Balance de Materia Libro Guia de Clase N

BALANCE DE MATERIA
LIBRO GUÍA DE CLASE
NÉSTOR GOODING GARAVITO

BALANCE DE MATERIA
CONTIENE :
FUNDAMENTOS TEORICOS
96 EJEMPLOS
211 PROBLEMAS PROPUESTOS
NESTOR GOODING GARAVITO
INGENIERO QUIMICO
PROFESOR ASOCIADO
FACULTAD DE INGENIERIA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA
PROFESOR TITULAR
UNIVERSIDAD LIBRE DE COLOMBIA
PRIMERA EDICIÓN
2007
TABLA DE CONTENIDO
CAPÍTULO 1 – PRINCIPIOS FÍSICOS Y QUÍMICOS
Variables de proceso: volumen específico – presión – temperatura – flujo de

masa y flujo volumétrico – variables de composición – masa molecular media –
base de cálculo
Gases ideales : leyes de los gases ideales – condiciones normales – ecuación
de estado – mezclas de gases ideales
Mezclas gas-vapor: vaporización – presión de vapor – relación entre la presión
de vapor y la temperatura – saturación – humedad – temperatura de bulbo seco
y húmedo – punto de rocío – saturación adiabática – diagrama de humedad –
problemas propuestos.
CAPÍTULO 2 – BALANCE DE MATERIA SIN REACCIÓN QUÍMICA
Clasificación de los procesos – Diagramas de flujo – Balances de masa –

Recomendaciones generales para la solución de problemas – Determinación
del número de grados de libertad de un problema de balance de materia –
Operaciones unitarias – Unidades múltiples – Operaciones con derivación de
flujo, recirculación y purga – Problemas propuestos.
CAPÍTULO 3 – BALANCE DE MATERIA CON REACCIÓN QUÍMICA
Estequiometría: coeficiente estequiométrico – relación estequiométrica -

reactivo limitante y reactivo en exceso – porcentaje en exceso – grado de
finalización de una reacción – empleo de unidades molares en los cálculos.
CAPÍTULO 4 – BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTIÓN
Principios de combustión: tipos de combustibles – análisis de combustibles –

combustión completa o teórica – oxígeno teórico – análisis Orsat – cálculos de
combustión – problemas propuestos.
CAPITULO 1
PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS
1.1 VARIABLES DE PROCESO

Dentro de una planta química se desarrollan en general OPERACIONES
UNITARIAS y PROCESOS QUIMICOS según ocurran sólo cambios físicos o
cambios químicos respectivamente.
La unificación de todos ellos constituye la llamada unidad de proceso.
En general, el balance de materia de una unidad de proceso implica balances

individuales en los diferentes aparatos que la forman. Cualquiera que sea la
situación, existirán siempre materiales que entran y materiales que salen.
En el diseño de éstas unidades individuales, así como en el control de

operación de las mismas deben conocerse una serie de datos tales como:
masas, volúmenes, presiones, temperaturas, composiciones, etc.,llamadas
también variables de proceso.
UNIDAD
Entradas DE Salidas
PROCESO
2 BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
1.1.1 VOLUMEN ESPECIFICO
Se denomina por la letra (v) y puede definirse como el volumen por unidad de
masa. Se expresa generalmente en m3/kg, lt/kg, pie3/lb, etc.
El inverso del volumen específico corresponde a la densidad (ρ).
El volumen específico de sólidos y líquidos resulta relativamente independiente

de la presión y la temperatura y su valor puede consultarse en tablas.
El volumen específico de gases y vapores es una función de la presión y la
temperatura y su cálculo implica el conocimiento de las relaciones de estado
correspondientes.
La densidad relativa o gravedad específica (G) es el cociente entre la

densidad de la sustancia y la densidad de una sustancia de referencia bajo
condiciones específicas. La referencia utilizada en el caso de sólidos y líquidos
O 3 3
es el agua a 4 C, la cual posee una densidad de 1 g/cm o 62,43 lb/pie . La
siguiente notación se utiliza:
G(20/4)oc = 0,7
Indica que la gravedad específica de la sustancia es 0.7 a 20oC respecto al

agua a 4oC.
Escalas de Gravedad Específica. Existen varias escalas en las cuales la

gravedad específica se expresa en "grados" y que constituyen relaciones
matemáticas arbitrarias.
Escala Baumé. Se utiliza para líquidos más ligeros y más pesados que el agua.
Está definida por las siguientes expresiones:
Para más ligeros que el agua:
140
( Bé) Grados Baumé = ⎯⎯⎯- - 130
o
Para más pesados que el agua:

CAPITULO 1 : PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
3
145
(oBé) Grados Baumé = 145 - ⎯⎯⎯
G
Escala API. Es la escala adoptada por el Instituto Americano del Petróleo para
expresar la densidad de productos derivados del petróleo. Teniendo en cuenta
que la mayoría de éstos productos son más ligeros que el agua existe sólo la
siguiente expresión:
141.5
(oAPI) Grados API = ⎯⎯⎯ - 131.5
G
Escala Twaddell. Se utiliza solamente para líquidos más pesados que el agua
y se define por:
(oTw) = Grados Twaddell = 200 (G - 1)
Escala Brix. Es una escala arbitraria y expresa el porcentaje en peso de

azúcar en una solución. Un grado Brix corresponde a 1% en peso de azúcar.
400
(oBx) Grados Brix = ⎯⎯ - 400
G
Ejemplo 1.1. El ácido sulfúrico puro a 20 oC tiene una densidad de 114.22

lb/pie3 ¿Cuál es su densidad en grados Baumé (oBé) ?
(ρ) H2SO4 (20oC) 114.22 lb/pie3

G = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 1.8295
(ρ ) H2O (4oC) 62.43 lb/pie3
Por ser un líquido más pesado que el agua se utiliza la relación:
145
o
Bé = 145 - ⎯⎯⎯⎯
G
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
145
o
Bé = 145 - ⎯⎯⎯⎯ = 65.74
1.8295
Ejemplo 1.2. Se llena un recipiente cuyo volumen es 3.5 galones con gasolina
corriente y se pesa. El peso de la gasolina fué 9.77 kg. ¿ Cuál es
la densidad expresada en grados API ?
m 9.77 kg 1 gal kg
ρ = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯ = 0.737 ⎯⎯⎯
V 3.5 gal 3.785 lt lt
ρ = 0.737 g/cm3
ρ gasolina 0.737 g/cm3

G = ⎯⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.737
ρ agua 1 g/cm3
La densidad en grados API será:
141.5
⎯⎯⎯⎯ - 131.5 = 60.49 oAPI
0.737
1.1.2 PRESION
La presión en un punto de un fluido es la misma en todas direcciones y puede

definirse como la componente normal de fuerza por unidad de área. Se expre-
sa generalmente en atmósferas, kgf /cm2, pascales (N/m2) y lbf /pulg2 (psi).
Los instrumentos utilizados para medir la presión se llaman manómetros y el
más sencillo de todos ellos es un tubo doblado en forma de U, el cual está
conectado por un extremo a la atmósfera y por el otro al sistema cuya presión
se desea medir. Si el sistema se encuentra a una presión mayor que la presión
atmosférica el valor medido corresponde a la presión manométrica, pero si el
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
5
sistema se encuentra a una presión por debajo de la presión atmosférica la pre-

sión se denomina presión de vacío.
Midiendo la altura Z y conociendo la densidad (ρ) del líquido manométrico,
cuando el fluído de sello (fluído que corresponde al sistema) tiene una densidad
despreciable con respecto a la del líquido del manómetro, la presión
manométrica o de vacío ( ver figura ) se calcula mediante la siguiente fórmula:
P = ρ g Z ( sistemas absolutos o Internacional)
P = ρ g Z / gc ( sistemas de Ingeniería)
Se denomina presión absoluta al valor de la presión en un punto respecto al

vacío absoluto o presión cero. Los diagramas siguientes indican el cálculo
según el caso. No pueden existir presiones negativas.
Para calcular el valor de la presión atmosférica o barométrica es necesario
disponer de un barómetro, el cual es un dispositivo que contiene mercurio y
mide la presión atmosférica del lugar respecto al vacío.
A (PA)abs = Patm + Pm
B (PB)abs = Patm - Pv
C PC = Patm
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
DIAGRAMA COMPARATIVO DE PRESIONES
PA
Pm
PC Presión Atmosférica Patm
Pv
PB
Vacío Absoluto P=0
Ejemplo 1.3. En el condensador de una turbina de vapor se mantiene la

presión absoluta de 3,92 kPa. Qué marcarán los vacuómetros
graduados en mm Hg, si en un caso indica el barómetro 735
mm Hg y en otro caso 764 mm Hg?
760 mm Hg
Pabs = 3,92 kPa x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 29,41 mm Hg
101,3 kPa
Pv = Patm - Pabs = 735 - 29,41 = 705,59 mm Hg

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
7
Pv = 764 - 29,41 = 734,59 mm Hg
Ejemplo 1.4. Un sistema de alimentación por gravedad se emplea para

alimentar agua a un aparato. Se requiere una presión mínima
de 30 psig a la entrada del aparato. ¿Cuál debe ser la elevación
del nivel del agua por encima del aparato?
P=ρ gZ
Se utiliza la presión manométrica en el cálculo.
101,3 kPa
P = 30 psi x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 206,734 kPa
14,7 psi
P 206734
Z = ⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 21,09 m
ρ g (1000 kg/m3)(9,8 m/s2)
Ejemplo 1.5. Un fluído manométrico especial tiene una gravedad específica

de 2,95 y se utiliza para medir una presión de 17,5 psia en un
lugar donde la presión barométrica es 28,9 pulg de Hg. Cuál será
la altura alcanzada por el fluído manométrico?
ρL
G = ⎯⎯⎯⎯⎯ = 2,95
ρ agua
ρ L
= 2,95 x 1000 kg/m3 = 2950 kg/m3
101,3 kPa
Pabs = 17,5 psi x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 120,59 kPa
14,7 psi
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
101,3 kPa
Patm = 28,9 pulg Hg x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 97,84 kPa
29,92 pulg Hg
Pabs = Patm + Pm
Pm = 120,59 - 97,84 = 22,75 kPa
P 22750 Pa
Z = ⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0,787 m = 78,7 cm
ρg (2950 kg/m3)(9,8 m/s2)
1.1.3 TEMPERATURA
La temperatura puede definirse como la fuerza motriz que produce una

transferencia de calor. Dos cuerpos están a la misma temperatura si no hay
transferencia de calor cuando se ponen en contacto. La temperatura se mide
mediante los termómetros y las escalas más usuales son la Celcius o
Centígrada y la Fahrenheit. Se seleccionan dos puntos fijos para normalizar
un termómetro, generalmente el punto de congelación y el punto de ebullición
del agua a presión de 1 atm.
En la escala Centígrada (oC) el punto de congelación del agua es definido
como 0oC y el punto de ebullición del agua como 100oC. La distancia entre
estos dos puntos es dividida en 100 partes iguales y cada división corresponde
a 1oC.
En la escala Fahrenheit (oF) se define el punto de congelación del agua como

32oF y el punto de ebullición como 212oF. La distancia entre estos dos puntos
es dividida en 180 partes iguales y cada división es 1oF. Las dos escalas se
relacionan mediante la fórmula:
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
9
t (oF) = 1,8 t (oC) + 32
La relación de magnitud entre las dos escalas es:
(oC / oF) = 1,8
Se demuestra experimentalmente que la presión de un gas se incrementa en

1/273 por cada grado centígrado de aumento de temperatura, y en la misma
forma decrece 1/273 por cada grado centígrado de disminución de temperatura.
Se concluye entonces que la presión ejercida por un gas cesaría cuando su
temperatura llegase a 273oC bajo cero. Esta temperatura equivalente a -273oC
es llamada cero absoluto de temperatura y es el punto de partida de la escala
Kelvin absoluta. En la escala Fahrenheit el cero absoluto corresponde a -
460oF y la escala que toma este punto de partida se denomina escala Rankine
absoluta. La relación entre estas dos escalas es:
T (oR) = 1,8 (ToK)
La relación de magnitud entre las dos es:
(oK / oR) = 1,8
Las siguientes fórmulas y relaciones son también de gran utilidad:
T (oK) = t (oC) + 273
T (oR) = t (oF) + 460
(oK / oC) = 1 ; (oR / oF) = 1
Para convertir una diferencia de temperaturas puede utilizarse:
(ΔT oR) = ( ΔT oK) x 1,8
( Δ t oF) = ( Δ t oC) x 1,8

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
( Δ T oR) = ( Δ t oF)
( Δ T oK) = ( Δ t oC)
ESCALAS DE TEMPERATURA
t oC t oF T oK T oR
100 212 373 672
0 32 273 492
- 273 -460 0 0
Ejemplo 1.6. ¿ Cuál es la temperatura en oR de un fluído cuya temperatura es

67 oC ?
La conversión puede hacerse por dos caminos:
T oK = t oC + 273.16 = 67 + 273.16 = 340.16 oK
T oR = 1.8 (T oK) = 1.8 (340.16) = 612.28 oR
t oF = 1.8 (t oC) + 32 = 1.8 (67) + 32 = 152.6 oF
T oR = t oF + 459.68 = 152.6 + 459.68 = 612.28 oR

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
11
Para fines prácticos y tal como se indica en la teoría, el cero absoluto puede
tomarse en forma aproximada como -273 oC y - 460 oF. El cálculo efectuado
con estos dos últimos valores no resulta exactamente igual en los dos casos.
Ejemplo 1.7. El incremento de temperatura del agua al pasar por un calentador

es 80 oF. ¿Cuál es éste en oC, oR, y oK ?
Δ t oC = 100 - 0 = 100 oC = Δ T oK
Δ t oF = 212 - 32 = 180 oF =Δ T oR
Δ t oF Δ T oR
⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯ = 1.8
Δ t oC Δ T oK
Para el presente problema se tendrá:
Δ t oC = (80/1.8) = 44.4 oC = Δ T oK
Δ t oF = Δ T oR = 80 oR
1.1.4 FLUJO DE MASA Y FLUJO VOLUMETRICO
El movimiento de material o masa de un punto a otro recibe el nombre de flujo.

ο
Se denomina flujo másico ( m ) a la masa transportada en la unidad de tiempo
ο
(masa/tiempo) y se denomina caudal o flujo volumétrico ( V ) al volumen
transportado en la unidad de tiempo (volumen / tiempo).
El flujo másico en condiciones estables es el mismo en todos los puntos de un

ducto o tubería y puede calcularse a partir de la ecuación:
ο ο
m = v Aρ = V ρ
donde: v = velocidad lineal de flujo

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
A = área de la sección de flujo

ρ = densidad del fluído
Ejemplo 1.8. Una bomba descarga 75 GPM de un líquido cuya gravedad

específica es 0,96. Encuentre: a) El flujo en lb/mi. b) El tiempo
necesario para llenar un tanque vertical de 20 pies de diámetro
y 15 pies de altura.
G =ρ L /ρ agua ⎯⎯⎯> ρ L = 0,96 x 62,43 lb/pie3
3
ρ L = 59,93 lb/pie
gal lb pie3
ο ο
a) m = V x ρ = 75 ⎯⎯ x 59,93 ⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯
mi pie3 7,48 gal
m = 600,9 lb/mi
π D2 π (20)2
b) V = ⎯⎯⎯ Z = ⎯⎯⎯⎯ x 15 = 4 712,3 pies3
4 4
V V 4 712,3 7,48 gal

ο
V = ⎯⎯ ⎯⎯⎯> θ = ⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯
ο
θ V 75 gal/mi pie3
θ = 470 mi
Ejemplo 1.9. Se bombea agua hacia un tanque cuyo diámetro es 10 pies a

velocidad estable. El nivel del tanque se incrementa en 16
pulgadas por hora.
a) ¿ Cuántos galones por minuto son bombeados?

b) Si se utiliza una tubería de 6 pulg de diámetro para llenar el tanque,
¿ Cuál es la velocidad del agua en la tubería en pies/mi ?
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
13
a) Area del tanque = (πD2/4) = (100 π /4) = 78.53 pies2
La velocidad lineal respecto al tanque es:
16 pulg pie hr pies

v = ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯ = 0.022 ⎯⎯⎯
hr 12 pulg 60 mi mi
El flujo volumétrico en gal/mi será:
pies
ο
V = v x A = 0.022 ⎯⎯ x 78.53 pies2
mi
= 1.7276 pies3/mi
pies3 7.48 gal gal

ο
V = 1.7276 ⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 12.92 ⎯⎯
mi pie3 mi
b) área de la tubería = (πD2/4) = (36 π /4) = 28.27 pulg2
28.27 pulg2 x (pie2/144 pulg2) = 0.1963 pies2
Teniendo en cuenta que el flujo volumétrico es el mismo, la velocidad del agua

en la tubería será:
ο
V 1.7276 pies3/mi
v = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 8.8 pies/mi
2
A 0.1963 pies
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
1.1.5 VARIABLES DE COMPOSICION

ELEMENTOS Y COMPUESTOS QUÍMICOS.
La masa atómica de un elemento es la masa de un átomo tomada en una es-

cala donde el isótopo del carbono (12C) cuyo núcleo está formado por seis
neutrones y seis protones, tiene una masa atómica exacta de 12. Para las
expresiones matemáticas que se verán más adelante puede representarse por
la letra A y su forma dimensional es (at-1). Los valores de las masas atómicas
pueden tomarse de una tabla periódica o de la tabla 2 del libro.
Según sean las unidades tomadas para la masa de un elemento, la relación

entre ésta y su masa atómica constituye la unidad atómica correspondiente.
m (g)
⎯⎯⎯⎯ = número de g-at
-1
A (at )
m (kg)
⎯⎯⎯⎯⎯ = número de kg-at
A (at-1)
m (Tn)
⎯⎯⎯⎯⎯ = número de Tn-at
A (at-1)
m (lb)
⎯⎯⎯⎯⎯ = número de lb-at
A (at-1)
La masa molecular de un compuesto se determina sumando las masas

atómicas de los átomos que constituyen la molécula del compuesto. Para las
respectivas expresiones matemáticas se representa por M y su forma
dimensional es (mol-1).
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
15
Según sean las unidades tomadas para la masa de un compuesto, la relación

entre ésta y su masa molecular constituye una unidad molar.
m (g)
⎯⎯⎯⎯⎯ = número de g-mol
M (mol-1)
m (kg)
⎯⎯⎯⎯⎯ = número de kg-mol
M (mol-1)
m (Tn)
⎯⎯⎯⎯⎯ = número de Tn-mol
M (mol-1)
m (lb)
⎯⎯⎯⎯⎯ = número de lb-mol
M (mol-1)
Ejemplo 1.10. ¿ Cuántos g-at de hidrógeno hay en 1 libra de H2SO4 ?
453.59 g H2SO4 g-mol H2SO4 2 g-at H

1 lb H2SO4 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
lb H2SO4 98 g H2SO4 g-mol H2SO4
= 9.25 g-at H
Ejemplo 1.11. ¿ Cuántos g-mol de CaCO3 hay en 2 kg ?
kg-mol CaCO3 1 000 g-mol CaCO3

2 kg CaCO3 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 20 g-mol CaCO3
100 kg CaCO3 kg-mol CaCO3
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
Ejemplo 1.12. ¿ Cuántos gramos de cloro hay en 2.4 g-mol de HCl ?
1 g-at Cl 35.46 g Cl
2.4 g-mol HCl x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 85.1 g Cl
g-mol HCl g-at Cl
Ejemplo 1.13. En 1.4 toneladas de Fe2O3, ¿ cuántas lb-mol hay ?
1 000 kg Fe2O3 2.204 lb Fe2O3 lb-mol Fe2O3

1.4 Tn Fe2O3 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
Tn Fe2O3 kg Fe2O3 159.7 lb Fe2O3
= 19.32 lb-mol Fe2O3
Ejemplo 1.14. ¿ Cuántos g-mol de oxígeno hay en 430 g de SO3 ?
g-mol SO3 3 g-at O g-mol O2

430 g SO3 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
80 g SO3 g-mol SO3 2 g-at O
= 8.06 g-mol O2
COMPOSICION DE MEZCLAS
Considerando un sistema formado por "n" componentes. Designando por la

letra "i" a un componente específico en la mezcla y además:
m = peso o masa (g, kg, lb, Tn)

3 3
V = volumen (lt, m , pies , gal)
M = masa molecular de una sustancia (mol-1)
A = masa atómica de un elemento (at-1)
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
17
Porcentaje en peso o masa. El porcentaje en peso o masa de cada

componente se obtiene dividiendo su masa respectiva por la masa total del
sistema y multiplicando por 100.
mi
% en peso de i = ⎯⎯⎯ x 100
∑ mi
Se utiliza generalmente para expresar la composición de mezclas de sólidos y

líquidos. En general no se emplea para mezclas de gases.
Porcentaje en Volumen. El tanto por ciento en volumen de cada componente

se obtiene dividiendo su volumen individual por el volumen total de sistema y
multiplicando por 100.
Vi
% en volumen de i = ⎯⎯⎯ x 100
∑Vi
Se utiliza para expresar la composición de mezclas de gases.
Fracción Atómica. Si el compuesto es una mezcla de átomos, el número total

de átomos de "i" dividido por el número total de átomos presentes, se denomina
fracción atómica de "i".
(mi/Ai)
Fracción atómica de i = ⎯⎯⎯⎯ = Ni
∑ (mi/Ai)
Fracción en masa. El porcentaje en peso o masa dividido por 100

corresponde a la fracción en masa y se representa por la letra “w”
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
mi
Fracción en masa de i = wi = ⎯⎯⎯⎯
Σ mi
Fracción molar. Si el sistema es una mezcla de varias clases de moles, el

número total de moles de "i" dividido por el número total de moles de mezcla es
la fracción molar de "i".
(mi/Mi)
Fracción molar de i = ⎯⎯⎯⎯⎯ = xi
∑(mi/Mi)
∑ xi = 1
Porcentaje atómico. El tanto por ciento atómico de un componente se

encuentra multiplicando su fracción atómica por 100.
% atómico de i = Ni x 100
Porcentaje molar. El tanto por ciento molar de un componente se encuentra

multiplicando su fracción molar por 100.
% molar de i = xi x 100
Concentración. Se utiliza generalmente en soluciones y está relacionada casi

siempre con el volumen de la solución.
masa del componente i

Concentración másica = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
volumen de la solución
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
19
moles del componente i

Concentración molar = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
volumen de la solución
Las formas más conocidas de expresar la concentración de soluciones son las

siguientes:
Molaridad (M) = g-mol de soluto/lt de solución
Molalidad (m) = g-mol de soluto/kg de solvente
Normalidad (N) = equivalente-g de soluto/lt solución
En éstas últimas se supone que la mezcla o solución está formada únicamente

por dos sustancias. La sustancia disuelta se llama soluto y el líquido en el cual
se disuelve se llama solvente.
1.1.6 MASA MOLECULAR MEDIA

Conocer la masa molecular media es de gran ayuda cuando se tiene una
mezcla gaseosa. Para su determinación es necesario conocer su composición
molar. La siguiente fórmula puede utilizarse:
M = ∑ (Mi xi)
Mi = masa molecular del componente i

xi = fracción molar del componente i
1.1.7 BASE DE CALCULO ( B.C. )

Normalmente, todos los cálculos relacionados con un problema dado se
establecen con respecto a una cantidad específica de una de las corrientes de
materiales que entran o salen del proceso. Esta cantidad de materia se designa
como base de cálculo y se deberá establecer específicamente como primera
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
etapa en la solución del problema. Con frecuencia el planteamiento del

problema lleva consigo la base de cálculo.
Cuando se conoce la composición en peso de una mezcla se recomienda tomar

una base de 100 unidades de masa o peso, ejemplo: 100 g, 100 kg, 100 lb. Si
por el contrario se conoce la composición molar de la mezcla, la recomendación
es tomar 100 unidades molares de la mezcla, ejemplo: 100 g-mol, 100 kg-mol,
100 lb-mol.
Ejemplo 1.15. Se mezclan 20 kg de CaCO3 puro con 45 kg de caliza cuya

composición en peso es: CaCO3 81%, MgCO3 10% y H2O 9%.
¿ Cuál es la composición en peso de la mezcla ?
CaCO3 en caliza = 45 kg x 0.81 = 36.45 kg
CaCO3 total = 20 + 36.45 = 56.45 kg
MgCO3 = 45 kg x 0.1 = 4.5 kg
H2O = 45 kg x 0.09 = 4.05 kg
Masa total de mezcla = 56.45 + 4.5 + 4.05 = 65 kg
Composición en peso:
CaCO3 : (56.45/65) x 100 = 86.85 %
MgCO3 : (4.5/65) x 100 = 6.92 %
H2O : (4.05/65) x 100 = 6.23 %
Ejemplo 1.16. Un mineral de hierro contiene: Fe2O3 80% en peso, MnO 1%,
SiO2 12%, Al2O3 3%, H2O 4%. Por cada tonelada de mineral
calcular:
a) Los kilogramos de Fe y su porcentaje.

b) Los kg-at de Si.
c) Los kg-mol de H2.
d) Los kg-mol de O2.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
21
Base de Cálculo (B.C.): 1 tonelada de mineral
a) Fe2O3 en el mineral = 1 000 kg x 0.8 = 800 kg
kg-mol Fe2O3 2 kg-at Fe 55.85 kg Fe

800 kg Fe2O3 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯-⎯⎯
159.7 kg Fe2O3 kg-mol Fe2O3 kg-at Fe
= 559 kg Fe
% de Fe = (559/1 000) x 100 = 55.9 %
b) SiO2 en el mineral = 1 000 kg x 0.12 = 120 kg
kg-mol SiO2 1 kg-at Si

120 kg SiO2 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 1.99 kg-at Si
60.1 kg SiO2 1 kg-mol SiO2
c) H2O en el mineral = 1 000 kg x 0.04 = 40 kg
kg-mol H2O 1 kg-mol H2

40 kg H2O x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
18 kg H2O 1 kg-mol H2O
= 2.22 kg-mol H2
d) El oxígeno está contenido en todos los componentes, luego hay que

determinarlo por separado y sumar.
kg-mol Fe2O3 3 kg-at O

800 kg Fe2O3 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
159.7 kg Fe2O3 kg-mol Fe2O3
= 15.028 kg-at O
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
kg-mol MnO 1 kg-at O

10 kg MnO x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.141 kg-at O
70.94 kg MnO kg-mol MnO
kg-mol SiO2 2 kg-at O

120 kg SiO2 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
60.1 kg SiO2 kg-mol SiO2
= 3.993 kg-at O
kg-mol Al2O3 3 kg-at O

30 kg Al2O3 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
102 kg Al2O3 kg-mol Al2O3
= 0.882 kg-at O
kg-mol H2O 1 kg-at O

40 kg H2O x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 2.22 kg-at O
18 kg H2O kg-mol H2O
Oxígeno total = 15.028 + 0.141 + 3.993 + 0.882 + 2.22
kg-mol O2
Oxígeno total = 22.266 kg-at x ⎯⎯⎯⎯⎯
2 kg-at O
= 11.133 kg-mol O2
Ejemplo 1.17. Una mezcla de alcohol etílico y agua contiene 80% en volumen
de alcohol a 15.5 oC y su densidad relativa es 0.8638. ¿ Cuál
será el porcentaje en peso de alcohol etílico ?
B.C.: 100 litros de mezcla.
H2O en la mezcla = 100 lt x 0.20 = 20 litros
magua = 20 lt x (1 kg/lt) = 20 kg
ρ solución = 0.8638 x 1 kg/lt = 0.8638 kg/lt

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
23
msolución = V x ρ = 100 lt x 0.8638 kg/lt
msolución = 86.38 kg
% peso de agua = (20/86.38) x 100 = 23.15 %
% peso de alcohol = 100 - 23.15 = 76.85 %
Ejemplo 1.18. Se mezclan 100 g de agua con 100 g de H2SO4. ¿Cuántos

gmol de H2SO4 hay por cada g-mol de agua ?
g-mol H2O
100 g H2O x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 5.55 g-mol H2O
18 g H2O
g-mol H2SO4
100 g H2SO4 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 1.02 g-mol H2SO4
98 g H2 SO4
1.02 g-mol H2SO4 g-mol H2SO4

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.1837 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
5.55 g-mol H2O g-mol H2O
Ejemplo 1.19. Se disuelve un gramo de KOH en 670 cm3 de agua, ¿ cuál es la

molalidad de la solución formada ?
g-mol KOH
1 g KOH x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0178 g-mol KOH
56.1 g KOH
0.0178 g-mol KOH 1 000 cm3 g-mol KOH

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0265 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
670 cm3 H2O lt H2O lt H2O
Ejemplo 1.20. Una solución de sulfato férrico, Fe2 (SO4)3, contiene 16% en
peso de sulfato y su densidad relativa es 1.1409. Determinar la
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
concentración molar en lbmol/pie3 de solución y la molaridad (g-

mol/lt de solución).
B.C.: 100 lb de solución.
lb-mol Fe2 (SO4)3

16 lb Fe2 (SO4)3 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.04 lb-mol Fe2 (SO4)3
399.7 lb Fe2 (SO4)3
lb lb
ρ = G x ρ agua = 1.1409 x 62.43 ⎯⎯⎯ = 71.22 ⎯⎯⎯
pie3 pie3
m 100 lb
V = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 1.4041 pie3
ρ 71.22 lb/pie3
Concentración molar = 0.04 lb-mol/1.4041 pies3
= 0.0284 lb-mol/pie3
Molaridad = 0.0284 x (453.59/28.32) = 0.4548
Ejemplo 1.21. Una aleación de cobre y níquel contiene 40% de níquel, ¿ cuál
es la fracción atómica de cobre ?
B.C.: 100 g de aleación.
Ni : 100 g x 0.4 = 40 g
Cu : 100 g x 0.6 = 60 g
g-at Ni
40 g Ni x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.6813 g-at Ni
58.71 g Ni
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
25
g-at Cu
60 g Cu x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.9442 g-at Cu
63.54 g Cu
g-at de aleación = 0.6813 + 0.9442 = 1.6255
NNi = (0.6813/1.6255) = 0.419
NCu = (0.9442/1.6255) = 0.581
NNi + NCu = 0.419 + 0.581 = 1
Ejemplo 1.22. Un gas combustible tiene la siguiente composición molar: O2

5%, N2 80% y CO 15%. Calcular:
a) La masa molecular media.

b) La composición en peso.
a) M = ∑ (Mi xi)
M = (32 x 0.05 + 28 x 0.8 + 28 x 0.15) = 28.2 mol-1
b) B.C.: 100 g-mol de gas combustible.
O2 5 g-mol x 32 mol-1= 160 g
N2 80 g-mol x 28 mol-1= 2 240 g
CO 15 g-mol x 28 mol-1= 420 g

