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Dirigido a:
ING. HECTOR ALIRIO PEREZ RODRIGUEZ
INTRODUCCIÓN ............................................................................................ 4
1. OBJETIVOS ................................................................................................ 5
1.1. OBJETIVOS GENERALES ...................................................................... 5
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS .................................................................... 5
2. MARCO TEORICO ..................................................................................... 6
2.1. TEMPLE ........................................................................................... 6
3. DESARROLLO EXPERIMENTAL ............................................................. 11
3.1. PROCEDIMIENTO DE TEMPLADO .............................................. 11
3.2. PROCEDIMIENTO RE REVENIDO ................................................ 12
4. RESULTADOS.......................................................................................... 14
4.1. TEMPLE EN ACEITE...................................................................... 14
4.2. REVENIDO ............................................................................................ 18
5. ANÁLISIS DE RESULTADOS................................................................... 22
5.1. TEMPLE EN ACEITE ............................................................................. 22
5.1.2. TAMAÑO DE GRANO SEGÚN NORMA ASTM E112 ........................ 23
5.2. REVENIDO ............................................................................................ 24
5.2.1. TAMAÑO DE GRANO SEGÚN NORMA ASTM E 112 ...................... 24
6. CUESTIONARIO....................................................................................... 27
6.1. CUESTIONARIO TEMPLE .................................................................... 27
6.2. CUESTIONARIO REVENIDO ................................................................ 32
CONCLUSIONES ......................................................................................... 34
BIBLIOGRAFIA ............................................................................................. 35
LISTA DE FIGURAS
3
INTRODUCCIÓN
4
1. OBJETIVOS
5
2. MARCO TEORICO
2.1. TEMPLE
6
microscópica resultante va cambiando progresivamente cuando la velocidad
es muy pequeña aparece perlita gruesa, luego perlina laminar fina y cuando
la velocidad de enfriamiento es mayor aparece un nuevo componente
oscuro y difuso, denominado sorbita, al continuar aumentando la velocidad
de enfriamiento, aparece otro también duro más oscuro, formando rosetas de
aspecto nodular, llamado trostita. Cuando por el efecto rápido el punto Ar
desciende hasta las proximidades 650°C-600°C, aparece otro punto de
transformación a una temperatura (0°C-350°C) mucho más baja que las
anteriores se denomina Ar´´´. A partir de la aparición de esta nueva
transformación, al punto Ar se le llama Ar´. La estructura totalmente
martensítica típica de los aceros bien templados, se consigue cuando
aparece únicamente el punto Ar´´´, esta ocurre cuando toda la austenita se
transforma a baja temperatura, generalmente inferior a 350°C. La velocidad
con la que se obtiene exclusivamente el punto Ar´´´, se llama velocidad
crítica de temple, y es la velocidad que hay que rebasar para conseguir la
estructura para conseguir la estructura totalmente martensitica y un temple
teórico perfecto.
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MEDIOS DE ENFRIAMIENTO MÁS EMPLEADOS EN EL TEMPLE DE LOS
ACEROS
1.2. REVENIDO
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Figura 2. Esquema de temple y revenido de los aceros.
Las variaciones de las características que experimentan los aceros por efecto
del revenido son debidos a cambios de microestructuras que consisten,
principalmente, en la descomposición más o menos completa de la
martensita que se ha obtenido en el temple y que se transforma en otros
componentes más estables. Durante muchos años se pensó que la
martensita, que se transformaba en el temple, se transformaba, luego, en el
revenido en trostita y sorbita según fuera la temperatura del revenido.
También se creía que la austenita residual, en el caso que estuviera
presente, se transformaba en el revenido en martensita, trostita y sorbita.
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Recientemente, con ayuda del microscopio electrónico de barrido y de los
rayos X, se ha podido estudiar con más detalle todos estos fenómenos. Se
han dado nuevas interpretaciones y se ha llegado actualmente a la
conclusión de que el revenido se produce en tres etapas principales.
10
aspecto muy difuso, que con los microscopios ópticos y con menos de
1000 aumentos son muy difíciles de reconocer.
3. DESARROLLO EXPERIMENTAL
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Figura 3. Rampas de calentamiento de templado.
600
500
400
300
200
100 19
0
0 20 40 60 80 100 120 140 160 180
Tiempo (min)
Fuente: Autores.
12
Figura 4. Rampas de calentamiento de revenido.
Fuente: Autores.
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4. RESULTADOS
Figura 5. Micrografía Acero AISI 1045 100X transversal después del temple
a 810°C en aceite, atacado con Nital al 2% durante 5 segundos.
1. Ferrita idiomorfa.
2. Martensita acicular (en forma de agujas o zigzag).
En esta micrografía las zonas blancas que no están bien definidas como los
de ferrita idiomorfa, corresponde a austenita retenida.
