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Un estudio de fluidos del yacimiento para un petróleo negro consiste de una serie de
procedimientos de laboratorio, diseñados para suministrar valores de las propiedades físicas
requeridos para llevar a cabo los cálculos de Balance de Materiales. En total hay cinco
procedimientos de laboratorio en el estudio de fluidos de yacimientos de petróleos negros,
los cuales se realizan con muestras del líquido del yacimiento.
También se determinan del estudio y a medida que el gas disuelto sale del petróleo a
presiones por debajo del punto de burbujeo, las siguientes propiedades del gas:
El factor z
El factor volumétrico de formación del gas y
La viscosidad del gas
1
Para llevar a cabo los estudios de fluidos del yacimiento, se debe tomar una muestra
representativa del fluido originalmente presente en el yacimiento y obviamente hay que
seleccionar un pozo en el cual se va a tomar la muestra. Esto plantea varias interrogantes, a
las cuales hay que darles su consideración, antes de tomar la decisión de proceder a la toma
de la o las muestras. Aspectos importantes que se deben tener en cuenta, son:
Se revisarán cada uno de estos aspectos para una mejor comprensión de la problemática
alrededor de los estudios de fluidos del yacimiento.
Ya se mencionó que la muestra a tomar debe ser representativa del fluido originalmente
presente en el yacimiento. Por esta razón es recomendable que las muestras se tomen en los
primeros días de producción, antes que ocurra una caída de presión apreciable en el
yacimiento. En todo caso, la muestra debería tomarse mientras la presión sea igual o mayor
que la presión de burbujeo del crudo original.
a) que el gas libre sea inmóvil (Sg ≤ Sgc). En este caso, la muestra tomada tiene en
solución una cantidad de gas menor que el petróleo original. En consecuencia, RGP
< Rs y la presión de burbujeo medida será menor que la presión inicial del
yacimiento.
b) Que el gas libre tenga movilidad (Sg > Sgc). En este caso, la muestra tomada puede
tener exceso de gas y presentar una presión de burbujeo mayor que la presión actual
del yacimiento y eventualmente mayor que la presión original.
El Instituto Americano del Petróleo recomienda las siguientes prácticas para seleccionar el
pozo donde se tomarán las muestras:
2
El pozo no debe producir agua. Si esto es imposible de evitar, se debe tener cuidado
en tomar la muestra únicamente en la columna de petróleo, con el pozo cerrado o
tomar las muestras en la superficie en un separador trifásico.
La producción del pozo debe ser estable (o sea, el pozo debe tener poco o ningún
cabeceo).
La RGP y la gravedad API del petróleo producido por el pozo de prueba deben ser
representativas de varios pozos.
Se debe evitar el muestreo de pozos cercanos a los contactos gas petróleo o agua
petróleo. Si no se puede evitar esto, se debe escoger un pozo donde la columna de
petróleo tenga gran espesor, de tal manera que se pueda producir selectivamente la
zona de petróleo.
Una vez seleccionado el pozo donde se va a tomar las muestras se debe tener cuidado que
las condiciones del pozo permitan tomar muestras representativas del crudo original del
yacimiento. Este crudo fluye en zonas alejadas de los pozos, ya que en la vecindad de los
pozos, por efecto del diferencial de presión el crudo puede estar alterado y no representar al
del yacimiento.
Para obtener una muestra representativa del yacimiento, lo más importante es estabilizar el
pozo, para lo cual el pozo debe producirse antes y durante la prueba con presiones de fondo
y cabezal y tasas de producción de petróleo y gas, estables. Flujo estable significa que las
tasas de petróleo y gas y la presión de cabezal se mantengas constantes en un cierto
intervalo de tiempo.
3
Pb=Py
q
2
q1>q2
P w f2
q
1
P w f1
R A D IO D E
DRENAJE
Py
q
2
q q1>q2
1
P w f2
Pb
P w f1
R A D IO D E
D R E N A JE
4
De acuerdo a recomendaciones del API, el pozo donde se van a tomar las muestras debe
ponerse en observación durante 24 horas y en ese período se miden las tasas de producción
ql y qg , la relación gas petróleo de producción RGP y la presión de fondo fluyente. Si las
tasas qg y ql son estables, se reduce la producción en un 30 a 50 % y se espera que la RGP
se estabilice y luego se sigue reduciendo progresivamente la tasa de producción hasta
alcanzar bajas tasas de flujo estabilizadas (sin cabeceo).
Cuando se reduce la tasa de producción del pozo, puede ocurrir que la RGP
a) Permanezca estable
En este caso, el crudo está subsaturado y el pozo está acondicionado para la toma de
muestras. Esto está representado por la Figura 2, a q2 y py>pwf>pb
b) Disminuya
En este caso ha ocurrido liberación de gas en las cercanías del pozo, pero el gas no
ha alcanzado movilidad (Sg ≤ Sgc). En estas condiciones, el crudo en el yacimiento
puede estar:
Bajo estas condiciones, RGP < Rsi y se debe acondicionar el pozo reduciendo la
tasa de producción para redisolver en el crudo el gas libre.
c) Aumente
Esto significa que hay flujo simultáneo de gas y petróleo en la formación (Sg > Sgc).
