ALTERACIONES SANGUÍNEAS

LA TROMBOCITOPENIA

es una enfermedad en la que manifiestas un recuento bajo de plaquetas. Las plaquetas (trombocitos) son
células sanguíneas incoloras que ayudan a la sangre a coagular. Las plaquetas detienen el sangrado
aglutinando y formando tapones en las lesiones de los vasos sanguíneos.

Con frecuencia, la trombocitopenia es el resultado de otro trastorno, como la leucemia o un problema

del sistema inmunitario. O bien, puede ser un efecto secundario de ciertos medicamentos. Afecta tanto a
niños como a adultos.

Síntomas

 Los signos y síntomas de la trombocitopenia pueden comprender:

 Tendencia a la formación de hematomas y exceso de hematomas (púrpura)
 Sangrado superficial en la piel que aparece en forma de erupción de puntos rojizos morados del
tamaño de una cabeza de alfiler (petequias), generalmente en la parte inferior de las piernas.
 Sangrado prolongado por cortes.
 Sangrado de encías o nariz.
 Orina o heces con sangre.
 Flujos menstruales inusualmente abundantes.
 Fatiga.
 Agrandamiento del bazo.
 Ictericia.

NEUTROPENIA

la neutropenia es una reducción del recuento de neutrófilos sanguíneos. Si es severa, aumentan el riesgo
y la gravedad de las infecciones bacterianas y micóticas. Pueden pasar inadvertidos los síntomas focales
de infección, pero hay fiebre durante la mayoría de las infecciones graves. El diagnóstico se realiza por
recuento de leucocitos con fórmula diferencial, pero la evaluación exige identificar la causa. Si hay fiebre,
se presume una infección, y se requiere tratamiento empírico inmediato con antibióticos de amplio
espectro, especialmente cuando la neutropenia es grave. En ocasiones, es útil el tratamiento con factor
estimulante de la colonia de granulocitos-macrófagos o con factor estimulante de la colonia de
granulocito.

ANEMIA HEMOLÍTICA.

La anemia es una afección en la cual el cuerpo no tiene suficientes glóbulos rojos sanos. Los glóbulos
rojos proporcionan el oxígeno a los tejidos del cuerpo.

Normalmente, los glóbulos rojos duran aproximadamente unos 120 días en el cuerpo. En la anemia
hemolítica, los glóbulos rojos en la sangre se destruyen antes de lo normal.

Causas

La médula ósea es mayormente responsable de producir nuevos glóbulos rojos. La médula ósea es el
tejido blando en el centro de los huesos que ayuda a formar todas las células sanguíneas.

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La anemia hemolítica se presenta cuando la médula ósea no está produciendo suficientes glóbulos rojos
para reemplazar a los que se están destruyendo.

Hay muchas causas posibles de la anemia hemolítica. Los glóbulos rojos pueden ser destruidos debido a:

 Un problema autoinmunitario en el cual el sistema inmunitario equivocadamente ve a sus

propios glóbulos rojos como sustancias extrañas y las destruye.
 Anomalías genéticas dentro de los glóbulos (como la anemia falciforme, talasemia y deficiencia
de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa).
 Exposición a ciertos químicos, fármacos y toxinas.
 Infecciones.
 Coágulos de sangre en pequeños vasos sanguíneos.
 Transfusión de sangre de un donante con un tipo de sangre que no es compatible con el suyo.

ANEMIA APLÀSICA

La anemia aplásica es un trastorno de la sangre poco común pero grave. Si la tiene, su médula ósea no
produce suficientes células sanguíneas nuevas. Existen diferentes tipos, incluyendo la anemia de Fanconi.
Las causas incluyen:

 Sustancias tóxicas, como pesticidas, arsénico y benceno.

 Radioterapia y quimioterapia para el cáncer.
 Ciertos medicamentos.
 Infecciones como la hepatitis, el virus de Epstein-Barr o el VIH.
 Trastornos autoinmunes.
 Ciertas afecciones heredadas.
 Embarazo.