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1 2
4
3
Figura 6. Micrografía Acero AISI 1045 500X transversal después del temple
a 810°C en aceite, atacado con Nital al 2% durante 5 segundos.
1. Ferrita idiomorfa.
2. Martensita acicular (en forma de agujas o zigzag).
3. Austenita retenida
4. Perlita fina o bainita inferior
15
1
4
16
Tabla 1. Durezas antes y después del temple de acero AISI 1045 en aceite.
CON TRATAMIENTO CON TRATAMIENTO
DE RECOCIDO DE (TEMPLE EN ACEITE)
CARA
AUSTENIZACION (HV)
INCOMPLETA
(HV)
17
4.2. REVENIDO
3
2
18
1
2
4 3
19
1
Figura 10. Micrografía Acero AISI 1045 1000X transversal después del
revenido a 350 °C, atacado con Nital al 2% durante 5 segundos.
1. Bainita inferior.
2. Ferrita idiomorfa.
3. Martensita revenida.
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Tabla 2. Durezas antes y después del revenido de acero AISI 1045.
CON TRATAMIENTO CON TRATAMIENTO
DE RECOCIDO DE REVENIDO
AUSTENIZACION (HV)
CARA INCOMPLETA
(HV)
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5. ANÁLISIS DE RESULTADOS
22
5.1.2. TAMAÑO DE GRANO SEGÚN NORMA ASTM E112
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Al intentar determinar el tamaño de grano con ayuda de la plantilla por el
método de comparación nos damos cuenta que para cien, quinientos y mil
aumentos, no es posible calcular el tamaño de grano debido que en ninguna
Fig.N° (11, 12 y 13) con la superposición de la plantilla, existan granos
similares. Tampoco se puede usar otro método según la norma ASTM,
debido que al momento de realizar el ataque químico con nital al 2%, no se
logró obtener o revelar límites de grano y esto no permite la utilización de
otro método.
REVENIDO
24
Fig.N 14 superposición de la plantilla de la FIG. N 9 TRANSV. 500X
25
Tamaño observado = 8 Factor de corrección (500x) = +5G = 8+4 = 12
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6. CUESTIONARIO
Ácido nítrico (Nital): Formado por 4 cm3 de ácido nítrico concentrado (d= 1,4)
y 100 cmᶟ, de alcohol etílico al 95%. Este reactivo resalta los diversos
constituyentes estructurales de los aceros no aleados.
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El macro ataque es una prueba simple la cual proporciona información
acerca de la heterogeneidad de la muestra.
El método emplea la acción de un ácido u otro agente corrosivo para revelar
las características de una probeta preparada adecuadamente. El macro
ataque implica que la superficie atacada sea examinada a simple vista o a
muy bajos aumentos únicamente.
Preparación
Es satisfactorio cualquier método que permita una superficie lisa, con
una mínima cantidad de trabajo en frío. El procedimiento usual es
tomar un corte con un acabado burdo y posteriormente darle un
acabado final. Esto generará una superficie lisa y eliminará el trabajo
en frío de operaciones anteriores. Se necesitan herramientas agudas
para obtener una buena probeta. El esmerilado, que también puede
usarse, es normalmente efectuado de la misma manera; primero
empleando un esmeril para corte fácil y después cortador para
acabado liso. Cuando se requiere detalle final, la probeta debe
terminarse con lijas metalográficas.
Las secciones grandes pueden cortarse en piezas pequeñas para
facilitar el manejo y cumplir con los requisitos de seguridad. El corte de
las probetas debe hacerse en donde no se altere la parte central del
material.
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5. Explique 5 métodos para el registro de la macroestructura .
Impresiones De Óxido
El método consiste en poner en contacto con la superficie preparada de la
probeta una hoja de papel fotográfico, que previamente se ha sumergido en
una solución acuosa al 1:20 de HCl. El papel se deja en contacto durante 1-2
minutos, se le separa después y se revela en una solución que contiene 20g
de ferrocianuro potásico por litro. El revelado se prolonga 10 minutos o hasta
que se obtienen los tintes azulados deseados. Después del revelado se lava
la impresión en agua corriente durante unos 10 minutos, se fija en un baño
fotográfico, se lava en agua corriente otros 30 minutos y se seca en la forma
usual.
Impresiones De Azufre
La impresión de azufre no es un método general de registro de las
macroestructuras, pero es un método especial muy conveniente para poner
de manifiesto y registrar la distribución de azufre en el acero. Un papel
fotográfico al bromuro se sumerge en una solución acuosa de ácido sulfúrico
al 2%, durante 3 o 4 minutos. Esta operación e igualmente las siguientes, no
se realizan en la cámara oscura, sino a la luz natural.
