FISICOQUÍMICA

FACULTAD DE INGENIERÍA EN INDUSTRIAS ALIMENTARIAS

:

TEMA:

PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

Cátedra: Fisicoquímica

Catedrático: Ing. Limas Amorin, Cesar

Alumnos:

García Ore, Joseph

Huaynates Pérez, Hernán Rene
Rodriguez Potosino, Irma Lia

Semestre: IV

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I. INTRODUCCIÓN

La reacción de neutralización se producirá en un calorímetro, de forma que, si suponemos

despreciables los intercambios energéticos entre el calorímetro y el exterior, las variaciones
de temperatura que se producen dentro del calorímetro se deben al calor intercambiado por la
reacción de neutralización.

Q cedido por la reacción = Q absorbido por el sistema (calorímetro + mezcla)

∆H neutralización = Q absorbido por el sistema (calorímetro + mezcla)

En la presente práctica de laboratorio, determinaremos el calor de neutralización de los

sistemas formados por una base fuerte y un ácido fuerte. Cuando hablamos de especies
fuertes, nos referimos a aquellas que están completamente disociadas como el hidróxido de
sodio y el ácido clorhídrico. En una disolución el primero se encuentra disociado en las
especies iónicas Na+ y OH- y la otra esta disociado en las especies H+ y Cl-. Cada disolución
consiste un sistema y mientras se encuentre a una temperatura constante y no ocurran
reacciones químicas podemos considerarlas sistemas en equilibrio, pero una vez que estos
sistemas se combinan pasan a un estado diferente en el cual la suma de las energías
resultantes es mayor a la inicial, como consecuencia de este desequilibrio termodinámico se
tiene lugar una transferencia de energía, entre el sistema y el medio que lo rodea, lo que lo
denominamos como calor.

1.1 Objetivos

 Determinar el calor especifico del calorímetro.

 Preparar las soluciones del ácido y base a diferentes concentraciones.
 Calcular experimentalmente el calor de neutralización de un ácido y una
base diluida.

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II. REVISIÓN BIBLIOGRÁFICA

1. CALOR DE NEUTRALIZACIÓN DE ÁCIDOS Y BASES

Al neutralizar soluciones diluidas de ácidos fuertes con bases fuertes, a
temperatura ambiente, el calor de neutralización por mol de agua formada es
esencialmente constante e independiente de la naturaleza del ácido o la base.
Canales, M.(1999) P.196
Calor de disolución

2. CALORES DE COMBUSTIÓN
El método preferente consiste en quemar la sustancia en una bomba calorimétrica
y medir el calor liberado. Como los calores de combustión se obtienen a volumen
consume los valores de AE medidos se convierten y corrigen a AH°. El término
de calor de combustión hace referencia a la cantidad liberada por mol de sustancia
quemada.
Por este procedimiento se obtienen directamente muchos calores de formación de
compuestos orgánicos. Si estos contienen sólo C, H y O, la información
suplementaria necesaria es el calor de formación del CO2 (g) y del H2O (I) que
son los productos finales de la oxidación de todos los compuestos.
Ejemplo: Calcular el calor de formación del propano si se cuenta con su calor de
combustión:

Canales, M. (1999) P.196

3. CAPACIDAD CALORÍFICA

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El calor es la energía que se intercambia entre dos sistemas por una diferencia de
temperaturas (energía en tránsito). La capacidad calorífica es un concepto
heredado de las teorías del calórico que aún hoy en día es usada y se define como:
La capacidad que tiene el sistema para almacenar calor.
C=q/T
La capacidad calorífica puede ser medida a presión constante (Cp) o a volumen
constante (Cv). Si se divide la capacidad calorífica por la unidad de masa (m en
gramos, para sólidos y líquidos) o materia (n en moles, para gases), se obtiene el
calor específico, que es una característica particular de las sustancias. Canales, M.
(1999) P.190
c = q / n T