Dependiendo de la presión del yacimiento se puede tener:
Lo analizado aquí es claramente indicativo que para evitar o minimizar los problemas
asociados al acondicionamiento de los pozos donde se van a tomar muestras de fluidos,
es conveniente hacer la toma de las muestras de fluidos antes que la presión caiga
considerablemente por debajo de pb.
La toma de las muestras se puede hacer en varios sitios del pozo: en el fondo, en el
separador o en el cabezal del pozo. Se analizarán cada una de estas situaciones.
5
Muestras de Fondo
Para tomar estas muestras se debe bajar al fondo del pozo una herramienta especial
(tomador de muestras) la cual tiene 6 pies de longitud y 1 ½ pulgadas de diámetro y posee
una cámara de 600 a 700 cm3 donde se acumula una muestra de petróleo con su gas en
solución, a las condiciones de presión y temperatura del punto donde se toman las muestras.
Si el crudo es subsaturado, la muestra se toma con el pozo fluyendo a una tasa de flujo baja
y estabilizada.
Se deben tomar como mínimo tres muestras representativas para realizar el estudio PVT. A
todas las muestras se les debe determinar en el campo la pb y se consideran bien tomadas si
la diferencia en pb es de sólo 20 – 30 lpc. En caso contrario, la herramienta está
funcionando mal o el pozo no ha sido bien acondicionado.
El mejor lugar para tomar las muestras es el punto más profundo en el pozo por donde pase
el fluido que viene de la formación y donde la presión no sea menor que la presión estática
del yacimiento (presión estimada de saturación). Si el pozo produce agua, se debe verificar
el nivel de agua en el pozo cerrado, con un registrador continuo de presión de la columna
de fluido. Aquí puede ocurrir una de estas dos situaciones:
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Una columna grande de agua en el pozo impide tomar muestras representativas.
Pueden ocurrir fugas de gas o líquido mientras se saca la muestra hasta la superficie.
Se debe verificar muy bien el funcionamiento de las válvulas del toma muestras.
Generalmente la muestra de petróleo de fondo tiene deficiencia de gas en relación a
la muestra original de crudo del yacimiento.
El volumen de la muestra es pequeño.
El tomador de muestra es costoso y corre el riesgo de quedarse atascado en el pozo.
La muestra puede contaminarse con fluidos extraños (lodo de perforación, aceites y
grasas del tomador de muestras, etc.)
Muestras de separador
Las muestras de gas y petróleo se deben tomar al mismo tiempo y bajo las mismas
condiciones de presión y temperatura. La diferencia en tiempo no debe ser mayor de una
hora, ya que pueden ocurrir cambios significativos en las condiciones de separación,
particularmente la temperatura.
Se deben cumplir tres condiciones para tener éxito en este tipo de muestras:
1. La producción debe haberse estabilizado a bajas tasas de flujo. Para ello se debe
acondicionar el pozo para producir a una baja tasa de flujo estable, preferiblemente
no exceder de 100 BPD por un mínimo de 24 horas. En yacimientos con potenciales
de producción muy altos, la tasa mínima de flujo estable suele ser mayor de 100
BPD.
2. Las tasas de flujo de gas y de líquido se deben medir en forma muy precisa. Para
ello, la tasa de flujo se mide en el separador de prueba y la de líquido, en el tanque o
en el separador de pruebas. Por precisión, se recomienda medir la tasa de petróleo
en el tanque y corregir la RGP (PCN/BN) por el factor de encogimiento del crudo al
pasar del separador al tanque, S (N/BLsep). De esta manera se tiene:
PCN PCN BN
RGPsep RGP S 1
Bl sep BN Bl sep
El valor de S se mide en el campo o en el laboratorio. La recombinación en el
laboratorio se hace de acuerdo a RGPsep.
3. Las muestras representativas de gas y de líquido se deben tomar en la primera etapa
de separación (separador de alta).
Para ello, el mejor método para tomar la muestra de gas es la del Cilindro
Evacuado. La Figura 3 muestra el procedimiento para hacer las conexiones.
Previamente hay que hacerle vacío al cilindro.
7
Figura 3.- Toma de muestras de Gas en el Separador.
Una limitación de este método es que se necesita llevar una bomba de vacío al campo.
Otros métodos menos usados son los de llene y purga y el desplazamiento de un líquido
(agua o mercurio) con gas.
8
D E S A G U E
M U E S T R A
B O M B A D E V A C ÍO D E L ÍQ U ID O
B O M B A D E M E R C U R IO
Muestras de Cabezal
9
Y las siguientes desventajas:
Composiciones
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Vaporización Instantánea
En una celda de laboratorio, de acero, con volumen del orden de ½ litro y capaz de
aguantar altas presiones (> 10.000 lpc) y altas temperaturas (< 350 °F), se coloca una
muestra del líquido del yacimiento y se ajusta la presión hasta un valor igual o mayor que la
presión inicial del yacimiento. La temperatura se coloca igual a la temperatura del
yacimiento. Luego se empieza un proceso de reducción de la presión, extrayendo mercurio
de la celda por medio de un pistón accionado hidráulicamente, incrementando el volumen,
tal como se muestra en la Figura 5.
