenen o suprimen las
corticosteroides.1 Se los pulmones, respuestas inmunes e Suspensión en
emplea en diferentes administrado por vía inflamatorias cuando se aerosol nasal –bucal
formas farmacéutica, inhalatoria administran en dosis
inhalador para uso farmacológicas. Los PRESENTACIÓN
respiratorio, La consecuencia de glucocorticoides libres COMERCIAL
comprimidos, espray estos efectos es la cruzan fácilmente las
nasal y crema para reducción del edema o membranas de las células y Beclort
administración en la del tejido cicatrizal y la se unen a unos receptores Beconase
piel. El inhalador se supresión de la citoplasmáticos específicos, Becloforte
usa para el respuesta humoral induciendo una serie de Eclosynt
tratamiento del asma. inmune, La acción respuestas que modifican
La crema se emplea en antiinflamatoria de los la transcripción y, por
diferentes glucocorticoides implica tanto, la síntesis de
enfermedades de la proteínas inhibidoras de proteínas. Estas respuestas
piel, entre ellas la fosfolipasa A2, las son la inhibición de la
psoriasis y eccema.3 llamadas lipocortinas. A infiltración leucocitaria en
Los comprimidos se su vez, las lipocortinas el lugar de la inflamación,
emplean como controlan la biosíntesis la interferencia con los
antiinflamatorio en de una serie de mediadores de la
numerosas potentes mediadores de inflamación y la supresión
enfermedades y el la inflamación como son de las respuestas
spray nasal para tratar las prostaglandinas y los inmunológicas.
principalmente la leukotrienos. Algunas
rinitis alérgica y de las respuestas de los
poliposis nasales.5 glucocorticoides son la
reducción del edema y
una supresión general
de la respuesta
inmunológica.

Los glucocorticoides
inhalados disminuyen la
síntesis de la IgE,
aumentan el numero de
receptores b
adrenérgicos en los
leucocitos y disminuyen
la síntesis del ácido
araquidónico. En
consecuencia, son
eficaces en el
tratamiento del asma
bronquial crónico y las
reacciones alérgicas. En
efecto, durante la
reacción alérgica, los
alergenos se fijan a la
los anticuerpos IgE de la
 superficie de los
mastocitos,
desencadenando la
liberación de sustancias
quimiotácticas por estas
células. Se sabe que la
activación de los
mastocitos y las
sustancias por ellos
segregadas con las
responsables en parte
de la hiperirritabilidad e
inflamación de la
mucosa pulmonar de los
sujetos asmáticos. Esta
inflamación puede ser
retrasada por la
administración de
glucocorticoides.
Ranitidina recetado para tratar Antagoniza los La ranitidia inhibe de forma FORMA
gastritis, duodenitis, receptores H2 de la competitiva la unión de la FARMACÉUTICA
reflujo histamina de las células histamina a los receptores
gastroesofágico, parietales del de las células parietales
problemas de úlceras estómago. Inhibe la gástricas (denominados Solucion inyectable
gástricas y secreción estimulada y receptores H2) reduciendo Suspensión oral
duodenales. basal de ác. gástrico y la secreción de ácido basal Tabletas
reduce la producción de y estimulada por los
Este medicamento pepsina. alimentos, la cafeína, la
está indicado para insulina o la pentagastrina. PRESENTACIÓN
tratar problemas La ranitidina reduce el COMERCIAL
asociados con la volumen de ácido
hipersecreción o excretado en respuesta a ZANTAC
hipersensibilidad a la los estímulos con lo cual,
secreción gástrica. de forma indirecta, reduce
la secreción de pepsina. La
Antiulceroso que ranitidina no tiene ningún
inhibe la producción efecto sobre la gastrina, ni
de ácidos gástricos y afecta el vaciado, la
ayuda a proteger el motilidad gástrica, la
 revestimiento del presión intraesofágica, el
estómago. peristaltismo o las
secreciones biliares y
pancreáticas. Tampoco
tiene propiedades
anticolinérgicas. La
ranitidina muestra un
efecto cicatrizante sobre la
mucosa gastrointestinal,
protegiéndola de la acción
irritante del ácido
acetilsalicílico y de otros
fármacos anti-inflamatorios
no esteroídicos.
