RESUMEN

Mecánica de fluidos es una recopilación de investigaciones científicas

realizadas por diversos autores, pero que en este caso particular se le da un

enfoque personal para que pueda ser comprendido por la comunidad

estudiantil para el cual se realizo este trabajo.

El tema de esta realización es acorde a los contenidos que se

encuentran contemplados dentro de la retícula escolar de la carrera de

ingeniería mecánica, por lo cual el enfoque que se le da a la obra se

relaciona los tecnicismos utilizados por cualquier alumno de dicha carrera;

por lo que resultara de fácil comprensión en cada uno de sus temas.

La segunda ley se enunció por primera vez con referencia a sistemas

grandes o macroscópicos, de ello sacaremos hipótesis y estudios de autores

como Julius Robert Mayer, James Prescott Joule y Hermann Von Helmholtz .

En esta monografía también haremos una combinación de la primera y

segunda ley de la termodinámica dado que ambas son complementarias ya

que se estudian propiedades de la energía de Gibbs y de la energía interna.

1
 INDICE
DEDICATORIA .......................................................................................................................... 1
AGRADECIMIENTO................................................................................................................... 2
RESUMEN ................................................................................................................................. 3
I. INTRODUCCION ..................................................................................................................... 6
II. FORMULACIONES DE LA SEGUNDA LEY DE LA TERMODINAMICA ................................... 10
2.1 Enunciado de Clausius................................................................................................... 10
2.2 Enunciado de Kelvin Planck ........................................................................................... 11
2.3 Equivalencia en ambos principios ................................................................................. 12
III. PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES ....................................................................... 13
3.1 Procesos reversibles ...................................................................................................... 13
3.2 Procesos irreversibles ................................................................................................... 14
IV. ENTROPIA ......................................................................................................................... 15

3.1 Proceso isentrópico .................................................................................................... 17

3.2 Interpretación estadística de la entropía .................................................................... 17

3.3 Entropía en un proceso reversible de un gas ideal .................................................... 18

V. CONCLUSIONES ................................................................................................................. 19
VI. BIBLIOGRAFIA.................................................................................................................... 20
VII. ANEXOS ........................................................................................................................... 22
7.1 Biografía de R. Clausius ............................................................................................... 22
7.2 Biografía de William Thomson Kelvin: .......................................................................... 23
7.3 Biografía de Max Planck .............................................................................................. 24

2
 I. INTRODUCCION

El propósito de este estudio de la segunda ley de la termodinámica es

explicar la espontaneidad de los cambios físicos y químicos en resumen se
describen dos clases de procesos: espontáneos y no espontáneos (Paula,
2008).

La segunda ley termodinámica hace posible el cálculo de rendimiento de

una máquina idealizada y permite tener cotas del rendimiento de las
máquinas reales, cuando se lleva a cabo una reacción la primera ley nos
permite calcular cuánto calor se desprenderá o se absorberá, sin embargo la
segunda ley nos permite predecir para condiciones dadas de presión y de
temperatura, cuál será el estado de equilibrio del sistema (Sternheim, 1989 ).

La segunda ley nos dice lo siguiente: Ninguna máquina térmica puede

producir un trabajo neto intercambiando calor con una región a una sola
temperatura fija (Rolle, 2006).

También en este estudio tratamos de la dirección de los procesos

naturales, en combinación con la primera ley permite predecir la combinación
natural de cualquier proceso y, como resultado pronosticar la situación de
equilibrio (Castellan, 1987).

La primera ley no es suficiente para discriminar entre los proceso reales y

los virtuales dado ello este se complementa con una segunda ley que cerca
todo lo que la primera había dejado, por medio de formulaciones como las de
Clausius y Kelvin-Planck (Abal, 2004).

3
 Esta ley es el principio que hace posible la expresión matemática de un
sentido que gobierna el curso de los acontecimientos físicos, por su nombre
este principio se caracteriza por ser paralelo a la primera ley de la
termodinámica, mejor conocida como la ley de la conservación de la energía,
ambas leyes determinan las formas de transformación de las magnitudes
físicas durante los procesos que implican el fenómeno de calor
(Reichenbach, 1988).

