DETERMINACIÓN DE COBALTO (II) Y CROMO (III) POR

ESPECTROMETRÍA UV-VIS
Sebastian Lopez Ochoa
UNIVERSIDAD DE PAMPLONA, LABORATORIO DE QUÍMICA INSTRUMENTAL II, PAMPLONA, NORTE DE
SANTANDER, COLOMBIA.

Resumen: para la determinación de cobalto (II) y cromo (III) en una muestra problema, se llevó a cabo la preparación de soluciones
estándar de nitrato de cobalto (II) y nitrato de cromo (III), las cuales ya diluidas a concentraciones conocidas fueron medidas sus
absorbancias a 407 nm y 511 nm en el espectrómetro UV-Vis, adicional, con las curvas de calibración se logró determinar las
absortividades molares de cada especie en los distintos anchos de banda. se obtuvieron dos ecuaciones simultaneas que obedece a la ley
de Beer. se halló que las concentraciones de cobalto (II) y cromo (III) presentes en la muestra es de 0,0805 M y 0,0234 M, respectivamente.

Palabras Claves: espectro electromagnético, longitud de onda, ley de Beer, ecuación simultánea, absortividad molar.

Abstract: for the determination of cobalt (II) and chromium (III) in a test sample, the preparation of standard solutions of carbon nitrate
(II) and chromium (III) nitrate was carried out, which have already been diluted absorbances at 407 nm and 511 nm in the additional UV-
Vis spectrometer, with the calibration curves it is possible to determine the molar absorptivities of each species at the different band angles.
Two simultaneous equations were obtained that obey Beer's law. It was found that the concentrations of cobalt (II) and chromium (III)
present in the sample are 0.0805M and 0.0234 M, respectively.

Key words: electromagnetic spectrum, wavelength, Beer's law, simultaneous equation, molar absorptivity.

suma de la absorbancia de cada componente de la

1. Introducción
La ley de Beer esta expresada en términos de la
concentración del analito. Por lo tanto, La cantidad de
luz absorbida es proporcional al número de moléculas
absorbentes por las que pasa la luz y expresa
matemáticamente de la siguiente manera:
𝐴𝜆 = −𝐿𝑜𝑔𝜆 ==log
𝐿𝑜𝑔�0𝑃𝜊 = 𝜀 𝑏𝑐 𝐸𝑐𝑢𝑎𝑐𝑖ó𝑛 1
𝐴� = − log �� =𝑃� ��𝜆 ��������
Donde Tλ es la tramitancia en determinada longitud
de onda, 0 potencia radiante incidente, P potencia
radiante transmitida, ελ absortividad molar o
coeficiente de extinción en determinada longitud de
onda, b longitud de celda o ancho de celda, y c
concentración del absorbente o muestra.
Según la ley de Beer, la absorbancia es
proporcional al número de moléculas que
absorben radiación a la λ especificada. Este
principio es cierto si hay presente más de una
especie absorbente. Todos los métodos
cuantitativos multicomponente están basados en
el principio de que la absorbancia de una mezcla
a cualquier longitud de onda, es igual a la
mezcla, a esa λ (ecuación 2) (Skoog, Holler, &
Crouch, 2008).
At = 𝐴1
������ = �+1 +
𝐴2�++𝐴3 + ⋯ + 𝐴𝑛
2 �3 + ⋯ + ��
𝐴𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙(𝜆)= 𝜀𝜆 𝑏𝑐1 + 𝜀𝜆 𝑏𝑐2 + 𝜀𝜆 𝑏𝑐3 + ⋯ + 𝜀𝜆 𝑏𝑐𝑛
����(�) = ��1��1 + ��2��2 + ��3�� 3 + ⋯ +2
Ecuación
��3��3 ecuación 2.
El coeficiente de extinción (ε) es característico de una
sustancia en condiciones definidas de longitud de
onda, disolvente y temperatura. En la práctica, el
coeficiente de extinción medido también depende de las
características del instrumento utilizado. Por esta razón,
normalmente no se utilizan valores predeterminados del
coeficiente de extinción para análisis cuantitativo. En su
lugar, se construye una curva de calibración o curva de
trabajo para la sustancia a analizar, utilizando una o dos
disoluciones patrón con concentraciones conocidas del
analito (Owen, n.d.).
A continuación, se presentan los espectros UV-Vis de Co
(II) Y Cr (III).
 2. Método Experimental.
0,04 Co(NO3)2
5 0,08 Co(NO3)2 2.1.1. instrumento
0,12 Co(NO3)2
0,16 Co(NO3)2
4 La obtención de las curvas espectrales se ha
realizado mediante un espectrofotómetro Shimadzu
3 serie UV- Vis 2401 PC.
Abs

2 2.1.2. Reactivos

1 Nitrato de cromo nonahidratado (Cr(NO3)3.9H2O),

nitrato de cobalto hexahidratado (Co(NO3)3.6H2O),
0 agua destilada.
200 300 400 500 600 700 800
Wavelength nm.
2.2. Procedimiento.
Figura 1. Espectro UV-Vis de cobalto (II) a diferentes
concentaciones 2.2.1. Preparación de soluciones estándar

