ESTRUCTURA DEL ADN

PROPOSICIONES:

Proposiciones supraordinales:

P.1: Los ácidos nucleicos conforman el material genético de los organismos y son
indispensables para que se almacene y distribuya la información genética.

P.2: El ADN es un tipo de ácido nucleico que reside en el núcleo celular y algunos organelos.

P.3: Este acido funciona como almacén de la información genética y se encuentra en los
cromosomas del núcleo, las mitocondrias y los cloroplastos de las células eucariotas. En las
células procariotas se encuentra localizado en su único cromosoma y en forma de plásmidos.

Proposiciones isoordinales:

P.1: La función principal de la molécula de ADN es el almacenamiento a largo plazo de

información para construir otros componentes de las células, como las proteínas y las
moléculas de ARN.

P.1.1: Los segmentos de ADN que llevan esta información genética son llamados genes, pero
las otras secuencias de ADN tienen propósitos estructurales o toman parte en la regulación del
uso de esta información genética.

P.2: El ADN (ácido dioxiribonucléico) es una molécula de doble cadena que se dobla en una
hélice como una escalera en espiral. Cada cadena está compuesta de una columna de azúcar-
fosfato y numerosos químicos base juntados en pares.

P.2.1: Las cuatro bases que conforman los escalones en la escalera en espiral son adenina (A),
timina (T), citosina (C) y guanina (G).

P.3: Para que la información que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular,
debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucleótidos, más cortos y con unas unidades
diferentes, llamados ARN. Las moléculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante un
proceso denominado transcripción. Una vez procesadas en el núcleo celular, las moléculas de
ARN pueden salir al citoplasma para su utilización posterior. La información contenida en el
ARN se interpreta usando el código genético, que especifica la secuencia de los aminoácidos
de las proteínas, según una correspondencia de un triplete de nucleótidos (codón) para cada
aminoácido.

Proposiciones infraordinales:

P.1: Es un monosacárido de 5 átomos de carbono (una pentosa) derivado de la ribosa, que

forma parte de la estructura de nucleótidos del ADN. Su fórmula es C5H10O4. Una de las
principales diferencias entre el ADN y el ARN es el azúcar, pues en el ARN la 2-desoxirribosa del
ADN es reemplazada por una pentosa alternativa, la ribosa. Las moléculas de azúcar se unen
entre sí a través de grupos fosfato, que forman enlaces fosfodiéster entre los átomos de
carbono tercero (3′, «tres prima») y quinto (5′, «cinco prima») de dos anillos adyacentes de
azúcar.

P.2: Las Bases Nitrogenadas son las que contienen la información genética, éstas presentan
una estructura cíclica que contiene carbono, nitrógeno, hidrógeno y oxígeno. Se dividen en dos
tipos:

P.2.1: Purinas, que son derivadas de la purina (dos anillos).

Adenina, presente en ADN y ARN
Guanina, presente en ADN y ARN

P.2.2: Pirimidinas, derivadas del anillo de la pirimidina (un anillo).

Citosina, presente en ADN y ARN
Timina, presente exclusivamente en el ADN

P.3: El grupo fosfato, el cual origina las cargas negativas de los ácidos nucleicos y le brinda las
características ácidas.

Proposiciones excluyentes:

P.1: ¿Que siendo ácido nucleico no es estructura del ADN? Es estructura del ARN porque por el
glúcido (la pentosa es diferente en cada uno; ribosa en el ARN y desoxirribosa en el ADN), por
las bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina y timina, en el ADN; adenina, guanina,
citosina y uracilo, en el ARN, por las hélices: Mientras que el ADN tiene doble hélice, el ARN
tiene solo una cadena, el ARN tiene como función la transmisión de la información codificante
del ADN sirviendo de pauta a la síntesis de proteínas. El ARN de transferencia, que trasporta
aminoácidos para la síntesis de proteínas y el ARN ribosómico que, como su nombre indica, se
localiza en los ribosomas y ayuda a leer los ARNm y catalizan la síntesis de proteínas.

