Universidad Nacional Abierta y a Distancia

Escuela o Escuelas (si los estudiantes pertenecen a diferente escuela)

Unidad 2: Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Grupo colaborativo en campus 100416_

YORLENIS SHARON MIRANDA ARISMENDI

Código: 1.116.543.647
ANDRES STIVEN COLINA ALARCON
Código: 1.116.666.403
OSCAR HERNEY SANDOVAL MUÑOZ
Código: 17.592.459
JESUS ANTONIO RODRIGUEZ HERNANDEZ
Código estudiante 4
Nombre estudiante 5
Código estudiante 5

Ciudad, Día de Mes del Año

 Introducción
(Es una breve descripción acerca del trabajo a entrega, donde se relaciona los temas del trabajo,
el contenido del trabajo y se responde preguntas como cuál es la finalidad del trabajo, por qué se
desarrolla el trabajo)
 Desarrollo de la Tarea 2 - Hidrocarburos aromáticos, alcoholes y aminas

Para desarrollar cada ejercicio, el estudiante debe revisar el entorno de conocimiento y hacer uso
de los recursos educativos requeridos. A continuación se relacionan las referencias de acuerdo
con los temas de la Unidad 2.

Tema Libro Páginas del libro

Benceno y benceno sustituido Masterton, W. L., & Hurley, C. N. (2003). 621-623

Hidrocarburos Aromáticos y sus Derivados. In
Química: Principios y reacciones (4th ed.)
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147, 434-436
Méndez Morales, P. (02,06,2018). Átomo de Entorno de
carbono e hidrocarburos conocimiento
Nomenclatura benceno y benceno Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 441-443
sustituido
Reacciones del benceno y Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 475, 517-519
benceno sustituido
Alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 146-147
Nomenclatura de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 148
Reacciones de alcoholes Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 183, 636-641
Fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1014
Nomenclatura de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1005-1006
Reacciones de fenoles Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 1015-1016
Éteres Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 103
M. (2004). Grupos funcionales I.
Nomenclatura de éteres
Reacciones de éteres
Aminas
Nomenclatura de aminas
Reacciones de aminas
Nitrilos
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 675-677
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 702-703
Hernández, L. H., Flores, R. R., & Arrazola, D. F. D. 135
M. (2004). Grupos funcionales I.
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 921-926
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 922
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 944, 965-968
Carey, F. A. (2006). Química orgánica (6a. ed.) 845, 880

De acuerdo con la guía de actividades se presenta el desarrollo del ejercicio 1, 2 y 3.

Tabla 1. Desarrollo del ejercicio 1.

Grupos Estudiante 1 Estudiante 2 Estudiante Estudiante 4 Estudiante

funcional Yorlenis Andres Colina 3 Nombre 5
es Miranda Oscar Nombre
Sandoval
Fórmula general: Definición: Cuál es la Consulte dos Proponga
Hidrocarburo líquido estructura usos del una
C6H6 a temperatura que se benceno: reacción
Benceno ordinaria, incoloro, obtiene Se usa como química que
tóxico e inflamable después que solvente en la experiment
obtenido de la el benceno industria e el
destilación del sufre una farmacéutica y benceno:
alquitrán de hulla; se química, también
reacción de
emplea en la se usa en la
nitración:
fabricación de fabricación de
plásticos, explosivos, tinturas,
colorantes. detergentes,
explosivos, caucho,
plásticos y
productos
 farmacéuticos

Nombre IUPAC: Consulte dos Definición: Fórmula A partir de

1-Etil-3 usos del general: la fórmula
Benceno bromobenceno naftaleno: C6H5F,
sustituido El Benceno se utiliza proponga
como constituyente d una
e combustibles para estructura:
motores, disolventes
de grasas, aceites,
pinturas.

Sólido blanco que se

volatiliza fácilmente
y se produce
naturalmente cuando
se queman
combustibles.
Consulte dos Nombre IUPAC: A partir de la Definición: Fórmula
usos del mentol: _ 2 propiloctanol fórmula Son químicos general:
Alcoholes C3H8O, que resultan
El mentol proponga una de la
C10H19OH, es estructura: sustitución de
una substancia uno o varios
cristalina que se átomos de
obtiene hidrógeno (H)
sintéticamente a por grupos
partir de las hidroxilo (-
mentas. Es OH) en los
incolora o blanca hidrocarburos
con olor a saturados o
menta, que no saturados.
produce una
sensación muy
fresca en
contacto con
boca y nariz. Se
mantiene solido
por debajo de
los 28 o 38°,
según la forma
cristalina en que
se presente.

