NOMBRE GENERICO MEPERIDINA O PETIDINA

NOMBRE
Demerol , Dolantina, Dolosal
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
Analgésico Narcótico
PERTENECE

PRESENTACION AMPOLLA: 50 ml /2ml

VIAS DE
I.M , E.V y S.C.
ADMINISTRACION
La petidina tiene un efecto espasmogénico en ciertos
músculos lisos, cualitativamente similar a la de la
morfina. En dosis equianalgésicas, petidina parece
causar menos estreñimiento y el espasmo del tracto
biliar que la morfina.
MECANISMOS DE
ACCION Al igual que otros opioides, la petidina se une a los
receptores opioides y ejerce sus principales acciones
farmacológicas sobre el sistema nervioso central,
donde sus efectos analgésicos y sedantes son de
especial valor terapéutico.

La petidina se absorbe bien por todas las vías de

FARMACOCINETICA administración recomendadas. Se metaboliza en el
hígado por hidrólisis.
Adultos:
₋ Analgésico: 50 a 150mg IM o SC c/3 a 4 h ó 15 a
35mg/h infusión IV, según necesidad.
₋ Coadyuvante de la anestesia: 50 a 100mg IM o
DOSIS
sc, 30 a 90 minutos previo a la anestesia o
fracciones repetidas de dosis de una solución
10mg/mL IV lenta o infusión IV de una solución
de 1mg/mL.
 ₋ Analgésica obstétrica: 50 a 100mg IM o SC, en el
periodo periparto (contracciones regulares) que
pueden repetirse 1 a 3 h después.
Niños:
₋ Analgésico: 1,1 a 1,76mg/kg IM o SC, c/3 a 4 h,
según necesidad. No exceder de 100mg.
₋ Coadyuvantes de la anestesia: 1 a 2,2mg/kg IM
o sc, 30 a 90 minutos previos a la anestesia. No
exceder de 100mg
Alivio del dolor moderado a severo, Coadyuvante de
INDICACIONES
la anestesia general y local, Analgesia obstétrica.
Hipersensibilidad a la petidina y otros opioides.
Depresión respiratoria. Insuficiencia respiratoria
CONTRAINDICACIONES
crónica. Enfermedad pulmonar obstructiva. Asma
severa o aguda. Insuficiencia hepática severa.
Puede producir sequedad de boca, mareos,
sudoración, vómito, constipación, retención urinaria,
EFECTOS
disminución de la libido, disforia, náuseas,
SECUNDARIOS
taquicardia, astenia, midriasis, vértigo, dolores
musculares y abdominales, prurito, urticaria.
-Interrumpir la administración del fármaco si la
frecuencia respiratoria disminuye notablemente
sobre todo si es menos de 12 /min o menos.
-Si las dosis iniciales producen vómitos, las dosis
subsecuentes deprimirán el centro de los vómitos.
CUIDADOS DE
-Los pacientes post-operatorios que deambulen
ENFERMERIA
(especialmente las primeras horas) pueden presentar
hipotensión postural, por lo que deberán ser
protegidos frente a posibles traumatismos.
-Administrar el analgésico antes que se inicie el dolor
así será más efectivo
NOMBRE GENERICO Furosemida
NOMBRE
Lasix
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE
diurético de asa de la familia de las sulfonamidas
PERTENECE
Ampollas: Furosemida 20 mg / 2ml
PRESENTACION
Tabletas: Furosemida 40 mg
VIAS DE
IM, ORAL
ADMINISTRACION
MECANISMOS DE Causa Un efecto vasodilatador renal, disminuye la
ACCION resistencia vascular y aumenta el flujo sanguíneo renal.
-inicia su ac. VO a los 30 60min - IV a los 5min
-la duración de su efecto diurético VO es de 6 - 8h e IV 2 h,
-tiempo máximo efecto diurético VO es de 1-2h e IV 1/3-1h,
FARMACOCINETICA
aprox. se absorbe el 60 - 70 % VO, los alimentos pueden
disminuir la velocidad de absorción pero no parece que
altere la biodisponibilidad
TABLETA:
Adultos: La dosis inicial es de 20 a 80 mg, administrada como
una dosis única. Si se requiere, la misma dosis se puede
administrar 6 a 8 hrs después o se puede aumentar la dosis.
La dosis se puede aumentar en 20 ó 40 mg y se deben dejar
