Practica 4.
Ley de Hess
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Resumen:
La práctica se trató de comprobar la ley de
Hess, la cual dice que: ¨La variación de
Entalpía en una reacción química va ser la
misma si esta se produce en una sola etapa
o en varias etapas¨. (LEVINE, 2004) .Esto se
hizo mediante la determinación del cambio
de entalpia en procesos que ocurren en dos
etapas; se calculó la variación de la entalpia
del sulfato de cobre anhidro y luego la
variación de entalpia del sulfato de cobre
pentahidratado, y la suma de estas dos
entalpias (ΔHproductos+ΔHreactivos) da
como resultado la variación de la entalpia
global que no es más que el calor de
reacción del proceso químico llevado
acabo.
Introducción
La ley de Hess fue propuesta por el químico
suizo Germain Henri Hess en 1840.
Gracias a los estudios que realizó, se puede
calcular la diversificación de entalpia, que
es una extensión termodinámica, la cual
expresa una medida del monto de energía
que un método intercambia con su entorno.
(Comunicaciones, 2015)
Esta ley, establece que la variación del
calor en una reacción es la misma
independientemente del número de etapas.
La ley de Hess se utiliza para predecir el
cambio de entalpia en una reacción ∆𝐻.
(Picazo Lopez, 2009)
El cambio de postulado de una reacción
química que transforma los reactivos en
productos, es el mismo
independientemente de la ruta escogida
para la reacción. Esto se llama la función
de estado.
La ley de Hess dice que los cambios de
entalpia son aditivos, puesto que, el cambio
de entalpia global o neta es igual a la suma
de los cambios de H individuales, lo
anterior, se puede resumir en la siguiente
ecuación:
∆𝐻𝑛𝑒𝑡𝑎 = ∑ ∆𝐻 𝑓
Las industrias de procesos químicos
utilizan ampliamente la transferencia de
calor como una forma de la energía. El
propósito de este planteamiento, es verlo
como una solución a problemas de
transferencia de calor en determinados
procesos.
´Por ejemplo, cuando se busca saber qué
tanto calor, como una forma de la energía
absorbida o desprendida, está presente en
una reacción, ¿Por qué es tan importante
saber esto? Se debe a que en todo cambio
químico hay ruptura y formación de nuevos
enlaces químicos y para que haya esa
ruptura, se requiere energía y algunas veces
en la formación de los nuevos enlaces se
requiere de menor energía para su
formación, entre otros.
Esta práctica se basó en la determinación
del cambio de entalpia para un proceso a
partir del uso del calorímetro. Además, de
aplicar la ley de Hess para calcular el
cambio de entalpia en el proceso.
Cálculos y resultados:
TABLA 1: Datos del sulfato de cobre Ecuación (1): calor de disolución del
anhidro. CuSO4

VARIABLE 𝑸𝑫𝒊𝒔𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒
Masa del agua 50,4516 g − (𝑸𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 + 𝑸𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 + 𝑸𝑯𝟐𝑶 )
=
Masa del CuSO4 3,9856 g 𝒎𝒐𝒍𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒
Temperatura 22 ° C
inicial Pero para poder calcularlo, se necesitan el
Temperatura de 24 ° C calor tanto del CuSO4 como del agua, es por
equilibrio eso que estos cálculos se presentan
Δ temperatura 2°C enseguida.
Ecuación (2): calor del CuSO4
TABLA 2: Datos del sulfato de cobre
𝑸𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 = 𝒎𝒔 ∆𝑻
pentahidratado.

VARIABLE Donde m es la masa del CuSO4, s el calor

Masa del agua 50,5844 g específico y ∆𝑇 la variación de
Masa del CuSO4 6,2399 g temperatura.
∙5H2O Remplazando los valores de la tabla (1) y
Temperatura 22 ° C
(3) en la ecuación (2)
inicial
Temperatura de 21 ° C 𝒄𝒂𝒍
equilibrio 𝑸𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 = 𝟑, 𝟗𝟖𝟓𝟔𝐠 ∗ 𝟎, 𝟏𝟓𝟐
𝒈°𝐂
Δ temperatura 1°C ∗ (𝟐)°𝐂

Nota: en la práctica se tomó dos veces los

valores de la masa del agua del
compuesto a trabajar y la temperatura
inicial y de equilibro, por ello, los
resultados que se muestran en las tablas
(1) y (2) son los promedios de dichos
resultados.
𝑸𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 = 𝟏, 𝟐𝟏𝟏𝟔 𝒄𝒂𝒍
Del mismo modo como se reemplazó para
determinar el calor del CuSO4 en la
ecuación (2), se hace con el calor del agua,
los datos se encuentran en la tabla (1) y (3).