⎯⎯⎯⎯⎯
Total 2 820 g
O2 (160/2 820) x 100 = 5.67 %

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
N2 (2 240/2 820) x 100 = 79.43 %
CO (420/2 820) x 100 = 14.89 %
Ejemplo 1.23. Para cálculos de combustión el aire se toma con la siguiente

composición molar: O2 21% y N2 79%. ¿ Cuál es su
composición en peso?
B.C.: 100 g-mol de aire
O2 21 g-mol x 32 mol-1= 672 g
N2 79 g-mol x 28 mol-1= 2 212 g

⎯⎯⎯⎯
Total 2 884 g
O2 (672/2 884) x 100 = 23.3 %
N2 (2 212/2 884) x 100 = 76.7 %
Ejemplo 1.24. Una solución de HCl en agua tiene una molaridad de 1.115 (M =
1.115), Si la densidad relativa de la solución es 1.0181, ¿cuál
es el porcentaje en peso de HCl?, ¿cuál es el porcentaje molar
de HCl?
1.115 gmol HCl 36.5 g HCl lt sol cm 3 sol

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = wHCl = 0.04
lt sol gmol HCl 1000 cm3 sol 1.0181 g sol
Porcentaje en peso = wHCl x 100 = 0.04 x 100 = 4%
0.04 g HCl gmol HCl 18 g H2O gmol HCl

⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.02054 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
0.96 g H2O 36.5 g HCl gmol H2O gmol H2O
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
27
0.02054 gmol HCl

xHCl = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.02012 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
1.02054 gmol solución
Porcentaje molar = xHCl x 100 = 0.02012 x 100 = 2.012 %
Ejemplo 1.25. Una solución de HNO3 en agua tiene una molalidad de 1.38 (m
= 1.38), ¿cuál es el porcentaje en peso de HNO3?, ¿cuál es el
porcentaje molar de HNO3?
1.38 gmol HNO3 kg H2O 63 g HNO3 g HNO3

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.08694 ⎯⎯⎯⎯⎯
kg H2O 1000 g H2O gmol HNO3 g H2O
0.08694 g HNO3
wi = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.08
1.08694 g solución
Porcentaje en peso = wi x 100 = 0.08 x 100 = 8%
1.38 gmol HNO3 kg H2O 18 g H2O gmol HNO3

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.02484 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
kg H2O 1000 g H2O gmol H2O gmol H2O
0.02484 gmol HNO3

x = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0242
Porcentaje molar = xi x 100 = 0.0242 x 100 = 2.42 %
Ejemplo 1.26. Una solución de NaOH en agua tiene una normalidad de 0.51
(N = 0.51). Si la densidad relativa de la solución es 1.0207,
¿cuál es el porcentaje en peso de NaOH?, ¿cuál es el
porcentaje molar de NaOH?
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
En una solución de NaOH el número de equivalente-g de NaOH es igual al

número de gmol de NaOH, luego:
0.5 gmol NaOH 40 g NaOH lt sol cm 3 sol

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
lt sol gmol NaOH 1000 cm 3 sol 1.0207 g sol
g NaOH
= 0.0196 ⎯⎯⎯⎯⎯
g solución
Porcentaje en peso = wNaOH x 100 = 0.0196 x 100 = 1.96%
0.0196 g NaOH gmol NaOH 18 g H 2O gmol NaOH

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.009 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
0.9804 g H2O 40 g NaOH gmol H2O gmol H2O
0.009 gmol NaOH

xNaOH = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.00891
Porcentaje molar = xNaOH x 100 = 0.00891 x 100 = 0.891%
1.1.8 COMPOSICION EN BASE SECA, BASE HUMEDA Y

BASE LIBRE DE UN COMPONENTE.
Se dice que un material es húmedo cuando el agua es uno de sus
componentes. La composición que incluye el agua se dice que es en base
húmeda. Cuando en la composición se excluye el agua (aún estando
presente), se dice que está en base seca. En el caso de algunas mezclas
gaseosas, la composición está dada sin tener en cuenta uno de los
componentes. En éste caso, dicho componente no aparece en los porcentajes,
aunque sí está presente en la mezcla y se dice que la composición es libre de
un componente.
Ejemplo 1.27. El arrabio producido en un alto horno sale libre de humedad,

pero al analizarlo se encontró que contenía: Fe 84.72% en
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
29
peso, C 3.15%, Si 1.35%, Mn 0.72%, H2O 10.06%. ¿ Cuál era el

porcentaje en peso de hierro al salir del horno ?
B.C.: 100 kg de arrabio húmedo.
arrabio seco = 100 - 10.06 = 89.94 kg
% en peso de Fe = (84.72/89.94) x 100 = 94.19 % peso
Ejemplo 1.28. Los gases que salen de un quemador de azufre tienen la

siguiente composición en base libre de SO3: SO2 9.67%, O2
8.46% y N2 81.87%. Se sabe también que hay 6.08 g de SO3
por cada 100 g de gas libre de SO3.
¿ Cuál es el porcentaje molar de SO3 en la mezcla ?
B.C.: 100 g-mol de gas libre de SO3.
M = (64 x 0.0967 + 32 x 0.0846 + 28 x 0.8187)
M = 31.82 mol-1
Masa de gas libre de SO3 = 100 g-mol x 31.82 mol-1
= 3 182 g
El SO3 en el gas será:
6.08 g SO3
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x 3 182 g gas libre SO3
100 g gas libre SO3
= 193.46 g SO3
g-mol SO3
193.46 g SO3 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 2.418 g-mol SO3
80 g SO3
Moles totales de gas = 102.418 g-mol

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
% molar SO3 = (2.418/102.418) x 100 = 2.36 %
1.1.9 PORCENTAJES DE AGUA EN BASE SECA Y EN BASE

HUMEDA
En algunas operaciones, especialmente en el secado de sólidos, se acostumbra

a expresar el contenido de humedad por unidad de peso de sólido seco (SS) o
por unidad de peso de sólido húmedo (SH). A ésta modalidad multiplicada por
100 se le denomina porcentaje de humedad en base seca y en base húmeda
respectivamente.
Ejemplo 1.29. Un sólido húmedo contiene 60% en peso de agua en base

húmeda (b.h.). Establecer las relaciones correspondientes a
éste porcentaje.
60 kg H2O 60 kg H2O 40 kg SS
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ , ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ , ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
100 kg SH 40 Kg SS 100 kg SH
Ejemplo 1.30. Un sólido húmedo contiene 60% en peso de agua en base seca
(b.s.). Establecer las relaciones correspondientes a éste
porcentaje.
60 kg H2O 60 kg H2O 100 kg SS

⎯⎯⎯⎯⎯⎯ , ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ , ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
100 Kg SS 160 Kg SH 160 Kg SH
Ejemplo 1.31. a) Convertir 60% de agua (b.s.) a base húmeda.

b) Convertir 60% de agua (b.h.) a base seca.
a) B.C.: 100 g de material seco.
60 g de agua
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
31
100 g de material seco
Material húmedo = 160 g
% de agua (b.h.) = (60/160) x 100 = 37.5 %
b) B.C.: 100 g de material húmedo.
60 g de agua
40 g de material seco
% de agua (b.s.) = (60/40) x 100 = 150 %
Ejemplo 1.32. Se mezclan 150 lb de un sólido húmedo que contiene 75% de

agua (b.s.) con 18 lb de agua. ¿ Cuál es el porcentaje de agua
de la mezcla resultante en base seca y en base húmeda ?
B.C.: 150 lb de sólido húmedo (s.h.)
75 lb agua
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x 150 lb SH = 64.28 lb agua
175 lb SH
Sólido seco = 150 - 64.28 = 85.72 lb
Agua total = 64.28 + 18 = 82.28 lb
Sólido húmedo final = 82.28 + 85.72 = 168 lb
% Agua (b.h.) = (82.28/168) x 100 = 48.97 %
% Agua (b.s.) = (82.28/85.72) x 100 = 95.98 %

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
1.2 GASES IDEALES
En el campo de las aplicaciones prácticas, cuando se trabaja a presiones y

temperaturas moderadas, es muy conveniente utilizar relaciones muy sencillas
entre las variables de proceso P, T, v. Dichas relaciones se obtienen
considerando que en tales condiciones los efectos debidos al volumen
molecular y atracciones intermoleculares pueden considerarse despreciables
en el manejo del gas.
En procesos industriales en los cuales figuran corrientes gaseosas, es más
fácil medir el volumen que el peso de éstas y por tanto es necesario conocer
además las presiones y las temperaturas, con el fín de aplicar la ecuación de
estado correspondiente.
1.2.1 LEYES DE LOS GASES IDEALES

LEYES DE CHARLES-GAY LUSSAC. Se consideran dos expresiones que
relacionan el estado (1) y el estado (2) de un gas ideal. Si el cambio de estado
se realiza a presión constante se tiene:
V1 T1
⎯⎯ = ⎯⎯ P = constante
V2 T2 P
Si el cambio de estado se realiza a volumen constante se tiene:
P1 T1
⎯⎯ = ⎯⎯ v = constante
P2 T2 v
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
33
Ejemplo 1.33. El volumen específico del O2 es 2 m3/kg a 160 oC y 8.16 psia. Se

calienta el O2 a presión constante hasta que su volumen
específico es 8 m3/kg. ¿ Cuál es la temperatura final ?
(v1 / v2) = (T1 /T2) ⎯⎯⎯> T2 = (v2T1) / v1
T1 = 160 oC + 273 = 433 oK
(8 m3/kg)(433 oK)
T2 = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 1 732 oK
(2 m3/kg)
LEY DE BOYLE-MARIOTTE. A temperatura constante, el volumen específico

de un gas ideal es inversamente proporcional a la presión. Para un cambio de
estado se tiene:
v1 P2
⎯⎯ = ⎯⎯ T = constante
v2 P1 T
Ejemplo 1.34. Cinco pies cúbicos de un gas ideal se encuentran a presión de

18 psia. Se comprime el gas hasta 80 kPa sin cambio en la
temperatura, ¿ cuál es el volumen final ?
Se convierte la presión de 18 psia en kPa:
101.3 kPa
18 psia x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 124 kPa
14.7 psia
P1V1 = P2V2 ⎯⎯> V2 = (P1V1) / P2
124 kPa x 5 pies3

V2 = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 7.75 pies3
80 kPa
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
LEY DE AVOGADRO. Iguales volúmenes de diferentes gases ideales en las

mismas condiciones de temperatura y presión, contienen el mismo número de
moléculas.
1.2.2 CONDICIONES NORMALES

Establecer un estado normal de referencia para los cálculos es de gran utilidad
práctica. Se consideran las condiciones normales de un gas como:
0 oC (273 oK)
Temperatura
32 oF (492 oR)
1 atm
760 mm Hg
29,92 pul Hg
Presión 14,7 psi
1,033 kgf/cm2
101 325 Pa
A las condiciones normales de presión y temperatura (CNPT) y teniendo en

cuenta la ley de Avogadro, para cualquier gas:
1 g-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 22,414 litros.
1 lb-mol de un gas ideal ocupa un volumen de 359 pies3.
1.2.3 ECUACION DE ESTADO
Reuniendo las expresiones correspondientes a las leyes de los gases ideales

se tiene:
P1 v1 P2 v2
⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯
T1 T2
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
35
Si una cualquiera de las tres variables de estado permanece constante, se tiene

la expresión particular de cada una de las leyes. Para la temperatura y la
presión se toman siempre sus valores absolutos.
Si la ecuación anterior se usa para referir el estado actual de un gas

representado por (P,v,T) con el estado normal representado por (Po,vo,To), se
tiene:
Po vo Pv
⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯ = constante
To T
El valor de dicha constante, llamada comunmente Constante Universal de los

Gases (R), da origen a la ecuación de estado de los gases ideales y puede ser
obtenida a partir de los valores dados a las condiciones normales.
Pv=RT
El número de variables independientes en la ecuación de estado es siempre

dos. La tercera variable depende siempre del valor de las otras dos. El volumen
v corresponde al volumen molar y se determina dividiendo el volumen total del
gas V por el número de moles (n).
V
v = ⎯⎯⎯
n
Reemplazando en la ecuación de los gases ideales se tiene:
PV=nRT
Pero n = (m/M) donde: (m) es la masa del gas y M su masa molecular.

Reemplazando en la ecuación anterior:
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
P V = m Ro T
Ro = ( R / M ) = constante particular del gas
Ejemplo 1.35. Determine la constante universal de los gases en cada una de

las siguientes unidades:
a) atm.lt/g-mol.o K b) atm.lt/lb-mol.o K
c) mm Hg. m3/kg-mol.o K d) psi.pie3/lb-mol.o R
e) kPa.m3/kg-mol.o R f) kPa.m3/lb-mol oR
En todos los casos R = (P v/ T) en condiciones normales.
a)
1 atm x 22.414 lt/g-mol atm.lt
R = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.082 ⎯⎯⎯⎯⎯
273 oK g-mol.o K
b) Se parte del resultado anterior:
atm. lt 453.59 g-mol atm lt

0.082 ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 37.19 ⎯⎯⎯⎯⎯
g-mol oK lb-mol lb-mol oK
c)
760 mm Hg x 22.414 m3/kg-mol mm Hg. m3

R = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 62.39 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
273 oK kg-mol oK
d) 14.7 psi x 359 pies3/lb-mol psi . pie3

R = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 10.72 ⎯⎯⎯⎯⎯
492 oR lb-mol oR
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
37
e) 101.3 kPa x 22.414 m3/kg-mol kPa m3

R = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 4.61 ⎯⎯⎯⎯⎯
492 oR kg-mol oR
f)
kPa m3 kg-mol kPa m3

4.61 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 2.09 ⎯⎯⎯⎯⎯
kg-mol oR 2.204 lb-mol lb-mol oR
Ejemplo 1.36. Dentro de un recipiente cuyo volumen es 100 litros hay

nitrógeno a 300 psia y 25oC. Suponiendo que puede aplicarse
la ecuación de estado de un gas ideal, calcular la masa en
libras dentro del recipiente
Se calcula el número de moles:
PV 300 psia x 100 lt g-mol x 273 oK

n = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
RT 298 oK 22.414 lt x 14.7 psi
n = 83.41 g-mol
m = n . M = 83.41 g-mol x 28 mol-1x (lb/453.59 g)
m = 5.14 lb
Ejemplo 1.37. En algunas industrias se seleccionan como condiciones

normales una temperatura de 60 oF y presión de 30
pulgadas de Hg. ¿ Cuál es el volumen molar a estas
condiciones ?
RT 520 oR 29.92 pulg Hg x 359 pies3

v = --⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
P 30 pulg Hg 492 oR x lb-mol
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
v = 378.4 pies3/lb-mol
Ejemplo 1.38. Una siderúrgica utiliza 600 pies cúbicos de oxígeno para
procesar una tonelada de acero. Si el volumen es medido a
12 psia y 70 oF, qué masa de oxígeno es necesaria para un
horno que procesa 20.000 toneladas/mes ?
PV 12 psia.600 pie3 492 oR.lbmol

n = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
RT 530 oR 14,7 psia.359 pie3
n = 1,266 lbmol
m = n.M = 1,266 lbmol.32 mol-1 = 40,5 lb = 18,36 kg
Esta masa se utiliza para procesar 1 tonelada de acero, luego:
18,36 kg O2 20 000 Tn Tn Tn O2
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 367,2 ⎯⎯⎯⎯
1 tn mes 1 000 kg mes
Ejemplo 1.39. La altura de un tanque cilíndrico que contiene 30 lb de CO2 es el

doble de su diámetro. Si la presión es 3 kgf/cm2 abs. y la
temperatura 20 oC, ¿cuáles son las dimensiones del tanque ?
Si Z es la altura del tanque, el diámetro será (Z/2) y el volumen del tanque será:
π (Z/2)2 π Z3
V = ⎯⎯⎯⎯ x Z = ⎯⎯⎯⎯
4 16
Se calcula ahora el número de moles:
n = (m/M) = (30 lb/44 mol-1) = 0.6818 lb-mol

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
39
V = (nRT) / P
0.6818 lb-mol x 293 oK 1.033 kgf/cm2 x 359 pie3

V = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
3 kgf/cm2 273 oK x lb-mol
V = 90.45 pies3 = (π Z3/16)
Z = 7.7 pies
DENSIDAD DE UN GAS IDEAL
Puede deducirse a partir de la ecuación de estado, la siguiente fórmula para

calcular la densidad de un gas ideal:
PM
ρ = ⎯⎯⎯⎯
RT
Ejemplo 1.40. Determine la densidad del oxígeno en lb/pie3 a 600 mm Hg y

º
20 C.
P M 600 mm Hg x 32 mol-1 lb-mol 273oK lb

ρ = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.00655 ⎯⎯
RT 293oK 760 mm Hg x 359 pie3 pie3
1.2.4 MEZCLAS DE GASES IDEALES
En una mezcla de gases ideales las moléculas de cada gas se comportan como
si estuvieran solas, ocupan todo el volumen y contribuyen con su presión a la
presión total ejercida.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
Presión Parcial. Es la presión que ejercería un componente si estuviera solo

en el mismo volumen y a igual temperatura que la mezcla.
Volumen de Componente Puro. Es el volumen que ocuparía este gas si sólo

él estuviera presente a la misma temperatura y presión de la mezcla.
LEYES DE DALTON Y AMAGAT. La primera de éstas establece que la presión

total ejercida por una mezcla gaseosa es igual a la suma de las presiones
parciales de cada gas, si éste ocupa el volumen total de la mezcla a la
temperatura de la mezcla. Las siguientes expresiones resúmen ésta ley:
P = [ ∑ pi ]T,V
pi V = n i RT
La segunda ley establece que el volumen total ocupado por una mezcla
gaseosa es igual a la suma de los volúmenes de componente puro de cada
gas, si cada uno existiera a la presión y la temperatura de la mezcla. Las
siguientes expresiones resumen ésta ley:
V = [ ∑ Vi ]T,P
Vi P = n i RT
Combinando las ecuaciones anteriores con la ecuación de estado del gas ideal
PV = nRT, se tiene:
ni pi Vi
⎯⎯ = ⎯⎯ = ⎯⎯ = xi
n P V
La anterior relación demuestra que en una mezcla gaseosa ideal:
% volumen = % molar
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
41
DENSIDAD DE UNA MEZCLA GASEOSA
Para calcular la densidad de una mezcla de gases es necesario conocer su

composición molar, con el fin de calcular la masa molecular media y utilizar la
siguiente relación:
m PM
ρ = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯
V RT
Ejemplo 1.41. Determine la densidad del aire en g/lt a 560 mm Hg y 18 oC,

suponiendo que está compuesto por 21 % molar de O2 y 79 %
de N2.
Para esta composición
M = Σ (Mi xi) = (28 x 0.79 + 32 x 0.21) = 28.84 mol-1
ρ = (PM/RT)
560 mm Hg x 28.84 mol-1 273 oK x g-mol

ρ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
291 oK 760 mm Hg x 22.414 lt
ρ = 0.889 g/lt
Ejemplo 1.42. Cincuenta pies3 de O2 a 14.7 psig y 0 oF se mezclan con 21

libras de N2 a 20 oC y 740 mm Hg y la mezcla resultante es
llevada a 10 oC y 1 atm. ¿ Cuál es la presión parcial del oxígeno
en la mezcla final?
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
nO2= (PV/RT)
29.4 psia x 50 pies3 492 oR x lb-mol

n = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
460 oR 14.7 psia x 359 pies3
n = 0.2979 lb-mol
En el cálculo anterior se tomó la presión barométrica como 14.7 psi.
lb-mol N2
N2 = 21 lb N2 x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.75 lb-mol N2
28 lb N2
n = nO2 + nN2 = 0.2979 + 0.75 = 1.0479 lb-mol
0.2979
pO2 = x O2 (P) = ⎯⎯⎯⎯ x 1 atm = 0.284 atm
1.0479
Ejemplo 1.43. Una mezcla gaseosa contiene 1 lb de H2 y 10 lb de N2 a 70 oC y

3 atm. abs.
Calcular:
a) La composición en volumen.
b) La presión parcial de cada componente.
c) Los volúmenes de componente puro.
d) La densidad de la mezcla.
e) La masa molecular media de la mezcla.
a) Como la composición en volumen de un gas ideal es igual a la composición

molar, se tendrá:
lb-mol
H2 : 1 lb x ⎯⎯⎯⎯ = 0.5 lb-mol
2 lb
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
43
lb-mol
N2 : 10 lb x ⎯⎯⎯⎯ = 0.357 lb-mol
28 lb
Moles totales = 0.5 + 0.357 = 0.857 lb-mol
Composición molar:
H2 : (0.5/0.857) x 100 = 58.34%
N2 : (0.357/0.857) x 100 = 41.66%
b) pH2 = xH2 (P) = 0.5834 x 3 atm = 1.7502 atm
pN2 = x N2 (P) = 0.4166 x 3 atm = 1.2498 atm
c) Se calcula el volumen total de la mezcla:
nRT 0.857 lb-mol x 343 oK 1 atm x 359 pies3

V = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
P 3 atm 273 oK x lb-mol
V = 128.85 pies3
V H2= xH2 (V) = 0.5834 x 128.85 pies3 = 75.17 pie3
V N2 = x N2 (V) = 0.4166 x 128.85 pie3 = 53.67 pie3
d) ρ = m/V = 11 lb/128.85 pie3 = 0.0853 lb/pie3
e) n = m/M ⎯⎯⎯> M = m/n
M = 11 lb/0.857 lb-mol = 12.83 mol-1

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
Ejemplo 1.44. El gas natural de un pozo tiene la siguiente composición en

volumen: CH4 60%, C2H6 16%, C3H8 10% y C4H10 14%.
a) ¿ Cuál es la composición en peso ?

b) ¿ Cuál es la composición molar ?
c) ¿ Qué volumen en pies3 ocuparán 100 lb de gas a 70 oF y 74 cm Hg ?
d) ¿ Cuál es la densidad del gas en lb/pie3 a 70 oF y 740 mm Hg ?
a) B.C.: 100 lb-mol de gas
CH4 60 lb-mol x 16 mol-1 = 960 lb

C2H6 16 lb-mol x 30 mol-1 = 480 lb
C3H8 10 lb-mol x 44 mol-1 = 440 lb
C4H10 14 lb-mol x 58 mol-1 = 812 lb
⎯⎯⎯⎯⎯
Total 2 692 lb
CH4 (960/2 692) x 100 = 35.66 %

C2H4 (480/2 692) x 100 = 17.83 %
C3H8 (440/2 692) x 100 = 16.34 %
C4H10 (812/2 692) x 100 = 30.16 %
b) La composición molar es la misma composición en volumen.
c)
V = nRT/P
100 lb-mol x 530 oR 760 mm Hg x 359 pies3

V = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
740 mm Hg 492 oR x lb-mol
V = 39 717.9 pies3
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
45
39 717.9 pies3
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x 100 lb = 1 475.4 pies3
2 692 lb
d) ρ = (2 692/39 717.9 pies3) = 0.0677 lb/pi
Ejemplo 1.45. La composición en volumen de una mezcla gaseosa es la

siguiente: CO2 15%, C2H6 25%, N2 50% y CO 10%. Si la
presión es 700 mm Hg y la temperatura 24oC, calcular:
a) La masa molecular media.

b) El volumen en m3 por kg de gas.
c) La densidad de la mezcla en g/lt.
d) El volumen en lt de 1 g-mol de gas.
e) El volumen en m3 por kg-at de carbono presente en
el gas.
a) M = (44 x 0.15 + 30 x 0.25 + 28 x 0.5 + 28 x 0.1)
M = 30.9 mol-1
b) B.C.: 100 kg-mol de gas
m = M x n = 100 kg-mol x 30.9 mol-1 = 3 090 kg
V = nRT/P
100 kg-mol x 297 oK 760 mm Hg x 22.414 m3

V = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
700 mm Hg 273 oK x kg-mol
V = 2 647.4 m3
v = V/m = (2 647.4 m3/3 090 kg) = 0.8567 m3/kg gas

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
c) 1 kg 1 000 g m3
ρ = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
v 0.8567 m3 kg 1 000 lt
ρ = 1.16 g/lt
d) V 2 647.4 m3 1 000 lt kg-mol

v = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
n 100 kg-mol m3 1 000 g-mol
v = 26.47 lt/g-mol
e) Para la base de cálculo de 100 kg-mol se tiene:
kg-at de C = 15 + 2 x 25 + 10 = 75
2 647.4 m3 m3
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 35.3 ⎯⎯⎯⎯
75 kg-at C kg-at C
LIMITE DE APLICACION DE LAS LEYES DE LOS GASES
Las anteriores relaciones sólo son válidas para presiones bajas y temperaturas
altas. Como punto de referencia pueden tomarse las condiciones normales.
En la mayoría de los procesos químicos considerados en éste libro, en los
cuales hay corrientes gaseosas, las temperaturas son altas y la presión es casi
siempre la presión atmosférica o menor. Como un ejemplo de lo anterior puede
tomarse la mezcla de los gases producidos en los procesos de combustión,
reducción, oxidación, etc. Cuando la presión es alta deben utilizarse relaciones
especiales dadas por la termodinámica y que escapan al alcance del presente
trabajo.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
47
Otra limitación a las fórmulas anteriores ocurre cuando hay condensación de

uno de los componentes de la mezcla (vapor) en cuyo caso puede haber
variación en el número de moles. Este caso será tratado en el próximo capítulo.
1.3 MEZCLAS GAS - VAPOR

En algunas de las operaciones y procesos químicos hay que trabajar con
mezclas de gases y vapores, y es necesario conocer el comportamiento de
estas mezclas bajo diferentes condiciones de presión y temperatura.
La más importante es la que forma el aire con el vapor de agua, razón por la
cual se tratará ampliamente en éste capítulo.
Se denomina gas a la sustancia que no es suceptible de pasar al estado líquido

bajo las variaciones de presión y temperatura que puede producir el proceso o
la operación. Por el contrario, cuando esta sustancia puede pasar al estado
líquido mediante pequeñas variaciones de presión o temperatura, se denomina
vapor.
1.3.1 VAPORIZACION
Es el fenómeno por el cual las moléculas de un líquido adquieren suficiente
energía cinética de transición para vencer las energías potenciales de atracción
y abandonar el líquido. El fenómeno inverso se denomina condensación . El
término evaporación se aplica cuando el líquido es agua.
1.3.2 PRESION DE VAPOR

Cuando un líquido se evapora dentro de un espacio limitado, tienen lugar en
la operación dos procesos opuestos.El proceso de vaporización tiende a pasar
el líquido al estado gaseoso. El proceso de condensación tiende a volver el gas
que se ha formado por vaporización al estado líquido. La velocidad de
condensación aumenta a medida que tiene lugar la vaporización y aumenta la
presión de vapor. Si hay líquido suficiente, la presión del vapor alcanzará
finalmente un valor tal que la velocidad de condensación sea igual a la
velocidad de vaporización. Cuando se alcanza esta condición, se establece un
equilibrio dinámico y la presión del vapor permanecerá constante. La presión
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
ejercida por el vapor en tales condiciones de equilibrio se denomina presión de

vapor del líquido a una temperatura dada. Esta presión también suele llamarse
presión de saturación. Cuando la presión de vapor de un líquido es igual a la
presión total por encima de su superficie, la temperatura del líquido se
denomina punto de ebullición.
1.3.3 RELACION ENTRE LA PRESION DE VAPOR Y LA

TEMPERATURA
La ecuación que relaciona la presión de vapor de un líquido puro con su
temperatura se denomina ecuación de Clapeyron y su forma original es:
dP ΔHv
⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
dT T (Vv - VL)
P = presión de vapor
T = temperatura absoluta
Δ H v = calor de vaporización
Vv = volumen del vapor
VL = volumen del líquido
Cuando esta ecuación es integrada suponiendo que el vapor se comporta

idealmente, el calor de vaporización del líquido es independiente de la
temperatura y la variación de volumen en la vaporización es muy grande como
para tener en cuenta el volumen del líquido, se llega a la siguiente ecuación:
ΔHv 1
log P = - ⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯ + C
2.3 R T
donde C es una constante

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
49
Esta expresión ha sido adecuada por Cox en el diagrama mostrado en el

Gráfico 1, donde puede obtenerse fácilmente la presión de vapor de un líquido
en psi como una función de la temperatura en oF. Cuando se trata del agua,
para una mayor precisión pueden utilizarse las tablas de vapor o consultar la
tabla 3.
Una relación muy utilizada es la ecuación de Antoine:
B
ln P = A - ⎯⎯⎯
C+T
P = presión de vapor, mm Hg
T = temperatura, oK
A, B, C = constantes dadas en la tabla 4
1.3.4 SATURACION
En una mezcla gas-vapor cuando la presión parcial del vapor alcanza el valor
de la presión de vapor a la misma temperatura y presión se dice que el gas está
saturado.
SATURACION RELATIVA
Es la relación entre la presión parcial del vapor y la presión de vapor del líquido
a la misma temperatura a que se encuentra. Se expresa en porcentaje y se
representa por (SR).
pi
SR = ⎯⎯⎯ x 100
(ps)i
PORCENTAJE DE SATURACION
Relación en porcentaje entre el número de moles que hay por unidad molar de
gas exento de vapor y el número de moles de vapor que habría por unidad
molar de gas exento de vapor si la mezcla estuviera saturada.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
n
SP = ⎯⎯⎯ x 100
ns
n = moles de vapor por mol de gas exento de vapor realmente presente.
ns = moles de vapor por mol de gas exento de vapor en

la mezcla saturada.
1.3.5 HUMEDAD
Es la medida de la concentración de vapor de agua en el aire húmedo.
HUMEDAD ABSOLUTA
Se expresa como (Y), masa de vapor de agua por unidad de masa de aire seco.
Cuando la relación es moles de vapor de agua por mol de aire seco se
denomina humedad absoluta molar y se representa por (Ym).
Si el sub-índice A se refiere al vapor de agua y el sub-índice B representa el

aire seco, se tendrá:
pA pA moles agua
Ym = ⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯ ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
pB P - pA mol aire seco
MA masa de agua
Y = ⎯⎯ x Ym = 0.624 Ym ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
MB masa de aire seco
P = presión total
p = presión parcial
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
51
HUMEDAD RELATIVA
Es la relación entre la presión parcial del vapor de agua y su presión de vapor a

la temperatura que se encuentra la mezcla. Se expresa en porcentaje y se
representa por (YR).
pA
YR = ⎯⎯⎯ x 100
(ps)A
PORCENTAJE DE HUMEDAD
Es la relación entre la humedad absoluta del aire y su humedad absoluta

cuando está saturado. Se representa por (YP).
Y Ym
YP = ⎯⎯ x 100 = ⎯⎯⎯ x 100
Ys (Ym)s
ps
(Ym)s = ⎯⎯⎯⎯
P - ps
Ys = 0.624 (Ym)s
El sub-índice "s" indica saturación
1.3.6 TEMPERATURA DE BULBO SECO

Es la tomada directamente con un termómetro dentro de la mezcla. Se
representa por (ts).
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
1.3.7 TEMPERATURA DE BULBO HUMEDO

Es la temperatura de equilibrio alcanzada por una pequeña cantidad de líquido
evaporándose en una gran cantidad de mezcla gas-vapor insaturada. Se
representa por (th).
Puede usarse para medir la humedad. Se recubre el depósito del termómetro

con alguna envoltura empapada con líquido del vapor presente en el gas seco y
haciendo pasar rápidamente una corriente de gas no saturado, parte del líquido
se evapora, descendiendo la temperatura, y cuando la del algodón húmedo es
inferior a la de la mezcla gas-vapor se inicia una transferencia de calor. La
temperatura de bulbo húmedo es la que marca el termómetro cuando se llega al
equilibrio dinámico en el que el calor cedido por el gas es igual al incremento de
entalpía del líquido vaporizado.
1.3.8 PUNTO DE ROCIO

Es la temperatura a la cual una mezcla gas-vapor comienza a saturarse durante
un enfriamiento a presión constante. Se representa por (tr).
1.3.9 SATURACION ADIABATICA

Un proceso adiabático es aquel que no intercambia calor con el medio que lo
rodea. Consiste en saturar el aire haciéndolo pasar por un recipiente con agua
durante un tiempo determinado. El recipiente se aisla para evitar la
transferencia de calor con los alrededores. Las líneas de temperatura de bulbo
húmedo constante en el diagrama de humedad, son también líneas de
saturación adiabática.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
53
1.3.10 DIAGRAMA DE HUMEDAD

Si dos propiedades del aire son conocidas, se pueden encontrar las demás
utilizando para ello el Gráfico 2, tal como se indica a continuación:
YR 100%
YR
ts(oF)
tr th ts
Temperatura de bulbo seco. Se lee directamente en el eje de las abscisas.
Temperatura de bulbo húmedo. Se lee directamente en la intersección de la

línea de temperatura de bulbo húmedo con la línea de porcentaje de humedad
100%.
Humedad relativa. Se lee directamente en las líneas indicadas.
Humedad absoluta. Se lee en las ordenadas de la gráfica.

