Examen 24 Hrs

Instituto Tecnológico de Durango
Departamento de ingeniería química y

bioquímica
Procesos de separación II
Examen Unidad II
Evaporación
Catedrático: Ing. Eduardo Porras Bolívar

Alumnos:
Santiago Soto Chairez (16040423)
Jonathan Ricardo Vargas Saucedo (16040572)
Problema
Un evaporador de triple efecto de circulación forzada se alimenta con 325 000 lb/h
de una solución de carbonato de potasio (K2CO3) con una concentración inicial de
15% y una temperatura de 30°C. La solución es concentrada hasta el 36% en
peso, para la cual se utiliza un vapor de agua de calentamiento a una presión de
40 psi y la presión en el espacio de vapor en el último efecto se mantiene con un
vacío de 630 mmHg. Si el orden de la alimentación es en cola (321) con los
coeficientes globales de transmisión de calor U 1= 2000BTU/MFt2°F, U2=1200
BTU/ 2 BTU/ 2
MFt °F,.U3=2500 MFt °F.
Calcular la superficie de calefacción necesaria considerando que todos ellos

deben tener la misma área considerando que es despreciable el arrastre y la
radiación.
b) La economía de vapor en lb de vapor generado por lb de vapor suministrado.
Diagrama del proceso

Commented [IP1]: Falta indicar la corriente L1
Datos
F=325 000 lb/h
XF=0.15
tF= 30°C
PVacio= 630 mmHg
PMan= 40 psi
U1= 2000BTU/MFt2°F
U2=1200 BTU/MFt2°F
U3=2500BTU/MFt2°F
Punto de ebullición y entalpias para el ultimo efecto
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 760 − 630 = 𝟏𝟑𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈
Conversión de la presión absoluta a psia para encontrar valores en las tablas de

vapor.
𝑃𝑎𝑏𝑠 = (130)(0.1333)(1000)(1.4504 𝑥 10−4 ) = 𝟐. 𝟓𝟏𝟑 Commented [IP2]: ¿?????????
Análisis dimensional:
mmHg KPa Pa Psia

mmHg KPa Pa Commented [IP3]: ¿?????????
𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝟐. 𝟓𝟏𝟑 𝒑𝒔𝒊𝒂
Con el valor de la presión absoluta obtenido nos dirigimos a las tablas de vapor Commented [IP4]: ¿En qué?
para encontrar el valor de temperatura de ebullición del agua para el último efecto.
Commented [IP5]: Falta referencia bibliográfica
T °F P psia
130 2.225
X 2.513
140 2.892
Interpolamos el valor de la temperatura de la tabla A-4E (Fuente: Yunus A. Cengel

(2007) Transferencia de calor y masa. Ed. McGraw Hill. 2a Edición) y se obtiene
una temperatura de 134.31 °F. Commented [IP6]: ¿Cálculos?
Con el nomograma se determina la elevación del punto de ebullición partiendo con

la temperatura que se acaba de estimar y se traza una línea que pase por el punto Commented [IP7]: No es estimada
del K2CO3 hasta el eje de la Y. Tomando ese punto como referencia se traza otra Commented [IP8]: ¿?????????
línea que pase por el punto que indique la composición de la solución hasta la
línea de elevación del punto de ebullición tal como se muestra en la siguiente
imagen.
(Fuente: Perry R.(2008) Manual del ingeniero químico. Tomo 2 Ed. McGraw Hill. 7a Edición. Pág.
11-142)
Se obtiene una elevación de la temperatura de ebullición de la solución de K 2CO3

de 2.5 °F. Lo que nos da una temperatura de ebullición de la solución en el efecto
3:
Teb.,sol.= 134.31 + 2.5= 136.81 °F
Teb.,sol.= 136.81 °F
Balance global de materia
F+S = L1 + V1 + V2 + V3 + S Commented [IP9]: Editor de ecuaciones

Balance de materia
F= L1 + V1 + V2 + V3
V1 + V2 + V3 = F – L1 Commented [IP10]: Editor de ecuaciones
Balance de materia en función del soluto

FXF = V1Y1 + V2Y2 + V3Y3 + L1XL1 ; Y=0
FXF = L1XL1
𝐹𝑋𝐹 (325000)(0.15) Commented [IP11]: No debe ser imagen
L1 = =
𝑋𝐿1 0.36 Commented [IP12]: Editor de ecuaciones
L1 = 135 416.66 lb/h
V1 + V2 + V3 = F - L1
V1 + V2 + V3 = 325000 – 135416.66
V1 + V2 + V3 = 189 583.34 Commented [IP13]: Editor de ecuaciones
Se supone el valor de V1, V2 y V3
V1 = 63194.44 lb/h
V2 = 63194.44 lb/h
V3 = 63194.44 lb/h
Balance de materia en el primer efecto

L2 = L1 + V1 Commented [IP14]: Editor de ecuaciones
L2 = 135416.66 + 63194.44 Commented [IP15]: No usar imagen para cantidades
L2 = 198611.1lb/h
Balance de materia en función del soluto en el primer efecto

L2XL2 = L1XL1 + V1Y1 ; Y=0
L2XL2 = L1XL1
𝐿1𝑋𝐿1 (135416.66)(0.36) Commented [IP16]: No usar imagen para cantidades
XL2 = = = 0.24
𝐿2 198611.1 Commented [IP17]: Usar editor de ecuaciones
XL2 = 0.24
Balance en el segundo efecto

L3 = L2 + V2
L3 = 198611.1 + 63194.44 = 261805.54
L3 = 261805.54 lb/h Commented [IP18]: Lo mismo
Balance de materia en función del soluto en el segundo efecto