transcurrir 6 a 8 horas después de la última dosis, hasta que
se obtenga el efecto diurético deseado. Posteriormente, la
dosis única determinada individualmente se debe
administrar 1 o 2 veces al día.
DOSIS Pediátricos: La dosis inicial es de 2 mg/kg de peso corporal,
administrada como una dosis única. Si la respuesta diurética
no es satisfactoria después de la dosis inicial, la dosis se
puede aumentar en 1 ó 2 mg/kg después de 6 a 8 hrs de la
dosis previa. No se recomiendan dosis mayores de 6 mg/kg
de peso corporal.
IM EV
Adulto la dosis usual es de 20 a 40 mg, administrada como
una dosis única, inyectada IM o EV La dosis EV se debe
administrar lentamente. Si se requiere, se puede administrar
 otra dosis de la misma manera dos horas después, o se
puede aumentar la dosis. La dosis se puede aumentar en 20
mg, y se debe dejar transcurrir por lo menos 2 horas después
de la última dosis, hasta que se obtenga el efecto deseado.
Posteriormente esta dosis única determinada
individualmente, se debe administrar 1 o 2 veces al día.
Infantes y niños: La dosis usual inicial de inyección en
infantes y niños es de 1 mg/kg de peso corporal, y se debe
administrar lentamente bajo supervisión médica rigurosa. Si
la respuesta diurética a la dosis inicial no es satisfactoria, la
dosis se puede aumentar en 1 mg/kg después de 2 hrs de la
última dosis, hasta que se obtenga el efecto diurético
deseado. No se recomiendan dosis mayores de 6 mg/kg de
peso corporal.
Edema consecutivo a la enfermedad cardiaca, hepática,
quemaduras y ascitis, Edema por síndrome nefrótico, Edema
agudo de pulmón, Hipertensión arterial. Hipertensión
INDICACIONES
intracraneal, Insuficiencia cardiaca, Oliguria, Intoxicaciones
para mantenimiento de la diuresis forzada. Insuficiencia
renal aguda Insuficiencia renal crónica.
Está contraindicada en pacientes con anuria y en pacientes
CONTRAINDICACIONES
con antecedentes de hipersensibilidad al fármaco.
Frecuentes: hiponatremia, hipokalemia e hipomagnesemia,
alcalosis hipoclorémica, excreción de calcio incrementado,
hipotensión,
EFECTOS Poco frecuente: náusea, trastorno gastrointestinal,
SECUNDARIOS hiperuricemia y gota, hiperglicemia, incremento temporal
en concentraciones plasmáticas de colesterol y triglicéridos
Raras: eritemas, fotosensibilidad y depresión de médula
ósea
-Control de PA antes y después de la adm.
-Control de balance hidroelectrolítico.
-Control seriado de electrolitos plasmáticos.
CUIDADOS DE -Control de peso.
ENFERMERIA -Proteger de la luz y no refrigerar el medicamento.
-No realizar mezclas con soluciones Ácidos.
-No administrar con: Dobutamina, Gentamicina, Hidralazina
Isoprotenerol, Metoclopramida, Midazolan, Morfina.
 CAPTOPRIL
NOMBRE GENERICO
Capoten, Cesplon, Cesplon cor, Tensoprel, Captosina
NOMBRE COMERCIAL
antihipertensivos, inhibidores del sistema renina-
FAMILIA A LA QUE
angiotensina
PERTENECE
TABLETAS 50MG - 25MG
PRESENTACION
VIAS DE S.L.
ADMINISTRACION
Efectos beneficiosos del captopril en la hipertensión y la
insuficiencia cardíaca parecen resultar fundamentalmente
de la supresión del sistema renina-angiotensina-
aldosterona, produciendo una reducción de las
concentraciones séricas de angiotensina II y aldosterona.
MECANISMO DE Sin embargo no existe una correlación consistente entre
ACCION los niveles de renina y la respuesta al fármaco. La
reducción de angiotensina II produce una disminución de la
secreción de aldosterona, y, por ello, se pueden producir
pequeños incrementos de potasio sérico, junto con
pérdidas de sodio y fluidos.