Otro concepto que se usa para explicar la segunda ley de la

termodinámica es el principio del aumento de entropía. Si se estudia una
máquina termina, el cambio de entropía de todo lo que interviene en la
operación de esa máquina se llama cambio total de entropía, y es igual a los
cambios de entropía de la máquina térmica, la fuente de calor y el depósito
de calor o llamado también región de baja temperatura (Rolle, 2006)

Hay muchas maneras de presentar esta ley, y todas ellas son

equivalentes, algunos de estos enunciados de la segunda ley de la
termodinámica son fáciles de entender y de aceptar puesto que se basan a
nuestra experiencia cotidiana, se demuestra también que la segunda ley esta
de acuerdo con varios procesos físicos que ocurren espontáneamente y en
consecuencia su aplicación universal podrá aceptarse fácilmente; se
introduce un nuevo término de la definición de la segunda ley que se llamará
entropía (Wentworth, 1975) .

Figura 01 : Dos configuraciones del movimiento molecular en un gas. (a) Altamente

ordenado. (b) Mucho menos ordenado y mas caótico (Sternheim, 1989 )

4
 El presente trabajo titulado "La segunda ley de la termodinámica", tiene
por objetivo determinar los conceptos y fundamentos científicos de la misma,
para aplicarlas en las ramas de la ingeniería en especial en la ingeniería
metalúrgica, también podemos usar esta monografía como guía de trabajo e
información para quien guste analizarlo y aplicar sus conocimientos que
están relacionados a fundamentos e investigaciones científicas y prácticas
para los lectores.

La primera parte en el desarrollo de la presente monografía, corresponde

al capítulo titulado “Introducción”, en este capítulo vamos a definir los
conceptos básicos de los autores que explican en que consta y como se
desarrolla esta ley complementaria y consecutiva a la primera ley de la
termodinámica.

El segundo capítulo lleva por nombre “Formulaciones de la segunda ley

de la termodinámica”, en este capítulo vamos a definir los conceptos básicos
de los autores tales como Clausius, Kelvin-Planck, Walther Nernst.

El tercer capítulo lleva por nombre “Reversibilidad e irreversibilidad”, que

nos explica el requerimiento en una transformación cíclica, después de que
el ciclo completo se ha realizado una vez en una dirección y otra en dirección
opuesta.

El cuarto capítulo denominado: “Entropía” encontraremos información

sobre el orden a desorden los conceptos básicos, derivaciones y
aplicaciones en general para el tema de la segunda ley de la termodinámica.

5
Objetivos:

Objetivo General

 Describir los diferentes conceptos y fundamentos de la segunda

ley de la termodinámica para su aplicación en diferentes
ocasiones e circunstancias.

Objetivos Específicos

 Definir los conceptos básicos de los autores que explican en que

consta y como se desarrolla esta ley.

 Explicar los procesos irreversibles son los que se dan en la

naturaleza. Todos los procesos reales son irreversible

 Mencionar los conceptos básicos, derivaciones y aplicaciones en

general para el tema de la segunda ley de la termodinámica

Para el desarrollo de la investigación se utilizaron libros de diversos

autores, informaciones sacadas de páginas webs, y ámbitos
informativos virtuales

El presente trabajo solo tomará en cuenta todo lo relacionado con la

segunda ley de la termodinámica, sacará y recalcará los puntos mas
importantes de este tema para que los lectores puedan sacar el mejor
provecho e información de esta monografía.

6
II. PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS
2.1. DEFINICION DE FLUIDO

No es posible ningún proceso cuyo único resultado sea la

transferencia de calor de un cuerpo más frío a otro más caliente
(Fernández, 2001).

El enunciado de Clausius está relacionado con el funcionamiento

de una máquina frigorífica, la experiencia enseña que para extraer el
calor de un foco frío y pasarlo de un foco caliente se requiere
siempre el consumo de trabajo, Clausius enuncia el segundo
principio de la termodinámica en la forma: " No es posible construir
una máquina cíclica cuyo único resultado sea el pasar calor de una
fuente fría a otra caliente" (Anónimo, 2005).