Metoclopramida es un antiemético y La actividad antiemética a diferencia del betanecol, FORMA
agente procinético. Se resulta de dos la metoclopramida FARMACÉUTICA
utiliza comúnmente mecanismos de acción: incrementa la motilidad
para tratar la náusea y gástrica sin aumenat las SOLUCION
el vómito, para Antagonismo de los secreciones gástricas. La INYECTABLE
facilitar el vaciamiento receptores metoclopramida aumenta TABLETAS
gástrico en pacientes dopaminérgicos D2 de la actividad colinérgica
con gastroparesis y estimulación periférica, bien liberando
como un tratamiento quimicoceptora y en el acetilcolina en las PRESENTACIÓN
para la estasis gástrica centro emético de la terminaciones nerviosas COMERCIAL
a menudo asociado médula implicada en la postgangliónicas, bien
con la migraña apomorfina (vómito aumentando la sensibilidad PLASIL
inducido). de los receptores
Antagonismo de los muscarínicos sobre el
receptores músculo liso. La vagotomía
serotoninérgicos 5-HT3 no inhibe los efectos de la
y agonismo de los metoclopramida sobre el
receptores 5-HT4 tracto digestivo, y
implicados en el vómito paradójicamente mientras
provocado por la que dosis bajas del fármaco
quimioterapia. estimulan la actividad
También posee una mecánica del tracto
actividad procinética: digestivo, las dosis
elevadas la inhiben. Los
efectos de la
 Antagonismo de los metoclopramida sobre el
receptores D2 al nivel tono del esfínter esofágico
periférico y acción inferior, unidos a la mayor
colinérgica indirecta al velocidad del vaciado
facilitar la liberación degástrico, reducen el reflujo
acetilcolina. de gastro esofágico. Como
consecuencia de todas
estas acciones, el resultado
global es una notable
mejoría y coordinación de
la motilidad digestiva.
Ciclofosfamida Como quimioterapia, Agente citostático La ciclofosfamida es un FORMA
se usa ya sea en alquilante, con amplio profármaco que necesita FARMACÉUTICA
monoterapia o espectro antineoplásico. ser activado por el sistema
combinado junto a Agente antineoplásico de enzimas microsomales TABLETAS
otros agentes de químicamente hepáticas para ser POLVO SOLUCION
quimioterapia para relacionado con las citotóxico. Estas enzimas INYECTABLE
tratar varias clases de mostazas nitrogenadas; hepáticas convierten la
linfoma, como el se trata de un tipo ciclofosfamida en primer
mieloma múltiple o la especial de alquilante. lugar a aldofosfamida y 4- PRESENTACIÓN
leucemia. También se Su actividad antitumoral hidroxiciclofosfamida, y COMERCIAL
usa como tratamiento depende de su luego a acroleína y
de tumores sólidos, biotransformación en fosforamida, dos potentes ENDOXAN
como el cáncer de mostaza fosforamida y sustancias alquilantes del
ovario, el cáncer de acroleína. ADN. Al reaccionar con el
mama, el cáncer de Estas formas activas ADN, los agentes
pulmón de células alquilan o se unen con alquilantes forman unos
pequeñas, el diversas estructuras puentes que impiden la
neuroblastoma y el intracelulares, como los duplicación del mismo y
sarcoma. ácidos nucleicos. Aun provocan la muerte de la
cuando no se conocen célula.