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
Punto de rocío. Se lee en la intersección de una línea horizontal de humedad

absoluta constante con la línea de humedad relativa 100%.
Ejemplo 1.46. Una mezcla de aire y n-pentano a 60 oF tiene una saturación

relativa de 50% a 600 mm Hg. Calcular:
a) La presión parcial del n-pentano.

b) Las lb-mol de n-pentano/lb-mol de aire.
c) El porcentaje de saturación.
d) La fracción molar y el porcentaje molar de n-pentano
e) La fracción en peso y el porcentaje en peso de n-pentano
a) A partir de la ecuación de Antoine, la presión de vapor del n-pentano es

353.4 mm Hg
SR =(Pi /Psi) x 100 ⇒ Pi = 0.5 x 353.4 mm Hg = 176.7 mm Hg
b)
176.7 lb-mol n-pentano
n = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.4174 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
600 – 176.7 lb-mol aire
c) SP = (n/ns) x 100
353.4 lb-mol n-pentano

ns = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 1.433 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
600 – 353.4 lb-mol aire
SP = (0.4174/1.433) x 100 = 29,12 %
d) xi = (0.4174/1.4174) = 0.294 ; Porcentaje molar = 29.4%
e)
0.4174 lbmol n-pentano 72 lb n-pentano lbmol aire lb n-pentano

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ = 1.042 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
lbmol aire lbmol n-pentano 28.84 lb aire lb aire
wi = (1.042/2.042) = 0.51 ; Porcentaje en peso = 51%

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
55
Ejemplo 1.47. Una mezcla saturada de N2 y vapor de acetona (C3H6O) a 30 oC

y 700 mm Hg sale por la cima de una columna de recuperación
de solvente, calcular:
a) La fracción molar de acetona en la mezcla.

b) La fracción en peso de acetona en la mezcla.
b) La densidad de la mezcla en g/lt.
a) A partir de la ecuación de Antoine, la presión de vapor de la acetona a 30 oC

es 282.3 mm Hg
282.3 moles acetona

⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.6758 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
700 - 282.3 mol N2
0.6758 moles acetona

xacetona = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.4032
1.6758 moles de mezcla
b)
0.4032 gmol ac 58 g ac gmol N 2 g ac
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯ = 0.8352 ⎯⎯⎯
gmol N2 g ac 28 g N2 g N2
wi = (0.8352/1.8352) = 0.4551
c) La fracción de N2 será:
xnitrógeno = 1 - 0.4032 = 0.5968
Se calcula la masa molecular media:
M = (58 x 0.4032 + 28 x 0.5968) = 40.09 mol-1
ρ = PM/RT
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
o
700 mm Hg x 40.09 mol-1 273 K x g-mol
ρ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
303 oK 760 mm Hg x 22.414 lt
ρ = 1.484 g/lt
Ejemplo 1.48. Una mezcla de H2 y vapor de agua a 1 atm. y 20 oC tiene un

punto de rocío de 12 oC. Determinar:
a) Las moles de vapor de agua por mol de H2.

b) El porcentaje molar de H2.
c) Las lb de vapor de agua por lb de H2.
d) Los mg de agua por pie3 de mezcla.
a) La presión parcial ejercida por el vapor de agua se determina en la tabla 3 a

la temperatura de rocío.
Presión de vapor = 0.4143 pulg Hg
0.4143 moles H2O

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.014 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
29.92 - 0.4143 mol H2
b) xH2O = (0.014/1.014) = 0.0138
xH2 = 1 - 0.0138 = 0.9862
% molar de H2 = 0.9862 x 100 = 98.62 %
c)
lb-mol H2O 18 lb H2O lb-mol H2
0.014 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
lb-mol H2 lb-mol H2O 2 lb H2
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
57
= 0.126 lb H 2O/lb H2
d) B.C.: 1 lb-mol de H2 = 1.014 lb-mol de mezcla.
V = nRT/P
1.014 lb-mol x 293 oK 1 atm x 359 pies3

V = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
1 atm 273 oK x lb-mol
V = 390.69 pies3
lb 453.59 g 1 000 mg
0.014 lb-mol H2O x 18 ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯ x ⎯⎯⎯⎯⎯
lb-mol lb g
masa de agua = 114 304 mg
114 304 mg
⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 292.56 ⎯⎯⎯⎯⎯⎯
390.69 pies3 pie3 mezcla
Ejemplo 1.49. Una mezcla de aire y vapor de agua a 1 atm. y 100 oF tiene una
humedad relativa de 80%, calcular:
a) La presión parcial del agua.

b) La humedad absoluta molar.
c) La humedad absoluta en masa.
d) La fracción molar y el porcentaje molar de agua.

e) La fracción en peso y el porcentaje en peso de agua.
f) La temperatura de rocío.
o
a) La presión de vapor del agua obtenida de la tabla 3 a 100 F es 1.9325 pulg
Hg.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
pi = 0.8 x 1.9325 = 1.546 pulg Hg
b)
pi 1.546
Ym = ⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0544
P – pi 29.92 – 1.546
c) Y = 0.624 Ym = 0.624 x 0.0544 = 0.0339
d)
Ym 0.0544
xi = ⎯⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.051
1 + Ym 1.0544
Porcentaje molar = 5.1%
e)
Y 0.0339
wi = ⎯⎯⎯⎯⎯ = ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯ = 0.0327
1+Y 1.0339
Porcentaje en peso = 3.27%
f) La temperatura de rocío se determina para pi = ps:
Interpolando en la tabla 3, tR = 92.68oF
PROBLEMAS
VARIABLES DE PROCESO
1.1 - La densidad de una cierta solución es de 7.3 lb/galón a 80 oF. ¿Cuántos

pies3 de esta solución ocuparán 6 toneladas a 80 oF ?
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
59
1.2 - En un colector de vapor hay 300 kg de vapor de agua. Determine el

volumen V del colector, en galones, si el volumen específico del vapor es
20.2 cm3/g.
1.3 - La gravedad específica del tetracloruro de carbono a 20 oC con respecto

al agua a 4 oC es 1.595. Calcular la densidad del tetracloruro de carbono
en lb/pie3 a 20 oC.
1.4 - El peso específico de la dietanolamina (DEA) a 15 oC/4 oC es de 1.096.

En un día cuando la temperatura es de 15 oC se introducen en un tanque
1 347 galones de DEA medidos exactamente.¿ A cuántas libras de DEA
corresponde este volumen ?
1.5 - Un aceite tiene una gravedad API de 19.5. ¿ A cuántos galones equivale 1
tonelada de aceite ?
1.6 - Una solución tiene una gravedad de 100 oTw. Calcule su gravedad en oBé.
1.7 - Efectuar las siguientes conversiones de unidades de presión:
a) 1 250 mm Hg a psi.
b) 25 pies de agua a Pa.
c) 3 atm a N/cm2.
d) 100 cm Hg a dinas/pulg2.
e) 30 cm Hg de vacío a atm abs.
f) 10 psig a mm Hg manométricos.
g) 10 psig a bar absolutos.
h) 650 mm Hg abs a mm Hg manométricos.
i) 10 pulg de Hg de vacío a pulg de Hg abs.
j) 20 psi a cm de tetracloruro de carbono.
1.8 - Un manómetro, montado en la cabina abierta de un aeroplano que se

encuentra en tierra, y que mide la presión del aceite, indica una lectura
2
de 6 kgf/cm , cuando el barómetro marca 752 mm Hg. a) Cuál es la
presión absoluta del aceite, expresada en N/m2, bar y kgf/cm2 ? b) Qué
marcará el manómetro, expresado en estas mismas unidades, cuando
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
el aeroplano se eleva a cierta altura en la cual la presión atmosférica es

0,59 bar, si la presión absoluta permanece constante?
1.9 - En la sala de máquinas de una central eléctrica funciona una turbina cuyo
condensador se mantiene a la presión absoluta de 0,711 psia.
Determinar el valor del vacío como un porcentaje de la presión
barométrica cuyo valor es 753 mm Hg.
1.10 - Calcular la presión manométrica en el fondo de un tanque de 12 pies de

o
profundidad, si este está lleno de una solución de ácido acético a 25 C
(G = 1.0172 ). Respuesta en kPa y psig.
1.11 - Se coloca un manómetro de mercurio en el fondo de un tanque que

contiene benceno (G = 0.879). Si la diferencia de altura en el líquido del
manómetro es 97 mm, ¿ cuál será la altura del fluído en metros dentro
del tanque?
1.12 - Un cilindro de diámetro 200 mm está herméticamente cerrado por un

émbolo que pende de un resorte. Este émbolo convencionalmente
ingrávido se desliza sin rozamiento. En el cilindro de ha practicado un
vacío equivalente al 80% de la presión barométrica que es de 600 mm
Hg. Determine la fuerza F de tensión del resorte, en kgf, si el émbolo no
se mueve.
1.13 - Efectuar las siguientes conversiones de temperatura:
o
a) 279 oC a K e) 2 250 oC a oF
b) 425 oF a oK f) - 200 oF a oC
c) - 200 oC a oR g) 20 oC a oR
d) 725 oR a oK h) 100 oR a oC
1.14 - Convertir las siguientes diferencias de temperatura: (a) 37 oC a oF y oR.

(b) 145 oR a oF, o C y oK.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
61
1.15 - En los trabajos técnicos y científicos suele medirse directamente la

diferencia de temperaturas por medio de pares termoeléctricos
diferenciales. ¿Cuál es la diferencia de temperaturas en grados cen-
tígrados si por la escala Fahrenheit es 215 oF ?
1.16 - Un fluido cuya gravedad específica es 1.2 circula por una tubería a razón
de 30 lb/hr. ¿ Cuál es el flujo en cm3/mi y cuál será el diámetro de la tu-
bería para que su velocidad sea 5 pies/s ?
1.17 - Se bombea agua hacia un tanque cuyo diámetro es 3 metros a velocidad

estable. El nivel del agua en el tanque se incrementa en 6 cm por hora.
a) Cuántos GPM son bombeados? b) Si se utiliza una tubería de 2,36 cm
de diámetro para llenar el tanque cuál es la velocidad del agua en la
tubería en m/s?
1.18 - Por una tubería de diámetro 50 mm, unida a un gasómetro, se hace

3
llegar un gas cuyo volumen específico es 0.5 m /kg. ¿ Cuánto tiempo
tardará el gas en llenar el gasómetro, si el volumen de este es 5 m3, la
velocidad media del gas por la sección de la tubería es 2.55 m/s y la
densidad del gas que llena el gasómetro es 0.00127 g/cm3.
1.19 - Para medir el flujo de líquidos y gases se emplean orificios de

estrangulación. Como resultado la presión luego del orificio es menor que
la presión delante de él. La caída de presión, se mide con un manómetro
en U. El flujo de masa en kg/s se calcula por la fórmula:
ο
m = 0.8 A 2 ( ΔP) ρ
Δ P = disminución de presión.
ρ = densidad del líquido circulante.
A = área del orificio.
Si Z = 22 mm Hg, ρ = 0.98 g/cm3 y el diámetro del orificio es 10 cm,

calcular el flujo de masa.
1.20 - Calcular lo siguiente:

⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
a) g-mol de CO2 por cada 100 g.

b) lb de N2 por cada 3.5 g-mol.
c) toneladas de CaCO3 por cada 34 lb-mol.
d) lb-mol de NaCl por cada 1 286 kg.
1.21 - Cuántas libras hay en cada una de las siguientes cantidades:
a) 130 g-mol de NaOH c) 120 lb-mol de KNO3

b) 62 lb-mol de HNO3 d) 54 kg-mol de HCl
1.22 - Convertir lo siguiente:

a) 120 g-mol de NaCl a g.
b) 120 lb-mol de NaCl a g.
c) 120 g-mol de NaCl a lb.
d) 120 kg-mol de NaCl a lb.
1.23 - Una solución acuosa contiene 21% en peso de sal.
a) Exprese: lb sal/lb de agua, lb de agua/lb sal, porcentaje en peso de

agua.
b) ¿ Cuántas libras de sal hay en una tonelada de solución ?
o
1.24 - A 0 C una solución de sal común en agua contiene 23.5 g de sal/100
cm de solución y tiene una densidad de 1.16 g/cm3.
3
a) ¿ Cuál es el porcentaje en peso de sal ?

b) ¿ Cuántas libras de sal están disueltas en 1 galón de solución ?
1.25 - Se mezclan 20 pies3 de un líquido con una densidad relativa de 1.3 con
10 pies3 de otro líquido cuya densidad relativa es 0.9. ¿ Cuál es la
densidad de la mezcla si el volumen final es de 30 pies3 y cuál es el
porcentaje en volumen y en peso del primer líquido?
1.26 - Si 4500 barriles de un combustible pesado de 30 oAPI se mezclan con

15000 barriles de aceite de 15 oAPI. ¿Cuál es la densidad en la escala
API de la mezcla?
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
63
1.27 - Una solución de H2SO4 en agua tiene una molalidad de 2.0, calcular el
porcentaje en peso y el porcentaje molar de H2SO4.
1.28 - Una solución de ácido nítrico en agua 0.9 molar, tiene una densidad
relativa de 1.0427. Calcular el porcentaje en peso y el porcentaje molar
de HNO3.
1.29 - Una solución de cloruro de calcio (CaCl2) contiene 20% en peso de CaCl2
y una densidad de 1.73 g/cm3 a 30ºC. Calcular la molaridad y la
molalidad.
1.30 - Diez libras de benceno (G = 0.879) y 20 libras de tolueno (G = 0.866) se

mezclan. Calcular lo siguiente suponiendo que el volumen de la mezcla
es igual a la suma de los volúmenes de los componentes individuales.
a) Fracción en masa de benceno y tolueno.

b) Fracción molar de tolueno.
c) Relación entre masa de tolueno y masa de benceno.
d) Volumen de la mezcla.
e) Densidad y volumen específico de la mezcla.
3.
f) Concentración de tolueno en lb-mol/pie
g) Molaridad del tolueno.
h) Masa de tolueno en 10 cm3 de la mezcla.
i) Porcentaje en peso y molar de tolueno en la mezcla.
1.31 - Una solución de HCl en agua contiene 30% en peso de HCl y su

densidad relativa es 1.149 a 20 oC y 1.115 a 80 oC. Calcular:
a) Porcentaje molar.
b) Lb de HCl por lb de agua.
c) Lb-mol de HCl por lb de agua.
d) Gramos de HCl por 100 cm3 de solución a 80 oC.
e) Gramos de HCl por 100 cm3 de solución a 20 oC.
f) Gramos-mol de HCl por litro de solución a 20 oC.
g) Libras de HCl por galón de solución a 20 oC.
h) Lb-mol de HCl por pie3 de solución a 80 oC.
i) Molalidad.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
j) Normalidad.
1.32 - Una solución de ácido sulfúrico contiene 65% de H2SO4 puro y 35% de
agua. Si su densidad relativa con respecto al agua es 1.71.
a) ¿Cuál es el peso en kg de 350 litros de ésta solución?

b) ¿Cuántos kg de H2SO4 puro hay en 420 litros de solución?
1.33 - Se tienen 100 lb-mol de una mezcla de gases con la siguiente

composición molar: CH4 30%, H2 10% y N2 60%.¿ Cuál es la composición
en peso y cuál es la masa en kg ?
1.34 - El análisis de un gas de desperdicio es: CO2 50% molar, C2H4 10% y H2
40%. ¿ Cuál es la masa molecular media y cuál su composición en peso?
1.35 - La pirita es un mineral que contiene FeS2 y SiO2. Se mezclan 145 kg de

pirita que contiene 30% en peso de azufre con 68 kg de azufre puro.
¿Cuántos kg de azufre hay por cada 100 kg de mezcla?
1.36 - Una caliza contiene: CaCO3 88% en peso, MgCO3 7% y H2O 5%. ¿Cuál
es la fracción molar de agua en la caliza ?
1.37 - Una mezcla de gases tiene la siguiente composición molar: N2 60%, CO2
40%. Determinar la composición en peso y la masa molecular media de
la mezcla.
1.38 - En un recipiente hay una mezcla de gases formada por: 10 kg de N2, 13

kg de Ar y 27 kg de CO2. Determinar la composición molar de la mezcla,
y su masa molecular media.
1.39 - Una mezcla gaseosa tiene la siguiente composición en peso: CH4 75% y
CO2 25%. Determinar la composición molar.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
65
1.40 - Una mezcla gaseosa está formada por 8 kg-mol de H2 y 2 kg-mol de N2.
Determinar la masa de cada gas y la masa molecular media.
1.41 - El análisis volumétrico de una mezcla de gases ideales es el siguiente:

CO2 40%, N2 40% , CO 10% y O2 10%. Determinar la masa molecular
media y el análisis en masa de la mezcla.
1.42 - Una solución de H2SO4 en agua contiene 50% molar de ácido y fluye
hacia una unidad de proceso a razón de 3 m3/mi. Si la densidad relativa
de la solución es 1.03, calcular los kg/s de H2 SO4 puro.
1.43 - El alimento a un reactor de síntesis de amoniaco contiene: N2 25% molar

e H2 75% molar. El flujo es 2 750 kg/hr. ¿ Cuántos kg/mi de nitrógeno se
alimentan al reactor ?
1.44 - La alimentación a un reactor de amoniaco contiene 25% molar de N2 y el

resto de H2. El flujo de la corriente es de 4350 kg/h. Calcular el flujo de
alimentación en kg-mol/h.
1.45 - Una mezcla de SO3 y H2S contiene 50% en peso de cada gas. Si 1 250
kg-mol de éste gas se separa en sus componentes, ¿Cuántos kg-mol de
H2S se obtienen?
1.46 - Una mezcla de SO2 y H2S contiene 1 gramo de SO2 por cada gramo de
H2S. Una corriente de 300 lb-mol de mezcla por hora se alimenta a un
separador donde se extrae todo el H2S. ¿ Cuántas libras de H2S se
extraen por minuto?
1.47 -Un sólido húmedo contiene 240% de agua en base seca. ¿Cuántos
kilogramos de agua hay en 3500 kilogramos de sólido húmedo?
1.48 -Un sólido húmedo contiene 40% de agua en base húmeda, ¿cuántos
kilogramos de sólido seco hay por cada 150 kilogramos de agua
contenida en el sólido?
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
1.49 - Un lodo (mezcla de sólidos y agua) contiene 30% en peso de sólidos.

Exprese su composición en base seca y en base húmeda.
1.50 - Una madera contiene 43% de agua en base seca.

¿ Cuántos kg de agua hay en 500 kg de madera húmeda ?
1.51 - Se mezclan 56 lb de fresas que contienen 15% en peso de sólidos y el

resto agua, con 50 lb de azúcar. Se calienta la mezcla para retirar la
mitad del agua presente, ¿ cuál sería el porcentaje en base seca y en
base húmeda en el residuo?
1.52 -Los gases producidos en un horno de calcinación de piritas tienen la

siguiente composición molar: SO3 3.56%, SO2 8.31%, O2 7.72% y N2
80.41%. Determine la composición en base libre de SO3 y diga cuántos
gramos de SO3 hay por cada 100 gramos de gas libre de SO3.
1.53 - Un carbón contiene:
Carbono Fijo 45% en peso

Materia Volátil 30%
Ceniza 14%
Humedad 11%
¿ Cuál será su composición en base libre de humedad ?
1.54 - Un mineral de hierro contiene:
Fe2O3 76% peso

SiO2 14%
MnO 1%
Al2O3 9%
Determinar los porcentajes en peso de Fe, Si, y Mn.
1.55 -Un mineral de pirita contiene 48% en peso de azufre. Si el mineral está
formado por FeS2 y material inerte, ¿cuál es el porcentaje en peso de
FeS2 en el mineral?
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
67
GASES IDEALES
1.56 - Calcule el volumen ocupado por 25 lb de N2 a 1 atm. de presión y 20 oC.
1.57 - Calcule los kg de O2 contenidos en un cilindro de 1.5 m3, si la presión es

50 psia y la temperatura 77 oF.
1.58 - Ciento veinte galones de H2 a 250 psig y temperatura de 360 oF se

enfrían a volumen constante hasta 100 oF. Si la presión barométrica es
14 psi, ¿ cuál es la presión final en psig ?
1.59 - ¿ Cuál es el flujo volumétrico a condiciones normales de 300 pies3/mi de

metano (CH4) a 250 oC y 730 mm Hg ?
1.60 - El caudal de aire en un compresor es 500 m3/hr a condiciones normales.

¿Cuántos kg/hr de aire pasan por el compresor ?
1.61 - El volumen específico del nitrógeno es 1,9 m3/kg a 200oC. Luego de

calentarlo en un proceso a presión constante aumenta hasta 5,7 m3/kg.
Determine la temperatura final.
1.62 - ¿ Cuál es el volumen específico de un gas a 180 psia y 90 oF, si su

densidad a condiciones normales es 0.0892 lb/pie3?
1.63 - En un recipiente se mantiene nitrógeno a una presión de 25 atm. y a una

temperatura de 75 oC. Calcular la masa de éste gas si el volumen es de
1 litro.
1.64 - En una habitación de 35 m2 de superficie y 3,1 m de altura se halla aire a

23oC y a presión barométrica de 730 mm Hg. Qué cantidad de aire
penetrará de la calle a la habitación, si la presión barométrica aumenta
hasta 760 mm Hg?. La temperatura del aire permanece constante.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
1.65 - Dos pies3 de un gas ideal a 50 psig sufren un cambio de estado a

temperatura constante hasta que la presión alcanza un valor de 15 psig.
La presión barométrica es 12 psi. ¿ Cuál es el nuevo volumen ?
1.66 - La temperatura de 4,82 lb de oxígeno que ocupan un volumen de 8 pies3

varía desde 110 oF hasta 200 oF mientras la presión permanece
constante en 115 psia. Determine: a) El volumen final b) El cambio en la
densidad expresado como porcentaje de la densidad inicial. c) Variando
la presión pero con la temperatura constante, determine la presión final si
el volumen se cuadriplica.
1.67 - Un recipiente cerrado A contiene 3 pies3 (VA) de aire a PA=500 psia y a

una temperatura de 120 oF. Este recipiente se conecta con otro B, el cual
contiene un volumen desconocido de aire VB a 15 psia y 50 oF. Luego de
abrir la válvula que separa los dos recipientes, la presión y la temperatura
resultantes son 200 psia y 70 oF. Cuál es el volumen VB ?
1.68 - En un recipiente de 5 m3 de capacidad se encuentra aire a 1 atm. y 300

o
C. Se extrae aire del recipiente hasta producir un vacío de 600 mm Hg.
La temperatura del aire después de la extracción sigue siendo la misma.
Qué cantidad de aire se ha extraído? ¿ Cuál será el valor de la presión
en el recipiente después de la extracción, si el aire que queda se enfría a
20 oC?
1.69 - Determine la densidad del aire en g/lt a condiciones normales.
1.70 - Las presiones parciales de una mezcla de H2 y N2 son respectivamente 4

y 8 atm. ¿ Cuál es la densidad de la mezcla en g/lt a 25 oC ?
1.71 - ¿ Cuál es la densidad en lb/pie3 de una mezcla gaseosa cuya com-

posición en volumen es: CH4 50% y H2 50%. La presión es 150 pulg. de
Hg abs y la temperatura 100 oF.
1.72 - Una mezcla gaseosa contiene 5 lb de H2, 10 lb de CO2 y 20 lb de N2.

Calcule la densidad de la mezcla en lb/pie3 a 310 oC y 170 kPa.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
69
1.73 - Una mezcla de O2 y N2 a 40 oC y 2 atm., posee una presión parcial de O2

de 435 mm Hg.
a) ¿ Cuántos kg de O2 hay en 100 kg de gas ?

b) ¿Cuál es la densidad del gas en g/lt a condiciones normales ?
1.74 - Un gas de proceso fluye a razón de 20 000 pies3/hr , 1 atm. y 200 oF. El
gas contiene H2S con una presión parcial de 0.0294 psi. ¿ Cuántos kg/mi
de H2S fluyen?
1.75 - Un gas natural tiene la siguiente composición en volumen: CH4 88%,

C2H6 4% y N2 8%. Este gas se conduce desde un pozo a una temperatura
de 80 oF y presión absoluta de 250 cm de Hg. Calcular:
a) La presión parcial del N2 en kPa.

b) El volumen de componente puro en pies3 de CH4 por cada 100 lb de
gas.
c) La densidad de la mezcla en lb/pie3.
1.76 - Un gas de chimenea tiene la siguiente composición en volumen: CO2

11%, CO 2%, O2 7% y N2 80%.
a) Calcule los pies3 de gas a 20 oC y 600 mm Hg por cada lb-mol de CO2

contenida en el gas.
b) Calcule el volumen molar del gas a las condiciones de (a) en pies3/lb-
mol.
1.77 - Una mezcla gaseosa ideal contiene:
SO3 0.8% v
SO2 7.8%
O2 12.2%
N2 79.2%
Calcular:
a) El volumen del gas a 600 oF y 24 pulg de Hg abs por cada lb de gas.

b) El volumen molar del gas en lt/g-mol a 1 atm. y 20 oC.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
c) El volumen de componente puro del N2 en pies3 por cada lb de azufre

presente en el gas a las condiciones de (a).
1.78 - Un horno de coquización produce un millón de pies3 por hora de un gas

cuyo análisis en volumen es:
C6H6 5.0 % H2 35.0 %

C7 H8 5.0 % CO2 5.0 %
CH4 40.0 % N2 3.0 %
CO 7.0 %
El gas sale a 20 psia y 740 oF. Luego de enfriarlo a 100 oF el benceno y

el tolueno son separados por absorción. Calcular:
a) La masa molecular media del gas que sale del horno

y del gas que sale del absorbedor.
b) La masa en libras del gas que sale del absorbedor.
c) La composición en volumen del gas que sale del absorbedor
d) La masa en libras de benceno y tolueno absorbidos.
MEZCLAS GAS-VAPOR
1.79 - Una mezcla de H2 y vapor de acetona a 70 oF tiene una saturación

relativa de 70% a 1 atm. Calcular:
a) La presión parcial de la acetona.

b) El porcentaje de saturación.
1.80 - Aire a 1 atm. de presión total y 60oF contiene n-hexano. Si su fracción

molar es 0.02, calcular:
a) La saturación relativa.
b) El porcentaje de saturación.
1.81 - Calcular la densidad en g/lt del aire húmedo a 75 oC y 1 atm. si su

humedad relativa es del 60%.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
71
1.82 - Calcule la composición en volumen y en peso del aire saturado con vapor
de agua a una presión de 750 mm Hg y temperatura de 70 oF.
1.83 - El nitrógeno se satura con vapor de benceno a la temperatura de 30 oC y

presión de 720 mm Hg.Calcular la composición de la mezcla expresada
como:
a) Porcentaje en volumen.
b) Porcentaje en peso.
c) Libras de benceno por libra de mezcla.
d) Miligramos de benceno por pie3 de mezcla.
e) Lb-mol de benceno por lb-mol de nitrógeno.
1.84 - Una mezcla contiene 0.053 lb-mol de vapor de agua por lb-mol de CO2
seco a una temperatura de 35 oC y presión total de 750 mm Hg. Calcular:
a) La humedad relativa de la mezcla.

b) El porcentaje de humedad de la mezcla.
c) La temperatura a la que debe calentarse la mezcla
para que la humedad relativa sea del 30%.
1.85 - Una mezcla de benceno y aire seco a la temperatura de 30 oC y presión

de 760 mm Hg tiene un punto de rocío de 15 oC. Calcular:
a) El porcentaje en volumen de benceno.

b) Las moles de benceno por mol de aire.
c) El peso de benceno por unidad de peso de aire.
1.86 - La presión parcial del vapor de agua en el aire a 80 oF y 1 atm. es 20 mm

Hg. Calcular:
a) La humedad relativa.
b) El porcentaje de humedad.
c) La humedad absoluta molar y en masa.
1.87 - Si la temperatura de bulbo húmedo del aire es 75 oF y la temperatura de

bulbo seco es 92 oF a 1 atm.. Determinar:
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
a) El porcentaje de humedad y la humedad absoluta.

b) La humedad relativa.
1.88 - Aire a 95 oF y 75% de porcentaje de humedad es enfriado hasta 60 oF. La

presión total es 1 atm.
a) ¿ Cuál es la humedad del aire resultante ?