0,01 Cr(NO3)3
a) Se prepararon 4 muestras de (Cr(NO3)3.9H2O) en
5
0,02 Cr(NO3)3 Balones de 25mL con concentraciones de 0,01 -
0,03 Cr(NO3)3
0,04 Cr(NO3)3
0,02 - 0.03 y 0,04 M, de igual forma se prepararon
4
4 muestras de (Co(NO3)3.6H2O) en balones de
0,01 Cr(NO3)3

3
25mL con concentraciones de 0,04 - 0,08 - 0,12 y
0,16 M
2
2.2.2. Medición de las soluciones preparadas y
1 la muestra problema.
0
200 300 400 500 600 700 800
Cada una de las soluciones preparas se corrieron
Wavelength nm. en una longitud de onda de 200 hasta 750 nm, se
registraron las absorbancias obtenidas (vea tablas 1 y
Figura 2. Espectro UV-Vis de cromo (II) a diferentes
concentarciones 2.) para realizar los posteriores cálculos.

La muestra de (Cr y Co) fue adicionada a la celda

5 (1 cm) y corrida por el espectrómetro UV-Vis junto al
Mezcla 0.02MCr + 0.08MCo
blanco (agua destilada) a una longitud de onda de 200
4
a 750 nm; el reporte de absorbancia se encuentra en la
tabla 3.
Abs

3
NO3

Cromo Cobalto
1

0
200 300 400 500 600 700 800
Wavelength nm.

Figura 3. espectro de cobalto y cromo de la mezcla.

2.2.3. Determinación de los anchos de banda y
obtención de las absortividades molares.
De este modo se determinó que la concentración de Cr en
Después de un extenso análisis de los espectros la muestra es de 0,0805 M y la de Co es de 0,0234 M.
obtenidos, se determinaron dos anchos de banda: 407
nm (λ max Cr) y 511 nm (λ max Co), con ellos se Tabla 1. Absorbancias de las diluciones de cobalto en
logró reportar cada una de las absorbancias (vea tablas 511 nm.
1,2 y 3).
[] M Abs.511 nm
Para determinar las absortividades molares se hizo 0.04 0.144
un análisis con relación a las curvas de calibración y 0.08 0.293
la ecuación de Beer (ecuación 1). Como se sabe la A 0.12 0.396
= εbc, por lo tanto: 0.16 0.632

ε=A/bc
Tabla 2. Absorbancias de las diluciones de cromo en
407 nm.
De este modo la pendiente obtenida en las curvas de
calibración (vea tabla 4) hace referencia a ε; solo si la
gráfica es construida relacionando absorbancia vs. [] M Abs. 407 nm
Concentración, por lo tanto y para este caso la ε = m 0.01 0.143
ya que la celda empleada es 1 cm. 0.02 0.286
0.03 0.414
0.04 0.556
Con lo explicado anteriormente se obtuvieron las
absortividades molares para el Co y Cr con relación a
las pendientes de cada una de estas especies
analizadas en las dos longitudes de ondas (vea tablas Tabla 3. Absorbancias de la muestra problema en 407
5 y 4). nm y 511 nm

2.2.4. Determinación Cobalto y Cromo en la muestra problema

muestra problema. Abs. 407 nm Abs. 511 nm
0,336 0,445
Se construyeron dos ecuaciones simultaneas teniendo
en cuenta la ecuación 2 donde: (I) hace referencia a
las absortividades molares y absorbancia en 407 nm y
(II) las absortividades molares y absorbancia en 511
nm.
Tabla 4. Datos de linealidad y curvas de calibración.
Cobalto (II) Cromo (III)
λ absorción (nm) 511 407
coeficiente de correlación 0,9723 0,9995
ecuación y= mx + b y= 3,9175x + 0,0255 y= 0,0731x - 0,0006
intercepción (b) 0,0255 -0,0006
Pendiente (m) 3,9175 0,0731

3. Resultados y discusiones. moderna conceptos básicos. Alemania: Agilent

Technologies.
Se logró determinar las concentraciones de
cobalto (II) y cromo (III) presentes en la muestra Skoog, D. A., Holler, J. F., & Crouch, S. R. (2008).
Principios de análsis instrumental. CENGAGE
problema; los cuales fueron 0,0805 M y 0.0234
Learning (Vol. 53).
M respectivamente; esta concentración se puedo https://doi.org/10.1017/CBO9781107415324.0
obtener gracias a la ley de Beer, y especialmente 04
a la aplicada a soluciones con distintas especies
absorbentes (ecuación 2).
Se establecieron dos anchos de banda: 407 nm
(λ max cromo (III)) y 511 nm (λ max cobalto
(II)), los cuales sirvieron para registrar las
absorbancias y absortividades molares para cada
especie.
Se observó alta linealidad en las curvas de
calibración de las soluciones estándar de cobalto
(II) y cromo (III), lo que confirma el buen manejo
y preparación de solucione por parte del operario.

4. Bibliografía

Owen, T. (agilent technologies). (n.d.).

Fundamentos de la espectroscopía UV-Vis