MENTEFACTO
 Ácidos
Guardar nucleicos
información

Doble helicoidal ESTRUCTURA DEL Estructura del

ADN ARN

Dar información

Nucleótido

Desoxirribosa- Bases Grupo fosfato

azúcar nitrogenadas

A
Purinas
G

T
Pirimidinas

RESUMEN ARGUMENTATIVO

Los ácidos nucleicos conforman el material genético de los organismos y son indispensables
para que se almacene y distribuya la información genética. Existen dos tipos básicos el ADN y
el ARN.
El ADN tiene como función el almacenamiento a largo plazo de información para construir
otros componentes de las células, como las proteínas y las moléculas de ARN. Su cadena está
compuesta de una columna de azúcar-fosfato y numerosos químicos base juntados en pares.
Para que la información que contiene el ADN pueda ser utilizada por la maquinaria celular,
debe copiarse en primer lugar en unos trenes de nucleótidos, más cortos y con unas unidades
diferentes, llamados ARN. Las moléculas de ARN se copian exactamente del ADN mediante un
proceso denominado transcripción. Una vez procesadas en el núcleo celular, las moléculas de
ARN pueden salir al citoplasma para su utilización posterior. La información contenida en el
ARN se interpreta usando el código genético, que especifica la secuencia de los aminoácidos
de las proteínas, según una correspondencia de un triplete de nucleótidos (codón) para cada
aminoácido.
Según su nucleótido está dividido en: Desoxirribosa-azúcar, es un monosacárido de 5 átomos
de carbono (una pentosa) derivado de la ribosa, que forma parte de la estructura de
nucleótidos del ADN. Bases nitrogenadas que contienen la información genética, éstas
presentan una estructura cíclica que contiene carbono, nitrógeno, hidrógeno y oxígeno. Y el
grupo fosfato, el cual origina las cargas negativas de los ácidos nucleicos y le brinda las
características ácidas.

SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

PROPOSICIONES

Proposiciones supraordinales:

P.1: La traducción es el segundo proceso de la síntesis proteica.

P.1.1: Ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas, como en el retículo
endoplasmático rugoso.

P.1.2: En la traducción, el ARN mensajero se decodifica para generar una cadena específica de
aminoácidos

P.1.3: Es el proceso que convierte una secuencia de ARN mensajero en una cadena de
aminoácidos para formar una proteína.

Proposiciones isoordinales:

P.1: El código genético es el conjunto de reglas que define cómo se traduce una secuencia de
nucleótidos en el ARN a una secuencia de aminoácidos en una proteína.

P.1.1: El código define la relación entre cada secuencia de tres nucleótidos, llamada codón, y
cada aminoácido.

P.1.2: En el ARN se encuentran adenina (A), uracilo (U), guanina (G) y citosina (C)

Proposiciones infraordinales:

P.1: El ARN mensajero se sintetiza en el núcleo de la célula, y su secuencia de bases es

complementaria de un fragmento de una de las cadenas de ADN.

P.1.2: Actúa como intermediario en el traslado de la información genética desde el núcleo

hasta el citoplasma. Poco después de su síntesis sale del núcleo a través de los poros nucleares
asociándose a los ribosomas donde actúa como matriz o molde que ordena los aminoácidos en
la cadena proteica.

P.1.3: Su vida es muy corta: una vez cumplida su misión, se destruye.

P.2: El ARN de transferencias es aquel que transfiere las moléculas de aminoácidos a los
ribosomas, para posteriormente ordenarlos a lo largo de la molécula de ARN mensajero
(ARNm); estos aminoácidos se unen por medio de enlaces peptídicos para formar proteínas
durante el proceso de síntesis de proteínas.

P.3 El ARN ribosómico encuentra en los ribosomas y forma parte de ellos, aunque también
existen proteínas ribosómicas. El ARN ribosómico recién sintetizado es empaquetado
inmediatamente con proteínas ribosómicas, dando lugar a las subunidades del ribosoma.

Proposiciones excluyentes:

P.1: ¿Qué siendo traducción genética no es síntesis de proteínas? Es síntesis del ADN porque el
proceso de replicación de ADN es el mecanismo que permite al ADN duplicarse (es decir,
sintetizar una copia idéntica). De esta manera de una molécula de ADN única, se obtienen dos
o más "réplicas" de la primera y la última. Lo que indica que los dos polímeros
complementarios del ADN original, al separarse, sirven de molde cada una para la síntesis de
una nueva cadena complementaria de la cadena molde, de forma que cada nueva doble hélice
contiene una de las cadenas del ADN original. Gracias a la complementación entre las bases
que forman la secuencia de cada una de las cadenas, el ADN tiene la importante propiedad de
reproducirse idénticamente, lo que permite que la información genética se transmita de una
célula madre a las células hijas y es la base de la herencia del material genético.

