Tema 1

1. Considerando la configuración electrónica y propiedades del elemento hidrógeno, discuta la posición del
mismo en el sistema periódico.
El hidrógeno es un elemento químico que posee un número atómico de 1, por lo que tiene un electrón en el orbital de la primera
capa, de ahí a que su configuración electrónica sea 1s1. En condiciones normales es un gas incoloro, insípido e inodoro,
compuesto de moléculas biatómicas, H2. En dicho estado, presenta numerosas propiedades, tales como ser altamente
inflamable (la más inflamable de todas las sustancias que se conocen), ser extremadamente reactivo a temperaturas elevadas,
ser un excelente agente reductor, reacciona con los óxidos y los cloruros de muchos metales, para producir los metales libres.
Por las propiedades antes mencionadas, y por su configuración electrónica, a pesar de ser considerado un no metal, no
presenta las características propias de ningún grupo, por lo que no se le puede asignar una posición en el sistema periódico, al
ser capaz de formar iones positivos o negativos. Suele situarse en el grupo de los metales alcalinos, sin embargo, el Hidrógeno
es un no metal y no reacciona con el agua, además de poseer una electronegatividad considerablemente mayor que la de los
metales de dicho grupo.

2. Considere los hidruros (compuestos binarios de hidrógeno con otro elemento) de los elementos
representativos (grupo s-p) del sistema periódico. Describa, utilizando ecuaciones químicas apropiadas, una
clasificación de los mismos tomando en cuenta los productos de la reacción de esos compuestos con agua.
El anión hidruro (como un ejemplo de hidruro salino) en general es muy reactivo frente al aire, al agua y a agentes oxidantes;
un catión duro y poco electrón-atrayente como el litio no puede darle la relativa estabilidad que se encuentra, por ejemplo, en el
hidruro de zinc. Así, el hidruro de litio es un sólido inflamable y muy reactivo con el agua, produciendo el corrosivo compuesto
hidróxido de litio, así como hidrógeno gaseoso:
LiH + H2O → LiOH + H2

Los hidruros salinos son insolubles en disoluciones no acuosas, con excepción de los haluros alcalinos fundidos, donde son
muy solubles. La electrólisis de los hidruros fundidos origina H2 en el ánodo, lo que es consistente con la presencia de iones H¯.
Otros hidruros tienden a descomponerse antes de fundirse.

2H¯ (en sal fundida) → H2(g) + 2e

En el caso de los hidruros covalentes, los comportamientos son diversos, entre ellos podemos mencionar el caso de los
compuestos formados por C y H, donde la polaridad de la molécula será tan baja que estos no se disolverán en este
compuesto. Otro caso es el cloruro de hidrógeno que es un ácido monoprótico, lo que significa que puede disociarse sólo una
vez para ceder un ion H+ (un protón). En soluciones acuosas, este protón se une a una molécula de agua para dar un ion
hidrónio, H3O+:
HCl + H2O → H3O+ + Cl−
La consecuencia de esto produce que aumente la acidez del agua por la capacidad del agua de aceptar el ion H+.

3. Indique que se entiende por “oxácidos” simples, catenados y condensados, señalando ejemplos
característicos para cada uno de ellos y explicando en general que determina la formación de cada uno de ellos.
Oxácidos Simples: Son ácidos ternarios, constituidos por un no metal, un átomo central oxígeno e hidrógeno. Se forman según
la reacción:
Óxido ácido + agua  Oxácido.
Nomenclatura Clásica o funcional
Deriva del nombre del anhídrido correspondiente, cambiando la palabra óxido o anhídrido por ácido:
Ejemplo:
Cl2O5: Óxido o anhídrido clórico; HClO3 : Acido clórico
En general, se antepone la palabra ácido al nombre del elemento no metálico, terminado en:
a) OSO si el elemento no metálico forma ácidos con dos números de oxidación y actúa con el menor; Ejemplo: H2SO3 ácido
sulfuroso
b) ICO si el elemento no metálico forma ácidos con dos números de oxidación y actúa con el mayor; ejemplo: H2SO4 ácido
sulfúrico
c) ICO si el elemento no metálico forma ácido con un solo número de oxidación; ejemplo: H2CO3 ácido carbónico
d) Para elementos que pueden formar ácidos con cuatro números de oxidación, tomar como referencia la nomenclatura de los
anhídridos correspondientes.

Oxácidos Catenados: Son oxácidos que contienen dos o mas átomos de los no metales unidos directamente entre si. Por
ejemplo los ácidos Politiónicos H2SnO6 (n-2).

Oxácidos Condensados: Estas sustancias constan de 2 o mas átomos de los no metales unidos por medio de puentes de
oxigeno. Se producen primordialmente en el tercer periodo y sucesivos. Pueden considerarse formalmente como derivados de
los oxoaniones sencillos pro perdida de moléculas de agua (eso no implica que se puedan preparar en todos los casos por
deshidratación del oxacido sencillo). En el caso de los oxácidos sencillos H nXO4, la perdida de una molecula de agua lleva a
oxácidos de formula general HmX2O7 llamados piro, en los que dos tetraedros comparten un vertice.
 4. En síntesis orgánica se utilizan mucho los llamados “reactivos de Grignard”. Describa mediante formulas y
ecuaciones químicas apropiadas en que consiste, el tipo de enlace que produce su alta reactividad, así como
ejemplos de su utilización en química orgánica.
Los Reactivos de Grignard son compuestos organometálicos de fórmula general R-Mg-X, donde R es un resto orgánico
(alquílico o arílico) y X un haluro. Sin duda, los reactivos de Grignard son unos de los más importantes y versátiles en química
orgánica debido a su rápida reacción con electrófilos, como por ejemplo el grupo carbonilo. Son importantes para la formación
de enlaces de carbono-carbono, carbono-fósforo, carbono-estaño, carbono-silicio, carbono-boro y otros enlaces carbono-
heteroátomo. Por el descubrimiento de estos reactivos y sus reacciones, Victor Grignard recibió el premio Nobel de Química en
1912

En sentido formal, puede considerarse que un reactivo de Grignard es un anión de carbono o carboanión; es decir, la sal de
magnesio de un hidrocarburo ácido. Sin embargo es más exacto considerar que los reactivos de Grignard contienen un enlace
C-Mg covalente altamente polar, y no un enlace iónico entre C- y +MgX.

Debido a su carácter nucleófilo/básico, los reactivos de Grignard reaccionan tanto con ácidos como con una amplia variedad de
electrófilos, tal como hemos comentado a lo largo de los capítulos anteriores. Por ejemplo, reaccionan con dadores de protones
(ácidos de Bronsted) como H2O, ROH, RCOOH o RNH2, para formar hidrocarburos. La secuencia total es un método sintético
útil para transformar un halogenuro de alquilo en un alcano. R-X --> R-H, (véase capítulo 8). También reaccionan con
compuestos carbonílicos para dar alcoholes, R-CO-R’ --> R-CH (OH)-R’

Sintesis de alcoholes primarios:

Sintesis de alcoholes secundarios

Tema 2
1. Describa la molécula de hidrógeno mediante un esquena de energía de orbitales moleculares y, en base a ello
comente la energía de disociación y la reactividad de la misma.
La molécula de hidrógeno posee una energía menor que los dos átomos de hidrógeno por separado, ya que los dos electrones
ocupan el orbital molecular enlazante y ambos contribuyen a una disminución de la energía del sistema.
Al presentar un enlace covalente H-H, la molécula de hidrógeno no será muy reactiva a temperatura ambiente, a menos de que
haya intervención de un catalizador adecuado. Si se incrementa la temperatura del sistema, el hidrógeno molecular se vuelve
altamente reactivo (se requieren aproximadamente 700°C para que ello ocurra). Presenta una energía de disociación de 436
kj/mol, para conseguir la disociación de hidrógeno molecular a hidrógeno atómico se necesita proporcionar una temperatura
muy elevada, absorbiéndose una gran cantidad de energía, pero es una reacción reversible y los átomos de hidrógeno se
combinan de nuevo para dar moléculas, desprendiéndose ahora la energía antes absorbida. El elevado valor de esta energía
de disociación se debe a que ambos átomos de hidrógeno están unidos por un enlace covalente, por lo cual se requiere
adicionar al sistema una cantidad considerable de energía para que dicho enlace se rompa.

2. Explique que entiende por “óxidos poliméricos”, de ejemplo de los mismos, indique las características del
enlace elemento-oxígeno en esos compuestos, explique su utilización para algunos tipos de materiales.
Los óxidos poliméricos son aquellos que generan productos con reacciones intermedias, dependiendo de la acidez del medio.
Por ejemplo:
ZnO + H2O --> Zn(OH)2 --> Zn (OH)2 + 2H+
 ZnO + H2O --> Zn(OH)2 --> Zn2 + 2OH-
por lo tanto este oxido se puede considerar un anfótero
Un ejemplo de de óxidos poliméricos, es el gel sílice.
El gel de sílice, también conocido como Silicagel, es un producto absorbente, catalogado como el de mayor capacidad de
absorción de los que se conocen actualmente.
Es una sustancia química de aspecto cristalino, porosa, inerte, no tóxica e inodora, de fórmula química molecular SiO2 nH2 O,
insoluble en agua ni en cualquier otro solvente, químicamente estable, sólo reacciona con el ácido fluorhídrico y el álcali.

3. Dé ejemplos de productos derivados del “hidroxido de fósforo (V)” que se pueden formular mediante
reacciones de condensación y/o sustitución de grupos OH.

Condensaciones:
P(OH)5 + Q  H2O + H3PO4 (ácido ortofosfórico)
H3PO4 + Q  H2O + HPO3 (ácido metafosfórico)

Supongo que los OH se pueden sustituir con cualquier halógeno.

4. Los radios de los iones de los elementos alcalinos hidratados varían en forma no lineal a lo largo del grupo.
Relacione lo anterior con las energías de hidratación de los iones alcalinos (Li: -121, Na: -95, K: -76, Rb: -69, Cs: -62
kcal/mol). Comente que relación podría tener lo anterior con el rol fisiológico de los iones sodio y potasio en la
regulación de presión osmótica celular.
En solución acuosa los iones están rodeados de moléculas de agua polares. Una esfera de hidratación primaria de moléculas
de agua (normalmente seis) rodea a los cationes, con los átomos de oxígeno parcialmente negativos orientados hacia el catión.
Análogamente, el anión está rodeado de moléculas de agua, con los átomos de hidrógeno parcialmente positivos orientados
hacia el anión. Más allá de la primera capa de moléculas de agua encontramos otras capas de moléculas de agua orientadas.
Al número total de moléculas de agua que rodean efectivamente a un ion se le llama número de hidratación.
Los iones más pequeños y con mayor carga tienen un número mayor de moléculas de agua en las esferas de hidratación que
los iones más grandes y de carga menor. En consecuencia, el tamaño efectivo de un ion hidratado en solución puede ser muy
diferente del que tiene en fase sólida. Es el menor tamaño del ion potasio hidratado lo que le permite atravesar las membranas
biológicas con más facilidad que los iones sodio hidratados, que son más grandes.
Ion (pm) Radio (pm) Ion hidratado Radio hidratado
Na+ 116 Na(OH2)13+ 276
K+ 152 K(OH2)7+ 232

