ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

Contenido
RESUMEN ............................................................................................................................................ 2
INTRODUCCION ................................................................................................................................... 3
PRINCIPIOS TEORICOS ......................................................................................................................... 4
DETALLES EXPERIMENTALES ............................................................................................................... 7
TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES ........................................................................ 8
EJEMPLO DE CALCULOS..................................................................................................................... 12
DISCUSION Y ANALISIS EXPERMENTAL ............................................................................................. 14
CONCLUSIONES ............................................................................................................................ 15
RECOMENDACIONES ................................................................................................................... 15
APENDICE ....................................................................................................................................... 16
BIBLIOGRAFIA............................................................................................................................... 19

P á g i n a 1 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

RESUMEN
La presente práctica tiene como objetivo determinar la energía de activación, el orden de
reacción y la velocidad de reacción a diferentes temperaturas.
Las condiciones de laboratorio a la cual se desarrolló esta experiencia fueron a 760mmHg,
a una temperatura de 20,2°C y a una humedad relativa de 98 %.
Basándose en la Ley de acción de Masas, la cual expresa que: “La velocidad de una
reacción química es proporcional a las concentraciones de las sustancias reaccionantes”, y
con la ecuación de Arrhenius se halló la Energía de Activación (𝐸𝑎 ) de la reacción.

Para ello se usó el método gasométrico para obtener valores que representados en gráficas
se halla el orden y la constante de velocidad de reacción a dos diferentes temperaturas (20°
y 30° C). Y con estos nuevos valores se construye una nueva gráfica para la obtención de la
Constante de Activación 𝐸𝑎 ).

Trabajamos con un equipo llamado termostato. Primero trabajamos a 20ºC, donde la

primera medición de volumen fue 2,5ml., seguimos tomando mediciones con intervalos de
20s hasta volumen infinito de 16,3ml. Lo mismo realizamos para una temperatura de
trabajo ahora de 30ºC y la primera medición fue 5ml logrando un volumen infinito de
20,2ml.
Los resultados de la experiencia a 25ºC fueron los siguientes:
La reacción fue de primer orden y la constante de velocidad de reacción fue 0,0019.
Los resultados de la experiencia a 25ºC fueron los siguientes:
La reacción fue de primer orden y la constante de velocidad de reacción fue 0,0039 la
energía de actividad de la reacción es de 12685,6 𝑐𝑎𝑙/𝑚𝑜𝑙, utilizando la fórmula de
𝑘 𝐸𝑎 𝑇2 −𝑇1
Arrhenius: ln 𝑘2 = ( 𝑇 𝑇 ), dando una valor positivo de la energía de activación.
1 𝑅 2 1
En conclusión, el orden de la reacción es independiente de la temperatura y que el uso de
un catalizador acelera la velocidad de reacción.
Se recomienda agregar rápidamente el peróxido al reactor ya que la descomposición es
instantánea, mantener menos de 1 minuto abierta la llave de la bureta para permitir escapar
al aire y cerrarla bien así evitaremos la fuga del oxígeno proveniente de la descomposición
del peróxido