P.2: Duplicación del ADN en procariontes:

Primera etapa: desenrrollamiento y apertura de la doble hélice.en el punto ori-c.
Intervienen un grupo de enzimas y proteínas, a cuyo conjunto se denomina replisoma

Primero: intervienen las helicasas que facilitan en desenrrollamiento

Segundo: actúan las girasas y topoisomerasas que eliminan la tensión generada por la torsión
en el desenrrollamiento.
Tercero: Actúan las proteínas SSBP que se unen a las hebras molde para que no vuelva a
enrollarse.
Segunda etapa: síntesis de dos nuevas hebras de ADN.

Actúan las ADN polimerasas para sintetizar las nuevas hebras en sentido 5´-3´, ya que la
lectura se hace en el sentido 3´-5´.

Intervienen las ADN polimeras I y III, que se encargan de la replicación y corrección de errores.
La que lleva la mayor parte del trabajo es la ADN polimerasa III.

Actúa la ADN polimerasa II, corrigiendo daños causados por agentes físicos.

La cadena 3´-5´es leída por la ADN polimerasa III sin ningún tipo de problemas (cadena
conductora). En la cadena 5´-3´ no puede ser leída directamente, esto se soluciona leyendo
pequeños fragmentos (fragmentos de Okazaki) que crecen en el sentido 5´-3´y que más tarde
se unen. Esta es la hebra retardada, llamada de esta forma porque su síntesis es más lenta.
La ADN polimerasa III es incapaz de iniciar la síntesis por sí sola, para esto necesita un cebador
(ARN) que es sintetizado por una ARN polimerasa (primasa). Este cebador es eliminado
posteriormente.

Tercera etapa: corrección de errores.

El enzima principal que actúa como comadrona (R. Shapiro) es la ADN polimerasa III, que
corrige todos los errores cometidos en la replicación o duplicación. Intervienen otros enzimas
como:

Endonucleasas que cortan el segmento erróneo.

ADN polimerasas I que rellenan correctamente el hueco.

ADN ligasa que unen los extremos corregidos

P.2: Duplicación del ADN en eucariontes:

Es similar a la de los procariontes, es decir, semiconservativa y bidireccional. Existe una hebra

conductora y una hebra retardada con fragmentos de Okazaki. Se inicia en la burbujas de
replicación (puede haber unas 100 a la vez).
Intervienen enzimas similares a los que actúan en las células procariontes y otros enzimas que
han de duplicar las histonas que forman parte de los nucleosomas. Los nucleosomas viejos
permanecen en la hebra conductora.
 MENTEFACTO

Traducción
genética

Código SÍNTESIS DE
PROTEÍNAS Síntesis del ADN Enzimas
genético

ARN

Mensajero Mensajero Mensajero

Resumen argumentativo:

La síntesis de proteínas ocurre tanto en el citoplasma, donde se encuentran los ribosomas,

como en el retículo endoplasmático rugoso. En la traducción, el ARN mensajero se decodifica
para generar una cadena específica de aminoácidos, es el proceso que convierte una secuencia
de ARN mensajero en una cadena de aminoácidos para formar una proteína. Para aquello se
necesita del código genético que define la relación entre cada secuencia de tres nucleótidos,
llamada codón, y cada aminoácido. El ARN tiene como función:

El ARN mensajero se sintetiza en el núcleo de la célula, y su secuencia de bases es

complementaria de un fragmento de una de las cadenas de ADN.

El ARN de transferencias es aquel que transfiere las moléculas de aminoácidos a los ribosomas,
para posteriormente ordenarlos a lo largo de la molécula de ARN mensajero (ARNm); estos
aminoácidos se unen por medio de enlaces peptídicos para formar proteínas durante el
proceso de síntesis de proteínas.

El ARN ribosómico encuentra en los ribosomas y forma parte de ellos, aunque también existen
proteínas ribosómicas. El ARN ribosómico recién sintetizado es empaquetado inmediatamente
con proteínas ribosómicas, dando lugar a las subunidades del ribosoma.