Como detalles del proceso, su
inmunosupresor se acción citotóxica final
usa en el lupus depende de la
eritematoso sistémico, formación de enlaces
la granulomatosis de cruzados con las
Wegener, la esclerosis cadenas de DNA y RNA,
múltiple, y y de la inhibición de la
complicaciones o síntesis de proteínas. Su
comorbilidades de las acción es inespecífica
anteriores como el sobre el ciclo celular, y
síndrome nefrótico. su efecto se manifiesta
También es usado cuando la célula entra
para evitar el rechazo en fase G2
agudo después de un (premitótica). Su
trasplante. Se espectro antitumoral es
administra por vía oral muy amplio, y tiene la
o intravenosa. ventaja de que se puede
administrar por vía oral.
Es muy eficaz en el
tratamiento de la
enfermedad de Hodgkin
y de otro tipo de
linfomas, y se han
logrado remisiones
completas y curaciones
probables en casos de
linfoma de Burkitt y
leucemias linfoblásticas
de la infancia cuando se
emplea en combinación
con otros agentes. La
ciclofosfamida no es
vesicante ni produce
irritación local.
cisplatino Es un agente Inhibe la síntesis del Es un agente citotóxico FORMA
alquilante basado en ADN produciendo alquilante bifuncional. En la FARMACÉUTICA
el platino usado en enlaces cruzados dentro sangre, el cisplatino está
quimioterapia para el y entre las cadenas de presente en un estado no  Polvo para sol.
tratamiento de varios ADN. La síntesis de cargado inactivo debido a iny. 50 mg
tipos de cáncer, entre proteínas y ARN es la alta concentración de  Concentrado
los que se incluyen inhibida en menor iones de cloruro. El para sol para
sarcomas, algunos grado, también ofrece cisplatino entra en las perf. 1mg/1ml
carcinomas (p.ej. propiedades células por difusión pasiva.
cáncer de pulmón de inmunosupresoras, Intracelularmente, el
células pequeñas, radiosensibilizantes y cisplatino pierde sus dos PRESENTACIÓN
cáncer de ovario), antibacterianas. grupos cloruro y se COMERCIAL
linfomas y tumor de convierte en un compuesto
células germinales. electrófilo cargado  CISPLATINO
Fue el primer positivamente. El cisplatino ACCORD
miembro de una se une entonces con el  CISPLATINO
familia de ADN, ARN, u otras PHARMACIA
medicamentos contra macromoléculas en dos  PLATICEPT
el cáncer que en la lugares para formar
actualidad incluyen enlaces intra- e
carboplatino y intercatenarios. Los enlaces
oxaliplatino. Estos dentro de una misma
complejos basados en cadena suponen > 90% de
el platino reaccionan la unión del ADN al platino.
in vivo, uniéndose al El cisplatino se une
ADN celular y preferentemente a las
causando la apoptosis posiciones N-7 de la
de la célula (muerte guanina y de la adenina
celular programada). debido a la alta nucleofilia
del anillo de imidazol en
esta posición.
Fluorouracilo La crema de Antineoplásico El fluoruracilo es un FORMA
fluorouracilo y la antimetabolito de antimetabolito que inhibe FARMACÉUTICA
solución tópica son uridina. Inhibe la la timidilato sintasa y, por
usadas para tratar las división celular por lo tanto interfiere con la SOLUCION
queratosis actínicas o bloqueo de síntesis de síntesis del RNA y del DNA INYECTABLE
solares [lesiones ADN y por formación de CREMA
escamosas o costrosas ARN de estructura
(en determinadas defectuosa.
áreas de la piel) Funciona al matar las PRESENTACIÓN
causadas tras años de células de crecimiento COMERCIAL
demasiada exposición rápido como las células
a la luz solar]. La anormales en las
crema de fluorouracilo queratosis actínicas y en 5-FLUOROURACILO
y la solución tópica el carcinoma de células
también se usan para basales.
tratar un tipo de
carcinoma de células
basales superficiales,
conocido como cáncer
de la piel, en aquellos
casos donde los tipos
de tratamientos
normales no pueden
usarse. El fluorouracilo
pertenece a un tipo de
medicamentos
llamados
antimetabolitos.