P á g i n a 2 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

INTRODUCCION

La descomposición catalizada del peróxido de hidrógeno. (DCPH), tanto en fase

homogénea como heterogénea, es una reacción ampliamente estudiada debido a la alta
reactividad de la molécula Y al poder oxidante de los productos intermediarios de la
reacción. La DCPH en la superficie de los sólidos ocurre selectivamente en los sitios
activos básicos o reductores en los sitios involucrados Iones de metales cuentos como,
hierro, cerio, manganeso, cobre, cobalto, vanadio, etc., los que pueden estar en diferentes
estados de Oxidación y / o formando complejos. La selectividad para el DCPH en la
superficie de un sólido es de utilidad para evaluar y comparar La actividad catalítica de
sólidos modificados.3,4 Esta evaluación se Realiza una función de la cinética de la DCPH
obedece a una ley de pseudo-primer orden, Ecuación 1, a partir de la cual se calcula y se la
constante de velocidad observada (kobs)
𝑑[𝐻2𝑂2]0
𝑣𝑟𝑥 = − ( ) = Kobs[𝐻2𝑂2]0
𝑑𝑡
donde [H2O2]0es para la concentración inicial de peróxido de hidrógeno. Lin y Gurol en
1998 estudio en el DCPH catalizada por óxido de hierro,7 y Huang et al. en 2003
estudiaron la descomposición Catalizada por carbones activados modificados, encontrando
que La tendencia de los datos experimentales se ajustan a una ley cinética de tipo Langmuir
– Hinshelwood, como la muestra en la Ecuación 2,
𝑑[𝐻2𝑂2]0 𝑲𝒗𝒆𝒍 [𝑪𝑨𝑻] [𝐻2𝑂2]0
𝑣𝑟𝑥 = − ( )=
𝑑𝑡 𝟏 + 𝑲𝒉 [𝐻2𝑂2]0
donde Kvel y Kh Se interpreta como la constante cinética de reacción y la de formación de
reactivos a partir de intermediarios, respectivamente; CAT es la relación masa / volumen de
carbón activado y [H2O2]0 es la Concentración inicial de peróxido de hidrógeno. Sin
embargo, estos estudios no se hicieron de manera sistemática, esto es, se llevaron un cabo
una una sola temperatura y una sola relación masa-volumen de Catalizador y además se
realizaron Pocos Experimentos en un pequeño intervalo de iniciales de peróxido de
hidrógeno (1,8x10-3 un 4,0x10-2 mol L-1).
En los trabajos publicados hasta el momento a cerca del estudio cinético de la
descomposición del peróxido de hidrógeno, no se ha Encuentra un estudio sistemático del
efecto de los contenidos. Iniciales de reactivos en un intervalo amplio, ni del efecto de la
temperatura lo que se encuentra en el objetivo principal de este trabajo.

P á g i n a 3 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

PRINCIPIOS TEORICOS

2.1- Velocidad de Reacción

Es el cambio de concentración de reactantes o de los productos en la unidad de tiempo. La
velocidad de reacción es proporcional al producto de concentraciones de los reactantes
elevadas cada una de ellas a coeficientes denominados órdenes parciales de reacción. La
suma de órdenes parciales de una reacción determina el orden de la reacción (n).

𝒅[𝑨]
𝒗𝒓𝒙𝒏 = − = 𝒌[𝑨] 𝒏 ……… (a)
𝒅𝒕

La velocidad de reacción varía con la concentración de los reactantes, temperatura, grado de

subdivisión de los reactantes y la presencia de catalizadores.

2.2-Descomposición catalítica del peróxido de hidrógeno:

El peróxido de hidrogeno es una molécula algo inestable que se descompone con producción
de O2 en soluciones acuosas, espontáneamente y lentamente, según la ecuación:
𝟏
𝑯𝟐 𝑶𝟐 ⟶ 𝑯𝟐 𝑶 + 𝑶
𝟐 𝟐
Es un proceso denominado auto oxidación – reducción, ya que la mitad del oxígeno se reduce
a O2- en el H2O y la otra mitad se oxida a O0 en el oxígeno molecular.
En presencia de cationes, aniones, algunas sustancias orgánicas, así como también de una
serie de sustancias sólidas, la descomposición del peróxido de hidrogeno se acelera
considerablemente.
En la descomposición catalítica del 𝐻2 𝑂2se supone que la reacción transcurre con la
formación de un producto intermediario peroxidado:

𝑯𝟐 𝑶𝟐 + 𝒄𝒂𝒕 ⇆ 𝒄𝒂𝒕(𝑶𝟐 ) + 𝟐𝑯𝟐 𝑶

𝒄𝒂𝒕(𝑶𝟐 ) ⟶ 𝒄𝒂𝒕 + 𝑶𝟐
Donde:
Keq: Constante de equilibrio para la formación de un complejo peroxidado.
Kd: Constante de velocidad unimolecular de descomposición del complejo

P á g i n a 4 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

[𝒄𝒂𝒕 (𝑶𝟐 )][𝑯𝟐 𝑶]𝟐

𝑲= [𝑯𝟐 𝑶𝟐 ]𝟐 [𝒄𝒂𝒕]𝒆𝒒
……… (b)

Si en la expresión del a constante de equilibrio se considera constante la concentración del

agua y se incorpora en la constante y se expresa la concentración del catalizador en el
equilibrio [𝑐𝑎𝑡]𝑒𝑞 en función de la concentración inicial del catalizador [𝑐𝑎𝑡].

