Ministerul Educației al Republicii Moldova

Universitatea Tehnică a Moldovei

Facultatea Calculatoare, Informatică și Microelectronică

Departamentul de Microelectronică și Inginerie Biomedicală

RAPORT
La lucrarea de laborator Nr:1

La disciplina DMDT

Tema: PULSOXIMETRELE

A efectuat:
student gr

A verificat:
 Chișinău 2019

Pulsoximetru TruSat 3500 modernizat

GE PUNCTELE DE TRUSAT (ALARME & MEMORIE):

GE Healthcare TruSat, cel mai nou progres în pulsoximetre, combină
performanța fiabilă și utilitatea optimă a unui oximetru de masă cu
caracteristicile rezistente și ușoare ale unui oximetru portabil.
GE TruSat oferă performanțe îmbunătățite și caracteristici unice, toate la un
preț competitiv.
 TruSignal ™ Enhanced SpO2 oferă performanțe îmbunătățite în timpul
mișcării clinice și perfuziei scăzute.
 Aceeași durabilitate dovedită ca și în cel mai popular oximetru
portabil TuffSat®.
 TruSat este susținut de o garanție completă, de trei ani.
 Până la 35 de ore de viață neîntreruptă a bateriei și o încărcare
rapidă, completă a bateriei în numai trei ore.
 Design mic, ușor. Doar 2,25 kg (1,25 kg) - fără a face jumătate din
greutatea majorității oximetrelor din pat.
 Controlați la îndemâna dvs. prin simpla funcționare cu trei butoane și
meniuri intuitive.
 Opțiunea de memorie Trend stochează până la 180 de ore de date pentru o
monitorizare extinsă.
GE TruSat vine standard cu caracteristici GE Health Care:
 Ecran luminos cu vizibilitate foarte vizibilă pentru o vizualizare
ușoară în toate condițiile de iluminare
 Numere numerice mari, ușor de citit
 Alarma sonoră și vizuală
 Limitele de alarmă sunt întotdeauna vizibile și salvate între utilizări
 Forma de undă a barei de impulsuri
 Examinarea aspectului exterior conform procedurii specifice:

1. Am asamblat dispozitivul cu accesoriile din dotare și verificat

funcționalitatea.
2. Am identificat tipului de pulsoximetru, senzor SpO2, tehnologia
utilizată.
3. Am verificat aspectul exterior conform procedurii specifice “PS
21DM:2018”

Examinarea aspectului exterior include corespunderea DM cu manualul

producătorului, acesta din urmă trebuie să furnizeze informaţia necesară despre DM, şi
trebuie să conţină valorile caracteristicilor acceptate, limitele lor de toleranţă şi
procedurile pentru determinarea lor.
Toate siguranțele accesibile din exterior să fie conforme cu datele oferite de către
producător (curent nominal, caracteristici).
 Pe DM trebuie sa fie indicat urmatoarele :

- modelul, producătorul, țara de origine : Trusat Oximeter, USA.

- numărul dispozitivului și anul de fabricație: 00530, 2018.
- denumirea tuturor întrerupătoarelor și conectorilor :

- marcarea cu privire la securitate, etichetele și etichetările trebuie să fie lizibile și

complete;

- am evaluat accesoriile relevante împreună cu aparatul (cordoanele de alimentare

detașabile sau fixe, cablurile care intră în contact cu pacientul);
 Am introdus informația într-un tabel de divergențe de mai jos.
I. Încercări a parametrilor definitorii de performanță
 Înainte de inițiere a procedurii de verificare:
1. Am pregătit pentru utilizare DM și mijloacele etalon ce trebuie să fie în
conformitate cu documentația de exploatare.
2. Am curățate toate comutatoarele, conexiunile .
3. Am folosit un mijloc de măsurare a parametrilor mediului ambiant,ce se
măsoară condițiile de mediu.
În timpul efectuării verificării am menţionat următoarele condiţii de
referinţă:
- temperatura mediului înconjurător (20±5) °С;
- umiditatea aerului (50-80) %;
- presiunea atmosferică (84-106) kPa;
- tensiune de alimentare 220V±10% și frecvența (50±0,5)
Hz.

