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FACULTAD DE
LABORATORIO CLINICO
METABOLISMO
ESTUDIANTE
CORTES GONZALEZ JIM
TRABAJO DE INVESTIGACION
METABOLISMO CELULAR
TUTOR PRINCIPAL
Gloria Del Valle Peña
DOCENTE
Gabriel Ipiales Miranda
INTRODUCCION
El metabolismo es un conjunto de reacciones químicas que tienen lugar en las células del
cuerpo. El metabolismo transforma la energía que contienen los alimentos que ingerimos
en el combustible que necesitamos para todo lo que hacemos, desde movernos hasta
pensar o crecer. Proteínas específicas del cuerpo controlan las reacciones químicas del
metabolismo, y todas esas reacciones químicas están coordinadas con otras funciones
corporales. De hecho, en nuestros cuerpos tienen lugar miles de reacciones metabólicas
simultáneamente, todas ellas reguladas por el organismo, que hacen posible que nuestras
células estén sanas y funcionen correctamente.
Cuando las personas y los animales ingieren plantas (o, si son carnívoros, ingieren carne
de animales que se alimentan de plantas), incorporan esa energía (en forma de azúcar),
junto con otras sustancias químicas fundamentales para fabricar células. El siguiente paso
consiste en descomponer el azúcar a fin de que la energía producida pueda ser distribuida
a todas las células del cuerpo, las cuales la utilizarán como combustible.
La mayor parte del tiempo el metabolismo funciona eficazmente sin que ni siquiera
tengamos que pensar en ello. Pero a veces el metabolismo de una persona puede provocar
bastantes estragos en forma de trastorno metabólico. En sentido amplio, un trastorno
metabólico es cualquier afección provocada por una reacción química anómala en las
células del cuerpo. La mayoría de trastornos metabólicos obedecen bien a la existencia
de concentraciones anómalas de enzimas u hormonas en sangre o bien a problemas en el
funcionamiento de esas enzimas u hormonas. Cuando determinadas sustancias químicas
no se pueden metabolizar o se metabolizan de forma defectuosa, esto puede provocar una
acumulación de sustancias tóxicas en el cuerpo o una deficiencia de sustancias necesarias
para el funcionamiento normal del cuerpo; ambas situaciones pueden provocar síntomas
graves.
Hipertiroidismo. El hipertiroidismo
se debe a una glándula tiroidea
excesivamente activa. Esta glándula
segrega una cantidad excesiva de
tiroxina, lo que acelera el metabolismo
basal. Provoca síntomas como pérdida
de peso, aceleración de la frecuencia
cardiaca, hipertensión arterial, ojos
saltones e hinchazon en el cuello provocada por el agrandamiento de la glándula tiroidea
(bocio). Esta enfermedad se puede controlar mediante medicación, cirugía o radioterapia.
Hipotiroidismo. El hipotiroidismo se
debe a una glándula tiroidea inexistente o
poco reactiva y suele ser consecuencia de un
problema evolutivo o de una enfermedad que
destruye la glándula tiroidea. Esta glándula
segrega una cantidad insuficiente de tiroxina,
lo que ralentiza el metabolismo basal.
Cuando el hipotiroidismo no se trata puede
provocar problemas cerebrales y de crecimiento. El hipotiroidismo ralentiza los procesos
corporales y provoca fatiga, descenso de la frecuencia cardíaca, ganancia de peso
excesiva y estreñimiento. Los jóvenes a quienes les diagnostican este trastorno se pueden
tratar co n hormona tiroidea administrada por vía oral (por boca) a fin de que tengan una
concentración normal de esta hormona en el cuerpo.
Errores congénitos del metabolismo. Algunas enfermedades metabólicas se
heredan. Estas enfermedades se conocen como errores congénitos del metabolismo. Al
poco tiempo de nacer un bebé, se evalúa si padece muchas de esas enfermedades
metabólicas. Los errores congénitos del metabolismo a veces pueden provocar problemas
graves si no se controlan a través de la dieta o con medicación desde muy pronto.
Ejemplos de este tipo de trastornos incluyen la galactosemia (los bebés que nacen con
este problema no tiene suficiente cantidad de una enzima encargada de descomponer el
azúcar de la leche, denominado galactosa) y la fenilcetonuria (este trastorno está
provocado por un defecto en la enzima encargada de descomponer el aminoácido
fenilalanina, necesario para el crecimiento normal y la fabricación de proteínas). Los
jóvenes pueden necesitar seguir una dieta especial y/o tomar medicamentos para controlar
problemas metabólicos de nacimiento.