[𝒄𝒂𝒕]𝒆𝒒 = [𝒄𝒂𝒕] − [𝒄𝒂𝒕(𝑶𝟐 )] … … … (𝒄)

Se obtiene:
[𝒄𝒂𝒕 (𝑶𝟐 )]
𝑲𝒆𝒒 = … … … . (𝒅)
[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ]𝟐 ([𝒄𝒂𝒕] − [𝒄𝒂𝒕(𝑶𝟐 ])

La velocidad de descomposición del 𝐻2 𝑂2 está dada por la descomposición del complejo

intermediario, entonces:

𝒅[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] 𝒅[𝒄𝒂𝒕]
− =− = 𝑲𝒅 [𝒄𝒂𝒕(𝑶𝟐 )] … … … (𝒆)
𝒅𝒕 𝒅𝒕
Despejando [𝑐𝑎𝑡(𝑂2 )] de la expresión de la constnte de equilibrio para la formación del
complejo (Keq) y reemplazando en (1) se tiene :

𝒅[𝑯𝟐 𝑶𝟐 ] 𝑲𝒅 𝑲𝒆𝒒 [𝒄𝒂𝒕] [𝑯𝟐 𝑶𝟐 ]𝟐

𝒗=− = … … … (𝒇)
𝒅𝒕 𝟏 + 𝑲𝒆𝒒 [𝑯𝟐 𝑶𝟐 ]𝟐

Según la Ec. (2) para [𝐻2 𝑂2 ] ≪ 1 , la velocidad de reacción será proporcional a

[𝐻2 𝑂2 ]2 siendo de segundo orden. Si [𝐻2 𝑂2 ] ≫ 1, la velocidad será proporcional sólo a [𝑐𝑎𝑡]
y el orden respecto a [𝐻2 𝑂2 ] sera a 0.
Es decir que el orden de reacción con respecto al 𝐻2 𝑂2, varía según la concentración de éste,
desde CERO a DOS.
Considerando una reacción de primer orden con respecto al 𝐻2 𝑂2, la ecuación cinética
correspondiente es:
[𝑨𝟎 ] 𝒌𝒕
𝒍𝒐𝒈 = … … … . . (𝒈)
[𝑨𝒕 ] 𝟐, 𝟑

P á g i n a 5 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

Donde:
𝑉∞ = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑂2 𝑎𝑙 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 ∞
𝑉𝑡 = 𝑉𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛 𝑑𝑒 𝑂2 𝑎𝑙 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑡
𝐴0 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 ∞ 𝑉∞
𝐴1 = 𝐶𝑜𝑛𝑐𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑐𝑖ó𝑛 𝑎𝑙 𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 𝑡 ∞ ( 𝑉∞ − 𝑉𝑡 )
Luego la constante de velocidad se puede calcular mediante la Ec.
𝟐, 𝟑 𝑽∞
𝒌= 𝒙 𝐥𝐨𝐠 … … … . (𝒉)
𝒕 𝑽∞ − 𝑽𝒕
2.3- Variación de la velocidad de reacción con la temperatura:
Existe una relación directa entre la constante de velocidad de reacción y la temperatura.
Según Arrhenius existe una relación exponencial entre la constante de velocidad de reacción
y la temperatura de la forma:
−𝑬𝒂
𝑲 = 𝑨 𝒙 𝒆 𝑹𝑻 … … … … (𝒊)
𝒅𝒍𝒏𝒌 𝑬𝒂
= … … . . (𝒋)
𝒅𝒕 𝑹𝑻𝟐
Si se integra la ecuación anterior considerando constante la energía de activación se obtiene:
𝒌𝟐 𝑬𝒂 𝑻𝟐 − 𝑻𝟏
𝐥𝐨𝐠 = 𝒙[ ] … … … (𝒌)
𝒌𝟏 𝟐, 𝟑 𝑹 𝑻𝟐 𝒙𝑻𝟏
Donde:
K2 y k1: constante de velocidad a las temperaturas absolutas T1 y T2.
R: Constante universal de los gases
Ea: Energía de activación.

