TAREA 2

REALIZAR TRABAJO DE LOS PRINCIPIOS GENERALES DE FARMACOLOGÍA

152003_3 FARMACOLOGIA

YENNY PAOLA VALBUENA SALINAS

CC. 52914195
GRUPO: 152003_3

TUTOR: DAVID RAMÍREZ

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS BÁSICAS TECNOLOGÍA E INGENIERÍA
PROGRAMA DE TÉCNICO EN REGENCIA DE FARMACIA
BOGOTÁ D.C. ABRIL 2019
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INTRODUCCION

Esta actividad nos da a conocer en forma global los temas que se estudirán
en la rama de farmacología, es importante tener claridad en cada uno de los
conceptos ya que son poco comunes pero muy interesantes e importantes
para el entendimiento de la materia.
Para mi como estudiante y futura Regente en Farmacia es importante
afianzar conocimientos de farmacología la ciencia que estudia el origen y
propiedades fisicoquímicas de las sustancias químicas, que introducidas del
exterior del organismo hacia el interior surfing un cambio como cuando: se
absorben, distribuyen e interactúan con las células y órganos de los seres
vivos y sus moléculas, como se biotransforman y excretan, siendo usadas o
no con fines terapéuticos.
Esta ciencia estudia especialmente la farmacocinética y farmacodinamia de
los fármacos, que gracias a su acción farmacológica, manifested cambios
fisiológicos o efectos en los sistemas vivos, por lo que son usadas
generalmente con fines terapéuticos.
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OBJETIVOS

 Adquirir más conocimientos para aplicar en la vida personal y laboral.

 Comprender y analizar cada uno de los conceptos mencionados en

farmacología

 Tener conocimiento de los temas que estudiaremos en esta materia

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Actividad individual

Describir con sus palabras una breve historia de la “Farmacología”, desde la

época prehistórica hasta la época actual.

La historia de la farmacología es rica plagada de descubrimientos

accidentales y acontecimientos destacados. Esta historia comenzó
probablemente cuando un individuo empleó por primera vez una planta para
aliviar los síntomas de una enfermedad.
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Explicar las características de la fase biofarmacéutica, farmacocinética, y

farmacodinámica.

En esta unidad nos dan a conocer elementos básicos de las fases por las
cuales pasan los fármacos.

Fármaco es el principio activo de un medicamento, que puede ser obtenido

por síntesis, extracción y o purificación de recursos naturales; por lo tanto
podemos definir farmacología como la ciencia que estudia el comportamiento
de los fármacos de un ser vivo, estudia las interacciones entre sistemas
vivos y moléculas; principalmente los agentes xenobióticos. Es una ciencia
integrada ya que requiere conocimientos básicos en biologia, morfofisiología,
química y bioquímica.

El efecto producido por un fármaco es el resultado de una serie de eventos

que ocurren dentro del organismo luego de su administración por medio de
una forma farmacéutica hasta lograr que el principio activo llegue a su
máximo valor en el sitio de acción pharmacologic; para este proceso se
divide en tres fases:

Fase biofarmacéutica: Se presenta desde que se administra el

medicamento hasta la liberación y disolución del principio activo, a través de
una forma farmacéutica, para dejarlo a disposición en el organismo; allí
ocurren tres eventos: desintegración, disgregación y disolución del fármaco.

Fase Farmacocinética: Todos los eventos que el organismo realiza sobre el

fármaco, determina su concentración en el plasma, órganos y tejidos en los
procesos de absorción, distribución, metabolismo o biotransformación y
eliminación del fármaco, en esta fase se tienen en cuenta los siguientes
aspectos: Función renal, edad, comportamiento farmacocinético propio del
fármaco y Género.

Fase Farmacodinámica: Estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos de

los fármacos y de mecanismos de acción; además la relación entre la
concentración del fármaco y el efecto de este; todo lo que los fármacos
producen al cuerpo, opuestamente a la farmacocinética, el funcionamiento
del fármaco en el mínimo sistema multicelular (Mmcs).
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Explicar en qué consiste los procesos de liberación, absorción, distribución,

metabolismo o biotransformación y excreción de los fármacos.
Farmacocinética son los procesos por los que pasa el fármaco desde que
este ingresa al organismo y tiene contacto con la sangre órganos y tejidos
hasta ser eliminado estos son llamados, liberacion, Absorción, distribución,
Metabolismo o biotransformacion y excrecion de los fármaco.

