Método de ensayo estándar para la viscosidad cinemática en líquidos

transparentes y opacos (ATM D-445)

Gamarra Pozo E.A (20154101F); Herrera Cardozo H. (20151448E); Carrasco Ccoyca J(20151418I).
Escuela de Ingeniería Petroquímica, FIP-UNI.
Propiedades Fisico-Quimicas de los Hidrocarburos, sección A, 3 de Mayo del 2019
egamarrap@fip.uni.edu.pe; hherrerac@fip.uni.edu.pe; cvm-ct@hotmailcom

Resumen: En el presente laboratorio para el cálculo de la presión de vapor Reid se hará mediante el
uso de una cámara del liquido que es llenada con una muestra enfriada y luego conectada a la cámara
de vapor que ha sido calentada a 37.8°C(100F) en un baño. El equipo ya ensamblado es sumergido
en el baño a 37.8°C(100F) hasta observar una presión constante. Esta lectura luego corregida
convenientemente es reportada como la presión de vapor Reid.
1. INTRODUCCIÓN Se usa un cronometro que permite la toma de
lecturas con una discriminación o diferencia de 0.1s
La viscosidad cinemática: o mejor.
se definió específicamente para viscosímetros
cubiertos por este método de ensayo como la 2.3 PROCEDIMIENTO
resistencia al flujo por gravedad, en general es la
relación entre el impulso del transporte y del
almacenamiento, la viscosidad cinemática es
impulso de la difusividad, en el presente laboratorio
determinaremos la viscosidad cinemática en un
viscosímetro capilar de vidrio calibrado.

2. METODOS Y MATERIALES

2.1 METODOS
En este método de ensayo se especifica un
procedimiento para determinar a viscosidad
cinemática, v, en productos de petróleo líquidos
tanto transparentes como opacos, mediante la
medición del tiempo en que un volumen de liquido
fluye baj efecto de la gravedad a través de un
viscosímetro capilar de vidrio calibrado. El rango de
viscosidades está comprendido entre 0.2 a 300000
mm2/s La cámara del líquido es llenada con una
muestra enfriada y luego conectada a la cámara de Figura 1. Verter la muestra en el vaso de
vapor que ha sido calentada a 37.8°C(100F) en un precipitado.
baño. El equipo ya ensamblado es sumergido en el
baño a 37.8°C(100F) hasta observar una presión
constante. Esta lectura luego corregida
convenientemente es reportada como la presión de
vapor Reid.

2.2 MATERIALES

-VISCOSIMETROS
Se utiliza solamente viscosímetros calibrados del
tipo capilar de vidrio.
-SUJETADORES DE VISCOSIMETROS
Se utiliza para mantener suspendida la parte
superior de los viscosímetros verticalmente dentro
de 1° en cualquier dirección.

-BAÑO A TEMPERATURA CONTROLADA

Baño de liquido transparente con profundidad
suficiente de tal manera que en ningún momento de
la medición la parte de la muestra del viscosímetro
este a menos de 20mm debajo de la superficie del
baño de liquido o menos a 20mm por encima del
fondo del baño de líquido. Figura 2. Introducir la muestra en el viscosímetro.
-CRONOMETRO
 Figura 5. Colocar el viscosímetro en el baño de
Figura 3. Limpiar y tapar con el corcho por la calentamiento
parte donde se encuentra el bulbo.

Figura 6. Quitar el corcho y tomar el tiempo para

determinar la viscosidad.

Figura 4. Colocar el viscosímetro en el sujetador.

 6. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
 ¨El petróleo refino y tratamiento químico¨ Tomo
1, 5ta ED, Pierre Wuithier
 https://www.astm.org/Standards/D445-
SP.htm

Figura 7. Lavar el viscosímetro con Gasolina.

3. RESULTADOS Y DISCUSION
3.1 Resultados

3.2 Discusión

4. CONCLUSIONES

 NOMENCLATURA

APÉNDICES
5. RECOMENDACIONES .
 En el laboratorio es importante conocer la
base teórica de la norma ASTM D-445.

 El bulbo superior debe encontrarse a 20mm

o más de la superficie para que la muestra
tenga la misma temperatura y no este
afectado por la cercanía a la superficie.

 Colocar bien en el corcho para evitar

derrames y caída del liquido hacia los
bulbos inferiores, porque podrían malograr
la medición

 Verificar que los instrumentos estén secos y

limpios.

 Corroborar los datos obtenidos con otros

métodos de medición.