En monoterapia sol o
en combinación como
tratamiento paliativo
de neoplasias
malignas comunes, en
particular el cáncer de
colon y de mama.
Neomicina es un fármaco de la aminoglucósido que La neomicina tiene una FORMA
familia de los atraviesa la membrana acción bactericida. Inhibe FARMACÉUTICA
aminoglucósidos, que celular bacteriana la síntesis de proteínas
se utiliza en clínica mediante transporte bacterianas mediante su
como antibiótico activo; se une a un unión irreversible a la  Solución
bactericida tanto por receptor específico subunidad ribosómica 30 S oftálmica
vía tópica como oral, proteico en la de las bacterias  Solución ótica
aunque su uso por vía subunidad 30S de los susceptibles. La neomicina  crema
oral está ribosomas bacterianos, se transporta de forma
disminuyendo debido e interfiere con un activa a la célula bacteriana
a su elevada toxicidad complejo de iniciación donde se une a receptores
cuando se administra entre el ARNm y la presentes en la subunidad PRESENTACIÓN
de forma sistémica. Se subunidad 30S con lo ribosómica 30 S. Esta unión COMERCIAL
obtiene del que inhibe la síntesis de interfiere con el complejo
Streptomyces fradiae. proteína. Puede darse de iniciación entre el ARN  Fixamicin
Está compuesto de una lectura incorrecta mensajero (ARNm) y la  Panotil beta
Neomicina A,B (la más del ADN, y de esta subunidad 30 S. Como  Wassertrol
usada) y C. Es forma se producen las resultado, se forman  Maxitrol
hidrosoluble y más proteínas no proteínas anormales no  mixoftal
activa a pH alcalino funcionales; los funcionales, debido a la  trigentax
polirribosomas se mala interpretación del  Baycutten N
separan y no son ADN bacteriano.  Corasan
capaces de sintetizar
proteínas. Los
aminoglucósidos son
bactericidas, mientras
que la mayoría de los
demás antibióticos que
interfieren con la
síntesis de proteínas
son bacteriostáticos.
La neomicina inhibe la
síntesis de proteínas a
través de su unión a la
subunidad 30S del
ribosoma bacteriano.
Amoxicilina antibiótico la amoxicilina impide en Es absorbida rápidamente FORMA
semisintético derivado las bacterias la correcta en el intestino delgado FARMACÉUTICA
de la penicilina. Se formación de la pared (disponibilidad de
trata de una amino celular. Concretamente aproximadamente el 80 %) Suspensión oral
penicilina. Actúa inhibe la conexión entre tanto en ayunas como tras Tabletas
contra un amplio las cadenas la ingesta de alimentos. Es
espectro de bacterias, peptidoglicáneas eliminada con la orina sin
tanto Gram positivos lineares que forman la ser metabolizado. PRESENTACIÓN
como Gram-negativos. mayor parte de las los antibióticos beta- COMERCIAL
Por esto se emplea a paredes de los lactámicos como la
menudo como primer microorganismos Gram- amoxicilina son
fármaco en positivos. Al impedir bactericidas. Actúan Amoxal
infecciones de que la pared celular se inhibiendo la última étapa Amoxibay
diferente gravedad, construya de la síntesis de la pared Clavulin
tanto en medicina correctamente, la celular bacteriana Curam
humana como amoxicilina ocasiona, en uniéndose a unas proteínas
también en último término, la específicas llamadas PBPs
veterinaria. Se utiliza muerte del (Penicillin-Binding Proteins)
por vía oral o microorganismo. localizadas en la pared
parenteral, aunque la celular. Al impedir que la
forma parenteral pared celular se construya
(intramuscular o correctamente, la
intravenosa) no está amoxicilina ocasiona, en
aprobada en todos los último término, la lisis de la
países debido a su bacteria y su muerte. La
comprobado daño al amoxicilina no resiste la
sistema auditivo y acción hidrolítica de las
renal, causando en beta-lactamasas de
algunos casos sordera. muchos estafilococos, por
lo que no se usa en el
tratamiento de
estafilococias. Aunque la
amoxicilina es activa frente
a los estreptocos, muchas
cepas se están volviendo
resistentes medíante
mecanismos diferentes de
la inducción de b-
lactamasas, por lo que la
 adición de ácido
clavulánico no aumenta la
actividad de la amoxicilina
frente a estas cepas
resistentes. Dado que
muchos otros gérmenes se
están volviendo resistentes
a la amoxicilina, se
recomienda realizar un
antibiograma antes de
instaurar un tratamiento
con amoxicilina, siempre
que ello sea posible.