4. ÁCIDO FUERTE MÁS BASE FUERTE

¿Qué ocurre cuando se mezcla una solución de un ácido fuerte como el HCI con
una solución de una base fuerte como el NaOH? El resultado es el siguiente:
HCI + NaOH NaCI + H2O
Acido base sal agua
Tanto el ácido como la base son electrólitos fuertes disociados en un 100%, el
NaCI es una sal neutra. En consecuencia, se puede considerar que en realidad lo
que se hace es añadir iones Off a una solución de U que se neutralizan según la
reacción:
H+ + OH- H2O
Esta reacción se llama a menudo reacción de neutralización ya que, si se añade
justamente la cantidad suficiente de base para reaccionar con todo el ácido, la
solución se vuelve neutra, produciendo calor. Si por ejemplo se mezclan 100 mL
de HCI 0.5 M con 100 mL de NaOH 0.5 M, el ion H+ del ácido se neutralizará con
el ion OH' de la base y la solución final tendrá un pH = 7.0, naturalmente no es
necesario que se mezclen cantidades iguales de ácido y base para que ocurra esta
reacción, en muchos casos se usa uno y otro en exceso y la solución final
contendrá una sal y el reactivo en exceso. Canales, M. (1999) P.166

5. RESTRICCIONES EN LA CONVERSION DE ENERGIA DE UNA FORMA A

OTRA

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La primera ley de la termodinámica no presenta restricción alguna respecto a la

conversión de energía de una forma a otra: sólo exige que la cantidad total de
energía sea la misma antes y después de la conversión. Siempre es posible
convenir cualquier clase de energía en una cantidad igual de energía térmica. Por
ejemplo. la salida de un generador puede conectarse a un calentador sumergido en
un recipiente con agua. La energía térmica del agua y del calentador se aumenta
exactamente en la cantidad de energía eléctrica suministrada. El motor eléctrico
puede hacer girar una rueda de paletas en un recipiente de agua (como en el
experimento de Joule), conviniéndose la energía mecánica en un aumento de la
energía térmica del agua, lo que se manifiesta como un aumento de la temperatura
de ésta. Todo tipo de energía puede transformarse en energía térmica y se
manifiesta por un aumento de la tempera-tura de alguna muestra de materia,
generalmente agua. La cantidad de energía implicada puede medirse estableciendo
el aumento de temperatura de una masa específica de agua. La energía puede
clasificarse también de acuerdo con su capacidad para aumentar la energía
potencial de una masa elevándola contra la fuerza de la gravedad. Sólo algunas
clases de energía pueden convenirse completamente en la elevación de una masa
contra la gravedad (por ejemplo, la energía mecánica producida por un motor
eléctrico). La energía térmica de un calentador o la energía química de un
compuesto pueden utilizarse sólo en parte para elevar una masa. Las limitaciones
en la conversión de energía de una forma en otra nos conducen a la segunda ley de
la termodinámica. Gilbert, W. (1987) P.99

6. PRIMERA LEY DE LA TERMODINAMICA – SISTEMA AISLADO

En un sistema aislado, esto es, un sistema que no intercambia materia ni energía
con su entorno, la energía total debe permanecer constante. Si el sistema
intercambia energía con su entorno, pero no materia (lo que se llama sistema
cerrado), puede hacerlo solo de dos formas: una transferencia de energía bien en
forma de trabajo realizado sobre o por el sistema, bien en forma de calor hacia o
desde el sistema. En el caso de que exista transferencia de energía, el cambio en la
energía del sistema debe ser igual a la energía neta ganada o perdida por el
entorno. Kurt,C. (2006).P. 298

7. CALORIMETRÍA

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La calorimetría es el estudio de la transferencia de calor durante procesos físicos y

químicos. Un calorímetro es un dispositivo para medir la transferencia de energía
como calor. El dispositivo más común para medir U es la bomba calorimétrica.
El proceso que deseamos estudiar el cual puede ser una reacción química se inicia
dentro de un contenedor volumen constante, la "bomba". La bomba se sumerge en
un baño de agua con agitación, y el sistema completo constituye el calorímetro. El
calorímetro también se sumerge en un baño de agua exterior. El agua en el
calorímetro y del baño externo se controla y mantiene a la misma temperatura.
Esta disposición asegura que no existe pérdida de calor desde el calorímetro al
entorno (el baño); es decir, el calorímetro es adiabático. El cambio en la
temperatura, AT, del calorímetro es proporcional al calor que la re-acción absorbe
o libera. Entonces, midiendo AT podemos determinar q, y, en consecuencia, hallar
U. La conversión de AT a q, se alcanza mejor calibrando el calorímetro mediante
la producción de una energía conocida y determinando la constante del
calorímetro, la constante C, en la relación. De Paula, J. (2002). P. 89
q = CT