ANGIOEDEMA

Es un problema poco común pero grave con el sistema inmunitario que se transmite de padres a hijos.
Este trastorno causa hinchazón, particularmente de la cara y las vías respiratorias, y cólicos abdominales.

Causas

El angioedema es una hinchazón que es similar a la urticaria, pero dicha hinchazón se presenta debajo de
la piel en vez de ser sobre la superficie.

El angioedema hereditario (AEH) es causado por un bajo nivel o funcionamiento inadecuado de una
proteína llamada inhibidor de C1. El AEH afecta los vasos sanguíneos. Un episodio de angioedema
hereditario puede ocasionar la hinchazón rápida de las manos, los pies, las extremidades, la cara, el tubo
digestivo, la laringe o la tráquea.

Los episodios de hinchazón pueden volverse más graves a finales de la niñez y en la adolescencia.

Generalmente hay un antecedente familiar de esta afección. Sin embargo, es posible que los familiares
no sean conscientes de casos previos.

EL SÍNDROME DE GUILLAIN-BARRÉ

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Es un trastorno poco frecuente en el cual el sistema inmunitario del organismo ataca los nervios. Por lo
general, los primeros síntomas son debilidad y hormigueo en las extremidades.

Estas sensaciones se pueden propagar con rapidez y, tarde o temprano, se produce una parálisis en todo
el cuerpo. La forma más grave del síndrome de Guillain-Barré constituye una emergencia médica. La
mayoría de las personas que padecen esta enfermedad deben ser hospitalizadas para poder recibir
tratamiento.

Se desconoce la causa exacta del síndrome de Guillain-Barré. Sin embargo, por lo general, este trastorno
es precedido por una enfermedad infecciosa, como una infección respiratoria o una gastroenteritis vírica.

Los signos y síntomas del síndrome de Guillain-Barré pueden ser:

 Cosquilleo o sensación de hormigueo o pinchazos en las muñecas, los tobillos o los dedos de las
manos o de los pies.
 Debilidad en las piernas que se extiende a la parte superior del cuerpo.
 Marcha inestable o incapacidad para caminar o subir escaleras.
 Dificultad para mover los ojos o los músculos faciales, incluso para hablar, masticar o tragar.
 Dolor intenso que puede sentirse en forma continua o como un calambre y puede empeorar por
la noche.
 Dificultad para controlar la vejiga y la función intestinal.
 Frecuencia cardíaca acelerada.
 Presión arterial baja o alta.
 Dificultad para respirar.

EL SÍNDROME DE SHEEHAN

Es un trastorno que afecta a mujeres que pierden una cantidad de sangre que pone en riesgo su vida
durante el parto o que tienen la presión arterial demasiado baja durante el parto o después, lo que
puede privar al cuerpo de oxígeno. En el síndrome de Sheehan, la falta de oxígeno puede dañar la
hipófisis.

El síndrome de Sheehan provoca que la hipófisis no produzca suficientes hormonas hipofisarias

(insuficiencia adenohipofisaria). El síndrome de Sheehan, también llamado «insuficiencia
adenohipofisaria posparto», es poco frecuente en las naciones industrializadas, lo que se debe en gran
parte a las mejoras en la atención obstétrica. Sin embargo, es una amenaza importante para las mujeres
que viven en países en desarrollo.

Los signos y síntomas

El síndrome de Sheehan suelen aparecer lentamente después de un período de meses o incluso años. Sin
embargo, a veces, los problemas aparecen de inmediato, como la incapacidad para amamantar.

 Dificultad o incapacidad para amamantar

 Ausencia de períodos menstruales (amenorrea) o períodos menstruales poco frecuentes
(oligomenorrea)
 Incapacidad de que vuelva a crecer el vello púbico afeitado
 Disminución de la función mental, aumento de peso y dificultad para mantearse alerta como
resultado de la baja actividad de la tiroides (hipotiroidismo)

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  Presión arterial baja (hipotensión)
 Bajo nivel de azúcar en sangre (hipoglucemia)
 Fatiga
 Latidos del corazón irregulares
 Reducción de las mamas.

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