Facultad de Ingeniería Química

Laboratorio de fisicoquímica
“ESTIMACION DEL DIAMETRO MOLECULAR DE LOS GASES”
Laboratorio # N°4

Integrantes:

 Montoya miguel
 Ramirez salvador deivys

Profesora:

Ing. DiazGutierrezAlbertina

Bellavista – Callao, 14 de setiembredel 2015

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CONTENIDO

I. INTRODUCCIÓN ......................................... Error! Bookmark not defined.

II. OBJETIVOS ............................................................................................. 2

III. FUNDAMENTOS TEORICOS .................................................................. 3

ANTECEDENTES ........................................................................................... 3

METODOLOGIA ............................................................................................. 8

MÉTODO ........................................................................................................ 8

IV. REQUERIMIENTOS ................................................................................. 9

V. RESULTADOS .......................................................................................... 10

VI. CONCLUSIONES ................................................................................... 19

VII. RECOMENDACIONES .......................................................................... 19

VIII. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA ......................................................... 20

IX. ANEXOS ................................................................................................ 21

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INTRODUCCIÓN

En el presente informe se encuentran todos los datos y observaciones

obtenidas al momento de realizar la práctica de laboratorio nº4 la cual trata
sobre la determinación del diámetro molecular de un gas.

En esta práctica, la velocidad de flujo del gas (que es inversamente

proporcional a su viscosidad) será obtenida midiendo el tiempo de vaciado de
una jeringa a través de un tubo capilar bajo una diferencia de presión
constante.

I. OBJETIVOS

Objetivo General:

 Estimación del diámetro molecular de los gases.

Objetivo Específico:

 La determinación de la viscosidad del nitrógeno.

 Determinación del peso molecular del aire por la ley de difusión de

Grahan

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II. FUNDAMENTOS TEORICOS

ANTECEDENTES

La viscosidad generalmente se estudia permitiendo que el fluido pase por un

tubo de sección transversal circular y midiendo la tasa de flujo. A partir de ella,
y conociendo la presión aplicada y las dimensiones del tubo, se calcula el
coeficiente de viscosidad basándose en una teoría desarrollada en 1844 por el
fisiólogo francés Jean Leonard Poiseuille (1799-1869).

DEFINICION

Viscosidad

Gases y líquidos poseen una propiedad conocida como viscosidad, que se

define como la resistencia que una parte del fluido ofrece al desplazamiento de
la otra. La viscosidad se produce por efecto de corte de una capa de fluido al
deslizarse sobre otra, y es muy distinta de la atracción intermolecular. Puede
pensarse que está causada por la fricción interna de las moléculas y está
presente tanto en los gases ideales como en los reales y líquidos

BASES TEORICOS

Obtención de la viscosidad de un gas

La viscosidad de un fluido (gas o líquido), en su definición más simple, nos da

su resistencia a fluir. En particular, la viscosidad de un gas se determina, la
mayoría de las veces, por la velocidad de transferencia del momento del flujo
desde las láminas que se mueven más rápidas a las más lentas.

En esta práctica, la velocidad de flujo del gas (que es inversamente

proporcional a su viscosidad) será obtenida midiendo el tiempo de vaciado de
una jeringa a través de un tubo capilar bajo una diferencia de presión
constante.

Consideremos un fluido bajo un régimen ideal laminar de planos paralelos en la

dirección X. La velocidad de flujo varía linealmente desde la lámina

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estacionaria inferior a la lámina superior que se desplaza a la velocidad V x.

La fuerza F que compensa el movimiento relativo de los planos en capas es
proporcional al área de contacto A entre capas adyacentes de fluido y al
gradiente de velocidad de flujo en el fluido dvx/dz

𝒅𝒗𝒙
𝑭 = 𝒏𝑨
𝒅𝒛

Donde ŋ es la constante de proporcionalidad, la viscosidad correspondiente del

fluido. F/A representa la fuerza por unidad de área tangencial o esfuerzo
cortante que atraviesa el contorno de una capa y a través de la segunda ley de
Newton es igual a la velocidad de cambio del momento de flujo entre capas.