L3XL3 = L2XL2 + V2Y2 ; Y=0
L3XL3 = L2XL2
𝐿2𝑋𝐿2 (198611.1)(0.24) Commented [IP19]: Lo mismo
XL3 = = = 0.18
𝐿3 261805.54
XL3 = 0.18
Balance en el tercer efecto

F = L3 + V3
L3 = F – V3
L3 = 325000 – 63194.44 Commented [IP20]: Lo mismo
L3 = 261805.5 lb/h
Cálculo de temperatura de vapor de calentamiento

Pman = 40psi Patm = 14.7 Commented [IP21]: No usar imagen en cantidades.
Faltan unidades e indicar que es una presión absoluta
Ps = 54.7
Con la presión obtenida se interpola el valor de la temperatura de vapor de Commented [IP22]: Absoluta
calentamiento en las tablas de vapor como hicimos para el punto de ebullición.
T °F P psi 𝝀𝑺
281.03 50 924.70
X 54.7 x
287.10 55 917.57
Para lo cual obtenemos un valor de la temperatura de vapor de calentamiento de Commented [IP23]: Sin imagen
286.67 °F obtenidos de la tabla A-5E (Fuente: Yunus A. Cengel (2007)

Transferencia de calor y masa. Ed. McGraw Hill. 2a Edición).
Ts =286.67 °F
A la vez determinamos, por medio de una interpolación, los valores del calor
latente.
𝝀𝑺 = 𝟗𝟏𝟗. 𝟗𝟓 𝑩𝑻𝑼/𝒍𝒃 Commented [IP24]: Sin imagen

Una vez obtenida esta temperatura procedemos a realizar el perfil de
temperaturas del proceso. La temperatura de vapor de calentamiento corresponde
a la temperatura máxima del proceso y la temperatura del punto de ebullición del
agua a la temperatura más baja del proceso. Commented [IP25]: ¿En qué efecto?
Se suponen dos valores de temperaturas para obtener la temperatura de la

solución. Una vez supuestas estas temperaturas, entramos de nuevo al Commented [IP26]: ¿En donde?
nomograma para determinar la elevación de temperatura y asi poder tener un
perfil de temperaturas más completo con ∆T1, ∆T2 y ∆T3
Temperaturas supuestas: 150°F y 170°F
11-142)
Para la temperatura de 150°F:
Elevación del punto de ebullición: 4.2 °F
Teb. sol. = 154.2 °F
11-142)
Para la temperatura supuesta de 170°F
Elevación del punto de ebullición: 11°F
Teb. sol. = 181 °F

Perfil de temperatura
287.65 °F
∆T1
181 °F
170 °F (supuesta)
∆T1
154.2 °F
150 °F (supuesta)
∆T1
136.81 °F
134.31 °F
Cálculo de entalpias hf, hL1 y hL2
ℎ𝑖 = 𝐶𝑝𝑚 ∆𝑇
Dónde:
𝐶𝑝𝑚 = ∑ 𝑥𝑖 𝐶𝑝𝑖
Para hL1:
Conversión del Cp del K2CO3
Cp=115.39J/mol K Commented [IP27]: ¿Constante?
-Poner tabla o hacer Anexo con los hipervínculos
(Fuente: Perry R.(2008) Manual del ingeniero químico. Tomo 2 Ed. McGraw Hill. 7a Edición. ) correspondientes
(115.39) Commented [IP28]: ¿Constante para cualquier temperatura?

Cp = = 0.1997
(138)(4.1868)
Análisis dimensional
J Mol Kg K BTU
Mol K g J lbm °F
Cp=0.1997BTU/lbm °F
Cálculo de hL1
hL1= Cpm∆𝑇
hL1= [(1.015)(1-0.36)+(0.36)(0.1997)](181-32)
hL1= 106.55BTU/lbm
Cálculo de hL2
hL2= Cpm∆𝑇
hL2 = [(1.005)(1-0.24)+(0.24)(0.1997)](154.2-32) Commented [IP29]: ¿Constante?
hL2= 98.54 BTU/lbm
Cálculo de hL3
hL3= Cpm∆𝑇
hL3 = [(1.001)(1-0.18) + (0.18)(0.1997)](136.81-32) Commented [IP30]: ¿Constante?
hL3= 92.07 BTU/lbm
Cálculo de hf
hF= Cpm∆𝑇
hF = [(1)(1-0.15) + (0.15)(0.1997)](86-32) Commented [IP31]: ¿Constante?
hF=47.51BTU/lbm
Con los valores de las elevaciones de los puntos de ebullición en cada efecto
determinar la caída efectiva de la temperatura de trabajo y distribuirla entre los
efectos.
ΔT1=181 °F – 170 °F = 11 °F
ΔT2= 154.2 °F – 150 °F = 4.2 °F
ΔT3= 136.81 °F – 134.31 °F = 2.5 °F
Cálculos de energía de vapor y calores latentes
Para V1:
Recurrimos a las tablas de vapor para encontrar el valor del calor latente y el calor
específico de la tabla A-5E (Fuente: Yunus A. Cengel (2007) Transferencia de
calor y masa. Ed. McGraw Hill. 2a Edición).
@170 °F, 𝝀𝑽𝟏 = 995.88 BTU/lbm; Cpv1=0.472 BTU/lbm °F
𝐻𝑣1 = ℎ𝐿1 + 𝜆𝑉1 + 𝐶𝑝𝑣1 Δ𝑇 Commented [IP32]: Debe ser del agua
𝐻𝑣1 = 106.55 + 995.88 + (0.472)(181 − 170) Commented [IP33]: Debe ser del agua
𝑯𝒗𝟏 = 𝟏𝟏𝟎𝟕. 𝟔𝟐 𝑩𝑻𝑼/𝒍𝒃𝒎 Commented [IP34]: Mal calculado
Para V2:
@150 °F, 𝝀𝑽𝟐 = 1007.8 BTU/lbm, Cpv2= 0.465 BTU/lbm °F
𝐻𝑣2 = 98.54 + 1007.8 + (0.465)(154.2 − 150) Commented [IP36]: Debe ser del agua
𝑯𝒗𝟐 = 𝟏𝟏𝟎𝟖. 𝟐𝟗𝟑 BTU/lbm Commented [IP37]: Mal calculado
Para V3=
Se interpola para encontrar el valor a 134.31 °F.