Tema 3
1. Comente la reactividad del hidrógeno atómico frente a distintos tipos de elementos y compuestos químicos,
algunas formas de producirlo, y bases para utilizarlo en el llamado soplete de hidrógeno atómico.
El Hidrogeno atómico es un agente reductor poderoso, reacciona con los óxidos y los cloruros de muchos metales para producir
los metales libres. Reduce a su estado metálico algunas sales (NO3-, NO2-, NaCN, KCN).
Reacciona con cierto número de elementos (metales y no metales) para producir hidruros (NaH, KH, H 2S, PH3). Produce
peróxidos de hidrogeno con oxigeno. Con compuestos orgánicos el hidrogeno reacciona para generar una mezcla compleja de
productos por ejemplo con el etileno (C2H4) produce etano (C2H6) y butano (C4H10).
Métodos de Preparación del Hidrogeno Atómico:
 Excitación en Caliente: Con el soplete de hidrogeno. Este es un proceso de soldadura por arco que usa un arco eléctrico
entre dos electrodos de tungsteno metálico en una atmósfera protectora de H. El arco eléctrico rompe eficientemente el
enlace de las moléculas de hidrogeno. Con las temperaturas mayores a 600ºC que hay alrededor del arco, el H 2 se disocia
hasta su forma atómica, absorbiendo simultáneamente una gran cantidad de calor del arco. Cando el H golpee una
superficie relativamente fría (como la zona de soldadura), se combina su forma diatomica y rápidamente libera calor
correspondiente a la energía de enlace.
 Excitación en frió: Efectuando una descarga eléctrica en un tubo que contiene H2 con mucha pureza.
 Excitación a baja presión y temperatura: El H2 se somete a irradiación.
2. Considere los hidruros (compuesto binario de hidrógeno con otro elemento) de los elementos representativos
(grupo s-p) del sistema periódico. Describa una clasificación de los mismos tomando en cuenta el tipo de
enlace existente en los mismos.
Según la tabla periódica, los compuestos del grupo s más comunes, o sea, los metales alcalinos y alcalinos térreos podemos
ver que se pueden formar compuestos hidrogenados, o más bien llamados hidruros salinos (el H actúa con E.O: -1), los cuales
dependerán algunos factores como la diferencia de E.N. y P.I ., ya que como es bien sabido la electronegatividad del Hidrogeno
(3.00) lo hace comportarse de manera muy similar a las sales binarias como lo son el NaCl o el MgCl 2, ya que el H tendrá la
capacidad de atraer electrones de estos elementos que a su vez tienen una tendencia muy grande de ceder electrones y
obtener la configuración de un gas noble. De esta manera se generará una polarización de la carga, en consecuencia se
produce un enlace iónico.
En el caso de los grupos de tipo P, se formarán enlaces covalentes ya que existirá una compartición de electrones debido a la
poca diferencia entre las E.N de los 2 elementos. Esto se cumple a cabalidad en elementos del segundo periodo, pero existirán
comportamientos ionicos para algunos compuesto como el Al o el Ga, que tenderán a comportarse de esta manera.
Volviendo al caso de los compuestos covalentes, tendremos el caso más comun como lo son los compuestos C-H , donde
existe hibridación en los orbitales del carbono ( T.E.V) para dar lugar a un mejor solapamientos entre orbitales de los 2
compuestos donde la compartición de los electrones será mejor y más estable.
3. De ejemplos de óxidos moleculares del segundo y tercer periodo del sistema periódico, indique la naturaleza
del enlace elemento-oxígeno existente en los mismos, así como, utilizando ecuaciones químicas apropiadas,
su reactividad con agua. (*)
Li2O BeO (iónicos) CO CO2 NO NO2 F2O Cl2O3 (covalentes polares, decreciendo)
B2O3 (polimérico)
Na2O (iónicos) MgO (intermedio) SiO2 Cl2O P2O5 SO2 SO3 (covalentes)
Al2O3 (polimérico)
Los poliméricos los supongo, son como intermedios.
Li2O + H2O  LiOH
Na2O + H2O  2NaOH
CO2 + H2O  H2CO3
F2O + H2O  2HFO (ácido hipofluoroso)
SO2 + H2O  H2SO3 (ácido sulfuroso)
Cl2O3 + H2O  2HClO2 (ácido cloroso)
SO3 + H2O  H2SO4
P2O5 +H2O  HPO3
4. Comente el método más habitual de obtener los metales alcalinos y alcalinos térreos. Describa lo anterior
mediante ecuaciones químicas apropiadas. Justifique la utilización de ese método considerando las
propiedades de esos elementos.
Los metales alcalinos son aquellos que están situados en el grupo IA de la tabla periódica (excepto el Hidrógeno que es un
gas). Todos tienen un solo electrón en su nivel energético más externo, con tendencia a perderlo (esto es debido a que tienen
poca afinidad electrónica, y baja energía de ionización), con lo que forman un ion monopositivo, M+. Los alcalinos son los del
grupo I A y la configuración electrónica del grupo es ns¹. Por ello se dice que se encuentran en la zona "s" de la tabla.
Estos metales son: Litio (Li), Sodio (Na), Potasio (K), Rubidio (Rb), Cesio (Cs) y Francio (Fr).
Los metales alcalinos se obtienen por electrólisis de sales fundidas. Ej: Método de Down para la obtención de sodio a partir de
la halita (sal gema, cloruro sódico)
2Na+(l) +2Cl-(l) —> 2Na(s) +Cl2(g)
 El litio se utiliza para la síntesis de aluminios de gran resistencia, para esmaltar cerámica, para producir vidrios y como
componente de lubricantes y pilas (tiene un gran potencial reductor).
 El sodio se utiliza en la industria textil, pues sus sales son blanqueantes. Es componente de algunas gasolinas y jabones
(como la soda cáustica).
 El potasio se utiliza para producir jabones, vidrios y fertilizantes.
 El rubidio se utiliza para eliminar gases en sistemas de vacío.
 El cesio es el principal componente de células fotoeléctricas.
 El francio no tiene importancia en la industria y es el elemento menos abundante de la corteza terrestre.
Propiedades de Alcalinos
Los metales alcalinos son metales muy reactivos, por ello se encuentran siempre en compuestos
como óxidos, haluros, hidróxidos,silicatos, etc. y nunca en estado puro.
Son metales blandos, pueden ser rayados con facilidad. Los metales alcalinos tienen un gran poder reductor; de hecho, muchos
de ellos deben conservarse en aceite mineral o gasóleo para que su elevada reactividad no haga que reaccionen con el
oxígeno o el vapor de agua atmosféricos.
En disolución acuosa muestran propiedades básicas. En disolución con el amoníaco tiñen la disolución de azul muy intenso y
son capaces de conducir corriente eléctrica.
Los metales alcalinotérreos son un grupo de elementos que se encuentran situados en el grupo 2 de la tabla periódica y son
los siguientes: berilio(Be), magnesio(Mg), calcio(Ca), estroncio(Sr), bario(Ba) y radio(Ra). Este último no siempre se considera,
pues tiene un tiempo de vida media corto.
El nombre de alcalinotérreos proviene del nombre que recibían sus óxidos, tierras, que tienen propiedades básicas (alcalinas).
Poseen una electronegatividad ≤ 1,3 según la escala de Pauling.
 Existen dos métodos fundamentales de obtención:
Electrólisis de sus haluros fundidos
MX2(l) —> M(l) + X2(g).
Reducción de sus óxidos con carbono:
MO(s) + C(s) —> M(s) + CO(g)
 El Berilio se emplea en la tecnología nuclear y en aleaciones de baja densidad, elevada solidez y estabilidad frente a la
corrosión.
Propiedades de alcalinos térreos:
 Tienen configuración electrónica ns2.
 Tienen baja energía de ionización, aunque mayor que los alcalinos del mismo período, tanto menor si se desciende en el
grupo.
 A excepción del berilio, forman compuestos claramente iónicos.
 Son metales de baja densidad, coloreados y blandos.
 La solubilidad de sus compuestos es bastante menor que sus correspondientes alcalinos.
 Todos tienen sólo dos electrones en su nivel energético más externo, con tendencia a perderlos, con lo que forman un ion
positivo.
Tema 4
1. Describa diferentes formas de obtener hidrógeno molecular a partir de agua mediante métodos físicos y
químicos.
Métodos Químicos:
a.- Usando molibdeno: catalizador que contiene molibdeno y que, al entrar en contacto con el agua, separa de manera sencilla
y barata, y tras varias reacciones encadenadas, el hidrógeno y el oxígeno. Este proceso tiene un costo muy bajo, además que
las condiciones en las cuales se puede llevar a cabo son normales y sin tener que aplicar otra fuente de energía.
b.- Usando Boro: el boro (el elemento número 5 de la tabla periódica) junto con agua se puede crear hidrógeno en forma
gaseosa, un muy buen combustible que, tras su uso (para crear energía mecánica para auto) vuelve a emitir boro que puede
volver a utilizarse de nuevo, iniciando el ciclo.
c.- Oxido de titanio nanoestructurado: También podrían utilizarse níquel, zinc, cobre u otros metales reactivos. El hidrógeno
puede ser producido a partir del agua, utilizando una gran variedad de fuentes de energía como el gas natural, el carbón, le
energía nuclear, la hidroelectricidad, la biomasa, etcétera
 Métodos físicos:
a.- Electrólisis: La electrólisis del agua es el proceso en el que agua pasa por corrientes eléctricas y sus moléculas se alinean
y se separan los átomos de hidrógeno. Fue descubierto por Michael Faraday. Consiste en la descomposición mediante una
corriente eléctrica de sustancias ionizadas denominadas electrolitos. La palabra electrólisis procede de dos radicales, electro
que hace referencia a electricidad y lisis que quiere decir ruptura.
Luego de la Electrólisis del agua, el hidrógeno, se congela y puede ser exportado.
Actualmente esta electrólisis puede realizarse usando energía solar.
El proceso desarrollado consiste en calentar el agua a 1.000º centígrados para someterla a electrolisis. De este modo, el enlace
entre hidrógeno y oxígeno se hace más frágil, se rompe con más facilidad.
Reacciones
CATODO………… 2H2O + 2e ------ H 2 + 2OH

ANODO…………. 2HO------- ½O2 + H2O + 2e

H2O ------------ H2 + ½O2

Métodos Bioquímicos:
a.- Biofotólisis: También se le llama fotodisociación biológica del agua, se refiere a la conversión de agua y energía solar
(utilizada) a hidrógeno y oxígeno usando microorganismos, comúnmente microalgas y /o cianobacterias.
La fotosíntesis consiste en convertir energía luminosa en energía química de enlace, en concreto se reduce el CO2 y se forma
glucosa. Para eso hace falta hidrogeno y ese hidrogeno se obtiene del H2O (en la fotosíntesis normal) rompiendo la molécula
de agua. Por eso las plantas al realizar la fotosíntesis desprenden oxigeno.

2. Describa mediante ecuaciones químicas apropiadas los procesos de respiración y asimilación propios de
animales y plantas así como su importancia para el equilibrio de oxígeno en la biosfera.
Mediante el proceso de respiración el oxígeno molecular es tomado desde la atmósfera y finalmente, se libera dióxido de
carbono. De este modo se mantiene un equilibrio de las concentraciones de O2

(ecuación mega resumida del proceso de respiración).

Respiración celular:
Glucólisis: Conjunto de reacciones químicas del interior de la célula que degradan algunos azúcares, obteniendo energía en el
proceso.
Glucosa + 2 ADP + 2 NAD + + 2 P, → 2 Piruvato + 2 ATP + 2 NADH + 2 H+ + 2 H20
Formación acetil CoA: La Acetil-CoA es un metabolito intermedio que se forma cuando el Ácido Pirúvico de 3 átomos de C
(producto final de la Glucólisis) entra al espacio intermembranoso de las Mitocondrias.
Oxidación del piruvato (3-C) + NAD+ -------> Acetil-CoA (2-C) + CO2 + NADH
Ciclo de Krebs:
Se encarga de transformar los carbonos de la acetil-CoA en CO2 y H2O
Reación sumaria:
Acetyl-CoA+ 3 NAD+ + FAD + GDP + Pi → 3 NADH + FADH2 + CoA-SH + GTP + 3 CO2

3. Compare las estructuras de óxidos de elementos de los Grupos 14, 15 y 16 del segundo período con
aquellas de los elementos correspondientes del tercer período. Explique el porqué de eventuales
diferencias.
Periodo 2: C(OH)2 C(OH)4 N(OH)2 N(OH)3 N(OH)4 N(OH)5 O(OH)2
Periodo 3: Si(OH)4 P(OH)3 P(OH)4 P(OH)5 S(OH)2 S(OH)4 S(OH)6
4. Describa mediante ecuaciones químicas pertinentes la preparación industrial de hidróxido de sodio mediante
métodos electroquímicos. Indique mediante esquemas apropiados dispositivos (reactores, celdas) utilizados
en esas preparaciones.
La industria química es un sector productivo muy heterogéneo y de gran importancia económica. Agrupa actividades destinadas
a la transformación de compuestos químicos básicos en otros productos químicos de gran demanda.
Los métodos electroquímicos usados para la preparación industrial del hidróxido de sodio
Cloro e hidróxido de sodio.
El método utilizado en el caso del hidróxido de sodio es mediante la electrólisis de disoluciones acuosas de cloruro de sodio, la
cual permite obtener Cl2 y NaOH con el mismo procedimiento.
Antes de comenzar con el proceso es necesario purificar el cloruro de sodio (NaCl) a utilizar. Una vez hecho esto, se electroliza
la disolución acuosa de NaCl dando lugar a la formación de hidrógeno en el cátodo y de cloro en el ánodo (en esta reacción no
participa el ion sodio porque en su lugar se reduce el agua):
Cátodo: 2H2O(l) +2e H2(g) + 2OH(ac)
Ánodo: 2Cl(ac) Cl2(g) + 2e
Reacción global: 2Na(ac) + 2Cl(ac) + 2H2O(l) H2(g) + Cl2(g) + 2Na(ac) + 2OH(ac)
Los recipientes utilizados para la formación de estos compuestos son celdas de diafragma o celdas de mercurio, aunque
últimamente éstas están siendo sustituidas por las llamadas celdas de membrana, que reúnen las virtudes de cada una de las
anteriores, consiguiendo un NaOH más puro con un menor consumo de electricidad.
Tema 5
1. Describa, compare y explique utilizando ecuaciones químicas apropiadas así como los cambios energía
asociados a esas reacciones las bases química/termodinámica de los llamados “soplete de hidrógeno
atómico” y “soplete hídrico”.
Soplete de hidrógeno atómico (Langmuir) 4000ºC)
o Como combustible: almacenado usando una aleación metálica. Tiene como ventajas una mayor liberación de energía
por unidad de peso de combustible y la ausencia de las emisiones de gases contaminantes. Hay problemas con su producción y
almacenamiento.
o Preparación de hidruros metálicos
o Industria de colorantes y textil.
• El proceso fue inventado por Irving Langmuir durante sus estudios sobre hidrógeno atómico. El arco eléctrico rompe
eficientemente el enlace de las moléculas de hidrógeno, cuyos átomos luego se recombinan con tremendos desprendimientos
de calor, alcanzando temperaturas de entre 3400 y 4000 °C. Con un soplete oxiacetilénico, la llama de acetileno con oxígeno
puro alcanza en condiciones ideales una temperatura adiabática de 3300 °C, produciendo la tercera llama más caliente,
después del cianógeno a 4525 °C y el dicianoacetileno a 4987 °C. El dispositivo utilizado en esta soldadura es conocido como
soplete de hidrógeno atómico, soplete de hidrógeno naciente o soplete de Langmuir.
• El calor producido por este soplete es suficiente para fundir y soldar tungsteno, el metal más refractario, cuyo punto de
fusión es de 3422 °C.1 La presencia de hidrógeno actúa como un escudo de gas protege a los metales de la contaminación por
carbono, nitrógeno u oxígeno, los cuales podrían dañar severamente las propiedades de muchos metales a altas temperaturas.
No es necesario usar fundente en este proceso.
• Se hace pasar una corriente de hidrógeno por un arco eléctrico con lo que se consigue la disociación de las moléculas
de hidrógeno y los átomos producidos, al chocar contra la superficie del metal sobre el que se trabaja, se recombinan
desprendiendo la energía previamente absorbida que sirve para fundir el metal. Además, como la parte del metal que se funde
está rodeada de hidrógeno se impide su reacción con el oxígeno del aire. El hidrógeno reacciona con muchos no metales.
Combina con el nitrógeno en presencia de un catalizador para formar amoníaco NH3, con el azufre para formar sulfuro de
hidrógeno H2S, con el cloro para formar cloruro de hidrógeno HCl, y con el oxígeno para formar agua H2O. Cuando el
hidrógeno se mezcla con el aire o el oxígeno y se prende, la mezcla hace explosión. El hidrógeno también combina con los
metales más activos, como sodio, litio y calcio, para formar hidruros (NaH, LiH y CaH2 ). Actúa como un agente reductor sobre
óxidos metálicos, tal como óxido de cobre, quitando el oxígeno y dejando el metal en estado libre. El hidrógeno reacciona con
compuestos orgánicos no saturados para formar los compuestos saturados correspondientes
• El arco se mantiene estable independientemente de la pieza de trabajo o las partes que se estén soldando. El
hidrógeno gaseoso normalmente es diatómico (H2), pero con las temperaturas mayores a 600 °C que hay alrededor del arco, el
hidrógeno se disocia hasta su forma atómica, absorbiendo simultaneamente una gran cantidad de calor del arco. Cuando el
hidrógeno golpea una superficie relativamente fría (como la zona de soldadura), se recombina en su forma diatómica y
rápidamente libera el calor correspondiente a la energía de enlace. La potencia en la soldadura de hidrógeno atómico puede
variarse fácilmente cambiando la distancia entre el flujo del arco y la superficie del área de trabajo. Este proceso está siendo
reemplazado por la soldadura de arco metálico protegida, principalmente por la disponibilidad de gases inertes económicos.
• En la soldadura de hidrógeno atómico, el material de relleno puede usarse o no. En este proceso, el arco es mantenido
enteramente independiente del trabajo o de las partes que están siendo soldadas. El trabajo es una parte del circuito eléctrico
sólo hasta el punto en que una porción del arco toma contacto con la zona de trabajo, momento en el cual existe un voltaje
entre el trabajo y cada electrodo
SOPLETE HIDRICO
2. Describa mediante un diagrama de energía de orbitales moleculares el llamado “enlace por puente de
hidrógeno” y la importancia de éste para las propiedades físicas, especialmente para la energética de los
cambios de fase de los compuestos.
Los puentes de Hidrógeno, se forman por átomos de Hidrógeno localizados entre átomos electronegativos. Cuando un átomo
de Hidrógeno está unido covalentemente, a una átomo electronegativo, como el oxigeno o el nitrógeno, adquiere una densidad
de carga positiva, esto se debe a la alta electronegatividad del átomo vecino que atrae los electrones hacia él. Esta deficiencia
parcial en electrones, hace que los átomos de hidrógeno se vean atraídos por los electrones no compartidos en los átomos de
oxígeno o nitrógeno, según sea el caso. El puente de Hidrógeno es relativamente débil (entre -20 y -30 kJ mol-1), sin embargo,
la fuerza de enlace aumenta al aumentar la electronegatividad y disminuye con el tamaño de los átomos participantes. Por
tanto, el puente de hidrógeno existe en numerosas moléculas, no solo en el agua. A pesar de que estos enlaces no se
encuentran solo en agua la estructura de esta favorece las interacciones para formar puentes de hidrógeno, ya que el
ordenamiento siempre es perpendicular entre las moléculas participantes, además, es favorecido por que cada protón unido a
un oxígeno muy electronegativo en la molécula individual, encuentra un electrón no compartido de otro oxigeno con el que
puede interactuar. De lo anterior se concluye que cada átomo d oxígeno en el agua interacciona con 4 protones, dos de ellos
unidos covalentemente y dos a través de puentes de Hidrógeno.
El agua, es la sustancia en donde los puentes de hidrógeno son más efectivos, en su molécula, los electrones que intervienen
en sus enlaces, están más cerca del oxígeno que de los hidrógenos y por esto se generan cargas parciales negativas en el
extremo donde está el oxígeno y cargas parciales positivas en el extremo donde se encuentran los hidrógenos. La presencia
de cargas parciales positivas y negativas hace que las moléculas de agua se comporten como imanes en los que las partes con
carga parcial positiva atraen a las partes con cargas parciales negativas. Esto hace que una sola molécula de agua pueda
unirse a otras 4 moléculas de agua a través de 4 puentes de hidrógeno (dos correspondientes a los dos pares de electrones
del oxigeno y otros dos puentes que se generan por la interacción de las dos moléculas de hidrogeno). Esta característica es la
que hace al agua un líquido muy especial y muy resistente a la vez, lo que provoca que separar un grupo de moléculas de
agua es muy difícil y requiere de una alta cantidad de energía para cambiar de estado. Esto hace que el agua tenga un alto
calor tanto de vaporización como de fusión.