Esta forma de la segunda ley de la termodinámica es en

esencia, la afirmación de que el calor no puede fluir
espontáneamente desde un objeto frío a otro más caliente (Cromer,
1996).

La integral a lo largo de un ciclo reversible "R" del cociente entre

el calor 𝛿𝑄 intercambiado por un sistema con fuentes térmicas y la
temperatura T de dichas fuentes será nula. (Josep Salud Puig, 2010)

Matemáticamente plantearemos la igualdad de Clausius para un

ciclo reversible como:

𝛿𝑄revers
∮ 𝑇
=0 (1)

7
 Y la desigualdad de Clausius para el ciclo I que contenga tramos
irreversibles a éste formado únicamente por procesos irreversibles
como:

𝛿𝑄irrevers
∮ 𝑇
≤0 (2)

Figura 02: Frigoríficos donde se desarrolla el enunciado de Clausius (Ashby,

2009)

2.2. Enunciado de Kelvin - Planck:

La formulación de Kelvin - Planck del segundo principio puede

expresarse como sigue: " Es posible construir un sistema que,
operando según un ciclo termodinámico, ceda una cantidad neta de
trabajo a su entorno recibe energía por transferencia de calor
procedente de un único reservorio térmico" (Moran, 2004)

Es imposible un proceso cuyo único resultado sea la absorción

de calor procedente de un foco y la conservación de este calor en
trabajo (Fernández, 2001).

8
 Figura 03: Máquina monoterma (Arnheim, S.F)

El enunciado de Kelvin - Planck exige un proceso cíclico no puede

darse una conversión íntegra de calor en trabajo (Criado, 2013).

2.3. Equivalencia en ambos principios:

Para poner de manifiesto la equivalencia entre el enunciado de

Clausius y el de Kelvin - Planck partimos de una máquina 1 que viola
el enunciado de Clausius y junto a ella opera otra máquina 2 que
funciona correctamente según se muestra en la figura 04. Al acoplar
ambas máquinas se resulta una nueva máquina 1 + 2 que extrae una
cantidad de calor del foco caliente y lo transforma íntegramente en el
trabajo mecánico violando por tanto el enunciado de Kelvin - Planck.
(Fernández, 2001).

Figura 04: a) La máquina 1 viola el enunciado de Clausius, mientras que la

máquina 2 es una máquina legal. b) Al acoplarlas tenemos una máquina 1 + 2 que
viola el enunciado de Kelvin - Planck (Moran, 2004)

9
III. PROCESOS REVERSIBLES E IRREVERSIBLES

3.1 Proceso reversible:

La reversibilidad requiere que en una transformación cíclica,

después de que el ciclo completo se ha realizado una vez en una
dirección y otra en dirección opuesta, entorno restablezca sus
condiciones originales (Castellan, 1987).

Por lo tanto para una máquina reversible tenemos:

Ciclo directo: Wci Q1 Q2 W ci = Q1 + Q2 ... (3)

Ciclo indirecto: - Wci - Q1 - Q2 - Wci - Q1 + (- Q2) ... (4)

Los procesos reversibles son puramente hipotéticos, no pueden

ser reversibles, lógicamente, los procesos que suponen una
transferencia espontanea de calor a través de una diferencia finita de
temperatura, los de expansión libre de un gas o líquido, los de
razonamiento, o los de proceso que involucren cualquier efecto
disipativo (Moran, 2004).

Un proceso es reversible si una vez concluido resulta posible

restituir al sistema y al medio que lo circunda, el entorno, a sus
respectivos estados iníciales. En esta clase de procesos todos los
estados del sistema pueden ser considerados estados de equilibrio,
son procesos de cuasi equilibrio (Llorens, 2009).

En un cambio reversible, todos los procesos tienen lugar tan

eficiente como la segunda ley de la termodinámica lo permita (Ashby,
2009).

10
3.2. Proceso irreversible:

Los procesos irreversibles son los que se dan en la naturaleza.