T °F 𝝀𝑽 Cp
130 1019.4 0.46
134.31 X X
140 1013.6 0.463
𝝀𝑽𝟑 = 1016.9 BTU/lbm

Cpv3 = 0.461 BTU/lbm °F
𝐻𝑣3 = 92.07 + 1016.9 + (0.461)(136.81 − 134.31) Commented [IP39]: Debe ser del agua
𝑯𝒗𝟑 = 𝟏𝟏𝟏𝟎. 𝟏𝟐𝟐𝟓 𝑩𝑻𝑼/𝒍𝒃𝒎 Commented [IP40]: Mal calculado
Balance de energía en el primer efecto

L2hL2 + S𝜆𝑠 = L1hL1 + V1HV1 Commented [IP41]: Editor de ecuaciones
Balance de energía en el segundo efecto
V1𝜆𝑉1 + L3hL3 = L2hL2 + V2HV2 Commented [IP42]: Editor de ecuaciones
Balance de energía en el tercer efecto

V2𝜆𝑉2 + FhF = L3hL3 + V3HV3 Commented [IP43]: Editor de ecuaciones
Sistema de ecuaciones
1) L2hL2 + S𝜆𝑠 = L1hL1 + V1HV1
2) V1𝜆𝑉1 + L3hL3 = L2hL2 + V2HV2
3) V2𝜆𝑉2 + FhF = L3hL3 + V3HV3 Commented [IP44]: Mal resuelto porque están mal las
entalpías de los vapores
4) V1 + V2 + V3 = 189583.34 Commented [IP45]: Editor de ecuaciones
 Por facilidad al momento de resolver el sistema de ecuaciones,

Z=189583.34 Commented [IP46]: ¿??????????
 Despejamos V3 de la ec. 4)
V3= Z –V2 – V1
 Sustituimos en la ecuacion 3)
3) V2𝜆𝑉2+ FhF = L3hL3 + Hv3(Z – V2 – V1)
V2𝜆𝑉2+ FhF = L3hL3 + ZHv3 – V2Hv3 –V1Hv3
V2 (𝜆𝑉2+Hv3) + V1Hv3 = L3hL3 + XHv3 - FhF
Y esta ecuación corresponde a nuestra nueva ecuación 3). Separamos la

ecuación 1) y, por el método de reducción, despejamos V 1 de las ecuaciones 2) y
3).
3) V2 (𝜆𝑉2 +Hv3) + V1Hv3 = L3hL3 + XHv3 - FhF
2) –V2 Hv2 + V1𝜆𝑉1 = -L3hL3 + L2hL2
 Por facilidad para resolver el sistema de ecuaciones, A= (𝜆𝑉2+Hv3) Commented [IP47]: ¿????????
 Multiplicamos la ecuacion por Hv2 y A
3) [V2 A + V1Hv3 = ZHv3 - FhF] Hv2
2) (–V2 Hv2 + V1𝜆𝑉1 = L2hL2) A Commented [IP48]: Mezcla de métodos de calculo
3) Hv2 V2 A + V1Hv3 H2v = ZHv3 Hv2 - FhF Hv2
2) -Hv2 V2 A + AV1𝜆𝑉1= AL2hL2
3) V1Hv3 H2v = ZHv3 Hv2 - FhF Hv2
2) AV1𝜆𝑉1= AL2hL2
V1 (Hv3 H2v +A 𝜆𝑉1) = AL2hL2 + Hv2 (ZHv3 - FhF)
 Despejamos V1 de la ecuación.
AL2hL2 + Hv2 (ZHv3 − FhF)
V1=
(Hv3 H2v +A 𝜆𝑉1 )
 Sustituimos todos los valores y nos da un valor de V1 final Commented [IP49]: Mezcla de métodos de cálculo
V1 = 77,527.45 lb/h Commented [IP50]: Muy diferente al supuesto
 Sustituimos el valor de V1 en la ecuación 2) para conocer el valor de V2
V2 = (- V1𝜆𝑉1 + L3hL3 - L2hL2) / Hv2
V2 = 73772.38 lb/h Commented [IP51]: Diferente al supuesto
 Por diferencia obtenemos el valor de V3

V3 = 189583.34 – 77527.45 – 73772.38
V3 = 38283.50 lb/h Commented [IP52]: Diferente al supuesto
 Sustituimos los valores de V1, V2 y V3 en la ecuación 1) para conocer el

valor de S
L2hL2 + S𝜆𝑠 = L1hL1 + V1HV1
14428645.12+85870954.17−19551276.68
S=
919.95
S= 87,774.68 lb/h
Cálculo de las áreas Commented [IP53]: Se debe hacer una comparación de los
valores de V supuestos y calculados.
-Por los resultados, no se deben calcular las áreas
𝑺𝜆𝑆 (𝟖𝟕𝟕𝟕𝟒.𝟔𝟖)(𝟗𝟏𝟗.𝟗𝟓)
A1= = = 𝟑𝟕𝟖. 𝟐𝒇𝒕𝟐
𝑼𝟏 ∆𝑻𝟏 (𝟐𝟎𝟎𝟎)(𝟐𝟖𝟕.𝟔𝟓−𝟏𝟖𝟏)
A2= 4072.15 ft2
A3=1180.60 ft2 Commented [IP54]: Faltan cálculos
𝑨𝟏 + 𝑨𝟐 +𝑨𝟑 Commented [IP55]: No se debe calcular hasta que no exista