Los jóvenes que padecen diabetes tipo 1 necesitan inyectarse insulina regularmente y
controlarse la concentración de azúcar en sangre a fin de reducir el riesgo de desarrollar
problemas de salud a consecuencia de la diabetes.
En las células se utilizan dos mecanismos básicamente distintos, para sintetizar ATP:
RUTA METABOLICA
En bioquímica, una ruta metabólica o vía metabólica es una sucesión de reacciones
químicas donde un sustrato inicial se transforma y da lugar a productos finales, a través
de una serie de metabolitos intermediarios.1 Por ejemplo, en la ruta metabólica que
incluye la secuencia de reacciones:
A → B → C → D → E
A es el sustrato inicial, E es el
producto final, y B, C, D son los
metabolitos intermediarios de la ruta
metabólica.
Las diferentes reacciones de todas las
rutas metabólicas
están catalizadas por enzimas y
ocurren en el interior de las células.
Muchas de estas rutas son muy
complejas e involucran una
modificación paso a paso de la
sustancia inicial para darle la forma
del producto con la estructura química
deseada. Podemos decir que en campos mayores también el citoplasma influye mucho.
Todas las rutas metabólicas están interconectadas y muchas no tienen sentido
aisladamente; no obstante, dada la enorme complejidad del metabolismo, su subdivisión
en series relativamente cortas de reacciones facilita mucho su comprensión. Muchas rutas
metabólicas se entrecruzan y existen algunos metabolitos que son importantes
encrucijadas metabólicas, como el acetil coenzima-A.
TIPOS DE RUTAS METABOLICAS
Rutas catabólicas. Son rutas en las cuales los nutrientes orgánicos se degradan
oxidativamente en productos finales simples con el propósito de obtener energía
química y poder reductor para ser transformados en otras formas de energía útil para
la célula. La energía química normalmente se convierte en un equivalente biológico
durante la síntesis del ATP, y el poder reductor en la síntesis del NADPH. Por
ejemplo, la glucólisis y la beta-oxidación. En conjunto, estas rutas constituyen
al catabolismo.2
Rutas anabólicas. Son rutas que convierten moléculas precursoras de bajo peso
molecular, tales como dióxido de carbono, acetato o piruvato, en moléculas
progresivamente más grandes y complejas como proteínas, polisacáridos, lípidos de
membrana y ácidos nucleicos. Tales rutas invariablemente requieren el consumo de
energía (ATP) y poder reductor (NADPH). Se denominan colectivamente
como anabolismo. Por ejemplo, el ciclo de Calvin y la biosíntesis de ácidos grasos.3
Rutas anfibólicas. Son rutas mixtas, tanto catabólicas como anabólicas. Por ejemplo,
el ciclo de Krebs cumple un papel crucial en el catabolismo de carbohidratos, ácidos
grasos y aminoácidos, pero también proporciona precursores para muchas rutas
biosintéticas a través de reacciones que cumplieron el mismo propósito en
antepasados anaeróbicos.
GLOSARIO:
Anasarca: Edema masivo y generalizado. La anasarca se suele observar en los
casos de edema asociado a nefropatía, cuando la retención de líquidos se prolonga
durante un determinado período de tiempo.
Glucólisis: Una serie de reacciones que preceden la respiración aeróbica o
anaeróbica, en la que la glucosa es oxidada a ´cido pirúvico.
Glioxisoma: Un microcuerpo subcelular presente en el citoplasma de muchas
semillas oleaginosas. Las enzimas del glioxisoma convierten lípidos a
carbohidratos durante el proceso de la germinación.
Hidrólisis: El rompimiento de una molécula grande en moléculas pequeñas,
mediante la adición de agua.
Enzima: Es un biocatalizador de naturaleza proteíca.
CONCLUCION:
Las reacciones químicas en las vías metabólicas no suceden automáticamente, sin alguna
dirección. Por el contrario, cada reacción en una vía es facilitada o catalizada por una
proteína llamada enzima. Puedes conocer más sobre las enzimas y cómo controlan las
reacciones bioquímicas en el tema enzimas.
Bibliografía