P á g i n a 6 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

DETALLES EXPERIMENTALES
1. MATERIALES Y REACTIVOS:

 Materiales:  Reactivos:
- Pipetas de 1 mL y 10 mL. - Agua destilada.
- Vaso de precipitado. - Solución de FeCl3 0.05 M
- Bagueta - H2O2 al 1% en volumen
- Equipo instalado tal como se
muestra en la Figura N°1

2. PROCEDIMIENTO: FIGURA 1
a) Colocar en el reactor 1, 1mL de
solución catalizadora (FeCl3 +
H20) e introducirlo en el
termostato a la temperatura
indicada.
b) Llenar el recipiente nivelador 3 y
la bureta 2, con agua destilada y
nivele el agua de la bureta,
moviendo el vaso nivelador
convenientemente.
c) Después de 10 minutos de estar en el termostato, en el reactor verter 3 mL de
H2O2, agitar la solución y cerrar con un tapón. Mantener la llave superior abierta
durante 1 minuto y luego cerrarla.
d) Después de 1 minuto, nivele el agua de la bureta y del vaso nivelador y realice
la primera medición de volumen en la bureta.
e) Después de transcurrido el tiempo indicado nivele el agua de la bureta y del vaso
nivelador y realice la primera medición de volumen en la bureta, Continúe
tomando mediciones de tiempo y volumen cada 2-5 minutos, hasta que la
diferencia entre cada medición sea mínima. El intervalo de tiempo elegido
dependerá de las condiciones de trabajo, (a temperaturas más elevadas los
intervalos serán menores.
f) Sumerja el reactor sin destapar, en un baño de agua en ebullición, donde se
mantiene hasta la descomposición total del peróxido, la cual se observa cuando
en la bureta el nivel del agua permanece constante. Durante el calentamiento el
vaso nivelador se mantiene en la posición más alta posible.
g) Cambie el reactor (cerrado) a un baño de agua que se encuentra a la temperatura
inicial de trabajo, manténgalo hasta observar que el nivel del agua en la bureta
permanece constante; luego iguale las presiones nivelando con el recipiente
indicador y mida el volumen final.

P á g i n a 7 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

TABLAS DE DATOS Y RESULTADOS EXPERIMENTALES

Tabla N°1: Condiciones de laboratorio
P(mmHg) T(°C) H.R. (%)
760 20,2 98

Tabla N°2: Datos experimentales

Tabla N°2.1.: Volúmenes de O2 a 20°C
t (seg) V (ml)
20 2,5
40 3,4
60 4,8
80 5,4
100 6,3
120 6,5
140 6,7
160 7,0
180 7,0
: :
: :
: :
1000 14,1

Tabla N°2.2.: Volúmenes de O2 a 30°C

t (min) V (ml)
20 5,0
40 7,3
60 8.1
80 9,5
100 9.8
120 10,5
140 10,9
160 12,0
180 12,5
: :
: :
: :
680 17,8

P á g i n a 8 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

Tabla N°2.3.: Datos a tomar en cuenta en la

descomposición del H2O2

𝑽 𝑯𝟐 𝑶 85ml
𝑽𝑭𝒆𝑪𝒍𝟑 5ml
𝑽𝑯𝟐𝑶𝟐 0,5ml

Tabla N°2.3.: Velocidades de rxn para a las distintas

temperaturas de trabajo

T(°C) Vrxn
0,02186
20 0,0125
0,01563
0,03571
30 0,0231
0,03125

Tabla N°3: Datos teóricos

Tabla N°3.1.: Energía de activación teórica

𝑬𝒂 (𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍) 13000.00 cal/mol

Tabla N°4: Resultados experimentales

Tabla N°4.1: Determinación del orden de la rxn

T(°C) m (pendiente) n (orden de rxn)