Am= = 1877.07 ft2 variación apreciable en los valores de V
𝟑
𝑨𝟏 ∆𝑻𝟏 (𝟑𝟕𝟖. 𝟐)(𝟐𝟖𝟕 − 𝟏𝟖𝟏)

∆𝑻′𝟏 = =
𝑨𝒎 𝟏𝟖𝟕𝟕. 𝟎𝟕
∆𝑻′𝟏 = 𝟐𝟏. 𝟓 °𝑭
𝑨𝟐 ∆𝑻𝟐
∆𝑻𝟐 ′ =
𝑨𝒎
∆𝑻′𝟐 = 𝟑𝟒. 𝟐𝟖°𝑭

𝑨𝟑 ∆𝑻𝟑
∆𝑻𝟑 ′ =
𝑨𝒎
∆𝑻′𝟑 = 𝟐. 𝟔𝟔°𝑭
ITERACIÓN #2 Commented [IP56]: Falta justificación.
SE REPITEN LOS ERRORES Y OBSERVACIONES DE LA ITERACIÓN
ANTERIOR
Nuevos valores de V1, V2 y V3

V1 = 77,527.45 lb/h
V2 = 73772.38 lb/h
V3 = 38283.50 lb/h
Valores constantes
F = 325000 lb/h
L1 = 135 416.66 lb/h
XF= 0.15
XL1=0.36

L2 = L1 + V1
L2 = 135416.66 + 77527.45
L2= 212944.11 lb/h

L2XL2 = L1XL1 + V1Y1 ; Y=0
L2XL2 = L1XL1
𝐿1𝑋𝐿1 (𝟏𝟑𝟓 𝟒𝟏𝟔.𝟔𝟔)(𝟎.𝟑𝟔)
XL2 = = =0.23
𝐿2 𝟐𝟏𝟐𝟗𝟒𝟒.𝟏𝟏
XL2 =0.23

L3 = L2 + V2
L3 = 212944.11 + 73772.38
L3= 286716.5 lb/h

L3XL3 = L2XL2 + V2Y2 ; Y=0
L3XL3 = L2XL2
𝐿2𝑋𝐿2 212944.11(0.23)
XL3 = = = 0.17
𝐿3 𝟐𝟖𝟔𝟕𝟏𝟔.𝟓
XL3 =0.17
Balance en el tercer efecto

F = L3 + V3
L3 = F – V3
L3 = 325000 - 38283.50
L3 = 286716.5 lb/h
Se suman los valores de ∆𝑻′ a las temperaturas de ebullición del agua para
determinar un nuevo perfil de temperaturas, aunque los valores de T s y 𝜆𝑆 no

cambian. De Nuevo volvemos a hacer uso del nomograma para conocer la
elevacion de los puntos de ebullición a diferentes concentraciones
∆𝑻′𝟏 = 𝟐𝟏. 𝟓 °𝑭
∆𝑻′𝟐 = 𝟑𝟒. 𝟐𝟖°𝑭
∆𝑻′𝟑 = 𝟐. 𝟔𝟔°𝑭
(Fuente: Perry R.(2008) Manual del ingeniero químico. Tomo 2 Ed. McGraw Hill. 7a
Edición. Pág. 11-142)
Commented [IP57]: No se deben cambiar los valores

287.65 °F T. de ebullición del agua en la corriente supuestos de las temperaturas de ebullición del agua en los efectos
intermedios, hasta que no haya cambio en los valores de las
∆T1 corrientes de vapor
188.05°F T. de ebullición de la solución en el efecto I
177.55°F T. de ebullición del agua en el efecto I

∆T2
143.27 °F T. de ebullición de la solución en el efecto II
139.47°F T. de ebullición del agua en el efecto II

∆T3
136.81°F T. de ebullición de la solución en el efecto III
134.31 °F T. de ebullición del agua en el efecto III
Dónde:
Cálculo de hL1
hL1= Cpm∆𝑇
hL1= [(1.015)(1-0.36)+(0.36)(0.1997)](188-05-32)
hL1=112.58 BTU/lbm
Cálculo de hL2
hL2= Cpm∆𝑇
hL2 = [(1.005)(1-0.23)+(0.23)(0.1997)](143.27-32)
hL2= 91.21 BTU/lbm
Cálculo de hL3
hL3= Cpm∆𝑇
hL3 = [(1.001)(1-0.17) + (0.17)(0.1997)](136.81-32)
hL3=90.63 BTU/lbm
hF se mantiene constante ya que no se alteró ninguna variable que modifique su