En los experimentos realizados suponemos que el flujo del gas es laminar a

través del cilindro capilar lo cual permite que la velocidad del flujo del gas a
través del tubo pueda calcularse usando la ecuación de Poiseville:

𝒅𝒗 𝝅𝐫 𝟒 (𝐩𝟏 𝟐 − 𝐩𝟐 𝟐 )
=
𝒅𝒕 𝟏𝟔𝒍𝒏𝒑

dV/dt velocidad de flujo del volumen

p1 ,p2 presiones al principio y al final del capilar respectivamente.

r radio del tubo capilar = 0,5cm

l longitud del tubo capilar = 50.9cm

p presión a la cual se mide el volumen (p1)

A partir de la última ecuación podemos calcular los valores absolutos de las

viscosidades de los gases si conocemos las dimensiones del capilar,
mantenemos el diferencial de la presión constante y medimos la velocidad de
vaciado del capilar.

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La presión del gas en la jeringa es p1 la presión atmosférica

(aproximadamente 727 mmHg) ; mientras que la presión p 2 al final del
capilar se determina a través de la lectura máxima del barómetro acoplado a
la trompa de vacío.

Estimación del Diámetro molecular

Un tratamiento del flujo de cantidad de movimiento a través de una superficie

usando la teoría cinética para gases de esferas rígidas permite expresar la
viscosidad en términos de las propiedades cinéticas de las moléculas que
componen el gas:

5𝜋 𝑀
𝑛= 𝑝𝛾(𝑣)
32 𝑁𝑎

Donde M la masa molecular, NA el número de Avogadro, " es la densidad del

gas (partículas por unidad de volumen), # el recorrido libre medio de las
moléculas del gas y <v> su velocidad traslacional media, propiedades todas
ellas medidas a la presión y temperatura del experimento. Para una distribución
maxwelliana de las velocidades moleculares, la velocidad molecular media
viene dada por la expresión:

𝟖𝑹𝑻 𝟏
𝒗=( )𝟐
𝝅𝐌

Siendo T la temperatura, R la constante de los gases (8.31451 JK -1mol-1);

mientras que si se trata de un gas puro el recorrido libre medio es:

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Donde P es la presión y d el diámetro de la esfera rígida. Si suponemos que en

las condiciones de trabajo el gas se comporta como ideal, y sustituimos las
ecuaciones.

Obtenemos una expresión que nos relaciona la viscosidad del gas con el
diámetro de la esfera rígida, a partir de la cual es posible despejar esta última
magnitud, quedando:

𝟏⁄
𝟐
𝟓
(𝑴𝑹𝑻) 𝟐
𝒅 =
𝟏𝟔√𝝅 𝑵𝑨 𝒏

Ley de difusión de Graham

La difusión es el proceso por el cual una substancia se distribuye

uniformemente en el espacio que la encierra o en el medio en que se
encuentra. Por ejemplo: si se conectan dos tanques conteniendo el mismo gas
a diferentes presiones, en corto tiempo la presión es igual en ambos tanques.
También si se introduce una pequeña cantidad de gas A en un extremo de un
tanque cerrado que contiene otro gas B, rápidamente el gas A se distribuirá
uniformemente por todo el tanque. La difusión es una consecuencia del
movimiento continuo y elástico de las moléculas gaseosas. Gases diferentes
tienen distintas velocidades de difusión. Para obtener información cuantitativa
sobre las velocidades de difusión se han hecho muchas determinaciones. En
una técnica el gas se deja pasar por orificios pequeños a un espacio totalmente
vacío; la distribución en estas condiciones se llama efusión y la velocidad de
las moléculas es igual que en la difusión. Los resultados son expresados por la
ley de Graham.
"Lavelocidaddedifusióndeungasesinversamenteproporcionalalaraízcuadradade
sudensidad."

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𝒗𝟏 √𝒅𝟐
=
𝒗𝟐 √𝒅𝟏

En donde v1 y v2 son las velocidades de difusión de los gases que se

comparan y d1 y d2 son las densidades. Las densidades se pueden relacionar
𝑀
con la masa y el volumen porque (𝐷 = 𝑉 ); cuando M sea igual a la masa (peso)

v molecular y v al volumen molecular, podemos establecer la siguiente relación

entre las velocidades de difusión de dos gases y su peso molecular:

𝑴
√𝑽𝟐
𝒗𝟏 𝟐
= 𝑴𝟏
𝒗𝟐
√𝑽
𝟏

𝒗𝟏 √𝑴𝟐 √𝑽𝟏
=
𝒗𝟐 √𝑽𝟐 √𝑴𝟏

Y como los volúmenes moleculares de los gases en condiciones iguales de

temperatura y presión son idénticos, es decir V1 = V2, en la ecuación anterior
sus raíces cuadradas se cancelan, quedando:

𝒗𝟏 √𝑴𝟐
=
𝒗𝟐 √𝑴𝟏

Es decir:
lavelocidaddedifusióndeungasesinversamenteproporcionalalaraízcuadradadesu
pesomolecular.

