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1. OBJETIVOS
- Estudiar el estado en equilibrio
- Hallar la constante de equilibrio para una reacción química en fase líquida
2. FUNDAMENTO TEÓRICO
Es un hecho bien establecido, que muchas reacciones no finalizan, sino que proceden hasta cierto
punto y se detienen, dejando con frecuencia cantidades considerables de reactivos inalterado. Bajo
un conjunto de condiciones dadas de temperatura, presión y concentración, el punto en el cual una
reacción particular parece detenerse es siempre el mismo; es decir, existe en este punto entre las
concentraciones definidas de los diversos reactivos y productos una relación fija definida.
Cuando una reacción alcanza este estado, se dice que se encuentra en equilibrio, que no debe
considerarse como aquel en que cesa todo movimiento, sino que es más provechoso considerarlo
como un estado en el cual la velocidad con que desaparecen los reactivos originando productos que
restablecen las sustancias reaccionantes.
Los equilibrios químicos se clasifican en dos grupos, esto es, a) los homogéneos y b) los heterogéneos.
Los homogéneos son los que se establecen en un sistema en el cual solo existe una fase, como por
ejemplo, aquellos sistemas que contienen gases únicamente, o una sola fase liquida o solida.
Cuando tiene lugar una reacción química reversible se observa que llegado un determinado momento
las cantidades netas de reactivos y productos se mantienen invariables. Ya vimos que este hecho no
significa que la reacción se pare, sino que la velocidad a la que se forman los productos se iguala a la
velocidad a la que se regeneran los reactivos. Es decir, nuestra reacción está en equilibrio.
aA + bB ↔ cC + dD
Al leer la reacción de izquierda a derecha (sentido directo) los reactivos A y B reaccionan para formar
los productos C y D. Pero como es una reacción reversible (se representa mediante una flecha de
doble sentido) podríamos interpretar que los productos también reaccionan para formar los reactivos
(sentido inverso). Las velocidades a las que tienen lugar ambos procesos se pueden representar
mediante las siguientes ecuaciones de velocidad:
Vdirecta = k1 [A]a[B]b
Vinversa = k2 [C]c[D]d
En el equilibrio las velocidades de las reacciones directa e inversa son iguales, por lo tanto:
Vdirecta = Vinversa → k1 [A]a[B]b = k2 [C]c[D]d
Esta expresión se conoce como ley de acción de masas, y permite determinar las concentraciones
molares de los reactivos y productos en el equilibrio. Esta constante es característica de cada reacción
y es independiente de las cantidades iniciales de reactivos y productos.
El valor de K se determina por el cambio de energía libre, G, durante el avance desde reaccionantes
hasta productos, la relación viene dada por:
En la medida en que T∆SrT contribuye a ∆GrT, el equilibrio tiende a desplazarse hacia el lado en el
cual se imponen menos restricciones sobre las posiciones de átomos y moléculas.
- PRINCIPIO DE LE CHATELIER
En una reacción reversible gaseosa, todo aumento en la presión favorece el proceso que va asociado
con una disminución en el número de moléculas, mientras que una disminución en la presión tendrá
el efecto de tratar de aumentar el número de moléculas.
- COCIENTE DE REACCIÓN Q
Para las reacciones que no han logrado el equilibrio, al sustituir las concentraciones iníciales en la
expresión de la constante de equilibrio se obtiene un cociente de reacción (Q), en lugar de la constante
de equilibrio.
Para determinar en qué dirección procederá la reacción neta para llegar al equilibrio, se comparar los
valores de Q y K. Esto da lugar a tres posibles situaciones.
Q>K: La relación entre las concentraciones iníciales del producto y del reactivo es muy grande. Para
alcanzar el equilibrio, los productos deben transformarse en reactivos, de modo que el sistema procede
de derecha a izquierda (los productos se consumen y se forman los reactivos).
Q=K: Las concentraciones iniciales son las concentraciones del equilibrio. El sistema está en
equilibrio.
Q<K: La relación entre las concentraciones iniciales de productos y de reactivos es muy pequeña.
Para alcanzar el equilibrio, los reactivos deben convertirse en productos, y el sistema procede de
izquierda a derecha(los reactivos se consumen para formar productos).
3. DATOS Y RESULTADOS
Volúmenes de reactivos en ml
C2H5OH
1 13.9 7.9
2 22.2 7.7
3 23.3 10
4 22.8 12
CH3COOH 1.049 60
C2H5OH 0.789 46
CH3COOC2H5 0.896 88
H2O 0.997 18
4. CÁLCULOS QUÍMICOS
1. Conociendo el volumen y la densidad de los reactivos presentes en los frascos, calcúlese la
masa de cada uno de ellos.
Tomaremos los datos del volumen utilizado en cada frasco teniendo presente la Tabla N°1.
