SINTESIS DE PROTEINAS

PROPOSICIONES SUPRAORDINALES.

P1: la síntesis de proteínas pertenece a la traducción de genes porque es

la que descifra el código del ADN y ARN

PROPOSICIONES ISOORDINALES.

P2.1: la síntesis de proteínas se basa por el código genético porque de él

es de donde se copia a ARN y luego se convierte en proteinas

PROPOSICIONES INFRAORDINALES.

P3.1: la síntesis de proteínas se divide según el ARN en tres, ARN

mensajero (ARNm), ARN ribosomal (ARNr), ARN de transferencia (ARNt)

P3.2: el ARN mensajero es el que copia la información del ADN nuclear y

lo transporta al ribosoma el cual luego las convierte en proteínas

P3.3: el ARN ribosomal es el que se encarga de traducir el ARN mensajero

a proteínas

P3.4: el ARN de transferencia es el que traslada de los ribosomas del

núcleo hasta la cadena que ha formado el ARN mensajero

PROPOSICIONES EXCLUYENTES.

P4.1: siendo traducción de genes no es síntesis de proteínas es la síntesis

del ADN porque la síntesis del ADN es la replicación del ADN Cada cadena
de la doble hélice funciona como molde

P4.2: la síntesis del ADN produce nuevo a partir del molde del ADN del
viejo
 MENTEFACTO

P1.
TRADUCCIÓN
DE GENES

P2.1: CODIGO Síntesis de P4.1:

GENETICO proteínas Síntesis del
ADN

FUNCIÓN

P3.1: Mensajero P3.2: Ribosoma P3.4: Transferencia

 RESUMEN ARGUMENTATIVO

La síntesis de proteínas pertenece a la traducción de genes porque es la

que descifra el código del ADN y ARN

La síntesis de proteínas se basa por el código genético porque de él es de

donde se copia a ARN y luego se convierte en proteínas, la síntesis de
proteínas se divide según el ARN en tres, ARN mensajero (ARNm), ARN
ribosomal (ARNr), ARN de transferencia (ARNt):

El ARN mensajero es el que copia la información del ADN nuclear y lo

transporta al ribosoma el cual luego las convierte en proteínas

El ARN ribosomal es el que se encarga de traducir el ARN mensajero a

proteínas

El ARN de transferencia es el que traslada de los ribosomas del núcleo

hasta la cadena que ha formado el ARN mensajero

Siendo traducción de genes no es síntesis de proteínas es la síntesis del

ADN porque la síntesis del ADN es la replicación del ADN Cada cadena de
la doble hélice funciona como molde, la síntesis del ADN produce nuevo a
partir del molde del ADN del viejo.
 TESIS

Primero está la
Ocurre solo en el ARN
transcripción del ADN y
más no en el ADN
luego si ocurre la
traducción

Porque la traducción
solo ocurre en ARN y
no en el ADN

Porque en el ADN se Porque primero se

realiza la transcripción transcribe el ADN y
y esta se realiza en el luego si se traduce
núcleo celular en
cambio la traducción se
realiza en el citoplasma
 ESTRUCTURA DEL ADN

PROPOSICIONES SUPRAORDINALES.

P1: La estructura del ADN pertenece a los ácidos nucleicos porque Los ácidos

nucleicos son grandes polímeros

PROPOSICIONES ISOORDINALES.

P2.1: la función de la estructura del ADN es almacenar la información genética para

las siguientes generaciones

P2.2: Puede tener 2 formas diferentes (helicoidal y circular)

PROPOSICIONES INFRAORDINALES

P3.1: la estructura del ADN se divide según su nucleótido en (desoxirribosa - bases

nitrogenadas – grupo fosfato)

P3.2: Desoxirribosa en el ADN D-2 derivado de la ribosa por pérdida de un átomo

de oxígeno en el hidroxilo de 2', y por ello no responde a la fórmula general de los

monosacáridos

P3.3: las bases nitrogenadas puede ser: la Guanina (G) y la Adenina (A)

P3.4: el grupo fosfato, que en la cadena de ácido nucleico une dos pentosas a
través de una unión fosfodiester. Esta unión se hace entre el C-3´de la pentosa, con
el C-5´de la segunda.