Cefalexina es un antibiótico del Antibiótico Antibiótico beta-lactámicos FORMA
grupo de las semisintético de la como las penicilinas, es FARMACÉUTICA
cefalosporinas de los familia de las principalmente bactericida.
conocidos como de cefalosporinas, para Inhibe la tercera y última TABLETA 500 Y 1000
primera generación. administración por vía etapa de la síntesis de la mg
Es utilizado para tratar oral. Tal y como pared celular bacteriana Suspensión 250 mg
infecciones demuestran los ensayos uniéndose
bacterianas en el in vitro, la acción preferentemente a las
tracto respiratorio bactericida de las proteínas de unión a PRESENTACIÓN
(neumonía, faringitis), cefalosporinas se debe a penicilina (PBP específicas) COMERCIAL
la piel, los huesos, el la inhibición de la que se encuentran dentro
oído (otitis media). síntesis de la pared de la pared celular Keflex
Puede ser útil en casos celular. bacteriana. Estas proteínas Cefabay
de pacientes con de unión a penicilinas son
hipersensibilidad a la responsables de varios
penicilina. Tiene una vida media de pasos en la síntesis de la
0,10 horas y es pared celular y se
eliminado del encuentran en cantidades
organismo por vía renal. de varios cientos a varios
miles de moléculas por
célula bacteriana.
cloranfenicol tratamiento de fiebre El cloranfenicol es El cloranfenicol también FORMA
tifoidea y paratifoidea, generalmente inhibe la síntesis de FARMACÉUTICA
tos ferina, brucelosis, bacteriostático, pero proteína mitocondrial en
rickettsiosis, puede ser bactericida a las células bacterianas y de Solución inyectable
infecciones altas concentraciones o mamíferos a través de sus Capsulas
broncopul-monares, frente a organismos efectos sobre el ribosoma Jarabe
infecciones muy susceptibles tales 70 S. La síntesis de
quirúrgicas, tracoma y como H. influenzae y S. proteínas de las células que PRESENTACIÓN
en algunas infecciones pneumoniae. La proliferan rápidamente COMERCIAL
del ojo y de sus actividad antibiótica puede verse afectada,
anexos. parece resultar de la especialmente los
inhibición de la síntesis eritrocitos de mamíferos, Quemicetina;
de proteínas de las lo que explica el Farmicetina;
células bacterianas. El mecanismo de la depresión Bioticaps;
cloranfenicol se une a la reversible de la médula Chloromycetin; Bio-
subunidad 50 S de los ósea. El cloranfenicol es un Gelin; Isoptofenicol;
ribosomas bacterianos, verdadero antibiótico de Poenfenicol;
inhibiendo la formación amplio espectro. Es activo Klonalfenicol
de enlaces peptídicos. frente a una amplia gama
de bacterias gram-positivas
y gram-negativas, muchas
bacterias anaeróbicas, la
Clamidia, y Rickettsia. Es
inactivo contra los hongos.