La densidad de cada reactivo utilizado se toma en cuenta los valores Tabla N°3. Con estos
datos se calculará la masa de cada reactivo de acuerdo a la ecuación siguiente:
m V ……………………………(1)
Frasco N°1:
Frasco N°2:
Frasco N°3:
Frasco N°4:
1. Luego de haber titulado una muestra de cada frasco, con los datos de masas, determine el
número de moles de ácido acético presente en equilibrio.
Con los valores de las masas halladas, se calculará el número de moles de cada reactivo,
según:
……………….. (2)
Frasco N°1:
n HCl = (4.736 g) / (36.46 g/mol) = 0.1298 moles
Frasco N°2:
Frasco N°3:
Frasco N°4:
N i x V i= N f x V f
N f = (N i x V i ) / V f
Frasco N°1:
N = (3 x 4) / 10 = 1.2
Frasco N°2:
N = (3 x 3) / 10 = 0.9
Frasco N°3:
N = (3 x 2) / 10 = 0.6
Frasco N°4:
N = (3 x 1) / 10 = 0.3
Luego se separa 2 ml de cada frasco y se titula la reacción con NaOH 0.5N para poder determinar el
NxV=n X θ
n CH3COOH x θ +
n CH3COOH =
Además:
Sin aumentar la temperatura:
1 13.9
2 22.2
3 23.3
4 22.8
Frasco N°1
n CH3COOH =
Frasco N°2:
n CH3COOH =
Frasco N°3:
n CH3COOH =
Frasco N°4:
n CH3COOH =
1 7.9
2 7.7
3 10
4 12
Frasco N°1
n CH3COOH =
Frasco N°2:
n CH3COOH =
Frasco N°3:
n CH3COOH =
Frasco N°4:
n CH3COOH =
Observación:
Al haber trabajado con sustancias químicamente puros donde sus concentraciones son altas
al no estar diluidas en agua. Considerando la concentración del agua en la solución.
Frasco N°1:
Frasco N°2:
Frasco N°3:
Frasco N°4:
Inicio: a b - -
Rxn: -x -x +x +x
Equilibrio: a-x b-x x x
Frasco N°1:
Rxn: -x -x +x +x
x = 1.295 M
Frasco N°2:
Rxn: -x -x +x +x
x = 2.56 M
Frasco N°3:
Rxn: -x -x +x +x
x = 4.2 M
Frasco N°4:
Rxn: -x -x +x +x
x = 5.91M
Frasco N°1:
Rxn: -x -x +x +x
x = 1.595 M
Frasco N°2:
Rxn: -x -x +x +x
x = 3.285 M
Frasco N°3:
Rxn: -x -x +x +x
x = 4.865 M
Frasco N°4:
Rxn: -x -x +x +x
x = 6.45 m
5. DISCUSIÓN DE RESULTADOS
Al utilizar el HCl 3N como catalizador para acelerar la reacción en la reacción de
reactivos puros las moles de agua al inicio de la reacción no se pueden despreciar en la
solución.
Al inicio los reactantes utilizados son ácidos el HCl 3N y el ácido acético por ello se
debe de titular con una base para poder calcular las moles de ácido acético presentes en
el equilibrio.
Al utilizar el catalizador acelero la reacción pero más aún se aceleró la reacción hacia
los productos al aumentar la temperatura durante un tiempo y compara las constantes de
equilibrios en cada caso.
Las constantes de equilibrio antes de acelerar la reacción por temperatura su contante de
equilibrio es menor que luego de haber elevado la temperatura, en cada frasco.
6. OBSERVACIONES
7. CONCLUSIONES
8. BIBLIOGRAFÍA
- https://lidiaconlaquimica.wordpress.com/2015/06/23/la-ley-de-accion-de-masas-la-
constante-de-equilibrio/ consultado el día 28 de abril del 2019
- Maron Samuel, Prutton Carl. Fundamentos de Fisicoquímica. México, Editorial Limusa,
año 2001, 908 páginas.
9. APÉNDICE
Fuente: http://www.quimitube.com/produccion-industrial-amoniaco-sintesis-de-haber-principio-le-
chatelier
En el año 1918, el químico alemán Fritz Haber (1868-1934) obtuvo el Premio Nobel de Química por
sus investigaciones sobre la termodinámica de las reacciones gaseosas; estas investigaciones
derivaron, en 1913, en el proceso de producción de amoniaco a escala industrial, que aún hoy se
utiliza, y que lleva su nombre: proceso Haber. Aunque existen modificaciones posteriores de este
método, lo cierto es que todos están basados en el proceso Haber.
El proceso permite comprender los factores cinéticos y termodinámicos que influyen en las
velocidades de reacción y en la evolución de los equilibrios químicos. Esto y la abundancia del uso
del amoniaco en la vida cotidiana y en otros muchos procesos, hacen que el proceso Haber combine
muy bien la teoría con la utilidad práctica de la química.