3. Considere los hidruros (compuesto binario de hidrógeno con otro elemento) de los elementos representativos
(grupo s-p) del sistema periódico. Describa una clasificación de los mismos tomando en cuenta el tipo de
estructuras que tienen esos compuestos en condiciones normales.
En el caso de los hidruros salinos (hidruro de metales alcalinos y terreos) la estructura que presentarán los metal serán de
redes cristalinas como lo son en el caso de las sales, ya que por el enlace de tipo ionico se produce este tipo de
conformaciones tipo 3D, donde se tendran puntos de fusión muy elevados (ej: LiH = 689 °C) como en las sales binarias, pero
es mucho más debil esta atracción cuando se tienen más de 1 electron, ya que la fuerza del único proton nuclear del H no tiene
suficiente fuerza para atraer tantos electrones.
De esta manera en condiciones normales estos hidruros se encontrarán como sólidos blandos. Un ejemplo de una red cristalina
de LiH, seria la siguiente:
En el caso de los compuestos covalentes, las estructuran variarán mucho dependiendo de que otras interacción posean las
moleculas. Un ejemplo de lo anteriormente señalado son los enlaces C-H donde al tener largas cadenas de estas moléculas
podremos tener interacciones de van der Walls que le darán mayor estabilidad a las moleculas, dando lugar a lo que son las
parafinas, los cuales son muy inertes.
Otro ejemplo es el caso del NH3, se distingue según su estructura molecular que a parte del solapamiento de los ditintos
orbitales no existirán otro tipo de interacciones con otras moleculas del mismo tipo, lo que produce que este compuesto se
encuentre normalmente en estado gaseoso, o diluido en alguna sustancia acuosa.
4. Describa mediante ecuaciones químicas pertinentes la preparación industrial de sodio metálico. Indique
mediante esquemas apropiados dispositivos (reactores, celdas) utilizados en esas preparaciones. Comente las
condiciones necesarias para obtener productos de alta pureza.

Industrialmente el sodio se prepara por el denominado método de Downs.

El cloruro de sodio fundido tiene un punto de fusión de aproximadamente 800ºC pero si se le añade carbonato sódico o cloruro
de calcio el punto de fusión desciende hasta unos 600ºC.
El método de Downs consiste en realizar la electrólisis de la citada mezcla obteniéndose sodio y cloro como subproducto del
proceso.
Para la electrólisis del NaCl fundido entre electrodos inertes (los electrodos inertes no participan en reacciones de electrodos).
La fuente de corriente envía electrones hacia el electrodo izquierdo, el cual por lo tanto puede considerarse cargado
negativamente. Los electrones salen del electrodo de la derecha (ánodo), el electrodo positivo. En el campo eléctrico así
producido, los iones de sodio (catiónes) son atraídos hacia el polo positivo (ánodo). La carga eléctrica en la conducción
electrolítica es transportada por los cationes que se mueven hacia el cátodo y los aniones que se mueven en dirección opuesta
hacia el ánodo.

Cátodo (reducción, signo negativo): Na+ + e → Na / x2

Ánodo (oxidación, signo positivo) : 2 Cl- → Cl2 + 2e
Tema 6
1. Analice la reducción del hidrógeno del agua mediante reacción con elementos de diferentes
electronegatividades. Relacione lo anterior con la “actividad” del ión hidrógeno en solución.
Grupo de metales alcalinos.
Cuando un metal alcalino reacciona con agua, se produce la reacción:

2M(s) + 2H2O(l)  2MOH(ac) + H2 (g)

Se desprende hidrógeno, que es un gas explosivo e inflamable, en algunos casos el calor generado en la reacción es
suficiente para encender el hidrogeno liberado.
La reactividad aumenta al aumentar el número atómico ya que la energía de ionización (energía necesaria para
transformarse en un ion positivo) disminuye al descender en un grupo.
Grupo de metales alcalinos terreos.
Los metales alcalinotérreos no son tan reactivos como los metales alcalinos. Tienen radios menores y sus cargas nucleares
son mayores que las de los metales alcalinos del mismo periodo en la tabla periódica. También necesitan perder dos
electrones para llegar a una configuración electrónica de gas nobles.

Como la reactividad de los metales alcalinos, la de los alcalinotérreos aumenta al descender por el grupo en la tabla
periódica, y por las mismas razones.
M(s) + 2 H2O (l) --> M(OH)2 (ac) + H2 (g)
(((excepto Be)))
Los metales de transición no reaccionan con el agua solo lo hacen sus óxidos formando hidruros metálicos.
Mientras se avanza hacia la derecha en la tabla periódica aumenta la electronegatividad, llegando al grupo de los no
metales el agua reacciona
NM + H2O ===== NMO + H2
formándose un oxido llamado anhídrido y desprendimiento de hidrogeno
Los Anhídridos u óxidos ácidos al reaccionar con el agua forman oxácidos o ácidos oxigenados, y como producto de la
reacción también se libera un protón de H+

Ej:
Los ácidos son sustancias cuyas moléculas desprenden iones hidrogeno cuando se disuelve en agua. El ion H + es un
protón, ósea, un átomo de hidrogeno desprovisto de un electrón periférico, siendo la concentración de iones de hidrogeno
de una solución la que determina el grado de acidez, mientras mas H+, mas acida es.

2. El agua líquida tiene a 0ºC una densidad menor que a 4ºC. Explique lo anterior considerando la estructura
electrónica del agua; indique también la importancia de lo anterior para la vida acuática.
Los líquidos en general al pasar a su estado sólido, su estructura se compacta haciendo que el compuesto ocupe menor
volumen y con esto que aumente su densidad. El agua es una excepción ya que al
solidificarse forma un retículo que ocupa más espacio y es menos denso que el agua líquida, al
bajar la temperatura hasta 4°C se comporta igual que los demás líquidos, sin embargo entre 4° y 0°C (temperatura de fusión del
agua) le ocurre todo lo contrario, las moléculas se reorganizan, formando estructura hexagonales lo que hace que quede un
vacío en el interior de las moléculas y que por lo tanto, aumente su volumen haciendo que su densidad disminuya, esto provoca
que el agua en su estado sólido flote en el liquido. Gracias a esta anomalía del agua, los lagos, ríos y mares, comienzan a
congelarse desde la superficie hacia abajo, y esta costra de hielo superficial sirve de abrigo a los seres que viven en ella, pues
aunque la temperatura ambiental sea extremadamente baja (-50 0 -60º C), el agua de la superficie transformada en hielo
mantiene constante su temperatura en 0ºC. y el agua del fondo queda protegida térmicamente del exterior, y puede alcanzar los
4º o 5ºC, que son suficientes para la supervivencia de ciertas especies.

3. Describa utilizando las ecuaciones químicas pertinentes el comportamiento de los óxidos de los elementos del
primer y segundo período del sistema periódico cuando se tratan con agua, relacionando ese
comportamiento con las clasificaciones de los óxidos habitualmente utilizadas.
óxidos iónicos (metales) en reacción con el agua generan productos con reacción fuertemente básico.
M2O --> 2MOH --> 2M+ +2OH-
Li2O + H2O --> 2Li+ + 2OH-
BeO + H2O --> Be+ + 2OH-

óxidos ácidos (no metales) cuando se disuelven en agua forman H+.

M2O --> 2MOH --> 2MO- + 2H+
CO + H2O --> C(OH)2 ---> CO2-+ 2H+
NO + H2O --> N(OH)2 ---> NO2-+ 2H+
F2O + H2O --> 2F(OH) ---> 2FO- + 2H+
B2O3 + 3H2O --> 2 B(OH)3 ---> 2BO3- + 6H+
CO2 + H2O --> C(OH)4 ---> CO4- + 4H+
4. El EDTA, ácido etiléndiaminotetraacético, es un excelente agente para ablandar aguas. Describa mediante
fórmulas y ecuaciones pertinentes la utilización de ese reactivo como ablandador.
Un ablandador de agua es una unidad que se utiliza para ablandar el agua, eliminando los minerales que hacen a dicha agua
ser dura. Entre otros se puede utilizar un agente quelante. El agente quelante es el antagonista de los metales pesados. Es
una sustancia que forma complejos con iones de metales pesados. Ejemplo de esto es El ácido
etilendiaminotetraacético óEDTA.
Es una sustancia utilizada como agente quelante que puede crear complejos con un metal que tenga una estructura de
coordinación octaédrica. Coordina a metales pesados de forma reversible por cuatro posiciones: acetato y dos amino, lo que lo
convierte en un ligando hexadentado( ligandos capaces de formar múltiples enlaces de coordinación que aumentan la
estabilidad) y el más importante de los ligandos quelatos.
El EDTA y sus derivados tienen la valiosa propiedad química de combinarse con iones metálicos polivalentes en solución para
formar complejos coordinados cíclicos de anillo (no iónicos), solubles en agua y virtualmente no disociables. A estos complejos
se les conoce como quelatos.
EDTA, ácido etilendiaminotetraacético, tiene cuatro carboxilo y dos grupos amina; grupos que pueden actuar como donantes de
pares electrones, o bases de Lewis. La capacidad de EDTA para potencialmente donar sus seis pares de electrones para la
formación de enlaces covalentes coordinados a cationes metálicos hace al EDTA un ligando hexadentado. Sin embargo, en la
práctica EDTA suele estar parcialmente ionizado, y, por tanto, formar menos de seis enlaces covalentes coordinados con
cationes metálicos.
El Disodio EDTA se utiliza comúnmente para estandarizar las soluciones acuosas de cationes de metales de transición. EDTA
disódico (a menudo escrito como Na2H2Y), sólo forma cuatro enlaces covalentes coordinados para cationes metálicos en los
valores de pH ≤ 12. En este rango de pH, los grupos amino permanecen protonados y, por tanto, no puede donar electrones
para la formación de enlaces covalentes coordinados. Hay que tener en cuenta que la forma abreviada de Na4-xHxY se puede
utilizar para representar a cualquier especie de EDTA, con la designación de x cómo número de protones ácidos enlazados a la
molécula de EDTA.
EDTA forma un complejo octaédrico con la mayoría de cationes metálicos 2+, M 2+, en solución acuosa. La razón principal de
que el EDTA se utiliza de manera amplia en la normalización de los cationes metálicos de soluciones es que la formación
constante para la mayoría de complejos cationes metálicos con EDTA es muy alta, lo que significa que el equilibrio de la
reacción:
M2+ + H4Y → MH2Y + 2H+
se encuentra ahora a la derecha. Lo que se quiere es llevar a cabo la reacción en una solución tampón básico que elimina H + ,
cuando este se forma, lo que también favorece la formación de los complejos de EDTA con cationes metálicos como producto
de la reacción.
Tema 7
1. Comente y explique la abundancia, y características como sabor, olor, solubilidad, y reactividad del hidrógeno
molecular.
El hidrógeno molecular es extremadamente abundante, puesto a que es uno de los componentes principales del agua y de toda
la materia orgánica, además de estar distribuido de manera amplia no sólo en el planeta tierra, sino que también en el universo.
Es un gas diatómico inodoro, incoloro e insípido. En cuanto a lo que respecta a solubilidad, el hidrógeno es un poco más soluble
en los compuestos orgánicos que en el agua, y es muy soluble en los compuestos formados por los metales conocidos como
lantánidos, los metales de transición y los metales cristalinos y amorfos. La solubilidad del hidrógeno en los metales está
influenciada por las distorsiones locales y las impurezas de la red cristalina del metal. A temperaturas ordinarias, el hidrógeno
molecular se muestra como una sustancia poco reactiva, a menos de que se active de alguna forma, como por ejemplo, un
catalizador como Paladio o Platino finamente dividido. A temperaturas elevadas, el hidrógeno molecular es altamente reactivo.
Reacciona violentamente con el aire, oxígeno, halógenos y oxidantes fuertes provocando riesgos de combustiones o explosión.