Se absorbe rápidamente del tracto gastrointestinal

alcanzándose el pico de niveles plasmáticos aprox en una
hora. La absorción mínima es del 75% por término medio.
La presencia de alimentos en el tracto gastrointestinal
FARMACOCINETICA reduce la absorción en un 30-40%: por tanto, debe
administrarse 1 hora antes de la ingesta.
La vida media aparente de eliminación sanguínea es
probablemente inferior a 3 horas.
Más del 95% de la dosis absorbida se elimina por orina
₋ Hipertensión arterial.
₋ Insuficiencia cardiaca congestiva.
INDICACIONES ₋ Infarto de miocardio
₋ Nefropatía diabética (insulinodependientes tanto en
normotensos como hipertensos).
  Hipertensión leve a moderada: 12,5 mg vía oral 3 veces
al día; la dosis administrada 2 veces al día puede ser tan
eficaz como administrada 3 veces al día.
DOSIS  Hipertensión severa: 25 mg vía oral 2-3 veces al día
inicialmente, aumentándolo a 50 mg 2-3 veces al día
después de 1-2 semanas si el control de la presión
sanguínea es inadecuado.
Está contraindicado en pacientes con hiper-sensibilidad al
CAPTOPRIL o a cualquier otro inhibidor de la enzima
CONTRAINDICACIONES
convertidora de la angiotensina.

Renales (insuficiencia renal, insuficiencia renal aguda,

síndrome nefrótico, poliuria, oliguria y frecuencia urinaria.),
Hematológicos( leucopenia/agranu-locitosis, anemia,
trombocitopenia, pancitopenia) , Dermatológicas: A
menudo se presenta erupción con prurito; algunas veces
EFECTOS
fiebre, artralgias y eosinofilia, Cardiovasculares: Se ha
SECUNDARIOS
reportado hipotensión, taqui-cardia, dolor torácico,
palpitaciones, angina de pecho, infarto agudo al miocardio,
insuficiencia cardiaca y síndrome de Raynaud., Pérdida de la
percepción del gusto