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III. MATERIALES Y MÉTODOS

3.1. Materiales

Calorímetro Matraz Probeta Termómetro (2)

Fiolas Vaso de Cocinilla

precipitados eléctrica

3.2. Reactivos

 Disoluciones de ácido clorhídrico(HCl) a 0,1 N.

 Hidróxido de sodio (NaHO) a 0,1 N

 Agua destilada.

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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

4.1 Calibración del calorímetro.

a) Primeramente, calibraremos el calorímetro para ello, agregar entre 150 a 250

de agua destilada al calorímetro, observar y anotar la temperatura inicial
(temperatura ambiente)

b) En otro vaso se calienta entre 100 a 200 Ml de agua destilada a diferentes

temperaturas que pueden ser calentadas a las temperaturas de: 30, 40, 50 °C; y
se agrega inmediatamente al calorímetro que contiene el agua a la temperatura
inicial.

c) Luego se espera el equilibrio termodinámico, y se observa la temperatura de

equilibrio y se anota. Se debe realizar como mínimo tres procedimientos, esto
es a 30, 40, 50 °C; donde debemos tener mucho cuidado en la temperatura
inicial no debe variar en más de +/- 0,5 °C, para ello se debe enjuagar el
calorímetro en cada procedimiento.

d) Determinar el calor específico del calorímetro experimentalmente.

−𝑸(𝒄𝒆𝒅𝒊𝒅𝒐) = 𝑸 (𝒈𝒂𝒏𝒂𝒅𝒐)

4.2. Determinar el calor de neutralización.

a) Luego de calibrar el calorímetro, debemos enjuagar el calorímetro y observar
que la temperatura debe ser la inicial en la calibración del calorímetro, con un
margen de error de lectura de +/- 0.5 °C.

b) Luego medimos 100 a 150 ml de HCl cuya concentración debe a O,1 N y se

debe agregar al calorímetro y se anota la temperatura inicial del ácido (Tac),
que debe ser la temperatura inicial del calorímetro.

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c) En otro base se mide 100 a 150 ml de NaOH cuya concentración debe ser
igual al del ácido, como también la temperatura.

d) Luego se agrega al calorímetro y se mezcla con el ácido, luego se espera la

temperatura de neutralización(TN) y se anota la temperatura. Para ello, se debe
tener cuidado en la espera del equilibrio térmico.

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V. RESULTADOS Y DISCUSIONES

5.1. DATOS OBSERVADOS

a) Datos para calibrar el calorímetro.

CALIBRACION T1(°C) M1 (G) T2 (°C) M2 (g) Te (°C) Ce

CUERPO CUERPO CALIENTE
CUERPO FRIO CUERPO Cal/g°C
CALIENTE
FRIO

01 18 120 35 150 26 0,14

02 18 150 40 200 27 0.19

b) Datos para la determinar el calor de neutralización.

PROCESO TEMPERATURA INICIAL TEMPERATURA INICIAL TEMPERATURA FINAL

DEL ÁCIDO DE LA BASE DE LA NEUTRALIZACIÓN

(°C) (°C) (°C)

01 18 18 19

02 18 18 19

5.2. CÁLCULOS Y RESULTADOS

a) Calor especifico del calorímetro.

Ce cal = 0.165 cal/g °C

b) Calor de neutralización.