GAS GAS
V1 PETRÓ LEO V2 PETRÓ LEO
V3 PETRÓ LEO GAS
V4 PETR Ó LEO
V5
PETR Ó LEO V6
PETR Ó LEO
En cada paso se miden la presión y el volumen del fluido: p1, V1; p2, V2,…., etc. Estos son
volúmenes totales, ya que a presiones por debajo de la presión de burbujeo, el volumen
incluye líquido y gas.
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4500
P r e s i lòp nc ,m
3500
pb=2620
2500
1500
60 Vb=63.316 70
Volumen, CC
Todos los valores de los volúmenes totales se dividen entre el volumen en el punto de
burbujeo y la data así obtenida se reporta como volumen relativo, (Vt/Vb)F.
Una vez obtenido el volumen en el punto de burbujeo, se puede obtener también la Función
“Y”, la cual se expresa como:
pb p
Y
V
p t 1
Vb
2
Esta función se calcula para los valores de la presión desde la presión de burbujeo hacia
abajo. Se han comprobado que sistemas compuestos básicamente por hidrocarburos
muestran una relación lineal de la Función “Y” con la presión. Cerca del punto de burbujeo
puede observarse alguna dispersión de los puntos, por errores de medición. Si el crudo
presenta alto contenido de componentes no hidrocarburos (CO2, agua, etc.) la Función “Y”
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se aleja del comportamiento lineal, mostrando curvaturas como la mostrada en la Figura 7,
la cual corresponde a un crudo con 40 % de CO2.
5 .0
4 .0
F U N C IÓ N Y
3 .0
2 .0
1 .0
400 500 600 700 800 900
P R E S IÓ N ( lp c a )
Figura 7.- Función “Y” de un crudo con 40% de CO2
Con los valores de los volúmenes relativos por encima del punto de burbujeo, se puede
obtener la compresibilidad del petróleo por encima del punto de burbujeo. Para ello se
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puede usar la ecuación que expresa el coeficiente de compresibilidad isotérmica en función
del volumen relativo: co ( p2 p1 ) ln(V2 ) a p≥ pb
V1
14
2 .2
2 .0
F U N C IÓ N Y
1 .8
1 .6
1 .4
1 .2
1000 2000 3000
P R E S IÓ N ( lp c a )
Figura 9.- Ejemplo de la Función “Y” cuando pb ha sido bajo estimada.
15
2.700 63,208
2.605 63,455
2.591 63,576
2.516 64,291
2.401 65,532
2.253 67,400
2.090 69,901
1.897 73,655
1.698 78,676
1.477 86,224
1.292 95,050
1.040 112,715
830 136,908
640 174,201
472 235,700
Los valores del volumen total fueron graficados contra la presión y se muestran en la
Figura 10. De dicha Figura se puede observar que la presión de burbujeo es de 2.620 lpc y
el Volumen a la presión de burbujeo, Vb = 63,616. Con estos valores se construye la tabla
siguiente, donde se han puesto los valores de los volúmenes relativos, de la Función “Y” y
de los coeficientes de compresibilidad isotérmica. La Función “Y” se verá en la Figura 11.
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Figura 10.-Determinación del punto de burbujeo del Ejemplo 1 (pb=2.620 lpc y Vb =
63,316 cm3)
TABLA 1 - Volúmenes Relativos y Función Y contra presión
Presión Volumen Total (Vt/Vb)I Función “Y” Compresibilidad
lpc cm3 cox10-6lpc-1
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Figura 11.- Función “Y” del ejemplo 1. Obsérvese la linealidad de la misma, indicativa de
una buena data de laboratorio.
Vaporización Diferencial
Se empieza luego a reducir la presión y se agita la celda para mantener equilibrio entre el
líquido y el gas liberado. Se mide el volumen total de la celda, Vt. Luego, el gas liberado es
desplazado a presión constante reduciendo el volumen de la celda.
Cada uno de los valores del volumen de líquido en la celda Vo, se divide entre el petróleo
residual y el resultado se le da el símbolo BoD.
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Con las mediciones de los volúmenes de gas a condiciones de la celda (yacimiento) y a
condiciones normales, se determina el factor z así:
GAS
GAS
PETRÓ LEO
Vo3
Vo2 GAS
PETRÓ LEO
V t1 V t2 PETRÓ LEO
V t3
Vo2 PETRÓ LEO
PETRÓ LEO
p1 > p2 p2 p2 > p3 p3
Figura 12.- Procedimiento para la Vaporización Diferencial en el Laboratorio.
Con los volúmenes de gas liberado en cada etapa, a condiciones de la celda y el resultado
de la expansión en el separador hasta las condiciones normales, se puede calcular el factor z
de acuerdo a la fórmula:
V p T V p (520) V p
z R R CN R R 35,37 R R
VCN pCN TR VCN TR (14,7) VCN TR
4
V2
t V1
t
N
PUNTO DE BURBUJEO
Vb
E
M
LU
Vo1
O
V
Vo2
P2 P1 Pb
PRESIÓN
19
Figura 13.- Volúmenes Totales y de Líquidos medidos en la Vaporización Diferencial.
