UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERIA

FACULTAD DE INGENIERÍA AMBIENTAL

DETERMINACIÓN DE SULFATOS

CURSO
ANÁLISIS DE AGUA Y DESAGÜE – SA413

DOCENTE:
ING. ARTURO ZAPATA PAYCO

INTEGRANTES:

 CARDENAS PEREZ RONALD ANTHONY - 20152260J

 CRUZADO CHINGAY ARTURO -20161325C

Lima, Perú

2018
ÍNDICE

Contenido
INTRODUCCIÓN .......................................................................................................................... 3
OBJETIVOS ................................................................................................................................. 3
MARCO TEÓRICO ....................................................................................................................... 4
RESULTADOS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS ...................................................................... 7
CONCLUSIONES ......................................................................................................................... 8
RECOMENDACIONES ................................................................................................................. 9
BIBLIOGRAFÍA ............................................................................................................................ 9
ANEXO ....................................................................................................................................... 10
INTRODUCCIÓN

El ion sulfato es uno de los mayores aniones presentes en aguas naturales , pues se encuentran
muy distribuidos en la naturaleza y son abundantes en aguas duras . Tienen gran importancia
en abastecimientos de agua potable debido a su efecto fisiológico catártico en los humanos.

Los sulfatos son importantes tanto en abastecimientos públicos de agua como industriales ,
debido a la tendencia de las aguas que los contienen en apreciables cantidades a formar
incrustaciones duras en calderos y calentadores .

Los sulfatos también tienen gran importancia en desagües y los desechos industriales porque
ellos son indirectamente responsables de dos serios problemas frecuentemente asociados con el
manejo y tratamiendo del desague , tales como , olores y corrocion de conductos de desague.

OBJETIVOS

 Consolidar los conocimientos teóricos adquiridos, en la parte experimental sobre los

sulfatos.
 Comprender la reacción química de desplazamiento en el método del turbidímetro
 Comprender la relación de turbidez con la cantidad de sulfatos presentes en la muestra
mediante la curva de calibración
 Determinar la cantidad de sulfatos presentes en las muestras de agua potable mediante el
método del turbidímetro.
MARCO TEÓRICO

El sulfato se distribuye ampliamente en la naturaleza y puede presentarse en aguas naturales en

concentraciones que van desde unos pocos a varios miles de miligramos por litro. El sulfato se
encuentra también por los residuos del drenado de minas que pueden aportar grandes cantidades
de SO4 debido a la oxidación de la pirita.

Cuando la cantidad de sulfatos están en excesivas cantidades producen efectos fisiológicos

catárticos en el humano. Po esa razón en el DS- 004-2017 emitido por el MINAM , indica que el
ion sulfato no debe exceder de 500 mg SO4-2/l para aguas que puedan ser potabilizadas con
tratamiento convencional. El MINSA indica que el ion sulfato no debe exceder de 400 ppm en el
agua para el consumo humano.

Los sulfatos son importantes en abastecimientos privados, debido a la tendencia de formar

incrustaciones duras en calderos y calentadores.

Selección del método

Se cuenta con 4 métodos para la determinación de sulfatos según The American Water Works
Association: El método cromatográfico, gravimétrico, turbidímetro y el método automatizado de
azul de metiltimol(F). A continuación, se detallara cada uno de ellos.

El método cromatográfico de iones sulfatos

Es adecuado para concentraciones superiores a 0.1mg/l,

Método gravimétrico
El método gravimétrico es para concentraciones de iones sulfatos superiores a 10mg/l, es
considerado el más exacto. Tiene una exactitud aproximada del 1%, consiste principalmente que
el sulfato precipita en una solución ácido clorhídrico(HCl) como sulfato bárico (BaSO4) por adición
de cloruro de bario (BaCl2)

SO42- (AC)+Ba -2+(AC)BaSO4(s)

La precipitación se realiza cerca de la temperatura de ebullición y, tras un periodo de digestión, el

precipitado se filtra, se lava con agua hasta eliminar Cl-, se somete a combustión o seca y se pesa
como BaSO4.