 Control del pulso, frecuencia cardiaca y respiración

 No administra en pct. con antecedentes de
hipersensibilidad
 No se debe administrar en madre lactante y
embarazadas
CUIDADOS DE  Debe administrarse una dosis menor y menos
ENFERMERIA frecuente en pacientes que presenten falla renal.
 Se pueden administrar antes, durante o después delas
comidas
 No recomendado en recién nacidos y niños.
 Vía oral puede administrarse antes, durante y después
de las comidas.
 NOMBRE GENERICO HIDROCORTISONA
Fridalit; Hidrotisona; H. Klonal; H. Richmond; H. Austra; l H.
NOMBRE COMERCIAL
Biocrom; H. Drawer; H. Duncan; H. Fabra
FAMILIA A LA QUE
Corticosteroides
PERTENECE
En ampolla (polvo para solución inyectable) 100 mg
PRESENTACION
Crema 1%
VIAS DE
IV, IM y TOPICA
ADMINISTRACION
Corticoide no fluorado de corta duración de acción y con
actividad mineralocorticoide de grado medio. Terapéutica
MECANISMO DE ACCION
de reemplazo en insuficiencia suprarrenal.
Antiinflamatorio.
Se absorbe rápido por cualquiera de las 2 vías (IM o IV). Su
metabolismo es principalmente hepático (rápido), también
renal e hístico; la mayor parte a metabolitos inactivos. El
FARMACOCINETICA comienzo de la acción es rápido. Su efecto es evidente
dentro de la hora siguiente a la administración IV y persiste
durante un período variable. El efecto máximo IM ocurre en
1 h y la duración de la acción es variable.
Terapia de reemplazo en la insuficiencia adrenocortical.
Shock. Reacciones de hipersensibilidad. Enfermedad
INDICACIONES
inflamatoria intestinal. Enfermedad reumática. Asma
bronquial.
Adultos: 100 IM o IV. Repetir dosis a los 2, 4 o 6 intervalos
DOSIS de una hora.
Niños: 0,666-4 mg /kg/día IM o IV, o 20-120 mg/m2/día,
administradas cada 12-24 hora
Úlcera péptica activa.
Psicosis y psiconeurosis.
Pacientes con enfermedades graves sistémicas por hongos.
Hipersensibilidad conocida a los glucocorticoides.
CONTRAINDICACIONES Embarazo y lactancia.
Estado convulsivo.
En presencia de infecciones bacterianas agudas, herpes
zoster, herpes simple ocular, ulceraciones oculares y otras
afecciones virales.
 Tampoco debe utilizarse en pacientes con tuberculosis
activa o dudosamente inactiva, excepto cuando se utiliza en
conjunción con drogas tuberculostáticas.
La vía IM está contraindicada en pacientes con púrpura,
trombocitopénica idiopática.
La vacunación contra enfermedades infectocontagiosas está
contraindicada en pacientes que tengan tratamiento con
hidrocortisona.
Edema. Hipertensión arterial. Insuficiencia cardíaca
congestiva. Arritmias cardíacas o alteraciones ECG debidas
a depleción de potasio. Alcalosis hipocalémica.
Hipocalcemia.
Debilidad muscular, pérdida de las masas musculares,
rupturas tendinosas, osteoporosis, necrosis aséptica de las
EFECTOS SECUNDARIOS
cabezas del fémur y húmero, fracturas espontáneas incluso
aplastamiento vertebral y fractura de los huesos largos.
Tromboembolismo, tromboflebitis, angeítis necrotizante.
Pancreatitis, distensión abdominal, esofagitis ulcerativa,
náuseas, vómitos, perforación y sangramiento de úlceras
gastroduodenales con el uso prolongado de
corticosteroides.
- 10 correctos
- Asepsia previa en la zona de inserción
-Supervisar que el paciente no sea sensible a medicamento
-Para infusión IV diluir en G5% o SF a una concentración de
CUIDADOS DE 0,1-1 mg/mL.
ENFERMERIA -No suspender nunca bruscamente si el tratamiento es
prolongado (disminución progresiva de dosis)
-Aumento de la dosis o reintroducción en situaciones de
estrés como cirugía e infección severa.
-Determinaciones periódicas de glucemia y TA
 NOMBRE GENERICO METOCLOPRAMIDA
NOMBRE COMERCIAL Primperan
FAMILIA A LA QUE
Antiemético
PERTENECE
Cada ampolleta contiene: 10 mg /2 ml.
PRESENTACION
Cada TABLETA contiene: 10 mg
VIAS DE
IV, IM y ORAL
ADMINISTRACION
La metoclopramida aumenta la actividad colinérgica
periférica, bien liberando acetilcolina en las terminaciones
MECANISMO DE ACCION
nerviosas postgangliónicas, bien aumentando la sensibilidad
de los receptores muscarínicos sobre el músculo liso.
Después de la administración oral, la metoclopramida se
absorbe rápidamente alcanzándose los máximos niveles
plasmáticos en las 2 horas después de la dosis. Después de
FARMACOCINETICA
la IV, los efectos antieméticos se manifiestan en 1-3
minutos, mientras que después de la administración IM los
efectos se observan a los 10-15 minutos.
Náusea y vómito (incluye los producidos durante el
pos-t-operatorio y los inducidos por medicamentos).
Profilaxis de náuseas y vómitos producidos por
INDICACIONES
quimiote-rápicos, radioterapia y cobaltoterapia.
Tratamiento coadyuvante en la radiografía gastroin-testinal.
Disminuye las molestias de la endoscopia
Adultos:
DOSIS Oral: 10 mg/8 horas, 30 minutos antes de las co-midas.
I.M e I.V.:
-Dosis de 10 mg por vía I.V. administrados lentamente.
- Hemorragia gastrointestinal.
- Obstrucción o perforación gastrointestinal mecánica.
- Feocromocitoma.
- Epilepsia.
CONTRAINDICACIONES - Uso concurrente de medicamentos que probablemente
causan efectos extrapiramidales.
Debe utilizarse con precaución en el embarazo. También en
ancianos en pacientes con hipertensión, insuficiencia renal,
enfermedad de Parkinson o en aquellos que reciben
 inhibidores de MAO, simpatomiméticos o antidepresivos
heterocíclicos.
La relación riesgo/beneficio debería sopesarse en pacientes
con historia previa de depresión o intento de suicidio
En general la metoclopramida es bien tolerada y los efectos
EFECTOS SECUNDARIOS
secundarios observados en el 10% de los pacientes suelen
ser fatiga somnolencia y sedación.
- Monitoreo de constantes vitales y nivel de conciencia
- Administrar en forma lenta durante 1 a 2 minutos para
una dosis de 10 mg, debido a que una administración rápida
genera ansiedad e intranquilidad, seguido de mareo.
- La administración EV intermitente con SF o Dext 5% en 15
minutos.
CUIDADOS DE
- La administración IM debe ser profunda
ENFERMERIA
- Debe administrarse antes e las comidas y al acostarse
- Evitar administrar conjuntamente con alcohol, sedantes,
hipnóticos, narcóticos o, tranquilizantes por que
incrementan su efecto sedativo
- Aplicar los cinco correctos
- Proteger de la luz.
 NOMBRE GENERICO ORFENADRINA
NOMBRE COMERCIAL Invagesic
FAMILIA A LA QUE
PERTENECE
Anticolinérgico
Cada ampolleta contiene: 60mg/2ml
PRESENTACION
Cada TABLETA contiene: 100 mg
VIAS DE
ADMINISTRACION
IM IV Y ORAL

