Ácidos nucleicos

 Polinucleótidos
 Nucleótido (8 tipos distintos): generalmente un nucleótido solo es trifosfato
1. Fosfato: entregan nombre ácido
2. Azúcar (pentosa): cuando está unido a otros nucleótidos se une al C3 o C5
(C5 cuando está solo) ribosa→ARN desoxirribosa→ ADN
3. Base nitrogenada: se une al C1

Púricas o purinas (doble anillo) Pirimídicas (un anillo)

Adenina Citosina
Guanina Timina (ADN)
Uracilo (ARN)

*Pentosa + base nitrogenada = nucleosido

ADN ARN
Desoxirribosa Ribosa
Timina Uracilo
Bicatenario (2 cadenas) Monocatenario (1 cadena)

 ADN: doble cadena de nucleótidos, complementarias (A=T ; G≡C) y antiparalelas (azúcar se

pone al revés)
 Ley de Chargaff:
1. = cant. de A y T
2. = cant. de C y G
3. = cant. púrinas y pirimídicas
 Animales y vegetales superiores: + A=T ; - G≡C
 Bacterias y plantas inferiores: - A=T ; + G≡C
 1.-Duplicación, replicación o síntesis: Meselson y Stahl

 Es semiconservativa
 Siempre es de 5´ a 3´
 Helicasa: rompe puentes de hidrógeno entre bases nitrogenadas. Con ATP.
 SSB (proteína): destuerce, estabiliza y forma burbuja. Evita que hebra se enrolle.
 ADN polimerasa III: pone nucleótidos complementarios en la hebra continua.
 1er ARN ADN Primasa: pone los primeros nucleótidos de ARN en la hebra discontinua
para que el ADN Polimerasa III pueda polimerizar los demás nucleótidos y forma los
fragmentos de Okasaki
 ADN Polimerasa I: cambia la secuencia de ARN a ADN de la hebra discontinua
 Ligasa: une todos los fragmentos de Okasaki

2.- Transcripción:
*Gen: trozo de ADN que codifica para una proteína (sólo exones). No todo el gen codifica
para proteína una parte codifica para cola e intron.

*Intron: cuidan a la célula de posibles errores (mutación) en duplicación y transcripción.

 Se requiere factores (proteínas) y ARN polimerasa

 Hormonas inducen la transcripción.
 ARN polimerasa + ATP: rompe doble hélice, inmediatamente después se cierra.
 TATA box comienza el gen.

Traducción:

 Código genético: universal (leen lo mismo), degenerado (+ de 1 codón puede

codificar 1 aa)
 Mensaje leído por los ribosomas (ARN + ribonucleoproteínas)

*ribosomas y centriolos únicos que no tienen membrana

Tipos de ribosomas: Sverd verg (s: velocidad de sedimentación)

70 S 80S
Subunidad menor: 30 s Subunidad menor: 40 s
Subunidad mayor: 50 s Subunidad mayor: 60 s
Procariontes, cloroplasto, mitocondrias RER, carioteca, libres en el citoplasma

*64 tripletes
*61 ARNt
*61 codones codifican para un aa
 1.- Iniciación: llega ARNm y llama a subunidad menor. Llega ARNt y subunidad
mayor.
2.- Elongación: se forma enlace peptídico entre dos aa. (P)
3.-Término: codón de término finaliza síntesis.

1.- E: salida
2.- P: se forma enlace peptídico entre dos aa
3.- A: entrada

Enzimas de restricción o endonucleasas:

Características Funciones Aplicaciones Procedimiento

Proteínas Cortar hebras de Crear fragmentos 1.-Identificar
ADN clonación
Específicas con Protección (defensa) Forma ADN 2.-Cortar
respecto a una recombinante
secuencia particular
de nucleótidos “sitio
de restricción”
Requieren ATP Biotecnología 3.-Pegar (ligasas)
Solo procariontes Transgénesis:
(bacterias y organismo
arqueas) genéticamente
modificado

Electroforesis
 Moléculas cargadas son forzadas a ir a través de una matriz debido a un flujo de
corriente eléctrica.
 Una molécula de DNA cortada con enzimas de restricción genera diferentes
fragmentos. Estos pueden ser separados en base a su tamaño utilizando un gel de
electroforesis.

 El gel puede estar hecho de agarosa o poliacrilamida: La matriz de poliacrilamida

posee poros más pequeños que la de agarosa, permitiendo la separación de
fragmentos más pequeños.