20 1,2095 1
30 1,3799 1

P á g i n a 9 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

Tabla N°4.2: Cálculo de la constante de velocidad

y la energía de activación
T(°C) 𝒌 𝑬𝒂 (cal/mol)
20 0,0019
12685,6
30 0,0029

Tabla N°5: Datos para gráficas

Tabla N°5.1: Gráfica N°1
(𝑉∞ − 𝑉𝑡 ) 𝑉𝑆 𝑡 (A 25°C)

t (seg) 𝑽∞ − 𝑽𝒕 (ml)
20 13,8
40 12,9
60 11,5
80 10
100 9,8
120 9,6
140 9,3
160 8,8
180 8,3
: :
: :
1000 2

Tabla N°5.2: Gráfica N°2

(𝑉∞ − 𝑉𝑡 ) 𝑉𝑆 𝑡 (A 30°C)

t (seg) 𝑽∞ − 𝑽𝒕 (ml)
20 15,2
40 12,9
60 12,1
80 10,5
100 9,7
120 9,3
140 8,2
160 7,7
180 7,1
: :
: :
680 2,4

P á g i n a 10 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

Tabla N°5.3: Gráfica N°3

ln 𝑉𝑟𝑥𝑛 𝑉𝑆 ln(𝑉∞ − 𝑉𝑡 ) (A 20°C)

𝐥𝐧 𝑽𝒓𝒙𝒏 𝐥𝐧(𝑽∞ − 𝑽𝒕 )
-3,823 2.302
-4,158 2,079
-4,382 1,841

Tabla N°5.4: Gráfica N°4

ln 𝑉𝑟𝑥𝑛 𝑉𝑆 ln(𝑉∞ − 𝑉𝑡 ) (A 30°C)

𝐥𝐧 𝑽𝒓𝒙𝒏 𝐥𝐧(𝑽∞ − 𝑽𝒕 )
-3,3323 2,2721
-3,4657 2,1041
-3,768 1,9601

Tabla N°5.5: Gráfica N°5

ln(𝑉∞ − 𝑉𝑡 ) 𝑉𝑆 𝑡 (A 20°C)

𝐥𝐧(𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) t
2,302 100
2,079 220
1,841 340

Tabla N°5.6: Gráfica N°6

ln(𝑉∞ − 𝑉𝑡 ) 𝑉𝑆 𝑡 (A 30°C)

𝐥𝐧(𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) t
2,2721 100
2,1041 140
1,9601 180

P á g i n a 11 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

EJEMPLO DE CALCULOS

a) Grafique (𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) 𝑽𝑺 𝒕:
Se realizó una gráfica para las temperaturas de 20°C y 30 °C, con los datos obtenidos en
la experiencia en intervalos de 20 segundos. Estos datos se encuentran en las tablas. Las
gráficas se pueden observar en el apéndice, y estas son la gráfica, las cuales resultaron
ser curvas.
b) Grafique 𝒍𝒏 𝑽𝒓𝒙𝒏 𝑽𝑺 𝒍𝒏(𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) 𝒚 𝒍𝒏(𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) 𝑽𝑺 𝒕:
A las gráficas anteriores, se le trazó las tangentes a 3 puntos de las curvas, de las cuales
se halló su pendiente, la cual resultó ser la velocidad de reacción en cada punto, las cuales
se encuentran en las tablas

De la gráfica N° 01:

☼ Para t=100s: ☼ para t=340

11−9.6 6.9−5.8
m1 = 56−120 = −0.02186 → 𝐕𝐫𝐱𝐧𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟏𝟖𝟔 𝑚3 = 252−380 = −0.0125 → 𝑽𝒓𝒙𝒏𝟑 =