Interferencia:
 La determinación gravimétrica de SO42- está sujeta a muchos errores, tantos positivos
como negativos. En aguas potables, donde la concentración mineral es baja, pueden tener
una importancia mínima.
 La materia en suspensión, sílice, BaCl2 precipitante, NH3-, SO-2 y licor madre en el
precipitado son los factores principales de los errores positivos.
 Debe encontrarse ausentes el fierro y los sulfitos.
El método automatizado de azul de metiltimol(F)
Método de análisis de gran número de muestras de sulfato solo cuando se dispone del equipo, y
se pueden analizar unas 30 muestras por hora, consiste en que la reacción de SO 42- con cloruro
de bario a Ph bajo, se formato sulfato de bario. A Ph alto, el exceso de bario reacciona con azul
de metiltimol y produce un quelado azul. El azul de metiltimol no complejado es gris. La cantidad
de azul de metiltimol sin complejar indica la concentración de SO42-

El método turbidímetro
Aplicable a un rango de 1 a 40mg SO42- /l.. Es el método que realizaremos en el presente informe,
consiste en que el ion sulfato SO42- precipita en un medio de ácido acético con cloruro de
bario(BaCl2) de modo que forma cristales de sulfatos de bario(BaSO4) de tamaño uniforme. Se
mide la absorbancia luminosa de la suspensión de BaSO4 con un fotómetro y se determina la
concentración de SO42- por comparación de la lectura con una curva patrón.

Interferencias:
 Interferirá el color o la materia suspendida en gran cantidad. Parte de la materia en
suspensión puede ser eliminada por filtración.
 Interferirá el exceso de sílice superior a 500 ml/l, y en las aguas con gran cantidad de
materia orgánica puede no ser posible precipitar BaSO4 satisfactoriamente.

Instrumental:

 Agitador magnético. La velocidad de agitación debe mantenerse constante por cada serie
de muestras y patrones, ajustado para evitar salpicaduras.
 Fotómetro
 Cronometro
 Solución tampón
 Cristales de cloruro de bario, en la estandarización se produce una turbidez uniforme
con este rango de malla y el tampón apropiado

Procedimiento

Formación de turbidez con sulfato de bario

Mídanse 100 ml de muestra de agua diluida al 5% o una porción adecuada llevada a 100ml, en un
Erlenmeyer de 250ml. Añádanse 20ml de solución tampón y mézclese en un agitador. Mientras se
agita, añádase una cuchara de cristales de BaCl2, empezando el recuento de tiempo inmediato.
Agítese durante 60+-2 segundos a una velocidad constante.

Medida de turbidez del sulfato de bario

Tras finalizar el periodo de agitación, viértase la solución en la cubeta del fotómetro y mídase la
turbidez a los 5+- 0.5 minutos.
Preparación de la curva de calibración
Calcúlese la concentración de SO42- en la muestra comparando la lectura de la turbidez con una
curva de calibración preparada sometiendo los patrones de SO42- al método completo. Para la
preparación de la curva de calibración, diluya a concentraciones adecuadas las soluciones patrón
de sulfato y determíneles la turbiedad, después de aplicar el mismo procedimiento que se aplica
a las muestras. Trace una curva de las lecturas del aparato en función de los mg de SO4
Debido a la interferencia que ocasionan el color y las sustancias suspendidas que persisten
después del filtrado, es necesario practicar una corrección por la turbiedad aparente de la muestra

Cálculo
𝒎𝒈 𝑺𝑶𝟒𝟐− 𝒎𝒈 𝑺𝑶𝟒^(𝟐−)𝒙𝑭𝒂𝒄𝒕𝒐𝒓
=
𝒍 𝒎𝒍 𝒎𝒖𝒆𝒔𝒕𝒓𝒂

Toma de muestras y almacenamiento

En presencia de materia orgánica, algunas bacterias pueden reducir SO4 a S-2 .Para evitar,
consérvense las muestras muy contaminada a 4°C

Aplicación de la información de sulfatos

El contenido de sulfatos en aguas naturales es una consideración importante para determinar su
conveniencia para abastecimientos de agua públicos e industriales.
En áreas donde la temperatura de los líquidos cloacales sea alta, el tiempo que permanece es
largo y es apreciable la concentración de sulfatos, en la parte superior de la tubería de concreto
puede producirse corrosión. Pero actualmente las tuberías en el Perú son de PVC donde no ocurre
corrosión sin embargo si se dispone aguas de altas temperaturas se comprime la tubería.
La corrosión en la parte alta de la tubería resulta de la oxidación del H2S a H2SO4. El H2SO4 es
ácido fuerte que ataca el concreto. Este efecto es intensivo en la parte alta (corona) cuando el
drenaje está trabajando a menos de medio tubo.

