GRANDES TEMAS DE LA MEDICINA EN 15 MINUTOS

Respuesta inmune adaptativa.

Paulo Dos Santos.
Su función es combatir, en forma muy específica, bacterias, virus, hongos y parásitos patógenos,
distinguiendo moléculas propias de extrañas, normalmente no atacando a las propias. Su característica
fundamental es la memoria: en la primera exposición al agente, la respuesta montada es más lenta y menor
en términos de calidad y cantidad que la que se desarrolla ante la reexposición, para la cual, actuarán linfocitos
específicos contra ese antígeno.

LINFOCITOS B: INMUNIDAD HUMORAL

Producción en: médula ósea.
Maduración en: médula ósea.
Activación en: órganos linfáticos secundarios bazo, ganglios linfáticos, amígdalas, placas de Peyer.
FUNCIÓN LB: Una vez activados, se diferencian en plasmocitos, capaces de producir inmunoglobulinas,
o en LB de memoria.
BCR  receptor antigénico del linfocito B. “B cell receptor”. No es más que una inmunoglobulina D o M
SIN FUNCIÓN EFECTORA. RECONOCE EL ANTÍGENO EN SU CONFORMACIÓN NATURAL.
DE FORMA DIRECTA. NO REQUIEREN PROCESAMIENTO Y PRESENTACIÓN ANTIGÉNICA.
LINFOCITOS T: INMUNIDAD CELULAR.
Producción en: médula ósea.
Maduración en: timo.
Activación en: órganos linfáticos secundarios bazo, ganglios linfáticos, amígdalas, placas de Peyer.
Una vez activados, se diferencian en distintos perfiles efectores dependiendo del agente que haya inducido
la activación.
LT CD4: Función: se diferencian en distintos perfiles efectores, cada uno con capacidad de actuar sobre
un tipo de microorganismos. Las citocinas secretadas por la célula dendrítica que activa al LTCD4 virgen
determina el perfil efector hacia el que éstos se diferenciarán. Th1: hongos y bacterias intracelulares. Th2:
parásitos helmintos. Th17: bacterias extracelulares. Thf: participan en la activación de los linfocitos B.
LT CD8: Función: citotoxicidad directa. Inducen apoptosis (muerte celular por destrucción del ADN).
TCR  receptor antigénico del linfocito T. “T cell receptor”. Estructura similar a la del BCR. SÓLO
RECONOCE PÉPTIDOS. POR ESO LOS LT REQUIEREN, PARA SU ACTIVACIÓN, EL PREVIO
PROCESAMIENTO Y PRESENTACIÓN ANTIGÉNIC, que consiste en la degradación de los antígenos
proteicos para la formación de péptidos antigénicos que se unirán al TCR Se requiere para la activación del
LT pero no para la del LB. Esta función es llevada a cabo por las células dendríticas, quienes son las únicas
capaces de presentar el péptido antigénico al LT CD4 virgen.
Si se activa la respuesta inmune adaptativa humoral, el resultado final será la PRODUCCIÓN DE ANTICUERPOS.
Los anticuerpos tienen la capacidad de neutralizar a las noxas, y NO de destruir células.
Si se activa la respuesta inmune adaptativa celular, el resultado final será la MUERTE CELULAR. Ese es el motivo
por el cual, la activación de los LT está más regulada que la de los LB.

ANTÍGENO  macromolécula capaz de unirse al BCR o al TCR.

INMUNÓGENO  macromolécula capaz de desencadenar una respuesta inmunológica adaptativa.
En la práctica nos referimos a antígenos e inmunógenos como sinónimos, pero existen sustancias que in
vitro se unen al TCR o BCR pero no desencadenan rta. inmune  HAPTENOS. Ejemplo: metabolitos
derivados de la penicilina.
EPÍTOPO O DETERMINANTE ANTIGÉNICO porción del antígeno que interactúa con el receptor.
INMUNOGENICIDAD medida de la capacidad de un antígeno para inducir la activación de los LB y
LT. Las proteínas constituyen los Ag de mayor inmunogenicidad.