Vancomicina Infecciones graves La vancomicina inhibe la Bactericida. Inhibe la FORMA
causadas por bacterias síntesis de la pared biosíntesis de la pared FARMACÉUTICA
gram+ sensibles a la celular bacteriana celular bacteriana,
vancomicina que no uniéndose con alta interfiere en la síntesis de Solucion inyectable
pueden tratarse, no afinidad a los terminales ARN y daña la membrana
responden o son D-alanil-D-alanina de las celular bacteriana. PRESENTACIÓN
resistentes a otros unidades precursoras COMERCIAL
antibióticos, como de la pared celular.
penicilinas o Estas unidades están Rivervan;
cefalosporinas: compuestas por ácido Vancomax;
endocarditis, N-acetilmurámico, N- V. Fabra;
infecciones óseas acetilglucosamina y un V. Northia;
(osteomielitis), pentapéptido, y forman V. Richet;
neumonía, infecciones parte de la estructura Varedet
de tejidos blandos; del peptidoglucano de
 profilaxis la pared celular. La
perioperatoria contra vancomicina -al igual
la endocarditis que la teicoplanina-
bacteriana en inhibe el proceso de la
pacientes con alto transglicosilación de
riesgo de desarrollar estos precursores,
endocarditis impidiendo su unión a
bacteriana cuando son las capas de
sometidos a peptidoglucano,
intervenciones afectando la estabilidad
quirúrgicas mayores de la pared bacteriana
(por ejemplo, al igual que un
intervenciones betalactámico, pero en
cardiacas y vasculares) un sitio de acción
y no se les puede distintos a estos.
administrar un agente También inhibe la
antibacteriano siguiente etapa de
betalactámico formación de la pared
apropiado. celular, la
transpeptidación, por
un efecto estérico.2
Azitromicina Antibiótico de amplio Se unen de manera Inhibe la síntesis de FORMA
espectro del grupo de reversible a la proteínas bacterianas por FARMACÉUTICA
las macrolidos que subunidad ribosómica unión a la subunidad 50s
actúa contra varias 50S (S, de Svedberg, una del ribosoma e inhibiendo TABLETAS 500 y 200
bacterias medida de la velocidad la translocación de los mg
grampositivas y de sedimentación), de péptidos. SUAPENSION ORAL
gramnegativas. los procariotas, 200mg / 5ml
También es efectiva bloqueando la
contra Mycoplasma translocación de
pneumoniae, aminoácidos desde el PRESENTACIÓN
Treponema pallidum, acil-ARNt a la cadena COMERCIAL
Chlamydia y peptídica en
Mycobacterium avium crecimiento. Los
complex macrólidos no inhiben ZITROMAX
-Oral. Infección por la formación de los TROMIX
germen sensible: enlaces peptídicos de la ZINOBIN
sinusitis bacteriana cadena que se está AZIBAY
aguda y otitis media sintetizando. Más
bacteriana aguda precisamente, bloquean
(diagnosticadas la translocación del acil-
adecuadamente); ARNt (transportador de
faringitis, amigdalitis; aminoácido) desde el
exacerbación aguda sitio de unión del
de bronquitis crónica ribosoma a la posición
(diagnosticada desde donde ceden el
adecuadamente); aminoácido para la
neumonía adquirida formación de un nuevo
en la comunidad de enlace peptídico.
leve a
moderadamente
grave; infecciones de
piel y tejidos blandos
de gravedad de leve a
moderada (p.ej.
foliculitis, celulitis,
erisipelas); uretritis y
cervicitis no
complicadas
producidas por
Chlamydia
trachomatis;
chancroide; eritema
migratorio (1ª fase de
la enf. de Lyme), si los
antibióticos de 1ª y 2ª
línea (doxiciclina,
amoxicilina y
cefuroxima axetil)
están contraindicados.