Bacterias
H2S + 2O2 -> H2SO4
RESULTADOS Y DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Las muestras de agua contenían una gran cantidad de sulfatos, por ello se diluyo al 5% de la
solución de las muestras para que pueda leerse la turbidez de las soluciones resultantes.

Tabla 1 Resultados de turbidez del agua diluida al 5%

Lugar de
proveniencia Turbiedad(UNT)
MUESTRA 1 Lince 37.9
MUESTRA 2 Puente Piedra 56

Para obtener la concentración de sulfatos en la muestra analizada se lee el valor de NTU's

registrados con la curva de calibración para sulfatos previamente obtenida y se encuentra su
valor en concentración

Figura 1 Curva de calibración para sulfatos

La ecuación de la curva:
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑆𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜𝑠 = 0.3948𝑥𝑇𝑢𝑟𝑏𝑖𝑑𝑒𝑧 + 1.3065 … 𝐸𝑐(1)

Reemplazaremos los valores experimentales obtenidos de turbidez en la ecuación (1)

Muestra 1
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑆𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜𝑠 = 0.3948𝑥(37.9) + 1.3065
𝑚𝑔
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑆𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜𝑠 = 16.26
𝑙
Muestra 2

𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑆𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜𝑠 = 0.3948𝑥(56) + 1.3065

𝑚𝑔
𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑆𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜𝑠 = 23.415
𝑙

Se multiplica por el Factor=20 al resultado de concentraciones de sulfato anterior, ya que se

diluyo al 5% las muestras de agua potable.

Tabla 2 Resultados de la concentración de sulfatos para cada muestra

Lugar de Concentración
proveniencia Turbiedad(UNT) (ppm)
MUESTRA 1 Lince 37.9 325.25
MUESTRA 2 Puente Piedra 56 468.3

CONCLUSIONES

 La reacción química que se presenta en el método del turbidímetro es de desplazamiento

doble, que consiste en que el ion sulfato SO42- precipita en un medio de ácido acético con
cloruro de bario(BaCl2) de modo que forma cristales de sulfatos de bario(BaSO4) de
tamaño uniforme

 Para determinar la relación entre sulfatos y turbidez es necesario hacer pruebas de dilución
a concentraciones adecuadas a la solución patrón de sulfato, se infiere que tiene un
comportamiento lineal creciente, donde a mayor concentración de sulfatos mayor turbidez.

 Se ha determinado que la muestra de agua potable de distrito de Lince(325.25ppm)

contienen una concentración de sulfatos menores a la concentración máxima admisible
de 400mg/l SO4 para el consumo humano y que no posee un efecto laxante.

 Se ha determinado que la muestra de agua potable del distrito de Puente Piedra(468.3

ppm) contiene una mayor concentración de sulfatos a la máxima admisible de 400mg/l
SO4 para el consumo humano.
RECOMENDACIONES
 La velocidad de agitación del imán debe mantenerse constante, ajustando para evitar
salpicaduras.
 Para la determinación de la turbidez de las muestras mediante el equipo nefelométrico es
necesario mantener el vidrio sin suciedad (utilizar papel para su uso) y que la muestra no
presente burbujas de aire.
 Para mejorar la precisión de los datos en la muestra se recomienda usar un cronometro ,
al momento de llevar la muestra al agitador magnético y cuando se vierte la solución en la
cubeta de fotómetro.

BIBLIOGRAFÍA
 APHA, AWWA and WPCF (1989). Métodos Normalizados para el análisis de aguas
potables y residuales. Diaz de Santos, pp.4-229—235
 Blasco, E. J. (1998). ANALISIS DE AGUA Y DESAGUE. Lima: Banco de Libros
Direccion de Bienestar Univerditario
 El Peruano (2017). Normas Legales. DECRETO SUPREMO N° 004-2017-MINAM.
 Reglamento de Calidad del agua (digesa).
 ANEXO

Tabla de parámetros calculados:

Muestra\Paráme Turbieda pH Alcalinidad Acidez Cloruros Sulfatos

tro d
El Dorado 0.92 UNT 7.71 48 𝑚𝑔𝑟 𝐶𝑎𝐶𝑂3 0.8 𝑚𝑔𝑟 𝐶𝑎𝐶𝑂3 79.99 468.3
Pte.Piedra
Av. Juan Pardo 0.81 UNT 7.18 32 𝑚𝑔𝑟 𝐶𝑎𝐶𝑂3 0.8 𝑚𝑔𝑟 𝐶𝑎𝐶𝑂3 179.99 325.25
de Zela-Lince