valor
hF=47.51BTU/lbm
Para V1:
@177.55 °F 𝝀𝑽𝟏 = 991.7 BTU/lbm ; Cp= 0.4742 BTU/lbm °F
𝐻𝑣1 = ℎ𝐿1 + 𝜆𝑉1 + 𝐶𝑝𝑣1 Δ𝑇
𝐻𝑣1 = 𝟏𝟏𝟐. 𝟓𝟖 + 𝟗𝟗𝟏. 𝟕 + (𝟎. 𝟒𝟕𝟒𝟐 )(𝟏𝟖𝟖. 𝟎𝟓 − 𝟏𝟕𝟕. 𝟓𝟓) = 𝟏𝟏𝟎𝟗. 𝟐𝟓
𝐻𝑣1 = 𝟏𝟏𝟎𝟗. 𝟐𝟓𝐁𝐓𝐔/𝐥𝐛𝐦
Para V2:
@139.47 °F 𝝀𝑽𝟏 = 1014 BTU/lbm ; cp= 0.463 BTU/lbm °F
𝐻𝑣2 = 91.21 + 1014 + (0.463)(143.27 − 139.47)
𝑯𝒗𝟐 = 𝟏𝟏𝟎𝟔. 𝟗𝟔𝐁𝐓𝐔/𝐥𝐛𝐦
Para V3=
Se interpola para encontrar el valor a 134.31 °F.
T °F 𝝀𝑽 Cp
130 1019.4 0.46
134.31 X X
140 1013.6 0.463
𝝀𝑽𝟑 = 1016.9 BTU/lbm

Cpv3 = 0.461 BTU/lbm °F
𝐻𝑣3 = 92.07 + 1016.9 + (0.461)(136.81 − 134.31)
𝑯𝒗𝟑 = 𝟏𝟏𝟏𝟎. 𝟏𝟐𝟐𝟓 𝑩𝑻𝑼/𝒍𝒃𝒎

V1𝜆𝑉1 + L3hL3 = L2hL2 + V2HV2

V2𝜆𝑉2 + FhF = L3hL3 + V3HV3
Sistema de ecuaciones
1) L2hL2 + S𝜆𝑠 = L1hL1 + V1HV1
2) V1𝜆𝑉1 + L3hL3 = L2hL2 + V2HV2
3) V2𝜆𝑉2 + FhF = L3hL3 + V3HV3
4) V1 + V2 + V3 = 189583.34 Commented [IP58]: Editor de ecuaciones
V1= 77093.83 lb/h
V2= 53871.77 lb/h
V3= 58617.73 lb/h
S= 88416.65 lb/h Commented [IP59]: ¿Solución del sistema por que método?
Cálculo de áreas
A1 = 408 ft2
A2 = 1847.78 ft2
A3 = 8214.43 ft2
Am= 3490.18 ft2 Commented [IP60]: Faltan cálculos
∆𝑻′𝟏 = 11.65°F
∆𝑻′𝟐 = 18.25°F
∆𝑻′𝟑 = 6.26 °F Commented [IP61]: FALTAN CÁLCULOS

ITERACIÓN #3 Commented [IP62]: FALTA JUSTIFICACIÓN DE LA NUEVA
ITERACIÓN.
-SE REPITEN LOS ERRORES Y OBSERVACIONES DE LAS
ITERACIONES ANTERIORES
Nuevos valores de V1, V2 y V3
V1= 77093.83 lb/h
V2= 53871.77 lb/h
V3= 58617.73 lb/h

L2 = L1 + V1
L2 = 135416.66 + 77093.83
L2= 212510.49 lb/h

L2XL2 = L1XL1 + V1Y1 ; Y=0
L2XL2 = L1XL1
𝐿1𝑋𝐿1
XL2 = = .022
𝐿2
XL2 =0.22

L3 = L2 + V2
L3= 212510.49 + 53871.77
L3= 266382.26 lb/h

L3XL3 = L2XL2 + V2Y2 ; Y=0
L3XL3 = L2XL2
𝐿2𝑋𝐿2
XL3 = =0.17
𝐿3
XL3 =0.17

cambian.
∆𝑻′𝟏 = 𝟏𝟏. 𝟔𝟓°𝑭
∆𝑻′𝟐 = 𝟏𝟖. 𝟐𝟓°𝑭
∆𝑻′𝟑 = 𝟔. 𝟐𝟔°𝑭
287.65 °F T. de ebullición del agua en la corriente

∆T1

∆T2
147.07 °F T. de ebullición de la solución en el efecto II
143.07 °F T. de ebullición del agua en el efecto II

∆T3

Dónde:
Cálculo de hL1
hL1= Cpm∆𝑇
hL1= [(1.015)(1-0.36)+(0.36)(0.1997)](176.52-32)
hL1= 94.91 BTU/lbm
Cálculo de hL2
hL2= Cpm∆𝑇
hL2= [(1)(1-0.23)+(0.23)(0.1997)](143.07-32)
hL2= 90.63 BTU/lbm
Cálculo de hL3
hL3= Cpm∆𝑇
hL3= [(1)(1-0.17)+(0.17)(0.1997)](134.31-32)
hL3= 88.39 BTU/lbm
Para V1:
@165.32 °F, 𝝀𝑽𝟏 = 999 BTU/lbm; Cpv1=0.4 BTU/lbm °F

𝐻𝑣1 = 94.91 + 995.88 + (0.472)(176.52 − 165.32)
𝑯𝒗𝟏 = 𝟏𝟎𝟗𝟖. 𝟑𝟗 𝑩𝑻𝑼/𝒍𝒃𝒎
Para V2:
@143.07 °F, 𝝀𝑽𝟐 = 1007.8 BTU/lbm, Cpv2= 0.4 BTU/lbm °F
𝐻𝑣2 = 90.63 + 1011 + (0.465)(147.07 − 143.07)
𝑯𝒗𝟐 = 𝟏𝟏𝟎𝟑. 𝟐𝟑 BTU/lbm
El valor de Hv3 se mantiene constante