Tabla 3: calor especifico de las sustancias. 𝑸H2O = 𝒎𝒔 ∆𝑻

sustancia (s) cal/g°C

Agua 1 𝒄𝒂𝒍
CuSO4 0,152 𝑸𝑯𝟐𝑶 = 𝟓𝟎, 𝟒𝟓𝟏𝟔𝐠 ∗ 𝟏 ∗ (𝟐)°𝐂
𝒈°𝐂
CuSO4 ∙5H2O 1

𝑸𝑯𝟐𝑶 = 100,903 cal

Parte I: Determinación del calor de
disolución del sulfato de cobre anhidro
Para la determinación del calor de
disolución del sulfato de cobre anhidro se
hace por medio de la siguiente ecuación:
Para tener el calor del calorímetro, se tiene
la capacidad calorífica (c) igual a: 2,4447
cal/°c.
Ecuación (3): calor del calorímetro:
𝑸𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 = 𝑪 ∆𝑻
Remplazando valores se tiene: Reemplazando valores que se encuentran
𝒄𝒂𝒍
en la tabla (2) y (3)
𝑸𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 = (𝟐, 𝟒𝟒𝟒𝟕 °𝒄
) (𝟐)°𝑪
𝒄𝒂𝒍
𝑸𝐂𝐮𝐒𝐎𝟒 ∙𝟓𝐇𝟐𝐎 = 𝟔, 𝟐𝟑𝟗𝟗𝐠 ∗ 𝟏
𝑸𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 = 𝟒, 𝟖𝟖𝟗𝟒𝒄𝒂𝒍 𝒈°𝐂
∗ (𝟏)°𝐂
𝑸𝐂𝐮𝐒𝐎𝟒 ∙𝟓𝐇𝟐𝐎 = 𝟔, 𝟐𝟑𝟗𝟗 𝐜𝐚𝐥
Conversión de gramos de CuSO4 a moles
de CuSO4: El calor de agua se determina también por
la ecuación (2), con los valores de la tabla
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒
𝟑, 𝟗𝟖𝟓𝟔𝒈 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 ∗ (2) y (3):
𝟏𝟓𝟗, 𝟔𝟎𝟗 𝒈 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒
𝒄𝒂𝒍
= 𝟎, 𝟎𝟐𝟒𝟗𝟕 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 𝑸𝐂𝐮𝐒𝐎𝟒 ∙𝟓𝐇𝟐𝐎 = 𝟓𝟎, 𝟓𝟖𝟒𝟒𝐠 ∗ 𝟏
𝒈°𝐂
∗ (𝟏)°𝐂
Reemplazando los valores obtenidos en la 𝑸𝐇𝟐𝐎 = 𝟓𝟎, 𝟓𝟖𝟒𝟒 𝐜𝐚𝐥
ecuación (1), se obtiene:
𝑸𝒅𝒊𝒍𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒
− (𝟒, 𝟖𝟖𝟗𝟒 𝒄𝒂𝒍 + 𝟏, 𝟐𝟏𝟏𝟔 𝒄𝒂𝒍 + 𝟏𝟎𝟎, 𝟗𝟎𝟑 𝒄𝒂𝒍) Conversión de gramos a moles de CuSO4
=
𝟎, 𝟎𝟐𝟒𝟗𝟕 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 ∙5H2O
𝟏 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 𝟓𝑯𝟐 𝑶
𝟔, 𝟐𝟑𝟗𝟗𝒈 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 𝟓𝑯𝟐 𝑶 ∗
𝑸𝒅𝒊𝒍𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 = 𝚫𝐇 𝐫𝐞𝐚𝐜𝐭𝐢𝐯𝐨𝐬 𝟐𝟒𝟗. 𝟔𝟖 𝒈 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 𝟓𝑯𝟐 𝑶
= −𝟒𝟐𝟖𝟓, 𝟑𝟎𝟐𝟒 𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥
= 𝟎, 𝟎𝟐𝟒𝟗𝟗 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 𝟓𝑯𝟐 𝑶

