SÍNTESIS DE MACROCICLOS DIAZOTADOS DERIVADOS DE

RESORCINARENOS
Astrid Velásquez-Silva1, Mauricio Maldonado Villamil1*,
1
Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias. Carrera 30 No. 45-03, Bogotá,
Colombia.
* mmaldonadov@unal.edu.co
RESUMEN
Los macrociclos derivados de la condensación de resorcinol y aldehído son conocidos como
resorcinarenos, estos compuestos polifenólicos pueden ser funcionalizados en el borde inferior o en
el borde superior permitiendo modificar las características químicas y físicas, así como aumentar la
posibilidad de generar complejos huésped-hospedero que facilitan su uso como quimiosensores,1
encapsulación de metales, síntesis de dendrímeros, nanocápsulas, entre otras.2
Teniendo en cuenta lo anterior, se presenta la síntesis de una serie de resorcinarenos funcionalizados
en el borde superior mediante diazotación. Los resorcinarenos de partida usados fueron
tetrapropilresorcinareno, tetrapentilresorcinareno y tetranonilresorcinareno y se síntetizaron usando
la metodología empleada en el grupo de investigación.3 La funcionalización de estos sistemas se
realizó adaptando la metodología propuesta por Kim y col. para compuestos análogos,4 fueron
caracterizados mediante IR y RMN y se determinó la influencia de la cadena alquílica en el
rendimiento al síntetizar los compuestos diazotados
Palabras clave: Diazotación, resorcinarenos, macrociclos

Agradecimientos: Los autores agradecen al Departamento Administrativo de Ciencia e Innovación

(COLCIENCIAS) (Proyecto: “Diseño, síntesis y caracterización de columnas monolíticas para la
separación de biomoléculas”; Código: 110165843141; Contrato: 037-2015) y Astrid Velásquez-Silva
agradece al programa crédito-beca Colciencias Doctorado Nacional No 647.

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