V1= 73769.09lb/h
V2= 70685.6 lb/h
V3= 44829.91 lb/h
S= 80780.21 lb/h
Cálculo de áreas
A1 = 335.74 ft2
A2 = 3365ft2
A3 = 4566 ft2
Am= 2755 ft2
∆𝑻′𝟏 = 13.54°F
∆𝑻′𝟐 = 22.29°F
∆𝑻′𝟑 = 10.37 °F Commented [IP63]: Faltan cálculos
Commented [IP64]: Espacios en blanco

ITERACIÓN #4 Commented [IP65]: SE REPITEN LOS ERRORES Y
OBSERVACIONES DE LAS ITERACIONES ANTERIORES

L2 = L1 + V1
L2 = 135416.66 + 70685.6
L2= 209185.76lb/h

L2XL2 = L1XL1 + V1Y1 ; Y=0
L2XL2 = L1XL1
𝐿1𝑋𝐿1
XL2 = = .023
𝐿2
XL2 =0.23

L3 = L2 + V2
L3= 209185.76+ 70685.6
L3= 279871.37lb/h

L3XL3 = L2XL2 + V2Y2 ; Y=0
L3XL3 = L2XL2
𝐿2𝑋𝐿2
XL3 = =0.17
𝐿3
XL3 =0.17

cambian.
∆𝑻′𝟏 = 𝟏𝟑. 𝟓𝟒°𝑭
∆𝑻′𝟐 = 𝟐𝟐. 𝟐𝟗°𝑭
∆𝑻′𝟑 = 𝟏𝟎. 𝟑𝟕°𝑭

∆T1

∆T2
151.18°F T. de ebullición de la solución en el efecto II

∆T3

Dónde:
Cálculo de hL1
hL1= Cpm∆𝑇
hL1= [(1.010)(1-0.36)+(0.36)(0.1997)](173.47-32)
hL1= 100.71 BTU/lbm
Cálculo de hL2
hL2= Cpm∆𝑇
hL2= [(1)(1-0.23)+(0.23)(0.1997)](147.18 - 32)
hL2= 93.98BTU/lbm
Cálculo de hL3
hL3= Cpm∆𝑇
hL3= [(1)(1-0.17)+(0.17)(0.1997)](134.31-32)
hL3= 88.39 BTU/lbm
Para V1:
@173 °F, 𝝀𝑽𝟏 = 999 BTU/lbm; Cpv1=0.4 BTU/lbm °F

𝐻𝑣1 = 100.71 + 966.07 + (0.472)(173.47 − 165.32)
𝑯𝒗𝟏 = 𝟏𝟎𝟕𝟏. 𝟑𝟒 𝑩𝑻𝑼/𝒍𝒃𝒎
Para V2:
𝐻𝑣2 = 93.98 + 1009.54 + (0.465)(147.07 − 143.07)
𝑯𝒗𝟐 = 𝟏𝟏𝟎𝟓. 𝟏𝟐 BTU/lbm


V1= 75354.38lb/h
V2= 70469.01 lb/h
V3= 43674lb/h
S= 81117lb/h
Cálculo de áreas
A1 = 363.44 ft2
A2 = 2721.61 ft2
A3 = 2744.12 ft2
Am= 1943ft2
∆𝑻′𝟏 = 19.22°F
∆𝑻′𝟐 = 31.22°F
∆𝑻′𝟑 = 14.65 °F Commented [IP66]: INCOMPLETO, FALTAN CÁLCULOS

ITERACIÓN #5 Commented [IP67]: SE REPITEN LOS ERRORES Y
OBSERVACIONES DE LAS ITERACIONES ANTERIORES

L2 = L1 + V1
L2 = 135416.66 + 75354.38
L2= 210771.04 lb/h

L2XL2 = L1XL1 + V1Y1 ; Y=0
L2XL2 = L1XL1
𝐿1𝑋𝐿1
XL2 = = 0.23
𝐿2
XL2 = 0.23

L3 = L2 + V2
L3= 210771.04 + 70469.01
L3=281240.06 lb/h

L3XL3 = L2XL2 + V2Y2 ; Y=0
L3XL3 = L2XL2
𝐿2𝑋𝐿2
XL3 = = 0.17
𝐿3
XL3 = 0.17

cambian.
∆𝑻′𝟏 = 𝟏𝟗. 𝟐𝟐°𝑭
∆𝑻′𝟐 = 𝟑𝟏. 𝟐𝟐°𝑭
∆𝑻′𝟑 = 𝟏𝟒. 𝟔𝟓°𝑭

∆T1

∆T2

∆T3

Cálculo de entalpias hL1 y hL2
Dónde:
Cálculo de hL1
hL1= Cpm∆𝑇
hL1= [(1.010)(1-0.36)+(0.36)(0.1997)](186.68-32)
hL1= 110.12 BTU/lbm
Cálculo de hL2
hL2= Cpm∆𝑇
hL2= [(1)(1-0.23)+(0.23)(0.1997)](151.46 - 32)
hL2= 97.47BTU/lbm
Cálculo de hL3
hL3= Cpm∆𝑇
hL3= [(1)(1-0.17)+(0.17)(0.1997)](134.31-32)
hL3= 88.39 BTU/lbm
Para V1:

𝐻𝑣1 = 110.12 + 985.78 + (0.472)(198.18 − 186.88)
𝑯𝒗𝟏 = 𝟏𝟏𝟎𝟎. 𝟓𝑩𝑻𝑼/𝒍𝒃𝒎
Para V2:
𝐻𝑣2 = 97.47 + 1006.92 + (0.465)(155.46 − 151.46)
𝑯𝒗𝟐 = 𝟏𝟏𝟎𝟓. 𝟗𝟗 BTU/lbm


