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La genética clásica o formal parte del estudio del fenotipo (de lo que observamos) y deduce
el genotipo (gen o genes que determinan un carácter), podríamos decir que estudia las
funciones de las proteínas y deduce los genes responsables de su síntesis.
Genética cuantitativa: Es la ciencia que estudia la herencia de los caracteres métricos que
están determinados por muchos genes (poligenes) e influenciados por el ambiente, por lo
cual muestran una variación continua (distribución normal). Ej.: peso, longitud,
rendimiento, contenido de aceite, etc.
Genética fisiológica: Es una rama de la genética que estudia los errores o efectos
fenotípicos del material genético; es decir los efectos que produce sobre los caracteres y la
morfología de los seres vivos
Variación: A grandes rasgos, es una medida de las diferencias genéticas que hay entre
poblaciones diferentes de una misma especie. La variación genética es esencial para que
opere la selección natural, ya que ésta última solo puede aumentar o disminuir la frecuencia
de los alelos que ya están en la población (Berkeley, 2017).
Por ello, al optimizar el rendimiento de las cepas es posible desarrollar plantas mucho más
resistentes. Esto permite:
Los seres vivos se hallan influenciados por el ambiente en que viven y se desarrollan.
Cualquier estímulo externo provoca reacciones en el organismo, una adaptativas y otras de
rechazo, que van influenciando su organización y su constitución.
Naturalmente, la dieta y el tipo de alimento influye en la estatura, pero eso no es todo, pues
si en una sociedad todos tuvieran la misma dieta seguirán existiendo diferencias de
estaturas, ya que se deben a la acción de los genes de cada individuo.
Alelo (Alelomorfo): Un alelo es cada una de las dos o más versiones de un gen. Un
individuo hereda dos alelos para cada gen, uno del padre y el otro de la madre. Los alelos
se encuentran en la misma posición dentro de los cromosomas homólogos. Si los dos alelos
son idénticos, el individuo es homocigoto para este gen. En cambio, si los alelos son
diferentes, el individuo es heterocigoto para este gen. Saldaña, J; Martín, D. (2015).
Ambiente: Procede del latín ambĭens (“que rodea”). El concepto puede utilizarse para
nombrar al aire o la atmósfera. Por eso el medio ambiente es el entorno que afecta a los
seres vivos y que condiciona sus circunstancias vitales. Pérez, J; Merino, M. (2010).
Actualizado: 2014.
La estructura del ADN, representada según el modelo de Watson y Crick, es una hélice
dextrógira de doble cadena antiparalela. El esqueleto de azúcar-fosfato de las cadenas de
ADN constituye la parte exterior de la hélice, mientras que las bases nitrogenadas se
encuentran en el interior y forma pares unidos por puentes de hidrógeno que mantienen
juntas a las cadenas del ADN. (Vallejo, F. et al 2010)
Orientación antiparalela
El ADN de doble cadena es una molécula antiparalela, lo que significa que se compone de
dos cadenas que corren una junto a la otra, pero en direcciones opuestas. En una molécula
de ADN de doble cadena, el extremo 5' (el que termina con un grupo fosfato) de una cadena
se alinea con el extremo 3' (el que termina con un grupo hidroxilo) de su pareja y viceversa.
(Vallejo, F. et al 2010)
La hélice dextrógira
En el modelo de Watson y Crick, las dos cadenas de ADN giran una alrededor de la otra
para formar una hélice dextrógira. Todas las hélices tienen direccionalidad, que es una
propiedad que describe cómo se orientan los surcos en el espacio.
La torsión de la doble hélice del ADN y la geometría de las bases crea un hueco más amplio
(llamado surco mayor) y un hueco más estrecho (llamado surco menor) que corren a lo
largo de la molécula. Estos surcos son importantes sitios de unión para las proteínas que
mantienen el ADN y regulan la actividad de los genes. (Vallejo, F. et al 2010)
8. Explique las funciones del material genético, dentro del modelo conocido como
“dogma central de la biología molecular”: replicación transcripción y traducción.
El material genético está sometido a una serie de procesos cíclicos que aseguran la
realización de sus dos funciones esenciales: la transmisión de la información genética y la
expresión de esa información genética, estos ciclos son; la replicación, transcripción y la
traducción. que abarcan el “dogma central de la biología molecular”. Donde en la
replicación permite al material genético duplicarse (es decir, sintetizar una copia idéntica),
en la transcripción permite transferir la información contenida en la secuencia del ADN
hacia la secuencia de proteínas (es el primer proceso de la expresión genética). y por último
en la traducción se genera una cadena específica de aminoácidos, llamada polipéptido (el
producto de la traducción) de acuerdo con las reglas específicas por el código genético
(comprende parte del proceso general de la expresión génica). (Vallejo, F. et al 2010)
La información genética es traducida por la maquinaria celular para producir las proteínas
usando el código genético, el cual determina la secuencia de aminoácidos codificada en el ADN
y luego en el ARN. Durante la traducción la maquinaria celular utiliza la molécula de ARN
como molde para sintetizar una cadena de aminoácidos codificada en la misma. Para ello
interpreta el código leyendo de a 3 nucleótidos, esta unidad se denomina codón, cada codón
codifica para un aminoácido.
Existen 64 codones posibles formados a partir de combinar los 4 nucleótidos del ADN, sin
embargo, existen sólo 20 aminoácidos. Algunos aminoácidos están codificados en más de un
codón, además existen 3 codones denominados stop. Cuando la maquinaria celular lee alguno
de estos 3 codones stop, la síntesis de la proteína codificada se detiene. Es decir, los codones
stop determinan el final de la proteína y no codifican para ningún aminoácido. Este proceso
convierte la información genética contenida en el ADN en información contenida en una
secuencia de aminoácidos de una proteína. (Vallejo, F. et al 2010)
Bibliografía.