INFORME DE LABORATORIO Nº 06

CURSO : TRATAMIENTO DE AGUAS

AL : DR. SC. NORBERTO MIRANDA ZEA
DE : EDITH JIMÉNEZ GUTIÉRREZ
ASUNTO : DETERMINACION DE LA ACIDEZ
FECHA : 03/09/2018

DETERMINACION DE LA ACIDEZ TOTAL Y ACIDEZ MINERAL

I.OBJETIVOS.

 Determinar la cantidad de ácido carbónico (acidez total) y ácido sulfúrico

(acidez mineral), NTU, TDS y conductividad eléctrica.
 INTERPRETAR el resultado de los análisis según el ECA - A2.
II. FUNDAMENTO TEÓRICO.

La muestra fue obtenida a 2 kilómetros de un ojo de agua de la provincia de

Canchis de Comunidad de Chumo, está cerca de la carretera de Capillani, misma
que fue analizada durante el transcurso del curso de tratamiento de aguas, se
determinó varios parámetros de calidad de dicha muestra. En el presente informe
de práctica de laboratorio se determinó la cantidad de ácido carbónico (acidez
total) y ácido sulfúrico (acidez mineral), NTU, TDS y conductividad eléctrica.

Siempre comparando los resultados con las normas E.C.A de calidad del agua para
saber si es apta.
ACIDEZ DEL AGUA
El CO2 es un componente normal de las aguas naturales, puede estar presente en
la superficie del agua y ser captada por absorción, esto sucede cuando la presión
del CO2 en el agua es menor que la presión parcial del CO2 en la atmosfera.
También puede producirse en las aguas a través de oxidación biológica de la
materia orgánica, especialmente en aguas polucionadas.
La acidez mineral está presente en muchos desechos industriales particularmente
en aquellos de la industria metalúrgica y en algunos de la producción de
materiales orgánicos.
DETERMINACION DE LA TURBIDEZ
La turbiedad de una muestra se puede medir por el efecto sobre la transmisión
de la luz, que se denomina turbidimetría, o por el efecto en la difusión de la luz,
que se denomina nefelometría. Estas propiedades se utilizan en los
procedimientos de los 'Métodos estándar" para la medición de la turbiedad.
Mientras que estos procedimientos se valen del ojo humano para detectar la luz
emitida, los métodos que emplean fotómetros eléctricos comunes también se
pueden usar, con la ventaja de que se pueden hacer y registrar mediciones
continuas de turbiedad, sin que exista el factor de error humano al hacer las
observaciones. La medición nefelométrica es más sensible para suspensiones muy
diluidas, pero para la turbiedad moderadamente considerable se pueden hacer
mediciones nefelométricas o turbidimétricas.
En la turbidimetría se mide la cantidad de luz que pasa a través de una solución.
A mayor turbiedad es menor la cantidad de luz transmitida. En la nefelometría, la
celda que detecta la luz se coloca en ángulo recto a la fuente de luz para medir la
luz dispersa por las partículas de turbiedad. Cualquier espectrofotómetro o
fotómetro es satisfactorio como turbidímetro, sin modificaciones. Sin embargo,
para la nefelometría se requiere un aditamento especial.
Aunque los análisis turbidimétricos se pueden llevar a cabo a cualquier longitud
de onda de la luz, los procedimientos de los 'Métodos estándar' para la
determinación de sulfatos por análisis turbidimétrico recomiendan una longitud
de onda de 420nm. Esto produce un análisis más sensible, debido a que la luz
azul de esta longitud de onda se dispersa más que la luz roja, que tiene longitudes
de onda mayores.

DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA:

La conductividad es una medida de la propiedad que poseen las soluciones

acuosas para conducir la corriente eléctrica. Esta propiedad depende de la
presencia de iones, su concentración, movilidad, valencia y de la temperatura de
la medición. Las soluciones de la mayor parte de los compuestos inorgánicos son
buenas conductoras. Las moléculas orgánicas al no disociarse en el agua,
conducen la corriente en muy baja escala. Para la determinación de la
conductividad la medida física hecha en el laboratorio es la resistencia, en ohmios
o megaohmios. La conductividad es el inverso de la resistencia específica, y se
expresa en microhomio por centímetro (µmho/cm), equivalentes a microsiemens
por centímetro (µS/cm) o milisiemens por centímetro (mS/cm) en el Sistema
Internacional de Unidades. El intervalo de aplicación del método es de 10 a 10.000
(o hasta 50.000) µmho/cm, las conductividades fuera de estos valores son difíciles
de medir con los componentes electrónicos y las celdas convencionales. El
método es aplicable a aguas potables, superficiales, salinas, aguas residuales
domésticas e industriales y lluvia ácida. El rango de trabajo en el IDEAM oscila
entre 0.0 y 1999 µS/cm

DETERMINACION DE SOLIDOS TOTALES DISUELTOS (TDS)

En el agua que se encuentra en la naturaleza se pueden encontrar varias

impurezas de forma suspendida o disuelta. En la cuantificación de los niveles de
impurezas, el término sólido en suspensión describe las partículas en suspensión
presentes en una muestra de agua. Prácticamente, estas partículas se definen por
su imposibilidad de ser separadas de la muestra de aguas usando un filtro. Las
partículas más pequeñas, incluyendo especies conteniendo cargas iónicas, se
refieren como sólidos disueltos. En el agua potable es importante tomar en cuenta
ambas concentraciones de sólidos disueltos y en suspensión. El contaminante más
 común del mundo es la tierra en forma de TSS (siglas en inglés de total suspended
sólidos, sólidos en suspensión totales).

