UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO

FACULTAD DE CIENCIAS AGROPECUARIAS

ESCUELA PROFESIONAL ACADÉMICA DE AGRONOMIA

PRACTICA : CONDUCTIVIDAD ELECTRICA

ALUMNO: LOPEZ ESPINOZA, LICETH

DOCENTE: Dr. LUIS ANTONIO RAMIREZ TORRES

FECHA DE PRACTICA: 04/06/2018

FECHA DE PRESENTACION: 11/06/2018

GRUPO: LUNES B(3 PM- 7 PM )

2018
TRUJILLO – PERU
 I. TITULO

CONDUCTIVIDAD ELECTRICA
II. FUNDAMENTO

Es el paso de la corriente electrica hacia una sustancia

III. OBJETIVO
 Determinar la conductividad eléctrica de los suelos agrícolas
en un extracto de saturación.
 Reconocer y utilizar herramientas y reactivos necesarios para
la práctica.
IV. MATERIALES
 Papel absorvente
 Agua destilada
 Propipeta
 Pisetas
 Taper para la basura
 Potenciometro
 Cinta de pH
 Potenciometro
 Reactivos(fenoltaleina 01%, rojo de metilo 0,1% y azul de
bromotimol)
 Muestras de suelo

V. PROCEDIMIENTO

 Pesamos 5gr de suelopara cado vaso

 Colocamos la mestra en tres vasos diferentes
 El experimento se dividirá en I, II, III
 al primer agua colocamos 5ml de agua, al segundo vaso 7.5ml y al
tercer vaso 15ml
 Movemos durante 1min cada vaso para que se mezcle bien, pero lo
mas recomendable es mover por 30min cada vaso, movemos 3min y
descansamos 2min para obtener saturación optima y tendremos 2
tipos de acidez, acidez potencial y acidez activo
 Determinamos la conductividad electrica.
VI. REVISION BIBLIORAFICA

 La CE mide la capacidad del suelo para conducir corriente eléctrica

al aprovechar la propiedad de las sales en la conducción de esta; por
lo tanto, la CE mide la concentración de sales solubles presentes en
la solución del suelo.Su valor es más alto cuanto más fácil se mueva
dicha corriente a través del mismo suelo por una concentración más
elevada de sales. Las unidades utilizadas para medir la CE son dS/m
(decisiemens por metro). Esta medida es equivalente a la que
anteriormente se utilizaba: mmhos/cm.

