Discusion

podemos comprender que hay muchos casos de fundamentos teóricos de algunas de las
aplicaciones inmunotecnológicas de mayor relevancia, en el presente un gran avance en el
desarrollo de la inmunotecnologia y su diferentes usos para el diagnostico que han ayudado a
conocer un nuevo camino lo cual esta relacionado con las inmunoterapias lo cual ayuda
considerablemente al tratamiento de enfermedades incurables.

En los últimos años han asistido a la consolidación de un nuevo escenario en el campo de las
ciencias, utilizando la inmunotecnologia , ocupando un puesto privilegiado , se ha ganado este
protagonismo a base del desarrollo terapéutico y además farmacológico. Estos avances han
permitido profundizar en el conocimiento de una gran variedad de afecciones y ha motivado el
interés por la inmunología en los profesionales sanitarios, de una manera que si nos enfocamos
directamente a la enfermedad prevalente podremos observar que también se ve influenciado por
las inmunotecnología y sus avances. Asi tenemos como:

EL CANCER DE MAMA

El cáncer de mama los tratamientos actuales, tanto quirúrgicos como de quimioterapia y

radioterapia, son muy agresivos .Dichos tratamientos no siempre logran la total eliminación de las
células cancerosas y la enfermedad puede reaparecer, la inmunoterapia resulta muy atractiva para
el tratamiento de las neoplasias debido a la especificidad de la respuesta inmunitaria, lo cual
puede evitar los daños colaterales observados con la quimioterapia y la radioterapia, que afectan
tanto a células tumorales como a células normales del organismo.La identificación y la
caracterización de los mecanismos inmunorreguladores que afectan la respuesta inmune
antitumoral son esenciales para el diseño de nuevas estrategias terapéuticas que puedan
impactar la sobrevida de los pacientes. En la actualidad, uno de los tratamientos con mayor
eficacia en el cáncer de mama es precisamente el uso de anticuerpos monoclonales anti-HER-2
(trastuzumab y pertuzumab), que conjuntamente con quimioterapia logran una disminución
importante de la enfermedad y pueden eliminar en algunos casos la totalidad de las células
tumorales. Sin embargo, solo es aplicable a las pacientes con tumores que expresan la proteína
HER-2. La eficacia de dichos anticuerpos monoclonales constituye una clara muestra del potencial
del uso de la inmunoterapia en el tratamiento del cáncer. Actualmente se están evaluando
diversos anticuerpos dirigidos contra moléculas inmunorreguladoras, como PD-1 y CTLA-4, con la
idea de bloquear los mecanismos inmunosupresores que inhiben la generación de una respuesta
antitumoral. El uso combinado de bloqueadores de moléculas inmunorreguladoras con activadores
del sistema inmunitario, como son las vacunas a base de DC o la transferencia de linfocitos
citotóxicos dirigidos contra TAA, constituye una de las estrategias inmunológicas más
prometedoras en el tratamiento del cáncer de mama y de otras neoplasias. Definitivamente, en los
próximos años la oncoinmunología tendrá un auge muy importante en el desarrollo de nuevos
tratamientos contra el cáncer.
Anticuerpos monoclonales para tuberculosis

Actualmente se sabe muy poco sobre los anticuerpos generados en la exposición a

Mycobacterium tuberculosis (MTB) en seres humanos. Recientes estudios han permitido
caracterizar molecular y funcionalmente la respuesta de células B humanas a MTB mediante la
generación de anticuerpos monoclonales recombinantes de linfocitos aislados de adultos con
tuberculosis pulmonar aguda no tratada Los hallazgos sugieren que la respuesta aguda a MTB se
origina en células B de memoria reactivadas e indica un origen mucosal. Interesantemente, la
actividad inhibitoria de los anticuerpos anti MTB se relaciona directamente con su isotipo. En este
sentido, anticuerpos IgA monoclonales como los purificados evidencian actividad de bloqueo de
MTB mientras que los anticuerpos IgG promueven la infección de la célula hospedera.

Sus resultados principales dieron con selección del biomarcador de Micobacterium tuberculosis
que serían los antígeno de 38 kDa,una colección de anticuerpos monoclonales para el antígeno
38 kDa con sensibilidad suficiente para la detección del antígeno en muestras reales. Además de
un ELISA de alta sensibilidad para el análisis del antígeno 38 kDa y un inmunosensor
piezoeléctrico (microbalanza de cristal de cuarzo de alta frecuencia fundamental: HFF-QCM) de
lata sensibilidad para el análisis del antígeno 38 kDa.

Tecnicas inmunologicas que apoyan el diagnostico de las enfermedades autoinmunes

El estudio de los anticuerpos asociados a las enfermedades autoinmunes cobrogran importancia.

Actualmente, el apoyo por el laboratorio para el diagnostico de las enfermedades autoinmunes
consiste en un gran numero de tecnicas que permiten tanto identificar como confirmar el o los
antıgenos especıficos reconocidos. Ademas, este tipo de tecnicas han evolucionado de manera
importante en las ultimas decadas, ya que se han desarrollado pruebas con mayor especificidad y
sensibilidad. Entre las tecnicas mas utilizadas se encuentran: la inmunofluorescencia indirecta
(IFI), el ensayo inmunoenzimatico (ELISA), el ensayo mulltiple y la electroinmunotransferencia
(EIT). Cada una de ellas presenta diferencias pero conservan el fundamento general que es el
reconocimiento de la union antıgeno-anticuerpo, por lo que presentamos las caracterısticas ma s
importantes de dichas pruebas:

Inmunofluorescencia indirecta;Deteccion de anticuerpos antiI-DNAn; Anticuerpos antinucleares;

Anticuerpos anticitoplasma del neutrofilo;Ensayo inmunoenzimatico.

permite identificar los posibles antıgenos reconocidos por los autoanticuerpos presentes en los
sueros de los pacientes con enfermedades autoinmunes. Entre las tecnicas inmunologicas que
apoyan al diagnostico de las enfermedades autoinmunes se cuenta la IFI, el ELISA, la EIT y los
ensayos mu´ ltiples (ELM y NALIA). El ELISA, la EIT y los ELM son pruebas confirmatorias de la
reactividad de los anticuerpos presentes en las muestras de pacientes. Su sensibilidad y
especificidad son mayores comparadas con las pruebas de tamizado inicial.