Todos los procesos reales son irreversibles. Por contra los procesos
reversibles construyen una idealización, nunca se dan. De hecho los
procesos irreversibles presentan distintos grados de irreversibilidad,
de tal forma que ciertos procesos irreversibles pueden asimilarse,
mejor que otros, a procesos reversibles (Llorens, 2009).

Figura 05: Irreversibilidades térmicas (Abal, 2004)

Las irreversibilidades internas serán aquellas que ocurran dentro

del sistema. Las irreversibilidades externas serán aquellas otras que
ocurran en el entorno, a menudo en el entorno inmediato (Moran,
2004).

La irreversibilidad temporal se consideraba una ilusión (Einstein

sostenía también firmemente esta opinión) y se debía, principalmente
a las limitaciones de nuestro conocimiento, esta afirmación estaba
conectada a la percepción de los fenómenos asociados tales como la
fricción, viscosidad y el desperdicio en una máquina de vapor en
otras palabras la irreversibilidad surgió como algo subjetivo (Doane,
2012).

11
 IV. ENTROPIA

La primera ley de la termodinámica establece que, si se produce

una reacción, la energía total del universo pertenece sin cambios, sin
embargo la primera ley no se aplica a las interrogantes que yacen
detrás del SI.

La entropía es una medida de la capacidad de un sistema para

efectuar un trabajo útil (Wilson, 2003).

La entropía de un sistema de un sistema aislado aumenta en el

curso de cualquier cambio espontáneo (Atkins, 2006 )

Mientras mayor es la entropía de un sistema, menos disponible

esta la energía de ese sistema para efectuar trabajo o transferir calor.
En los sistemas mecánicos hemos visto que al aumentar de volumen
el sistema, puede efectuar trabajo, pero con ello también tiene menor
capacidad de efectuar otro trabajo (Rolle, 2006)

La función de la entropía, S, se define de una forma diferencial

apoyándonos en la ecuación (Moran, 2004).

𝑑𝑄𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
dS = (5)
𝑇

Donde 𝑑𝑄𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒 se refiere a la cantidad diferencial de calor

que se transfiere en un camino reversible entre el estado inicial y el
final, y T es la temperatura absoluta. Para un proceso espontáneo:

𝑑𝑄𝑖𝑟𝑟𝑒𝑣𝑒𝑟𝑠𝑖𝑏𝑙𝑒
dS > (6)
𝑇

12
 Así como la primera ley condujo a la definición de la energía, la
segunda ley también nos permite definir una propiedad de estado del
sistema, la entropía. Es una característica de una propiedad de
estado que la suma de los cambios de esa propiedad de un ciclo está
dada por ∮ 𝑑𝑈 = 0 (Castellan, 1987).

La entropía es una magnitud definida en función a parámetros

termodinámicos, tales como la temperatura y la presión. Las
propiedades mecánicas tales como la posición y la velocidad no
entran en la definición de su valor; es decir, que no existe una
entropía mecánica (Reichenbach, 1988).

La entropía es nula cuando la certeza es absoluta, y alcanzará

un máximo cuando el sistema se acerca al equilibrio. Cuando la
entropía sea máxima en el universo, esto es, exista un equilibrio
entre todas las temperaturas y presiones, llegará la muerte térmica
del universo. Toda la energía se encontrará en forma de calor y no
podrán darse transformaciones energéticas (Arnheim, S.F).

Figura 06: Diagrama temperatura - Entropía (Ashby, 2009)

13
3.1. Proceso isentrópico:

Para el proceso isentrópico de sustancias, en cambio de entropía

es cero, ósea, en el proceso la entropía es constante. En
consecuencia se puede considerar que el proceso isentrópico y el
proceso adiabático reversible son lo mismo. Hay algunos casos en el
que el proceso isentrópico puede no ser adiabático reversible. (Rolle,
2006).

Para un proceso isentrópico un gas perfecto tiene calores

específicos constantes (Ashby, 2009).

