LABORATORIO N°1

PROPIEDADES DE LOS GASES

CURSO: FISICOQUÍMICA

PROFESORA: DANIEL FLORES, LAURA NERY

GRUPO:
 ANCIETA, ANA
 CERRON, CRISTHIAN
 CUEVA, BRENDA

CARRERA Y SECCIÓN: C1C

CICLO: III

AÑO: 2018
 INTRODUCCIÓN

El estado más simple de la materia es el estado gaseoso, una forma de la materia que llena
cualquier recipiente en el que está contenida. Todos los gases, independientemente si sean
ideales o reales, cumplen con las siguientes característica.

 Expansión: Un gas tiende a llenar el espacio o recipiente en el que se encuentra.

 Compresión: Tras la aplicación de mayores presiones, el volumen que ocupa un gas
puede ser reducido.
 Difusión: Capacidad de un gas para mezclarse con otros gases, moviéndose y
colisionando aleatoriamente. A su vez, la presión total de la mezcla de gases es igual
a la suma de las presiones parciales de cada uno si es que no hay reacción química
entre ellas
 Efusión: Capacidad de un gas para moverse o trasladarse a través de poros.
 Densidad: Porque las partículas de gas poseen una masa y ocupan un volumen
determinado, volumen que puede diferir si se le trata como gas ideal o real.

A su vez, existe una física que rige el comportamiento de un gas, sea este ideal o real. Física
que expresa lo siguiente:

 A temperatura constante, el volumen de un gas cambia de manera inversa al cambio

de presión a la cual está sometida.
 A presión constante, el volumen de un gas varía de manera directa con la
temperatura.
 A volumen constante, la presión y la temperatura a la que se encuentra un gas
cambian en relación directa
 Gases que se encuentran a la misma temperatura tienen la misma energía cinética
promedio, velocidad que varía inversamente con la masa del gas.

Varías de estas características y propiedades, serán estudiadas en el presente laboratorio.

I. OBJETIVOS
 Estudiar los parámetros que gobiernan el comportamiento de los gases.
 Determinar el volumen molar de un gas a condiciones normales.
 Evaluar la velocidad de difusión de gases.

II. MARCO TEÓRICO

1. Leyes empíricas de los gases ideales
Basados en los experimentos de Boyle-Marriot, Charles y Gay Lussac entre
los siglos XV y XVII, se pudo proyectar en una escala macroscópica el
comportamiento de los gases en función de sus variables de estado
dominantes: presión, temperatura y volumen
Ley de Boyle- Marriott
𝑃1 . 𝑉1 = 𝑃2 𝑉2

Fig1. Relación inversa entre la presión y el volumen de una cantidad fija de un gas ideal a
diferentes temperaturas. Cada curva recibe el nombre de isoterma
Ley de Charles

𝑉1 𝑉2
=
𝑇1 𝑇2

Fig 2. La variación del volumen de una cantidad fija de gas es directa con
la temperatura a presión constante

Ley de Gay-Lussac

𝑃1 𝑃2
=
𝑇1 𝑇2

Fig. 3 La presión varía linealmente con la temperatura a volumen constante

para una cantidad fija de gas.
2. Postulados de la teoría cinética molecular
Derivados de la teoría cinética molecular, son principios físicos que ilustran
el comportamiento de los gases ideales.
 Un gas se compone de moléculas o átomos individuales, separados,
en promedio, por distancias relativamente grandes.
 Estas partículas tiene una masa, pero se tratan como si no ocupasen
ningún espacio, es decir como si fuese masas puntuales.
 Estas partículas están constantemente en un movimiento rápido y al
azar, colisionando con las paredes del recipiente.
 No existen fuerzas atractivas ni repulsivas entre las moléculas, y en
consecuencia se mueven en línea recta entre colisión y colisión.
 Las colisione se consideran que son perfectamente elásticas; es decir,
se conserva la energía cinética.

3. Ley de Graham
Las medidas de las velocidades relativas de efusión de varios gases fueron
realizadas por Graham en 1829. Este investigador estableció que, a
temperatura constante y a diferencia de presión también constante, las
velocidades de efusión de los diferentes gases eran inversamente
proporcionales a las raíces cuadradas de las densidades de los mismos.

𝑣1 𝑑2
=√
𝑣2 𝑑1

Otra forma de expresar convenientemente esta ley, es utilizando la masa

molar de los gases, teniendo así la siguiente expresión:

𝑣1 𝑀2
=√
𝑣2 𝑀1
III. PARTE EXPERIMENTAL
Experimento 1
Experimento 2

Determinar volumen muerto de la

Vol. Muerto = 5 ml
bureta

Pesar cinta de magnesio de 1 m

Calcular analíticamente el peso de

Masa Mg = 0,03 g
2cm de cinta de Magnesio.