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PROCESO CALOR DE NEUTRALICIÓN

(Kcal)

01 57.92

02 57.92

5.3. DISCUCIONES

 Canales, M. (1999). Nos dice que, la capacidad calorífica puede ser medida a
presión constante (Cp) o a volumen constante (Cv). Si se divide la capacidad
calorífica por la unidad de masa (m en gramos, para sólidos y líquidos) o
materia (n en moles, para gases), se obtiene el calor específico, que es una
característica particular de las sustancias. Al hallar los resultados se obtuvo
que nuestro calor especifico es 0.165 cal/g°C lo cual comprueba con lo citado
por el autor.
 Canales, M. (1999). Nos indica que al mezclar un ácido (ácido clorhídrico) y
una base (Hidróxido de sodio) la temperatura aumenta. Esto se pudo
comprobar en la práctica puesto que nuestra temperatura inicial era de 18°C y
después de mezclar el ácido con la base se pudo observar un aumento de la
temperatura de neutralización llego a ser 19.
 Según de De Paula, J. (2002). Un calorímetro es un dispositivo para medir la
transferencia de energía como calor. El dispositivo más común para medir U
es la bomba calorimétrica. En la práctica se usó un calorímetro con similares
características a lo que menciona el autor, con la diferencia que esta no tenía
una bomba.
 Según Gilbert, W. (1987). Nos dice que, la primera ley de la termodinámica
no presenta restricción alguna respecto a la conversión de energía de una
forma a otra: sólo exige que la cantidad total de energía sea la misma antes y
después de la conversión. Siempre es posible convenir cualquier clase de
energía en una cantidad igual de energía térmica. Al realizar la preparación en
el laboratorio de práctica de los ácidos y bases en diferentes normalidades se
pudo comprobar en el calorímetro lo que menciona el autor.

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VI. CONCLUSIONES

 El calor especifico del calor usado es de 0.165 cal/g °C.

 Se preparó correctamente las soluciones a 0.1 N, lo cual se demuestra en el éxito

de las reacciones posteriores con dichas soluciones.

 El valor experimental de calor de neutralización, entre un ácido y una base es de

57.92 Kcal

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VII. RECOMENDACIONES

 Usar solo agua destilada en toda la prueba, para evitar más número de moles

de agentes extraños que vienen con el agua común.

 Siempre trabajar con una temperatura inicial estándar ya que la variación de

esté puede alterar nuestros resultados.

 Preparar con exactitud las soluciones de ácido y base.

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VIII. BIBLIOGRÁFIA

 Canales.M. (Ed.1) (1999). Fisicoquímica. Editorial Universidad Nacional

autónoma de México. Estado de México – México.

 Gilbert, W. (Ed.2) (1987). Fisicoquímica. Editorial Wesley Iberoamericana

S.A. Estado de México – México.

 Kurt,C. (Ed.6) (2006). Termodinámica. Editorial Universidad Panamericana.

Ciudad de México – México

 De Paula, J. (Ed.8) (2002). Química Física. Editorial Medica Panamericana.

Oxford – U.S.A.

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IX. CUESTIONARIO

1.- ¿En qué se basa la termoquímica y el calor de neutralización?

La termoquímica, se basa en el estudio de los cambios energéticos que suceden

durante un proceso de cambio de la materia, lo cual se interpreta mediante una

reacción química. Por lo tanto; la termoquímica es la parte de la química que estudia

las transferencias de calor asociadas a las reacciones químicas. Este calor puede ser

cuando se absorbe o se desprende en una reacción química y se determina:

Por medio de medidas experimentales por ciertas reacciones; ejem: Combustión

Por medio de cálculos teóricos a partir de datos medidos directamente (ejem. reacciones de

combustión) o de datos elaborados a partir de las medidas experimentales.

El calor de neutralización es definido como el calor producido cuando un equivalente

gramo de ácido es neutralizado por una base. El calor de neutralización tiene un valor

aproximadamente constante, en la neutralización de un ácido fuerte con una base

fuerte, ya que en esta reacción se obtiene como producto en todos los casos un mol de

agua, que es formada por la reacción:

𝐻 + + 𝑂𝐻 − → 𝐻2 𝑂

𝐻3 𝑂+ + 𝑂𝐻 − → 2𝐻2 𝑂

2.- Indiqué las leyes termoquímicas y efectué 3 ejemplos de cada ley

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LEY DE LAVOISIER: "El calor de reacción a presión o volumen constante que acompaña a

una reacción química es igual y de signo contrario al que acompaña al proceso químico

inverso”.