𝟎. 𝟎𝟏𝟐𝟓
☼ Para t=220s:
9−7
𝑚2 = 156−284 = −0.01563 → 𝑽𝒓𝒙𝒏𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟏𝟓𝟔𝟑

De la gráfica N° 02:

☼ Para t=100s: ☼ Para t=180s:

10.4−9.4 7.7−6.5
m1 = = −0.03571 → 𝐕𝐫𝐱𝐧𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟓𝟕𝟏 𝑚3 = = −0.0231 →
80−108 152−204

𝑽𝒓𝒙𝒏𝟑 = 𝟎. 𝟎𝟐𝟑𝟏
☼ Para t=140s:
8.8−7.8
𝑚2 = 120−152 = −0.03125 → 𝑽𝒓𝒙𝒏𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟑𝟏𝟐𝟓

P á g i n a 12 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

Luego se halló el logaritmo neperiano a estas velocidades y se realizó la gráfica

𝐥𝐧 𝑽𝒓𝒙𝒏 𝑽𝑺 𝐥𝐧(𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) , para las dos temperaturas y también la gráfica 𝐥𝐧(𝑽∞ −
𝑽𝒕 ) 𝑽𝑺 𝒕. Los datos de estas nuevas gráficas se pueden ver en las tablas N°5.3, N°5.4, N°5.5
y N°5.6 desde luego en el apéndice se encuentran estas gráficas (Gráficas N°3, N°4, N°5 y
N°6).

c) A partir de las gráficas halle el orden de la rxn:

Las gráficas N°3 y N°4 resultaron ser rectas, y sus respectivas pendientes resultan ser el
orden de la reacción.
☼ De la gráfica N°3 se halla el orden de la reacción para T = 20°C, a partir de su pendiente:
𝑚 =1.2095 ̴ 1.00
☼ De la gráfica N°4 se halla el orden de la reacción para T = 30°C, a partir de su pendiente:
𝑚 = 1.3799 ̴ 1.00

d) A partir de las gráficas halle la constante de velocidad de rxn:

Como la reacción de catálisis resulto ser de 1° orden, entonces se puede realizar las
gráficas 𝐥𝐧(𝑽∞ − 𝑽𝒕 ) 𝑽𝑺 𝒕, cuyos datos se pueden observar en las tablas N°5.5 y N°5.6,
y las gráficas hechas en el apéndice (Gráficas N°5 y N°6).
☼ De la gráfica N°5 para T = 20 °C, se halla la constante de reacción según su pendiente:
𝑚 = −𝑘1 = −0.0019 → 𝒌𝟏 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟏𝟗

☼ De la gráfica N°6 para T = 30 °C, se halla la constante de reacción según su pendiente:

𝑚 = −𝑘2 = −0.0039 → 𝒌𝟐 = 𝟎. 𝟎𝟎𝟑𝟗
e) Calcule la energía de activación de la rxn:
A partir de las 𝑘1 𝑦 𝑘2 a T = 20 °C = 293 K y T = 30 °C = 303 K, respectivamente, se
calcula la Energía de Activación, utilizando la fórmula de Arrhenius:

𝑘2 𝐸𝑎 𝑇2 − 𝑇1
𝑙𝑛 = ( )
𝑘1 𝑅 𝑇2 𝑇1
0.0039 𝐸𝑎 303 − 293
ln = ( )
0.0019 1.987 303 × 293
𝑬𝒂 = 𝟏𝟐𝟔𝟖𝟓. 𝟔 𝒄𝒂𝒍/𝒎𝒐𝒍
P á g i n a 13 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