Una vez determinado el factor z, se puede determinar el factor volumétrico del gas por
medio de la ecuación:
zT PCY zT BY
Bg 0,0282 ó Bg 0,00502 5
p PCN p PCN
El volumen total de gas extraído durante todo el proceso es la cantidad de gas en solución
en el punto de burbujeo. Este volumen total se divide entre el volumen de petróleo residual
y las unidades se convierten a PCN/Bl de petróleo residual y se expresa con el símbolo
RsDb.
Presión Gas extraído* Gas extraído** Vol. Pet. En celda Grav. Espec. Densidad
Lpc cm3 PCN cm3 Gas Incremental gr/cm3
2.620 - - 63,316 - 0,6562
2.350 4,396 0,02265 61,496 0,825 0,6655
2.100 4,292 0,01966 59,952 0,818 0,6731
1.850 4,478 0,01792 58,528 0,797 0,6808
1.600 4,960 0,01693 57,182 0,791 0,6889
1.350 5,705 0,01618 55,876 0,794 0,6969
1.100 6,891 0,01568 54,689 0,809 0,7044
850 8,925 0,01543 53,462 0,831 0,7121
600 12,814 0,01543 52,236 0,881 0,7198
350 24,646 0,01717 50,771 0,988 0,7291
159 50,492 0,01643 49,228 1,213 0,7382
0 0,03908 42,540 2,039 0,7892
0 0,21256 39,572 a 60 °F
* a 220 °F y presión de la celda
20
** a 60 °F y presión atmosférica
Se harán algunos ejemplos de los cálculos:
Los 39,572 cm3 se convierten a BN, así: 39,572 cm3x 6,29x10-6 BN/cm3 = 2,489x 10-4 BN
Con esto se calculan los RsD:
21
0,851 PCY PCY
A 2.100 lpc Bg 19,176 0,00772 ó
2.114,7 PCN PCN
0,851 PCY BY
Bg 3,4136 0,0013737
2.114 ,7 PCN PCN
0,859 PCY PCY
A 1.850 lpc Bg 19,176 0,00883 ó
1.864,7 PCN PCN
0,859 PCY BY
Bg 3,4136 0,0013737
1.864,7 PCN PCN
Y así sucesivamente.
Con esto, se puede completar las tablas solicitadas, para lo cual hay que seguir los cálculos
de los diferentes parámetros, hasta completar los 10 pasos. Los valores completos de toda la
data solicitado se presentan en la tabla anexa y en forma gráfica en la Figura 14 los valores
de RsD, BoD y BtD y en la Figura 15, Bg y z.
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TABLA RESUMEN – LIBERACION DIFERENCIAL Ejemplo 2
Presión RsD (1) BoD(2) BtD (3) z Bg (4) Bg (5) Grav. Gas Dens. Petr.
lpc PCN/BN BY/BN BY/BN PCY/PCN BY/PCN g/cm3
(1) Pies cúbicos de gas a 14,7 lpca y 60 °F por barril de petróleo residual a 60 °F
(2) Barriles de petróleo a la presión y temperatura indicadas, por barril de petróleo residual a 60 °F
(3) Barriles de petróleo más el gas liberado a la presión y temperatura indicadas, por barril de petróleo residual a 60 °F
(4) Pies Cúbicos de gas a la presión y temperatura indicadas, por pie cúbico de gas a 14,7 lpca y 60 °F
(5) Barriles de gas a la presión y temperatura indicadas, por pie cúbico de gas a 14,7 lpca y 60 °F
23
Figura 15 .- Valores de Bg y z para el gas del Ejemplo 1.
Pruebas de Separador
Una muestra del líquido del yacimiento se coloca en la celda del laboratorio y se lleva hasta
la presión de burbujeo y a la temperatura del yacimiento. Luego el líquido es evacuado de
la celda a través de un separador de dos etapas, tal como se muestra en la Figura 16.
Rsb = PCN
pb BN
Gas
Gas
PCN
Lìquido PCN
Separador
BY
Tanque
H
Lìquido
Hg
g
BN
Lìquido
Bob = BY
BN
Figura 16.- Diagrama de una Prueba de Separador en un análisis PVT
24
El envase que representa al tanque es una etapa de separación si tiene presión inferior que
la del separador. La presión en la celda se mantiene constante a la presión de burbujeo
reduciendo el volumen de líquido a medida que se extrae el líquido. Las temperaturas del
separador del laboratorio y del tanque se gradúan para que representen las condiciones
promedios en el campo. El tanque está siempre a presión atmosférica. La presión en el
separador la selecciona el operador.
Aquí todos los volúmenes se ajustan a las condiciones normales. A los gases del separador
y del tanque se les mide la gravedad específica. A veces, se determina la composición del
gas del tanque.
Finalmente, se calcula un factor volumétrico del separador. Es el volumen del líquido del
separador medido a condiciones del separador, dividido entre el volumen del líquido en el
tanque expresado en condiciones normales, o sea, Bl sep/BY.