Ejemplos:

S (s) + O2 (g)  SO2 (g) ΔH° = -296,1kJ

SO2 (g)  S (s) + O2 (g) ΔH° = +296,1Kj

LEY DE HESS: "Cuando una reacción puede expresarse como la suma algebraica de carias

reacciones, el calor de aquella es igual a la suma algebraica de los calores parciales de las

reacciones parciales”.

REACTIVOS PRODUCTO
S

A B

∆𝐻 = ∆𝐻1 + ∆𝐻2 + ∆𝐻3

Ejemplos:

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3.- ¿Qué consecuencia tendría un dato erróneo de la presión atmosférica?

Si la presión aumenta, el volumen disminuye.

Al aumentar el volumen, las partículas (átomos o moléculas) del gas tardaran más en llegar a

las paredes del recipiente y por lo tanto chocan menos veces por unidad de tiempo contra

ellas.

Esto significa que la presión será menor ya que está representada la frecuencia de los choques

del gas contra las paredes.

Si la presión disminuye, el volumen aumenta.

Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas es menor y

por tanto se producen más choques en cada unidad de tiempo: aumenta la presión

4.- ¿Cuándo se dice que la reacción es exotérmica y endotérmica?

Se denomina reacción exotérmica a cualquier reacción química que desprende

energía, ya sea como luz o calor, o lo que es lo mismo con una variación negativa de

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la entalpia: es decir: - ∆.el prefijo exo significa “hacia afuera”. Por lo tanto se

entiende que las reacciones exotérmicas liberan energía.

Se denomina reacción endotérmica a cualquier reacción química que absorbe energía.

Si hablamos de entalpia (H), una reacción endotérmica es aquella que tiene aumento de

entalpia o ∆H positivo .Es decir la energía que poseen los productos es mayor el de los

reactivos.

5.- ¿En qué se diferencia el calor de reacción entre una base fuerte y un ácido fuerte con

la de una base débil y un ácido débil?

Es el calor producido en la reacción de neutralización de un mol de ácido, en solución acuosa,

por un mol de una base también en solución. Este efecto térmico tampoco es constante para

un mismo par ácido-base, sino que depende de la concentración y sólo toma un valor

sensiblemente igual cuando se opera con disoluciones diluidas.

Cuando se trata de una reacción de bases fuertes (NaOH, KOH...) con ácidos fuertes (HCl,

HNO3) el calor de reacción es independiente de la naturaleza de dichos componentes, ya que,

al hallarse tanto éstos como las sales formadas disociados, la reacción que tiene lugar es.

OH- + H+ = H2O; ΔHo298 = -57,27 kJ•mol-1

En el caso de la neutralización de un ácido o base débil (CH3-COOH, NH4OH,...) el calor de

reacción, a presión constante, puede ser algo menor a causa de la absorción de calor que tiene

lugar en el proceso de disociación del ácido o base débiles. La neutralización en este caso

puede considerarse como el resultado de los pasos consecutivos:

HA(aq) - > H+(aq) + A-(aq)

H+(aq) + OH-(aq) ->H2O (aq)

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HA(aq) + OH-(aq) -> H2O(aq) +A-(aq)

6.- Explicar la diferencia entre calor de neutralización y de solución.

Calor de neutralización

Consiste en el calor producido cuando un equivalente gramo de ácido es neutralizado por una

base y tiene un valor aproximadamente constante.

Calor de solución

Consiste en el calor de una solución en sí, y no en el calor de una mezcla para realizar la

neutralización o algún otro proceso.

7.- Indicar los valores promedios de poder calórico de:

Sustancias Poder Calórico

Medio

Madera seca 19000(KJ/Kg)

Madera verde 14400(KJ/Kg)

Cerveza 37(KCal)

Arroz 354(KCal)

Pan blanco 233(KCal)

Mantequilla 752(KCal)

Carne de vaca 90(KCal)

Azúcar 380(KCal)

Papa 86(KCal)

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X. ANEXOS

10.1. Preparación de soluciones al 0.1 N

NaOH AL 0.1 N.

