GLOSARIO FARMACOTERAPIA

Grupo Enzimáticos / Jueves

Alumnos:
 Colán Torres, Herbert Martín
 Quinto Berrocal, Sharmely Jhomira
 Diaz Diaz, Ervin Ruben
Farmacocinética: Estudio de la absorción, distribución, metabolismo y
excreción de los medicamentos. El objetivo de la farmacocinética es estudiar la
evolución temporal de las concentraciones y cantidades de un medicamento y
metabolitos en los fluidos biológicos, tejidos y excrementos así como su
respuesta farmacológica.
Wagner J. Farmacocinética clínica. 1° ed. Editorial Reverté Barcelona: 1983
Ejemplo:
Estudio de la farmacocinética de un medicamento en el organismo.
Inducción enzimática: es la estimulación específica de la concentración de
enzima y se debe mayoritariamente a un incremento de la síntesis de enzima
como consecuencia de la activación de la transcripción celular. Esta inducción
ocurre destacadamente en el hígado pero también puede ocurrir en otros
órganos relacionados con la excreción.
Flores J. Armijo J. Mediavilla A. Farmacología humana. 4° ed Editorial Masson.
Barcelona: 2005
Ejemplo:
Rifampicina poderoso inductor enzimático que estimula la producción de
citocromo p450 en el higado.
Inhibición enzimática: Un fármaco puede reducir o inhibir el metabolismo de
otro cuando ambos se metabolizan por sistemas enzimáticos comunes. Y esta
inhibición tiene consecuencia clínica que se refleja en reducir efecto del fármaco
que tiene metabolitos activos
Velázquez L. Farmacología clínica y básica. 18° ed. Editorial Panamericana.
Buenos Aires: 2008
Ejemplo:
El ciprofloxacino con los anticoagulantes, hay riesgo de hemorragia.
Reacción adversa: Consiste en la aparición de cualquier respuesta no
deseada, y por tanto no buscada, con dosis adecuadas de un medicamento
administrado con fines diagnósticos, terapeúticos o profilácticos.
Vivas Rojo E. Pelta Fernandez R. Reacciones adversas medicamentosas,
valoración clínica. Editorial Diaz De Santos. Madrid: 1992
Ejemplo: la irritación gástrica y la hemorragia suelen darse en personas que
toman de forma habitual aspirina (ácido acetilsalicílico) u otros antiinflamatorios
no esteroideos (AINE).

Cinética de orden cero: Se da cuando la velocidad es constante e

independiente de la cantidad de producto que queda por absorber
Repetto Jimenez M. Repetto Kuhn G. Toxicología fundamental. 4° ed. Editorial
Diaz de Santos. Madrid: 2009.
Ejemplo: Utilizada para controlar la perfusión de vacomicina, o en la inhalación
de anestesia u otros gases ambientales.
Cinética de primer orden: Se realiza cuando la velocidad es decreciente, pues
es función del xenobiótico presente o restante por absorber.
Repetto Jimenez M. Repetto Kuhn G. Toxicología fundamental. 4° ed. Editorial
Diaz de Santos. Madrid: 2009.
Ejemplo: Absorción oral o percutánea de un medicamento

Interacción farmacológica
Una interacción es cualquier modificación de los efectos propios de un fármaco,
debido a la presencia de otro fármaco. Se ha comprobado que la fisioterapia,
algunos alimentos, bebidas, fitoterapia o incluso agentes ambientales pueden
también ser causa de interacciones con los fármacos. Ejemplos: interacción
farmacocinética y farmacodinamia.
Betés, M. Farmacología para fisioterapeutas. Editorial Médica Panamericana.
Madrid. 2008.
Ensayo clínico:
Son experimentos controlados (estudios experimentales) diseñados para
comparar la efectividad de diferentes intervenciones (o medidas terapéuticas).
Ejemplos: Ensayo clínico de la efectividad de una droga en un población en
estudio.
Tato, F. Bases metodológicas de ensayo clínico. Universidad de Santiago de
Compostela. España. 1998.
Fármaco vigilancia:
Es el conjunto de actividades que tienen por objeto la identificación y la
cuantificación del riesgo de efectos indeseados y/o reacciones adversas
previamente desconocidos y producidos por los medicamentos, asi como la
identificación y cuantificación de los factores o características que incrementan
el riesgo. Ejemplos: Seguimiento de posibles efectos adversos de
claritromicina.
Andaluz, S. Farmacovigilancia. Editorial CEP. Madrid. 2016.
Atención farmacéutica:
Relación adecuada entre un paciente y un farmacéutico, en la que este último
realiza las funciones de control de uso de medicamentos basándose en el
conocimiento y el compromiso respecto al interés del paciente.
Herrera, J. Manual de Farmacia clínica y Atención farmacéutica. Elsevier.
España. 2006.
Resultados negativos de la medicación (RNM):
Son los resultados negativos de la salud del paciente, no adecuados al objetivo
de la farmacoterapia, asociados, o que pueden estar asociados, a la utilización
de medicamentos.
Pastor, R. Clasificacion de Derivaciones Fármaco terapéuticas. Steve. Madrid.
2008.