Primero, debemos considerar algunas implicaciones de los sólidos en suspensión

totales (TDS).

Altas concentraciones de sólidos en suspensión pueden depositarse en el fondo

de un cuerpo de aguas, cubriendo organismos acuáticos, huevos, o larvas de
macro invertebrados. Este depósito puede impedir la transferencia de oxígeno y
resultar en la muerte de los organismos enterrados bajo esta capa. - Altas
concentraciones de sólidos en suspensión disminuyen la eficacia de agentes
desinfectantes del agua potable; por proveer a los microorganismos de un sitio
protector frente la presencia de desinfectantes. Esta es una de las razones por las
que los TDS, también conocido como la turbidez de agua, se filtran en una planta
de tratamiento de aguas residuales. Hay contaminantes de origen orgánico e
inorgánico que son absorbidos en la tierra y que subsiguientemente aumentan la
concentración de contaminantes presentes en los sólidos. Es decir que
contaminantes absorbidos en sólidos pueden ser transportados a otros cuerpos
de agua, resultando en la exposición de contaminantes a organismos lejos del
origen de contaminación

III. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

METODOS DE DETERMINACION DE LA ACIDEZ EN EL LABORATORIO
A. REACTIVOS
Solución de Hidróxido de Sodio 0.02N.
Indicador de Fenolftaleína al 0,1%.
Indicador de Anaranjado de metilo al0.2%
Solución de tiosulfato de Sodio Aprox. 0.01N
B. INTERFERENCIAS
La presencia de concentraciones apreciables de fierro y aluminio
contribuyen con frecuencia a un vire transitorio e impreciso, por la cual
 hidrolisis de esas sales; estas interferencias hacen difícil una determinación
exacta.
El cloro libre residual puede decolorar el indicador, en cuyo caso es
necesario decolorar con una gota de Tio-sulfato de Sodio 0.1N.
C. MUESTREO Y ALMACENAMIENTO
Las muestras deben tomarse en frascos de polietileno o cristal pírex,
conservándose a baja temperatura 0 a 4°C.Las determinaciones deben
hacerse tan pronto como sea posible de preferencia dentro de las 24horas.
D. PROCEDIMIENTO
Se recomienda que se usen volúmenes de muestra que necesiten menos
de 50ml de la solución tituladora, pues se obtiene un vire más preciso.
Acidez total
Se agregan 3 gotas de indicador fenolftaleína a una muestra de volumen
adecuado, 50 o 100 ml si es posible, contenida en un matraz Erlenmeyer.
Se titula una superficie blanca, con NaOH 0.02N; hasta el vire a un color
ligeramente rosado, características de pH de 8.3.
Acidez de ácidos minerales
I. Se agregan 2 gotas de indicador de anaranjado de metilo a una
mezcla de volumen adecuado, 50 o 100ml, si es posible, contenida
en, matraz Erlenmeyer. Se titula sobre una superficie blanca, con
NaOH 0.02N, hasta el vire a un ligero rojo de pH 4.5.
Calculo:
(𝑉 ∗ 𝑁)𝑁𝑎𝑂𝐻 × 0.44 ∗ 106
(𝑚𝑔⁄𝑙) 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

(𝑉 ∗ 𝑁)𝑁𝑎𝑂𝐻 × 0.331 ∗ 106

𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑒𝑛 𝑚𝑔⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶𝑂3 =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 𝑑𝑒 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜𝑠 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙𝑒𝑠, 𝑒𝑛 𝑚𝑔⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶𝑂3

(𝑉 ∗ 𝑁)𝑁𝑎𝑂𝐻 × 0.331 ∗ 106
=
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
IV. CALCULOS Y RESULTADOS

ACIDEZ TOTAL

𝐶𝑂2 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝐶𝑂3
(𝑉 ∗ 𝑁)𝑁𝑎𝑂𝐻 × 0.331 ∗ 106
𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 𝑒𝑛 𝑚𝑔⁄𝑙 𝑑𝑒 𝐻2 𝐶𝑂3 =
𝑚𝑙 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
0.7 × 0.09 × 0.031 ∗ 106
𝐻2 𝐶𝑂3 𝑚𝑔⁄𝑙 =
25
𝐻2 𝐶𝑂3 𝑚𝑔⁄𝑙 = 7.812

OBSERVACION: El viraje de la muestra de agua es rosada pero al cabo de 3

minutos se vuelve incoloro, esto sucede porque en el ambiente hay dióxido de
carbono que sigue reaccionando con la muestra.