Usos
1. Por sus
propiedades
antibacteriana
s y
antisépticas
es utilizado
como
antiinflamator
io,
antipirético,
descongestion
ante,
expectorante
y
broncomucolit
ico.
2. En la
industria
farmacéutica
en
 analgésicos,
descongestion
antes.
Fabricación
de bebidas,
caramelos y
chicles.
Industria
tabaquera.
Fórmula general: Consulte dos Nombre A partir de la Definición:
C6H6O usos del m- IUPAC: fórmula
cresol: ___________ C7H8O,
Fenoles __ proponga una
Se utilizan para estructura:
disolver otros
productos químicos,
como desinfectantes
y desodorantes y en
la manufactura de
plaguicidas.
Manipuladores de
removedores de
pintura.

Definición: Fórmula general: A partir de la Consulte dos Nombre

fórmula usos del IUPAC:
Éteres Los éteres se C4H10O, dioxano: _________
forman cuando proponga una se utiliza __
en el alcohol o estructura: como
en el agua se disolvente
cambian los en la
hidrógenos por fabricación de
radicales lacas y
carbonados. barnices,
Su fórmula es R- como medio
 O-R1 de
extracción de
Los puntos de aceites
ebullición se animales y
parecen a los vegetales y es
hidrocarburos de producto
igual masa químicos de
molecular, pero laboratorio
más bajos que (eluyente en
los alcoholes de cromatografía
igual masa, )
debido a que no
forman puentes
de hidrogeno.
Existen en forma
solida, liquida y
gaseosa. Son
muy pocos
reactivos.
Nombre IUPAC: Definición: Fórmula A partir de la Consulte
3-metil-1- Las aminas son general: fórmula dos usos de
Aminas butamina compuestos químicos C4H11N, la anilina:
orgánicos que se proponga una
consideran como estructura:
derivados del
amoníaco y resultan
de la sustitución de
uno o varios de los
hidrógenos de la
molécula de
amoníaco por otros
sustituyentes o
radicales.
 Consulte dos Nombre IUPAC: Definición: Fórmula A partir de
usos del ____________ general: la fórmula
Nitrilos benzonitrilo: C3H5N,
proponga
1. Se utiliza una
como estructura:
herbicida en
la parte
agrícola. 3metilbutanonitri
2. Tienen un lo
importante
papel en la
industria de
los
detergentes,
puesto que
sus sales de
calcio y de
magnesio son
solubles en
agua y por
tanto son
activas
también en
aguas duras.

A partir de la Definición: Son a Consulte dos Nombre Fórmula

,Nitro fórmula C3H7NO2, menudo altamente usos del IUPAC: general:
compuest proponga una explosivos; trinitrotoluen _
os estructura: impurezas varias o o: Nitrobenceno
una manipulación _________
inapropiada pueden
fácilmente
desencadenar una
 descomposición
exotérmica violenta.

Figura 1. Desarrollo del ejercicio 2.

Tabla 2. Desarrollo del ejercicio 2.
 Nombre
Grupos Nombre de
del Color del Ejemplo representativo
funcionales acuerdo con las
estudiant círculo del grupo funcional
identificados reglas IUPAC
e
1

4 Alcohol Propanol
Jesús
Antonio
Rodríguez
Amina Metilamina
Hernánde
z
VERDE

Nitrilo Propanonitrilo

5
 Tabla 3. Desarrollo del ejercicio 3.

Descripción Tipo de reacción Estructura del producto

Nombre de la reacción Producto A
A: Alquilación de Friedel –
Crafts

Justificación: El benceno
se hace reaccionar con un
Caso 1 haluro de alquilo, en
presencia de al AlCl3 que
es un catalizador, se
sustituye un atomo de
hidrogeno por una cadena
de carbonos.

Nombre de la reacción Producto B

B: Alquilación de Friedel-
Crafts

Justificación de la
orientación del
Caso 2
sustituyente:

El grupo ya presente es un
grupo alquilo, estos
grupos activan el anillo
por efecto inductivo y
orientan la posición orto
Caso 3 Nombre de la reacción Reactivo A dado por el
A: Oxidación de alcohol tutor:
primario
 Producto A

Nombre de la reacción Producto B

B (carbinolamina):

Caso 4

Bibliografía

https://www.textoscientificos.com/quimica
https://www.botanical-online.com
www.quimicaorganica.org
https://es.wikipedia.org/wiki/Cresol
https://www.textoscientificos.com/quimica/aromaticos/uso-industrial-3
 http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/LEP%20_VALORES
%20LIMITE/Doc_Toxicologica/Ficheros%202011/DLEP%2061%201,4-
Dioxano.pdf

 http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/LEP%20_VALORES
%20LIMITE/Doc_Toxicologica/Ficheros%202011/DLEP%2061%201,4-
Dioxano.pdf