MECANISMO DE ACCION
Alangésico, relajante muscular

Orfenadrina tiene un inicio de acción de 5

minutos luego de la inyección intramuscular y
casi inmediata luego de la administración
endovenosa. La vida media de la droga es de 14
horas con una duración del efecto de 4-6 horas9
FARMACOCINETICA .
La absorción tras la administración oral es del
95%, el metabolito n-demetilorfenadrina. La
excreción es hepática y fundamentalmente renal
en un 60%. El tiempo de vida media es de 13.2 a
20.1 horas
Alivio del dolor asociado a espasmo del músculo
INDICACIONES esquelético. Tratamiento auxiliar del
parkinsonismon
DOSIS -
Contraindicada en casos de hipersensibilidad a la
orfenadrina, glaucoma de ángulo abierto,
CONTRAINDICACIONES
miastenia grave, obstrucción pilórica o duodenal,
úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática
 y obstrucción del cuello de la vejiga. Debe
emplearse con precaución en pacientes con
taquicardia, descompensación cardiaca, con
manifestaciones de retención urinaria y
depresión. No se recomienda su uso durante el
embarazo o la lactancia. Aumenta el efecto de los
anticolinérgicos y de los depresores del sistema
nervioso central.
Frecuentes: resequedad de boca.
Poco frecuentes: especialmente con dosis altas,
visión borrosa, taquicardia, retención o urgencia
EFECTOS SECUNDARIOS urinaria, midriasis, aumento de la tensión
intraocular, estreñimiento, debilidad, náusea,
vómito y dolor de cabeza.
Raras: erupción cutánea, excitación, irritabilidad,
dificultad para dormir, temblor, anemia aplásica
Explicar al paciente, sobre los efectos de este
CUIDADOS DE medicamento y aconsejarles que no es
ENFERMERIA conveniente que manejen automóvil, o alguna
maquinaria o de hacer otras tareas que requieran
que esté alerta.
 NOMBRE
TRAMADOL
GENÉRICO
NOMBRE
Tramadol
COMERCIAL
FAMILIA A LA QUE Analgésicos-Antipiréticos-
PERTENECE Antiinflamatorios,Opiáceos
Cada ampolleta contiene: 50mg/2ml
PRESENTACION
Cada TABLETA contiene: 50 mg
VÍAS DE Vía Oral. Vía Endovenoso. Vía Intramuscular
ADMINISTRACIÓN 50mg
Analgésico de acción central, agonista puro no
MECANISMO DE
selectivo de los receptores opioides µ, delta y
ACCIÓN
kappa, con mayor afinidad por los µ.
Después de su administración oral, el fármaco se
absorbe rápidamente con una biodisponibilidad
inicial del 68% que llega al 100% después de
FARMACOCINÉTICA varias dosis. Este aumento de la
biodisponibilidad se debe a que el tramadol
experimenta una metabolización hepática de
primer paso saturable.
Como analgésico: Dolor agudo moderado o
INDICACIONES
severo cuya duración no exceda de tres días
La dosificación debe adaptarse a la intensidad
del dolor y sensibilidad individual del paciente.
Enmayores de 14 años, de acuerdo con las
siguientes consideraciones:
 Oral: la dosis inicial es de una cápsula de 50
DOSIS mg. Si la analgesia requerida es inadecuada
después de 30 - 60 min de la administración,
se puede dar una segunda dosis, la dosis
máxima al día es de hasta400 mg.
  Inyectable IM: 100 - 200 mg como dosis
inicial y hasta un máximo de 400 mg/d.
 Inyectable IV: 100 mg como dosis inicial
aplicada lentamente o diluida en solución
para infusión y hasta un máximo de 400
mg/d.
Hipersensibilidad conocida a tramadol o a los
opiáceos. Intoxicación aguda o sobredosis con
los productos depresores del sistema nervioso
central (alcohol, hipnóticos, otros analgésicos).
Embarazo y lactancia. Tratamiento simultáneo o
CONTRAINDICACIONES
reciente (retirar al menos 15 días previos) por los
IMAO.
Insuficiencia respiratoria severa. Insuficiencia
hepatocelular grave. Niños menores de 15 años.
Epilepsia no controlada por un tratamiento.
Poco frecuentes: náuseas, somnolencia,
cefaleas, vértigo, hipersudoración, sequedad
EFECTOS
bucal, constipación en caso de toma prolongada.
SECUNDARIOS
Raras: dolor abdominal, rash, astenia, euforia,
problemas menores de la visión.
Lavado de manos clínico
Tener en cuenta los cinco correcto.
CUIDADOS DE Informar al paciente sobre el medicamento.
ENFERMERIA Control de funciones vitales antes durante y
después de la administración del
medicamento.
 CEFTRIAXONA gonocócica, infección con mecanismo defensivo
disminuido. Profilaxis perioperatoria.