b) Si el aire es calentado a 95 oF, ¿ cuál será su porcentaje de humedad?
1.89 - Aire a 1 atm. tiene una temperatura de 90 oF y una humedad relativa del
50%. ¿ Cuál es el punto de rocío del aire ?
1.90 - Determine la humedad molar del aire a 560 mm Hg y 85 oF, si su punto

de rocío es 65 oF.
1.91 - Aire saturado con vapor de agua a 1 atm. y 70 oF se calienta a presión

constante hasta 150 oF.
a) ¿Cuál es el porcentaje de humedad antes y después del

calentamiento?
b) ¿ Cuál es la humedad molar final ?
1.92 - Aire a 100 oF y 1 atm. tiene un porcentaje de humedad del 10%. ¿ Cuál
será la temperatura de saturación adiabática del aire ?
1.93 - Los productos de combustión de un horno en el cual se quema un

hidrocarburo salen a 500 oF. El análisis volumétrico del gas es: CO2:
11.8%, CO: 0.035%, O2: 2,36%, N2: 74.54%, H2O: 11.26%. Si la presión
total es 735 mm Hg, determine el punto de rocío de este gas.
1.94 - Se deshidratan 50 pies3 de aire saturado con agua a 90 oF y 29.8

pulgadas de Hg. Calcular el volumen de aire seco y las libras de
humedad eliminadas.
1.95 - Si un recipiente que contiene N2 seco a 70 oF y 29.9 pulgadas de Hg se

satura por completo con agua.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
73
¿ Cuál será la presión en el recipiente después de la saturación si la

temperatura se mantiene en 70 oF ?
1.96 - Un gas cuya composición molar en base seca es:
N2 50 % molar
CO2 50 %
se encuentra saturado con vapor de agua a 120 oF y 600 mm Hg. Este

gas fluye a razón de 1 600 kg/hr por un ducto irregular. Determine el flujo
volumétrico del gas húmedo en m3/mi.
1.97 - Se burbujea aire seco a 20 oC y 100 kPa absolutos en benceno (C6H6); el

aire sale saturado a 30 oC y 100 kPa absolutos. ¿ Cuántos kg de
benceno se evaporan por cada 30 m3 de aire que entra?
1.98 - Una mezcla de aire y benceno contiene 10% molar de benceno a 38 oC y

790 mm Hg. La presión de vapor del benceno está dada por:
log p* = 6.906 - (1 211/ 220.8 + t)
donde p* es la presión de vapor en mm Hg y t está en oC. ¿ Cuál es el

punto de rocío de la mezcla ?
1.99 - Un gasómetro cuyo volumen es 100 m3 contiene un gas saturado con

vapor de agua a 25 oC. La presión manométrica es 4 psig y la presión
barométrica es 14 psi. Determine la masa en kg de vapor de agua
dentro del gasómetro.
1-100 - Los gases formados en la combustión de un hidrocarburo tienen la

siguiente composición en volumen: CO2 13.73%, O2 3.66% y N2 82.6%.
Si la temperatura es 650 oF, la presión total 750 mm Hg y la presión
parcial del agua 61.5 mm Hg, determinar:
a) El punto de rocío de los gases.

b) Las moles de vapor de agua por mol de gas seco.
c) Las libras de vapor de agua por libra de gas seco.
⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯
CAPITULO 2
BALANCE DE MATERIA
SIN REACCION QUIMICA
(OPERACIONES UNITARIAS)
Un balance de materia para un proceso industrial es la contabilidad exacta de

los materiales que intervienen en el mismo, constituyendo así la más amplia
aplicación de la ley de la conservación de la masa.
2.1 CLASIFICACION DE LOS PROCESOS

Un proceso industrial puede clasificarse fundamentalmente en dos grupos:
a) Procesos en cochada, intermitentes o "batch". Son aquellos en los cuales

una cantidad dada de materiales es colocada en un recipiente y por medios
físicos o químicos se logra algún cambio o reacción. Al final el contenido es
retirado como producto para iniciar una nueva cochada.
b) Procesos contínuos. En este tipo de proceso las entradas y salidas del

mismo fluyen en forma contínua.
Los procesos anteriores suelen combinarse para dar procesos semicontínuos.
Si las variables de un proceso no sufren modificación con el tiempo puede

decirse que el proceso está en régimen permanente o estable. Si al contrario
una de las variables cambia su valor con el tiempo se dice que el proceso es en
régimen transitorio o inestable.
En la mayoría de los procesos contínuos que se tratarán adelante se supone

régimen permanente ya que el estudio de los procesos con régimen transitorio
requiere conocimientos matemáticos fuera del alcance de esta publicación.
Algunos de los problemas de régimen transitorio pueden ser tratados en un
BALANCE DE MATERIA : NESTOR GOODING GARAVITO
76 
intervalo de tiempo (cambio de inventario) en lugar de considerar un diferencial

de tiempo.
2.2 DIAGRAMAS DE FLUJO
El enunciado de un problema de balance de materia presenta en la mayoría de

los casos tal complejidad que se hace necesaria una representación gráfica del
mismo. En problemas sencillos el diagrama de flujo está constituído por un
rectángulo u otro símbolo que representa la unidad de proceso y se utilizan
flechas para indicar las entradas y salidas del mismo.
En todos los casos la información contenida se translada al diagrama,

constituyéndose éste en una gran ayuda para los cálculos de balance de masa.
A medida que se avanza en los cálculos, sus resultados pueden ir colocándose
en el diagrama de manera que éste proporciona un registro contínuo de lo que
se ha hecho y de lo que falta por hacer.
2.3 BALANCES DE MASA

La ecuación general para el balance de masa puede expresarse así:
Masa de Entrada = Masa de Salida + Masa Acumulada
Cuando se trata de régimen estable el valor de la masa acumulada es cero.
En el siguiente diagrama cada número representa una corriente.
1
3
2
CAPITULO 2 : BALANCE DE MATERIA SIN REACCION QUIMICA

77
Si "m" representa la masa de cada corriente, el balance total de masa sería:
m1 + m2 = m3
Para representar el balance de masa de un componente “i” o balance parcial de

“i” se utiliza la siguiente nomenclatura:
w 1i (m1 ) + w i2 (m 2 ) = w i3 ( m 3 )
El sub-índice indica el componente y el super-índice indica la corriente a la que

corresponde la fracción en masa de este componente.
Si el componente "i" sólo está presente en dos corrientes, una de entrada y otra
de salida, por ejemplo , en la corriente 1 y en la corriente 3, se le denomina
sustancia de enlace ya que mediante el balance sencillo de ella se establece
la relación entre las masas de las dos corrientes:
w 1i (m1 ) = w i3 (m 3 )
En el caso de balances sin reacción química como en el presente capítulo

también es posible hacer los balances en unidades molares como se muestra a
continuación:
El balance total de moles sería:
n1 + n 2 = n3
El balance parcial del componentes “i” sería:
x 1i (n1 ) + x i2 (n 2 ) = x i3 (n3 )
Como se puede observar para plantear ecuaciones de balance parcial de

componentes es imprescindible el conocimiento de las fracciones en peso o de
las fracciones molares de cada componente en una corriente, en caso de que la
variable composición se exprese en una forma diferente hay que llevarla hasta
fracción en peso o fracción molar.
78 
Cuando el balance de materia incluye racciones químicas se toma como

sustancia de enlace aquella que cumpla con las condiciones anteriores y pase
invariable a través del proceso.
Cuando se desconoce el valor de la masa de una o varias corrientes o la

composición de uno o varios componentes en dichas corrientes, la
determinación de todos estos valores puede hacerse utilizando el método
algebraico, el cual consiste en proponer un número de balances de masa
independientes (ecuaciones) igual al número de incógnitas o valores
desconocidos. Si el número de incógnitas es superior al número de balances, el
problema no tiene solución.
2.4 RECOMENDACIONES GENERALES

PARA LA SOLUCION DE PROBLEMAS
La solución sistemática de problemas de balance de materia es de gran

importancia. Las siguientes instrucciones son de gran ayuda y deben tenerse en
cuenta según sea la dificultad del problema.
1 - Leer el problema cuidadosamente.
2 - Trazar el diagrama de flujo del proceso, indicando las corrientes de masa

que entran y salen.
3 - Marcar las corrientes con los datos correspondientes a todas las variables de
proceso que indique el problema.
4 –Llevar todas las variables de composición dadas en el problema a fracciones

en peso o a fracciones molares según que el problema se trabaje en
unidades de masa o unidades molares.
5 - Si el balance corresponde a una operación unitaria (sin reacción química),

éste puede efectuarse sobre compuestos químicos de composición fija y las
unidades utilizadas pueden ser unidades de masa o unidades molares.
6 - Si el balance corresponde a un proceso químico (con reacción química), es

recomendable el uso de unidades molares en los cálculos y cuando se

79
desconocen las ecuaciones químicas lo más conveniente es utilizar el

balance de especies atómicas o balance por elementos.
7 – Hacer un análisis de los grados de libertad del problema (ver sección

siguiente) para concluir si el problema tiene solución por via directa o es
necesario tomar una base de cálculo para resolverlo. Este análisis, como se
verá adelante, permite concluir también si el problema está sub-especificado
(faltan datos) o si está sobre-especificado (sobran datos).
8 - Una vez resuelto el problema debe probarse que las masas que entran son
iguales a las masas que salen.
2.5 DETERMINACION DEL NUMERO DE GRADOS DE

LIBERTAD EN UN PROBLEMA DE BALANCE DE
MATERIA
El álgebra nos dice que para resolver un sistema de ecuaciones en el cual hay
N incógnitas, es necesario que el sistema esté formado por N ecuaciones
independientes. Si el sistema tiene menos de N ecuaciones no es posible su
solución. La determinación del número de grados de libertad es un mecanismo
para relacionar variables, ecuaciones y relaciones especificadas en un
problema y predecir de una manera sistemática si su solución es o no posible.
Desde el punto de vista algebraico el número de grados de libertad puede
asimilarse al número de variables independientes en un sistema de ecuaciones.
Por ejemplo, si se dispone de tres ecuaciones:
x + 2y + z = 8
2x + y + z = 7
x + 3y + 3z = 16
y se elimina la última ecuación, la solución completa sería imposible. No

obstante, puede darse un valor arbitrario a x y entonces obtener los valores
correspondientes de y y de z. Estos valores obtenidos dependen del valor
elegido para x que es, en este caso, la variable independiente. En balance de
materia puede decirse que esta variable es el grado de libertad y asumir su
valor equivale a tomar una Base de Cálculo (B.C.) en el problema. La solución
del mismo dependería entonces de su selección. En general:
(Numero Total de Variables) – ( Número de Ecuaciones) = (Número de Variables Independientes)

80 
El siguiente cuadro resume el análisis de un problema de balance de materia:
Variables
Masa Comp Total
.
1 VT Variables Totales
2 VC Variables conocidas
3 VD Variables desconocidas (1 – 2)
4 EB Ecuaciones de balance independientes
5 RE Relaciones especificadas
6 ET Ecuaciones totales (4 + 5)
7 GL Grados de libertad ((3 – 6)
8 BC Base de cálculo
1. El número total de variables del problema está constituído por las variables
de masa (número de corrientes) y la suma de las variables de composición
de todas las corrientes. El número de variables de composición en cada
corriente es igual al número de componentes menos uno.
2. Las variables conocidas tanto de masa como de composición están

consignadas en los datos del problema.
3. Las variables desconocidas se obtienen restando las variables totales

menos las variables conocidas.
4. El número de ecuaciones de balance independientes es igual al número de

componentes del problema.
5. Las relaciones especificadas son ecuaciones entre variables y son

generalmente de tres tipos:
♦ Recuperaciones fraccionales.
♦ Relaciones de composición.
♦ Razones de flujos.
Estas relaciones se manejan simplemente como ecuaciones adicionales.
6. Las ecuaciones totales pueden obtenerse sumando las ecuaciones de

balance independientes y las relaciones especificadas.

81
7. Restando las variables desconocidas menos las ecuaciones totales se

obtienen los grados de libertad del problema.
♦ Cuando solo existe un grado de libertad y no hay ninguna masa conocida,

el problema puede resolverse tomando una base de cálculo o lo que es lo
mismo suponiendo una cualquiera de las masas desconocidas. La solución
dependerá entonces de la base de cálculo seleccionada. En estos casos
puede unificarse la respuesta expresándola como una relación de masas.
♦ Si hay un grado de libertad y existe además una masa conocida el
problema no tiene solución. Lo mismo sucederá cuando hay más de un
grado de libertad. Se dice entonces que el problema está sub-
especificado.
♦ Si los grados de libertad son negativos, hay más ecuaciones que variables
desconocidas y el problema está sobre-especificado. En este caso es
posible que existan diferentes soluciones según los datos que se tomen y
podría pensarse en descartar información adicional (posiblemente
inconsistente).
2.6 OPERACIONES UNITARIAS
Los balances de materia sin reacción química se aplican en general a las

llamadas operaciones unitarias, las cuales son de naturaleza física y tienen
como propósito principal el procesar materiales (reactivos y productos) hasta
lograr especificaciones deseadas de temperatura, presión, composición y fase.
En general pueden dividirse en cinco grandes grupos:
1 - Flujo de fluídos
2 - Transferencia de calor
Trituración
Molienda
3 - Manejo de sólidos
Tamizado
Fluidización
82 
Mezclado
4 - Operaciones de combinación
Agitación
Evaporación
Cristalización
Filtración
Centrifugación
Secado
5 - Operaciones de separación
Humidificación
Absorción
Adsorción
Extracción
Destilación
No existe una división clara entre algunas de estas operaciones, los cálculos de
evaporadores, por ejemplo, requieren ecuaciones de flujo de fluídos para
determinar el tamaño de las tuberías y bombas, y ecuaciones de transferencia
de calor para el tamaño de serpentines de vapor y condensadores. De igual
manera la cristalización ocurre en algunos casos dentro del evaporador.
Teniendo en cuenta que los balances de masa más interesantes se presentan

en las operaciones de combinación y separación, sólo se toman ejemplos que
incluyen algunas de estas operaciones.
2.6.1 OPERACIONES DE MEZCLA
El mezclado se utiliza para preparar combinaciones uniformes de dos o mas

materiales. Las sustancias alimentadas pueden ser sólidos, líquidos o gases.
Las aplicaciones más frecuentes y que se tomarán como ejemplo en el libro son
las mezclas de dos o más líquidos y las mezclas de gases.
Aunque existe una gran cantidad de diseños de mezcladores, según el material
que se desee mezclar, en general las mezclas de líquidos se realizan en
tanques agitados y una manera gráfica de representarlos en un diagrama de
flujo es:

83
Ejemplo 2.1. Se desea preparar una solución 0.25 molal de KOH en agua. Se
dispone de 325 cm3 de solución 0.1 molal cuya densidad es
1.0048 g/cm3. ¿ Cuántos gramos de KOH deben añadirse a la
solución 0.1 molal ?
3
325 cm
1 3 KOH 0.25 m
KOH 0.1 m
3
ρ = 1.0048 g/cm
KOH puro
Este es un problema típico donde el volumen de la corriente 1 debe convertirse

a masa y las molalidades deben convertirse a fracciones en masa para obtener
una solución algebraica.
m1 = V1 x ρ1 = 325 cm3 ( 1.0048 g/cm3) = 326.56 g
gmol KOH 1 Kg H2O 56 g KOH g KOH

0.1  x  x  = 0.0056 
kg H2O 1000 g H2O gmol KOH g H2O
84 
0.0056
w 1KOH =  = 0.00556 w 1agua = 0.99444
1.0056
0.25 gmol KOH 1 Kg H2O 56 g H2O g KOH

 x  x  = 0.014 
Kg H2O 1000 g H2O gmol KOH g H2O
0.014
3
w KOH =  = 0.0138 w 3agua = 0.98622
1.014
Variables
Masa Comp Total
.
1 VT Variables Totales 3 2 5
2 VC Variables conocidas 1 2 3
3 VD Variables desconocidas (1 – 2) 2
4 EB Ecuaciones de balance independientes 2
5 RE Relaciones especificadas 0
6 ET Ecuaciones totales (4 + 5) 2
7 GL Grados de libertad ((3 – 6) 0
El problema tiene solución directa.
Balance total: 326.56 + m2 = m3
Balance de KOH : 0.00556 (326.56) + m2 = 0.0138 m3
Resolviendo : m3 = 329.28 g m2 = 2.72 g


85
Ejemplo 2.2. Se requieren 1 250 kg de una solución que contiene 12% en peso
de etanol en agua. Se cuenta con dos tanques de
almacenamiento, el primero de los cuales contiene 5% de etanol
en agua, mientras que el segundo contiene 25% de etanol en
agua. ¿ Cuánto hay que utilizar de cada una de las dos
soluciones ?
1250 Kg
1 3 etanol 12%
etanol 5%
etanol 25%
Variables
Masa Comp Total
.
La solución es directa.
Balance total: m1 + m2 = 1250 kg
Balance de etanol : 0.05 m1 + 0.25 m2 = 0.12 (1250)
Resolviendo: m1 = 812.5 kg m2 = 437.5 kg

86 
Ejemplo 2.3. Se enriquece aire que fluye a 150 kg/mi, mediante la adición de
oxígeno puro con el fín de producir un gas que se utiliza en
oxigenoterapia. Este último gas contiene 40% molar de oxígeno.
Calcular: a) El flujo de masa de oxígeno puro alimentado. b) La
densidad del gas final, si el flujo volumétrico de éste es de 2.5
m3/s.
1 3 oxígeno 40% m
150 kg/mi
oxígeno puro
Para resolver el problema utilizamos un balance en moles (kmol).
kg kgmol 60 mi kgmol
• • −
n = ( m / M ) = 150  x  x  = 312 
mi 28.84 kg h h
Variables
Masa Comp Total
.

87
La solución es inmediata.
• •
Balance total: 312 + n 2 = n3
•
Balance de N2 : 0.79 (312) = 0.6 n3
• •
Resolviendo : n3 = 410.8 kgmol/h n 2 = 98.8 kgmol/h
Respuesta (a):
kgmol O2 32 kg h kg
•
m 2 = 98.8  x  x  = 52.69 
h kgmol 60 mi mi
Respuesta (b): Se calcula la masa molecular media del gas que sale.
−
M = ∑ (Mi xi) = 0.4 (32) + 0.6 (28) = 29.6 mol-1
kgmol 29.6 kg h kg
•
m 3 = 410.8  x  x  = 3.37 
h kgmol 3600 s s
3.37 kg/s kg
• •
ρ 3 = ( m3 / V 3 ) =  = 1.34 
2.5 m3 /s m3
2.6.2 OPERACIONES DE EVAPORACION
La evaporación es una operación unitaria que tiene por objeto concentrar una
solución formada por un soluto no volátil y un solvente. En la gran mayoría de
88 
las aplicaciones el solvente es agua. Cuando la conposición de la solución

concentrada excede el valor de la solubilidad de la sal (soluto) se produce
cristalización dentro del evaporador y el producto final estará formado por una
solución saturada y una mezcla de cristales. Según la aplicación específica
existen una gran cantidad de diseños de evaporadores y la gran mayoría
utilizan como fuente de energía el vapor de agua proveniente de una caldera.
Para simplificar se utilizan los siguientes gráficos en el diagrama de flujo:
Ejemplo 2.4. Una solución que contiene 38% en peso de sal se alimenta a un
evaporador. ¿Cuál será la composición de la solución
concentrada que sale del evaporador si el 46% del agua inicial se
evapora ?
H2O
1 3 solución
solución
EVAPORADOR concentrada
38% sal

89
Variables
Masa Comp Total
.
8 BC Base de cálculo -1
Como hay un grado de libertad y no se conoce ninguna masa, es posible tomar

una base de cálculo para anular el grado de libertad y poder resolver el
problema.
B.C. 100 kg de solución inicial.
Balance total : 100 = m2 + m3
Balance de sal: 0.38 (100) = w 3sal (m 3 )
Relación especificada: 0.46 (0.62 x 100) = m2
Resolviendo: m2 = 28.52 kg w 3sal = 0.531
Como ejercicio, puede tomarse otra base de cálculo sobre una cualquiera de las
dos masas restantes y el resultado debe ser el mismo. Esto sirve como ejemplo
para ilustrar que una variable de composición no depende del escalado de las
masas.
2.6.3 OPERACIONES DE SECADO
El secado consiste en remover cantidades relativamente pequeñas de agua a

partir de gases, líquidos y sólidos húmedos. La humedad de líquidos y gases
se remueve por adsorción, utilizando sólidos tales como la gel sílica o la
alúmina. Se utiliza también la absorción con líquidos como el ácido sulfúrico. El
secado de sólidos es con frecuencia el paso final en una serie de operaciones y
90 
los productos que salen de un secador están casi siempre listos para su
empaque.
El agua puede retirarse de un sólido mediante operaciones mecánicas como

la centrifugación y la compresión o mediante vaporización térmica. En ésta
última operación el secado puede efectuarse por calentamiento indirecto
ayudado por vacío en un secador de bandejas, o mediante el contacto directo
con aire o gases calientes en secadores rotatorios y de pulverización. En
general se utilizarán los siguientes esquemas para representar en un diagrama
de flujo la operación de secado.
Ejemplo 2.5. Un lodo húmedo de talco en agua contiene 70% de agua en base
húmeda. El 75% del agua se remueve por filtración y secado, lo
cual reduce el peso del material a 500 libras. ¿Cuál era el peso
original del lodo ? ¿Cuál la fracción en peso de agua en el lodo
final y cuál el porcentaje en base seca del lodo final?

91
H2O
Lodo
1 FILTRACION 3
Lodo
500 lb
70% H2O (b.h.) SECADO
Variables
Masa Comp Total
.
La solución es inmediata.
Balance total: m1 = m2 + 500
Balance de talco: 0.3 m1 = w 3talco (500)
Relación especificada: 0.75 ( 0.7 x m1) = m2
Resolviendo: m1 = 1052.6 lb ; m2 = 552.6 lb ; w 3talco = 0.631 ;
w 3agua = 0.369
El porcentaje de agua en base seca en 3 será:

92 
(36.9/63.1) x 100 = 58.47% H2O (b.s.)
Ejemplo 2.6. El secado por aspersión es un proceso en el cual un líquido que

contiene sólidos disueltos o en suspensión se inyecta a una
cámara a través de un aspersor o atomizador centrífugo de disco.
La niebla entra en contacto con aire caliente, el cual evapora la
mayoría o la totalidad del líquido, dejando que los sólidos secos
caigan sobre una banda transportadora ubicada en el fondo de la
cámara.
Se produce leche en polvo en un secador por aspersión que
mide 6 metros de diámetro por 6 metros de altura. El aire entra a
167 oC y 1 atm. La leche alimentada al atomizador centrífugo de
disco contiene 70% de agua en peso (b.h.), la cual se evapora
por completo. El flujo de gas de salida es de 311 m3/mi a 83 oC y
1 atm. abs. y la velocidad de evaporación de agua es de 227
kg/hr. Calcular:
a) La producción de leche en polvo en kg/hr.

b) El flujo volumétrico de aire de alimentación.
Leche
70% agua
2
Aire húmedo
Aire seco 1 SECADOR 4 3
311 m /mi
o
DE
167 C
ASPERSION H2O 227 kg/h
1 atm º
83 C , 1 atm
Leche seca

93
Para aplicar una solución algebraica al problema, hay que arreglar los datos del
problema. Los dos flujo indicados deben estar sobre la misma base de tiempo;
se puede tomar una hora.
m3 60 mi m3
•
V 4 = 311  x  = 18 660 
mi h h
1 x 18 660 273 kgmol aire húmedo

• •
n 4 = ( P4 V 4 ) / (R T4 ) =  x  = 638.
356 1 x 22.414 h
El aire húmedo calculado contiene toda el agua evaporada de la leche:
kg kgmol kgmol
227  x  = 12.61 
h 18 kg h
Luego las fracciones molares en el aire de salida son:
4 4
x agua = (12.61/ 638.4) = 0.197 x as. = 0.9803
La masa molecular media del aire que sale es:
−
M 4 = 18 x 0.0197 + 28.84 x 0.9803 = 28.62 mol-1
El flujo de masa es:
• − •
m 4 = M 4 x n 4 = 26.62 x 638.4 = 16994.2 kg/h
Las fracciones en peso en la corriente 4 son:
4
w agua = (227/16994.2) = 0.0133 w a4.s. = 0.9867
94 
Variables
Masa Comp Total
.
La solución es:
• • •
Balance total: m1 + m 2 = m3 + 16 994.2
•
Balance de aire seco: m1 = 0.9867 (16 994.2)
• •
Balance de leche: 0.3 m 2 = m3
• • •
Resolviendo: m1 = 16 768.17 kg / h ; m 2 = 322.8 kg / h ; m 3 = 96.84 kg / h
Se calcula ahora el flujo volumétrico de aire a la entrada:
nRT (16 768.17/28.84) (440) (1) (22.414) m3

•
V 1 =  =  X  = 21 003.9 
P (1) 273 h
2.6.4 OPERACIONES DE CONDENSACION
En este tipo de operación y teniendo en cuenta su importancia en el cálculo de

un balance de masa, se tratará únicamente la condensación de vapores a partir
de mezclas gas-vapor, dando especial énfasis al manejo y acondicionamiento
del aire húmedo.

95
Operaciones tales como la compresión y la expansión, el calentamiento y el

enfriamiento, constituyen el eje fundamental de éste tema.
Los siguientes esquemas representan cada operación dentro de un diagrama
de flujo.
Ejemplo 2.7. A 153ºF y 1 atm. de presión total una mezcla de vapor de agua y
aire tiene una densidad de 0.0615 lb/pie3. Se comprime
isotérmicamente hasta 3 atm. y parte del agua se condensa.
Calcular las libras de agua condensada a partir de 1 lb-mol de
gas total inicial.
Aire saturado
Aire húmedo 1 3 3 atm
o
153 F COMPRESOR
o
153 F
1 atm
3
ρ = 0.0615 lb/pie
2
H2O
Se calcula la fracción molar del agua en el aire que entra:

96 
ρRT 0.0615 x 613 1 x 359

−
M1 =  =  x  = 27.5 mol-1
P 1 492
−
M = 27.5 = x 1agua (18) + ( 1 − x 1agua ) 28.84
Como el aire sale saturado, la presión parcial del agua a la salida debe ser igual
a la presión de saturación o de vapor.
De la ecuación de Antoine: ps = 203.7 mm Hg a 153oF
Las fracciones molares a la salida son:
x 3agua = (203.7 / 3x 760) = 0.0893 x 3a.s. = 0.9107
Variables
Masa Comp Total
.
La solución es inmediata y el balance se trabaja en lbmol.
Balance total : 1 = n 2 + n3
Balance de aire seco: 0.877 (1) = 0.9107 n3
Resolviendo: n3 = 0.963 lbmol ; n2 = 0.037 lbmol ; m2 = 0.037 x 18 = 0.666 lb


97
Ejemplo 2.8. Un gas saturado con benceno abandona un sistema de

recuperación de solventes a 40 oC y 750 mm Hg, fluyendo hacia
un compresor seguido de un enfriador. El gas y un condensado
líquido abandonan el enfriador a 21oC y 5 atm. ¿ Cuántos
kilogramos de benceno se condensan por cada 1000 litros de la
mezcla original?
V = 1000 litros
Gas + Benceno
Gas + Benceno
(saturado) (saturado)
1 COMPRESOR 3
o
40 C 5 atm
ENFRIADOR o
750 mm Hg 21 C
3
ρ = 0.0615 lb/pie
2
Benceno
Tanto el gas que entra como el gas que sale están saturados con benceno y las
presiones parciales ejercidas por el benceno son las presiones de saturación o
de vapor. Se calculan estas presiones a partir de la ecuación de Antoine:
ps a 40ºC = 181.65 mm Hg ps a 21ºC = 78.32 mm Hg
Se calculan ahora las fracciones molares a la entrada y a la salida:
x 1benceno = (181.65 / 750) = 0.2422 3

x benceno = (78.32 / 5x 760) = 0.0206
P1 V1 750 x 1000 273

n1 =  =  x  = 38.4 gmol
R T1 313 760 x 22.414
98 
Variables
Masa Comp Total
.
El balance se trabaja en unidades molares (gmol):
Balance total: 38.4 = n2 + n3
Balance de benceno: 0.2422 (38.4) = n2 + 0.0206 n3
Resolviendo: n2 = 8.7 gmol ; n3 = 29.7 gmol ; m2 = 8.7 x 78 = 678.6 g
2.7 UNIDADES MULTIPLES
En la mayoría de los procesos de fabricación se complementan dos o más

Operaciones Unitarias constituyendo así un diagrama de flujo integrado.
En este tipo de diagramas se amplía la posibilidad de plantear los balances de
masa totales y parciales, y el problema por alta que sea su complejidad casi
siempre tiene una solución.
El siguiente ejemplo ilustra la manera como debe trabajarse un diagrama
integrado.
Ejemplo 2.9. Se alimentan a un evaporador 10 000 lb/hr de una solución que

contiene 6% en peso de sal en agua. Se produce una solución
saturada y parte de la sal cristaliza. Los cristales, con algo de
solución adherida, son centrifugados para retirar parte de la
solución. Luego los cristales se secan para remover el resto del

99
agua. Durante una prueba de una hora, 837.6 lb de solución

concentrada se retiran, 198.7 lb de solución son retiradas en la
centrífuga y 361.7 lb de cristales secos salen del secador.
Ensayos previos sobre la centrífuga demuestran que se retira
aproximadamente el 60% de la solución adherida. Calcular lo
siguiente:
a) La solubilidad de la sal (lb sal / lb agua).

b) El agua evaporada en el evaporador.
c) El agua evaporada en el secador.
El balance total del proceso puede realizarse simplificando el diagrama de flujo

alrededor de la línea punteada.
100
En este último diagrama la corriente de agua es la suma del agua retirada en el

evaporador y el agua retirada en el secador.
La solución saturada es la suma de la solución que sale del evaporador y la
retirada en la centrífuga, ya que las dos tienen la misma concentración.
B.C.: 1 hr o 10 000 lb de solución alimentada.
Sal alimentada = 0.06 x 10 000 = 600 lb
Sal en la solución saturada:
600 - 361.7 = 238.3 lb
Masa total de solución saturada:
837.6 + 198.7 = 1 036.3 lb
Composición de la solución saturada:
(238.3/1 036.3) x 100 = 23%
a) Solubilidad de la sal:
23 lb sal lb de sal
 = 0.298 
77 lb agua lb de agua

101
b) Para calcular el agua retirada en el evaporador se efectúa un balance

alrededor de éste.
Como la centrífuga retira el 60% de la solución adherida, la solución saturada

que sale del evaporador será:
198.7
 = 331.1 lb
0.6
Balance de sal alrededor del evaporador:
600 = 0.23 x 837.6 + 0.23 x 331.1 + X
X = masa de cristales secos = 331.2 lb
Balance total de masa alrededor del evaporador:
10 000 = m2 + 837.6 + (331.1 + 331.2)
m2 = agua evaporada = 8 500 lb
c) Para calcular el agua retirada en el secador se efectúa el balance total

alrededor del proceso (línea punteada).
102
10 000 = 8 500 + 837.6 + 198.7 + 361.7 + m7
m7 = 102 lb
2.8 OPERACIONES CON DERIVACION DE FLUJO,

RECIRCULACION Y PURGA
DERIVACION DE FLUJO. En algunos casos una parte de una corriente que

entra a un proceso puede desviarse alrededor de la unidad de proceso y
mezclarse con la corriente principal a la salida de la unidad. Esta corriente se le
llama comunmente " by pass ".En general si no se utilizara este sistema, el
producto final deseado no podría obtenerse. La composición de las corrientes 1,
2 y 3 es la misma. El punto donde se unen las corrientes de diferente
composición se denomina punto de mezcla (M).
RECIRCULACION. Es este caso parte de la corriente que sale de la unidad de

proceso es devuelta y mezclada con el alimento fresco. Esta corriente se
denomina "reciclo". Las corrientes 3, 4 y 5 tienen la misma composición.