V1= 75035.04 lb/h
V2= 70780.8 lb/h
V3= 43777.19 lb/h
S= 83638.35 lb/h
Cálculo de áreas
A1 = 429.99 ft2
A2 = 1974.78 ft2
A3 = 1945 ft2
Am= 1450 ft2
∆𝑻′𝟏 = 26.53°F
∆𝑻′𝟐 = 42.51°F
∆𝑻′𝟑 = 19.66 °F Commented [IP68]: LO MISMO

ITERACIÓN #6 Commented [IP69]: LO MISMO

L2 = L1 + V1
L2 = 135416.66 + 75035.04
L2= 210451.71 lb/h

L2XL2 = L1XL1 + V1Y1 ; Y=0
L2XL2 = L1XL1
𝐿1𝑋𝐿1
XL2 = = 0.23
𝐿2
XL2 = 0.23

L3 = L2 + V2
L3= 210451.71 + 70780.8
L3=281232.52 lb/h

L3XL3 = L2XL2 + V2Y2 ; Y=0
L3XL3 = L2XL2
𝐿2𝑋𝐿2
XL3 = = 0.17
𝐿3
XL3 = 0.17

∆T1

∆T2

∆T3

Dónde:
Cálculo de hL1
hL1= Cpm∆𝑇
hL1= [(1.010)(1-0.36)+(0.36)(0.1997)](209.51-32)
hL1= 126.4 BTU/lbm
Cálculo de hL2
hL2= Cpm∆𝑇
hL2= [(1)(1-0.23)+(0.23)(0.1997)](156.47 - 32)
hL2=101.56BTU/lbm
Cálculo de hL3
hL3= Cpm∆𝑇
hL3= [(1)(1-0.17)+(0.17)(0.1997)](134.31-32)
hL3= 88.39 BTU/lbm
Para V1:

𝐻𝑣1 = 126.4 + 971.35 + (0.472)(214.51 − 209.51)
𝑯𝒗𝟏 = 𝟏𝟎𝟗𝟗. 𝟕𝟐𝑩𝑻𝑼/𝒍𝒃𝒎
Para V2:
𝐻𝑣2 = 101.56 + 1003.91 + (0.465)(155.46 − 151.46)
𝑯𝒗𝟐 = 𝟏𝟏𝟎𝟕. 𝟏𝟕 BTU/lbm


V1= 76392lb/h
V2= 70169lb/h
V3= 42957lb/h
S= 86621 lb/h
Cálculo de áreas
A1 = 545.19 ft2
A2 = 1266.82 ft2
A3 = 1433.25 ft2
Am= 1081 ft2
∆𝑻′𝟏 = 36.86°F
∆𝑻′𝟐 = 57.16°F
∆𝑻′𝟑 = 26.05°F Commented [IP70]: LO MISMO

ITERACIÓN #7 Commented [IP71]: LO MISMO

L2 = L1 + V1
L2 = 135416.66 + 76392
L2= 211808.66 lb/h

L2XL2 = L1XL1 + V1Y1 ; Y=0
L2XL2 = L1XL1
𝐿1𝑋𝐿1
XL2 = = 0.23
𝐿2
XL2 = 0.23

L3 = L2 + V2
L3= 211808.66 + 70169
L3= 281977.66 lb/h

L3XL3 = L2XL2 + V2Y2 ; Y=0
L3XL3 = L2XL2
𝐿2𝑋𝐿2
XL3 = = 0.17
𝐿3
XL3 = 0.17

∆T1
254°F T. de ebullición de la solución en el efecto I
239°F T. de ebullición del agua en el efecto I

∆T2

∆T3
Dónde:
Cálculo de hL1
hL1= Cpm∆𝑇
hL1= [(1.010)(1-0.36)+(0.36)(0.1997)](209.51-32)
hL1= 147.23BTU/lbm
Cálculo de hL2
hL2= Cpm∆𝑇
hL2= [(1)(1-0.23)+(0.23)(0.1997)](156.47 - 32)
hL2=106.73BTU/lbm
Cálculo de hL3
hL3= Cpm∆𝑇
hL3= [(1)(1-0.17)+(0.17)(0.1997)](134.31-32)
hL3= 88.39 BTU/lbm
Para V1:
@239 °F, 𝝀𝑽𝟏 = 952.71 BTU/lbm; Cpv1=0.4 BTU/lbm °F
𝐻𝑣1 = 126.4 + 971.35 + (0.472)(214.51 − 209.51)
𝑯𝒗𝟏 = 𝟏𝟏𝟎𝟒. 𝟗 𝑩𝑻𝑼/𝒍𝒃𝒎
Para V2:
𝐻𝑣2 = 101.56 + 982.52 + (0.465)(155.46 − 151.46)
𝑯𝒗𝟐 = 𝟏𝟏𝟎𝟏. 𝟐𝟔 BTU/lbm


V1= 78487.41lb/h
V2= 69855.19 lb/h

V3= 41212.99 lb/h
S= 91144.56 lb/h
Cálculo de áreas
A1 = 1209 ft2
A2 = 1353 ft2
A3 = 1055 ft2 Commented [IP72]: Aún hay mucha variación entre las áreas
Am= 1206 ft2 Commented [IP73]: FALTAN CÁLCULOS
𝑽𝟏 + 𝑽𝟐 + 𝑽𝟑 Commented [IP74]: Subíndices