Farmacología - Es la ciencia biológica que estudia las acciones y propiedades

de los fármacos en los organismos.

Flórez, Jesús, et al. Farmacología humana. Elsevier Masson, 2008.

Farmacoterapia - Estudia la aplicación de los fármacos en el ser humano con la

finalidad de curar o de alterar de forma voluntaria una función normal.
Correlaciona la farmacodinamia con la fisiopatología, tiene en cuenta los
principios de la farmacocinética y valora el índice beneficio/ riesgo/coste.

Flórez, Jesús, et al. Farmacología humana. Elsevier Masson, 2008.

Fármaco - La sustancia medicamentosa activa en un medicamento.

Lüllmann, H., Mohr, K., Hein, L. Farmacología: texto y atlas. Ed. Médica Panamericana,
2010

Medicamento - Sustancia medicamentosa en una forma de presentación

farmacéutica (p. ej., comprimidos, supositorios, solución inyectable), que
además del fármaco activo principal contiene otras sustancias (p. e]. medios
auxiliares, conservadores)
Lüllmann, H., Mohr, K., Hein, L. Farmacología: texto y atlas. Ed. Médica Panamericana,
2010
Droga - En sentido estricto: planta (partes de una planta) desecada que contiene
una sustancia activa con acción medicinal, por ejernplo, opio - actualmente en el
lenguaje coloquial: sustancia adictiva o estupefaciente, que comprende las
sustancias químicamente puras y también sintéticas como la heroína (deriva de
la palabra angloamericana que no tiene esta valoración negativa: drug =
fármaco)
Lüllmann, H., Mohr, K., Hein, L. Farmacología: texto y atlas. Ed. Médica Panamericana,
2010.

Antídoto - Sustancia con acción opuesta a una droga o fármaco.

Lüllmann, H., Mohr, K., Hein, L. Farmacología: texto y atlas. Ed. Médica Panamericana,
2010

Farmacogenética.
Consiste en el estudio de las influencias genéticas en la respuesta a los
fármacos. Originalmente, la farmacogenética se centró en el estudio de las
reacciones idiosincrásicas familiares, en las que los individuos afectados
demuestran una respuesta anormal (generalmente perjudicial) a un determinado
tipo de fármaco. Actualmente abarca una mayor variedad de respuestas
farmacológicas, con unas bases genéticas más complejas.
Rang, R., Ritter, J. M., Flower, R. J., Henderson, G. Rang y Dale Farmacología. Elsevier
España, 2016

Farmacogenómica:
Describe el uso de la información genética para elegir el tratamiento
farmacológico más indicado en cada caso. Se basa en la suposición de que es
posible predecir la respuesta de los diferentes individuos a los fármacos si se
conoce su configuración genética.
Rang, R., Ritter, J. M., Flower, R. J., Henderson, G. Rang y Dale Farmacología. Elsevier
España, 2016

Farmacodinamia:
Efectos que un fármaco tendrá sobre los órganos del cuerpo y relación entre la
concentración y el efecto del fármaco.

Taylor, Magali NF; Reide, Peter JW. Lo esencial en Farmacología. Elsevier

España, 2011

Receptor:
Molécula de la superficie celular que sirve como sitio de reconocimiento o de
unión para los antígenos, anticuerpos u otros componentes celulares o
inmunológicos, lo que da lugar a un cambio de la actividad celular.

Taylor, Magali NF; Reide, Peter JW. Lo esencial en Farmacología. Elsevier

España, 2011