Tabla de la viscosidad del aire

Temperatura Viscosidad Viscosidad Densidad

° Celsius μ (dinámica) ν (cinemática) kg/m3
+00 1.710 E -5 1.330 E -5 1.29
+05 1.735 E -5 1.385 E -5 1.27
+10 1.760 E -5 1.440 E -5 1.25
+15 1.785 E -5 1.480 E -5 1.23
+20 1.800 E -5 1.520 E -5 1.21
+25 1.825 E -5 1.565 E -5 1.19
+30 1.850 E -5 1.610 E -5 1.17
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METODOLOGIA

MÉTODO

El equipo se monta tal y como se muestra. Existen dos montajes idénticos,

cada uno con su gas correspondiente. Cabe destacar que el pistón de parada
está colocado para evitar la caída del embolo.

Primero se ha de confirmar que el profesor ha conectado la estación de gases.

La llave de tres vías (1) se gira de forma que conecte la jeringa vacía con el
circuito de gas y el resto de la línea quede aislada.

Abrir ligeramente el manorreductor grueso situado en la torre de servicios (en

sentido horario) hasta que marque una presión de aproximadamente 2 bares.
Se abre entonces el manorreductor fino hasta que el émbolo de la jeringa se
desplace hasta un volumen determinado 100mL. Cerrar los manorreductores y,
en caso de no estar conectada, poner en marcha la bomba de vacío con el reloj
interruptor situado en la torre se servicios central. Se abre la llave de vacío
situada en la torre se servicios lateral. La llave (2) se gira de forma que conecte
la línea de flujo con la trampa de agua y la llave (3) conectando esta última al
circuito de vacío y cerrada al exterior.

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Al hacer vacío el embolo se desplazará, cuando pase por un volumen

determinado 90mL poner en marcha el cronómetro que pararemos al llegar
al completo vaciado del gas dentro de la jeringa. Una vez concluida la
medida, giramos la llave (1) conectando de nuevo la jeringa al circuito de gas.

Repetir la medida del tiempo de vaciado al menos 3 veces.

Al finalizar todas las medidas se cierra la llave de vacío y se abre la llave (3) al
exterior

Cambiar de montaje (puesto contiguo de trabajo) para medir el gas restante.

Se anotan la temperatura ambiente del laboratorio y la presión atmosférica.

III. REQUERIMIENTOS

Materiales

 2 termómetro
 3 soporte universal
 1 calefactor eléctrico(PHYWE)
 1 jeringa de vidrio de 100MI
 1 tapón de goma para la boca de la jeringa de 100MI
 Balón especial
 Bomba de vacío.

Equipos

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RECOLECCION DE DATOS

Datos del aire

1er grupo

V 96 ml
P 375 mmhg
T 293 k

2do grupo

V 96 ml

P 370.75 mmhg

T 293 k

IV. RESULTADOS

CALCULO

Datos del aire

1er grupo

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V 96ml
P 375mmhg
T 293 k

2do grupo

V 96ml
P 370.75mmHg
T 293 k

Datos del nitrógeno

1er grupo

V 96ml
P 383.5 mmHg
T 293 k

2do grupo

V 96ml
P 384mmHg
T 293 k

CORRECCION DEL VOLUMEN

Mediante la ecuación de los gases ideales hallamos el volumen

P.V = nRT

375x96x10-3=nx62.4x293 n= 1,9658x10-3 mol

P.V = nRT

370,75x80x10-3=nx62.4x293 n= 1,9467x10-3 mol

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con la ecuación de van der walls