La absorción: se define como el paso del fármaco desde el lugar en el cual

está libre (o desde su sitio de aplicación) hasta la el compartimiento central
(sangre).

Distribución una vez el fármaco tiene contacto con la sangre sigue a los
tejidos periféricos.

Distribución de fármacos: Se denomina, al paso del fármaco que se

encuentra en la sangre hacia los tejidos periféricos; la llegada de un
fármaco desde el plasma al intersticio depende principalmente:
Flujo sanguíneo regional, permeabilidad capilar, grado de unión del fármaco
a las proteínas plasmáticas e hísticas, hidrofobia relativa del fármaco, pH,
volumen tisular.
Metabolismo o biotransformación: es un proceso que luego de la interacción
del medicamento con el receptor, se realizan acciones metabólicas por
medio de los cuales se termina con la acción medicamentosa, la
biotransformación se puede producir entre el momento de la absorción hasta
la excreción.

Excrecion de los farmacos: Se puede definir como el paso de fármaco desde

los tejidos periféricos hacia el exterior por medio de los fluidos biológicos. Al
final de la fase farmacocinética, el fármaco es eliminado del organismo por
medio de algún órgano excretor principalmente el riñón y en menor grado el
hígado, pero también participan otros como:
Piel (sundog).
Glándulas salivales.
Lagrimas.
Pulmón (respiración).
Glándulas mamarias (por la leche materna).
Sistema digestivo (fármacos no absorbibles como lax antes, colestiramina,
sucralfato, etc,).
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Como se menciono, el principal mecanismo de eliminación es el renal lo cual

ocurre simultáneamente con la formación de orina, por lo anterior, se puede
concluir que se evidencian los mismos mecanismos renales:

La filtración glomerular.
La secreción tubular y
La reabsorción tubular.
LA FILTRACIÓN GLOMERULAR.
Factores que inciden:
Cambios en la presión de filtración.
Unión del fármaco y/o sus metabolitos a las proteínas plasmáticas.
Fármacos nefrotóxicos que pueden alterar la función renal.

SECRECIÓN TUBULAR.
Tal proceso se realiza mediante transporte activo a nivel del túbulo
contorneado proximal TCP. Dentro de los mecanismos utilizados en este
proceso están:
Cambio en el flujo sanguíneo renal, que se afecta con fármacos que
producen vasodilatación renal por liberación de prostaglandinas como la
dopa o la furosemida, afectando la secreción de fármacos como los
βlactámicos.
La fracción libre de fármaco.
La actividad del transportador que puede ser inhibida competitivamente por
acción de algunos fármacos, permitiendo el incremento de la concentración
plasmática de otros, lo cual puede generar efectos tóxicos. Como ejemplos,
el probenecid (incrementa la concentración de β-lactámicos. trimetoprim y
captopril aumentan la de la digoxina.

REABSORCIÓN TUBULAR. Este proceso se lleva a cabo a nivel del túbulo

contorneado distal TCD y está influenciado por aspectos como:
Liposolubilidad o hidosolubilidad de la molécula.
PH fisiológico del lugar.
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 Desarrollar un cuadro sinóptico con las distintas formas farmacéuticas que podemos encontrar en los
medicamentos.

Compuesta por una o varias sustancias mezcladas, finamente molidas para

Polvos
aplicacion externa o interna.

PapelesHojas de papel ceradas y transparentes dobladas, que encierran una dosis de un polvo
cada una.

Oleosacaruros Mezcla de azucar (sucrose) y una esencia.

SOLIDOS

Granulados
Mezcla de polvos medicamentos y azucar, repartida en pequeños granos.
Cápsulas Cubiertas de gelatin que se llenan con sustancias solidas o liquidas y se
Las distintas
administrant por deglucion para evitar el sabor y el olor de los medicamentos.
formas
farmacéuticas Envolturas preparados con pasta de almidon y que contienen sustancias en
Sellos
polvo, cilindricos o en forma de plato; poco utilizados.
Tabletas o
comprimidos Generalmente discoidea, obtenida por compression.