Figura 07: Proceso isentrópico en el ascenso de las parcelas de aire (Atkins,

2006 )

3.2. Interpretación estadística de la entropía:

En los años 1890 - 1900 el físico austríaco Ludwig Boltzmann y

otros desarrollaron las ideas de lo que hoy se conoce como
mecánica estadística, teoría profundamente influenciada por el
concepto de entropía. Una de las teorías termodinámicas
estadísticas (Clausius, 1865) establece la siguiente relación entre la
entropía y la probabilidad termodinámica:

S = k x lnΩ (7)

14
3.3. Entropía en un proceso reversible de un gas ideal:

Como caso especial, se describirá como calcular el cambio de

entropía de un gas ideal en un proceso reversible cuasi estático en el
cual se absorbe calor de una fuente. En este proceso, se lleva un gas
desde un estado inicial Ti, Vi hasta un estado final Tf, Vf. De acuerdo
con la primera ley:

dQ = dU + dW = dU + pdV (8)

Como para un gas ideal, 𝑑𝑈 = 𝑛𝐶𝑉𝑑𝑇 𝑦 𝑝 = 𝑛𝑅𝑇/𝑉, se puede

expresar el calor transferido como:

𝑑𝑣
𝑑𝑄 = 𝑛𝐶𝑉 𝑑𝑇 + 𝑛𝑅𝑇 (9)
𝑣

Ahora, dividiendo cada término entre T, se puede escribir:

𝑑𝑄 𝑑𝑇 𝑑𝑣
= 𝑛𝐶𝑣 + 𝑛𝑅 (10)
𝑇 𝑇 𝑣

Suponiendo que CV es constante, se puede integrar la ecuación

anterior desde estado inicial Ti, Vi hasta el estado final Tf, Vf, se
obtiene:

𝑓 𝑑𝑄 𝑡𝑓 𝑣𝑓
𝑆 = ∫𝑖 𝑇
= 𝑛𝐶𝑣 𝑙𝑛
𝑡𝑖
+ 𝑛𝑅𝑙𝑛
𝑣𝑖
(11)

Esta expresión muestra que 𝑆 depende sólo de los estados

inicial y final y que es independiente de la trayectoria reversible.
Además 𝑆 puede ser negativo o positivo dependiendo de cuando el
gas absorbe o libera calor durante el proceso. Por último, para un
proceso cíclico (Donde Ti = Tf y Vi = Vf) se tiene que 𝑆 = 0 (Inunza,
2010)

15
 V. CONCLUSIONES

En el presente trabajo llegamos a la conclusión que la segunda

ley de la termodinámica hace posible la expresión matemática de
un sentido que gobierna el curso de los acontecimientos físicos,
por su nombre este principio se caracteriza por ser paralelo a la
primera ley de la termodinámica, mejor conocida como la ley de la
conservación de la energía.

Así como la primera ley condujo a la definición de la energía, la

segunda ley también nos permite definir una propiedad de estado

del sistema, la entropía.

Los enunciados tales como el de Clausius y el de Kelvin nos

describen el proceso termodinámico que ocurren en bombas de
diferentes funciones lo que varía con respecto a la primera ley

Hay muchas maneras de presentar esta ley, y todas ellas son

equivalentes.

16
 VI. BIBLIOGRAFIA

V. Bibliografía
• P. Gerhart, R. Gross y J. Hochstein. Fundamentos de Mecánica de Fluidos (2ª
Edición). 1995.

• Frank M. White. McGraw Hill. Mecánica de Fluidos. 1979.

• Victor L. Streeter y E. Benjamin Wylie. McGraw Hill. Mecánica de los Fluidos.

1986.

• Ingeniería Química, Tomos 2 y 3. E. Costa Novella y otros. 1984. Alhamba

Universidad.

• Ronald L. Panton. John Wiley. Incompressible Flow. 1984.

• Viscous Fluid Flow (2ª Edición). Frank M- White. Mc Graw Hill 1974.

• Mecánica de fluidos. A. Crespo. Publicaciones E.T.S.I.I. Madrid. 1989

• La mecánica de los fluidos. I.H. Shames. Editorial Castillo. 1979.

• Mecánica de fluidos. F.M. White. Editorial McGraw Hill. 1984.

 Fernández Larrañaga Bonifacio. INTRODUCCION A LA MECANICA DE FLUIDOS.2da.