𝑅𝑇 𝑎 𝑎.𝑏
Vm3-(𝑏 + )Vm2 +𝑃Vm - 𝑃 = 0
𝑃

a=0.21xao2 + 0.79xan2=0.21x1.36 + 0.79x1.390= 1.38

b=0.21xbo2 + 0.79xbn2=0.21x3.183x10-2 + 0.79x3.913x10- 2=3.76x10-2

293 1.38 (1.38)(0.0376)

vm3-(0.0376 + 0.082x0.49342)vm2 + 0.49342.vm – =0
0.49342

vm3 – 48,7303vm2+ 2,7968vm- 0.1051 =0

Vm = 31.4649 l → v = Vm x n=31.4649x 2,54x10-3=79.918 ml

293 1.38 (1.38)(0.0376)

vm3-(0.0376 + 0.082x )vm2 + .vm – =0
0.7524 0.7524 0.7524

vm3 - 31.970vm2+1.8341vm- 0.06896=0

Vm = 48,6728 ml → V=Vm x n= 48,6728x 1,9658x10-3=95,6809 ml

Con la ecuación de Redlich-kwong

𝑅. 𝑇 2 𝑏. 𝑅. 𝑇 𝑎 𝑎. 𝑏
𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚 − (𝑏 2 + − ) 𝑉𝑚 − =0
𝑃 𝑃 √𝑇. 𝑃 √𝑇. 𝑏

𝑅 2 𝑇𝑐 5/2 0.083142 132.95/2

a=0.4275 = 0.4275. = 15.976744dm6 bar mol-2
𝑃𝑐 37.66

𝑅.𝑃𝑐 0.08314𝑥132.9
b=0.08664. =0.08664. = 0.0254198dm3 mol-1
𝑇𝑐 37.66

0.08314𝑥293 2 0.0254𝑥0.08314𝑥293 15.9767

𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚 − (0.02542 + − ) 𝑉𝑚
0.48782 0,48782 √293𝑥0.48782

(15.9767)(0.0254)
− =0
√293𝑥0.48782

Vm3-49,9364Vm2+0.6443Vm- 0.0485=0

Vm= 49,9235ml → V=Vm x n= 49,9235x 1,9467x10-3= 97,191 ml

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0.08314𝑥293 2
𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚
0,49342
0.0254𝑥0.08314𝑥293 15.9767
− (0.02542 + − ) 𝑉𝑚
0.49342 √293𝑥0.49342

(15.9767)(0.0254)
− =0
√293𝑥0.49342

Vm3-49,3697Vm2+0.5731Vm- 0.0480=0

Vm= 49,3575ml → V=Vm x n= 49,3575 x 1,9658x10-3= 97,0269 ml

Ecuación de Berthelot

𝑅𝑇 2 𝑎 𝑎. 𝑏
𝑉𝑚3 − (𝑏 + ) 𝑉𝑚 + ( ) 𝑉𝑚 − =0
𝑃 𝑃. 𝑇 𝑃. 𝑇

27𝑅 2 𝑇𝐶3 27(0.082)2 (132.55)3

a= = = 177.743
64𝑃𝐶 64.(37,167)

𝑅𝑇 (0.082)(132.55)
b=8𝑃 𝐶 = = 0.0365
𝐶 8(37.167)

293 177.743 (173.743)(0.0365)

Vm3-(0.0365 + 0.082x0.48782)Vm2 + (0.48782)(293).Vm – =0
(0.48782)(293)

Vm3- 49,2882Vm2+1,2435Vm- 0.0443=0

Vm= 49,2629 → V = Vm x n= 49,2629x 1,9467x10-3= 95,900 ml

293 177.743 (173.743)(0.0365)

Vm3-(0.0365 + 0.082x0.49342)Vm2 + (0.49342)(293).Vm – =0
(0.49342)(293)

Vm3-48,7292Vm2+1,2294Vm- 0.0438 = 0

Vm= 48,7039ml → V=Vm x n= 48,7039x 1,9658x10-3=79.85 ml

Mediante el factor de compresibilidad

𝑃 0.77326 𝑏𝑎𝑟 𝑃 0.7624 𝑏𝑎𝑟

Pr=𝑃 = = 0.0205 Pr=𝑃 = 37.66 𝑏𝑎𝑟 = 0.0202
𝐶 37.66 𝑏𝑎𝑟 𝐶

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𝑇 293 𝐾 𝑇 293 𝐾
Tr=𝑇 =132.9𝐾=2.204 Tr=𝑇 =132.9𝐾=2.204
𝐶 𝐶

Datos del nitrógeno

1er grupo

V 96ml
P 383.5 mmhg
T 293 k

2do grupo

V 96ml
P 384 mmhg
T 293 k

CORRECCION DEL VOLUMEN

Mediante la ecuación de los gases ideales hallamos el volumen

P.V=n.R.T

383.5x96x10-3=nx62.4x293 n= 2,0136x10-3 mol

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P.V=n.R.T

384x96x10-3=nx62.4x293 n= 2,0162x10-3 mol

con la ecuación de van der Walls

𝑅𝑇 𝑎 𝑎.𝑏
Vm3-(𝑏 + )Vm2 +𝑃Vm - 𝑃 =0
𝑃

a=1.390 dm6atm mol-2

b=3.913x10-2dm3 mol-1

293 1.390 (0.0393)(1.390)