Parte II: Determinación de calor de

Para el calor del calorímetro se utiliza la
dilución de Sulfato de Cobre
ecuación (3), con los valores de la tabla
pentahidratado (Cu2SO4∙5H2O)
(2):
Para la determinación del calor de
disolución del sulfato de cobre
𝑸𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 =
𝒄𝒂𝒍
pentahidratado se hace por medio de la (𝟐, 𝟒𝟒𝟒𝟕 ) (𝟏)°𝑪
°𝒄
siguiente ecuación:
𝑸𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 = 𝟐, 𝟒𝟒𝟒𝟕𝒄𝒂𝒍
Ecuación (4): calor de disolución del
CuSO4 ∙5H2O Reemplazando los valores obtenidos en la
ecuación (4), se obtiene:
𝑸𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 ∗𝟓𝑯𝟐𝑶
− (𝑸𝒄𝒂𝒍𝒐𝒓𝒊𝒎𝒆𝒕𝒓𝒐 + 𝑸𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 ∗𝟓𝑯𝟐 𝑶 + 𝑸𝑯𝟐𝑶 ) 𝑸dilCuSO4 ∙5H2O
= − (𝟐, 𝟒𝟒𝟒𝟕𝒄𝒂𝒍 + 𝟔, 𝟐𝟑𝟗𝟗 𝒄𝒂𝒍 + 𝟓𝟎, 𝟓𝟖𝟒𝟒 𝒄𝒂𝒍)
𝒎𝒐𝒍𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒 ∗𝟓𝑯𝟐𝑶 =
𝟎, 𝟎𝟐𝟒𝟗𝟗 𝒎𝒐𝒍 𝑪𝒖𝑺𝑶𝟒
Antes de poder aplicarla, se necesitan el 𝐐dilCuSO4 ∙5H2O = 𝚫𝐇𝐩𝐫𝐨𝐝𝐮𝐜𝐭𝐨𝐬
calor de CuSO4 ∙5H2O, del agua, y del = −𝟐𝟑𝟕𝟏, 𝟕𝟎𝟖𝟕 𝐜𝐚𝐥/𝐦𝐨𝐥
calorímetro.
Para encontrar el calor del CuSO4 ∙5H2O, se
La ecuación que representa la dilución de
hace por medio de la ecuación (2):
sulfato de cobre anhidro y agua es la
𝑸𝐂𝐮𝐒𝐎𝟒 ∙𝟓𝐇𝟐𝐎 = 𝒎𝒔 ∆𝑻 siguiente:
CuSO4 + H2O → Cu2+ + SO42- + H2O
Ecuación (5)
La ecuación que representa la dilución de
sulfato de cobre pentahidratado y agua es
la siguiente:
CuSO4.5 H2O +H2O → Cu2+ +SO42- +6
H2O
Ecuación (6)
Realizando la suma de las ecuaciones se
obtiene:
CuSO4 + H2O → Cu2+ + SO42- + H2O
Cu2+ +SO42- +6 H2O← CuSO4.5 H2O +H2O
CuSO4 + 5H2O → CuSO4.5 H2O
Como la ecuación (6) es invertida, el signo
de ΔH se invierte también.
Aplicando la ley de Hess se obtiene:
∆HT = ∆H (Productos) + ∆H (reactivos)
∆HT = 2371,7087 Cal + (-4285,3024 Cal)
∆HT = - 1913,5937 Cal
Análisis de Resultados
La ley de Hess es un método para
determinar los valores del calor de reacción
o entalpia en reacciones que no se pueden
llevar acabo directamente o con una sola
etapa. El principio de esta ley está basado
en que la variación de entalpia es una
función de estado, por lo tanto, es
independiente del número de pasos y de la
naturaleza específica de cada uno de ellos.
Esta práctica consiste en tres partes, la
primera radica en repetir el procedimiento
de la práctica anterior (calorimetría a
presión constante) en la determinación de
la capacidad calorífica del calorímetro, esta
capacidad fue de 2.4447cal/°C y se define
como la suma de las capacidades
caloríficas de los componentes del
calorímetro (agua, paredes, termómetro y
el agitador). Además, este valor, hace
referencia a la cantidad de calor requerido
para elevar en 1°C la temperatura de una
sustancia determinada
En la segunda parte, se determinó el
cambio de entalpia del sulfato de cobre
anhídrido, siendo este de -4285,3024 cal.
Y en la última parte, se calculó el cambio
de entalpia para el sulfato de cobre
pentahidratado, siendo este de -2371,7078
cal.
Para el sulfato de Cobre anhídrido y
pentahidratado, se habla de calor de
disolución, ya que este calor es el generado
o absorbido cuando la cantidad de soluto se
disuelve en el solvente (agua). La reacción
de disolución tiene una entalpia menor,
debido a que el sulfato de cobre al estar en
estado sólido, sus moléculas están muy
juntas y se mueven oscilando alrededor de
unas posiciones fijas, además, las fuerzas
de cohesión son muy grandes. Al estar el
sulfato de cobre en un medio líquido, las
moléculas se comportan de forma libre,
teniendo menor intensidad que en el estado
sólido, por lo que se requiere mayor energía
al pasar al estado acuoso.
Cuando un electrolito se disuelve en agua,
se producen dos procesos: la destrucción de
la red cristalina (endotérmico) y la
hidratación de los iones (exotérmico).
Dependiendo del tipo de red, del tamaño y
de las cargas de los iones, la entalpia de
disolución resultante puede ser negativa o
positiva. Si el proceso de disolución tiene
lugar en el calorímetro a presión constante,
como en este caso, el calor de disolución q
produce un cambio de temperatura en el
sistema, ∆𝑇, esto puede resumirse en la
siguiente ecuación:
𝑞 + ∆𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒 = 0
∆𝐻𝑠𝑖𝑠𝑡 = 𝐶𝑠𝑖𝑠 × ∆𝑇
Donde ∆𝐻𝑠𝑖𝑠 es el cambio de entalpia del (c) 2𝐶2𝐻2 + 5𝑂2 = 4𝐶𝑂2 +
sistema (el calorímetro más la disolución), 2𝐻2𝑂 − 2598.8
𝐶𝑠𝑖𝑠𝑡 = 𝑚 𝐶𝑝 + 𝐶 siendo m la masa de la
disolución (agua + soluto), Cp su calor SOLUCION
especifico y C la capacidad calorífica.
Debemos acomodar las ecuaciones:
Conclusiones
 La ecuación (a) la debemos
 La ley de Hess es una multiplicar por 2 (también su valor
consecuencia del principio de de entalpia).
conservación de la energía y es  La ecuación (b) la dejamos igual.
muy útil para determinar la  La ecuación (c) la invertimos y
variación de entalpia de una 1
multiplicamos por (también se
2
reacción que sea difícil de
hace esto para su valor de
llevar a cabo en una sola etapa.
entalpia).
 La entalpia al ser una función
de estado, es independiente del Realizando la suma, se obtiene:
camino usado para transformar
(a) 2𝐶 + 2𝑂2 = 2𝐶𝑂2 −
los reactivos en productos.
787𝑘𝐽
 Cuando se determinó los 1
cambios de entalpia mediante (b) 𝐻2 + 2 𝑂2 = 𝐻2𝑂 −
el uso del calorímetro, se 285.8𝑘𝐽
observó que habían valores
(c) 2𝐶𝑂2 + 𝐻2𝑂 = 𝐶2𝐻2 +
positivos y negativos en las 5
reacciones, esto significa que 2
𝑂2 1299.4 𝑘𝐽
las reacciones pueden
exotérmicas o endotérmicas ----------------------------------------------
respectivamente. ---------------
2𝐶 + 𝐻2
= 𝐶2𝐻2 226.6𝑘𝐽