103
Se utiliza el reciclo en los siguientes casos:
a) Cuando los materiales que no reaccionan en el proceso pueden separarse y

enviarse nuevamente al mismo. Esto mejora el rendimiento en las reaccio-
nes sin modificar otras variables propias del mismo proceso.
b) Cuando se desea controlar la temperatura de un punto en particular y parte
del reciclo se pasa a través de un intercambiador de calor.
c) En operaciones de secado, donde parte del aire húmedo que sale, es
recirculado y mezclado con aire fresco. Con esto se logra en general reducir
la velocidad de secado, especialmente cuando se desea que el material
pierda agua lentamente.
d) En columnas de destilación donde parte del va por condensado es
recirculado a
la columna. Esta corriente se denomina reflujo.
Se define como relacion de recirculación al cociente entre la cantidad de un

reactivo recirculado y la cantidad del mismo reactivo que entra al proceso como
alimentación fresca. Puede referirse tambien a la relación entre las masas
totales de las dos corrientes o a la relación entre las moles totales de las dos
corrientes.
PURGA. Cuando una pequeña cantidad de material no reactivo está presente

en el alimento de un proceso con recirculación, se utiliza una corriente
denominada purga para retirar estos materiales y evitar así su acumulación en
el reciclo. En algunos procesos, los materiales no reactivos pueden removerse
tambien con la corriente de producto.
104
En problemas de balance de masa sin reacción química, la utilización de la

purga es muy escasa, pero en balances de masa con reacción química se
presenta con frecuencia.
Tanto en los procesos de recirculación como en los de derivación de flujo, se

pueden realizar balances independientes de masa alrededor del proceso,
alrededor de la unidad de proceso y alrededor del punto de mezcla.
Ejemplo 2.10. En una planta de tratamiento que opera bajo condiciones

estables, se reduce el contenido de impurezas nocivas de un
líquido residual de 0.5% en peso hasta 0.01% en peso. Sólo se
permite una concentración máxima de estas impurezas nocivas
de 0.1% en peso para ser descargadas en el río local. ¿Qué
porcentaje del líquido residual inicial puede ser derivado y
cumplir aún las normas establecidas?
1 2 PLANTA DE 4 5
TRATAMIENTO
Impurezas 0.5% Imp. Impurezas 0.1%
0.01%
Análisis de los grados de libertad para el balance global de toda la planta:


105
Variables
Masa Comp Total
.
8 BC Base de cálculo -1
Como no se conoce ninguna masa puede tomarse una base de cálculo.
B.C. m1 = 100 kg
Balance total: 100 = m5 + m6
Balance de impurezas: 0.005 (100) = m6 + 0.001 m5
Resolviendo: m5 = 99.6 kg m6 = 0.4 kg
Se realiza ahora un balance en el punto de mezcla:
Impurezas 0.5%
3
99.6 kg
Impurezas 0.01% Impurezas 0.1%
4 5
Balance total: m4 + m3 = 99.6
Balance de impurezas: 0.0001 m4 + 0.005 m3 = 0.001 (99.6)
Resolviendo: m3 = 18.3 kg
Como se tomaron 100 kg de la corriente 1, el porcentaje derivado es 18.3%

106
Ejemplo 2.11. El diagrama muestra el proceso para la recuperación de

cromato de potasio (K2CrO4) a partir de una solución acuosa de
ésta sal.
Se alimentan al proceso 10 000 lb/hr de una solución que contiene 25%

en peso de K2CrO4. La corriente de reciclo contiene 35% en peso de
K2CrO4. La solución concentrada que abandona el evaporador, la cual
contiene 50% de K2CrO4, se alimenta a un cristalizador y filtro donde se
enfría cristalizando parte del K2CrO4. La torta del filtrado está formada por
cristales de K2CrO4 y una solución que contiene 35% de K2CrO4 en peso;
los cristales forman 95% de la masa total de la torta de filtrado. La
solución que pasa a través del filtro, con una concentración de 35% de
K2CrO4 es la corriente de recirculación. Calcular el flujo de agua
eliminada en el evaporador en lb/hr, el flujo de cristales en lb/hr, la
relación de recirculación (masa de reciclo/masa de alimento fresco) y el
flujo de alimento combinado al evaporador
B.C.: 1 hr de operación.

107
Balance total del proceso:
10 000 = m3 + m7 + m8
Según datos del problema:
m7
 = 0.95 m7 = 19 m8
m8 + m7
Reemplazando: 10 000 = m3 + 20 m8
Balance total de agua:
0.75 x 10 000 = m3 + 0.65 m8
Resolviendo el sistema:
m8 = 129.2 lb
m3 = 7 416.0 lb
m7 = 2 454.8 lb
m6 = m7 + m8 = 2 454.8 + 129.2 = 2 584 lb
Balance total en el cristalizador:
m4 = m5 + m6
Como el agua en la torta es :
0.65 m8 = 0.65 x 129.2 = 84 lb
Balance de agua en el cristlizador:
0.5 m4 = 0.65 m5 + 84
Resolviendo: m5 = 8 053 lb
m4 = 10 637 lb
Relación de recirculación:
108
(m5/m1) = (8 053/10 000) = 0.8053
El alimento al evaporador será:
m2 = m3 + m4 = 7 416 + 10 637 = 18 053 lb
PROBLEMAS
OPERACIONES DE MEZCLA
2.1 Para preparar una solución de NaCl en agua al 12% en peso, se dispone
de un tanque que contiene una solución al 6% de NaCl. ¿ Cuánto NaCl
puro debe añadirse al tanque para preparar 1 tonelada de solución al 12%
?
2.2 Se mezclan 50 cm3/mi de una solución acuosa 10 molar de KOH (G = 1.37)

con 4 lt/hr de una solución acuosa 5 molar de NaOH (G = 1.18). ¿ Cuál es
la composición molar y en peso de la mezcla final ?
2.3 La alimentación a un reactor de combustión debe contener 8% molar de

CH4. Para producir esta alimentación, se mezcla con aire un gas natural
que contiene: CH4 85% molar y C2H6 15% molar. Calcular la relación
molar de gas natural a aire.
2.4 Se alimentan 100 lb/mi de una mezcla que contiene 60% en peso de
aceite y 40% de agua a un sedimentador que trabaja en régimen
permanente. Del sedimentador salen dos corrientes de producto. La co-
rriente superior contiene aceite puro, mientras que la inferior contiene 90%
de agua. Calcular el flujo de las dos corrientes de producto.
2.5 Un gas natural (A) contiene 85% molar de CH4, 10% de C2H6 y 5% de
C2H4; un segundo gas (B) contiene 89% molar de C2H4 y 11% de C2H6; un
tercer gas (C) contiene 94% molar de C2 H6 y 6% de CH4. ¿ Cuántas mo-
les de A, B y C deben mezclarse con el fín de producir 100 moles de una
mezcla que contenga partes iguales de CH4, C2H4 y C2 H6 ?

109
2.6 Una solución acuosa de H2SO4 que contiene 10% en peso, debe
concentrarse con una solución que contiene 90% en peso de H2SO4 con el
fín de producir una solución al 75% en peso. Calcular el flujo de ácido del
10% para producir 1 000 lb/hr de solución del 75%.
2.7 Con el objeto de satisfacer ciertas especificaciones, un fabricante mezcla

harina de pescado seca cuyo precio es de $ 50/kg, con harina que
contiene 22% de aceite de $ 27/kg, de tal forma que la mezcla final
contiene 16% de aceite. ¿ A qué precio debe vender la mezcla ?
2.8 Un fabricante mezcla cuatro aleaciones para obtener 10 000 lb/hr de un

aleación requerida. En la tabla siguiente se proporcionan las
composiciones en peso de las aleaciones.
Componentes 1 2 3 4 Aleación deseada
A 60 20 20 0 25
B 20 60 0 20 25
C 20 0 60 20 25
D 0 20 20 60 25
Calcular el flujo de alimentación de cada aleación.
2.9 Una lechada que consiste de un precipitado de CaCO3 en solución de

NaOH y H2O, se lava con una masa igual de una solución diluída de 5%
en peso de NaOH en agua. La lechada lavada y sedimentada que se
descarga de la unidad contiene 2 lb de solución por cada libra de sólido
(CaCO3). La solución clara que se descarga de la unidad puede suponerse
de la misma composición que la solución que acompaña los sólidos. Si la
lechada de alimentación contiene iguales fracciones en masa de todos sus
componentes, calcular la concentración de la solución clara.
110
OPERACIONES DE EVAPORACION Y CRISTALIZACION
2.10 Un evaporador concentra una solución de azúcar desde un 25% en peso

hasta un 65%. Calcular el agua evaporada en una hora por cada 1 000
lb/hr de solución alimentada al evaporador.
2.11 Se alimenta contínuamente un evaporador con 25 toneladas/hr de una

solución que contiene 10% de NaCl y 80% de agua. Durante el proceso
de evaporación el agua se elimina por ebullición de la solución, cris-
talizando el NaCl, el cual se separa del líquido restante por filtración. El
licor concentrado que abandona el evaporador contiene 50% de NaOH,
2% de NaCl y 48% de agua. Calcular:
a) Las libras de agua evaporada en una hora.

b) Las libras de sal cristalizada en una hora.
c) Las libras de licor concentrado que salen del evaporador en una hora.
2.12 Un evaporador contínuo concentra 100 lb/mi de una solución acuosa que
contiene 10% en peso de NaOH y 0.1% de NaCl. Mientras un tanque de
almacenamiento es reparado, el concentrado que sale se alimenta a otro
tanque, el cual contiene 2 000 libras de solución de NaOH en agua. Al

111
final de una hora la solución mezclada en este tanque contiene 31.34%

en peso de NaOH y 0.171% en peso de NaCl. Calcular: a) La
concentración de las 2 000 libras presentes inicialmente en el tanque. b)
Las libras de agua evaporada en una hora.
2.13 Para obtener jugo de naranja concentrado se parte de un extracto con

7% en peso de sólidos, el cual es alimentado a un evaporador que
trabaja al vacío. En el evaporador se elimina el agua necesaria para que
el jugo salga con una concentración del 58% en peso de sólidos. Si se
introducen al proceso mil kilogramos por hora de jugo diluído, calcular la
cantidad de agua evaporada y de jugo concentrado que sale.
OPERACIONES DE SECADO
2.14 Un lodo húmedo se seca desde un 60% (b.s.) hasta un 10% (b.s.). Si al
secador entran 1 000 lb/hr de lodo húmedo, ¿en cuánto tiempo se
evaporan 139 lb de agua ?
2.15 A un secador entra madera que contiene 30% de agua (b.h.). Calcular los
kilogramos de agua evaporada por tonelada de madera seca, si ésta sale
del secador con un 8% de agua (b.h.).
2.16 Un lodo contiene 60% humedad en base seca. Por filtración y secado se
extrae el 72% del agua. Calcular el porcentaje en peso de sólidos
contenidos en el lodo final.
2.17 Se alimenta cascarilla de café que contiene 80% de agua (b.h.) a un

secador rotatorio. Luego del secado el contenido de agua es de 0.2 g
H2O/g cascarilla seca. Calcular los kilogramos de agua retirada por
tonelada de cascarilla alimentada al secador.
2.18 Un material orgánico entra a un tunel de secado contínuo con un

contenido de humedad del 61% (b.h.) y sale con una humedad del 6%
(b.h.) a razón de 485 lb/hr. El aire seco entra al secador a 140oF y 1 atm.
y sale húmedo a 130 oF y 1 atm. a) ¿Cuál es el flujo en lb/hr de material
orgánico que entra al secador ? b) Calcular el flujo volumétrico de aire de
entrada en pies3/mi, si el aire de salida tiene una humedad relativa del
50%.
2.19 En la producción de café soluble, el extracto procedente del percolador

se alimenta a un secador por aspersión donde se retira totalmente el
112
agua. Por kilogramo de extracto se alimentan al secador 50.7

kilogramos de aire húmedo con una humedad en masa de 0.014 kg
agua/kg aire seco. Si la humedad en masa del aire que sale del secador
es 0.027, calcular los gramos de café seco obtenidos por cada kilogramo
de extracto y el porcentaje de agua en el extracto.
OPERACIONES DE CONDENSACION
2.20 Un volumen de 1 000 pies3 de aire húmedo a una presión total de 740
mm Hg y temperatura de 30 oC con tiene vapor de agua en tales
proporciones que su presión parcial es 22 mm Hg. Sin cambiar la presión
total, la temperatura se reduce a 15 oC y parte del vapor de agua se
separa por condensación. Calcular: a) El volumen del gas luego del
enfriamiento. b) El peso de agua condensada.
2.21 Se burbujea aire seco a través de diez galones de agua a razón de 5 pies3
por minuto a condiciones normales. El aire de salida está saturado a 25
o
C. La presión total es 1 atm. ¿ Cuánto tiempo transcurrirá para que toda
el agua pase a la fase gaseosa ?
2.22 Aire que contiene 15% en peso de agua se enfría isobáricamente a 1 atm.
desde 200 oC hasta 20 oC. a) Calcular el punto de rocío del aire inicial.

113
b) ¿Cuánta agua se condensa por m3 de gas inicial? c) Suponiendo que

el gas se comprimió isotérmicamente a 200 oC. ¿ A qué presión comienza
la condensación ?
2.23 Debe recuperarse un vapor orgánico de un gas por condensación. La

presión parcial de éste vapor en la mezcla gaseosa que entra al
condensador es 1 900 mm Hg y su presión parcial en la corriente de
salida es 1 000 mm Hg. La presión total del sistema es 2 000 mm Hg,
mientras que la temperatura de salida es de 200 oC. Calcular el volumen
en m3, del gas que sale del condensador a las condiciones dadas si se
condensan 100 kg-mol de vapor.
2.24 Una mezcla de tolueno y aire se pasa a través de un enfriador donde

algo de tolueno se condensa. Mil pies cúbicos de gases entran al
enfriador por hora a 100 oC y 100 mm Hg manométricos. La presión par-
cial del tolueno en ésta mezcla es 300 mm Hg. Si salen del enfriador 720
pies3/hr de mezcla gaseosa a 50 oC y presión barométrica de 760 mm
Hg. Calcular las libras de tolueno removido por hora en el enfriador.
2.25 Una corriente de proceso que contiene vapor de metanol entra a un

enfriador-compresor a razón de 500 litros por hora a 65 oC y 1 atm. La
saturación relativa de la corriente es de 80%. El gas se comprime y
enfría hasta 25 oC para recuperar 98% del metanol en forma de líquido.
Calcular la presión de salida y el flujo volumétrico de la corriente líquida
de producto.
BALANCE EN UNIDADES MULTIPLES
2.26 Se produce café instantáneo alimentando café molido y tostado junto con
agua caliente a un percolador, en donde se extraen los materiales
solubles en agua. El extracto se seca por aspersión para obtener el
producto y los resíduos sólidos se decantan parcialmente antes de
enviarlos a secado e incineración. La carga normal es de 1.2 lb de
agua/lb de café. El café alimentado contiene 32.7% de insolubles; el ex-
tracto 35% de solubles y el resíduo 28% de material soluble. Determinar
los kilogramos de producto obtenido por tonelada de café y el porcentaje
de insolubles en el resíduo.
114
2.27 Dos columnas de destilación se colocan como se muestra en la figura,

para producir benceno, tolueno y xileno a partir de una mezcla que se
alimenta. Todas las composiciones son molares. Determinar:
a) El porcentaje recuperado de cada uno de los componentes de la
mezcla. b) La composición de la corriente intermedia A.

115
OPERACIONES CON DERIVACION DE FLUJO Y RECIRCULACION
2.28 Se piensa desalinizar agua de mar por ósmosis inversa usando el proceso
mostrado en la figura. Utilizando los datos del diagrama, calcular:
a) La velocidad de extracción de salmuera de desperdicio.
b) La velocidad de producción de agua desalinizada.
c) La fracción de salmuera que sale de la celda de ósmosis para ser
recirculada.
2.29 Se utiliza un sistema de purificación con recirculación, para recuperar el

solvente DTH de un gas de desperdicio que contiene 55% de DTH en
aire. El producto deberá tener únicamente 10% de DTH. Calcular la
relación de recirculación (reciclo/alimento fresco), suponiendo que la
unidad de purificación puede eliminar las dos terceras partes del DTH
presente en la alimentación combinada.
116
2.30 Una solución contiene: NaCl 10 % en peso, KCl 3 %, H2O 87 %.Esta

solución entra al proceso mostrado en la figura con un flujo de masa de
18400 kg/hr. La solución que sale del evaporador contiene: NaCl 16.8
%, KCl 21.6 % y H2O 61.6 %. La corriente de reciclo contiene: NaCl
18.9 %. Calcular el balance de masa completo para todo el proceso.
2.31 Un proceso de evaporación-cristalización, del tipo descrito por el

diagrama, se emplea con el fín de obtener sulfato de potasio sólido a
partir de una solución acuosa de esta sal. La alimentación fresca al
proceso contiene 18.6% en peso de K2SO4. La torta húmeda consiste de
cristales sólidos de K2SO4 y una solución de K2SO4 al 40% en peso,
según una relación de 10 lb de cristales/lb de solución. El filtrado, tambien
una solución al 40% se recircula para que se una a la alimentación
fresca; se evapora un 42.66% del agua que entra al evaporador. El
evaporador posee una capacidad máxima de hasta 100 lb de agua
evaporada por minuto.
a) Calcular el máximo ritmo de producción de K2SO4 sólido, el ritmo al

cual se suministra la alimentación fresca para lograr esta producción y
la relación de recirculación.

117
b) Calcular la composición y el flujo de alimentación de la corriente que

entra al cristalizador si el proceso se escala a un 75% de su capacidad
máxima.
2.32 Un sólido que contiene 15% de agua (b.h.) se seca con aire hasta un 7%
de agua (b.h.). El aire fresco alimentado contiene 0.01 lb agua/lb de aire
seco, la corriente de reciclo 0.1 y el aire a la entrada del secador 0.03.
¿Cuántas libras de aire deben recircularse por 100 lb de alimentación
sólida y cuánto aire fresco se requiere ?
2.33 Se desea secar 12 350 pies3/hr de aire húmedo a la temperatura de 190

o
F y a la presión de 768 mm Hg (con una humedad relativa de 13.9%)
mediante el procedimiento de lavado con ácido sulfúrico en una torre
empacada. En la figura se muestra el sistema utilizado de recirculación
para el ácido sulfúrico. El aire frío sale del lavado a una temperatura de
120 oF y una presión de 740 mm Hg. La humedad relativa del aire seco
debe ser de 7.18%. Para mantener constante la concentración de la
solución de lavado en un valor equivalente a 72 % de H2SO4, se
118
alimenta la cantidad suficiente de ácido de repuesto cuya concentración

es de 98%. El análisis del ácido gastado indica un contenido de 67% de
H2 SO4. Cierta cantidad de ácido gastado se elimina contínuamente del
proceso. Calcular:
a) Los pies3/hr de aire más vapor de agua que salen del lavador.
b) Las lb/hr de ácido de repuesto.
c) Las lb/hr de ácido que entran al lavado.
CAPITULO 3
BALANCE DE MATERIA
CON REACCION QUIMICA
(PROCESOS QUIMICOS)
Cuando se presentan cambios químicos debidos a reacciones químicas, éstas

pueden reagruparse en similares o de tipo común a varios procesos y cada uno
de éstos puede denominarse como un proceso unitario. Los principales son:
1 - Calcinación 9 - Sulfonación
2 - Oxidación 10 - Hidrólisis
3 - Reducción 11 - Alkilación
4 - Halogenación 12 - Aromatización
5 - Hidrogenación 13 - Fermentación
6 - Deshidrogenación 14 - Isomerización
7 - Nitración 15 - Polimerización
8 - Esterificación 16 - Electrólisis
La mayoría de los procesos anteriores toma su nombre del tipo de reacción

química que se sucede y en la mayoría de los casos su balance de masa
corresponde a una relación estequiométrica sencilla que sólo incluye
ocasionalmente el rendimiento del proceso.
3.1 ESTEQUIOMETRIA
En estequiometría, la ecuación química tiene dos funciones fundamentales. La

primera es una función cualitativa, es decir, indica cuales son los reactivos y
cuales son los productos. La segunda es una función cuantitativa, es decir,
indica las cantidades y composiciones relativas de reactivos y productos, ejem-
plo:
2 C + O2 2 CO
120 BALANCE DE MATERIA – NESTOR GOODING GARAVITO

Esta ecuación química indica que dos átomos (g-at, lb-at ...) de carbono se
combinan con una molécula (g-mol, lb-mol ...) de oxígeno para dar dos
moléculas (g-mol, lb-mol, ....) de CO.
El número que se antepone a cada sustancia se denomina coeficiente

estequiométrico, ej: el coeficiente estequiométrico del carbono es 2, el del
oxígeno es 1 y el del monóxido de carbono es 2.
Cuando se maneja una ecuación química debe estar balanceada, es decir, el

número de átomos de cada elemento en los reactivos debe ser exactamente
igual al número de átomos de ese mismo elemento en los productos. Como
consecuencia la masa de los reactivos es igual a la masa de los productos. En
la reacción considerada, utilizando las respectivas masas atómicas y
moleculares, se tiene:
masa de reactivos: 2 x 12 + 32 = 56
masa de productos : 2 x 28 = 56
Se denomina relación estequiométrica al cociente formado por dos

coeficientes estequiométricos, ej: la relación estequiométrica entre el carbono y
el oxígeno es:
2 g-at C 2
 = 
1 g-mol O2 1
Las relaciones estequiométricas son de gran utilidad en cálculos con reacciones

químicas, pues a partir de ellas y utilizándolas a manera de factores de conver-
sión pueden obtenerse las cantidades consumidas o producidas en la reacción,
ej: para calcular la masa en gramos de oxígeno necesaria para producir 100
gramos de CO a partir de carbono puro, se procede en la siguiente forma:
g-mol CO 1 g-mol O2 32 g O2
100 g CO x  x  x  = 57.14 g O2
28 g CO 2 g-mol CO g-mol O2
CAPITULO 3 BALANCE DE MATERIA CON REACCION QUIMICA 121
__________________________________________________________________________________________
3.1.1 REACTIVO LIMITANTE Y REACTIVO EN EXCESO
Dos reactivos están en proporción estequiométrica cuando su relación molar

es igual a la relación estequiométrica correspondiente, ej: al mezclar 60 gramos
de carbono con 80 gramos de oxígeno se tiene:
g-at C
60 g C x  = 5 g-at C
12 g C
g-mol O2
80 g O2 x  = 2.5 g-mol O2
32 g O2
Proporción (oxígeno/carbono) = (2.5/5) = 0.5
Relación estequiométrica (oxígeno/carbono)=(1/2)=0.5
Se concluye que el carbono y el oxígeno, al ser mezclados en estas cantidades

están en proporción estequiométrica.
Cuando se mezclan cantidades diferentes a las anteriores, por ejemplo: 60

gramos de carbono con 128 gramos de oxígeno la proporción ya no es
estequiométrica y se tendrá:
g-at C
60 g C x  = 5 g-at C
12 g C
g-mol O2
128 g O2 x  = 4 g-mol O2
32 g O2
Proporción (oxígeno/carbono) = (4/5) = 0.8
Se concluye que el oxígeno está en exceso respecto al carbono pues la

proporción actual es mayor que la relación estequiométrica. Se le llama rectivo
en exceso.
Al tomar las relaciones en forma invertida se tiene:


Relación estequiométrica(carbono/oxígeno) = (2/1) = 2
Proporción (carbono/oxígeno) = (5/4) = 1.25
El carbono está en menor proporción que la relación estequiométrica y se le

llama reactivo limitante.
3.1.2 PORCENTAJE EN EXCESO
Una vez definido el reactivo en exceso, su porcentaje puede calcularse con la

siguiente ecuación:
S-T E
Porcentaje en exceso =  x 100 =  x 100
T T
S = cantidad de reactivo en exceso suministrado
T = cantidad de reactivo en exceso estequiométrico
E = S - T = cantidad en exceso
Tomando como base de cálculo 1 g-at de reactivo límitante (1 g-at C), se tiene:
O2 suministrado = 0.8 g-mol (S)
O2 estequiométrico = 0.5 g-mol (T)
0.8 - 0.5
Porcentaje en exceso =  x 100 = 60 %
0.5
Es muy frecuente que la cantidad a calcular sea el reactivo en exceso

suministrado (S) a partir de su porcentaje en exceso, y la fórmula quedaría:
__________________________________________________________________________________________
% exceso % exceso
S =  x T + T = T x  + 1
100 100
Como ejemplo puede calcularse el oxígeno suministrado por cada g-at de

carbono si el porcentaje en exceso es 60%.
1 g-mol O2
Oxígeno estequiométrico = 1 g-at C x  = 0.5 g-mol O2
2 g-at C
60
Oxígeno suministrado (S) = 0.5 x  + 1 = 0.5 x (1.6) = 0.8 g-mol
100
3.1.3 GRADO DE FINALIZACION
Cuando una reacción es completa, el reactivo límitante desaparece y en los

productos sólo está presente el reactivo en exceso. Si la reacción no es
completa la fracción de reactivo límitante que reacciona multiplicada por 100 es
lo que se denomina grado de finalización o grado de conversión de la
reacción.
RLR
GF = grado de finalización =  x 100
RLS
RLR = reactivo límitante que reacciona
RLS = reactivo límitante suministrado


3.1.4 EMPLEO DE LAS UNIDADES MOLARES EN LOS CALCULOS
No puede negarse la conveniencia de utilizar unidades molares para expresar

las cantidades de productos químicos. Puesto que la unidad molar de un
compuesto reaccionará siempre con un múltiplo simple de unidades molares de
otro, los cálculos de las relaciones en peso en las reacciones químicas se
simplifican en forma apreciable si las cantidades de los compuestos
reaccionantes y de los productos se expresan siempre en unidades molares.
En un proceso industrial pueden tener lugar reacciones sucesivas con varios

grados de conversión y se desea calcular las relaciones en peso de todos los
materiales presentes en las diferentes etapas del proceso. En estos problemas
el empleo de unidades de peso ordinarias con las relaciones en peso que se
combinan conducirá a una gran confusión y puede conducir a errores
aritméticos. El empleo de unidades molares, por otro lado, dará una solución
más directa y simple de forma que puede ser fácilmente verificada.
Ejemplo 3.1 ¿Cuántos kilogramos de vapor de agua deben reaccionar con

hierro metálico para producir una tonelada de Fe3 O4 ?
3 Fe + 4 H2O = Fe3O4 + 4 H2
B.C.: 1 tonelada de Fe3O4
1 000 kg Fe3O4 1 kg-mol Fe3O4

1 Tn Fe3O4 x  x 
Tn Fe3O4 231.55 kg Fe3O4
4 kg-mol H2O 18 kg H2O

x  x  = 310.94 kg H2O
1 kg-mol Fe3O4 kg-mol H2O
Ejemplo 3.2 ¿Cuánto cobre y cuánto ácido sulfúrico en libras deben reaccionar
para producir 50 lb de SO2 ?
Cu + 2 H2SO4 = CuSO4 + 2 H2O + SO2

__________________________________________________________________________________________
B.C.: 50 libras de SO2
lb-mol SO2 1 lb-at Cu 63.54 lb Cu

50 lb SO2 x  x  x  = 49.64 lb Cu
64 lb SO2 1 lb-mol SO2 lb-at Cu
lb-mol SO2 2 lb-mol H2SO4 98 lb H2SO4

50 lb SO2 x  x  x  = 153.12 lb H2SO4
64 lb SO2 1 lb-mol SO2 lb-mol H2SO4
Ejemplo 3.3 ¿Cuántas libras de oxígeno se pueden obtener por la

descomposición de 1 kg de clorato de potasio ?
2 KClO3 = 2 KCl + 3 O2
B.C.: 1 kg KClO3
kg-mol KClO3 3 kg-mol O2 32 kg O2 2.205 lb O2

1 kg KClO3 x  x  x  x 
122.55 kg KClO3 2 kg-mol KClO3 kg-mol O2 kg O2
= 0.863 lb O2
Ejemplo 3.4 ¿Cuántos gramos de CO2 se obtienen por la descomposición de

10 libras de CaCO3 ?
CaCO3 = CaO + CO2
B.C.: 10 lb de CaCO3
lb-mol CaCO3 1 lb-mol CO2 44 lb CO2 453.59 g CO2

10 lb CaCO3 x  x  x  x 
100 lb CaCO3 1 lb-mol CaCO3 lb-mol CO2 lb CO2
= 1 995.8 g CO2

Ejemplo 3.5 Calcule los kilogramos de oxígeno necesarios para oxidar

completamente 1 tonelada de FeS2 de acuerdo a la siguiente
reacción:
4 FeS2 + 15 O2 = 2 Fe2O3 + 8 SO3
B.C.: 1 tonelada de FeS2
kg-mol FeS2 15 kg-mol O2 32 kg O2

1 000 kg FeS2 x  x  x 
119.85 kg FeS2 4 kg-mol FeS2 kg-mol O2
= 1 001.25 kg O2
Ejemplo 3.6 ¿Cuántos kilogramos de hidrógeno se necesitan para reducir 1

tonelada de CuO y cuántas libras de cobre se producen ?
CuO + H2 = H2O + Cu
B.C.: 1 tonelada de CuO
kg-mol CuO 1 kg-mol H2 2 kg H2

1 000 kg CuO x  x  x  = 25.14 kg H2
79.54 kg CuO 1 kg-mol CuO kg-mol H2
kg-mol CuO 1 kg-at Cu 63.54 kg Cu 2.205 lbCu

1 000 kg CuO x  x  x  x 
79.54 kg CuO 1 kg-mol CuO 1 kg-at Cu kg Cu
= 1 761.4 lb Cu
Ejemplo 3.7 El óxido de hierro se reduce con carbono puro según la reacción:
Fe2O3 + 3 C = 2 Fe + 3 CO
¿Cuántas libras de carbono puro son necesarias para reducir 600

kilogramos de óxido ?
__________________________________________________________________________________________
B.C.: 600 kg Fe2O3
1 kg-mol Fe2O3 3 kg-at C 12 kg C 2.205 lb