Vm3-(0.0393 + 0.082x0.5052)Vm2 + 0.5052.Vm – =0
0.5052

Vm3- 47,5967Vm2+2,7513Vm- 0.1081=0

Vm = 47,5388 L → V=Vm x n= 47,5388x2,0136x10-3=95,7241 ml

293 1.390 (0.0393)(1.390)

Vm3-(0.0393 + 0.082x0.5059)Vm2 + 0.5059.Vm – =0
0.5059

Vm3-47,5308Vm2+2,7475Vm- 0.1079=0

Vm = 47,4729L → V=Vm x n= 47,4729x2,0162x10-3= 95,7148 ml

Con la ecuación de Redlich-kwong

𝑅. 𝑇 2 𝑏. 𝑅. 𝑇 𝑎 𝑎. 𝑏
𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚 − (𝑏 2 + − ) 𝑉𝑚 − =0
𝑃 𝑃 √𝑇. 𝑃 √𝑇. 𝑏

𝑅 2 𝑇𝑐 5/2 0.083142 126.35/2

a=0.4275 = 0.4275. = 15.587dm6 bar mol-2
𝑃𝑐 33.984

𝑅.𝑃𝑐 0.08314𝑥126.3
b=0.08664. =0.08664. = 0.0267dm3 mol-1
𝑇𝑐 33.984

0.08314𝑥293 2 0.0267𝑥0.08314𝑥293 15.9767

𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚 − (0.02672 + − ) 𝑉𝑚
0.50527 0.50527 √293𝑥0.50527

(15.587)(0.0267)
− =0
√293𝑥0.50527

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Vm3- 48,2118Vm2+13,6364Vm- 0.0481=0

Vm=47,9272 → V=Vm x n= 47,9272x 2,0136x10-3= 96,5062ml

0.08314𝑥293 2 0.0267𝑥0.08314𝑥293 15.587

𝑉𝑚3 − 𝑉𝑚 − (0.02542 + − ) 𝑉𝑚
0.50659 0.50659 √293𝑥0.50659

(15.587)(0.0267)
− =0
√293𝑥0.50659

Vm3-48,0862Vm2+0.5129Vm- 0.0479=0

Vm= 48,07555 → V=Vm x n= 48,0755 x2,0162x10-3= 96,9298 ml

Ecuación de Berthelot

𝑅𝑇 2 𝑎 𝑎. 𝑏
𝑉𝑚3 − (𝑏 + ) 𝑉𝑚 + ( ) 𝑉𝑚 − =0
𝑃 𝑃. 𝑇 𝑃. 𝑇

27𝑅 2 𝑇𝐶3 27(0.082)2 (126.19)3

a= = = 170,073
64𝑃𝐶 64.(33,5159)

𝑅𝑇𝐶 (0.082)(126.19)
b= = = 0.03859
8𝑃𝐶 8(33.5159)

293 170.073 (170.073)(0.03859)

Vm3-(0.03859+ 0.082x0.50527)Vm2 + (0.50527)(293).Vm – =0
(0.50527)(293)

Vm3-47,5894Vm2+ 1,1487Vm- 0.4433=0

Vm = 47,5654 → V=Vm x n= 47,5654 x 2,0136x10-3= 95,7776 ml

293 170.073 (173.073)(0.03859)

Vm3-(0.03859+ 0.082x0.50592)Vm2 + (0.50592)(293).Vm – =0
(0.50592)(293)

Vm3- 47,5283Vm2+1,1473Vm- 0.4505 = 0

Vm = 47,5043L → V=Vm x n= 47,5043 x2,0162x10-3= 95,7829ml

Mediante el factor de compresibilidad

𝑃 0.8171 𝑎𝑡𝑚 𝑃 0.7694 𝑎𝑡𝑚

𝑃𝑟 = = = 0.024𝑃𝑟 = = = 0.022
𝑃𝐶 33.54 𝑎𝑡𝑚 𝑃𝐶 33.54 𝑎𝑡𝑚

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𝑇 293 𝑇 293
𝑇𝑟 = = = 2.319𝑇𝑟 = = = 2.319
𝑇𝐶 126.3 𝑇𝐶 126.3