Se extrae el papel del baño ácido y se le deja que escurra el exceso de
líquido. Seguidamente se pone la emulsión del papel en contacto con la
superficie preparada de la probeta; mediante un rodillo de goma se expulsan
las burbujas que pueden haber quedado y, bajo una presión moderada, se
mantiene el contacto 1O 2 minutos.
El ácido sulfúrico reacciona con los sulfuros del acero y desprende sulfuro de
hidrogeno gaseoso, el cual reacciona a su vez con el bromuro de plata de la
emulsión para formar sulfuro de plata de color entre pardo y gris negruzco
característico.
Cuando ha transcurrido el tiempo recomendado se separa el papel
fotográfico, se lava con agua corriente y después se fija con un baño fijador
fotográfico, en el que se mantiene unos 15 minutos.
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blanco, grueso, y se comprime firmemente. Al levantar seguidamente la
probeta quedan impresos en el papel los detalles de la superficie atacada.
Hay que tener cuidado al retirar la probeta, para que no se deslicen las
superficies y se emborrone la impresión.
Impresiones De Fósforo
Análogamente a como ocurre con el azufre, se pueden obtener por contacto
impresiones que manifiesten la distribución de fósforo sobre la superficie del
acero. La superficie a ensayar se desbasta adecuadamente, se lava
cuidadosamente y se seca bien.
Un papel de filtro, o un papel fotográfico, se sumerge primeramente en una
solución de molibdato amónico a la que se añaden 35 cm 3 de ácido nítrico.
Se extrae el papel del baño, se deja escurrir hasta que no contenga exceso
de solución y se le aplica directamente sobre la superficie del metal,
cuidando de que se establezca un contacto mínimo. Luego de 5 minutos se
le separa.
Seguidamente se revela la impresión, sumergiendo el papel, durante unos 4
minutos, en una solución acuosa al 35% de HCl, a la que se añaden un poco
de alumbre y 5 cm3 de solución saturada de cloruro estañoso. Durante la
impresión se forman en el papel fosfomolibdatos complejos en las áreas de
contacto con las regiones en que existe fósforo. La impresión permite
localizar las regiones más ricas en fósforo y estimar el contenido por la
intensidad de color.
Fotografía
Los procedimientos fotográficos corrientes son, seguramente, los mejores
para registrar permanentemente los detalles de las probetas macro atacadas
y las características de las fracturas metálicas.
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6. Explique que sucede con el tiempo de ataque en el macroataque
cuando no es el correcto.
31
canastas o soportes resistentes a la corrosión para sacarla del fondo
del recipiente. Se mantiene un volumen suficiente de solución en el
recipiente, para cubrir la probeta como mínimo 25mm por arriba de la
probeta. Cuando el ataque se termina se saca la probeta de la
solución, teniendo cuidado de no tocar la superficie de la probeta. Se
quita la mancha que se forma en la superficie de la probeta
restregándola con un cepillo duro, bajo una corriente de agua caliente.
El cepillo puede ser de fibras sintéticas o naturales pero no de metal.
Después de que se ha eliminado la mancha se enjuaga la probeta en
una corriente de agua caliente y se seca con aire a presión. No se
debe secar la probeta con papel secante. Las superficies secas
pueden protegerse con aceite o laca transparente. La probeta debe
examinarse inmediatamente después del secado.
El tiempo de ataque variará dependiendo de la composición, el
tamaño que se precaliente o no y otros factores. Se ataca la probeta
para revelar claramente la estructura y entonces se saca del baño. Un
sobreataque puede ocasionar una mala interpretación.
Generalmente un ataque de 5 a 30minutos es suficiente.
Las propiedades mecánicas del Acero AISI 1045 después del revenido, en
este caso específico realizado a una temperatura de 350°C no tienen una
variación significativa ya que para esta clase de aceros con esta temperatura
de revenido lo que se logra es un alivio de tensiones y por ende una
reorganización de los granos sin afectar la microestructura del acero.
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que hay una ligera disminución dela tenacidad. Esta fragilidad se inicia al
comienzo de la tercera etapa de revenido y se presenta cuando la cementita
forma una red o película que envuelve las agujas de martensita . la fragilidad
es maxima cuando mayor es la continuidad de esa red de cementita. En
cambio a temperaturas mas elevadas al producirse la coalescencia de la
cementita tiende a desaparecer esa red y a aumentar la tenacidad. Los
revenidos a muy bajas temperaturas, 150 a 200 aproximadamente, son en
general siempre recomendables porque eliminan las tensiones que tienen los
aceros después del temple y aumenta la tenacidad sin disminuir o
disminuyendo muy poco la durezas.
33
CONCLUSIONES
34
BIBLIOGRAFIA
35