4. Am pornit alimentarea aparatului apăsând butonul de alimentare. După

pornirea alimentării, dispozitivul medical trece în modul de auto-testare.
În cazul unei stări normale de funcționare a dispozitivului medical după
terminarea auto-testări, se emite un semnal sonor sau vizual care
confirmă posibilitatea utilizării pulsoximetrului. Pe ecranul dispozitivului
medical trebuie să fie pornit și informațiile trebuie să fie afișate pe
acesta.

5. Am determinat erorii absolute de măsurare a saturației cu oxigen a

sîngelui.
Eroarea absolută de măsurare a saturației cu oxigen a sîngelui este determinată pentru
nu mai puţin de 5 valori a saturației cu oxigen a sîngelui distribuite uniform în întreg
intervalul de măsurare.
Eroarea absolută de măsurarea saturației cu oxigen a sîngelui Δ în % pentru
fiecare punct poate fi definită ca diferența dintre saturației cu oxigen a sîngelui
măsurate și valoarea saturației cu oxigen a sîngelui etalon
  Sm  Sn
(1)
unde:
S m este valoarea saturației cu oxigen a sîngelui măsurate, în %,
Sn este valoarea etalon a saturației cu oxigen a sîngelui, în %.
Eroarea absolută de măsurarea a saturației cu oxigen a sîngelui, care este
determinată după formula (1), nu trebuie să depăşească ± 4% în diapazonul de
măsurare de la 70% – 100%.

6. Determinarea erorii absolute de măsurare a pulsului

Eroarea absolută de măsurare a pulsului este determinată pentru nu mai puţin
de 5 valori a pulsului distribuite uniform în întreg intervalul de măsurare.
Eroarea absolută de măsurarea a pulsului Δ al numărului contracțiilor cardiace
într-un interval de timp pentru fiecare punct poate fi definită ca diferența dintre
pulsul măsurat și valoarea pulsului etalon
   Pm  Pn
(2)
unde:
Pm este valoarea pulsului măsurat, exprimat prin numărul contracțiilor cardiace
într-un interval de timp,
Pn este valoarea etalon a pulsului, în numărul contracțiilor cardiace într-un interval
de timp.
Eroarea absolută de măsurarea a pulsului, care este determinată după formula
(2), nu trebuie să depăşească valorile stipulate în manualul de utilizare sau descrierea
tehnica a producătorului pentru fiecare pulsmetru în parte.

7. Am introdus datele în tabele separate pentru determinarea erorii

absolute de măsurare a saturației cu oxigen a sîngelui și am determinat
erorii absolute de măsurare a pulsului.

II. Verificarea alarmelor

1. Am verificat limitei superioare de alarmare a saturației cu oxigen.

2. Am verificat limitei inferioare de alarmare a saturației cu oxigen.
3. Am verificat limitei superioare de alarmare a pulsului.
4. Am verificat limitei inferioare de alarmare a pulsului.
5. Am verificat alarmelor sonore și vizuale.
6. Datele obținute le-am introdus în tabelul de mai jos.

Nr. Simulat (Spo2)(%) Masurat la dispozitiv (%) Calculul erorii(%)

1. 96 93 3
2. 100 100 0
3. 92 89 3
4. 88 86 2
5. 70 68 2

Măsurarea concentrației de SpO2 și a pulsului :

1. Am pregătit pulsoximetrul pentru măsurare.

2. Am plasat senzorul de SpO2 pe degetul colegului.
3. După stabilizat valoarea afișata, am fixat datele în tabel.
4. Am măsurat concentrației de Spo2 și a pulsului în diferite condiții: după 10
respirații profunde, nu respirați, faceți un efor fizic, plasați senzorul pe diferite
degete, mișcațivă în timpul măsurărilor.