La prueba del separador se repite generalmente a varios valores de presión del separador,
generalmente 4 pruebas. En estas pruebas se notarán variaciones en las propiedades del
líquido recogido en el tanque y de la Relación gas petróleo en solución y el ingeniero debe
analizar estos resultados para ayudarse en el diseño de la presión de separación, para
optimizar la recuperación de líquidos.
25
Primero se calculan la relación gas petróleo en solución a las condiciones del separador y
del tanque, utilizando la ecuación 8:
182,637 BY BY
BoSb 1,474
123,906 BN BN
131,588cm3 bl sep
Factor de merma del separador = 3
1,062
123,906cm BN
124,773cm 3
bl tan
Factor de merma del tanque = 3
1,007
123,906cm BN
Quinto, se convierte la gravedad específica del petróleo en el tanque, a °API
141,5
API 131,5 40,7
0,8217
26
Lpc °F
100 75 637 676 1,062 0,786
a
0 75 91 92 40,7 1,474 1,007 1,363
Efectuando esta prueba de separadores a cuatro presiones de separación (50, 100, 200 y
300 lpc), de la cual se han dado los valores de la de 100 lpc, se obtienen los resultados para
los cuatro casos. Estos resultados se grafican para ayudarse en el proceso de selección de la
mejor condición de separación: la que resulta en la menor Relación Gas-petróleo, el menor
Factor Volumétrico de Formación del Petróleo (en el punto de burbujeo) y la mayor
gravedad API del petróleo en el tanque. Esta condición de separación se llama presión de
separación óptima, la cual debería ser la que se selecciona para la operación de ese
yacimiento, a menos que en un cierto campo, las condiciones operaciones obliguen a tener
una presión de separación diferente a esta óptima.
Los valores del factor volumétrico de formación y de la relación gas petróleo en solución
escogidos de acuerdo a la prueba de separadores se usarán posteriormente en cálculos de las
propiedades, como se verá luego.
27
G R AVED AD API D EL PETR Ó LEO
4 1 .0
° A P I
4 0 .0
R E L A C IÓ N G A S -P E T R Ó L E O E N S O L U C IÓ N , P C N /B N
3 9 .0
F A C T O R V O L U M É T R IC O D E L P E T R Ó L E O , B Y /B N
1 .5 4 800
1 .5 2
1 .5 0 700
1 .4 8
1 .4 6 600
0 50 100 150 200 250 300 350
P R E S I Ó N D E L S E P A R A D O R , lp c m
Figura 17.- Resultados de una prueba completa de separadores
28
La medición del gas es muy tediosa y la obtención de valores exactos en una base rutinaria
es difícil. Por tanto, la viscosidad del gas es estimada a partir de correlaciones usando los
valores de la gravedad específica medidos en cada etapa de la liberación diferencial. En la
Figura 18 se muestran los valores así obtenidos para la viscosidad del gas del ejemplo 2.
Figura 18.- Valores de las Viscosidades del Petróleo y del Gas para el líquido del
yacimiento del Ejemplo 2.
Es necesario tener en cuenta que los análisis PVT tienen ciertas limitaciones, las cuales hay
que tener en cuenta antes de usar estos análisis en cálculos de ingeniería de yacimientos.
Estas limitaciones son:
La muestra de fluido tomada no representa adecuadamente la composición original
de los fluidos del yacimiento. Esto ocurre cuando la muestra se toma a presiones de
yacimiento menores que la de burbujeo, o el pozo produce agua y/o gas libre.
29
La extrapolación de resultados de laboratorio al campo debe hacerse con mucho
cuidado debido a que pequeños errores en las pruebas de laboratorio producen
errores graves en los cálculos de balance de materiales, cotejo y predicción de
yacimientos.
Los datos del informe de un análisis PVT pueden estar sujetos a errores de medidas en
el laboratorio y por ello es necesario verificar su consistencia antes de usarlos en
estudios de yacimientos. Para la verificación se deben hacer las siguientes pruebas:
Para las muestras tomadas en el separador, se debe cumplir que las condiciones
de presión y temperatura de recombinación en el laboratorio sean iguales a la
del separador. También hay que verificar que las condiciones de presión y
temperatura del separador al momento de la toma de la muestra de gas sean
iguales a las del momento de la toma de la muestra de líquido.
Prueba de Densidad
Se debe cumplir que la densidad del petróleo saturado con gas a la presión de
burbujeo de la prueba de vaporización diferencial sea igual a la calculada a
partir de los datos de las pruebas de separadores. Esta prueba se considera
válida si la diferencia no es mayor de 5 %.
lb 1 BN o w lb
Masa de petróleo del tanque = o w x 10
BN BoSb BY BoSb BY
PCN 1 BN lb
Masa de gas del separador = RsS x x gS a
BN BoSb BY PCN
30
RsS gS 29 x14,7 lb ( Rs g ) S lb
= 0,07633
BoSb 10,73x520 BY BoSb BY
11
( Rs g )t lb
Masa de gas del tanque = 0,07633
BoSb BY
12
Y al sustituir cada uno de los términos, se tiene:
o w 0,07633[( Rs g ) S ( Rs g ) t ] lb
oSb 13
BoSb BY
Si se tienen varias pruebas de separadores se usa el resultado de la prueba de
presión óptima para el producto de la relación gas petróleo por la gravedad
específica.