600 kg Fe2O3 x  x  x  x 
159.7 kg Fe2O3 kg-mol Fe2O3 kg-at C kg
= 298.23 lb C
Ejemplo 3.8 El cinc se obtiene por la reducción del óxido con carbono. Para
producir 530 kilogramos de cinc, ¿ cuántos kilogramos de
carbono se necesitan ?
ZnO + C = Zn + CO
B.C.: 530 kg de Zn
kg-at Zn 1 kg-at C 12 kg C
530 kg Zn x  x  x  = 97.27 kg C
65.38 kg Zn 1 kg-at Zn kg-at C
Ejemplo 3.9 ¿Cuántos kilogramos de oxígeno se necesitan para quemar

completamente 750 kilogramos de carbono si el oxígeno se
suministra en un 20% en exceso?
C + O2 = CO2
B.C.: 750 kg de C
1 kg-at C 1 kg-mol O2 32 kg O2
750 kg C x  x  x  = 2 000 kg O2
12 kg C 1 kg-at C kg-mol O2
El anterior es el oxígeno teórico o estequiométrico, el suministrado será:
O2 (s) = 1.2 x O2 (T) = 1.2 x 2 000 = 2 400 kg


Ejemplo 3.10 ¿Cuántos gramos de sulfuro crómico se formarán a partir de

0.928 gramos de óxido crómico según la ecuación:
2 Cr2O3 + 3 CS2 = 2 Cr2S3 + 3 CO2
B.C.: 0.928 gramos de Cr2O3
1 g-mol Cr2O3 2 g-mol Cr2S3 200 g Cr2S3

0.928 g Cr2O3 x  x  x 
152 g Cr2O3 2 g-mol Cr2O3 g-mol Cr2S3
= 1.22 g Cr2S3
Ejemplo 3.11 Si se mezclan 300 lb de LiH con 1 000 lb de BCl3 y se recuperan

45 lb de B2H6. Determinar:
a) El reactivo limitante y el reactivo en exceso.

b) El porcentaje en exceso.
c) El grado de finalización.
6 LiH + 2 BCl3 = B2H6 + 6 LiCl
a)
6 moles LiH
Relación estequiométrica =  = 3 
2 mol BCl3
lb-mol LiH
300 lb LiH x  = 37.78 lb-mol LiH
7.94 lb LiH
lb-mol BCl3
1 000 lb BCl3 x  = 8.52 lb-mol BCl3
117.32 lb BCl3
37.78 lb-mol LiH

Relación del problema =  = 4.43
8.52 lb-mol BCl3
__________________________________________________________________________________________
La relación anterior demuestra que el reactivo en exceso es el LiH y el reactivo

limitante es el BCl3.
b) Se calcula ahora el porcentaje en exceso sobre la base de 1 mol de reactivo

limitante.
4.43 - 3.0
Porcentaje en exceso =  x 100 = 47.6 %
3.0
c) Se calcula el reactivo limitante que reacciona:
lb-mol B2H6
45 lb B2H6 x  = 1.63 lb-mol B2H6
27.64 lb B2H6
2 lb-mol BCl3
1.63 lb-mol B2H6 x  = 3.26 lb-mol BCl3
lb-mol B2H6
RLR 3.26
GF=  x 100 =  x 100 = 38.26 %
RLS 8.52
Ejemplo 3.12 Se mezclan 319.4 kg de Fe2O3 con 93.6 kg de carbono según la

reacción del problema 6.7. ¿ Cuál es el reactivo limitante y cuál
el porcentaje en exceso?
kg-mol Fe2O3
319.4 kg Fe2O3 x  = 2 kg-mol Fe2O3
159.7 kg Fe2O3
1 kg-at C
93.6 kg C x  = 7.8 kg-at C
12 kg C
3 kg-at C
Relación estequiométrica =  = 3 
1 kg-mol Fe2O3

7.8 kg-at C
Relación del problema =  = 3.9
2 kg-mol Fe2O3
Según lo anterior el reactivo limitante es el Fe2O3 y el reactivo en exceso es el

C.
3.9 - 3.0
Porcentaje en exceso =  x 100 = 30 %
3.0
Ejemplo 3.13 Cuando se calcina 1 tonelada de CaCO3 se desprenden 400 m3

de CO2 a 0.8 atm y 300 oC. Determine el porcentaje de CaCO3
descompuesto.
CaCO3 = CaO + CO2
kg-mol CaCO3
1 000 kg CaCO3 x  = 10 kg-mol CaCO3
100 kg CaCO3
Se calculan ahora los kg-mol de CO2 formados:
n = PV/RT
0.8 atm x 400 m3 273 oK x kg-mol

n =  x  = 6.8 kg-mol CO2
573 oK 1 atm x 22.414 m3
El CaCO3 que reacciona será:
1 kg-mol CaCO3
6.8 kg-mol CO2 x  = 6.8 kg-mol CaCO3
1 kg-mol CO2
Porcentaje que reacciona = (6.8/10) x 100 = 68 %

__________________________________________________________________________________________
Ejemplo 3.14 ¿Cuántos kilogramos de O2 deben suministrarse para quemar

por completo 150 kilogramos de propano y cuántos kilogramos
de agua se forman si el grado de finalización de la reacción es
del 90% y el oxígeno se suministra en un 32% en exceso ?
B.C.: 150 kg de C3H8
C3H8 + 5 O2 = 3 CO2 + 4 H2 O
kg-mol C3H8
150 kg C3H8 x  = 3.41 kg-mol C3H8
44 kg C3H8
Se calcula ahora el oxígeno estequiométrico:
5 kg-mol O2
3.41 kg-mol C3H8 x  = 17.05 kg-mol O2
1 kg-mol C3H8
El oxígeno suministrado será:
17.05 x 1.32 = 22.5 kg-mol O2
32 kg O2
22.5 kg-mol O2 x  = 720 kg O2
kg-mol O2
C3H8 que reacciona = 3.41 x 0.9 = 3.069 kg-mol
4 kg-mol H2O 18 kg H2O

3.069 kg-mol C3H8 x  x  = 221 kg H2O
1 kg-mol C3H8 kg-mol H2O
Ejemplo 3.15 Para formar 4 500 lb de FeSO4 se necesitó 1 tonelada de hierro.

Si se suministran 335 galones de H2SO4 puro cuya densidad es
1.8 g/cm3. Calcular:
a) El reactivo limitante.
b) El porcentaje exceso.

c) El grado de finalización.
d) Los kilogramos de H2 obtenidos y su volumen en m3 a condiciones
normales.
Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2
a)
lb-mol FeSO4
4 500 lb FeSO4 x  = 29.63 lb-mol FeSO4
151.85 lb FeSO4
1 kg-at Fe
1 000 kg Fe x  = 17.9 kg-at Fe
55.85 kg Fe
pie3 1.8 g kg (30.48 cm)3

335 gal H2SO4 x  x  x  x 
7.48 gal cm3 1 000 g pie3
= 2 282.7 kg H2SO4
kg-mol H2SO4
2 282.7 kg H2SO4 x  = 23.29 kg-mol H2SO4
98 kg H2SO4
1 kg-mol H2SO4
Relación estequiométrica =  = 1
1 kg-at Fe
23.29 kg-mol H2SO4

Relación del problema =  = 1.3
17.9 kg-at Fe
Según lo anterior, el reactivo limitante es el Fe y el reactivo en exceso es el

H2SO4.
1.3 - 1
b) Porcentaje en exceso =  x 100 = 30 %
1
__________________________________________________________________________________________
c) Para calcular el grado de finalización se procede:
kg-mol
29.63 lb-mol FeSO4 x  = 13.43 kg-mol FeSO4
2.205 lb
El Fe que reacciona será:
1 kg-at Fe
13.43 kg-mol FeSO4 x  = 13.43 kg-at Fe
1 kg-mol FeSO4
RLR 13.43
GF =  x 100 =  x 100 = 75 %
RLS 17.9
d) 1 kg-mol H2 2 kg H2
13.43 kg-mol FeSO4 x  x  = 26.86 kg H2
1 kg-mol FeSO4 kg-mol H2
V = 13.43 kg-mol H2 x 22.414 m3/kg-mol = 301 m3 H2
Ejemplo 3.16 Una mezcla de H2 y N2 con una relación molar de 4 (moles de

H2/mol N2), se alimenta a un reactor de amoniaco. Si el grado
de finalización es del 30%, calcular los kilogramos de amoniaco
producidos por kilogramo de mezcla inicial y el porcentaje de H2
en exceso.
3 H2 + N2 = 2 NH3
B.C.: 4 kg-mol H2 y 1 kg-mol de N2 (5 kg-mol mezcla)
4 kg-mol H2 x 2 mol-1 = 8 kg H2
1 kg-mol N2 x 28 mol-1 = 28 kg N2
Total mezcla = 8 + 28 = 36 kg

El reactivo limitante según la reacción es el N2.
H2 teórico = 3 kg-mol
H2 suministrado = 4 kg-mol
4-3
Porcentaje en exceso =  x 100 = 33.3 %
3
El amoniaco producido será:
2 kg-mol NH3 17 kg NH3

1 kg-mol N2 x  x 0.3 x  = 10.2 kg NH3
1 kg-mol N2 kg-mol NH3
10.2 kg NH3 kg NH3

 = 0.283 
36 kg mezcla kg mezcla
Ejemplo 3.17 La caliza es una mezcla de carbonatos de magnesio y calcio,

además de material inerte. La cal se obtiene calcinando los
carbonatos, esto es, calentando hasta retirar el CO2 de acuerdo
a las reacciones:
CaCO3 = CaO + CO2
MgCO3 = MgO + CO2
Al calcinar la caliza pura, consistente en carbonatos únicamente, se obtienen

44.8 lb de CO2 por cada 100 lb de caliza. ¿ Cuál es la composición de la
caliza?
B.C. 100 lb de caliza
X = lb de CaCO3 en la caliza
__________________________________________________________________________________________
lb-mol CaCO3 1 lb-mol CO2 lb CO2

X lb CaCO3 x  x  x 44 
100 lb CaCO3 1 lb-mol CaCO3 lb-mol CO2
= 0.44 X lb de CO2
lb-mol MgCO3 1 lb-mol CO2 44 lb CO2

(100 - X) lb MgCO3 x  x  x 
84,32 lb MgCO3 1 lb-mol MgCO3 lb-mol CO2
= (52.18 - 0.5218 X) lb CO2
La ecuación final queda:
0.44 X + 52.18 - 0.5218 X = 44.8
Resolviendo: X = 90.22 lb CaCO3
Composición: CaCO3 90.22 % peso
MgCO3 9.78 %
Ejemplo 3.18 Los procesos modernos para producir ácido nítrico se basan en
la oxidación de amoniaco sintetizado por la reacción de Haber.
El primer paso en el proceso de oxidación es la reacción de
NH3 con O2 sobre un catalizador de platino, para producir óxido
nítrico.
4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O
Bajo un conjunto determinado de condiciones, se obtiene una

conversión de 90% de NH3, con una alimentación de 40 kg-
mol/hr de NH3 y 60 kgmol/hr de O2. Calcular el flujo de salida
del reactor para cada componente.

B.C.: 1 hora
NH3 que reacciona = 40 x 0.9 = 36 kg-mol
NH3 que sale = 40 - 36 = 4 kg-mol
O2 que reacciona = 36 x (5/4) = 45 kg-mol
O2 que sale = 60 - 45 = 15 kg-mol
NO formado = 36 x (4/4) = 36 kg-mol
H2O formada = 36 x (6/4) = 54 kg-mol
El diagrama muestra los resultados del problema.
Ejemplo 3.19 El óxido de etileno utilizado en la producción de glicol se fabrica

mediante la oxidación parcial de etileno con un exceso de aire,
sobre un catalizador de plata. La reacción principal es:
2 C2H4 + O2 = 2 C2H4O
Desafortunadamente, algo del etileno sufre también oxidación

completa hasta CO2 y agua, a través de la reacción:
C2H4 + 3 O2 = 2 CO2 + 2 H2O

__________________________________________________________________________________________
Utilizando una alimentación con 10% de etileno y una conversión

de etileno del 25%, se obtiene una conversión del 80% en la
primera reacción. Calcular la composición de la corriente de
descarga del reactor.
B.C.: 100 kg-mol de alimentación al reactor.
Aire alimentado = 90 kg-mol
O2 = 90 x 0.21 = 18.9 kg-mol
N2 = 90 x 0.79 = 71.1 kg-mol
C2H4 que reacciona = 10 x 0.25 = 2.5 kg-mol
C2H4 que sale = 10 - 2.5 = 7.5 kg-mol
C2H4O producido = 2.5 x 0.8 x (2/2) = 2 kg-mol
CO2 producido = 2.5 x 0.2 x (2/1) = 1 kg-mol
H2O producida = 2.5 x 0.2 x (2/1) = 1 kg-mol
O2 que reacciona = 1 + (3/2) = 2.5 kg-mol
O2 que sale = 18.9 - 2.5 = 16.4 kg-mol


Ejemplo 3.20 La reducción de mineral de magnetita, Fe3O4, a hierro metálico,

puede efectuarse haciendo reaccionar al mineral con hidrógeno.
Las reacciones que ocurren son:
Fe3O4 + H2 = 3 FeO + H2O
FeO + H2 = Fe + H2O
Cuando se alimentan a un reactor 4 kg-mol/hr de H2 y 1 kg-

mol/hr de Fe3O4, se obtiene una descarga en estado estable de
0.1 kg-mol/hr de magnetita y 2.5 kg-at/hr de Fe, junto con otras
sustancias. Calcule la descarga completa del reactor.
B.C.: 1 hr
Fe alimentado = 3 kg-at
Fe que formó FeO = 3 - (2.5 + 0.1 x 3) = 0.2 kg-at
FeO formado = 0.2 kg-mol
O2 que entra = 4 kg-at
O2 que forma H2O = 4 - (0.2 + 0.4) = 3.4 kg-at
H2O formada = 3.4 kg-mol
H2 que entra = 4 kg-mol

__________________________________________________________________________________________
H2 que sale = 4 - 3.4 = 0.6 kg-mol
Ejemplo 3.21 El clorobenceno se fabrica haciendo reaccionar cloro seco con

benceno líquido, utilizando cloruro férrico como catalizador.
Existen dos reacciones donde se forma mono y diclorobenceno:
C6H6 + Cl2 = C6H5Cl + HCl (1)
C6H5Cl + Cl2 = C6H4Cl2 + HCl (2)
El 90% del benceno forma monoclorobenceno y 15% de éste

reacciona para formar diclorobenceno. El Cl2 se suministra en
un 20% en exceso del necesario para la monocloración. El HCl
y el Cl2 en exceso abandonan el reactor como gases. El
producto líquido obtenido contiene benceno sin reaccionar,
mono y diclorobenceno. Sobre la base de 100 lb de benceno
alimentado, calcular:
a) La masa y composición del producto líquido.

b) La masa y composición de los gases que abandonan el
reactor.

B.C.: 1 lb-mol de C6H6 alimentado al reactor
C6H6 que reacciona en (1) = 0.9 lb-mol
C6H5Cl formado = 0.9 lb-mol
C6H5Cl que reacciona en (2) : 0.9 x 0.15 = 0.135 lb-mol
C6H5Cl que sale = 0.9 - 0.135 = 0.765 lb-mol
C6H4Cl2 formado = 0.135 lb-mol
HCl formado = 0.9 + 0.135 = 1.035 lb-mol
Cl2 suministrado = 1 x 1.2 = 1.2 lb-mol
Cl2 que reacciona = 0.9 + 0.135 = 1.035 lb-mol
Cl2 que sale = 1.2 - 1.035 = 0.165 lb-mol
a) Producto líquido formado para 100 lb de C6H6:
C6H6 = 0.1 x 78 x (100/78) = 10 lb
C6H5Cl = 0.765 x 112.5 x (100/78) = 110.3 lb
C6H4Cl2 = 0.135 x 147 x (100/78) = 25.4 lb
Total = 145.7 lb
b) Gases por 100 lb de C6H6:
HCl = 1.035 x 36.5 x (100/78) = 48.42 lb
Cl2 = 0.165 x 71 x (100/78) = 15.01 lb
Total = 63.43 lb
__________________________________________________________________________________________
Composición molar:
(HCl + Cl2) que sale = 1.035 + 0.165 = 1.2 lb-mol
HCl (1.035/1.2) x 100 = 86.25 %
Cl2 (0.165/1.2) x 100 = 13.75 %
El diagrama de flujo muestra el resumen del problema.
Ejemplo 3.22 Se hidrogena una mezcla de etileno y butileno para producir una
mezcla de productos que contiene etileno, butileno, etano,
butano e hidrógeno. Si se alimentan al proceso 10 kg-mol de
C2H4, 10 kg-mol de C4H8 y 21 kg-mol de H2, y si las cantidades
de salida de C2H6, C4H10 y C4H8 son respectivamente 8, 6 y 4
kgmol, calcular los kg-mol de C2H4 e H2 en la descarga.
Sea X = kg-mol de H2 a la salida

Y = kg-mol de C2H4 a la salida

Balance de C en kg-at:
20 + 40 = 16 + 2 Y + 24 + 16
Balance de H en kg-at:
40 + 80 + 42 = 48 + 4 Y + 60 + 32 + 2 X
Resolviendo: Y = 2 kg-mol ; X = 7 kg-mol
Ejemplo 3.23 Puede deshidrogenarse el etano para formar acetileno en la

reacción:
C2H6 = C2H2 + 2 H2
Suponiendo que se cargan 100 lb-mol de etano a un reactor

intermitente, y que se alcanza una conversión de 75%. Calcular
las siguientes propiedades del producto final:
a) Moles totales.
b) Relación molar de acetileno a hidrógeno.
c) Masa molecular promedio.
d) Fracción en masa de acetileno.
C2H6 que reacciona = 100 x 0.75 = 75 lb-mol
C2H6 que sale = 100 - 75 = 25 lb-mol
C2H2 formado = 75 lb-mol

__________________________________________________________________________________________
H2 formado = 75 x 2 = 150 lb-mol
a) El número total de moles del producto final es 250 lb-mol.
b) Relación C2H2/H2 = 75/150 = 0.5
c) La masa total de productos será:
m = 25 x 30 + 75 x 26 + 150 x 2 = 3 000 lb
M = (m/n) = (3 000/250) = 12 mol-1
d) Masa de C2H2 en el producto de salida:
m = 75 x 26 = 1950 lb
Fracción en masa = (1 950/3 000) = 0.65
Ejemplo 3.24 El nitrobenceno se produce por la nitración del benceno

utilizando ácido mezclado. La reacción es:
C6H6 + HNO3 = C6H5NO2 + H2O
La conversión del benceno a nitrobenceno es del 97%. Se

utilizan 1 000 lb de benceno y 2 070 lb de mezcla ácida cuya
composición en peso es: HNO3 39%, H2SO4 53% y H2O 8%.
a) ¿ Cuál fué el exceso de ácido nítrico utilizado ?

b) ¿ Cuál será la cantidad de nitrobenceno producida?

1 000
C6H6 suministrado =  = 12.82 lb-mol
78
2 070 x 0.39
HNO3 suministrado =  = 12.82 lb-mol
63
a) La alimentación se hace en forma estequiométrica.
b) C6H6 que reacciona = 12.82 x 0.97 = 12.43 lb-mol
C6H5NO2 formado = 12.43 lb-mol
Masa = 12.43 x 123 = 1 528.9 lb
Ejemplo 3.25 La cloración de benceno produce una mezcla de mono-,di-, y

tetrasustituídos, mediante la cadena de reacciones:
C6H6 + Cl2 = C6 H5Cl + HCl
C6H5Cl + Cl2 = C6H4Cl2 + HCl
C6H4Cl2 + Cl2 = C6H3Cl3 + HCl
C6H3Cl3 + Cl2 = C6H2Cl4 + HCl
El producto primario de la cloración es triclorobenceno, que se

vende como producto para limpieza de textiles, aunque es
inevitable la producción conjunta de los otros clorobencenos.
Suponiendo una alimentación con una proporción molar de Cl2
a benceno de 3.6 a 1 resulta en un producto con la siguiente
composición ( porcentaje molar en base libre de HCl y Cl2)
Benceno 1%
Clorobenceno 7%
Diclorobenceno 12%
Triclorobenceno 75%
Tetraclorobenceno 5%
__________________________________________________________________________________________
Si se cargan al reactor 1000 kgmol/hr de benceno, calcular los

kgmol/hr de subproductos HCl y de producto primario C6H3Cl3
producidos.
C6H6
1
1000 kgmol/h C6H6 1%
5
C6H5Cl 7%
REACTOR C6H4Cl2 12%
Cl2
2
C6H3Cl3 75%
C6H2Cl4 5%
3 4
HCl Cl2
El manejo de las reacciones químicas en este problema complica su solución,

en consecuencia se aplica un balance por elementos químicos.
B.C. 1 hora o 1000 kgmol de benceno alimentado.
Por la relación del problema se alimentan 3600 kgmol de cloro.
Balance de C:
6000 = (6)(0.01) n5 + (6) (0.07) n5 + (6) (0.12) n5 + (6) (0.75) n5 + (6) (0.05) n5
n5 = 1000 kgmol
Balance de H (en kg-at):
6000 = n3 + (6) (0.01) n5 + (5) (0.07) n5 + (4) (0.12) n5 + (3) (0.75) n5 + (2) (0.05) n5
n3 = 2760 kgmol
Balance de Cl ( en kg.at):

(2) (3600) = n3 + (2) n4 + (1) (0.07) n5 + (2) (0.12) n5 + (3) (0.75) n5 + (4) (0.05) n5
n4 = 840 kgmol
El siguiente cuadro resume el problema y comprueba además el balance de

masa.
ENTRADAS SALIDAS
Formula kgmol M kg Formula kgmol M kg
C6H6 1.000 78 78.000 C6H6 10 78 780
Cl2 3.600 71 255.600 C6H5Cl 70 112,5 7.875
C6H4Cl2 120 147 17.640
C6H3Cl3 750 181,5 136.125
C6H2Cl4 50 216 108.000
Cl2 840 71 59.640
HCl 2.760 36,5 100.740
Total 333.600 Total 333.600
Ejemplo 3.26 La operación de síntesis de amoniaco se muestra en el

diagrama. Una mezcla con relación molar 1:3 de N2:H2 se
alimenta al reactor. El grado de conversión en el reactor es
30%. El amoniaco formado es separado por condensación y
los gases restantes son recirculados. Determinar la relación
de recirculación (moles de reciclo/mol alimento fresco).
N2 + 3 H2 = 2 NH3
B.C.: 100 lb-mol de alimento fresco (N2 + H2)
X = lb-mol de (N2 + H2) en el reciclo

__________________________________________________________________________________________
Moles de (N2 + H2) que entran al reactor = 100 + X
Moles de (N2 + H2) que salen del reactor :
0.7 x (100 + X)
Amoniaco formado = 0.3 x (100 + X) x (2/4)
Balance en el punto A:
100 + 0.7 x (100 + X) = 100 + X
Resolviendo: X = 233.3
(X/100) = (233.3/100) = 2.33
Ejemplo 3.27 Considerar el mismo ejemplo 3.26 con un contenido de Argón en

el alimento fresco de 0.2 partes por cada 100 partes de (N2 +
H2) y un contenido límite al entrar al reactor de 5 partes de
Argón por cada 100 partes de (N2 + H2). Determinar la relación
de recirculación.

B.C.: 100 lb-mol de (N2 + H2) en el alimento fresco
X = lb-mol de (N2 + H2) recirculado
Y = lb-mol de (N2 + H2) en la purga
(N2 + H2) que entra al reactor = 100 + X
(N2 + H2) que sale del reactor = 0.7 x (100 + X)
Amoniaco formado = 0.3 x (100 + X) x (2/4)
Argón alimentado = 0.2
Argón que entra al reactor = (5/100) x (100 + X)
Argón que sale del reactor por mol de (N2 + H2):
(5/70) = 0.0714 lb-mol Ar/lb-mol (N2 + H2)
Argón en purga = 0.0714 Y
Balance total de Argón: 0.2 = 0.0714 Y
Y = 2.8 lb-mol
Balance de (N2 + H2) en B:
0.7 x (100 + X) = Y + X
X = 224 lb-mol
(X/100) = (224/100) = 2.24
Ejemplo 3.28 El metanol es producido por la reacción entre el monóxido de

carbono y el hidrógeno. La reacción principal es:
CO + 2 H2 = CH3OH
__________________________________________________________________________________________
También se produce la reacción colateral:
CO + 3 H2 = CH4 + H2O
A 70 psia y 70 oC la conversión de monóxido por paso es del

12.5%. De esta cantidad el 87.5% corresponde a la reacción
principal y el resto a la colateral. La corriente de salida del
reactor pasa a través de un condensador donde se obtiene una
mezcla líquida de metanol y agua, que luego se destila. Los
gases restantes se pasan a un separador donde todo el CH4 se
retira y los gases restantes se recirculan. Calcular:
a) La composición en peso de la mezcla metanol-agua.

b) La relación de recirculación.
c) El flujo volumétrico en m3/hr de alimento fresco para producir
1 000 gal/hr de metanol-agua.
B.C. : 100 kg-mol de alimento al reactor
Relación molar (H2/CO) = (68/32) = 2.125
El reactivo límite es el CO.
CO que reacciona = 32 x 0.125 = 4 kg-mol
CO que sale del reactor = 32 - 4 = 28 kg-mol


CO reacción principal = 4 x 0.875 = 3.5 kg-mol
CO reacción colateral = 4 x 0.125 = 0.5 kg-mol
H2 reacción principal = 3.5 x 2 = 7 kg-mol
H2 reacción colateral = 0.5 x 3 = 1.5 kg-mol
H2 que reacciona = 7 + 1.5 = 8.5 kg-mol
H2 que sale del reactor = 68 - 8.5 = 59.5 kg-mol
Relación molar = (H2/CO) a la salida del reactor:
(59.5/28) = 2.125
a) Metanol producido = 3.5 x 32 = 112 kg
Agua producida = 0.5 x 18 = 9 kg


121 kg
CH3OH = (112/121) x 100 = 92.56 % peso
b) Reciclo = 59.5 + 28 = 87.5 kg-mol
Alimento fresco = 100 - 87.5 = 12.5 kg-mol
Relación de recirculación = (87.5/12.5) = 7
c)
12.5 kg-mol gal 3.785 lt 0.815 kg
 x 1 000  x  x 
121 kg hr gal lt
= 318.67 kg-mol alimento fresco/hr
nRT 318.67 x 343 14.7 x 22.414 m3

V =  =  x  = 1 884.5 
P 70 273 hr
__________________________________________________________________________________________
Ejemplo 3.29 En el proceso Shell para la síntesis de alcohol etílico, la

hidratación del etileno se realiza a 960 psia y 300 oC. El
etileno fresco alimentado contiene: C2H4 96% y 4% de gases
no reactivos (GNR). El etileno se mezcla con vapor de agua y
se calienta en un precalentador. La mezcla precalentada se
alimenta a un reactor el cual contiene gránulos de tierras
diatomáceas, impregnadas con ácido fosfórico. El vapor de
agua y el etileno fresco se ajustan de tal manera que la
relación molar de agua a etileno en el alimento combinado
(alimento fresco + reciclo) es 0.65. A las condiciones de
operación la conversión por paso basada sobre el etileno es
5%. La reacción es:
C2H4 + H2O = C2H5OH
Ambas reacciones producen éter dietílico y acetaldehído, los

cuales pueden despreciarse para el cálculo del problema. El
efluente del reactor se pasa primero a través de un
intercambiador de calor y luego por un sistema de separación
gas-líquido donde practicamente todo el etanol y el agua son
removidos de la mezcla gaseosa. Los gases que salen del
sistema de separación son recirculados al reactor. Con el
objeto de limitar la concentración de GNR en la alimentación
combinada a un 15% molar basada sobre el C2H4 + GNR
(excluye el agua), una pequeña cantidad de la corriente de
reciclo es purgada. El diagrama de flujo del proceso se
muestra en la figura.
Calcular:
a) La relación de recirculación.
b) Moles de purga por cada 100 moles de etileno puro
alimentado al proceso.

B.C.: 100 moles de C2H4 a la entrada del reactor
Agua a la entrada del reactor = 65 moles
GNR = 100 x (15/85) = 17.647 moles
A la salida del reactor:
GNR = 17.647 moles

C2H4 = 95 moles
C2H5OH = 5 moles
H2O (65 - 5) = 60 moles
Producto líquido: C2H5OH 5 moles

H2O 60 moles
Gases recirculados: GNR 17.647 moles

C2H4 95 moles

112.647 moles
__________________________________________________________________________________________
Composición gases recirculados:
GNR 15.66 % molar

C2H4 84.33 %
Balance en el punto (M) de mezcla:
X = moles de C2H4 y GNR en alimento fresco
Y = moles de C2H4 y GNR en reciclo
X + Y = 117.647
0.96 X + 0.8433 Y = 100
Resolviendo: X = 6.767 Y = 110.88
a) Relación de recirculación:
[110.88/(65 + 6.767)] = 1.54
b) Moles de purga = 112.647 - 110.88 = 1.767
Etileno alimentado:
100 - (0.8433 x 110.88) = 6.49 moles
Las moles de purga serán:
1.767 moles purga

 x 100 moles etileno = 27.22
6.49 moles etileno

PROBLEMAS
3.1 Calcule la masa en libras de hierro y vapor de agua para producir 135 lb de
H2.
3 Fe + 4 H2 O = Fe3O4 + 4 H2
3.2 Calcule los kilogramos de hidrógeno liberados por kilogramo de hierro en la

siguiente reacción:
Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2
3.3 En la síntesis de amoniaco la siguiente reacción se sucede:
N2 + 3 H2 = 2 NH3
Calcule la relación entre la masa de amoniaco producido y la masa de

hidrógeno que reacciona. ¿Cuánto amoniaco se produce por tonelada de
N2?
3.4 El butano reacciona con oxígeno puro para producir CO2 y H2O. Determine
la relación entre la masa de vapor de agua producido y la masa de
butano que reacciona. ¿ Cuántos kilogramos de oxígeno se necesitan por
cada kilogramo de butano ?
3.5 Un hidrocarburo cuya fórmula es: (CH1.25)n se quema con oxígeno puro
para producir CO2 y H2O. Calcule los kilogramos de agua producida
cuando se queman 100 kilogramos de este hidrocarburo.
3.6 En un convertidor catalítico de una planta de ácido sulfúrico se mezclan

100 lb de SO2 con 50 lb de O2. Si la reacción es completa, calcule las
libras de SO3 formado y el porcentaje en exceso de oxígeno.
3.7 Las piritas se oxidan con oxígeno puro según la reacción:
2 FeS2 + (15/2) O2 = Fe2O3 + 4 SO3

__________________________________________________________________________________________
Si 100 kilogramos de FeS2 se oxidan utilizando 400 kilogramos de

oxígeno, determine el reactivo limitante y el porcentaje en exceso.
3.8 En un determinado proceso se sucede la siguiente reacción:
2 Cr2O3 + 3 CS2 = 2 Cr2S3 + 3 CO2
Por cada kilogramo de Cr2O3 se producen 291 gramos de CO2 y salen

sin reaccionar 360 gramos de CS2. Determinar:
b) El grado de finalización.
c) El porcentaje en exceso.
3.9 El óxido de hierro se reduce a hierro en un horno eléctrico según la

reacción:
4 Fe2O3 + 9 C = 8 Fe + 6 CO + 3 CO2
Si el carbono se encuentra en un 120% en exceso y sólo el 83% del

Fe2O3 reacciona, calcular:
a) La relación en peso (Fe2O3/C) alimentada al horno.

b) Los kilogramos de Fe2O3 alimentados al horno para producir 1
tonelada de Fe.
3.10 El aluminio se reduce con carbono según la reacción:
Al2O3 + 3 C = 3 CO + 2 Al
Se suministra carbono en un 200% en exceso y el grado de finalizacón de

la reacción es del 90%. Calcular los kilogramos de carbono en la carga
final por cada kilogramo de aluminio producido.
3.11 Un pedazo de mármol cuya masa es una libra, se hace reaccionar con
HCl y desprende 0.24 lb de CO2. Si el mármol se considera formado
principalmente por CaCO3, ¿ cuál sería su porcentaje en peso ?