Con esto comprobamos que los volumenes son los adecuados

Calculo de la viscosidad

𝜋.𝑟 4 .(𝑃12 −𝑃22 ).𝑡

n= 16.𝑙.𝑉.𝑃1

Reemplazando datos

4
𝜋𝑥(7.5𝑥10−2 𝑐𝑚) (101058.0762 −77326.762 )(2.52 𝑠𝑒𝑔)
n= 16(50.9)(80 𝑚𝑙)(101058.076)

𝑛 = 1.6106𝑥10−4 𝑝𝑎𝑥𝑠𝑒𝑔

𝑛 = 1.6106𝑥10−3 𝑝𝑜𝑖𝑠𝑒

2 𝐾. 𝑇. 𝑚
𝑑2 = √
3. 𝑛 𝜋3

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Para hallar m “masa de una molécula”

28.8g ------------------------------- 6.022x1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠

m--------------------------------------1 molécula

2 1.38064𝑥10−16 𝑥293𝑥4.7821𝑥10−23
𝑑2 = √
3𝑥1.6106𝑥10−3 𝜋3

𝑑 2 =1,03397x10−16

d= 1,01684𝑥10−8 cm =1.01684x10−10 𝑚

Completando la tabla

Pi R(cm) P1(pa) P2(pa) V(ml) L(cm) T(s) N(viscosidad)

3,141592654 0,075 101058,076 77326,76 80 50,9 2,52 0,00016106
3,141592654 0,075 101058,076 76241,1323 80 50,9 2,45 0,00016275
3,141592654 0,075 101058,076 82792,962 95 50,9 3,125 0,00013341
3,141592654 0,075 101058,076 77960,0395 95 50,9 3 0,00015771

k n(viscosidad) t m d^2 d(cm)

aire 1,38065E- 0,001610558 293 4,7824E- 1,03397E- 1,01684E-
16 23 16 08
1,38065E- 0,001627486 293 4,7824E- 1,02321E- 1,01154E-
16 23 16 08
N2 1,38065E- 0,001334139 293 4,648E- 1,23053E- 1,10929E-
16 23 16 08
1,38065E- 0,001577088 293 4,648E- 1,04097E- 1,02028E-
16 23 16 08

% de error en el diámetro molecular del N2

3.6−1.1
% de error=( )𝑥100% = 𝟔𝟗. 𝟒%
3.6

3.6−1.02
% de error=( )𝑥100% = 𝟕𝟏. 𝟔%
3.6

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LABORATORIO DE FISICOQUIMICA 1

De la ley de Graham

⃗⃗⃗⃗
𝒗𝟏 𝑴𝟐
=√
𝒗𝟐 𝑴𝟏

𝑉𝑎𝑖𝑟𝑒
⃗⃗⃗⃗1
𝑣 𝑡𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑀̅𝑁
2
= =√
𝑣2 𝑉𝑁2 ̅𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑀
𝑡 𝑁2

80 𝑚𝑙
2.58 28
=√
95 𝑚𝑙
𝑀̅𝑎𝑖𝑟𝑒
3.125

31.007 2 28
( ) =
30.4 ̅𝑎𝑖𝑟𝑒
𝑀

̅𝑎𝑖𝑟𝑒 = 26.91
𝑀

28.8 − 26.91
% 𝑒𝑟𝑟𝑜𝑟 ( ) 𝑥100% = 6.56%
28.8

V. CONCLUSIONES

Los cálculos realizados para calcular la estimación del diámetro

molecular se observa que hay un error del 𝟔𝟗. 𝟒%en el gas de nitrógeno
esto se debe a los datos tomados no fueron muy precisos
Calculamos el error de 𝟔. 𝟓𝟔% del peso molecular del aire por la ley de
difusión de Graham.

VI. RECOMENDACIONES

Trabajar en orden en el laboratorio

Trabajar de acuerdo a las indicaciones que el profesor dio antes de
empezar a hacer el experimento.
Tener una buena precisión cuando calculamos el volumen ya que lo
estamos contralando el tiempo.
Ing.Díaz Gutiérrez Albertina 19
LABORATORIO DE FISICOQUIMICA 1

Tener cuidado al momento de llenar en el embolo con el gas de no

ser asi el embolo podría salir disparado

VII. REFERENCIA BIBLIOGRAFICA

CASTELLAN, GILBERT W, Fisicoquímica, Addison – Wesley Iberoamericana,

Segunda Edición, 1987.