Verter 10 ml de HCl a la bureta

Enrazar la bureta con agua

destilada

Ajustar cinta de Mg a un corcho

Tapar la bureta con el corcho

Invertir la bureta

Medir el volumen del gas liberado Vol. gas = 24,9 ml

 Experimento 3

Sostener tubo de vidrio de 25 cm a

un soporte universal, en paralelo a la
mesa

Impregnar dos tapones algodón con

NH3 (ac) 15 M y el otro con HCl 12 N

Colocar los tapones a los extremos

del tubo simultáneamente

Medir tiempo y espacio recorrido Distancia total: 15 cm

por los gases, hasta su encuentro Distancia recorrida por HCl: 3,7 cm
(aro blanco=cloruro de amonio) Distancia recorrida por NH3: 12,3 cm

IV. CÁLCULO Y RESULTADOS

Experimento 1
 Determinación del volumen muerto.

Volumen muerto 5ml

Tabla1. El valor del volumen muerto

 Se armar el montaje de la guía de laboratorio, luego de seguir el procedimiento,

en adelante se nivela el nivel del agua de la pera y la bureta a 10 ml a mas para
lograr así un equilibro.
 Volumen de los niveles de agua.

Volumen de niveles de agua 10ml

Tabla2. Volumen inicial del agua.
 Hallaremos el volumen inicial, la presión y la temperatura del gas:

Vinicial = Vbureta – 10ml + Vmuerto

Vinicial = 50ml – 10ml + 5ml
Vinicial = 45ml.
 Mostraremos los datos de presión y temperatura de ambiente

Volumen inicial 45ml.

Presión inicial 751mmHg
Temperatura constante 293,65K
Tabla 3. Datos obtenido de la fuente de Pons Muzzo.

 Se procede elevar la bureta a 1metro hacia arriba, para así poder observar el
cambio del volumen del gas.

Volumen nuevo 30,5ml.

Altura 1m.
Tabla.4
 Luego se halla el volumen nuevo y la presión nueva con los datos anteriores.

Vnuevo = Vinicial – Vcambio

Vnuevo = 49ml. – 18,5ml.
Vnuevo = 30,5ml.
Pnuevo = Patm + Altura (cm de Hg)
Pnuevo = 75,1cmHg + 7,355cmHg
Pnuevo = 82,455cmHg

 Medición de la presión y volumen nuevo del gas.

Presión 1 82,455cmHg.
Volumen 1 30,5ml.
Tabla1.medidas de presión y volumen
 Al bajar la bureta a 1metro hacia abajo, así se logra observar el cambio del
volumen del gas.

Volumen nuevo 8,2mL

Altura 1m.
Tabla6. Medidas del volumen que se redujo y altura

 Luego se halla el volumen nuevo y la presión nueva con los datos anteriores.

Vnuevo = Vinicial + Vcambio

 Vnuevo = 30,5ml. + 8,2ml.
Vnuevo = 38,7ml.
Pnuevo = Patm - Altura (cm de Hg)
Pnuevo = 75,1cmHg - 7,355cmHg
Pnuevo = 67,745cmHg.
 Medición de la presión y volumen nuevo del gas.

Presión 2 67,745cmHg.
Volumen 2 38,7ml.
Tabla7. Valores obtenidos de la presión 2 y volumen 2
Finamente mostraremos la tabla recopilada de todos los datos obtenidos:

Paso Volumen(ml.) Presión(cmHg)

1 30,5 82,445
inicial 50 75,10
-1 38,7 67,745
Tabla.8 Valores finales
Experimento 2

El volumen molar de un gas a condiciones normales es de 22,4 litros, es decir que un mol
de un gas y un mol de otro gas ocupara el mismo volumen en las condiciones de presión.
Calculo del número de moles:
100 cm 1,50 g
2 cm x = 0.03g Mg
Altura del líquido = 34.3 cm

VH2 = VBURETA + VMUERTO

Volumen muerto = 5ml.

Volumen bureta = 24,4 ml.
VH2 = 24.4 + 5 = 24,9 ml
P1. V1 = R x T2 x N1
P2. V2 = R x T1 x N2
Dividiendo:
P1 V1 = T1
P2 V2 T2
P1= 1 atm <> 760 mmHg. P2 = 753- 23,8 = 729,2 mmHg
V = x V2 = 222 x 10-4 l
T1=273 K T2 = 273 + 25 = 198 K.
Reemplazando en (1)
760. V = 273
729,2 x 220 x 10-4 298
V = 19,5 ml.