PROPOSICINES EXCLUYENTE.

P4: siendo ácidos nucleicos no es estructura del ADN, es la estructura del ARN
porque el ARN está compuesto por una cadena simple, al contrario del ADN, que
tiene una doble cadena.
 MENTEFACTO

P1: Ácidos
nucleicos
P2.1: Almacenar
información

ESTRUCTURA DEL P4: ESTRUCTURA

ADN DEL ARN

P2.3:
Helicoidal
P2.3:
Circular

NUCLEOTIDO

P3.3: Bases nitrogenadas P3.4: Grupo fosfato

P3.2: Desoxirribosa
 RESUMEN ARGUMENTATIVO

La estructura del ADN pertenece a los ácidos nucleicos porque Los ácidos
nucleicos son grandes polímeros Y la función de la estructura del ADN es

almacenar la información genética para las siguientes generaciones

Puede tener 2 formas diferentes (helicoidal y circular)

la estructura del ADN se divide según su nucleótido en (desoxirribosa - bases

nitrogenadas – grupo fosfato):

Desoxirribosa en el ADN D-2 derivado de la ribosa por pérdida de un átomo

de oxígeno en el hidroxilo de 2', y por ello no responde a la fórmula general de los

monosacáridos

Las bases nitrogenadas son: Púrica, como la Guanina (G) y la Adenina (A)
Pirimidínica, como la Timina (T), Citosina (C) y Uracilo (U)

El grupo fosfato, que en la cadena de ácido nucleico une dos pentosas a través de
una unión fosfodiester. Esta unión se hace entre el C-3´de la pentosa, con el C-5´de
la segunda.

Siendo ácidos nucleicos no es estructura del ADN, es la estructura del ARN

porque el ARN está compuesto por una cadena simple, al contrario del ADN, que
tiene una doble cadena.
 MUTACIONES

PROPOSICIONES SUPRAORDINALES.

P1: las mutaciones pertenecen a la replicación celular porque cuando ocurre este

proceso es cuando las mutaciones pueden ocurrir

PROPOSICIONES ISOORDINALES.

P2.1: las mutaciones son cambios forzados del ADN

P2.2: Las mutaciones se pueden dar de forma natural o forzadas por el hombre.

PROPOSICIONES INFRAORDINALES.

P3.1: Las mutaciones se dividen según el efecto en tres tipos diferentes: molecular,

cromosómica y genómica.

P3.2: Las mutaciones moleculares: son mutaciones a nivel de las moléculas y afectan

la constitución química de los genes.

P3.3: Las mutaciones cromosómicas: son el cambio que afectan a un segmento del
cromosoma
P3.4: Las mutaciones genómicas: son las que afectan al conjunto del genoma,

aumentando el número de juegos

PROPOSICIONES EXCLUYENTES.

P4.1: Siendo replicación celular no son mutaciones es la meiosis porque las meiosis

es la duplicación de las células sexuales pero sin realizar modificaciones.

MENTEFACTO

DUPLICACIÓN
CELULAR

P2.1: Cambia MUTACIONES P4.1: meiosis

forzado en el
ADN

EFECTO
 P3.2: P3.3: P3.4:
MOLECULARES CROMOSOMICAS GENOMICAS

RESUMEN ARGUMENTATIVO

Las mutaciones pertenecen a la replicación celular porque cuando ocurre este

proceso es cuando las mutaciones pueden ocurrir, las mutaciones son cambios
forzados del ADN, las mutaciones también se pueden dar de forma natural o

forzadas por el hombre.

Las mutaciones se dividen según el efecto en tres tipos diferentes: molecular,

cromosómica y genómica.

Las mutaciones moleculares: son mutaciones a nivel de las moléculas y afectan la

constitución química de los genes.
Las mutaciones cromosómicas: son el cambio que afectan a un segmento del

cromosoma

Las mutaciones genómicas: son las que afectan al conjunto del genoma,
aumentando el número de juegos

Siendo replicación celular no son mutaciones es la meiosis porque las meiosis es la

duplicación de las células sexuales pero sin realizar modificaciones.