PREPARADOS O Pomadas Es un preparado para uso externo de consistencia blanda, untuoso

FORMAS y adherente a la piel y mucosas.
FARMACÉUTICAS
SEMISOLIDAS Pastas Son pomadas que contienen una fuerte preparacion de polvos
insoluble en la base para aplicacion cutanea.

Soluciones
Son sustancias quimicas disueltas en agua, para uso externos o
externo.
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Aguas aromáticas
PREPARADOS O Formada por agua destilada saturada en aceites esenciales
FORMAS y se prepara por destination de las plantas o esencia con
FARMACÉUTICAS agua destilada.
LIQUIDAS
Inyecciones
Las distintas Solucion suspencion o raramente emulsion constituido por drogas
formas en vehiculo acuoso o aceitoso esteril y se emplea por via
farmacéuticas parenteral.
Aparte del oxígeno y el óxido nitroso existen otras
PREPARADOS O formas farmacéuticas gaseosas: aerosoles
FORMAS dispensiones finas de un líquido o solido en un gas
FARMACÉUTICAS en forma niebla, siendo las gotas de líquido o
GASEOSAS partículas del solido de 5- micrones de diámetro y se
administra por inhalación.
Describir las características que presenta cada una de las diferentes vías de
administración de los fármacos.
Via oral:
Es el procedimiento mediante el cual se suministra por vía bucal
medicamentos que tengan acción local o general como tabletas, cápsulas,
suspensiones, jarabes etc.

Via sublingual:
El comprimido se coloca debajo de la lengua, una zona de absorción rápida,
y se deja disolver. Así se evita la acción de los jugos gástricos y la
inactivación hepática. No se traga. No es necesario tomar líquidos. Es una
vía de urgencia en algunos casos (ej:nitroglicerina).

Via topica:
Se utiliza la piel y las mucosas para la administración del fármaco. Así pues,
esto incluye la mucosa conjuntival, oral y urogenital.

Via transdermica:
Es la vía que utilizan los parches transdérmicos para administrar fármacos
que pueden pasar a través de la piel.

Via oftalmica:
Los medicamentos se aplican directamente en el ojo. Se busca una acción
local. La biodisponibilidad es baja, pero esta vía permite alcanzar
concentraciones de principio activo elevadas. Existe absorción a nivel de la
córnea. Es muy importante que el envase no toque el ojo durante la
aplicación del fármaco para evitar contaminaciones. Pueden ser soluciones
(colirios) o pomadas.

La vía ótica:
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Está limitada a la aplicación tópica de fármacos en el oído externo. Sólo
permite una acción local. La forma farmacéutica empleada en este caso son
las gotas óticas. También, pero menos frecuentes, formas semisólida
Via intranasal:
El medicamento actúa en la mucosa nasal. Se suele aplicar en forma de
pomada o soluciones (gotas y nebulizadores). Es interesante como vía de
administración en urgencias usando un dispositivo atomizador.
Via inhalatoria:
La absorción del principio activo tiene lugar a través de la mucosa. Los
efectos son locales o sistémicos (generales). El medicamento se administra
mediante nebulizadores (transforman los líquidos en un vapor frío” o
inhaladores. Los inhaladores permiten el uso de polvo o de líquido. Los
inhaladores dosificadores presurizados suministra una dosis con cada
pulsación.
Via rectal:
Se administra el medicamento a través del ano. La absorción por vía rectal
es buena al ser una zona muy vascularizada por las venas hemorroidales.
Además, se evita el paso por el hígado de la sangre que lleva el fármaco
desde la mucosa rectal (evitamos el llamado “efecto de primer paso”). Se
utilizan supositorios y enemas.