ATKINS, P. W., Fisicoquímica, Addison – Wesley Iberoamericana, Tercera

Edición, 1992.

MARON Y PRUTTON, Fundamentos de Fisicoquímica, Limusa, Décima –

quinta reimpresión, 1984.

Ing.Díaz Gutiérrez Albertina 20

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA 1

VIII. ANEXOS

1. En el centro local de control de sustancias toxicas se desea

tener más información sobre el monóxido de carbono y saber cómo
se difunde en una habitación. Se pide :
a) El recorrido libre medio del monóxido de carbono
b) Una estimación entre el tiempo medio entre colisiones

Datos:

̅ = 28 𝑔/𝑚𝑜𝑙 , T=300K, P=1atm,𝜎 = 3.75𝑥10−10 𝑚

𝑀

1
𝑙=
√2𝜋𝜎 2 𝑛∗

𝑁 𝑃 101.3𝑥103 𝑝𝑎
Calculando n*𝑛∗ = = 𝐾𝑇 = 1.38𝑥10−23 𝐽
= 2.45𝑥1025 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠/𝑚3
𝑉 ( )(300𝐾)
𝐾

1
𝑙= = 6.53𝑥10−8 𝑚
√2𝜋(3.75𝑥10−10 )2 (2.45𝑥1025 )

Expresar t en función del camino libre medio

𝑙
𝑡=
𝑉𝑚

3𝑅𝑇 3(8.314)(300)
𝑣𝑚 = √ =√ = 517 𝑚/𝑠
̅
𝑀 28

𝑙 6.53𝑥10−8
𝑡= = = 1.26𝑥10−10 𝑠𝑒𝑔
𝑣𝑚 517

2. calcular el factor de compresibilidad del co a -50◦ C y presión de 10atm,

mediante la ecuación de kamerling-onnes,

𝑃𝑉𝑚 = 𝐴 + 𝐵𝑃 + 𝐶𝑃2 + 𝐷𝑃3

A=18,312 B=-3.6878x10−2 C=17.90x10−5 D=-17.91x10−8

Solución:

Para P=10atm
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𝑃𝑉𝑚 =18.312-3.6878x10−2 (10) + 17.90𝑥10−5 (10)2 − 17.91𝑥10−8 (10)3

𝑃𝑉𝑚
𝑍=
𝑅𝑇

18.32 − 3.6878𝑥10−1 + 17.90𝑥10−3 − 17.91𝑥10−5

𝑍=
0.082𝑥223

Z=0.98222

3.Calcular el diámetro molecular del helio gaseoso que pasa por un

capilar similar al del laboratorio.

Datos experimentales:

Volumen desplazado: 90 ml

T=298 k

Tiempo: 260 seg

P1=1 atm

P2=0.018 atm

r=0.075x𝟏𝟎−𝟑 𝒎=7.5x𝟏𝟎−𝟑 cm

L=98x𝟏𝟎−𝟑 𝒎 = 𝟗. 𝟖 𝒄𝒎

Solución:

𝑉 𝜋𝑟 4 (𝑃12 − 𝑃22 )
=
𝑇 16𝐿𝑛𝑃1

90 𝜋(7.5𝑥10−3 )4 (12 − 0.0182 )

=
260 16𝑥9.8𝑥𝑛1

𝑛 = 1.83079617𝑥10−10 𝑎𝑡𝑚𝑥𝑠𝑒𝑔

m: masa de una molecula

Ing.Díaz Gutiérrez Albertina 22

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA 1

4 g de he ---------------------------------------------------------
6.023x1023 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑐𝑢𝑙𝑎𝑠 𝑑𝑒 ℎ𝑒

m g-----------------------------------------------------------------1 molécula de he