EJEMPLO 4.- Hacer la prueba de densidad a los datos PVT de los ejemplos 2
y 3. En el Ejemplo 3 se hicieron 4 pruebas de separadores tal como se vió en
la Figura 17 y la presión óptima resultó ser 100 lpc. La data de esa prueba se
usará en este ejemplo.
141,5 lb
o 0,8217 y w 350
131,5 40,7 Bl
aplicando entonces la ecuación 13:
(0,8217)(350) 0,07633[(676)(0,786) (92)(1,363)] lb lb g
oSb 229,12 0,6546
1,474 BY BY cm 3
En la prueba de vaporización diferencial, a la presión de burbujeo se obtuvo
una densidad de 0,6562 g/cm3. La diferencia entre ambos valores es:
0,6562 0,6546
% Dif. = x100 0,24% (aceptable)
0,6562
Prueba de Linealidad de la Función “Y”
Los valores de la Función “Y” se presentan en los análisis PVT. En este caso,
fueron calculados en el Ejemplo 1 y mostrados en la Figura 11, en la cual se
nota que para este caso hay linealidad.
1. A 14,7 lpca y 60 °F
31
g
Masa de petróleo = mo1 = ( o w ) (1.000cm 3 ) 0,999015 o , g
cm 3
14
(la densidad del agua a 60 °F, w = 0,999015 g/cm3)
Masa de gas en solución, mg1 = 0
Volumen de gas en solución, Vg1 = 0
Relación gas – petróleo en solución, Rs1 = 0
3. A pj y T
32
Presión, lpc 0 0 159 350 600
Presión, lpca 14,7 14,7 173,7 364,7 614,7
Temperatura, °F 60 220 220 220 220
RsD, PCN/BN 0 0 157 223 292
BoD, BY/BN 1,0 1,075 1,244 1,283 1,32
oD , gr/cm3 0,7892 0,7383 0,7291
0,7198
gD , adimensional 2,039 1,213 0,988
0,881
°API del crudo residual= 35,1 °
Vo a 14,7 lpca y 60 °F = 1.000 cm3
141,5 g
mo1 = mo2 = (0,999015 )(1.000cm 3 ) 848,5 g
131,5 35,1
3
cm
Para p3 = 173,7 lpca
BoD RsD
Prueba de la Desigualdad Bg
p p
Es una prueba muy importante, ya que esta desigualdad se debe cumplir para
que exista consistencia en los datos PVT. Si no se cumple y la data se
suministra a un simulador matemático, este envía un mensaje de error.
33
De la prueba de vaporización diferencial se tiene:
34
RsD 684 763
y: Bg 0,001373 0,00043
p 2.100 2.350
Aquí también resulta: 0,00016 < 0,00043
Se debe verificar que los resultados de las pruebas PVT se correspondan con el
comportamiento de producción del yacimiento, de acuerdo al siguiente
esquema:
35
2) Sg > Sgc kg > 0 y el gas libre se mueve
kg
Debido a la alta movilidad del gas, , como consecuencia de
g
Preparación de los datos del Análisis PVT para su Uso en Cálculos de Yacimientos
Como resultado del hecho que en el trayecto del yacimiento a las instalaciones de superficie
el petróleo sufre una mezcla de liberaciones diferencial e instantánea, para usar los
resultados del análisis PVT en cálculos de yacimientos, se deben hacer varios cálculos
preliminares. Como punto de partida para ellos se tiene que de la prueba de separadores se
obtiene la presión de separación óptima, y de la prueba de separadores correspondiente a
esta presión óptima se obtiene BoSb y RsSb, así como la gravedad API del crudo del tanque a
esta presión de separación. En caso que por razones especiales se use en el campo una
presión de separación diferente y esta presión haya sido una de de as usadas en la prueba de
separadores, los valores de BoSb, RsSb y gravedad API del crudo en el tanque, deberán ser los
correspondientes a la presión de separación en el campo.
Hay tres tipos de cálculos que deben ser hechos con anterioridad al uso de los datos PVT de
laboratorio en estudios de yacimientos. Estos cálculos son:
36
Los valores de la presión de burbujeo y volúmenes relativos totales, V/Vb, deben
ser suavizados mediante el uso de la Función “Y”, a fin de corregir las
inexactitudes de las mediciones de pequeños volúmenes. La Función “Y” al
graficarla contra la presión, debe ser una línea recta para crudos con poca
cantidad de impurezas (no hidrocarburos), cuando las mediciones de volúmenes
y presiones son exactas.