2. Describa la molécula de agua utilizando conceptos de la “teoría de enlaces de valencia” y explique en base a
ello las propiedades de esa molécula como solvente.
Una molécula de agua contiene dos pares enlazantes y dos pares libres. La distribución global de los cuatro pares electrónicos
es tetraédrica, igual que la disposición de pares de electrones encontraba en el amoniaco. Sin embargo, a diferencia de este, el
agua tiene dos pares libres en el átomo central O. Según la teoría de enlaces de valencia, se tiene que estos dos pares libres
tienden a separarse tanto como sea posible, por lo que se puede predecir una mayor desviación del ángulo tetraédrico. De esta
forma se tiene que la geometría del agua es angular y el ángulo HOH es de 104,5º. Posee dos enlaces covalentes H-O y dos
polos ( positivo por el H y negativo por el O).

En particular, el carácter polar del agua la hace un excelente solvente para los solutos polares e iónicos, que se denominan
hidrofílicos.
Las sales como el NaCl, se mantienen unidas por fuerzas iónicas. Los iones de una sal, como lo hacen cargas cualesquiera,
interactúan de acuerdo a la ley de Coulomb:

kq1 q2
F
Dr 2
En donde F es la fuerza entre las dos cargas eléctricas (q1 y q2), que están separadas por una distancia r. D es la constante
dieléctrica del medio entre las cargas y k es una constante de proporcionalidad (8.99 x 109 J·m·C-2).
A medida que la constante dieléctrica del medio crece, la fuerza entre las cargas decrece. La constante dieléctrica, es una
medida de las propiedades de un solvente para mantener cargas opuestas separadas.
La constante dieléctrica del agua es la más alta de un líquido puro, por el contrario, la de solventes no polares como los
hidrocarburos, es relativamente pequeña. La fuerza entre dos iónes separados por una distancia dada en un líquido no polar
como hexano o benceno, es 30 ó 40 veces mayor que en agua. Consecuentemente, en solventes no polares (con D baja), los
iones de cargas opuestas, se atraen tan fuertemente que forman una sal, por el contrario, las fuerzas débiles que existen entre
los iones en agua (D alta), permiten que cantidades significativas de iones permanezcan separadas.

Solamente el agua y solventes muy polares pueden disolver en cantidad apreciable de compuestos iónicos, debido a las
atracciones electrostáticas, ya que forman enlaces ion-dipolo, los cuales aportan energía suficiente para vencer las fuerzas
interiónicas en el cristal.
3. Considere los óxidos (compuestos binarios de oxígeno con otro elemento) de los elementos representativos
(grupo s-p) del sistema periódico. Describa una clasificación de los mismos tomando en cuenta el tipo de
enlace Elemento-Oxígeno existente en los mismos.

Según la estequiometria del compuesto encontramos según el tipo de enlace elemento-oxigeno:

 Óxidos binarios, formados por oxígeno y otro elemento.
 Óxidos mixtos, formados por dos elementos distintos y oxígeno como son las espinelas.
Atendiendo al comportamiento químico hay tres tipos de óxidos: óxidos básicos, ácidos y óxidos anfóteros, aunque no muy
comunes en la naturaleza.
 Los óxidos básicos se forman con un metal + oxígeno, los óxidos de elementos menos electronegativos tienden a ser
básicos. Se les llaman también anhídridos básicos; ya que al agregar agua, pueden formar hidróxidos básicos. Por
ejemplo:

Na2O+H2O→2Na(OH)

Los óxidos ácidos son los formados con un no metal + oxígeno, los óxidos de elementos más electronegativos tienden a ser
ácidos. Se les llaman también anhídridos ácidos; ya que al agregar agua, forman oxácidos. Por ejemplo:
CO2+H2O→H2CO3
4. Explique que se entiende generalmente por oxácidos “orto”, “piro” y “meta”. Ejemplifique utilizado
compuestos y fórmulas pertinentes
Hay ciertos oxácidos que son especiales. Esto se debe a que los óxidos tienen la propiedad de juntarse con una, dos y tres
moléculas de agua.
Los elementos P, As, Sb, B forman acidos meta, piro, orto; Si forma acidos meta y orto.
Meta
Los cinco elementos responden a este caso de la siguiente manera: As, P, B, Si, Sb.
- Se escriben los símbolos de Hidrogeno “H”, no metal “X” y oxigeno “O”: HXO
- Si el numero de oxidación del no metal es impar, escribir un hidrogeno, si es par, dos hidrógenos.
- Sumar el numero de oxidación del no metal con los hidrógenos; la mitad del resultado es el subindice del oxigeno.
 - Para nombrar la formula se escribe el nombre generico acido, el nombre del no metal anteponiendo el prefijo meta;
dependiendo con el numero de oxidación que este trabajando el no metal usaremos las siguientes terminaciones:
Menor nº oxidación oso
Mayor nº oxidación ico
Ejemplo: Para P trabaja con 5 por esto anotamos 1 hidrogeno: 5+1= 6 la mitad 3 es el subindice del oxigeno:

Piro
Los 4 elementos responden a este caso de la siguiente manera: P, As, Sb, B
- Se escribe los símbolos de H con subindice 4, no metal “X” con subíndice 2 y para el oxigeno, su subindice depende
del numero de oxidación del no metal: HXO
- El nº oxidación del no metal se multiplica por el subindice del mismo y se suman 4 hidrogenos, la mitad del resultado
es el subindice del oxigeno.
- Para nombrar la formula se escribe el nombre generico acido, el nombre del no metal anteponiendo el prefijo piro,
dependiendo con el numero de oxidación que este trabajando el no metal, usaremos las siguientes terminaciones:
Menor nº oxidación oso
Mayor nº oxidación ico

Ejemplo: para el P trabaja con 5 su terminacion sera en ico anotamos 4 hidrogenos porque es el caso pico: 5*2+4= 14, la mitad
es 7, el subindice del oxigeno.

Orto
Los 5 elementos responden a este caso de la siguiente manera: P, As, B, Sb, Si
- Se escribe los símbolos de Hidrogeno “H”, “X” no metal, y oxigeno “O”: HXO
- Si el nº oxidación del no metal es impar, escribir 3 hidrogenos H3, si es par 4 hidrogenos: H4
- Sumar el nº oxidación del no metal con los hidrógenos, la mitad del resultado es el subindice del oxigeno.
- Para nombrar la formula se escribe el nombre generico acido, el nombre del no metal anteponiendo el prefijo orto o
tambien se puede nombrar como un acido simple; y dependiendo del nº oxidación con el que este trabajando el no
metal usaremos las siguientes terminaciones:
Menor nº oxidación oso
Mayor nº oxidación ico

5. Comente el tipo de estructuras que presentan generalmente los compuestos de los elementos alcalinos y
alcalinos térreos. Relacione lo anterior con la ubicación en el sistema periódico y las propiedades de esos
elementos.
Los metales alcalinos son aquellos que están situados en el grupo 1 o IA de la tabla periódica, con excepción del hidrogeno
que es un gas. Todos tienen solo un electrón de valencia, y siempre tienden a cederlo (debido a que tienen electroafinidad, y
baja energía de ionización), con lo que forman un ion monopositivo, M+. Su configuración electrónica es ns¹. Por ello se dice
que se encuentran en la zona "s" de la tabla.
Propiedades de alcalinos:
 Los metales alcalinos son metales muy reactivos, por ello se encuentran siempre en compuestos como óxidos, haluros,
hidróxidos, silicatos, etc. y nunca en estado puro.
 Son metales blandos, pueden ser rayados con facilidad. Los metales alcalinos tienen un gran poder reductor; de hecho,
muchos de ellos deben conservarse en aceite mineral o gasóleo para que su elevada reactividad no haga que reaccionen
con el oxígeno o el vapor de agua atmosféricos.
 En disolución acuosa muestran propiedades básicas. En disolución con el amoníaco tiñen la disolución de azul muy intenso
y son capaces de conducir corriente eléctrica.
Los metales alcalinotérreos son un grupo de elementos que se encuentran situados en el grupo 2 de la tabla periódica y son
los siguientes: berilio (Be), magnesio (Mg), calcio (Ca), estroncio (Sr), bario (Ba) y radio (Ra). Este último no siempre se
considera, pues tiene un tiempo de vida media corto.
El nombre de alcalinotérreos proviene del nombre que recibían sus óxidos, tierras, que tienen propiedades básicas (alcalinas).
Poseen una electronegatividad ≤ 1,3 según la escala de Pauling.

Propiedades: de alcalinos-térreos:
 Tienen configuración electrónica ns2.
  Tienen baja energía de ionización, aunque mayor que los alcalinos del mismo período, tanto menor si se desciende en
el grupo.
 A excepción del berilio, forman compuestos claramente iónicos.
 Son metales de baja densidad, coloreados y blandos.
 La solubilidad de sus compuestos es bastante menor que sus correspondientes alcalinos.
 Todos tienen sólo dos electrones en su nivel energético más externo, con tendencia a perderlos, con lo que forman un
ion positivo.
Tema 8
1. Explique el llamado “electrodo de hidrógeno” y su aplicación como referencia para establecer escalas de
potenciales redox.
Un electrodo de hidrógeno está formado por un metal noble (generalmente platino) de gran superficie, recubierto de hidrógeno
gaseoso, en una solución de iones de hidrógeno saturada de gas.
Un electrodo estándar de hidrógeno es un electrodo redox que forma la base de la tabla estándar de potenciales de electrodos.
Su potencial absoluto se estima en 4.44 ± 0.02 a 25 °C, pero para realizar una base de comparación con cualquier otra reacción
electrolítica, el potencial electrolítico del hidrógeno (E0) se fija como 0 en todas las temperaturas.
Los potenciales de cualquier otro electrodo se comparan con el estándar a la misma temperatura.
El electrodo de hidrógeno se basa en la semicelda redox:
2H+(aq) + 2e- → H2(g)
Esta reaccion de oxidación-reducción ocurre en un electrodo de platino.
El electrodo es sumergido en una solución ácida y se bombea hidrógeno gasesoso a través de el. La concentración de formas
oxidadas y reducidas se mantiene como una unidad.
2. Considere los hidruros (compuesto binario de hidrógeno con otro elemento) de los elementos representativos
(grupo s-p) del sistema periódico. Describa una clasificación de los mismos tomando en cuenta el tipo de
estructuras que tienen esos compuestos en condiciones normales. (repetido)

3. Explique como, partiendo de los “hidróxidos”, se pueden formular diferentes tipos de compuestos
derivados de los oxácidos correspondientes

4. Describa mediante ecuaciones químicas apropiadas algún método para la preparación industrial de carbonato
de sodio.
Nicolás Leblanc ideó un método de obtención del Carbonato de Sodio (Na 2CO3) a partir del uso de Cloruro de Sodio. Dicho
procedimiento consta de los pasos descritos a continuación:

H2SO4 (l) + 2 NaCl(s) -----> Na2SO4(s) + 2HCl (g)

Se calienta Cloruro de Sodio junto a ácido sulfúrico altamente concentrado, a temperaturas elevadas (800-900º C
aproximadamente). Luego, el sulfato de sodio era pulverizado y mezclado con carbón y piedra caliza.

Na2SO4(s) + 2C(s) + CaCO3(s) -----> Na2CO3(s) + CaS(s) + 2CO2 (g)

El dióxido de carbono era emanado por la chimenea, quedando sólo la mezcla de carbonato de sodio y sulfuro de calcio. La
mezcla era lavada para solubilizar al sulfuro de calcio, con el objetivo de dejar al carbonato de sodio solo, al ser este último
insoluble en agua. Finalmente, se calentaba la mezcla para evaporar el agua y así obtener el carbonato de sodio.
Sin embargo, se llegó a la conclusión de que este método traía grandes desventajas, al ser sumamente contaminante debido a
la producción de HCl que devastaba la vegetación y también el aire. Para solucionar esto, se empleó el siguiente tratamiento de
ácido clorhídrico:

4 HCl (g) + O2 (g) -----> H2O (g) + Cl2 (g)

Posteriormente, se idearon nuevos métodos para la obtención de carbonato de sodio, los cuales eran claramente más
económicos y menos contaminantes. Uno de estos métodos consiste en la utilización de cloruro de sodio, amoníaco y CaCO3.
Se mezcla el amoníaco con la sal y se burbujea CO2 para producir ácido carbónico:

NH3(ac) + NaCl(ac) + H2CO3(ac) -----> NaHCO3(s) + NH4Cl(ac)

El bicarbonato de sodio se separa de la solución, y se calienta para obtener el carbonato de sodio.