Preguntas complementarias Bibliografías

La reacción de síntesis del acetileno, C2H2 Comunicaciones, V. C. A. (2015).
es: Concepto de Ley de Hess. Retrieved
from
2𝐶 + 𝐻2 = 𝐶2𝐻2 https://www.definicion.xyz/2017/07/
Calcule su variación de entalpia a partir de ley-de-hess.html
las siguientes ecuaciones: Picazo Lopez, S. (2009). QUIMICA
(primera; C. C. SL, Ed.). Retrieved
(a) 𝐶 + 𝑂2 = 𝐶𝑂2 − 393.5𝑘𝐽
1
from
(b) 𝐻2 + 2
𝑂2 = 𝐻2𝑂 − https://books.google.com.co/books?i
285.8𝑘𝐽 d=wYA8bULN34UC&pg=PA96&d
 q=ley+de+hess&hl=es&sa=X&ved=
0ahUKEwjki7Tj28HiAhWrwVkKHf
ehChAQ6AEILzAB#v=onepage&q=
ley de hess&f=false

levine. (s.f.). fisicoquimica. madrid:

McGRAW-HILL/INTERAMERICANA
DE ESPAÑA.

Anonimo “specific heat” [Online].

Available: http://hyperphysics.phy-
astr.gsu.edu/hbasees/thermo/spht.html.