INFORME DE

Departamento de Química
LABORATORIO

Facultad de Ciencias Básicas

Programa: Química
Asignatura de Fisicoquímica II

Practica N°1: Cinética de la Reducción del Ión 𝑴𝒏𝑶−

𝟒
J.D.Alvarino, L.E.Palencia, P. Vidal, J.G. Morales
Resumen ejecutivo
Se verifica experimentalmente el cumplimiento de la ley de velocidad de reacción entre el permanganato de
potasio y el ácido oxálico. Para ello se partirá de datos como concentraciones iniciales y tiempos finales de una
serie de reacciones, para luego hacer uso de un modelo de regresión lineal que permita determinar
propiedades cineticas de la reacción general.

Objetivo General Objetivos Específicos

Estudiar la cinética química, los factores que
intervienen y los efectos asociados a una reacción
redox; entre el ion permanganato y el ácido
oxálico.
Analizar la influencia de la temperatura, la
concentración de los reactivos y la presencia de
un catalizador en la reacción.
Observar y de determinar el efecto que tienen la
temperatura sobre el transcurso de la reacción.

Identificar y examinar el efecto “auto catalítico”.

TEORIA RELACIONADA

La Cinética Química estudia dos aspectos de una
reacción química: la velocidad de la reacción que
mide la variación de la concentración de reactivos
y productos con el tiempo, y el mecanismo de la
reacción para pasar de reactivos a productos. Las
reacciones químicas pueden tener lugar de forma
más o menos rápida, es decir, la variación del
número de moles de sustancias reaccionantes que
se transforman por unidad de tiempo puede ser
mayor o menor. La velocidad de reacción de una
reacción química depende, principalmente, de:
La naturaleza de las sustancias que reaccionan
La concentración de dichas sustancias
La temperatura
La acción de catalizadores
La oxidación es un tipo de reacción en la cual un
átomo o grupo de átomos pierden electrones. La
reducción es un cambio químico en el cual un
átomo o grupo de átomos ganan electrones. La
oxidación y la reducción siempre ocurren
simultáneamente ya que el número de electrones
perdidos en la oxidación debe ser igual al número
de electrones ganados en la reducción. Así mismo
Oxidante es la especie química que capta
electrones (aumentando su carga negativa o
disminuyendo su carga positiva) consigue la
oxidación de otra. Reductor es la especie química
que cede electrones (aumentando su carga positiva
o disminuye su carga negativa) produce la
reducción de otra. El oxidante se reduce y el
reductor se oxida por lo que las reacciones redox
transcurren entre pares conjugados de oxidación-
reducción.
El efecto de agentes reductores sobre el ion MnO4-,
ocasiona una reducción, disminuye sus cargas
negativas hasta obtener el ion Mn+2. Esta reacción
presenta un caso particular de catálisis está
representado en el proceso denominado de auto
catálisis. En este caso alguno de los productos de
la reacción actúa como catalizador, de modo que la
reacción comienza lentamente pero a medida que
se forman los productos su velocidad aumenta. Un
ejemplo típico de auto catálisis se encuentra en la
reacción de oxidación del ácido oxálico por
permanganato de potasio a temperatura ambiente.
La reacción, en su forma iónica, es la siguiente:
 Cinética de la Reducción del Ión 𝑴𝒏𝑶−𝟒