Edición. 1999.

 Fay A. James MECANICA DE FLUIDOS. 1995

 Vernard J.K, Street R.L. ELEMENTOS DE MECANICADE FLUIDOS. 1998
 Williams, Gareth. FUNDAMENTOS BASICOS DE MECANICA DE FLUIDOS. 1996
 Muller John LA MECANICA DE FLUIDOS. 1993


17
 VII. ANEXOS

7.1. Biografía de R. Clausius:

Fue un físico y matemático alemán, considerado uno de los

fundadores centrales de la ciencia de la termodinámica. 2 En su
nueva formulación del principio de Sadi Carnot, conocido como ciclo
de Carnot, propuso la teoría del calor conocida como la ley de la
Constantinopla térmica sobre una base más sólida y más verdadera.
En su trabajo más importante sobre la teoría mecánica del calor,

18
publicado en 1850, estableció por primera vez las ideas básicas de la
segunda ley de la termodinámica. En 1865 introdujo el concepto de
entropía. (Atkins P. W., 1984)

Figura 08: Rudolf Julius Emmanuel Clausius

Fuente: (http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/4/40/Clausius.jpg)

7.2. Biografía de William Thomson Kelvin:

Físico y matemático británico. Se le conoce comúnmente como

lord Kelvin, y era el segundo hijo de James Thomson, profesor de
matemáticas de la Universidad de Glasgow.

Kelvin prosiguió el camino iniciado, y en 1851 presentó a la

"Royal Society" de Edimburgo una memoria sobre la teoría dinámica
del calor, Dynamical theory of heat; en este famoso texto figura el
principio de la disipación de la energía, que, junto con el enunciado
equivalente de Clausius, del año anterior, integra la base del
segundo principio de la termodinámica. En 1866, y sobre todo en

19
reconocimiento a los servicios prestados a la telegrafía transatlántica
por medio de cables, Kelvin recibió el título de caballero; en 1892 fue
elevado a la dignidad de paren calidad de "Baron Kelvin of Largs".
(Buchwald, 1977)

Figura 09: William Thomson Kelvin

Fuente:
(http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/a/a0/Lord_Kelvin_photograph.jpg)

7.3. Biografía de Max Planck:

Los descubrimientos de Planck, que fueron verificados

posteriormente por otros científicos, fueron el nacimiento de un
campo totalmente nuevo de la física, conocido como mecánica
cuántica y proporcionaron los cimientos para la investigación en
campos como el de la energía atómica. Reconoció en 1905 la
importancia de las ideas sobre la cuantificación de la radiación
electromagnética expuestas por Albert Einstein, con quien colaboró a
lo largo de su carrera. (Hermann, 2000)

20
 Figura 10 : Max Planck

(Fuente:
http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/c/c7/Max_Planck_1933.jpg)

 P. Gerhart, R. Gross y J. Hochstein. Fundamentos de Mecánica de Fluidos (2ª

Edición). 1995.

 Frank M. White. McGraw Hill. Mecánica de Fluidos. 1979.

 Victor L. Streeter y E. Benjamin Wylie. McGraw Hill. Mecánica de los Fluidos.

1986.

 Ingeniería Química, Tomos 2 y 3. E. Costa Novella y otros. 1984. Alhamba

Universidad.

 Ronald L. Panton. John Wiley. Incompressible Flow. 1984.

21
 Viscous Fluid Flow (2ª Edición). Frank M- White. Mc Graw Hill 1974.

 Mecánica de fluidos. A. Crespo. Publicaciones E.T.S.I.I. Madrid. 1989

 La mecánica de los fluidos. I.H. Shames. Editorial Castillo. 1979.

 Mecánica de fluidos. F.M. White. Editorial McGraw Hill. 1984.

 Fernández Larrañaga Bonifacio. INTRODUCCION A LA MECANICA DE

FLUIDOS.2da. Edición. 1999.

 Fay A. James MECANICA DE FLUIDOS. 1995

 Vernard J.K, Street R.L. ELEMENTOS DE MECANICADE FLUIDOS. 1998

22