 La conductividad eléctrica (CE) de una disolución puede definirse

como la aptitud de ésta para transmitir la corriente eléctrica, y
dependerá, además del voltaje aplicado, del tipo, número, carga y
movilidad de los iones presentes y de la viscosidad del medio en el
que éstos han de moverse. En nuestro caso, este medio es agua, y
puesto que su viscosidad disminuye con la temperatura, la facilidad
de transporte iónico o conductividad aumentará a medida que se
eleva la temperatura. Según la ley de Ohm, cuando se mantiene una
diferencia de potencial (E), entre dos puntos de un conductor, por
éste circula una corriente eléctrica directamente proporcional al
voltaje aplicado (E) e inversamente proporcional a la resistencia del
conductor (R). I=E/R En disoluciones acuosas, la resistencia es
directamente proporcional a la distancia entre electrodos (l) e
inversamente proporcional a su área (A): R= r·l/A Donde r se
denomina resistividad específica, con unidades W·cm, siendo su
inversa (1/r) , la llamada conductividad específica (k), con unidades
W-1·cm-1 o mho/cm (mho, viene de ohm, unidad de resistencia,
escrito al revés). En términos agronómicos, cuando medimos la CE
de un agua de riego, una disolución fertilizante, un extracto acuoso
de un suelo, etc., determinamos la conductividad específica (k) de
dicha disolución. Actualmente se emplea la unidad del SI, siemens
(S), equivalente a mho; y para trabajar con números más manejables
se emplean submúltiplos: 1 mS/cm = 1 dS/m = 1000 (S/cm = 1
mmho/cm Como la CE varía según la temperatura de medida, debe
ir siempre acompañada de la temperatura a la que se efectúa la
medición, 20ºC según la norma AFNOR o 25ºC según la norma
CEE (CE a 25ºC » 1.112 x CE a 20ºC). Cuando la medida no se
realiza a esta temperatura y el conductímetro no posee
compensación automática de la misma, se usan unos factores de
conversión que existen tabulados para cualquier temperatura. La
conductividad específica de una solución de electrolitos, que es el
caso que nos atañe, depende de la concentración de las especies
iónicas presentes. Kohlrausch, definió la conductividad equivalente
(L) como: L = k/c* = k·(1000/c) Donde c* es la concentración en
equivalentes por cm3, y c es la concentración en equivalentes por
litro (N). La conductividad equivalente es pues, la conductividad
generada por cada meq/l existente en disolución de una especie
 dada. La conductividad de una solución es igual a la suma de las
conductividades de cada tipo de ión presente. Para una sola sal
disuelta, la conductividad equivalente se puede expresar como: L =
l+ + l-donde l+ es la conductividad equivalente del catión y l- la del
anión. Así pues, teóricamente sería muy sencillo predecir la CE de
una solución conociendo su composición iónica, ya que l+ y l- son
constantes que dependen del tipo de ión en cuestión. Para mezclas, L
debería ser igual a la suma de todas las conductividades equivalentes
de cationes y aniones, pero la conductividad equivalente de sales o
iones disminuye con el aumento de concentración. Este fenómeno
está directamente relacionado con las fuerzas interiónicas presentes
en la solución. Un catión siempre tendrá más aniones en su vecindad
que los que le corresponderían por pura distribución de
probabilidades; esta atmósfera iónica tiende a frenar la movilidad del
ión. Además se comprueba que el descenso de conductividad
equivalente con la concentración es mucho más acusado cuando la
carga de los iones es mayor. Por esta razón, aguas de riego salobres,
donde el componente aniónico principal son los sulfatos unidos a
calcio y/o magnesio (todos ellos iones divalentes), presentan CE
mucho más bajas de lo esperado a tenor de la cantidad de sales
totales disueltas. Para soluciones más diluidas, la atmósfera iónica
empieza a debilitarse, y a dilución infinita las fuerzas interiónicas no
influyen sobre la movilidad de los iones, alcanzando la
conductividad equivalente su máximo valor: Lº = lº+ + lº-siendo Lº,
la conductividad equivalente del electrolito a dilución infinita; lº+, la
conductividad equivalente a dilución infinita debida al catión y lº- la
debida al anión.

 El contenido de sales en un suelo se puede estimar en forma

estimada de na medicion de la conductividad electrica en una pasat
de suelo saturada o en una supencion mas diluida.cuando se
investiga la salinidad del suelo en relacion al desarrollo de las
plantas se recomienda utilizar la conductividad del extracto e
saturacion como un medo para evaluar la salinidad. Este metodo es
mas tardado que el metodo que usa laresistecias de una pasta de
suelo pero el resultado puede relacionarse mas facil con la respuesta
de las plantas (Richards,193)

VII. RESULTADO

TABLA N°01
Conductividad electrica Temperatura (MS/Cm)
1.1 6.13 25°C
1.1,5 5.02 23.7°C
1.3 3.88 23.1°C
 TABLA N°02
PRODUCTO CONDUCTIVIDAD TEMPERATURA
ELECTRICA
PULE 1.21 22.7°C

COCA COLA 1.20 22.8°C

LECHE 6.41 23.0°C

CHICA DE JORA 3.21 22.8°C

AGUA CON GAS 0.12 22.8°C

AGUA SIN GAS 0.14 23°C

JUGO DE LIMON 4.35 23|°C

VIII. CONCLUSIONES
 Se determinó la conductividad eléctrica del extracto de saturación.
 Se concluyó que el método más efectivo es el de laborato

IX. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

 https://www.intagri.com/articulos/suelos/la-conductividad-electrica-
del-suelo-en-el-desarrollo-de-los-cultivos -CONSULTADO
08/06/18 -11:47h
 https://es. /379454568/Conductividad-Electrica-Del-Suelo-
CONSULTADO 08/06/18-12:00h
 https://es.slideshare.net/Deivibenites/informeconductividadelectricay
salinidaddelsuelo

X. ANEXOS

 ¿Cuáles son los niveles y valores del Ph y la conductividad

electrica?
Figura 1 productos para medir la conductividad
 Figura 2 muestras de suelo para medir la conductividad eléctrica

Figura 3 grafico N1 conductividad eléctrica

 pH y conductividad electrica
PULE COCA COLA LECHE
CHICA DE JORA AGUA DE MESA CON GAS AGUA DE MESA SIN GAS
JUGO DE LIMON
8

0
pH CE

Figura 4 grafica de la tabla N2