Donde el catalizador es el ion Mn+2. Cuando la

reacción se realiza a temperatura ambiente,
inicialmente es muy lenta, sin embargo, a medida Interviene solo un reactivo de concentración
que los iones Mn+2’ son producidos la velocidad variable [Mn𝑂4−1 ]
aumenta notablemente.
Como el orden de reacción del [Mn𝑂4−1 ] es uno
De otra parte, la concentración de las especies que (citado en la guía). La solución a la ecuación
reaccionan también influye en la velocidad de la diferencial anterior es:
reacción, lo mismo que la temperatura a la cual se
realiza el proceso y la adición de substancias C t
dC C
distintas a los reactivos ya que estas pueden tener
un efecto catalítico. El experimento que se describe
   Kdt   ln  Kt
a continuación estudia el efecto que produce cada Co C o Co
uno de los siguientes factores: concentración,  ln C  ln Co  Kt
temperatura y catalizador sobre la velocidad de la
reacción anterior. La ley de velocidad expresa la ln C  ln Co  Kt...( 1)    y  b  mx
relación de la velocidad de una reacción con la
constante de velocidad y la concentración de los
reactivos, elevadas a alguna potencia.
En las reacciones irreversibles y homogéneas, en Experimentalmente se demuestra que al elevar la
que todas las variables permanecen constantes temperatura se produce un aumento en la velocidad
excepto la concentración de los reactivos, la ley de reacción y Arrhenius, en 1889 propuso una
diferencial de la velocidad frecuentemente toma la ecuación relacionando la constante de velocidad
forma en dependencia de: con la temperatura:
dC
  KC n
dt
ln k (T )  ln  A - Ea RT …. (2)
MATERIALES 1-
5-Tubos de ensayo Cronómetro
1-Pipeta 10 mL 1-Pipeta 5 mL
1-Agitador de vidrio
1-Espátula metálica REACTIVOS
1-Vidrio de reloj KMnO4
1-Balanza analítica H2SO4
7-Matraz aforado 250 mL Ácido oxálico (HOOC-COOH)
1-beaker de 400 mL MnCl2
1-Termómetro

PROCEDIMIENTO
0,002M

Se preparan 6 soluciones de KMnO4 en

5 tubos de ensayo con las siguientes 0,004M
. concentraciones:
0,005M
Se obtienen por
disolución con
0,006M
agua destilada
En un recipiente se vierte 5 ml de una
solución de ácido oxálico 0,50M en ácido 0,008M
sulfúrico acuoso 1.0 M
0,010M
 Cinética de la Reducción del Ión 𝑴𝒏𝑶−𝟒

Se detiene el tiempo cuando

el tubo se torne de color
Se transfieren 5 ml de la anterior solución a cada
ambar.
uno de los tubos de ensayo y se inicia el conteo del
tiempo cuando se haya agregado la mitad del
volumen de la solución acido oxálico
20°C (Temperatura escogida por el grupo)

Se repite el proceso 4 veces a 25°C

las siguientes condiciones:
35°C

Se adiciona al tubo 5
Catálisis con Mn2+ gotas de MnCl2
2.0M

Análisis y Resultados
A continuación se muestra las tablas correspondientes a las distintas concentraciones del ion permanganato y
el tiempo de decoloración en cada tubo de ensayo, anotando la temperatura correspondiente.

20°C 25°C 25°C - 35°C

Catalizador
[Mn𝑂4−1 ] ln[Mn𝑂4−1 ] T. T. T. T.
decoloración(min) decoloración(min) decoloración(min decoloración(min)
0.002 -6.215 8.366 5.133 0.504 5.260
0.004 -5.521 7.283 4.516 0.313 4.330
0.005 -5.298 6.983 4.250 0.311 3.840
0.006 -5.116 6.816 3.900 0.233 3.513
0.008 -4.828 6.166 3.066 0.234 2.510
0.010 -4.605 5.800 2.966 0.216 2.310

-4
2 3 4 5 6 7 8 9

-4.5 25°C--> y = -0,6523x - 2,6728 20°C--> y = -0,6287x - 0,9242 20°C

R² = 0,9365 R² = 0,9924
25°C
-5

35°C
ln[MnO4]

-5.5
Linear (20°C)

y = -0.5018x - 3.4439
-6 Linear (25°C)
R² = 0.9657

Linear (25°C)
-6.5

-7
Tiempo(min)
 Cinética de la Reducción del Ión 𝑴𝒏𝑶−𝟒

25°C - Catalizador
-4
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6

-4.5

-5

-5.5
y = -3.1397x - 4.0516
R² = 0.8163
-6

25°C - Catalizador Linear (25°C - Catalizador)

Teniendo en cuenta que el orden de reacción del reactivo [Mn𝑂4−1 ] es igual a uno y también la expresión (1), se realiza un
gráfico de ln[Mn𝑂4−1 ](𝑀) vs t(mim) aplicando una regresión lineal a los valores, con el fin de obtener el valor de la
pendiente de la recta que es equivalente a la constante de velocidad de la reacción(k).