𝑋𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑁=
𝑃𝐸𝑄
1000 𝑥 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

𝑋𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
0.1 =
40
1000 𝑥 500

𝑋𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 =2g

HCL AL 0.1N

 Concentración 37%

 Densidad=1.185g/mL

𝑋𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
𝑁=
𝑃𝐸𝑄
1000 𝑥 𝑚𝑙 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖𝑜𝑛

𝑋𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜
0.1 =
0.0365 𝑥 500𝑚𝑙

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𝑋𝑔𝑟𝑎𝑚𝑜𝑠 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑜 =1,825g

37𝑔 − − − −100%

0.46𝑔 − − − − 𝑥%

𝑥 = 4.93 𝑔

𝒎
𝝆=
𝑽

4,93𝑔
𝜌=
𝑉

4,93𝑔
𝑉=
1.185

𝑽 = 𝟒, 𝟏𝟔 𝒎𝑳

10.2. Determinación del calor especifico del calorímetro.

Qc1 = mH2OC . CeH2O (Te- T0C)

Qc1= 150 x 1 (26 – 35)

Qc1 = -1350 cal

Qc2 = 150 x 1 (27 – 40)

Qc2 = -1950 cal

Qg = (mH2Of X CeH2O + mcal x Cecal )(Te – Tef ) y Qg = - Qc

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1350 = (120 x 1 + 350 x Cecal1 )(26 – 18)

Cecal1 = 0.14 cal/g°C

2100 = (150 X 1 + 350 x Cecal2 )(27 – 18)

Cecal2 = 0.19 cal/g°C

0.19+0.14 𝑐𝑎𝑙
Promediando: = 0.165 °𝑐 Cecal = 0,165 cal/g °C
2 𝑔

10.3. Determinando el calor de neutralización

𝑯𝑪𝒍 + 𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑵𝒂𝑪𝒍 + 𝑯𝟐 𝑶

 Con respecto al NaOH

V = 150mL

2
𝑛= = 0.05𝑚𝑜𝑙
40

500 ml 0.05 moles

150 ml X

𝑋 = 0.015 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

 Con respecto al HCl

V = 150 mL

1.825
𝑛= = 0.05 𝑚𝑜𝑙
36.5

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500 ml 0.05 moles

150 ml X

𝑋 = 0.015𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠

 Hallando la masa de la solución

𝒎
𝒏= ̅
⟹ 𝒎 =𝒏𝒙𝑽𝒙𝜽𝒙𝑴
̅
𝑴

 Para un volumen de 150mL de NaOH :

̅ = 𝟎. 𝟎𝟏𝟓 𝒙 𝟎. 𝟏𝟓𝟎 𝒙 𝟏 𝒙 𝟒𝟎
𝒎𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝒏 𝒙 𝑽 𝒙 𝜽 𝒙 𝑴

𝒎𝑵𝒂𝑶𝑯 = 𝟎. 𝟎𝟗 𝒈

 Para un volumen de 150 mL de HCl:

̅ = 𝟎. 𝟎𝟏𝟓 𝒙 𝟎. 𝟏𝟓𝟎 𝒙 𝟏 𝒙 𝟑𝟔. 𝟓

𝒎𝑯𝑪𝒍 = 𝒏 𝒙 𝑽 𝒙 𝜽 𝒙 𝑴

𝒎𝑯𝑪𝒍 = 𝟎. 𝟎𝟖𝒈

 Fórmula para la determinación de calor de neutralización

QN  mcal xCecal  mss xCe( H 2O)(TN  Tac )

𝑸𝑵 = (𝒎𝒄𝒂𝒍 𝒙 𝑪𝒆𝒄𝒂𝒍 + (𝑴𝑵𝒂𝑶𝑯 + 𝑴𝑯𝑪𝒍 ) 𝒙 𝑪𝒆𝑯𝟐 𝑶 )(𝑻𝑵 − 𝑻𝒂𝒄 )

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QN1 = (350 x 0.165 + (0.09 + 0.08) x 1 )(19 − 18 )

𝑸𝑵𝟏 = 𝟓𝟕. 𝟗𝟐𝒄𝒂𝒍

QN2 = (350 x 0.165 + (0.09 + 0.08) x 1 )(19 − 18 )

𝑸𝑵𝟏 = 𝟓𝟕. 𝟗𝟐𝒄𝒂𝒍

𝑸𝒑𝒓𝒐𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐 = 𝟓𝟕. 𝟗𝟐 𝒄𝒂𝒍

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