Experimento 3
𝐷𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝐻𝐶𝑙 = 3,7 𝑐𝑚
𝐷𝑖𝑠𝑡𝑎𝑛𝑐𝑖𝑎 𝑟𝑒𝑐𝑜𝑟𝑟𝑖𝑑𝑎 𝑝𝑜𝑟 𝑁𝐻3 = 12,3 𝑐𝑚
𝑇𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑑𝑒 𝑒𝑛𝑐𝑢𝑒𝑛𝑡𝑟𝑜 = 53 𝑠

𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑𝐻𝐶𝑙 𝑀𝑁𝐻3
=√
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑𝑁𝐻3 𝑀𝐻𝐶𝑙

3,7 𝑐𝑚⁄
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑𝐻𝐶𝑙 53 𝑠 = 0,3
=
𝑉𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑𝑁𝐻3 12,3 𝑐𝑚⁄
53 𝑠

𝑀𝑁𝐻3 17 𝑔
√ =√ = 0,682
𝑀𝐻𝑐𝑙 36,5 𝑔
V. ANÁLISIS DE RESULTADOS
Experimento 1

En el experimento 1 se puede observar que las diferentes posiciones del

volumen del gas varia, esto porque, cuando se da el aumenta del volumen, las
partículas del gas demoran más en llegar a las paredes del recipiente en el que
se encuentran y por lo que ocurren menos choques contra ellas conforme
avanza el tiempo. Lo que significa que la presión será menor ya que ésta
representa la frecuencia de choques del gas contra las paredes.

Cuando disminuye el volumen la distancia que tienen que recorrer las partículas
es menor y por lo se producen más choques en cada intervalo de tiempo por lo
que aumenta la presión aun .mas La ley de Boyle se aplica que temperatura
y las masas se mantengan constantes, el producto de la presión por el volumen
que se encuentran inversamente proporcional siempre tiene el mismo valor y
producto de la presión por el volumen es constante.

Experimento 2
 Reactivo limitante: magnesio (Mg)
 Reactivo en exceso: ácido clorhídrico (HCl)
 El movimiento molecular de los gases es totalmente aleatorio y las fuerzas
de atracción entre sus moléculas son tan pequeñas que cada una de las
otras.

Experimento 3
Aunque el valor teórico difiere del obtenido en el laboratorio
0,3 ≠ 0,682
Ambos resultados son menores a la unidad, es decir, tal como lo ilustra la Ley de
Graham, la velocidad de difusión de un gas estará en relación inversa a su masa.
 El NH3 tendrá mayor velocidad de difusión que el HCl por su menor masa
molecular.

VI. CONCLUSIONES
 Se logró analizar de forma experimental la ley Boyle a temperatura
constante realizando cambios de presión y de volumen a condiciones
ambientales.
 Logramos identifica que la ley de Boyle solo se cumple en gases ideales o
gas perfecto, pero para los gases reales o actuales no es exacta al momento
de aplicar la ecuación
 Se concluye que el magnesito se consume en su totalidad.
 Se puede observar el gas estudiado de manera satisfactoria, además saber
cómo se obtiene, como se comporta de acuerdo a las leyes de los gases
 En los resultados obtenidos se puedo determinar el volumen molar de un
gas en este caso el del oxígeno, este depende de las condiciones de presión
y temperatura existentes en el laboratorio.
 Gases con menor masa molecular, tendrán una velocidad de difusión mayor
dentro de un recipiente de volumen constante.

VII. BIBLIOGRAFÍA
 Atkin, P.; De Paula, J. (2008) Química Física. Buenos Aires, Argentina.
Editorial Médica Panamericana
 Chang, R. (2008). Fisicoquímica. España. Mc Grawl-Hill.
 Wentworth, W.; Ladner, S. (1975). Fundamentos de química física.
Barcelona, España. Reverté S.A.
 VIII. ANEXOS

Cuestionario

1. ¿Qué diferencias existen entre un gas: ideal y un gas real?

GAS IDEAL GAS REAL

Ausencia de fuerzas intermoleculares
El volumen que ocupan es el del recipiente
Colisiones perfectamente elásticos
Fuerzas de atracción y repulsión
El volumen que ocupan es la diferencia del
recipiente ocupado y el volumen mismo
de las moléculas de gas.
Colisiones no son perfectamente elásticos

2. ¿Cómo varia la presión dentro de un gas, si la fuerza de atracción entre las

moléculas desaparece súbitamente?
Las presiones cercanas o por debajo de las comunes de la atmosfera, las
desviaciones de esta ley son pequeñas para la mayoría de los gases reales, si los
gases reales siguen la ley de Boyle a presiones de 2 atm, con errores de 1 ½% cosa
que sería despreciable.