3.12 Carbono puro se quema completamente con un 15% en exceso de aire.

Calcular el porcentaje molar de los gases producidos.
3.13 En un quemador de azufre se alimenta aire en un 25% en exceso con

base en la oxidación a SO3. El 20% del azufre pasa a SO3 y el resto a
SO2. Calcular la composición molar de los gases que salen del que-
mador.
3.14 Un convertidor recibe una carga de 60 toneladas de un mineral que

contiene 54% en peso de FeS. El FeS es oxidado mediante un 15% en
exceso de aire según la reacción:
2 FeS + 3 O2 = 2 FeO + 2 SO2
Si el grado de finalización de la reacción es del 87%, calcular:
a) La composición en peso de la corriente sólida que sale.

b) La composición molar de la corriente gaseosa que sale.
3.15 Un hidrocarburo cuya fórmula es (CH1.2)n se quema completamente con

un 20% en exceso de aire, calcular:
a) El porcentaje de CO2 en el análisis molar de los gases producidos.

b) Las libras de agua producida por libra de hidrocarburo.
3.16 El benceno reacciona con cloro para formar clorobenceno y ácido

clorhídrico en un reactor intermitente: 120 kg de benceno y 20% en
exceso de cloro se encuentran presentes inicialmente, quedando 30 kg
de benceno una vez terminada la reacción.
a) ¿ Cuántos kilogramos de cloro se encuentran presentes inicialmente ?

b) ¿ Cuál es la conversión fraccionaria de benceno ?
c) ¿ Cuál es la composición molar del producto ?
3.17 Puede deshidrogenarse el etano para producir acetileno en la siguiente

reacción:
C2H6 = C2H2 + 2 H2
__________________________________________________________________________________________
Suponiendo que se cargan 100 lb-mol de etano a un reactor intermitente,

y que se alcanza una conversión del 75%. Calcular las siguientes
propiedades del producto final gaseoso:
a) Moles totales.
b) Relación molar de acetileno a hidrógeno.
c) Masa molecular promedio.
d) Fracción en masa de acetileno.
3.18 Se produce un gas combustible que contiene CO + H2 en la reacción

catalítica entre propano y vapor de agua:
C3H8 + 3 H2O = 3 CO + 7 H2
Se mezcla una corriente de propano que fluye a 200 moles/mi con un

50% en exceso de vapor de agua, obteniéndose una conversión en el
reactor de 65%. Calcular la fracción molar de H2 en el producto.
3.19 Se lleva a cabo la reacción:
C2H4 + HBr = C2H5Br
Se analiza la corriente de producto y se observa que contiene:
C2H5Br 50% molar y HBr 33.3 % molar
La alimentación contiene sólo C2H4 y HBr. Calcular:
a) El grado de finalización de la reacción.

3.20 En la reacción de isomerización el heptano normal se convierte en 2,2

dimetilpentano con ayuda de un catalizador a 900 oC y 500 psia. El
producto así obtenido tiene un número de octano de 93 y una densidad
de 0.78 g/cm3. Calcule los galones de este último obtenidos por tonelada
de heptano normal.
3.21 En la reducción del Fe2O3 con monóxido de carbono se produce FeO que
luego puede ser reducido nuevamente para obtener hierro metálico. Las
reacciones son:

Fe2O3 + CO = 2 FeO + CO2
FeO + CO = Fe + CO2
Calcule los kilogramos de Fe2O3 necesarios para la obtención de 1

tonelada de Fe y los kilogramos de CO consumidos en el proceso.
3.22 En la fabricación de detergentes sintéticos la formación del ingrediente

activo requiere de una neutralización del alquil aryl sulfonato según:
C12H25 C12H25
+ NaOH + H2O
- HSO3 - NaSO3
¿Cuántos kilogramos de ingrediente activo pueden obtenerse por

tonelada de alquil aryl sulfonato ?
3.23 Para alimentar una lámpara de acetileno que consume 420 lt/hr medidos a
1 atm y 25 oC, se utilizan 1.5 kilogramos de CaC2. ¿ Cuántos minutos
durará encendida la lámpara ?
3.24 Una mezcla de N2 e H2 con una relación en peso (nitrógeno/hidrógeno)

equivalente a 2.8, se alimenta a un reactor de amoniaco. Si el grado de
finalización de la reacción es del 15%, determinar:
a) La composición molar de los gases (N2 + H2) que salen del proceso
luego de condensado el amoniaco producido.
b) Las libras de gases por libra de amoniaco condensado.
3.25 Nitrógeno puro a 200 oF y 17 psia fluye a través de una tubería. Se añade
hidrógeno a esta corriente con el fin de lograr una relación 1:3 necesaria
en la síntesis del amoniaco. Si el hidrógeno está a 80 oF y 25 psia y se
desea una velocidad final de 2 000 lb/hr de amoniaco, calcule los pies3/mi
de H2 y N2 añadidos.
__________________________________________________________________________________________
3.26 100 lb/hr de un éster orgánico cuya fórmula es C19H36O2 se hidrogena

hasta C19H38O2. El proceso se efectúa en forma contínua. La compañía
adquiere su hidrógeno en cilindros de 10 pies3 de capacidad con
presión inicial de 1 000 psia y temperatura ambiente de 70 oF. Si la
compañía compra un suministro semanal de hidrógeno, ¿ cuántos
cilindros debe adquirir cada semana ?
3.27 A un reactor se alimenta una mezcla equimolecular de A, B y C, para

producir el producto D mediante la reacción:
A + 2 B + (3/2) C = 2 D + E
Si la conversión en el reactor es de 50%, calcular el número de moles

de D producidas por mol de alimentación al reactor.
3.28 Se efectúa una reacción cuya ecuación estequiométrica es:
A + 3B = 2D
con 20% de conversión de A. La corriente de alimentación al reactor

contiene 25% en peso de A y 75% de B y tiene un flujo de 1 000 kg/hr.
Si la masa molecular de A es 28 y la de B 2, calcular:
a) La masa molecular de D.
b) La composición en peso de la corriente de salida.
3.29 Se puede producir fenol haciendo reaccionar clorobenceno con hidróxido

de sodio:
C6H5Cl + NaOH = C6H5OH + NaCl
Para producir 1000 lb de fenol, se utilizaron 1200 lb de soda y 1320 lb

de clorobenceno.
a) ¿Cuál fué el reactivo en exceso y su porcentaje?

b) ¿Cuál fué el rendimiento de fenol respecto al clorobenceno
alimentado?

3.30 En la oxidación del amoniaco para formar óxidos de nitrógeno, la reacción

que se verifica es:
4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O
Calcular la relación de aire a amoniaco (pies3 de aire/pie3 de NH3) que

debe utilizarse para tener 18% en exceso de aire. Calcular la
composición del producto si la reacción tiene un grado de finalización
del 93%.
3.31 Se clora etano en un reactor contínuo:
C2H6 + Cl2 = C2H5Cl + HCl
Aún proporcionando exceso de etano, parte del cloroetano producido se

vuelve a clorar:
C2H5Cl + Cl2 = C2H4Cl2 + HCl
Se consume todo el cloro; la conversión del etano es del 13%, mientras

que la selectividad del monocloroetano deseado es de 93.7. Calcular el
número de moles de todas las especies presentes en la corriente de
salida por cada 100 moles de monocloroetano producidas.
3.32 En el proceso Deacon para la manufactura del cloro, el HCl y O2

reaccionan para formar Cl2 y H2O. Se alimenta suficiente aire al reactor
como para proveer un 30% en exceso de oxígeno y la conversión del
HCl es de 70%. Calcular:
a) La composición molar de la corriente de producto.

b) La fracción molar de cloro en el gas que permanecería si toda el
agua del gas producido se condensara.
3.33 La remoción del CO2 de una nave espacial tripulada se ha logrado

mediante absorción con hidróxido de litio de acuerdo a la siguiente
reacción:
2 LiOH + CO2 = Li2CO3 + H2O

__________________________________________________________________________________________
Si un kilogramo de CO2 es liberado diariamente por persona, ¿cuántos

kilogramos se requieren de LiOH por día y por persona ?
3.34 Se diseñó un reactor para efectuar la saponificación del acetato de metilo:
CH3COOCH3 + H2O = CH3COOH + CH3OH
Se encontró que 3 toneladas de metanol (CH3OH) se producen por 1

000 toneladas de alimentación al reactor. La corriente de alimentación
contiene 0.2 g-mol/litro de acetato de metilo (CH3COOCH3) en agua.
Determine el porcentaje en exceso de agua en la alimentación. ¿Cuál
es el grado de finalización de la reacción ?
3.35 En un reactor se sucede la reacción:
2A + 3B = C
Los productos de salida del reactor muestran: 0.8 moles de C, 0.8

moles de A y 0.6 moles de B. Determine el reactivo en exceso y su
porcentaje. ¿Cuál fué el grado de finalización de la reacción ?
3.36 En la reducción del FeO con monóxido de carbono (CO) se producen

2.11 m3 de gases (CO + CO2) a 600 mm Hg y 310 oC, por cada
kilogramo de FeO alimentado al proceso. Si la relación en peso
(CO/CO2) en el gas de salida es 1.3277, determine:
c) El grado de finalización de la reacción.
3.37 Ciertos gases tienen la tendencia a asociarse. Un ejemplo es el equilibrio

entre el dióxido de nitrógeno y el tetróxido de nitrógeno.
2 NO2 = N2O4
Si 26.6 pies3 de NO2 a 685 mm Hg y 25 oC se llevan a temperatura y

volumen constante hasta 500 mm Hg (equilibrio). ¿ Cuál es la presión
parcial del N2O4 en la mezcla final ?

3.38 En la operación de una planta de amoniaco sintético se quema un exceso

de hidrógeno con aire, del tal manera que el gas del quemador
contenga nitrógeno e hidrógeno en proporción de 3:1 sin oxígeno. El
gas del quemador también contiene argón, pues este elemento
constituye el 0.94% del aire. El gas del quemador se alimenta a un
convertidor donde se produce una conversión del 25% de la mezcla de
N2 e H2 hasta NH3. El amoniaco formado se separa por condensación y
los gases sin convertir se recirculan al reactor. Para evitar la
acumulación de argón en el sistema, parte de la corriente de reciclo se
purga. El límite máximo de argón a la entrada del reactor debe ser 4.5%
molar de los gases totales. ¿ Qué porcentaje del hidrógeno original se
convierte en amoniaco ?
3.39 En la producción de amoniaco, la relación molar entre el N2 y el H2 en la

alimentación es 1 de N2 a 3 H2. De la carga que se alimenta al reactor,
el 25% se transforma en NH3. El NH3 que se forma se condensa y se
retira mientras que el N2 y el H2 que no reaccionan se recirculan para
mezclarse con la carga de alimentación al proceso. ¿ Cuál es la relación
entre la recirculación y la carga de alimentación expresada en lb de
reciclo/ lb de alimento?. El alimento se encuentra a 100 oF y 10 atm,
mientras que el producto se encuentra a 40 oF y 8 atm.
3.40 El metanol se produce por reacción entre el CO y el H2.

__________________________________________________________________________________________
CO + 2 H2 = CH3OH
Solo el 10% del CO que entra al reactor se convierte a metanol, por lo

tanto una recirculación de gases que no reaccionaron se hace
necesaria. Como se muestra en la figura, el metanol producido es
condensado y separado de los gases que no reaccionaron, los cuales
son recirculados. El metanol producido contiene pequeñas cantidades
de impurezas introducidas por reacciones colaterales, tales como:
CO + 3 H2 = CH4 + H2 O
pero estas no deben tomarse en cuenta en los cálculos. Determinar:
a) El volumen del gas alimentado para producir 1 000 gal/hr de metanol

a 70 oF.
b) La relación de recirculación.

3.41 Calcular el flujo de purga del problema anterior si las impurezas del gas
alimentado alcanzan el 0.2% y el porcentaje de impurezas en el reciclo
debe mantenerse por debajo del 1%.
3.42 El etileno es catalíticamente hidratado hasta alcohol etílico, pero la

reacción no es completa en un solo paso a través del reactor. En
consecuencia, gran parte del etileno debe ser recirculado como se
muestra en la figura.
Luego del reactor, el agua y el alcohol son condensados y el etileno que
no reaccionó es recirculado. La relación molar de agua a etileno que
entra al reactor debe ser 0.6. La conversión de etileno por paso es
4.2%. Calcular:
a) La composición de la alimentación fresca.

b) La composición del etanol producido.
3.43 Si el alimento agua-etileno del problema anterior contiene 0.05% molar de

gases no reactivos, calcular la fracción de reciclo que se debe purgar
para que la concentración de inertes que entran al reactor esté por
debajo del 1%.
3.44 En la dehidrogenación catalítica del alcohol etílico hasta acetaldehído

tiene lugar la reacción colateral:
__________________________________________________________________________________________
2 C2H5OH = CH3COOC2H5 + 2 H2
(acetato)
Una conversión del 85% de alcohol etílico hasta productos tiene lugar a
través del reactor. El alcohol que no reacciona es recirculado. El
producto tiene 90% en peso de aldehído y 10% en peso de acetato.
Con base en 100 lb/hr de producto, calcular:
a) La relación de reciclo de alcohol a alimento fresco.

b) El peso por hora de alimento al reactor.
3.45 Se convierte benceno a ciclohexano (C6H12) por adición directa de

hidrógeno. La planta produce 100 lb-mol/hr de ciclohexano. Noventa y
nueve por ciento del benceno alimentado al proceso reacciona para
producir ciclohexano. La composición de la corriente de entrada al
reactor es: H2 80% molar y C6H6 20% y la corriente de producto
contiene 3% molar de H2. Calcular:
a) La composición de la corriente de producto.

b) Los flujos de alimentación de C6 H6 y de H2.
c) La relación de recirculación de H2.

3.46 Se produce óxido de etileno mediante la oxidación catalítica del etileno:
C2H4 + 0.5 O2 = C2H4O
Una reacción competitiva indeseable es la combustión del etileno:
C2H4 + 3 O2 = 2 CO2 + 2 H2O
La alimentación al reactor contiene 3 moles de C2H4 por mol de O2. La

conversión fraccionaria de etileno en el reactor es de 20% y el
rendimiento del óxido de etileno consumido, es de 80%. Se emplea un
proceso de múltiples unidades a fín de separar los productos: se
recirculan el C2H4 y el O2 nuevamente al reactor; el C2H4O se vende
como producto, mientras que el CO2 y el H2O se descartan. Calcular el
flujo molar de O2 y C2H4 en la alimentación fresca necesario para
producir 1500 kg/hr de C2H4O. Calcular también la conversión global y
el rendimiento global basado en la alimentación de etileno.
3.47 La planta de la figura emplea hidrógeno para reducir 1 ton/hr de Fe2O3 a

hierro metálico:
Fe2O3 + 3 H2 = 3 H2O + 2 Fe
__________________________________________________________________________________________
El hidrógeno en el alimento fresco, el cual contiene 1% de CO2 como

impureza, se mezcla con el hidrógeno del reciclo (5), antes de entrar al
reactor. Se efectúa una purga (6) con el fín de evitar un exceso de CO2
equivalente al 2.5% a la entrada del reactor. La relación de recirculación
(n5 / n3) es 4. Calcular la cantidad y composición de la corriente de
purga.
3.48 Resolver el ejemplo 3.28 considerando una conversión de monóxido de

carbono por paso de 20%.
3.49 En un proceso para la preparación de yoduro de metilo, se agregan 2000

kg/día de ácido yodhídrico a un exceso de metanol:
HI + CH3 OH = CH3I + H2O
Si el producto contiene 81.6% en peso de CH3I junto con el metanol sin

reaccionar, y el desperdicio contiene 82.6% en peso de ácido yodhídrico
y 17.4% de H2O, calcular, suponiendo que la reacción se completa en
un 40% en el reactor:
a) El peso de metanol agregado por día.

b) La cantidad de HI recirculado.

3.50 El monóxido de carbono y el hidrógeno se combinan para formar metanol

de acuerdo a la siguiente reacción:
CO + 2 H2 = CH3 OH
Pequeñas cantidades de CH4 entran al proceso, pero este compuesto

no participa en la reacción. por lo cual debe emplearse una purga para
mantener la concentración de CH4 en la salida al separador por debajo
del 3.2% molar. La conversión en el reactor es 18%. Calcular la relación
de recirculación, el metanol producido por mol de alimentación fresca y
la composición de la corriente de purga.
3.51 En un intento por proporcionar un medio para la generación de NO de

una manera económica, se quema NH3 gaseoso con 20% en exceso de
oxígeno:
4 NH3 + 5 O2 = 4 NO + 6 H2O
La reacción se completa en un 70%. El NO se separa del NH3 que no

reacciona y este último se recircula como se muestra en la figura.
Calcular:
a) Las moles de NO formado por 100 moles de NH3 alimentado.

__________________________________________________________________________________________
b) Las moles de NH3 recirculado por mol de NO formado.
3.52 El metanol (CH3OH) se puede convertir en formaldehído (HCHO) ya sea

por oxidación para formar formaldehído y agua o bien mediante
descomposición directa a formaldehído e hidrógeno. Suponiendo que
en la alimentación fresca al proceso la relación de metanol a oxígeno
es 4 moles a 1, la conversión de metanol por paso en el reactor es 50%
y todo el oxígeno reacciona en el reactor (nada de él sale con el hi-
drógeno). Después de la reacción, un proceso de separación remueve
primero todo el formaldehído y el agua y después se remueve todo el
hidrógeno del metanol recirculado. Determinar la masa de cada
corriente por kg-mol de alimento fresco.
3.53 La reacción:
2A + 5B = 3C + 6D
se efectúa en un reactor con 60% de conversión de B. La mayor parte

de B que no reacciona se recupera en un separador y se recircula al
reactor. La alimentación fresca al reactor contiene A y B, donde A se
encuentra en un 20% en exceso. Si la conversión global de B en el
proceso es de 90%, calcule los flujos de producto y recirculación para
producir 100 moles/hr de C.

3.54 El solvente éter etílico se fabrica industrialmente mediante la

deshidratación del alcohol etílico, usando ácido sulfúrico como
catalizador:
2 C2H5OH = (C2H5)2O + H2O
Suponiendo que la recirculación es la mitad de la alimentación al

proceso, que el flujo de alimentación es de 1 000 kg/hr de solución de
alcohol (que contiene 85% en peso de alcohol), y que la solución de
alcohol recirculada tendrá la misma composición que la alimentación,
calcular la velocidad de producción de éter, las pérdidas de alcohol en
la corriente 6, la conversión en el reactor y la conversión para el pro-
ceso.
__________________________________________________________________________________________
3.55 El yoduro de metilo puede obtenerse por la reacción de ácido yodhídrico

con un exceso de metanol
HI + CH3OH = CH3I + H2O
En la figura se presenta un proceso típico para la producción industrial

de yoduro de metilo. Las condiciones del proceso son:
I) La alimentación al reactor contiene 2 moles de CH3OH por mol de

HI.
II) Se obtiene una conversión de 50% de HI en el reactor.
III) El 90% del H2O que entra al primer separador sale por la corriente
5.
IV) Todas las composiciones son molares.

¿ Cuántas moles de CH3I se producen por mol de alimentación fresca

de HI ?
CAPITULO 4
BALANCE DE MATERIA
EN PROCESOS DE COMBUSTIÓN
4.1 COMBUSTIÓN
Es un proceso de amplio uso ya que constituye la principal fuente de generación

de energía. En general es una reacción química de oxidación entre un
combustible y el oxígeno del aire.
Los combustibles se clasifican en tres grupos:
A - COMBUSTIBLES GASEOSOS. Son gases puros o mezcla de gases de

composición variada según su orígen. Los principales son: gas natural, gas de
alto horno, gas de hornos de coque, gas de generador, gas de agua, propano,
butano, etc.
B - COMBUSTIBLES LIQUIDOS. Son los derivados del petróleo y desde el

punto de vista químico constituyen una mezcla compleja de hidrocarburos.
Pueden considerarse formados principalmente por carbono e hidrógeno, y
azufre en pequeñas cantidades.
Los principales combustibles líquidos son: la gasolina, el keroseno, los aceites
combustibles ligeros como el "Fuel Oil" # 2 (ACPM) y los aceites combustibles
pesados como el "Fuel Oil" # 6.
Su composición química elemental (relación H/C) se determina generalmente a
partir de sus propiedades físicas tales como la gravedad específica, la visco-
sidad y el intervalo de destilación. El azufre generalmente se determina por
separado mediante procedimientos normalizados.
C - COMBUSTIBLES SOLIDOS. Pueden ser naturales como la madera, turba,

lignito y carbón, o artificiales como el carbón de madera y el coque.
El principal combustible sólido es el carbón y en la solución de problemas de
balance de masa es necesario conocer totalmente su composición.
Se utilizan generalmente los siguientes dos métodos de análisis:
174 BALANCE DE MATERIA - NESTOR GOODING GARAVITO

El análisis próximo o inmediato, que es una prueba sencilla de laboratorio

que determina cuatro grupos a saber: humedad, materia volátil (MV), carbono
fijo (CF) y cenizas.
El análisis último o elemental, cuya determinación es más compleja y requiere

de equipo especializado. Determina los siguiente: carbono (C), hidrógeno (H),
nitrógeno (N), oxígeno (O), azufre (S), humedad y cenizas.
Cuando el carbón es calentado en ausencia de aire, su descomposición deja un

resíduo sólido de aspecto esponjoso denominado coque, el cual se considera
constituído por carbono y ceniza. Cuando se hace referencia a coque de
petróleo, este puede considerarse como carbono puro.
La solución de problemas de balance de masa en procesos de combustión

emplea la siguiente terminología:
Combustión completa o teórica. Cualquiera que sea el combustible utilizado,

las reacciones de combustión completa son las siguientes:
C + O2 = CO2
H2 + 0.5 O2 = H2O
S + O2 = SO2
Oxígeno teórico. Es el oxígeno necesario para la combustión completa. Para

garantizar esta combustión, es necesario utilizar una cantidad adicional de
oxígeno por encima del teórico, ésta cantidad se acostumbra a expresar en
porcentaje y se denomina porcentaje en exceso de oxígeno.
oxígeno en exceso
% en exceso de O2 =  x 100
oxígeno teórico
Oxígeno en exceso = O2 suministrado - O2 teórico

CAPITULO 4 - BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTION
 175
Como en la mayoría de los problemas de combustión el término que se calcula

es el oxígeno suministrado a partir del oxígeno teórico, la siguiente fórmula es
de gran utilidad:
% exceso
O2 (S) = O2 (T) x 1 + 
100
Cuando el combustible no contiene oxígeno, el porcentaje en exceso de aire

es el mismo porcentaje en exceso de oxígeno, si el combustible contiene
oxígeno y éste es utilizado en la reacción de combustión, para calcular el aire
suministrado se determina primero el oxígeno suministrado y se resta de éste el
oxígeno del combustible. El resultado así obtenido es el oxígeno que debe
aportar el aire y mediante éste puede calcularse la cantidad de aire.
Para resolver problemas de combustión completa el diagrama de flujo es el

siguiente:
Si se trata de un combustible que no contiene azufre o hidrógeno en los

productos finales no habrá SO2 o H2O.

En la gran mayoría de las combustiones reales se presenta combustión

incompleta caracterizada por presencia de material combustible en los
productos del proceso. La reacción de formación de monóxido de carbono es
una de las principales:
C + 0.5 O2 = CO
En el siguiente diagrama de flujo se presentan los productos que pueden salir

del proceso cuando un combustible se quema en condiciones de combustión
incompleta.
Analisis "ORSAT". Es el principal procedimiento de análisis de gases de

chimenea. Sobre una base de 100 centímetros cúbicos de muestra tomada
directamente de la chimenea, se absorben sucesivamente por medio de
soluciones químicas específicas, el CO2, el O2 y el CO. La diferencia determina
el N2. Es un análisis en volumen o molar. Considerando que la muestra se seca
antes de ser analizada, la composición reportada en este análisis es en base
seca.
Cálculos de combustión. En la solución de los problemas de combustión se

conoce generalmente la composición ORSAT de los gases de chimenea y la
 177
composición del combustible. Según la forma como se presente el problema la

base de cálculo se toma sobre el combustible o sobre los gases de chimenea.
No es costumbre utilizar el aire como base de cálculo del problema. La
sustancia de enlace o elemento de correlación denominada en este caso, es
el nitrógeno, y mediante él es posible conocer la cantidad de aire suministrada.
El balance de oxígeno permite en general conocer la cantidad de agua presente
en los gases.
Ejemplo 4.1 Calcular el análisis Orsat de la mezcla gaseosa resultante de la

combustión completa, con 100% en exceso de aire de:
(a) Etano (C2H6)

(b) Naftaleno (C10H8).
a) B.C.: 1 g-mol de C2H6
1 g-mol CO2
2 g-at C x  = 2 g-mol CO2
1 g-at C
1 g-mol H2O
3 g-mol H2 x  = 3 g-mol H2O
g-mol H2
O2 teórico (T) = 2 g-mol + 1.5 g-mol = 3.5 g-mol
O2 suministrado (S) = 3.5 x 2 = 7 g-mol
79
N2 suministrado = 7 x  = 26.33 g-mol N2
21
O2 teórico = O2 reacciona ( combustión completa)
O2 sale = 7 - 3.5 = 3.5 g-mol
Análisis Orsat: CO2 2.0 6.28 %

O2 3.5 10.99 %
N2 26.33 82.72 %

31.83

b) B.C.: 1 g-mol de C10 H8
1 g-mol CO2
10 g-at C x  = 10 g-mol CO2
1 g-at C
1 g-mol H2O
4 g-mol H2 x  = 4 g-mol H2O
1 g-mol H2
O2 (T) = 10 + 2 = 12 g-mol
O2 (S) = 12 x 2 = 24 g-mol
N2 (S) = 24 (79/21) = 90.28 g-mol
O2 (R) = 10 + 2 = 12 g-mol
O2 (sale) = 24 - 12 = 12 g-mol
Análisis Orsat: CO2 10 8.90 %

O2 12 10.68 %
N2 90.28 80.40 %

112.28
Ejemplo 4.2 Un horno anular de acero quema cierto combustible, cuya

composición puede representarse mediante la fórmula (CH2)n .
Se proyecta quemar éste combustible con un exceso de aire
equivalente al 12%. Suponiendo que la combustión es
completa, calcular el análisis Orsat del gas de chimenea.
Repetir los cálculos de este problema suponiendo que todo el
carbono del combustible se quema hasta CO.
B.C.: 1 lb-mol de CH2
El valor de n se toma como la unidad para facilitar los cálculos ya que la

composición no se afecta.
Las reacciones de combustión son:

 179
C + O2 = CO2
C + 0.5 O2 = CO
H2 + 0.5 O2 = H2O
CO2 formado = 1 lb-mol
H2O formada = 1 lb-mol
O2 (T) = 1.5 lb-mol
O2 (S) = 1.5 x 1.12 = 1.68 lb-mol
O2 (libre) = 1.68 - 1.5 = 0.18 lb-mol
N2 (S) = 1.68 x (79/21) = 6.32 lb-mol
Análisis Orsat : CO2 1.00 lb-mol 13.30 %

O2 0.18 lb-mol 2.39 %
N2 6.32 lb-mol 84.26 %
Considerando ahora que todo el carbono forma CO:
CO formado = 1 lb-mol
H2O formada = 1 lb-mol
O2 (R) = 1 lb-mol
O2 (libre) = 1.68 - 1 = 0.68 lb-mol
N2 (S) = 6.32 lb-mol
Análisis Orsat: CO 1.00 lb-mol 12.5 %

O2 0.68 lb-mol 8.5 %
N2 6.32 lb-mol 79.0 %

Ejemplo 4.3 Un gas combustible formado por CH4 y C3H8 se quema

completamente con un exceso de aire. El análisis Orsat del gas
de chimenea es el siguiente:
CO2 10.57 %
O2 3.79 %
N2 85.63 %
Calcular la composición molar del gas combustible.
B.C.: 100 g-mol de gas seco
Se calcula el oxígeno suministrado a partir del N2.
O2 (S) = 85.63 x (21/79) = 22.76 g-mol O2
Balance total de oxígeno:
O2 (S) = O2 (CO2) + O2 (libre) + O2 (H2O)
O2 (H2O) = 22.76 - 10.57 - 3.79 = 8.4 g-mol
H2O formada = 8.4 x 2 = 16.8 g-mol
Si: X = g-mol CH4 Y = g-mol C3H8
Balance de carbono:
X + 3 Y = 10.57
Balance de hidrógeno:
4 X + 8 Y = 2 x 16.8
 181
Resolviendo: X = 4.06 g-mol de CH4
Y = 2,17 g-mol de C3H8
Composición molar: CH4 65.16 % C3H8 34.83 %
Ejemplo 4.4 El motor de un automóvil se opera con alcohol metílico puro. El

90% del carbono se quema a CO2 y el resto a CO. Suponer
además, que bajo tales condiciones el hidrógeno en los gases de
combustión es el 40% del CO presente y todo el oxígeno se ha
consumido. Calcular:
a) El análisis Orsat de los gases de combustión.