1𝑘𝑔
𝑚 = 6.6412087𝑥10−24 𝑔 𝑑𝑒 ℎ𝑒 𝑥 = 6.6412087𝑥10−27 𝑘𝑔 𝑑𝑒 ℎ𝑒
103 𝑔

2 𝐾𝑇𝑚
𝑑2 = √
3𝑛 𝜋 3

2 1.38065𝑥10−23 𝑘𝑔𝑚2 𝑥298𝑥6.6412087𝑘𝑔

𝑑2 = √
3(1.8307961𝑥10−10 𝑎𝑡𝑚𝑥𝑠𝑒𝑔 𝜋3

𝑘𝑔𝑚
𝑑2 = 3641403000𝑎𝑡𝑚−1 𝑠 −1 𝑥9.387439743𝑥10−25
𝑠

𝑘𝑔𝑥𝑚 1𝑎𝑡𝑚 𝑝𝑎𝑥𝑠 2 𝑚2

𝑑2 = 3.418345124𝑥10−15 𝑥 𝑥 𝑥
𝑎𝑡𝑚𝑥𝑠 2 1.01𝑥105 𝑝𝑎 𝑘𝑔𝑥𝑚

𝑑 2 = 3.3845𝑥10−20 𝑚2

𝑑 = 1.839701096𝑥10−10 𝑚 = 1.8397096 𝐴°

4. estimase la presión necesaria para mantener al CO2 considerando

como gas de van der walls con una densidad de 115,5 g/L a 40℃

Solución

1𝑑𝑚3 44𝑔 𝑑𝑚3

𝑉𝑚 = 𝑥 = 0.38095
115,5 𝑔 1 𝑚𝑜𝑙 𝑐𝑜2 𝑚𝑜𝑙

De las tablas

a=3.592 𝑑𝑚6 . 𝑎𝑡𝑚. 𝑚𝑜𝑙 −2

b=4.267x10−2 𝑑𝑚3 𝑚𝑜𝑙 −1

𝑅𝑇 𝑎
𝑃= − 2
𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚

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(0.082)(313) 3.592
𝑃= −
(0.38095 − 0.04267) (0.38095)2

P=51.11 atm

5. determinar las constantes a y b de berthelot

Solución

En la temperatura critica

𝑅𝑇𝐶 𝑎
𝑃𝐶 = 𝑉 −𝑇 2 …..(1)
𝑚.𝑐 −𝑏 𝐶 𝑉𝑚.𝑐

𝑑𝑃𝐶 𝑑 2 𝑃𝐶
( )=0 , ( )=0
𝑑𝑉𝑚.𝑐 𝑑𝑚. 𝑐 2

𝑑𝑃𝐶 𝑅𝑇𝐶 2𝑎
( )=− 2
+ 3 = 0…….
(2)
𝑑𝑉𝑚.𝑐 (𝑉𝑚.𝑐 − 𝑏) 𝑇𝐶 𝑉𝑚.𝑐

𝑑2 𝑃𝐶 2𝑅𝑇𝐶 6𝑎
( 2
)= 3
− 4
= 0 … … … (3)
𝑑(𝑚. 𝑐) (𝑉𝑚.𝑐 − 𝑏) 𝑇𝐶 𝑉𝑚.𝑐

𝑅𝑇𝐶 2𝑎
De (2) (𝑉 =𝑇 3 … … … . . (4)
𝑚.𝑐 −𝑏)2 𝐶 𝑉𝑚.𝑐

2𝑅𝑇𝐶 6𝑎
De (3) (𝑉 3
=𝑇 4 … … … … (5)
𝑚.𝑐 −𝑏) 𝐶 𝑉𝑚.𝑐

Dividiendo (5) / (4)

2 3
= → 2𝑉𝑚.𝑐 = 3𝑉𝑚.𝑐 − 3𝑏 → 𝑉𝑚.𝑐 = 3𝑏 … . (6)
(𝑉𝑚.𝑐 − 𝑏) 𝑉𝑚.𝑐

Reemplazando (6) en (4)

𝑅𝑇𝐶 2𝑎 8𝑎
2
= 3
→ 𝑇𝐶2 = … . . (7)
(3𝑏 − 𝑏) 𝑇𝐶 (3𝑏) 27𝑏𝑅

Reemplazando (6) y (7) en (1)

𝑎
𝑃𝐶 = … … . (8)
27𝑏 2 𝑇𝐶

Ing.Díaz Gutiérrez Albertina 24

LABORATORIO DE FISICOQUIMICA 1

Igualando la expresión 𝑃𝐶 𝑇𝐶 de (7) y (8)

𝑎 8𝑎𝑃𝐶
𝑃𝐶 𝑇𝐶 = 2
=
27𝑏 27𝑇𝐶 𝑏𝑅

𝑅𝑇𝐶
𝑏=
8𝑃𝐶

Reemplazando en 8

𝑎
𝑃𝐶 = 2
𝑅𝑇
27 ( 8𝑃 𝐶 ) 𝑇𝐶
𝐶

27𝑅 2 𝑇𝐶3
𝑎=
64𝑃𝐶

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