2NaHCO3 -----> Na2CO3 + H2O + CO2

Este método, a pesar de ser más efectivo que el anterior, también presentaba desventajas al ser el amoníaco un compuesto
bastante caro. En la actualidad, es posible obtener el carbonato de sodio de un mineral denominado “trona”. Dicho mineral es
pulverizado y al calentarse, se descompone de la siguiente manera:

2Na5(CO3)2(HCO3).2H2O -----> 5Na2CO3 + CO2 + 3H2O

El carbonato de sodio obtenido se disuelve en agua y es filtrado para eliminar todas las impurezas, para finalmente calentarlo y
obtener carbonato de sodio anhidro puro.
Tema 9
1. De ejemplos de utilización industrial del hidrógeno molecular, entre ellas, en metalurgia y en la producción de
grasas saturadas.
El hidrógeno es un elemento químico representado por el símbolo H y con un número atómico de 1. En condiciones normales
de presión y temperatura, es un gas diatómico (H2) incoloro, inodoro, insípido, no metálico y altamente inflamable
El hidrógeno es una molécula muy importante que se emplea convencionalmente en un gran número de aplicaciones y usos en
sectores tan diversos como la industria química, refino, metalúrgica, vidrio o electrónica, entre otros.
El hidrógeno es un compuesto de gran interés para la industria química, participando en reacciones de adición en procesos de
hidrogenación o como agente reductor en procesos de reducción. A continuación se citan algunos de los procesos más
importantes en los que participa:
1. Síntesis de amoniaco: El amoniaco se obtiene por la reacción catalítica entre nitrógeno e hidrógeno
2.Procesos de Refinería: Los procesos de hidrogenación en refinería tienen como objetivo principal la obtención de fracciones
ligeras de crudo a partir de fracciones pesadas,. De forma simultánea pueden eliminarse elementos indeseados como azufre,
nitrógeno y metales.
3. Tratamiento de carbón: Mediante el tratamiento de carbón en presencia de hidrógeno, en diferentes condiciones de presión,
temperatura, pueden obtenerse productos líquidos y/o gaseosos mediante diferentes procesos (hidrogenación, hidropirolisis, y
gasificación hidrogenante).
4. Síntesis orgánica: En química orgánica el hidrógeno participa en un gran número de procesos de hidrogenación o reducción
para la obtención de productos químicos e intermedios.
5.-Síntesis inorgánica: El hidrógeno es imprescindible en procesos de importancia comercial como por ejemplo la producción de
ácido clorhídrico, peróxido de hidrógeno, hidroxilamina, etc.
Además, en la industria metalúrgica, el hidrógeno se emplea como agente reductor y en procesos de producción de otros
metales no-férricos (como por ejemplo cobre, níquel, cobalto, molibdeno, uranio, etc.).
*Otros usos:
El hidrógeno se emplea también para aumentar la temperatura de transición de aleaciones superconductoras, así como gas
portador y combustible en cromatografía gaseosa. El hidrógeno líquido se usa como refrigerante, por ejemplo para enfriar
metales superconductores a temperaturas inferiores a las de transición.
Por lo tanto las principales aplicaciones industriales del hidrogeno son el refinado de combustibles fósiles (por ejemplo, el
hidrocracking) ,la producción de amoníaco ,etc
Los procesos fundamentales que consumen H2 en una planta petroquímica son la hidrodesalquilación, la hidrodesulfurización y
el hidrocraking.[2]
El H2 posee muchos usos como agente hidrogenante, particularmente en el incremento de la saturación de grasas y aceites
insaturados (que se encuentran en productos como la margarina), y en la producción de metanol
Los ácidos grasos que contienen el mayor número posible de átomos de hidrógeno en la cadena del carbono se llaman ácidos
grasos saturados, que proceden sobre todo de los animales. Los ácidos grasos insaturados en cambio ,son aquellos que han
perdido algunos átomos de hidrógeno .Se ha detectado que las primeras elevan el nivel de colesterol en la sangre, mientras
que las segundas tienden a bajarlo. Es por esto que las grasas saturadas se consideran dietéticamente como grasas malas , ya
que son estas las responsables de la aparición del colesterol y de muchos problemas de circulación , la mayoría de estas
grasas se obtienen como se dijo con anterioridad de alimentos de origen animal como por ejemplo carnes, leches etc.
2. De ejemplos de “hidruros covalentes” de elementos del segundo y tercer período del sistema periódico
señalando como varían las propiedades químicas de los mismos a lo largo del período así como el porqué de
esa variación.
En éstos el hidrógeno está enlazado mediante un enlace covalente a un átomo de otro elemento. Se caracterizan por poseer
redes moleculares formadas por moléculas covalentes individuales. Se conocen Hidruros covalentes o moleculares de todos los
elementos no metàlicos, excepto de los gases nobles, y de los elementos: Al, Ga, Sn, Pb, Sb y Bi, que normalmente tienen
carácter más metálico que no metálico.
Estos hidruros covalentes están formados por moléculas discretas a menudo forman gases como NH3(g) o CH4(g), pero
también forman líquidos: H2O(l), C6H6(l).
A medida que se avanza por el periodo los hidruros covalentes se van volviendo cada vez mas estables y su carácter acido va
en aumento, esto se relaciona con que el radio atomico es cada vez mas pequeño y tienen una electronegatividad mas alta, a
su vez se hace mas facil el poder donar un proton. Asi tambien al avanzar en el periodo el carácter reductor va disminuyendo, lo
cual va directamente relacionado con la electronegatividad creciente.
3. Dé ejemplos de productos derivados del “hidroxido de carbono (IV)” que se pueden formular mediante
reacciones de condensación y/o sustitución de grupos OH.

Sustitución alquílica H2

4. Describa mediante ecuaciones químicas apropiadas, el poder reductor de los elementos alcalinos y alcalinos
térreos así como su utilización en preparaciones de alcóxidos y amidas.
Los metales alcalinos son aquellos que están situados en el grupo 1 de la tabla periódica. Todos tienen un solo electrón en su
nivel energético más externo, con tendencia a perderlo, con lo que forman un ion mono positivo, M+. Los alcalinos son los del
grupo IA y la configuración electrónica del grupo es ns¹. Por ello se dice que se encuentran en la zona “s” de la tabla.
Propiedades
Los metales alcalinos son metales muy reactivos, por ello se encuentran siempre en compuestos como óxidos, haluros,
hidróxidos, silicatos, etc. y no en estado puro.
Son metales blandos (contrario a duros, pueden ser rayados; no confundir con frágil, contrario a tenaz “que puede
romperse”).Los metales alcalinos tienen un gran poder reductor; de hecho, muchos de ellos deben conservarse en aceite
mineral o gasóleo para que su elevada reactividad no haga que reaccionen con el oxígeno o el vapor de agua atmosféricos.
Son metales de baja densidad, coloreados y blandos.
En disolución acuosa muestran propiedades básicas obteniendo protones del agua. En disolución con el amoniaco tiñen la
disolución de azul muy intenso y son capaces de conducir corriente eléctrica.los metales alcalinos son me tales muy reactivos,
por ello se encuentran siempre compuestos como óxidos, haluros, hidróxidos, silicatos, etc. y no en estado puro
Reacciones
• Reaccionan fácilmente con halógenos para formar sales iónicas (haluros) y con azufre para formar sulfuros.
2M + X2 —> 2MX 2M + S —> M2S
• Reaccionan con el hidrógeno al calor, formando hidruros.
2M + H2 —> 2MH
• Reaccionan con el agua para producir hidrógeno e hidróxidos. Estas reacciones varían desde efervescencia con Li hasta
explosividad con los elementos inferiores en la tabla, donde el H2 liberado se enciende.
2M(s) + 2H2O —> 2MOH(aq) + H2(g)

Metales Alcalinotérreos
Los metales alcalinotérreos son un grupo de elementos que se encuentran situados en el grupo 2 de la tabla periódica y son los
siguientes: berilio(Be), magnesio(Mg), calcio(Ca), estroncio(Sr), bario(Ba) y radio(Ra). Este último no siempre se considera,
pues tiene un tiempo de vida media corto.
El nombre de alcalinotérreos proviene del nombre que recibían sus óxidos, tierras, que tienen propiedades básicas (alcalinas).
Poseen una electronegatividad ≤ 1,3 según la escala de Pauling.
Propiedades
• Tienen configuración electrónica ns2.
• Tienen baja energía de ionización, aunque mayor que los alcalinos del mismo período, tanto menor si se desciende en el
grupo.
• A excepción del berilio, forman compuestos claramente iónicos.
• Son metales de baja densidad, coloreados y blandos.
• La solubilidad de sus compuestos es bastante menor que sus correspondientes alcalinos.
• Todos tienen sólo dos electrones en su nivel energético más externo, con tendencia a perderlos, con lo que forman un ion
dispositivo, M2+.
Reacciones
• Reaccionan con facilidad con halógenos para formar sales iónicas.
M + X2 —> MX2
• Reaccionan con agua, aunque no tan rápidamente como los alcalinos, para formar hidróxidos fuertemente básicos.
M + H2O —> M(OH)2 + H2
Tema 10
1. Describa mediante ecuaciones químicas apropiadas varias formas de obtener oxígeno molecular a partir de
agua y de otros compuestos oxigenados.
A nivel de laboratorio, el oxígeno molecular puede ser obtenido a partir de los óxidos exponiéndolos al calor, lo que traerá como
producto desprendimiento de oxígeno.
Como por ejemplo:
2 BaO2 + Calor → 2 BaO + O2
2 PbO2 + Calor → 2 PbO + O2
2 KNO3 + Calor → 2 KNO2 + O2
Se puede obtener oxígeno molecular, por calcinación de bióxido de manganeso y Clorato de potasio.
3MnO2 Mn3O4 + O2
2ClO3K ClO4K + KCl + O2
A partir de agua es posible la obtención de oxigeno molecular, el proceso en el cual se forma este compuesto se llama
hidrólisis, proceso que corresponde a la descomposición por el agua, cuando la corriente eléctrica pasa a través del agua ,se
rompe el enlace químico de esta y las cargas negativas o los iones de oxigeno emigran hacia el electrodo positivo (ánodo).
2 H2 O 2 H2 + O2
Si analizamos lo realizado en el laboratorio de inorgánica, podemos destacar la reaccion de clorato de potasio + Dioxido de
manganeso los cuales al calentarlos dan como producto entre otros el oxigeno molecular:
2KClO3 + 2MnO2 2KMnO4 +O2 +Cl2
Otros métodos de laboratorio utilizados para la obtención de oxigeno es a traves de la descomposición del agua oxigenada en
presencia de un catalizador; se utiliza generalmente el bióxido de manganeso: MnO2.
H2 O 2 H2 O + ½O2
En lugar de utilizar H2O2, se puede utilizar el compuesto metálico correspondiente, por ejemplo (Na 2O2 ó K2O2) el cual en
presencia de agua, forma oxigeno monoatómico
H2 O + K 2 O 2 2KOH + ½O2
2. De ejemplos de “hidruros salinos” señalando su estructuras así como reacciones típicas de los mismos con
agua, alcoholes y amoníaco.
Son combinaciones del hidrógeno con los elementos más electropositivos (elementos alcalinos y alcalinotérreos, con excepción
del Be, cuyo enlace con el hidrógeno es covalente). Son compuestos iónicos, no volátiles, no conductores en estados sólidos y
cristalinos. En estos compuestos el hidrógeno se encuentra como ion hidruro H¯
Algunos hidruros salinos son
 Hidruro de Litio (LiH):
LiH + NH3  LiNH2 + H2
LiH + H2O → LiOH + H2
LiH + CH3 CH2OH  CH3CH2OLi + H2 (sintesis de alcóxidos)
 Hidruro de sodio

NaH + H20 --> H2 + Na+ + OH-

NaH + NH3  NaNH2 + H2
NaH + CH3OH  CH3ONa + H2
3. Dé ejemplos de productos derivados del “hidroxido de azufre (VI)” que se pueden formular
mediante reacciones de condensación y/o sustitución de grupos OH.

4. El litio forma compuestos organometálicos que se usan ampliamente en química orgánica. Describa la
preparación, naturaleza y reactividad de esos compuestos de litio utilizando fórmulas y ecuaciones químicas
apropiadas.
Un reactivo de organolitio es un compuesto organometálico con un enlace covalente entre un átomo de carbono y uno de litio.
Como la naturaleza electropositiva del litio hace que la densidad de carga del enlace esté sobre el átomo de carbono, se crea
efectivamente un carbanión. De ahí que los compuestos de organolitio sean bases y nucleófilos extremadamente potentes.

Producción
1.-Los reactivos de organolitio se preparan industrialmente por la reacción de halogenoalcanos con litio metálico, esto es
R-X + 2 Li → R-Li + LiX.[1]
2.-Un segundo método es la reacción de un haluro de alquilo con una sal aniónica radical de litio,. Estos aniones radicales
pueden ser preparados por la reducción de un sistema aromático como el naftaleno con litio metálico.
3.-Un tercer método involucra el intercambio metal-halógeno entre un compuesto de halogenuro orgánico (generalmente un
yoduro o bromuro) y una especie de organolitio (generalmente n-butillitio, n-BuLi, sec-butillitio, s-BuLi, o ter-butillitio, t-BuLi.
Como esta es una reacción en equilibrio, la reacción es exitosa sólo si el reactivo de litio formado tiene un carbanión más
estable que el reactivo de litio inicial. Este método es usado frecuentemente para preparar reactivos de vinillitio, arillitio y
alquillitio primario,
4.-Un cuarto método es un intercambio, esta vez entre un compuesto de organolitio y otro compuesto organometálico. Esta es,
nuevamente, una reacción en equilirbio, donde el metal más electropositivo (litio) terminará unido al gupo orgánico más
electronegativo.
5.Un quinto método es la desprotonación de un compuesto orgánico con especies de organolitio, en una reacción ácido-base.
6.- Por metodo de reactivos de grignard.
Los reactivos de Grignard son clásicos para estas síntesis. No obstante, se están utilizando cada vez más los
compuestos orgánicos del litio, principalmente porque son menos propensos a las reacciones colaterales indeseadas. Los
organolitios pueden ser preparados de la misma manera que los reactivos de Grignard, por reacción del metal con
halogenuros orgánicos.

Los organolitios reaccionan con aldehídos y cetonas de la misma manera que hemos indicado para los reactivos de
Grignard y dan el mismo tipo de productos.