b) Las libras de aire requerido por libra de combustible cargado.
c) El volumen de los gases de combustión si salen a 960 oF y 1
atm, por libra de combustible cargado.
B.C.: 1 lb-mol de CH3 OH
C que pasa a CO2 = 0.9 lb-at
C que pasa a CO = 0.1 lb-at
CO2 formado = 0.9 lb-mol
CO formado = 0.1 lb-mol
H2 en gases = 0.1 x 0.4 = 0.04 lb-mol
H2 en el alcohol = 2 lb-mol
H2 que forma agua = 2 - 0.04 = 1.96 lb-mol
O2 (R) = 0.9 + (0.1/2) + (1.96/2) = 1.93 lb-mol
O2 en el alcohol = 0.5 lb-mol


O2 (aire) = 1.93 - 0.5 = 1.43 lb-mol
N2 (S) = 1.43 x (79/21) = 5.38 lb-mol
a) Análisis Orsat: CO2 0.90 lb-mol 14.00 %

CO 0.10 lb-mol 1.55 %
H2 0.04 lb-mol 0.62 %
N2 5.38 lb-mol 83.80 %

6.42 lb-mol
b) Aire requerido = 5.38 x (100/79) = 6.81 lb-mol
Masa de aire = 6.81 x 28.84 = 196.4 lb
Combustible cargado = 1 lb-mol = 32 lb
(196.4/32) = 6.1375 lb aire/lb combustible
c) Lb-mol de gas húmedo = 6.42 + 1.96 = 8.38 lb-mol
nRT 8.38 x 1 420 1 x 359

V =  =  x  = 8 682.8 pie3
P 1 492
(8 682.8/32) = 271.33 pies3/lb combustible
Ejemplo 4.5 Una compañía de energía opera una de sus calderas con gas
natural y la otra con aceite. El análisis de los combustibles es:
Gas Natural: CH4 96 %

C2H2 2 %
CO2 2 %
Aceite : (CH1.8)n
 183
Los gases de chimenea de ambas calderas entran al mismo ducto y el

análisis Orsat del gas combinado
CO2 10.00 %
CO 0.63 %
O2 4.55 %
N2 84.82 %
Calcular los g-mol de gas natural por cada gramo de aceite suministrado.
B.C.: 100 g-mol de gases secos
Se calcula primero la composición en peso del aceite combustible:
C : (12/13.8) x 100 = 86.95 %
H : (1.8/13.8) x 100 = 13.04 %
Si X = g-mol de gas natural
Y = gramos de aceite
O2 (aire) = 84.82 x (21/79) = 22.54 g-mol
Balance total de oxígeno:
O2 (S) = O2 (gas natural) + O2 (aire)
O2 (S) = (0.02 X + 22.54) g-mol
O2 (sale) = O2 (CO2) + O2 (CO) + O2 (libre) + O2 (H2O)
O2 (sale) = 10 + (0.63/2) + 4.55 + O2 (H2O)
O2 (S) = O2 (sale)
O2 (H2O) = 7.675 + 0.02 X
H2O formada = 2 x (7.675 + 0.02 X) = 15.35 + 0.04 X
Balance de carbono:
0.8695 Y
C (entra) = 0.96 X + 2 (0.02 X) + 0.02 X + 
12

C (sale) = 10 + 0.63
C (entra) = C (sale)
0.96 X + 2 (0.02 X) + 0.02 X + 0.072 Y = 10 + 0.63
Balance de hidrógeno:
4(0.96) X + 2(0.02) X + 0.1304 Y = 2 (15.35 + 0.04 X)
Resolviendo: X = 5.88 g-mol
Y = 63.9 gramos
5.88 g-mol gas natural

 = 0.092
63.9 gramos aceite
Ejemplo 4.6 Se proyecta un horno para quemar coque a la velocidad de 200

lb/hr. El coque tiene la siguiente composición:
C 89.1 % en peso
cenizas 10,9 %
La eficiencia de la parrilla es tal que el 90% del carbono presente

en la carga del coque, se quema. Se suministra aire en un 30%
en exceso del requerido para la combustión completa de todo el
carbono de la carga. Se supone que el 97% del carbono se oxida
a CO2, formando CO el restante.
a) Calcular la composición en volumen de los gases de chimenea

que salen del horno.
b) Si los gases de chimenea abandonan el horno a 550 oF y 743
mm Hg, calcular la velocidad de flujo de los gases, en pies3/mi,
para la cual debe proyectarse el tubo de chimenea.
B.C.: 1 lb-at de C alimentado al horno

 185
a) CO2 formado = 0.9 x 0.97 = 0.873 lb-mol
CO formado = 0.9 x 0.03 = 0.027 lb-mol
O2 (T) = 1 lb-mol
O2 (S) = 1 x 1.3 lb-mol
N2 (S) = 1.3 x (79/21) = 4.89 lb-mol
O2 (R) = 0.873 + (0.027/2) = 0.8865 lb-mol
O2 (libre) = 1.3 - 0.8865 = 0.4135 lb-mol
Gases formados:
CO2 0.873 lb-mol 14.07 %

CO 0.027 lb-mol 0.43 %
O2 0.413 lb-mol 6.66 %
N2 4.890 lb-mol 78.82 %

6.203 lb-mol
b)
nRT 6.203 x 1 010 760 x 359
V =  =  x  = 4 676 pies3
P 743 492
4 676 pies3 89.1 lb C 200 lb hr

 x  x  x  = 1 157 pies3/mi
12 lb C 100 lb coque hr 60 mi
Ejemplo 4.7 Cuando se quema carbono puro con aire, una parte de éste se
oxida a CO y otra a CO2. Si la relación molar de N2/O2 es 7.18 y
la de CO/CO2 es 2, ¿Cuál es el porcentaje en exceso de aire
utilizado ?
Los gases de salida contienen: N2, O2, CO y CO2.
X = fracción molar de oxígeno en los gases
Y = fracción molar de CO2 en los gases


Gases producidos: CO2 Y

CO 2Y
O2 X
N2 7.18 X
O2 (S) = (2 Y + X) moles
N2 (S) = 7.18 X moles
Por la relación del aire se puede establecer la siguiente ecuación:
(2 Y + X) 21
 =  = 0.2658
7.18 X 79
La suma de las fracciones molares es 1:
3 Y + 8.18 X = 1
Resolviendo el sistema se tiene:
X = 0.1048
Y = 0.04758
O2 (T) = 3 Y = 0.14274
O2 (S) = 2 Y + X = 0.2
0.2 - 0.14274
% en exceso =  x 100 = 40 %
0.14274
PROBLEMAS
4.1 Un hidrocarburo cuya fórmula es (CH1.2)n se quema completamente con un

15% en exceso de aire. Calcular:
 187
a) El análisis Orsat de los gases de combustión.

b) Las libras de agua producida por libra de hidrocarburo.
4.2 Una mezcla de H2 y CH4 se quema con aire. El siguiente es el análisis

Orsat del gas de chimenea:
N2 86.9 % molar
O2 4.35 %
CO2 8.75 %
a) ¿ Cuál es la composición molar de la mezcla combustible ?

b) ¿ Cuál es la relación en peso aire/combustible ?
4.3 Un gas combustible tiene la siguiente composición molar
O2 5%
N2 80 %
CO 15 %
Este gas se quema completamente con aire, de tal forma que el oxígeno
total presente antes de la combustión es un 20% en exceso. Calcular los
kilogramos de aire necesarios si se producen 975.9 m3 de gases a 590
mm Hg y 180 oC.
4.4 En un aparato experimental se supone que se mezcla aire con oxígeno

puro, de modo que el metano que se quema para calentar el aparato,
generará productos de combustión que tengan una temperatura mayor
que la de los productos con aire solo. Hay algunas preguntas en cuanto a
si el enriquecimiento supuesto es correcto. Analizando los gases
generados se obtiene:
CO2 22.2%
O2 4.4 %
N2 73.4 %
Calcular el porcentaje de O2 y N2 en el aire enriquecido con O2.
4.5 Un combustible formado por etano (C2H6) y metano (CH4) en proporciones

desconocidas, se quema en un horno utilizando aire enriquecido que
contiene 50% molar de O2. El análisis Orsat es:

CO2 25 %
N2 60 %
O2 15 %
a) Calcular la composición molar del combustible.

b) Calcular la relación en masa aire/combustible.
4.6 El análisis de un gas natural es:
CH4 80 %
N2 20 %
Este gas se quema en una caldera y la mayor parte del CO2 se utiliza en la
producción de hielo seco por lo cual se lava para eliminar el gas de
chimenea. El análisis del gas de descarga del lavador es:
CO2 1.2 %
O2 4.9 %
N2 93.9 %
Calcular:
a) El porcentaje de CO2 absorbido.

b) El porcentaje en exceso de aire utilizado.
4.7 Un gas combustible tiene el siguiente análisis:
CO2 3.2 % H2 40.2 %

C2H4 6.1 % CO 33.1 %
C6H6 1.0 % C1.2H4.4 10.2 %
O2 0.8 % N2 5.4 %
Suponer que este gas se alimenta a 65 oF, saturado con vapor de agua y
se quema con aire a 1 atm, 65oF y humedad relativa 60%. El porcentaje en
exceso de aire es 20% y la combustión es completa. ¿ Cuál es el punto de
rocío de los gases de chimenea ?
4.8 El análisis Orsat de los gases formados en la combustión de un

hidrocarburo con aire seco es:
 189
CO2 13.73 %
O2 3.66 %
N2 82.6 %
Determinar la composición en peso del hidrocarburo y su fórmula

mínima.
4.9 Si el análisis Orsat de un gas de combustión es:
CO 1.0 %
O2 2.6 %
CO2 5.5 %
N2 90.9 %
¿Cuál es la composición del combustible si este contiene CH4, CH3 OH y

N2, y se utiliza para la combustión un 20 % en exceso de aire ?
4.10 Un gas cuya composición es la siguiente, se quema con aire.
CS2 30 %
C2H6 26 %
CH4 14 %
H2 10 %
N2 10 %
O2 6%
CO 4%
El gas de combustión contiene:

SO2 3.0 %
CO 2.4 %
CO2
H2O
O2
N2
¿ Cuál fué el porcentaje en exceso de aire ?


4.11 Un combustible de composición desconocida se quema con un 20% en

exceso de aire. Se analiza el gas de combustión y se encuentra que
contiene:
CO2 8.4 %
O2 4.2 %
N2 86.2 %
CO 1.2 %
Si el combustible contiene CH4, C2H6 y N2, ¿ cuál es su composición ?
4.12 Al quemar un combustible se obtiene un gas de combustión que contiene:
O2 4.3 %
H2O 8.0 %
CO2 8.0 %
CO 8.6 %
N2 7 1.1 %
El combustible contiene C2H2, CO y O2 y se quemó en presencia de aire.

Calcular:
a) La composición del combustible.

b) El porcentaje en exceso de aire utilizado.
4.13 Un horno de recocido de acero utiliza aceite combustible cuya

composición es:
C 91 % peso
H 9%
Se piensa quemar este combustible con un 20% en exceso de aire.

Suponiendo combustión completa, calcular el análisis Orsat del gas de
combustión.
4.14 Se quema gasolina con un 15% en exceso de aire. El 10% del carbono
pasa a CO y el resto a CO2. La composición en peso de la gasolina es:
C 84 % ; H 16 %
 191
Calcular:
a) El análisis Orsat de los gases producidos.

b) Los kilogramos de gas producido por kilogramo de gasolina.
c) Los galones de agua líquida producida por galón de gasolina si su
densidad es 0.79 g/cm3.
4.15 Un Fuel Oil cuya gravedad específica es 14.1 oAPI contiene 11.5% en
peso de hidrógeno y 88.5% en peso de carbono. Calcular el volumen de
los gases producidos a 560 mm Hg y 180 oC al quemar completamente
10 galones de Fuel Oil con un 20% en exceso de aire.
4.16 Calcular el análisis Orsat de los gases producidos al quemar

completamente alcohol etílico (C2H5 OH) con un 15% en exceso de aire.
4.17 Un motor de automóvil quema un combustible formado por una mezcla de

hidrocarburos. Un análisis Orsat del gas producido muestra:
CO2 10 %
O2 0%
CO + N2 90 %
La relación en peso aire/combustible empleada en el motor es 12.4.
a) Calcular el análisis Orsat completo del gas.

b) Calcular la relación en peso C/H en el combustible.
4.18 En una prueba realizada en una caldera que funciona con petróleo no fué
posible medir la cantidad de combustible quemado, aunque el aire que se
empleó se determinó insertando un medidor vénturi en la línea de aire. Se
determinó que se utilizaron 5 000 pies3/mi de aire a 80 oF y 10 psig. El
análisis del gas de chimenea seco es:
CO2 10.7 %
CO 0.55 %
O2 4.75 %
N2 84.0 %

Si se supone que el petróleo está formado únicamente por hidrocarburos,

calcular los galones por hora de petróleo que se quema. La densidad del
petróleo es de 19 oAPI.
4.19 Se queman dos combustibles con aire: un gas natural y un aceite

combustible cuyas composiciones son:
GAS NATURAL ACEITE
CH4 96 % C 86.95 % peso

C2H2 2 % H 13.05 %
CO2 2 %
Los gases de combustión totales contienen:
CO2 10 %
CO 1%
O2 5%
N2 84 %
Calcular los m3 (CNPT) de gas natural por kg de aceite consumidos en

la combustión.
4.20 Una compañía de energía opera una de sus calderas con gas natural y la
otra con aceite. El análisis de los combustibles es:
GAS NATURAL : CH4 96 % y CO2 4 %
ACEITE : (CH1.8)n
Cuando los quemadores operan al mismo tiempo el análisis Orsat del

gas de chimenea es:
CO2 10.0 %
O2 4.5 %
N2 85.5 %
Calcular los pies3 de gas natural empleado a 1 atm y 20 oC por cada

libra de aceite.
 193
4.21 En un experimento, se quema carbono puro con aire enriquecido que

contiene 50% m de oxígeno. Por causa de una mala combustión, no todo
el carbono se quema. De la parte que se quema, el 75% forma CO y el
resto CO2. El exceso de oxígeno es 10%. Se sabe tambien que por cada
10 g de carbono suministrado (no todo se quema) se forman 51.3 litros de
gases de combustión medidos a 27 oC y 1 atm. ¿ Cuál fué el porcentaje
de carbono que no quemó ?
4.22 Un coque contiene 87.2% en peso de carbono y 12.8% de ceniza. Los

gases producidos por la combustión del coque tienen la siguiente
composición molar:
CO2 12.0 %
CO 0.2 %
O2 8.8 %
N2 79.0 %
El 6% del carbono en el coque se pierde en el resíduo. Calcular:
a) El volumen de los gases en m3 a 400 oC y 750 mm Hg por 100 kg de

coque cargado al horno.
b) El porcentaje en exceso de aire suministrado.
c) El volumen de aire a 20 oC y 1 atm suministrado al horno por kg de
coque cargado.
4.23 Un horno quema en 24 horas, 9.5 toneladas de carbón con la siguiente

composición en peso:
C 76.0 %
H 2.9 %
H2 O 15.1 %
Ceniza 6.0 %
Se producen 980 kilogramos de resíduo (cenizas + carbono no

quemado). El volumen de los gases de chimenea en 24 horas es 228 000
m3 medidos a 330 oC y 725 mm Hg. Calcular el porcentaje en exceso de
aire utilizado.
TABLA 1 FACTORES DE CONVERSION DE UNIDADES
LONGITUD:
1 cm = 0.3937 pulg
1 pulg = 2.54 cm
1 pie = 30.48 cm
MASA :
1 lb = 453.59 g
1 slug = 32.174 lb
FUERZA :
5
1 N = 10 dinas
PRESION :
1 psi = 2.036 pulg Hg = 6894.76 Pa
2
1 pulg Hg = 33864 dinas/cm = 0.0334 atm = 0.491 psi
1 atm = 14.696 psi = 760 mm Hg = 29.92 pul Hg = 101325 Pa
1 bar = 105 dinas/cm2 = 0.9869 atm
VOLUMEN :
1 litro = 0.0353 pies3 = 0.2642 gal = 61.025 pulg3
1 gal = 231 pulg3 = 3.785 litros
3
1 pie = 28.316 litros = 7.4805 gal
1 pulg3 = 16.387 cm3
ENERGIA :
1 BTU = 778.16 pie-lbf = 252.16 cal = 1055.6 J
1 pie-lbf = 1.3558 J
1 ergio = 1 dina-cm
1 J = 1 N-m = 107 ergios
1 cal = 4.1855 J
POTENCIA :
1 vatio = 1 J/s = 860.42 cal/hr = 3.413 BTU/hr
1 HP = 745.7 vatios = 550 pie-lbf /s
1 kw = 1.341 HP
TABLA 2 - SIMBOLOS Y MASAS ATOMICAS
ALUMINIO Al 26.98 MAGNESIO Mg 24.32

ANTIMONIO Sb 121.76 MANGANESO Mn 54.93
ARGON A 39.944 MERCURIO Hg 200.61
ARSENICO As 74.91 MOLIBDENO Mo 95.95
AZUFRE S 32.066 NEODIMIO Nd 144.27
BARIO Ba 137.36 NEON Ne 20.183
BERILIO Be 9.013 NIOBIO Nb 92.91
BISMUTO Bi 209.00 NIQUEL Ni 58.69
BORO B 10.82 NITROGENO N 14.008
BROMO Br 79.916 ORO Au 197.2
CADMIO Cd 112.41 OSMIO Os 190.2
CALCIO Ca 40.08 OXIGENO O 16
CARBONO C 12.010 PALADIO Pd 106.7
CERIO Ce 140.13 PLATA Ag 107.88
CESIO Cs 132.91 PLATINO Pt 195.23
CLORO Cl 35.457 PLOMO Pb 207.21
COBALTO Co 58.94 POTASIO K 39.100
COBRE Cu 63.54 PRASEODIMIO Pr 140.92
CROMO Cr 52.01 RENIO Re 186.31
DISPROSIO Dy 162.46 RODIO Rh 102.91
ERBIO Er 167.2 RUBIDIO Rb 85.48
ESCANDIO Sc 44.96 RUTENIO Ru 101.7
ESTAÑO Sn 118.70 SAMARIO Sm 150.43
ESTRONCIO Sr 87.63 SELENIO Se 78.96
EUROPIO Eu 152.0 SILICIO Si 28.09
FLUOR F 19.00 SODIO Na 22.997
FOSFORO P 30.975 TALIO Tl 204.39
GADOLINIO Gd 156.9 TANTALO Ta 180.88
GALIO Ga 69.72 TELURO Te 127.61
GERMANIO Ge 72.60 TERBIO Tb 159.2
HAFNIO Hf 178.6 TITANIO Ti 47.90
HELIO He 4.003 TORIO Th 232.12
HIDROGENO H 1.008 TULIO Tm 169.4
HIERRO Fe 55.85 TUNGSTENO W 183.92
HOLMIO Ho 164.94 URANIO U 238.07
INDIO In 114.76 VANADIO V 50.95
IODO I 126.91 XENON Xe 131.3
IRIDIO Ir 193.1 YTERBIO Yb 173.04
KRIPTON Kr 83.80 YTRIO Y 88.92
LANTANO La 138.92 ZINC Zn 65.38
LITIO Li 6.94 ZIRCONIO Zr 91.22
LUTECIO Lu 174.99
TABLA 3 PRESION DE VAPOR DEL AGUA
(pulgadas de mercurio)
t oF 0.0 2.0 4.0 6.0 8.0
0 0.0540 0.0593 0.0648

10 0.0709 0.0776 0.0846 0.0923 0.1007
20 0.1097 0.1193 0.1299 0.1411 0.1532
30 0.1664 0.1803 0.1955 0.2118 0.2292
40 0.2478 0.2677 0.2891 0.3120 0.3364
50 0.3626 0.3906 0.4203 0.4520 0.4858
60 0.5218 0.5601 0.6009 0.6442 0.6903
70 0.7392 0.7912 0.8462 0.9046 0.9666
80 1.0321 1.1016 1.1750 1.2527 1.3347
90 1.4215 1.5131 1.6097 1.7117 1.8192
100 1.9325 2.0519 2.1775 2.3099 2.4491
110 2.5955 2.7494 2.9111 3.0806 3.2589
120 3.4458 3.6420 3.8475 4.0629 4.2887
130 4.5251 4.7725 5.0314 5.3022 5.5852
140 5.8812 6.1903 6.5132 6.8500 7.2020
150 7.5690 7.9520 8.3510 8.7670 9.2000
160 9.6520 10.1220 10.6110 11.1200 11.6490
170 12.1990 12.7720 13.3660 13.9830 14.6250
180 15.2910 15.9820 16.6990 17.4430 18.2140
190 19.0140 19.8430 20.7030 21.5930 22.5150
200 23.4670 24.4550 25.4750 26.5310 27.6250
210 28.7550 29.9220
(lbf / pulg2 o psia
t oF 0.0 2.0 4.0 6.0 8.0
210 14.1230 14.6960 15.2890 15.9010 16.5330

220 17.1860 17.8610 18.5570 19.2750 20.0160
230 20.7800 21.5670 22.3790 23.2170 24.0800
240 24.9690 25.8840 26.8270 27.7980 28.7970
250 29.8250 30.8840 31.9730 33.0930 34.2450
260 35.4290 36.6460 37.8970 39.1820 40.5020
270 41.8580 43.2520 44.6820 46.1500 47.6570
280 49.2030 50.7900 52.4180 54.0880 55.8000
290 57.5560 59.3560 61.2010 63.0910 65.0280
300 67.0130 69.0460 71.1270 73.2590 75.4420
310 77.68 79.96 82.30 84.70 87.15
320 89.66 92.22 94.84 97.52 100.26
TABLA 3 PRESION DE VAPOR DEL AGUA
2
( lbf / pulg o psia )
t oF 0.0 2.0 4.0 6.0 8.0
330 103.06 105.92 108.85 111.84 114.89

340 118.01 121.20 124.45 127.77 131.17
350 134.63 138.16 141.77 145.45 149.21
360 153.04 156.95 160.93 165.00 169.15
370 173.37 177.68 182.07 186.55 191.12
380 195.77 200.50 205.33 210.25 215.26
390 220.37 225.56 230.85 236.24 241.73
400 247.31 252.9 258.8 264.7 270.6
410 276.75 282.9 289.2 295.7 302.2
420 308.83 315.5 322.3 329.4 336.6
430 343.72 351.1 358.5 366.1 374.0
440 381.59 389.7 397.7 405.8 414.2
450 422.6 431.2 439.8 448.7 457.7
460 466.9 476.2 485.6 495.2 504.8
470 514.7 524.6 534.7 544.9 555.4
480 566.1 576.9 587.8 589.9 610.1
490 621.4 632.9 644.6 656.6 668.7
500 680.8 693.2 705.8 718.6 731.4
510 744.3 757.6 770.9 784.5 798.1
520 812.4 826.6 840.8 855.2 870.0
530 885.0 900.1 915.3 930.9 946.6
540 962.5 978.7 995.0 1011.5 1028.2
550 1045.2 1062.3 1079.6 1097.2 1115.1
560 1133.1 1151.3 1169.7 1188.5 1207.4
570 1226.5 1245.8 1265.3 1285.1 1305.3
580 1325.8 1346.4 1367.2 1388.1 1409.5
590 1431.2 1453.0 1475.0 1497.4 1520.0
600 1542.9 1566.2 1589.4 1613.2 1637.1
610 1661.2 1686.0 1710.7 1735.6 1761.0
620 1786.6 1812.3 1838.6 1865.2 1892.1
630 1919.3 1947.0 1974.5 2002.7 2031.1
640 2059.7 2088.8 2118.0 2147.7 2178.0
650 2208.2 2239.2 2270.1 2301.4 2333.3
660 2365.4 2398.1 2431.0 2464.2 2498.1
670 2531.8 2566.0 2601.0 2636.4 2672.1
680 2708.1 2745.0 2782.0 2819.1 2857.0
690 2895.1 2934.0 2973.5 3013.2 3053.2
700 3093.7 3134.9 3176.7 3206.2*
TABLA 4
CONSTANTES PARA LA ECUACION DE ANTOINE
B
Ecuación de Antoine: ln P = A - ⎯⎯⎯⎯
C+T
P = presión de vapor, mm Hg
T = temperatura, oK
A, B, C = constantes
Nombre Fórmula Rango A B C

(oK)
Acetato de etilo C4H8O2 260 - 385 16.1516 2790.50 - 57.15
Acetona C3H6O 241 - 350 16.6513 2940.46 - 35.93
Acido acético C2H4O2 290 - 430 16.8080 3405.57 - 56.34
Agua H2O 284 - 441 18.3036 3816.44 - 46.13
Alcohol etílico C2H6O 270 - 369 16.9119 3803.98 - 41.68
Alcohol metílico CH4O 257 - 364 18.5875 3626.55 - 34.29
Amoniaco NH3 179 - 261 16.9481 2132.50 - 32.98
Benceno C6H6 280 - 377 15.9008 2788.51 - 52.36
Bromuro de etilo C2H5Br 226 - 333 15.9338 2511.68 - 41.44
Ciclohexano C6H12 280 - 380 15.7527 2716.63 - 50.50
Cloroformo CHCl3 260 - 370 15.9732 2696.79 - 46.16
Disulfuro de CS2 288 - 342 15.9844 2690.85 - 31.62
carbono
Dióxido de SO2 195 - 280 16.7680 2302.35 - 35.97
azufre
n-Heptano C7H16 270 - 400 15.8737 2911.32 - 56.51
n-Hexano C6H14 245 - 370 15.8366 2697.55 - 48.78
n-Pentano C5H12 220 - 330 15.8333 2477.07 - 39.94
Tetracloruro de CCl4 253 - 374 15.8742 2808.19 - 45.99
carbono
Tolueno C6H5CH3 280 - 410 16.0137 3096.52 - 53.67
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Antonio Valiente Barderas., PROBLEMAS DE BALANCE DE MATERIA Y ENERGIA EN LA

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Caicedo Luis A., BALANCE EN INGENIERIA QUIMICA , U. Nacional Bogotá
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David M. Himmelblau, ,. BALANCES DE MATERIA Y ENERGIA , Prentice Hall
Edward V. Thomson, Willian H. Ceckler., INTRODUCCION A LA INGENIERIA QUIMICA, Mc Graw

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E. Williams, R. Johnson., STOICHIOMETRY FOR CHEMICAL ENGINEERS, Mc. Graw Hill Co.
G.V. Reklaitis, Daniel R. Schneider., BALANCES DE MATERIA Y ENERGIA ,Interamericana
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O.Hougen, K. Watson R. Ragatz., PRINCIPIOS DE LOS PROCESOS QUIMICOS, E. Reverté
Richard M. Felder - Ronald W. Rouseau., PRINCIPIOS BASICOS DE LOS PROCESOS QUIMICOS

, Ed.. El Manual Moderno
Rodríguez P. Carlos., BALANCE DE MATERIALES, U. Nacional Bogotá
W. Levis, A. Radasch, H. Lewis ., INDUSTRIAL STOICHIOMETRY, Mc Graw Hill Co.

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BALANCE DE MATERIA

LIBRO GUÍA DE CLASE

NÉSTOR GOODING GARAVITO

211 PROBLEMAS PROPUESTOS

NESTOR GOODING GARAVITO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA

UNIVERSIDAD LIBRE DE COLOMBIA

CAPÍTULO 1 – PRINCIPIOS FÍSICOS Y QUÍMICOS

Variables de proceso: volumen específico – presión – temperatura – flujo de

CAPÍTULO 2 – BALANCE DE MATERIA SIN REACCIÓN QUÍMICA

Clasificación de los procesos – Diagramas de flujo – Balances de masa –

CAPÍTULO 3 – BALANCE DE MATERIA CON REACCIÓN QUÍMICA

Estequiometría: coeficiente estequiométrico – relación estequiométrica -

CAPÍTULO 4 – BALANCE DE MATERIA EN PROCESOS DE COMBUSTIÓN

Principios de combustión: tipos de combustibles – análisis de combustibles –

PRINCIPIOS FISICOS Y QUIMICOS

1.1 VARIABLES DE PROCESO

La unificación de todos ellos constituye la llamada unidad de proceso.

En general, el balance de materia de una unidad de proceso implica balances

En el diseño de éstas unidades individuales, así como en el control de

1.1.1 VOLUMEN ESPECIFICO

El inverso del volumen específico corresponde a la densidad (ρ).

El volumen específico de sólidos y líquidos resulta relativamente independiente

La densidad relativa o gravedad específica (G) es el cociente entre la

Indica que la gravedad específica de la sustancia es 0.7 a 20oC respecto al

Escalas de Gravedad Específica. Existen varias escalas en las cuales la

Para más ligeros que el agua:

Para más pesados que el agua:

(oTw) = Grados Twaddell = 200 (G - 1)

Escala Brix. Es una escala arbitraria y expresa el porcentaje en peso de

Ejemplo 1.1. El ácido sulfúrico puro a 20 oC tiene una densidad de 114.22

(ρ) H2SO4 (20oC) 114.22 lb/pie3

Por ser un líquido más pesado que el agua se utiliza la relación:

ρ gasolina 0.737 g/cm3

La densidad en grados API será:

La presión en un punto de un fluido es la misma en todas direcciones y puede

sistema se encuentra a una presión por debajo de la presión atmosférica la pre-

P = ρ g Z ( sistemas absolutos o Internacional)

Se denomina presión absoluta al valor de la presión en un punto respecto al

DIAGRAMA COMPARATIVO DE PRESIONES

PC Presión Atmosférica Patm

Vacío Absoluto P=0

Ejemplo 1.3. En el condensador de una turbina de vapor se mantiene la

Pv = Patm - Pabs = 735 - 29,41 = 705,59 mm Hg

Pv = 764 - 29,41 = 734,59 mm Hg

Ejemplo 1.4. Un sistema de alimentación por gravedad se emplea para

Se utiliza la presión manométrica en el cálculo.

Ejemplo 1.5. Un fluído manométrico especial tiene una gravedad específica

Pm = 120,59 - 97,84 = 22,75 kPa

La temperatura puede definirse como la fuerza motriz que produce una

En la escala Fahrenheit (oF) se define el punto de congelación del agua como

t (oF) = 1,8 t (oC) + 32

La relación de magnitud entre las dos escalas es:

(oC / oF) = 1,8

Se demuestra experimentalmente que la presión de un gas se incrementa en

T (oR) = 1,8 (ToK)

La relación de magnitud entre las dos es:

(oK / oR) = 1,8

Las siguientes fórmulas y relaciones son también de gran utilidad:

T (oK) = t (oC) + 273

T (oR) = t (oF) + 460

(oK / oC) = 1 ; (oR / oF) = 1