ACIDEZ MINERAL

𝑆 +2 + 𝑂 −2 → 𝑆𝑂3

𝑆𝑂3 + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆𝑂4(𝐿)

𝑆 +2 + 𝐻 → 𝐻2 𝑆

(𝑉 ∗ 𝑁)𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑚𝑒𝑞𝐻2 𝑆𝑂4 ∗ 106

𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑚𝑔⁄𝑙 ) =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎

(2.6 ∗ 0.009) × 0.049 ∗ 106

𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑚𝑔⁄𝑙 ) =
25
𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒𝑧 𝑚𝑖𝑛𝑒𝑟𝑎𝑙 𝐻2 𝑆𝑂4 (𝑚𝑔⁄𝑙 ) = 45.864

DETERMINACION DE 𝐶𝑂2 DE EQUILIBRIO:

El anhídrido carbónico que tiene el agua en ese instante T y por lo tanto la

determinación será la siguiente:

(𝑉 ∗ 𝑁)𝑁𝑎𝑂𝐻 × 𝑚𝑒𝑞 𝐶𝑂2 ∗ 106

𝐶𝑂2 (𝑚𝑔⁄𝑙 ) =
𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑚𝑢𝑒𝑠𝑡𝑟𝑎
(0.7 ∗ 0.009) × 0.044 ∗ 106
𝐶𝑂2 (𝑚𝑔⁄𝑙 ) =
25
𝐶𝑂2 (𝑚𝑔⁄𝑙 ) = 11.088
 DETERMINACION DE LA TURBIDEZ: 3 NTU

DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA:

𝑅𝐸𝑆𝑈𝐿𝑇𝐴𝐷𝑂: 1750 𝜇𝑆/𝑐𝑚 a una temperatura de 13.2°C

DETERMINACION DE SOLIDOS TOTALES DISUELTOS (TDS)

RESULTADO: 866 mg/L a una temperatura de 13.2°C

V. IMPORTANCIA SANITARIA DEL CO2 Y LA ACIDEZ MINERAL

La acidez tiene poca importancia desde el punto de vista sanitario o de la salud
pública.
El CO2 está presente en bebidas carbonatadas en concentraciones mayores que
las conocidas en aguas naturales y no se conocen efectos dañinos en las personas.
Aguas que contienen acidez mineral son usualmente de tal mal sabor que no
existen problemas relacionados con su consumo humano. Aguas acidas son de
importancia en el campo de la ingeniería, por sus características corrosivas y por
el costo que resulta en remover o controlar las sustancias que producen la
corrosión. El factor corrosivo en la mayor parte de las aguas es debido a CO2 pero
en muchos casos se debe a desechos industriales por la acidez mineral.
Cuando se emplean procesos de tratamiento biológico, el pH debe mantenerse
ordinariamente entre 6 y 9.5.Este criterio requiere a menudo ajuste de pH a niveles
favorables y los cálculos de la cantidad de las sustancias químicas que se necesitan,
en la mayor parte de los casos se basan en los datos de acidez.
Una excesiva acidez de las aguas favorece la solución del zinc presente en el
galvanizado de los tubos que puede llegar a imposibilitar su uso subsecuente.

VI.CONCLUSIONES.
La muestra agua cumple con los límites máximos permisibles del ECA ya que la
acidez mineral y total están dentro loslimitez máximos permisibles; el límite para
exceder es 5 del NTU y nuestro valor de 3 está por debajo y es aceptable para
 el consumo humano esto según la subcategoría A2 (Aguas que pueden ser
potabilizadas con tratamiento convencional).
La muestra agua no cumple con los límites máximos permisibles del ECA, ya que
el límite para exceder es 𝟏𝟔𝟎𝟎 𝝁𝑺/𝒄𝒎 y nuestro valor de 𝟏𝟕𝟓𝟎 𝝁𝑺/𝒄𝒎 está por
encima y no es aceptable para el consumo humano esto según la subcategoría
A2 (Aguas que pueden ser potabilizadas con tratamiento convencional).Por lo
que requiere un tratamiento avanzado A3.
La muestra agua cumple con los límites máximos permisibles del ECA ya que el
límite para exceder es 1000 mg/L del TDS y nuestro valor de 866 mg/L, está por
debajo y es aceptable para el consumo humano esto según la subcategoría A2
(Aguas que pueden ser potabilizadas con tratamiento convencional.

VII.BIBLIOGRAFÍA.

 Miranda, Zea, N. (2012).Tecnología de aguas tratamiento y control de

calidad. Perú, puno. edit centro papelero
 SKOOG, D y WEST, D, HOLLER F. Química Analítica. 6 Ed. Mc Graw-
Hill. México. 1995
 JORGE CARDENAS LEON. ‘Documentos sobre la calidad de aguas-
alcalinidad’
VIII. ANEXOS