Es posible obtener otros reactivos de organometálicos de manera semejante a como se hace para los reactivos de Grignard.
Por ejemplo, los compuestos de alquil-litio pueden producirse por reacción de un halogenuro de alquilo con litio metálico:

1-Bromobutano Butil-litio
Los compuestos de alquil-litio son tanto nucleófilos como bases,. Como los compuestos organolíticos son más difíciles de
manejar, se prefiere el uso de los reactivos de Grignard en el caso de adiciones sencillas a compuestos carbonílicos. Sin
embargo, la mayor reactividad de los reactivos organolíticos permite su adición a grupos carbonilo bastante impedidos, con
buenos rendimientos.
Reactividad
Algunas reacciones generales de compuestos de organolitio son:
 Protonación en reacciones con cualquier compuesto que contenga protones ácidos
  Reacción con cetonas y aldehídos para dar alcoholes.
 Reacción con sales de ácido carboxílico y de ácido clorhídrico para dar las correspondientes cetona.
 Reacción con ésteres carboxílicos para dar alcoholes terciarios. En el ejemplo adjunto, se demostró que el etilitio era
muy eficaz, pero el bromuro de etilmagnesio dio principalmente productos de reducción.
 Reacción de etillitio con un éster.
 Reacción con oximas para dar las correspondientes aminas.
 Reacción con isonitrilos para dar los correspondientes aldiminas de litio. La posterior hidrólisis efectivamente convierte
el compuesto de organolitio en su aldehído.
 Reacción con ciertos epóxidos para dar los correspondientes alquenos.
Reacciones
En los compuestos organolíticos y organometálicos el carbono que está enlazado al metal se puede considerar como un
carbanión , el cual puede tener dos comportamientos: base o nucleófilo.
Comportamiento como bases:

Los compuestos organometálicos reaccionan como bases con aquellos sustratos que tengan un pka menor que el de ellos.
Comportamiento como nucleófilos:

Tema 11
1. Describa mediante ecuaciones químicas adecuadas la reacción de hidrógeno molecular con metales,
compuestos orgánicos insaturados, con óxidos metálicos, con moléculas biatómicas homonucleares.
Metal + Hidrogeno → Hidruro metalico
Se forman por la combinación de un metal con el elemento hidrógeno (trabajando el elemento hidrógeno con número de
oxidación -1). Se forman hidruros metálicos cuando el hidrógeno reacciona con metales de transición.
Ej:
2Na + H2→ 2NaH
2 Fe (II) + H2 → 2FeH2
2Fe (III) + 3H2 → 2FeH3

Compuesto Organico insaturado (alqueno) + Hidrogeno → Alcano (hidrogenación del alqueno )

La hidrogenación (actua con valencia 1) es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos.
Platino y paladio son los catalizadores más comúnmente usados en la hidrogenación de alquenos.

Oxido Metalico + Hidrogeno

Moléculas biatómicas homonucleares + Hidrogeno

O2, N2, F2, Cl2, Br2, I2.
El hidrógeno actúa en estos compuestos con valencia +1 y los no metales con sus respectivas valencias negativas
X2 + H2 → 2XH
2. Comente el concepto ácido-base llamado “sistema-solvente” dando ejemplos pertinentes para una serie de
sistemas no-acuosos e indicando para cada uno de ellos los correspondientes, ácidos, bases, ecuaciones de
auto-ionización y de neutralización.
Una reacción ácido-base o reacción de neutralización es una reacción química que ocurre entre un ácido y una base. Existen
varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para los mecanismos de reacción involucrados en estas
reacciones, y su aplicación en problemas en disolución relacionados con ellas. A pesar de las diferencias en las definiciones, su
importancia se pone de manifiesto como los diferentes métodos de análisis cuando se aplica a reacciones ácido-base de
especies gaseosas o líquidas, o cuando el carácter ácido o básico puede ser algo menos evidente.
La tradicional definición acuosa de ácido-base del concepto de Arrhenius se describe como la formación de agua a partir de
iones hidrógeno e hidróxido, o bien como la formación de iones hidrógeno e hidróxido procedentes de la disociación de un ácido
y una base en solución acuosa:
 H+ (aq) + OH− (aq) H2 O
Esto conduce a la definición de que, en las reacciones ácido-base de Arrhenius, se forma una sal y agua a partir de la reacción
entre un ácido y una base.5 En otras palabras, es una reacción de neutralización.
ácido+ + base− → sal + agua
Los iones positivos procedentes de una base forman una sal con los iones negativos procedentes de un ácido. Por ejemplo,
dos moles de la base hidróxido de sodio (NaOH) pueden combinarse con un mol de ácido sulfúrico (H 2SO4) para formar dos
moles de agua y un mol de sulfato de sodio.
2 NaOH + H2SO4 → 2 H2O + Na2SO4

Definición de sistema disolvente:

Esta definición se basa en una generalización de la definición anterior de Arrhenius a todos los solventes autodisociables.
En todos estos disolventes, hay una cierta concentración de especies positivas, cationes solvonio, y especies
negativas, aniones solvato, en equilibrio con las moléculas neutras del disolvente. Por ejemplo, el agua y el amoníaco se
disocian en iones oxonio e hidróxido, y amonio y amida, respectivamente:
2 H2 O H3O+ + OH−
2 NH3 NH4+ + NH2−
Algunos sistemas apróticos también sufren estas disociaciones, tales como el tetraóxido de dinitrógeno en nitrosonio y nitrato, y
el tricloruro de antimonio, en dicloroantimonio y tetracloroantimoniato:
N2 O 4 NO+ + NO3−
2 SbCl3 SbCl2+ + SbCl4−
Un soluto que ocasiona un aumento en la concentración de los cationes solvonio y una disminución en los aniones solvato es
un ácido, y uno que hace lo inverso es una base. En consecuencia, en amoníaco líquido, el KNH2 (que suministra NH2-) es una
base fuerte, y el NH4NO3 (que suministra NH4+) es un ácido fuerte. En dióxido de azufre líquido, los compuestos de tionilo (que
suministran SO2+) se comportan como ácidos, y los de sulfitos (que suministran SO32−) se comportan como bases.
Las reacciones ácido-base no acuosas en amoníaco líquido son similares a las reacciones en agua:

2 NaNH2 (base) + Zn(NH2)2 (amida anfifílica) → Na2[Zn(NH2)4]

2 NH4I (ácido) + Zn(NH2)2 (amida anfifílica) → [Zn(NH3)4)]I2
El ácido nítrico puede ser una base en ácido sulfúrico:
HNO3 (base) + 2 H2SO4 → NO2+ + H3O+ + 2 HSO4−
Puesto que la definición de sistema disolvente depende tanto del solvente, como del compuesto mismo, un mismo compuesto
puede cambiar su comportamiento dependiendo en la elección del disolvente.

3. Considere los hidróxidos (compuestos del cualquier elemento con OH) de los elementos del sistema periódico.
Discuta la forma como varía la polarización en los enlaces Elemento-O-H a lo largo y ancho del sistema
periódico. Relacione lo anterior con la clasificación de los óxidos correspondientes.
Cualquier elemento que forme un enlace con un grupo hidróxido, claramente se enlaza con el Oxígeno de éste grupo, por lo
que podremos analizar el enlace como un enlace entre cualquier elemento y oxígeno. Claramente el hidrógeno afecta
claramente a la polaridad de la molécula y también en la diferencia de electronegatividad entre el elemento cualquiera y el
oxígeno.
Con esta simple analogía podemos darnos cuenta que mientras más lejano se encuentre nuestro elemento cualquiera (por ej.
Metales alcalinos o metales alcalinos térreos), el compuesto formado presentará un enlace de mayor fuerza, de hecho, el
enlace metal-grupo hidróxido es siempre iónico.
De lo anterior podemos darnos cuenta que el elemento que forme el hidróxido debe estar ubicado a la izquierda del sistema
periódico, ya que como dijimos anteriormente el enlace lo realiza el elemento y el oxígeno, que se ubica al lado derecho de la
tabla periódica.
4. Los compuestos de metales alcalinos al calentarlos en una llama generan luz de colores característicos.
Describa y explique este fenómeno.
Los colores de la llama tiene que ver con los espectros de emision.
La luz visible está formada por vibraciones electromagnéticas cuyas longitudes de onda van de unos 350 a unos 750
nanómetros (milmillonésimas de metro). La luz con longitud de onda de 750 nanómetros se percibe como roja, y la luz con la
longitud de onda de 350 nanómetros se percibe como violeta. Las luces de longitudes de onda intermedias se perciben como
azul, verde, amarilla o anaranjada.
Todos los objetos tienen la propiedad de absorber y reflejar o emitir ciertas radiaciones electromagnéticas. La mayoría de los
colores que experimentamos normalmente son mezclas de longitudes de onda y reflejan o emiten las demás; estas longitudes
de onda reflejadas o emitidas son las que producen sensación de color.
Los distintos colores de luz tienen en común el ser radiaciones electromagnéticas que se desplazan con la misma velocidad. Se
diferencian en su frecuencia y longitud de onda
De acuerdo a la teoría cuántica, estos electrones ocupan un cierto número de niveles de energía discreta. Resulta evidente, por
lo tanto, creer que la transición de un electrón de un nivel a otro debe venir acompañada por la emisión o absorción de una
cantidad de energía discreta, cuya magnitud dependerá de la energía de cada uno de los niveles entre los cuales ocurre la
transición y, consecuentemente, de la carga nuclear y del número de electrones involucrados.
El espectro a la llama de los compuestos de los metales alcalinos es un espectro atómico de emisión y se representan como
líneas espectrales discretas.
Los vapores de ciertos elementos imparten un color característico a la llama. Esta propiedad es usada en la identificación de
varios elementos metálicos como sodio, calcio, etc.. La coloración en la llama es causada por un cambio en los niveles de
energía de algunos electrones de los átomos de los elementos. Para un elemento particular la coloración de la llama es siempre
la misma, independientemente de si el elemento se encuentra en estado libre o combinado con otros.
Tema 12
1. Describa mediante un esquema de energía de orbitales moleculares la molécula de oxígeno. Relacione lo
anterior con propiedades como color, sabor y solubilidad del oxigeno molecular.
La teoría del enlace de valencia y de los orbitales híbridos nos permite pasar directamente de las estructuras de Lewis a una
racionalización de las geometrías observadas de las moléculas en términos de orbitales atómicos. Por ejemplo, podemos utilizar
esta teoría para entender porqué el metano tiene la fórmula CH 4, cómo se usan los orbitales atómicos del carbono y el
hidrógeno para formar enlaces con pares de electrones, y porqué la disposición de los enlaces C – H alrededor del carbono
central es tetraédrica. Sin embargo, no logra describir los estados excitados de las moléculas, lo cual debemos entender si
queremos explicar cómo las moléculas absorben la luz, lo que las hace coloreadas.
Algunos aspectos de los enlaces se explican mejor con otro modelo llamado teoría de orbitales moleculares. Esta teoría
describe los electrones de las moléculas como si existieran en estados de energía permitidos llamados orbitales moleculares.
Los orbitales moleculares tienen muchas características semejantes a los orbitales atómicos. Por ejemplo, los orbitales
moleculares contienen un máximo de dos electrones (con spines opuestos)y tienen energías definidas.Por otro lado, los
orbitales moleculares están asociados a la molécula entera, no a un solo átomo.

Estas interacciones 2s-2p son lo bastante fuertes como para que se altere el ordenamiento energético de los orbitales
moleculares: en el caso del B2, el C2 y el N2, el orbital molecular σ2p tiene mayor energía que los orbitales moleculares π2p. En el
caso del O2, el F2 y el Ne2, el orbital molecular σ2p tiene menor energía que los orbitales moleculares π2p.

(SOLO TOMAR EN CUENTA EL O2)

Relacionando con lo anterior el oxígeno en su forma molecular más frecuente, O2, es un gas a temperatura ambiente.
Representa aproximadamente el 20,9% en volumen de la composición de la atmósfera terrestre. Es uno de los elementos más
importantes de la química orgánica y participa de forma muy importante en el ciclo energético de los seres vivos, esencial en
la respiración celular de los organismos aeróbicos. Es un gas incoloro, inodoro (sin olor) e insípido. De baja solubilidad.

2. Los óxidos iónicos de los metales alcalinos productos del metal con aire originan diferentes productos que se
clasifican como “óxidos”, “peróxidos” y “superóxidos” identifique cual de ellos forman cada uno de los
metales del Grupo 1 en condiciones normales. Explique el porqué de esas diferencias.

Óxidos: compuesto químico que contiene uno o varios átomos de oxigeno, presentando el oxígeno un estado de oxidación -2, y
otros elementos.
Li2O, Na2O, K2O, Rb2O, Cs2O
Peróxidos: Los peróxidos se forman por la combinación de un ión peróxido (O2-2), con no metales y metales, en este caso el nº
de oxidación el oxigeno es -1.
Li2O2, Na2O2, K2O2, Rb2O2, Cs2O2
Superoxidos: Los superóxidos es la combinación de un ión superóxido (O2-), siendo el nº de oxidación del oxigeno es -1/2.
NaO2, KO2, RbO2, CsO2

3. Explique porque al disolver metales alcalinos en amoníaco líquido se originan soluciones de color azul intenso
y conductoras de la electricidad.
Los metales alcalinos presentan la interesante propiedad de ser solubles en amoniaco líquido, formando disoluciones de
coloración brillante que, por evaporación, dejan otra vez el metal original; estos metales son de potenciales de electrodo altos y
negativos, n otras palabras, metales con energías de ionización bajas, energías de sublimación bajas y energías de solvatación
altas. El color azul intenso de la disolución es cuando se es diluida, y el color bronce cuando esta mas concentrada (>3molar).
Los átomos metálicos se disocian en cationes y electrones, y los electrones se asocian con moléculas del disolvente NH3. Esos
electrones se conocen como electrones solvatados. Dado que cuando los metales se disuelven en amoniaco existe un aumento
de volumen muy acentuado, se cree que los electrones ocupan cavidades, con las moléculas de amónico que les rodean
orientadas de tal forma que los hidrógenos están dirigidos hacia el interior. La extraordinaria conductividad de un electrolito es
consecuencia de la gran movilidad de los electrones solvatados.
Se ha demostrado que el color intenso precede de los electrones solvatados y no de los iones metálicos.
Las soluciones diluidas son paramagnéticas, y cerca a 0,5 moles% todos los electrones están apareados, y la solución se
vuelve diamagnética.

Charles A. Kraus fue el primero en medir la conductancia eléctrica de las soluciones amoniacales de metales y, en 1907, fue el
primero en atribuirlo a los electrones liberados del metal. En 1918, G. E. Gibson y W. L. Argo introdujeron el concepto de
electrón solvatado. Observaron, a partir de los espectros de absorción, que diferentes metales y diferentes solventes
(metilamina, etilamina), producen el mismo color azul, atribuido a una especie común: un electrón.
Ej.