Via vaginal:
El medicamento se introduce en la vagina y la absorción se lleva a cabo a
través de la membrana lipoidea. Normalmente se buscan efectos locales. Por
esta vía se utilizan pomadas, comprimidos y óvulos vaginales. También son
frecuentes los anticonceptivos en forma de anillo vaginal. Casi siempre
vienen acompañados de un aplicador, así que es muy importante leer el
prospecto para saber usarlo correctamente.
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Anillo vaginal

Via parenteral:

El medicamento se administra mediante una inyección. Las vías de

administración parenteral más importantes son la intravenosa, intramuscular
y subcutánea, pero existen otras menos utilizadas como la intraarticular,
intracardiaca, intraarterial, intratecal, peridural, etc. La vía parenteral es una
vía de urgencia. La respuesta es muy rápida.

VÍA INTRAVENOSA: El medicamento se inyecta directamente en una vena.

Se utilizan venas superficiales o cutáneas para inyectar solamente líquidos.
La distribución es muy rápida al llegar el fármaco directamente a la sangre.
Eso hace que sea muy difícil frenar sus efectos, sean adversos o no. Es por
ello que esta vía de administración no es preferente, pero sin duda es la más
rápida. Se pueden administrar grandes volúmenes de medicamento.

VÍA INTRAMUSCULAR: El medicamento se inyecta en un músculo (brazo,

muslo, nalga…). El tejido muscular está muy vascularizado, por lo que el
líquido inyectado difunde entre las fibras musculares y se absorbe
rápidamente. El volumen inyectado por esta vía es pequeño. Normalmente
no más de 5 ml.
VÍA SUBCUTÁNEA: El medicamento se inyecta bajo la piel. Normalmente en
el abdomen. No es una zona muy vascularizada, por lo que la absorción es
lenta. Se pueden inyectar pequeñas cantidades de medicamento (en torno a
los 2 ml) en forma de suspensión o solución. Es la vía habitual para que el
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paciente se administre anticoagulantes tras una intervención quirúrgica
(bemiparina sódica o enoxaparina sódica). También se pueden administrar
pellets o comprimidos de liberación sostenida. Al utilizar esta vía de
administración se busca una absorción lenta, duradera y sostenida.

Referencias

Blanco, J. M. (2012). MODULO DE FARMACOLOGIA 301503. (E. C. Ortega.,

Ed.) bogota, colombia: universidad nacional abierta y a distancia -
unad. Recuperado el 29 de marzo de 2019
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Actividad colaborativa

 Cada estudiante debe presentar un aporte crítico de los trabajos

individuales enviados al foro por sus demás compañeros; las correcciones
que se soliciten deben resolverse y quien las formula debe verificar que
se hayan resuelto.

 El grupo debe consolidar los aportes individuales (seleccionando,

ajustando o complementando) los aportes relevantes en un solo
documento y debe asegurarse que el trabajo final cumpla con los criterios
establecidos en la rúbrica de evaluación.

Especificaciones del producto esperado:

1. Primera página.
Portada con la siguiente información: el título que identifica el contenido
acorde al objetivo del trabajo, nombre del tutor y del autor, numero de
grupo, nombre de la universidad, la escuela, el programa, la ciudad y la
fecha de elaboración (Día/Mes/Año).

2. Segunda página.
Tabla de contenido.

3. Tercera página.
Introducción. Debe ser redactada con sus propias palabras.

4. Cuarta página.
Objetivos. El objetivo general y los objetivos específicos deben estar
claramente definidos. Deben ser redactados con sus propias palabras.

5. Quinta página.
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Desarrollo del tema o cuerpo del trabajo. Debe tener todos los puntos
consolidados para esta tarea 2 de acuerdo a los aportes individuales
aprobados dentro del foro.

6. Página siguiente.
Conclusiones. Debe integrar los principales elementos abordados y debe
presentar ideas propositivas.

7. Página siguiente.
Referencias bibliográficas. La bibliografía debe corresponder al tema
abordado y deben cumplir con la norma APA - Sexta edición (2010).

El formato general del documento que se solicita es el siguiente:

• Papel: Blanco, tamaño carta, sin fondo de agua, sin marcos ni ningún
adorno.
• Márgenes: Superior, inferior, izquierdo y derecho: 2,54 cm.
• Interlineado: Doble.
• Tipo de letra: Verdana.
• Tamaño de letra: 12 puntos.
• Formato de entrega “Documento de Word”.
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