DISCUSION Y ANALISIS EXPERMENTAL

 En el cálculo de la constante de velocidad para la descomposición del peróxido de

hidrógeno se desarrolló en forma satisfactoria, para ambos casos, obteniéndose los
siguientes resultados: 𝑘1 (T = 20° C) = 0.0019 y 𝑘2 (T = 30° C) toma el valor de
0.0039, y como se aprecia los valores que se obtienen de las constantes para ambos
casos es positivo.
 En vista de que la velocidad de reacción disminuye con el transcurso del tiempo se
deduce que 𝑘2 es mayor que 𝑘1 , lo cual es lógico ya que a mayor temperatura mayor
es la velocidad de descomposición del peróxido y por lo tanto mayor será el valor de
la constante de dicha velocidad de dicha reacción.
 Se obtuvo que el orden de la reacción es de primer orden, este orden indica el
mecanismo de la reacción lenta, quiere decir que la suma de los exponentes de las
concentraciones es 1.
 El oxígeno que se desprende del peróxido es apreciable por el empuje que este ejerce
en la bureta de gas, haciendo variar el volumen de agua en diferentes tiempos.
 En nuestras graficas N°1 y N°2 vemos que no es una curva los puntos en las primeros
tiempos medidos, y si tomamos pendientes a estos puntos y hallamos las velocidades
de reacción; luego trazamos el grafico ln(v ͚ -vt) vs ln(vrx) nos da que la pendiente es
mayor que 1, es decir de orden mayor que 1. Este error talvez es por las malas
mediciones que hemos tomado o no hacerlo de manera correcta, por eso para nuestros
cálculos tomamos los puntos que si tienden a una curva.
 La energía de activación siempre es positiva, quiere decir que se debe suministrar
energía en nuestro caso 12685.6cal/mol, para producir moléculas activadas.

P á g i n a 14 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

CONCLUSIONES
 Se determino las constantes de velocidad para las temperaturas de 20 °C y 30 °C, 𝑘1 =
0.0019 y 𝑘2 =0.0039 respectivamente. El aumento de la temperatura ocasiona un
correspondiente aumento en la velocidad de las reacciones, ello se manifiesta
mediante el aumento del valor de la constante de la velocidad.
 Mediante el grafico se obtuvo el orden de la reacción, siendo esta igual a uno. Esto
nos indica que el mecanismo de la reacción es lento, es decir que la suma del orden
parcial es igual a uno.
 La energía de activación siempre es positiva, quiere decir que se debe suministrar
energía en nuestro caso 12685.6cal/mol, para producir moléculas activadas.

RECOMENDACIONES
 Agregar rápidamente el H2 O2 al reactor ya que la descomposición es instantánea.
 Leer con mucha precisión los volúmenes desplazados por el oxígeno, ya que estos datos son los
más importantes para nuestros cálculos y un error en ellos nos dará error en el momento de
hacer nuestros cálculos.
 A medida que el oxígeno va desplazándose por la bureta debemos agitar el
reactor.
 Se recomienda mantener constante la temperatura, para obtener una curva que contenga
al mayor número de puntos y de esta manera hallar la velocidad de la reacción, el orden
y la constante de velocidad.
 Durante el calentamiento el vaso nivelador se mantiene en la posición más alta posible.

P á g i n a 15 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

APENDICE
A. CUESTIONARIO:

1. ¿Cuándo se dice que las moléculas se encuentran en estado activado? ¿Como influye
en la temperatura?

Un aumento de temperatura produce casi un irremediablemente un aumento significativo en la