3. Explica el significado de la temperatura de Boyle

Temperatura Boyle
Cada gas real tiene una temperatura característica, a la cual el valor PV permanece
igual cuando va aumentando su presión altamente. La temperatura de Boyle ,
sabemos que el gas real obedece con exactitud la ley de Boyle , dentro de ciertas
variaciones ya que la temperatura de Boyle es diferente según los gases por ejemplo
tenemos al H2 con -156°C , el N2 con 59°C y el metano que esta 400°C. Tratando con
temperaturas por debajo de características, el valor (PV) disminuye hasta un mínimo
y después comienza a elevarse con el aumento de presión.
6. Calcule la masa, en gramos, del aire seco, contenido en un litro de aire húmedo, el
cual está saturado de humedad a 25°C y bajo una presión de 770 mmHg. La masa
molar promedio del aire seco es 28,96 g/mol.
Del enunciado, y de una tabla de presiones de vapor saturada a una temperatura
determinada, se tienen los siguientes datos:
 𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 28, 96 𝑔/𝑚𝑜𝑙
 𝑀𝑣. 𝐻2 𝑂 = 18 𝑔/𝑚𝑜𝑙
 𝑝𝑣. 𝑠𝑎𝑡. 𝐻3 𝑂 = 23,78 𝑚𝑚𝐻𝑔
 𝐻𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑎𝑙𝑡𝑖𝑣𝑎 = 100%

Se calcula, con la ecuación de estado de los gases ideales, el número de moles del
aire húmedo (Aire húmedo = aire seco + vapor de H2O)
𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 . 𝑉𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 𝑅. 𝑇. 𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 ℎú𝑚𝑒𝑑𝑜
𝑚𝑚𝐻𝑔. 𝐿
(770 𝑚𝑚𝐻𝑔)(1 𝐿) = (62,36 ) (298 𝐾)(𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 ℎú𝑚𝑒𝑑𝑜 )
𝑚𝑜𝑙. 𝐾
𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 ℎú𝑚𝑒𝑑𝑜 = 0,0414 𝑚𝑜𝑙

Se calcula la presión parcial del vapor de agua

𝑃𝑣. 𝐻2 𝑂
𝐻𝑢𝑚𝑒𝑑𝑎𝑑 𝑟𝑒𝑙𝑎𝑡𝑖𝑣𝑎 = . 100
𝑃𝑣. 𝑠𝑎𝑡. 𝐻2 𝑂

𝑃𝑣. 𝐻2 𝑂
100 = . 100
23, 78 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝑃𝑣. 𝐻2 𝑂 = 23,78 𝑚𝑚𝐻𝑔

Se calculas las fracciones parciales del vapor de agua y el aire seco.

𝑃𝑣. 𝐻2 𝑂 = 𝑥𝑣. 𝐻2 𝑂 . 𝑃𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙
23,78 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 𝑥𝑣. 𝐻2 𝑂 . 770 𝑚𝑚𝐻𝑔
𝒙𝒗. 𝑯𝟐 𝑶 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟎𝟗
𝑥𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 1 − 𝑥𝑣. 𝐻2 𝑂

𝑥𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 1 − 0.0309

 𝒙𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒔𝒆𝒄𝒐 = 𝟎. 𝟗𝟔𝟗𝟏

Se calcula masa de aire seco

𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜 = 𝑥𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜 . 𝑛𝑎𝑖𝑟𝑒 ℎú𝑚𝑒𝑑𝑜 . 𝑀𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜
𝑔
𝑚𝑎𝑖𝑟𝑒 𝑠𝑒𝑐𝑜 = (0,9691)(0,0414 𝑚𝑜𝑙) (28,96 )
𝑚𝑜𝑙
𝒎𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒔𝒆𝒄𝒐 = 𝟏, 𝟏𝟔𝟐 𝒈

7. Un recipiente de acero conteniendo un gas tiene una presión manométrica que es

los 2/3 de la presión absoluta en una ciudad al nivel del mar. ¿Cuál será la presión
manométrica del gas (en mmHg) en una ciudad cuya presión barométrica es 600
mmHg?
𝑃𝑎𝑏𝑠 = 𝑃𝑏 + 𝑃𝑚
A nivel mar:
2 1
𝑃𝑚 = 3 . 𝑃𝑎𝑏𝑠 𝑃𝑏 = 3 𝑃𝑎𝑏𝑠

2 1
𝑃𝑚 = 3 . 2280 𝑚𝑚𝐻𝑔 760 𝑚𝑚𝐻𝑔 = 3 𝑃𝑎𝑏𝑠

𝑃𝑚 = 1520 𝑚𝑚𝐻𝑔 𝑃𝑎𝑏𝑠 = 2280 𝑚𝑚𝐻𝑔

Cuando Pb = 600 mmHg:

𝑃𝑚 = 1520 𝑚𝑚𝐻𝑔 + (760 𝑚𝑚𝐻𝑔 − 600 𝑚𝑚𝐻𝑔)
𝑷𝒎 = 𝟏𝟔𝟖𝟎 𝒎𝒎𝑯𝒈