Los iones Na+ y los electrones se estabilizan por interacciones ión - dipolo con las moléculas polares de NH3

4. Compare las estructuras moleculares de hidróxidos de los elementos de los Grupos 14, 15 y 16 del segundo
período con aquellas de los elementos correspondientes del tercer período. Explique el porqué de eventuales
diferencias.
Metano vs. Silano:

El silicio tiene el mismo número de electrones en su capa externa que el carbono, lo que significa que también puede formar
cuatro enlaces. El silicio se puede enlazar rápidamente consigo mismo para formar Si-Si, igual que el carbono puede formar C-
C. Aunque los enlaces Si-Si, como los de silicio-hidrógeno y los de silicio-oxígeno, son fáciles de formar, no hemos considerado
las fuerzas relativas de estos enlaces. Los enlaces Si-Si son mucho más débiles que los C-C; sólo tienen la mitad de fuerza, es
por esto que el silano es mucho menos estable que el metano. Los enlaces Si-H y Si-O son más fuertes que los Si-Si, mientras
que los análogos, con el carbono, de estos tres tipos de enlace, son casi iguales en fuerza. Esto significa que, mientras que es
muy fácil obtener largas cadenas o anillos de átomos de carbono, no es muy común encontrar cadenas o anillos de átomos de
silicio unidos. De hecho, es extremadamente raro encontrar alguna molécula en la que se hayan unido más de tres átomos de
silicio.
Fosfina vs. Amoniaco:

Si bien el Nitrogeno y el Fosforo con netamente metales y tienden a formar enlaces covalentes, una diferencia importante es
que el Fosforo puede formar 5 enlaces covalentes, hecho que se explica mediante la promocion de un electron 3s al orbital 3d y
formando 5 orbitales hibridos sp3d. En el caso del nitrogeno no ocurre lo mismo debido a que los orbitales 3d estan muy
alejados energéticamente.
En el caso del amoniaco presenta un ángulo H-N-H más abierto. En él, el nitrógeno utiliza orbitales híbridos Sp3, pero el par de
electrones no compartidos repele a los pares enlazantes y reduce los ángulos de enlace que son de 107°.
La molécula de fosfina se explica mejor por solapamiento de los orbitales ls del hidrógeno con los orbitales atómicos 3p del
fósforo, por lo que su ángulo H-P-H es próximo a 90º, concretamente 93º.
Agua vs. Sulfuro de hidrógeno:

El oxigeno y azufre son netamente no metalicos. Como en todos los grupos el elemento cabeza difiere notablemente en
algunas propiedades del resto de los elementos del grupo. En este caso ademas de la bivalencia se dan muchos estados de
oxidación en los elementos, excepto en el oxigeno.
El oxigeno en comparación con el azufre no tiene la tendencia a formar polianiones del tipo Z2-n con (n ≤ 6).
Por otro lado, en el agua los dos pares de electrones no compartidos originan una repulsión mayor y el ángulo H-O-H es de
104,5°. Con respecto a sus puntos de fusion y ebullición (0ºC y 100ªC respectivamente), son elevados comparados con los de
sustancias muy similares al agua como el sulfuro de hidrógeno, (cuyo punto de ebullición es de -60,5°), esto se debe a que las
moléculas de agua, dada su alta polaridad, son capaces de unirse entre sí a través de los denominados puentes de hidrógeno:

Tema 13
 1. Describa utilizando ecuaciones químicas apropiadas la reacción de oxígeno molecular con diferentes tipos de
elementos y compuestos, entre ellos compuestos orgánicos, comentando los cambios energía asociados a esas
reacciones y explicando la utilización de oxígeno como “comburente” en procesos industriales y biológicos.
Antes de explicar la utilización de oxigeno como comburente en diferentes procesos es importante destacar los siguientes
conceptos
COMBUSTIBLE:
Llamamos combustible a cualquier sustancia que tiene la capacidad de arder en presencia de un comburente (oxígeno en la
mayoría de los casos) mediante la aplicación de una energía de activación, que puede ser una chispa.
El combustible libera parte de su energía en forma de calor cuando arde, al mismo tiempo que cambia su estructura química,
debido al proceso de combustión. Los combustibles se clasifican dependiendo de su estado en sólidos, líquidos y gaseosos.
COMBURENTE:
El comburente es el encargado de oxidar el combustible favoreciendo la combustión. El comburente más habitual en la tierra es
el oxígeno, que se encuentra en la atmósfera en una proporción de un 21%. Esta proporción es más que suficiente para que se
produzca la combustión de los combustibles.
LA ENERGÍA DE ACTIVACIÓN:
La energía de activación es la energía necesaria para que se inicie la reacción de la combustión. En el proceso de combustión
el combustible y el comburente por si solos no producen una reacción de combustión. Se necesita un aporte extra de energía
para superar el nivel de activación. Imaginemos el ejemplo de una cerilla o un fósforo. La cabeza de la cerilla sería el
combustible, el aire que lo rodea el comburente y el gesto de raspar la cerilla contra la lija aportaría la energía de activación
necesaria en forma de calor para que se active la reacción de combustión.
Las reacciones de combustión son muy útiles para la industria de procesos ya que permiten disponer de energía para otros
usos y generalmente se realizan en equipos de proceso como hornos, calderas y todo tipo de cámaras de combustión.
Otra reacción de combustión se produce continuamente en el interior de nuestros cuerpos, se trata de una reacción en la que el
combustible utilizado son las proteínas, los carbohidratos y los lípidos. Estos combustibles, en combinación con el
oxígeno proporcionan la energía necesaria para el funcionamiento de nuestros cuerpos.
El oxígeno molecular presente en la atmósfera y el disuelto en el agua interviene en muchas reacciones de los seres vivos. En
la respiración celular se reduce oxígeno para la producción de energía y generándose dióxido de carbono, y en el proceso de
fotosíntesis se origina oxígeno y glucosa a partir de agua, dióxido de carbono (CO2) y radiación solar.
Por otra lado, la alta electronegatividad del oxigeno le hace reaccionar con casi cualquier elemento químico exceptuando los
pocos gases nobles.
El oxígeno está presente en muchos compuestos orgánicos e inorgánicos. Forma compuestos llamados óxidos con casi todos
los elementos-. La reacción química en la cual se forma el óxido se llama oxidación. La velocidad de la reacción varía según los
elementos. La combustión ordinaria es una forma de oxidación muy rápida. En la combustión espontánea, el calor desarrollado
por la reacción de oxidación es suficientemente grande para elevar la temperatura de la sustancia hasta el punto de producir
llamas.
Por lo tanto,los procesos de combustión y de oxidación tienen algo en común: la unión de una sustancia con el oxígeno. La
única diferencia es la velocidad con que el proceso tiene lugar. Así, cuando el proceso de unión con el oxígeno es lo bastante
lento como para que el calor desprendido durante el mismo se disipe en el ambiente sin calentar apreciablemente el cuerpo, se
habla de oxidación. Si el proceso es rápido y va acompañado de un gran aumento de temperatura y en ocasiones de emisión
de luz (llama), recibe el nombre de combustión.
Reacciones
1.- Con un compuesto orgánico
Estas reacciones ocurren cuando un hidrocarburo orgánico (un compuesto que contiene carbono e hidrógeno) se combina con
el oxígeno, formando agua y dióxido de carbono como productos de la reacción y liberando grandes cantidades de energía.
Un ejemplo de reacción de combustión puede ser la del metano (gas natural):
metano + oxígeno dióxido de carbono + agua + energía
CH4 + 2 O2 CO2 + 2 H2O ΔH = -74´9 (KJ/mol)
2.- Todas las reacciones de combustión son exotérmicas; así, la reacción de combustión del hidrógeno libera gran cantidad de
calor:

ΔH = - 286
3.-Por ejemplo, la entalpía de formación del dióxido de carbono es:

C  O2  CO2 H 0f  393'5 kj mol

2. El oxígeno es el elemento más abundante en la atmósfera y en la corteza terrestre así como también en los
organismos vivos. Relacione lo anterior con (i) la estabilidad de los compuestos con oxígeno (óxidos), (ii) la
inerticidad del oxígeno molecular (iii) La utilización de oxígeno en respiración animal y (iv) la forma como se
mantiene la concentración del oxígeno en la atmósfera.
Hay una gran variedad de óxidos (anhídridos). Casi todos los elementos forman combinaciones estables con oxígeno y muchos
en varios estados de oxidación. Debido a esta gran variedad las propiedades son muy diversas y las características del enlace
varían desde el típico sólido iónico hasta los enlaces covalentes.
i) El oxígeno puede utilizar sus orbitales p para formar fuertes enlaces dobles. Los dobles enlaces son más estables cuando
se dan entre dos átomos con pequeña diferencia de electronegatividad o cuando la suma de electronegatividades sea
elevada. La elevada electronegatividad del oxígeno posibilita la existencia de puentes de hidrógeno e impone carácter
iónico en muchas de sus combinaciones (óxidos y peróxidos).
ii) Algunos átomos pueden compartir múltiples pares de electrones, formando enlaces covalentes múltiples. Por ejemplo,
el oxígeno molecular (que tiene seis electrones de valencia) necesita dos electrones para completar su envoltura de
valencia, en otras palabras, completar la regla del octeto. Este se forma al acercar dos átomos de oxígeno, en donde dos
 pares de electrones son atraídos de manera simultánea por ambos núcleos. Cuando dos átomos de oxígeno forman el
compuesto O2, el cual es más estable por cantidad de energía determinada que dos átomos de oxígeno separados (energía
de enlace). A partir de lo anteriormente explica se justifica la inerticidad del oxígeno molecular (regla del octeto, estabilidad
energética).
iii) La respiración celular es una reacción química de oxidación en donde hay intercambio de gases: la llegada de oxígeno (O2)
y la eliminación de dióxido de carbono (CO 2). Este proceso ocurre desde los animales unicelulares hasta aquellos más
especializados, como el hombre. Mientras más complejo es el animal, su sistema respiratorio debe cumplir mayores
exigencias, por lo cual este sistema debe adaptarse a cada especie. En el transcurso de la reacción, la materia orgánica
(alimento) se combina con oxígeno y se transforma en dióxido de carbono y agua, y en esto se produce energía. Por ello,
es imprescindible para los animales tomar oxígeno. La respiración es la encargada de aportar a las células el oxígeno que
se necesario.
iv) Los organismos fotosintéticos, plantas, algas, constituyen la fuente renovadora del oxígeno atmosférico implicado en un
complejo ciclo de consumo/regeneración. El O2 atmosférico se consume por la respiración de los seres vivos y tambien por
procesos naturales (combustión) e industriales que producen CO 2, siendo regenerado a partir del CO 2 y H2O mediante la
fotosíntesis.
El oxígeno se encuentra en la atmósfera en una proporción, en volumen, del 21 %, y con dicho porcentaje, si las condiciones
son adecuadas, se puede iniciar y mantener la combustión de muchos materiales. Ahora bien, a medida que la concentración
de oxígeno va aumentando, la situación se vuelve más crítica, y a partir de concentraciones en el aire superiores al 25%, la
mayoría de los materiales pueden arder, incluso con carácter explosivo.
A medida que aumenta la concentración de oxígeno, se necesita menor temperatura para iniciar la combustión, y la
temperatura alcanzada por la llama es mayor, aumentando así el poder destructivo.
En presencia de una atmósfera sobreoxigenada pueden arder, incluso enérgicamente si la concentración de oxígeno
es la adecuada, materiales que no arden en una atmósfera normal e incluso materiales clasificados como ignífugos.

3. Considere los hidróxidos (compuestos del cualquier elemento con OH) de los elementos del sistema periódico.
Describa una clasificación de los mismos mediante las propiedades estructurales de los compuestos en
condiciones normales.
Hidróxido iónico (comportamiento básico): parte inferior e izquierda de la tabla periódica. Ejemplos: Ca(OH)2, NaOH, RbOH,
Mg(OH)2
Hidróxido covalente (comportamiento ácido): parte superior y derecha de la tabla periódica. Ejemplos: Al(OH) 3, B(OH)3 o H3BO3,
Si(OH)4
Hidróxido polimérico (anfótero): parte central diagonal de izquierda a derecha de la tabla. Ejemplos: Be(OH)2, S(OH)2, Se(OH)6,
4. Explique mediante ecuaciones químicas apropiadas la utilización de “ablandadores” del agua
mediante el “secuestro” de iones calcio.

Tema 14
1. Explique los relativamente altos calores de vaporización (aprox. 9.7 kcal/mol) y fusión (aprox. 1.4 kcal/mol) del
agua y la importancia de éstos para regulación del clima sobre la superficie terrestre y la regulación de la
temperatura en los animales.
El Calor de cambio de estado, es la energía requerida por una sustancia para cambiar de estado, de sólido a líquido (calor de
fusión) o de líquido a gaseoso (calor de vaporización).
El calor de vaporización y de fusión, es la cantidad de energía que se debe suministrar a una sustancia para cambiar de estado,
ya sea de líquido a gaseoso o de sólido a líquido, respectivamente. También se le llama calor latente y no varia durante el
cambio de estado, es decir, se mantiene constante hasta que todo el compuesto pase al siguiente estado. Tanto el calor de
vaporización como el de fusión pueden variar dependiendo del compuesto y en el caso del agua ambos son muy elevados, esto
se debe a que la interacción que existe entre las moléculas de agua son de puentes de hidrogeno, los cuales son demasiado
firmes y para romperlos, es necesario suministrar mucha energía
Una de las ventajas del elevado calor de vaporización del agua es que permite a determinados organismos disminuir su
temperatura corporal. Esta refrigeración es debida a que, para evaporarse, el agua de la piel (por ejemplo, el sudor) absorbe
energía en forma de calor del cuerpo, lo que hace disminuir la temperatura superficial.
El Hecho de que en los lugares cercanos a grandes masas de agua, como lagos o el mar tienen climas más fríos debido a que
el agua absorbe el agua del ambiente para vaporizarse.
Otros compuestos que tienen alto calor de vaporización son el acido acético o el etanol que también forman puentes de
hidrogeno entre sus moléculas.
2. Considere los hidróxidos (compuestos del cualquier elemento con OH) de los elementos del sistema periódico.
Describa una clasificación de los mismos mediante sus propiedades ácido-base (Arrhenious y/o Lowry-
Broensted) en agua.
Los hidróxidos son un grupo de compuestos químicos formados por un catión metálico y uno o varios aniones hidroxilos, en
lugar de oxígeno como sucede con los óxidos.
Los hidróxidos se formulan escribiendo el metal seguido con la base de un hidruro del radical hidróxido; éste va entre paréntesis
si el subíndice es mayor de uno. Se nombran utilizando la palabra hidróxido seguida del nombre del metal, con indicación de su
valencia, si tuviera más de una. Por ejemplo, el Ni(OH)2 es el hidróxido de níquel (II) y el Ca(OH)2 es el hidróxido de calcio.
Arrhenius dijo que los ácidos contienen iones hidrógeno y las bases contienen iones hidróxido, mientras que la teoría ácido-
base de Bronsted-Lowry, dice que los ácidos son donadores de protones y las bases son aceptoras de protones.
A raíz de esto, podemos ver claramente que los hidróxidos son bases para cualquiera de las dos teorías, ya que; o contienen
iones hidróxido, o aceptarán un protón para formar agua.
Las disoluciones acuosas de los hidróxidos tienen carácter básico, ya que éstos se disocian en el catión metálico y los iones
hidróxido. Esto es así porque el enlace entre el metal y el grupo hidróxido es de tipo iónico, mientras que el enlace entre el
oxígeno y el hidrógeno es covalente. Por ejemplo:
NaOH(ac) → Na+(ac) + OH-
3. Explique porque el litio se considera como un elemento apropiado para la fabricación de pilas y baterías.
En primer lugar el litio es el metal más ligero y esto da lugar a una alta capacidad específica, lo que permite obtener la misma
energía con un peso muy inferior comparado con el plomo y el cadmio.
Por otro lado, cuando un ánodo de litio metálico se combina con cátodos de ciertos óxidos de metales de transición las celdas
electroquímicas reversibles que resultan presentan valores de voltaje superiores al de otros sistemas; ello contribuye a una alta
densidad de energía. Además de sus características técnicas, la tecnología de litio es de las más versátiles y puede llegar a
encontrar aplicaciones comerciales en muy distintos ámbitos, desde los que requieren pequeñas y delgadas microbaterías
hasta baterías de alta capacidad y reducido peso para automóviles. Finalmente, y a diferencia del plomo o cadmio, los
materiales que componen las baterías de litio más prometedoras no representan un problema de posible contaminación
ambiental.