A partir de la ecuación obtenida por cada

grafica la constante de velocidad de la ln(K) Vs 1/T
reacción a distintas temperaturas viene dada
como: 5.74

K T(absoluta)[°K]
-0,6287 293,15 5.73

-0,6523 298,15
5.72
y = -301,05x + 6,7075
-0,5018 308,5
R² = 1
Teniendo en cuenta la ecuación
fenomenológica de Arrhenius (ecuación (2)), 5.71
se determina un valor medio de la energía de
activación graficando lnK vs 1/T. 5.7

1/T ln(k)
5.69
0,00341 5,68068
0,00335 5,69760
5.68
0,00324 5,73172

5.67
0.0032 0.00325 0.0033 0.00335 0.0034 0.00345

A partir de la ecuación (2) y el valor de la pendiente de la gráfica (2) se calcula el valor de Ea:
−𝐸𝑎
𝑚= = −301.05 𝑘 −1 ∗ 𝑚𝑜𝑙 −1
𝑅
→ 𝐸𝑎 = −(8.314 𝐽 ∗ 𝑘 −1 ∗ 𝑚𝑜𝑙 −1 )(−301.05 𝑘 −1 ∗ 𝑚𝑜𝑙 −1 ) =25029 J =2.5029 k J

Después de observar de manera crítica y detallada los
resultados consignados en la tabla, gráficas y algunas
observaciones durante el desarrollo de la práctica se
puede decir de forma objetiva que los resultados
obtenidos son concordantes a la teoría relacionada a
dichos experimentos. En esta práctica se estudió el
efecto de la concentración, la temperatura y de un
catalizador sobre la velocidad de la reacción del ion
MnO4- con el ácido oxálico (C2H2O4).
Al analizar la gráfica #1 se puede ver que las pendientes
de las rectas, que representan las velocidades de
reacciones a las distintas temperaturas, son mayores
cuando las temperaturas también lo son, hecho que
afecta directamente la velocidad de la reacción (se
pueden apreciar menores valores para el eje del tiempo t
a medida que aumenta el valor de la pendiente de cada
recta).
Como puede verse en la gráfica #3, a pesar de los
valores de la constante no son muy exactos, se puede
afirmar que estos valores tienden a aumentar con el
aumento de la temperatura, es decir, la constante de
velocidad es directamente proporcional a la
temperatura.
Como era de esperarse, la reacción que se realizó
adicionando el ion Mn+2, el cual actuó como un
catalizador, acelero de manera sobresaliente la
velocidad de la reacción. Este comportamiento se puede
observar claramente en la gráfica número 1, donde se ve
claramente que la ecuación correspondiente a la recta
.
Cinética de la Reducción del Ión 𝑴𝒏𝑶−𝟒
de la reacción con catalizador es la que presenta mayor
pendiente.
El color purpura dentro del tubo de ensayo se debía a la
presencia del ion permanganato (MnO4-), el cual
presenta este color característico. Al final de la reacción
dentro del tubo se observaba una coloración ambar o
amarillosa debida a la presencia del ion Mn +2, unos de
los productos finales de la reacción.
CONCLUSIÓN
Se comprobó que la reacción es de orden uno puesto que
al graficar los valores, se obtuvieron buenos resultados a
las temperaturas de 20,25,35°C obteniendo un
correlacion (R2) cercana a uno y a su vez mayor a que
los que se obtuvieron al graficar los datos considerando
la reacción de un orden distinto de uno.
BIBLIOGRAFIA:
Cinética de las reacciones – Leith. J. Laidler
CHANG, R. “Química” Mc Graw-Hill
Interamericana, 9na edición, México D.F., 2007
CASTELLAN, Fisicoquímica, tomo II, Cinética
Química