Puesto que el amoniaco es un compuesto muy utilizado como materia prima para la elaboración de
tintes, plásticos, fertilizantes, fibras sintéticas y explosivos, durante la I Guerra Mundial se produjeron
en los Estados Unidos grandes cantidades de amoniaco por el método de la cianamida. Cuando el
carburo cálcico se calienta a 1100ºC en presencia de nitrógeno, se forma cianamida cálcica, CaCN2,
que, tratada al vapor, desprende amoniaco. No obstante, la cianamida es un compuesto altamente
tóxico, por lo que el procedimiento cayó en desuso y en la actualidad sólo se utiliza a nivel industrial
el proceso Haber.
En el proceso Haber se obtiene nitrógeno gaseoso, N2, por licuefacción parcial del aire o haciéndolo
pasar a través de coque al rojo. El nitrógeno así obtenido se mezcla con hidrógeno puro, conduciendo
la mezcla a lo largo de unos tubos convertidores rellenos de una masa catalítica porosa, que
generalmente está compuesta por óxidos de hierro y pequeñas cantidades de óxidos de potasio y
aluminio.
La reacción química del proceso a partir del hidrógeno y el nitrógeno gaseosos es exotérmica y
reversible:
Su Kc a 25ºC vale 3,6x108, este alto valor de la constante de equilibrio indica que, en el equilibrio,
prácticamente todo el N2 y H2 se han convertido en NH3. Sin embargo, la reacción es tan lenta a
25ºC que no se producen cantidades detectables de NH3 en tiempos razonables. Por ello se suele
operar a presiones entre 200 y 700 atmósferas y alrededor de 500ºC. El valor tan grande de Kc nos
indica que, termodinámicamente, la reacción se produce hacia la derecha prácticamente en su
totalidad, pero no indica nada sobre la velocidad a la que se desarrollará el proceso. Recordemos que
una reacción química puede ser termodinámicamente muy favorable y, sin embargo, ser sumamente
lenta.
Sin embargo, incluso con ayuda de un catalizador, no podría aprovecharse industrialmente la reacción
si no interviniese otro factor: la presión.
En concreto se emplean presiones que van desde las 200 atmósferas a las 1000 atmósferas. La
utilización de presiones superiores está limitada por el coste que representa utilizar recipientes que
resistan presiones tan elevadas.
Finalmente, la adición del catalizador de hierro finamente dividido, o también tungsteno o platino,
disminuye la energía de activación del proceso y, por tanto, acelera la reacción, tanto la directa como
la inversa.
RIESGOS PRECAUCIONES PRIMEROS
AUXILIOS
ACIDO La inhalación de los Almacenar en un Trasladar a la víctima
CLORIHIDRICO vapores puede lugar ventilado, al aire libre. Si la
CORROSIVO producir tos, asfixia, fresco y seco y respiración es difícil,
inflamación de la alejado de agentes suministrar oxígeno.
nariz, garganta y incompatibles. Lejos Lave la piel
tracto respiratorio de fuentes de calor, inmediatamente con
superior y en casos ignición y de la abundante agua y
severos, edema acción directa de los jabón por lo menos
pulmonar, fallo rayos solares. durante 15 minutos
circulatorio y muerte. Separar de materiales mientras se retira la
Corrosivo. Puede incompatibles tales ropa y zapatos
causar como agentes contaminados. Busque
enrojecimiento, dolor oxidantes, reductores atención médica
y quemaduras y bases fuertes. inmediata.
severas de la piel.
ACIDO ACETICO La inhalación de Evitar inhalar el Inhalación: Trasladar a
INFLAMABLE vapores concentrados vapor o neblina. Usar la víctima al aire
puede causar daño siempre protección fresco. Si no respira,
severo al personal asó sea administrar respiración
revestimiento de la corta la exposición o artificial. Evitar la
nariz, garganta y la actividad que reanimación boca a
pulmones y dificultad realice con el boca. Si respira con
respiratoria. Altas producto. dificultad, suministrar
concentraciones Rotular los oxígeno..
pueden causar recipientes Contacto con la piel:
inflamación en las adecuadamente. Lavar la zona afectada
vías respiratorias Manipular alejado de con abundante agua y
(bronconeumonía) y fuentes de ignición y jabón, mínimo durante
acumulación de calor. 15 minutos
fluidos en los
pulmones (edema).
ETANOL En caso de ingestión Mantener alejado del En caso de inhalación
IRRITANTE náuseas, vómitos, calor, de superficies Proporcionar aire
dolor abdominal, calientes, de chispas, fresco. En caso de
Perjudica el hígado si de llamas abiertas y contacto con la piel
la exposición se traga de cualquier otra Aclararse la piel con
prolongadamente o fuente de ignición. agua/ducharse. En
repetidas veces • En No fumar. Mantener caso de contacto con
caso de contacto con el recipiente los ojos Mantener
los ojos Provoca herméticamente separados los párpados
irritación ocular cerrado. y enjuagar con
grave • En caso de Protección de los abundante agua limpia
inhalación vértigo, ojos/la cara Utilizar y fresca por lo menos
Estado de gafas de protección durante 10 minutos.
embriaguez, narcosis, con protección a los
dificultades costados. . Úsense
respiratorias guantes adecuados.