- IV, ads.
inmunocompetentes:
neumonía adquirida
en la comunidad
Clindamicina es un antibiótico La clindamicina tiene un se une a las subunidades FORMA
semisintético efecto bacteriostático. 50S de los ribosomas FARMACÉUTICA
producido por la Interfiere con la síntesis bacterianos, inhibiendo la
sustitución del grupo de las proteínas, en una síntesis de proteínas. Tabletas
7(R)-hidroxilo por manera similar a la Dependiendo de su Loción tópica
cloro en la posición eritromicina y concentración en el lugar crema
7(S) del compuesto cloranfenicol, de su actuación y de la ovulos
madre, lincosamidas y uniéndose a la susceptibilidad del
derivado de subunidad 50S del microorganismo, la PRESENTACIÓN
lincomicina por la ribosoma bacteriano. clindamicina es COMERCIAL
sustitución de un Esto causa el bacteriostática o
átomo de cloro por un antagonismo si son bactericida. Dalcin c
grupo Hidroxilo (HO). administrados Dalacin T
Es más eficaz contra simultáneamente y Vaxiduo
las infecciones que hace posible una Sinac gel
implican los tipos resistencia cruzada.
siguientes de
organismos:

-Cocos gram-positivos
aerobios, incluyendo
algunos estafilococos
y estreptococos (eg.
neumococos).
-Bacilos gram-
negativos anaerobios,
incluyendo algunos
miembros de los
géneros de
Bacteroides y de
Fusobacterium.
Se utiliza sobre todo
para tratar las
infecciones causadas
por las bacterias
anaerobias
susceptibles.
Metronidazol Es amebicida, es un profármaco, Actúa sobre las proteínas FORMA
bactericida, y convertido en los que transportan electrones FARMACÉUTICA
tricomonicida organismos anaeróbicos en la cadena respiratoria
Es un antibiótico y por las enzimas redox de las bacterias anaerobias,
antiparasitario del piruvato-ferredoxina mientras que en otros Tabletas
grupo de los oxidorreductasa. El microorganismos se Capsulas
nitroimidazoles. grupo nitro del introduce entre las cadenas Gel tópico
Utilizado para el metronidazol es de ADN inhibiendo la
tratamiento de las reducido químicamente síntesis de ácidos
infecciones por la ferredoxina —o nucleicos. El metronidazol
provocadas por por un mecanismo es efectivo tanto frente a PRESENTACIÓN
protozoarios y análogo— y los las células en fase de COMERCIAL
bacterias anaeróbicas. productos de la división como en las células
El metronidazol es reacción son los en reposo. Debido a su METROZIN cap.
también indicado responsables de mecanismo de acción, bajo Rozex gel
como preparación gel desestabilizar la peso molecular, y unión a
para el tratamiento de estructura helicoidal del las proteínas muy baja, el
enfermedades ADN, inhibiendo así la metronidazol es muy eficaz
dermatológicas como síntesis de ácidos como antimicrobiano, y
el acné rosácea. nucleicos. prácticamente no induce
El metronidazol es resistencias. El espectro de
captado por bacterias actividad del metronidazol
anaeróbicas y protozoos incluye protozoos y
sensibles por razón de gérmenes anaerobios
la habilidad de estos incluyendo el Bacteroides
microorganismos de fragilis, Fusobacterium,
reducir Veillonella, Clostridium
intracelularmente al difficile y C. perfringens,
metronidazol a su forma Eubacterium, Peptococcus,
activa. y Peptostreptococcus. No
El metronidazol muestra es efectivo frente a los
también efectos gérmenes, aerobios
inmunosupresores y comunes, aunque sí lo es
antiinflamatorios y se frente al Haemophylus
utiliza en enfermos con vaginalis.
rosácea. Los efectos
antimicrobianos del
metronidazol afectan el
metabolismo bacteriano
 de los ácidos biliares en
el tracto digestivo
disminuyendo el prurito
en los pacientes con
colestasis secundaria a
una cirrosis biliar
primaria

BIBLIOFRAFIA

https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/beclometasona-via-inhalatoria

https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/medicamentos/clindamicina

https://www.vademecum.es/principios-activos-azitromicina-j01fa10

https://www.vademecum.es/principios-activos-vancomicina-j01xa01

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a684035-es.html

https://es.wikipedia.org/wiki/Ranitidina