V p p
1 b 21
Vb Yp
A p > pb
A presiones por encima del punto de burbujeo no hay liberación de gas
en el yacimiento. Se dispone de la data de la vaporización instantánea,
en la cual no se recogido información de producción, y de la prueba de
separadores. Por tanto, combinando la información obtenida de ambas
pruebas, se puede establecer:
Rs = RsSb 22
V
Bo = BoSb 23
Vb
Bt = Bo 24
A p < pb
37
Por debajo del punto de burbujeo se dispone de la prueba de
vaporización diferencial y la de separadores. Debe notarse que las
cantidades de gas y petróleo producidas por ambos procedimientos, así
como sus propiedades, son diferentes, a pesar que ambas parten del
mismo punto de burbujeo. Basta con observar y comparar los resultados
mostrados en los ejemplos mostrados en este capítulo: en general ocurre
lo siguiente:
38
La ecuación 26 se puede simplificar y resulta:
B
Bo BoD oSb 27
BoDb
La ecuación 27 es la que generalmente se usa en la industria petrolera
para calcular el Factor Volumétrico de Formación del petróleo, Bo,
combinando los resultados de la prueba de vaporización diferencial y
de la prueba de separadores.
B
De igual forma, Bt BtD oSb 28
BoDb
Vamos a analizar ahora lo que ocurre con la relación Gas Petróleo en
Solución: se debe establecer una ecuación que permita calcular el gas
que permanece en solución en el yacimiento luego que la presión caiga
desde pb hasta una presión p , esto es, Rs, en PCN/BN. Más aún, Rs
debe ser la cantidad que se liberaría a través de una secuencia
separador/tanque.
Entonces, la razón:
PCN de gassep
RsSb BN_____
RsDb PCN de gaslib. dif
Barriles residuales
toma en cuenta la diferencia entre los petróleos finales de las dos
pruebas, BN y residuales y entre los dos gases. Por tanto:
RsSb PCN deg aslib .dif PCN deg assep xblresiduales
( RsDb RsD )
RsDb blresiduales PCN deg aslib .dif xBN
es el gas liberado en la vaporización diferencial por el agotamiento de
presión de pb a p y convertido a PCN de gassep/BN. El gas que queda
en solución a la presión p, sería la diferencia entre el gas originalmente
en solución el gas liberado, o sea:
R
Rs RsSb ( RsDb RsD ) sSb
RsDb
29
la cual al simplificarla, queda:
RsSb
Rs RsD
RsDb
30
39
Nota aclaratoria: la ecuación 29 es correcta. Previamente se utilizaba
Una ecuación diferente, la cual es incorrecta, y que se expresa así:
B
Rs RsSb ( RsDb RsD ) oSb
BoDb
31
40
5.000 1,421 768 1,421
4.500 1,430 768 1,430
4.000 1,440 768 1,440
3.500 1,451 768 1,451
3.000 1,464 768 1,464
2.900 1,466 768 1,466
2.800 1,469 768 1,469
2.700 1,471 768 1,471
2.620 = pb 1,474 768 1,474
2.350 1,432 686 1,534
2.100 1,396 615 1,610
1.850 1,363 550 1,713
1.600 1,331 489 1,857
1.350 1,301 431 2,067
1.100 1,273 374 2,389
850 1,245 318 2,920
600 1,216 263 3,919
350 1,182 201 6,426
159 1,146 141 13,536
Y en forma gráfica:
Viscosidades
Las viscosidades del gas y del petróleo, tal como se reportan en el estudio
pueden ser utilizadas directamente. No se requieren cálculos ni ajustes
41
adicionales.
Para aplicar la ecuación 34, si se usa el PVT combinado, habría que obtener la
la pendiente de Bo con relación a Rs, la cual, como se dijo, es prácticamente
constante. Los valores de Bg serían los determinados en la vaporización
diferencial, ya que estos valores no se recalculan para el PVT combinado.
Para evitar el uso de dos juegos de data diferentes, la ecuación 34 se puede
expresar en función de los valores de la vaporización diferencial, en cuyo
caso quedaría así:
1 RsD B
co B g oD 35
BoD p T RsD T
EJEMPLO 8.- Calcular valores del coeficiente de compresibilidad
Isotérmica para valores por debajo del punto de burbujeo, usando los
Valores de la vaporización diferencial tal como se obtuvieron en el Ejemplo
2 y utilizando la ecuación 35.
Si se grafican los valores de BoD contra RsD según el problema 2, se obtiene
la Figura 20, en la cual se puede observar que prácticamente da una recta, a
la cual se le puede determinar fácilmente la pendiente.
42
Figura 20.- BoD contra RsD según resultados del Ejemplo 2.
1 PCN
co
BY
0,302 0,001373 0,0005 BY 175x10 6 lpc 1
bl res xlpc PCN
1,515
bl res
43
Cuando se toman muestras de petróleo en el fondo del pozo, existe la posibilidad de obtener
muestras con una presión de burbujeo (o de saturación), menor que la presión actual del
crudo en el yacimiento (pb < py). Esto puede ocurrir cuando:
En todos los casos anteriores es necesario extrapolar los datos de laboratorio a la presión
original de saturación o burbujeo de los crudos, antes de usarlos en cálculos de ingeniería
de yacimientos.
44
V '
Para obtener los nuevos valores de para p > pb , trazar una paralela a la línea
Vb'
V
B desde el punto ( p = pb' , = 1 ), obteniéndose la línea C en la Figura 21. De
Vb'
V '
esta línea C se obtienen los valores de a p > pb
Vb'
Para aclarar mejor este procedimiento, se hará el ejemplo 8, el cual ha sido graficado en la
Figura 21.