1. Nombre genérico : Ceftriaxona 9. Dosis: 20-80 mg/kg/día c/12-24h Niños: 50-75 mg/kg/día
divididos en dos dosis; Neonatos de una peso < 2 kg y de >
2. Nombre comercial:ROCEFALIN, CEFTRIAXONA
7 días: 50 mg/kg/día ; Neonatos de < 7 días: 50 mg/kg/día.
ANDREU, ROCEPHIN (Roche)
3. Familia a que pertenece: Antibióticos: cefalosporina de 3ª Meningitis: 100mg/kg/día c/12h. OMA: 50mg x kg/do. IM 1v
10. Contraindicaciones: hipersensibilidad a las
generación.
4. Presentación: 1gr apolleta polvo para dilusion cefalosporinas.
11. Efectos secundarios: Dolor en el sitio de aplicación: flebitis
5. Vías de administración: I.M , E.V
6. Mecanismo de acción: inhibe la transpeptidación en la que puede evitarse si se aplica correctamente. Los efectos

síntesis del péptidoglucano (polímero esencial para la pared gastrointestinales náusea, vómitos, dolor abdominal y
diarrea.
celular), actúan siempre en la fase de reproducción celular.
12. Cuidados de Enfermería:
7. Farmacocinética: la ceftriaxona se administra
Durante la entrevista es importante los datos de
parenteralmente debido a que no se absorbe por vía
alergias.
digestiva. Después de una dosis intramuscular, las máximas
Canalizar en vena de alto calibre. Inyectar la sol. de
concentraciones séricas tienen lugar entre 1 y 4 horas. La
unión del antibiótico a las proteínas del plasma es del orden manera lenta.

del 58 a 96%. Corroborar la dosis preescrita.

8. Indicaciones: Sepsis, meningitis, otitis media aguda (OMA),
peritonitis, infección biliar; gastrointestinal; ósea; articular;
de piel y tejido blando, de heridas, renal, urinaria,
Valorar los efectos de la medicación. No debe
mezclarse con otro antibiótico en la misma jeringuilla
antes de su administración.

respiratoria, neumonía, de garganta, nariz y oídos, genital,

 CLORURO DE POTASIO trastornos eléctricos a nivel cardiaco y finalmente paro
cardiaco.
1. Nombre genérico : Cloruro de potasio
2. Nombre comercial : Kalium
10. Efectos secundarios: dolor en el pecho, disnea,
3. Familia a la que pertenece: Antipokalémico o
taquicardia, hipotensión, arritmias con dosis elevadas.
restaurador de electrolitos
11. Cuidados de Enfermeria:
4. Vías de administración : V.O, E.V, S.C
Control de los signos vitales cada 3 horas en
5. Mecanismo de acción : Siendo el ion potasio, el
especial la FC
catión principal en el intracelular, es una sustancia muy
Valorar los niveles de potasio
tóxica cuando está en el líquido extracelular y a una
Administrar con mucho cuidado el medicamento,
concentración poco superior en altas concentraciones.
valorando el goteo.
6. Farmacocinética: Por el riñón el 85% y el resto por las
Revisar antecedentes del paciente.
heces.
No administrar a pacientes con problemas
7. Indicaciones: Tto. de hipopotasemia, diarrea, parálisis
cardiacos
periódica, infarto de miocardio, intoxicación digitálica.
No administrar a pacientes con insuficiencia renal
8. Dosis: Intoxicación por ácido acetil salicílico: 3-5
aguda.
mEq/kg/dia EV Intoxicación por digitálicos 0.5 mEq/kg/h
Controlar frecuentemente EKG.
Preparar 40 mEq en 500 ml de dextrosa 5%
Tener cuidado al momento de la administración,
9. Contraindicaciones: en todos los casos que cursen
buscar signos de efectos colaterales.
con hiperpotasemia debido a que puede producir