𝑬𝑪𝑶𝑵𝑶𝑴𝑰𝑨 𝑫𝑬 𝑽𝑨𝑷𝑶𝑹 =
𝑺
𝟒𝟐𝟐𝟏𝟐. 𝟗𝟗 + 𝟕𝟖𝟒𝟖𝟕. 𝟒𝟏 + 𝟔𝟗𝟖𝟓𝟓. 𝟏𝟗
𝑬𝑪𝑶𝑵𝑶𝑴𝑰𝑨 𝑫𝑬 𝑽𝑨𝑷𝑶𝑹 =
𝟗𝟏𝟏𝟒𝟒. 𝟓𝟔
𝑬𝑪𝑶𝑵𝑶𝑴𝑰𝑨 𝑫𝑬 𝑽𝑨𝑷𝑶𝑹 = 𝟐. 𝟎𝟗 Commented [IP75]: ¿Unidades?
PROBLEMA CON MUCHOS ERRORES

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Instituto Tecnológico de Durango

Departamento de ingeniería química y

Catedrático: Ing. Eduardo Porras Bolívar

Calcular la superficie de calefacción necesaria considerando que todos ellos

b) La economía de vapor en lb de vapor generado por lb de vapor suministrado.

Diagrama del proceso

Punto de ebullición y entalpias para el ultimo efecto

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑎𝑡𝑚 − 𝑃𝑣𝑎𝑐í𝑜

𝑃𝑎𝑏𝑠 = 760 − 630 = 𝟏𝟑𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈

Conversión de la presión absoluta a psia para encontrar valores en las tablas de

𝑃𝑎𝑏𝑠 = (130)(0.1333)(1000)(1.4504 𝑥 10−4 ) = 𝟐. 𝟓𝟏𝟑 Commented [IP2]: ¿?????????

mmHg KPa Pa Psia

𝑷𝒂𝒃𝒔 = 𝟐. 𝟓𝟏𝟑 𝒑𝒔𝒊𝒂

Interpolamos el valor de la temperatura de la tabla A-4E (Fuente: Yunus A. Cengel

Con el nomograma se determina la elevación del punto de ebullición partiendo con

Se obtiene una elevación de la temperatura de ebullición de la solución de K 2CO3

Teb.,sol.= 134.31 + 2.5= 136.81 °F

Balance global de materia

F+S = L1 + V1 + V2 + V3 + S Commented [IP9]: Editor de ecuaciones

V1 + V2 + V3 = F – L1 Commented [IP10]: Editor de ecuaciones

Balance de materia en función del soluto

L1 = 135 416.66 lb/h

V1 + V2 + V3 = 189 583.34 Commented [IP13]: Editor de ecuaciones

Se supone el valor de V1, V2 y V3

Balance de materia en el primer efecto

L2 = 135416.66 + 63194.44 Commented [IP15]: No usar imagen para cantidades

Balance de materia en función del soluto en el primer efecto

Balance en el segundo efecto

L3 = 198611.1 + 63194.44 = 261805.54

L3 = 261805.54 lb/h Commented [IP18]: Lo mismo

Balance de materia en función del soluto en el segundo efecto

Balance en el tercer efecto

L3 = 325000 – 63194.44 Commented [IP20]: Lo mismo

Cálculo de temperatura de vapor de calentamiento

calentamiento en las tablas de vapor como hicimos para el punto de ebullición.

286.67 °F obtenidos de la tabla A-5E (Fuente: Yunus A. Cengel (2007)

𝝀𝑺 = 𝟗𝟏𝟗. 𝟗𝟓 𝑩𝑻𝑼/𝒍𝒃 Commented [IP24]: Sin imagen

Se suponen dos valores de temperaturas para obtener la temperatura de la

nomograma para determinar la elevación de temperatura y asi poder tener un

perfil de temperaturas más completo con ∆T1, ∆T2 y ∆T3

Temperaturas supuestas: 150°F y 170°F

Elevación del punto de ebullición: 4.2 °F

Teb. sol. = 154.2 °F

Para la temperatura supuesta de 170°F

Elevación del punto de ebullición: 11°F

Teb. sol. = 181 °F

Cálculo de entalpias hf, hL1 y hL2

(115.39) Commented [IP28]: ¿Constante para cualquier temperatura?

hL2 = [(1.005)(1-0.24)+(0.24)(0.1997)](154.2-32) Commented [IP29]: ¿Constante?

hL2= 98.54 BTU/lbm

hL3 = [(1.001)(1-0.18) + (0.18)(0.1997)](136.81-32) Commented [IP30]: ¿Constante?

hL3= 92.07 BTU/lbm

hF = [(1)(1-0.15) + (0.15)(0.1997)](86-32) Commented [IP31]: ¿Constante?

@170 °F, 𝝀𝑽𝟏 = 995.88 BTU/lbm; Cpv1=0.472 BTU/lbm °F

𝑯𝒗𝟏 = 𝟏𝟏𝟎𝟕. 𝟔𝟐 𝑩𝑻𝑼/𝒍𝒃𝒎 Commented [IP34]: Mal calculado

@150 °F, 𝝀𝑽𝟐 = 1007.8 BTU/lbm, Cpv2= 0.465 BTU/lbm °F

𝑯𝒗𝟐 = 𝟏𝟏𝟎𝟖. 𝟐𝟗𝟑 BTU/lbm Commented [IP37]: Mal calculado

Se interpola para encontrar el valor a 134.31 °F.

𝝀𝑽𝟑 = 1016.9 BTU/lbm

𝑯𝒗𝟑 = 𝟏𝟏𝟏𝟎. 𝟏𝟐𝟐𝟓 𝑩𝑻𝑼/𝒍𝒃𝒎 Commented [IP40]: Mal calculado

Balance de energía en el primer efecto

Balance de energía en el segundo efecto

V1𝜆𝑉1 + L3hL3 = L2hL2 + V2HV2 Commented [IP42]: Editor de ecuaciones