EJEMPLO 8.- En la tabla siguiente se dan los resultados de una prueba de Vaporización
Instantánea de un petróleo negro, en la cual ya se han calculado los valores de la Función
“Y”. Sin embargo, se sospecha que la presión de burbujeo es más bien, 2.817 lpc.
Extrapolar los datos de volúmenes relativos a esta “ nueva” presión de burbujeo.
Presión,lpc V/Vb Función “Y”
3.500 0,9803
3.000 0,9883
2.500 0,9961
2.248=pb 1,0000
2.201 1,0069 3,07
1.982 1,0462 2,88
1.570 1,1650 2,58
1.373 1,2563 2,46
1.189 1,3781 2,32
1.000 1,5617 2,19
828 1,8075 2,08
En base a estos puntos se construyó la Figura 21, en la cual aparecen la mejor recta que se
pudo ajustar a la Función “Y” y los valores de los volúmenes relativos para presiones
mayores que 2.248 lpc (2.862,7 lpca), línea B. Luego, la Función “Y” se extrapoló hasta la
nueva presión de burbujeo, 2.817 lpc (2.831,4 lpca), obteniéndose la línea A. Se leyeron
valores de la Función “Y” extrapolada y con ellos, se determinaron los valores
correspondientes de los volúmenes relativos, usando la ecuación:
V pb' p
1 36
Vb' Yp
45
y así, se calcularon los valores de los volúmenes relativos a diferentes presiones. Luego,
por el punto (2.831,7; 1,00) se traza la línea C, paralela a la línea B y se leen los valores de
los volúmenes relativos para valores de la presión por encima de 2.831,7 lpca y se obtiene
la siguiente tabla:
Presión,lpc
V Función “Y”
Vb´'
3.500 0,9895
3.400 0,991
3.200 0,994
3.000 0,9975
2.831,7 1,0000
2.700 1,0146 3,35
2.600 1,0272 3,28
2.500 1,0412 3,22
2.400 1,0572 3,145
2.300 1,0751 3,08
2.200 1,0954 3,01
2.100 1,1185 2,94
2.000 1,1449 2,87
46
Extrapolación de BoD
47
Figura 23.- Extrapolación No Lineal de Bod.
Extrapolación de RsD
48
Figura 25.- Extrapolación No Lineal de RsD.
EJEMPLO 9.- En la tabla siguiente se dan los valores de BoD y RsD obtenidos en una
prueba de Vaporización Diferencial de una análisis PVT de un petróleo Negro. Pero se
sospecha que la verdadera presión de burbujeo es de 2.817 lpc. Extrapolar los valores de
BoD y RsD hasta esta nueva presión de burbujeo.
Presión, lpc BoD, BY/BN RsD, PCN/BN
2.248 1,426 734
1.955 1,382 634
1.710 1,349 574
1.455 1,315 498
1.200 1,283 430
955 1,252 354
700 1,221 292
450 1,192 218
201 1,161 140
Los valores de BoD y RsD fueron graficados contra p y se muestran en las Figuras 26 y 27
respectivamente. De acuerdo al tipo de gráficos que se obtuvieron, la extrapolación de BoD
se hizo en forma no lineal y la de RsD, en forma lineal.
49
Figura 26.- Extrapolación de BoD, Ejemplo 9.
Presión, lpc BoD, BY/BN RsD, PCN/BN Presión, lpc BoD, BY/BN RsD, PCN/BN
2.817 1,500 885 1.955 1,370 643
2.520 1,448 808 1.710 1,340 574
2.248 1,408 734 1.455 1,315 498
50
Extrapolación de Valores de la Viscosidad del Petróleo
1 '
Leer los nuevos valores de o entre pb y pb y calcular los valores
correspondientes de o .
Graficar estos valores de o entre pb y pb . Por el punto ( pb , o ) trazar una recta
' '
paralela a la recta representativa de los valores de o , graficados al inicio, en el
gráfico de o contra p para los valores de p mayores que pb y con esta paralela se
obtiene la variación de o a valores de p > pb
'
valores de 1 solo fueron graficados hasta pb, 2.248 lpc, curva A y los de o , a lo largo
o
51
o , cp 0,614 0,619 0,639 0,658 0,678
Cuando la presión de burbujeo real del crudo del yacimiento ( pb' ) es mayor que la medida
en el laboratorio (pb), se deben corregir los valores de RsSb y BoSb medidos en las pruebas de
separador, por medio de las siguientes ecuaciones:
'
RsDb
R '
sSb RsSb
RsDb
37
52
'
BoDb
'
BoSb BoSb 38
BoDb
' '
Los valores de RsDb y BoDb son los nuevos valores de la Relación Gas-Petróleo en
solución y Factor Volumétrico del Petróleo, obtenidos por las extrapolaciones explicadas
anteriormente.
Por medio de las ecuaciones 37 y 38 se corrigen los valores de de R sSb y BoSb en la misma
proporción que se corrigieron RsDb y BoDb respectivamente. La relación gas petróleo de
tanque y la gravedad específica del gas de tanque se consideran que no cambian.
53