velocidad de una reacción química, las moléculas reaccionantes no solamente deben colisionar entre
sí sino que también deben ser correctamente orientadas y chocar con suficiente energía, ósea estar
activadas. El número de colisiones que son efectivos es mucho más pequeño y debe ser claramente
diferenciado de las colisiones totales.
Las moléculas que reaccionan están en un estado excepcional, uno de alta energía comparada con el
promedio molecular, las colisiones que causan reacciones entre dos o más moléculas, son pocas y
solamente pueden ocurrir por colisiones de moléculas de alta energía, las moléculas que reaccionan
se llaman moléculas activadas, y una colisión que causa reacción se llama “Colisión de rica
energía”. La explicación del aumento de la velocidad de reacción de moléculas que poseen gran
exceso de energía sobre el promedio, habiendo así un número mayor de colisiones de moléculas que
poseen la necesaria energía de activación para que se efectuara la reacción.
Los conceptos de estado activado y energía de activación se han introducido para explicar el
pequeño número de colisiones fructíferas en las reacciones químicas. Su reacción únicamente tiene
lugar cuando las moléculas reaccionantes poseen una cantidad adicional de energía, por encima de
la que poseen el promedio de las moléculas. Esta energía adicional se denomina energía de
activación, y cuando unas moléculas la poseen, se dice que están en estado activado.
Cuanto mayor es la energía de activación para una reacción, menor será el número de moléculas
que lo poseen y más lenta será la reacción a una temperatura determinada, de otro lado, cuanto
mayor es la temperatura, mayor será el número de moléculas en el estado activado.
2. ¿Cuál es la función de un catalizador en una reacción?

Un catalizador es una sustancia que aumenta la velocidad de reacción química sin consumirse, el
catalizador puede reaccionar para formar un intermediario, pero se regenera en paso subsecuente de
la reacción. La función de un catalizador es la de efectuar la reacción deseada con una menor
energía de activación, lo que produce una reacción más rápida. Porque más moléculas alcanzan a
poseer la cantidad de energía de activación necesaria para reaccionar.
3. Explique el proceso de una auto catálisis.

Cuando en un proceso se produce una sustancia capaz de actuar como catalizador sobre la reacción,
se dice que esta es un auto catalítico. Así ocurre en el desdoblamiento del acetato de etilo en etanol
y ácido acético, que empieza por ser muy lenta, pero cuando se ha formado algo de ácido acético la
rapidez aumenta, porque este ácido influye sobre la saponificación, por los iones hidronio que se
forma con el solvente agua. Otro ejemplo es la coloración del ácido oxálico con permanganato,
cuando se agrega la primera porción del permanganato sobre la solución caliente de ácido oxálico,
transcurre un tiempo antes que se decolore, sin embargo, la segunda porción se decolora
rápidamente, debido a las sales manganosas que se han formado al consumirse la primera porción
del permanganato, catalizan la reacción.

P á g i n a 16 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

B. GRAFICOS:

Gráfico 3

ln(vi-vt)vslnvrx a 20°c
-3.7
0 0.5 1 1.5 2 2.5
-3.8

-3.9

-4 y = 1.2095x - 6.6296

-4.1

-4.2

-4.3

-4.4

-4.5

Gráfico 4
ln(vi-vt)vsln(vrx) a 30°c
-3.2
1.9 1.95 2 2.05 2.1 2.15 2.2 2.25 2.3
-3.3 y = 1.3799x - 6.4364

-3.4

-3.5

-3.6

-3.7

-3.8

P á g i n a 17 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

Gráfico 5

ln(vi-vt) vs T a 20°c
2.5

2
y = -0.0019x + 2.4966

1.5

0.5

0
0 50 100 150 200 250 300 350 400

Gráfico 6

ln(v-͚ vt) vs T a 30°c

2.3

2.25

2.2

2.15

2.1

2.05

1.95 y = -0.0039x + 2.6581

1.9
0 50 100 150 200

P á g i n a 18 | 19
ESTUDIO DE LA VELOCIDAD DE DESCOMPOSICION CATALITICA DEL H2O2

BIBLIOGRAFIA

 Estudio cinético de la descomposición catalizada de peróxido de hidrógeno sobre carbón

activado. Elihu Paternina, juan m. arias y Daniel barragán*Departamento de Química,
Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, Carrera 30 No 45-03, Bogotá,
Colombia
https://www.researchgate.net/publication/244751253_Estudio_cinetico_de_la_descomposicio
n_catalizada_de_peroxido_de_hidrogeno_sobre_carbon_activado [accessed Jun 09 2019].
 Gaston Pons Muzzo, “Fisicoquimica” octava edición
 Castellan G., “fisicoquímica” 1ra ed, Fondo educativo interamericano, México, 1978

P á g i n a 19 | 19