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EL VIAJE DE UN MEDICAMENTO
FARMACOCINÉTICA
Se encarga del estudio del viaje del fármaco a través del organismo.
1. ABSORCIÓN DE MEDICAMENTOS
Paso del lugar de absorción a la sangre, para ello se necesita que el fármaco pueda
atravesar membranas celulares.
El fármaco atravesará mejor las membranas por:
o Cuanto más pequeña sea: a menos tamaño molecular, mejor paso
o Cuando vaya más a favor de gradiente de concentración.
o Cuanto más liposoluble, es decir, cuanto más se pueda disolver en un medio
graso.
Factores determinantes:
o Características de la preparación farmacéutica.
o Características físico-químicas del fármaco: tamaño molecular o solubilidad.
o Eliminación presistémica
o Características del lugar de absorción
2. DISTRIBUCIÓN DE FÁRMACOS
Se distribuye desde el agua plasmática en la que está disuelto hasta el agua de los
distintos tejidos.
Factores:
o Características físico-químicas
o Unión de proteínas plasmáticas: viaja por la sangre unido a proteínas
plasmáticas de las que tendrá que separarse para atravesar barreras y
distribuirse a otros tejidos.
oFlujo sanguíneo que llega a los tejidos
oExistencia de barreras especiales y órganos de acceso restringido: barrera
hematoencefálica y cerebro.
Barrera Hematoencefálica: barrera existente entre los vasos
sanguíneos que riegan al cerebro y el SNC. Permite pasar oxígeno y
nutrientes al cerebro pero impide el paso de sustancia tóxicas.
¿Cómo se distribuye?: por el parámetro de distribución
3. METABOLISMO DE FÁRMACOS
Ayuda a que éste sea eliminado del organismo.
Se transforma en una nueva molécula distinta metabolito.
Tipos de reacciones
Degradación: oxidación, reducción, midrosis = cambio de perfil:
activación/desactivación.
Síntesis: inactivación (no actividad farmacológica)
4. EXCRECIÓN DE FÁRMACOS
La excreción renal es la más importante.
o Excreción renal se da por filtración glomerular o reabsorción tubular.
5. SX