5 Explique que entiende Ud. por la llamada “dureza” del agua. Porqué el uso de aguas de alta dureza es poco
recomendable? Utilice ecuaciones químicas cada vez que sea pertinente
La dureza del agua se define como la concentración de todos los cationes metálicos no alcalinos presentes en esta (iones de
calcio, estroncio, bario y magnesio), en forma de carbonatos o bicarbonatos; y se expresa en equivalentes de carbonato de
calcio. Constituye un parámetro muy significativo en la calidad del agua, ya que esta cantidad de sales afecta la capacidad de
formación de espuma de detergentes en contacto con agua, representa una serie de problemas de incrustación en equipo
industrial y domestico, además de resultar nociva para el consumo humano. El grado de dureza es directamente proporcional a
la concentración de sales metálicas.
La clasificación de los niveles de dureza está en las siguientes tablas:

Las aguas duras se pueden clasificar en dos tipos:

 Dureza Temporal (carbonática): Este tipo de dureza se debe a la presencia de carbonatos y bicarbonato cálcico y
magnésico. Se puede remover por ebullición si bien se suprime agregando la cantidad equivalente de hidróxido cálcico
(cal apagada) o sosa cáustica.

 Dureza Permanente (no carbonática): Es la que no se debe a los carbonatos y no desaparece al hervir el agua, y
debe ser atribuida por la presencia en el agua de sulfatos, cloruros, nitratos y silicatos alcalinotérreos. Se suprime
mediante el carbonato sódico.
El uso de aguas duras produce las siguientes consecuencias:
En la industria la dureza del agua puede producir corrosión e incrustaciones en tuberías, calderas, intercambios de calor, entre
otros. El agua dura no puede utilizarse en las calderas de vapor pues al calentar esta agua produce un desprendimiento de
dióxido de carbono y las sales de calcio (o magnesio) se depositan como carbonatos en los tubos de ebullición, mediante la
reacción:
∆
Ca2+ + 2 HCO3- → CaCO3 (s) + CO2 (g) + H2O (l)
Reduciendo la conductividad térmica debido a que el depósito de carbonato de calcio es un mal conductor de calor, estorbando
en la transferencia de este al agua. Se forma en las paredes interiores una costra pétrea que puede dar lugar a una explosión
por un sobrecalentamiento de las tuberías. Resulta más económico darle a las aguas un tratamiento de ablandamiento, que
sustituir tuberías, equipo, etc.
Cuando se lava con jabón empleando aguas naturales, se forma un precipitado debido a la presencia de calcio, magnesio y
hierro. Los iones de calcio de esta agua dura se unen con los iones estearato y oleato del jabón disuelto, para formar sales
insolubles (estearato de calcio), este proceso gasta el jabón y produce un sólido grumoso indeseable que permanece en la
ropa. En consecuencia es conveniente eliminar los iones calcio del agua, para usarse en lavanderías.
Ej. en presencia de Calcio:

2 CH3-(CH2)14-COONa + Ca2+ = [CH3-(CH2)14-COO]2 Ca + 2Na+

Tema 15
1. Defina y compare los “conceptos ácido-base” propuestos Arrhenius y Lowry-Broensted. De ejemplos de
ácidos, bases, y reacciones de neutralización de acordes a cada uno de ellos.
La teoria de acido base de Arrhenius define como acido a las sustancias en solucion acuosa que contienen protones (H +) en su
estructura y eran capaces de reaccionar con sustancias llamadas bases, las cuales el las definia como sustancias en solucion
acuosa las cuales tenian iones hidroxilos en su estructura. Lowry-Broensted definieron los acidos como sustancias capaces de
donar protones y las bases como sustancias capaces de aceptarlos, y en el caso de soluciones acuosas esta definición no
difiere mucho de la propuesta por Arrhenius.
Acido de Arrhenius: HCl
HCl + H2O  H3O++Cl-
Base de Arrhenius: KOH
2KOH + CuCl2  2KCl + Cu(OH)2
Neutralización de Arrhenius
NaOH+HCl  NaCl + H2O

Acido Lowry-Broensted: H2SO4

Base de Lowry-Broensted: H2O (anfotero)
H2SO4+ H2O HSO4- + H3O+
 2. De abundantes ejemplos de hidróxidos básicos, anfóteros y ácidos de elementos representativos,
describiendo esas propiedades mediante ecuaciones químicas apropiadas. Señale también la relación entre
esas propiedades y clasificaciones habituales para los óxidos.
Hidróxidos Básicos: se forman por la reacción de un óxido de un metal + agua.
NaOH → Na+ + OH-
KOH → K+ + OH-
LiOH → Li+ + OH-
Hidróxidos Anfóteros:
Zn(OH)2: con ácido: Zn(OH)2 + 2HCl → ZnCl2 + 2H2O
con base: Zn(OH)2 + 2NaOH → Na2[Zn(OH)4]
Al(OH)3: con ácido: Al(OH)3 + 3HCl → AlCl3 + 3H2O
con base: Al(OH)3 + NaOH → Na[Al(OH)4]
Be(OH)2: con ácido: Be(OH)2 + 2HCl → BeCl2 + 2H2O
con base: Be(OH)2 + 2NaOH → Na2Be(OH)4

Hidróxidos Ácidos: se forman por la reacción de un óxido de un no metal (anhídrido) + agua.

 CO2 + H2O → H2CO3

3. Las energías de hidratación de los iones alcalinos tienen aproximadamente los siguientes valores Li: -121, Na:
-95, K: -76, Rb: -69, Cs: -62 kcal/mol. Explique utilizando alguna relación teórica apropiada la variación de esos
valores a lo largo del grupo.
La energía libre de hidratación de los iones de estos metales dependerá de la atracción entre el ion y las moleculas de aguas
que lo rodean. Un factor importante que contribuye a la fortaleza de la atracción ion-dipolo es la densidad de carga de los iones.
Esto significa que las especies que tienen una gran densidad de carga favorece la retencion de la totalidad o parte dela esfera
de hidratación en la fase solida, en tanto que las sales de iones de carga pequeña tienden a ser anhidros, y en este caso por
eso las sales de potasio, rubidio y cesio van aumentando su energía libre a medida que aumenta la densidad electronica.

4. El carbonato de calcio es un mineral abundante (piedra caliza) que se utiliza como compuesto de partida en la
preparación de muchos materiales para la construcción. De ejemplos de anterior utilizando, cada vez que sea
posible, ecuaciones químicas apropiadas.
El carbonato de calcio es un compuesto químico, de fórmula CaCO3. Es una sustancia muy abundante en la naturaleza,
formando rocas, como componente principal, en todas partes del mundo y es el principal componente de conchas y esqueletos
de muchos organismos (p.ej. moluscos, corales) o de las cáscaras de huevo. Es la causa principal del agua dura. En medicina
se utiliza habitualmente como suplemento de calcio, como antiácido y agente adsorbente. Es fundamental en la producción de
vidrio y cemento, entre otros productos.
Cuando burbujea dióxido de carbono (CO2) dentro de una solución acuosa de hidróxido de calcio (Ca(OH)2) precipita
carbonato de calcio (CO3Ca) blanco e insoluble. Si se lo mantiene en suspensión mientras circula un exceso de dióxido de
carbono, se disuelve; se ha formado bicarbonato de calcio [(CO3H)2Ca]. Esta sal ácida descompone y reprecipita carbonato
de calcio cuando se la calienta.

Ecuaciones químicas:

CO2(g) + Ca(OH)2 = CO3Ca(pp)

Tema 16
1. Describa, compare y explique utilizando ecuaciones químicas apropiadas así como los cambios energía
asociados a esas reacciones las bases química/termodinámica de los llamados “soplete de hidrógeno
atómico” y “soplete hídrico” (repetida)

2. Defina y compare los “conceptos ácido-base” propuestos Arrhenius y Lowry-Broensted. De ejemplos de

ácidos, bases, y reacciones de neutralización de acordes a cada uno de ellos. (repetida)
3. Describa alguna forma sistemática para partiendo de los óxidos llegar a series de oxácidos con diferentes
estados de hidratación.
Oxoácidos: Los oxoácidos son ácidos ternarios que contienen oxígeno. En todos los oxoácidos inorgánicos comunes los
átomos de hidrógeno ionizables están unidos de forma covalente con átomos de oxígeno.
En una serie de oxoácidos de un elemento, existe una correlación entre la fuerza del ácido y el número de átomos de
oxígeno. Así, el ácido nítrico es un ácido fuerte (pKa= -1.4), mientras que el ácido nitroso es un ácido débil ( pka=+3.3).
Podemos apoyarnos en la electronegatividad para dar una explicación: Los oxoácidos se parecen a los ácidos halohídricos
en que su fuerza ácida depende de la debilidad del enlace covalente entre el átomo de hidrógeno ionizable y su vecino. En
el caso de los oxoácidos, cuantos más átomos de oxígeno altamente electronegativos haya en la molécula, más se
desplazará la densidad electrónica hacia el lado de la molécula opuesto al átomo de hidrógeno, y más débil será el enlace
hidrógeno-oxígeno.
Al reaccionar un óxido ácido con agua se forma un oxácido.
Ejemplo: Trióxido de Azufre + Agua -----> Ácido Sulfúrico.
SO3 + H2O ---> H2SO4
Ácidos Polihidratados: Resultan de la combinación de un Anhídrido y varias moléculas de agua. En el caso de
los ácidos polihidratados, se utilizan los prefijos meta (1 molécula de agua), piro ó di (2 moléculas) y orto (3). Este último
se suele omitir.
Ej: P2O5 + H2O ----> 2HPO3 = ácido metafosfórico.
P2O5 + 2H2O ----> H4P2O7 = ácido pirofosfórico.
P2O5 + 3H2O ----> 2H3PO4 = ácido ortofosfórico.
 4. Discuta el concepto de “morteros” y su utilización en la construcción indicando ejemplos apropiados de
morteros aéreos y de morteros hidráulicos.
Morteros: En construcción, se llama mortero a la combinación de aglomerantes y aglomerados. Los más comunes son los de
cemento y están compuestos por cemento, agregado fino y agua. Generalmente, se utilizan para obras de albañilería, como
material de agarre, revestimiento de paredes, etc.

Morteros aéreos: ej: cal viva, cal hidratada, yeso.

Son aquellos aglomerantes que fraguan con el aire. Para este tipo de morteros se emplea oxido de calcio o mas conocido como
cal viva, obteniéndose de la calcinación de la cal viva a 1100° C. La acción del calor produce la descomposición del carbonato
de calcio:
CaCO3 + calor CaO + CO2
El CaO reacciona exotérmicamente con agua para formar hidróxido de calcio, proceso llamado apagado de la cal:
CaO + H2O Ca(OH)2 + H2
El hidróxido de calcio, se lo amasa y se le da la forma deseada, para después absorber dióxido de carbono y convertirse en
nuevamente en caliza, manteniendo la forma dada.
Ca(OH)2 + CO2 CaCO3 + H2O
Este proceso se llama fraguado. Para que el fraguado sea rápido y mejor, se hace una mezcla de una parte de cal por tres de
arena, haciendo la arena más permeable al aire al hidróxido de calcio.
Caracteristicas (sacadas de las diapos del profe):
- masas plasticas que endurecen al aire.
Cal + arena (1:3)
- el endurecimiento depende de eliminacion de exceso de agua y de la reaccion con el CO2.
Ca(OH)2 + CO2  CACO3 + H2O
- usos de estufas para acelerar procesos.
- Endurecimiento dura un tiempo largo y va desde afuera hacia adentro.
- La arena evita endurecimiento excesivo y aumenta porosidad.

Morteos hidraulicos: ej: cemento, cal hidraulica.

a diferencia de los morteros aéreos, estos fraguan tanto en el aire como en el agua. Se fabrica a partir de la calcinación de
calizas y arcillas (aluminosilicato) a 1400° C. Las principal característica de las cales hidráulicas es la de endurecer
rápidamente, evitando el inconveniente que presentan las cales aéreas del largo tiempo de fraguado. Además la dureza
obtenida al fraguar es mucho mayor que la adquirida por las cales aéreas. Son resistentes al agua.
Cemento: es una mezcla de caliza con silicatos.
Cemento portland:
materiales ricos en carbonatos (basicos CaO)
materiales acidos: SiO2, Al2O3, Fe2O3
cal hidráulica: Dentro de las cales hidráulicas existen las cales hidráulicas naturales, son naturales ya que no tienen ningún tipo
de aditivo, como los cementos y poseen mucha más resistencia que una cal aérea, las cales aéreas para poder usarse en
construcción deberá estar siempre mezclada con algún tipo de aditivo llamados puzolánicos (cemento, escoria, etc.) para
obtener resistencia; se pueden utilizar en rehabilitación de edificios antiguos como en Bioconstrucción ya que no contiene
ningún tipo de Sulfato, Aluminatos, Sales, etc… y que pueden dañar tanto el edificio a rehabilitar o a construir.