UNIVERSIDAD NACIONAL DE INGENIERÍA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA Y TEXTIL

Departamento Académico de Ingeniería Química

ABSORCIÓN CON REACCIÓN

TRANSFERENCIA DE MASA II

PI-147A

DOCENTE:

- Ing. Montalvo Hurtado, Celso Pastor

INTEGRANTES:

- Avalos Postigo Martin Augusto

- Mamani Fuentes Ribera Lesly Rubí
- Sarango Baldera Yojan Smith

LIMA – PERÚ

2018
 Contenido
Introducción........................................................................................................ 3
Resumen............................................................................................................. 3
1. Fundamento Teórico................................................................................... 3
2. Datos ........................................................................................................ 4
3. Resultados................................................................................................. 6
3.1. Registrar los datos que se muestran en la tabla de arriba.................................. 6
3.2. Calcular la temperatura que puede alcanzar el gas debido a esta descomposición6
3.3. Resultado de la reacción exotérmica entre elCO2 y el NaOH ........................... 7
3.4. Graficar la variación de la cantidad de CO2 absorbido y la ciada de presión en la
columna a lo largo de la práctica................................................................. 7
3.5. Analizar y comparar el contenido de NaOH en la solución inicial y del efluente
tras la absorción ....................................................................................... 7
3.6. Simular la operación de la práctica con Hysis o Aspen Plus ............................. 8
4. Discusión de Resultados ........................................................................... 12
5. Conclusiones ........................................................................................... 12
6. Bibliografía ............................................................................................. 13
7. Apéndice................................................................................................. 13
7.1. Muestra de Cálculos ................................................................................. 13
7.1.1. Resultados de la Tabla 3 ........................................................................... 13
Se calcula a partir del primer dato de la tabla 2 ..................................................... 13

ABSORCIÓN CON REACCIÓN

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 Introducción

La absorción química es una operación en la que se busca lograr la separación de los componentes
de una mezcla gaseosa, esto se logra poniendo dicha mezcla en contacto con un líquido, este
proceso incluye difusión molecular es decir un paso de masa de soluto a través del gas. Estas
operaciones requieren de la transferencia de masa de una sustancia en la corriente gaseosa del
líquido.

Este tipo de operaciones son comúnmente muy utilizados en diversos procesos químicos, ya sea
para la recuperación o eliminación de un componente gaseoso; sobre todo en el tratamiento de
efluentes gaseosos; es ahí en donde radica la importancia de su conocimiento y aplicación por
parte de los ingenieros químicos.

Resumen

En el presente informe se estudia la absorción de dióxido de carbono desde su fase gaseosa a la

fase líquida mediante la reacción con el hidróxido de sodio. La medición de las cantidades que
reaccionan se realiza mediante valoraciones de la solución líquida que sale de la columna con
ácido clorhídrico. Los indicadores utilizados fueron fenolftaleína y anaranjado de metilo para la
titulación en los dos puntos equivalentes de la reacción. Posteriormente, se describieron las
aplicaciones industriales de esta operación. Finalmente, se compararon los resultados obtenidos
con los de la simulación con el software Aspen Hysys.

1. Fundamento Teórico

La absorción se utiliza para eliminar uno o varios componentes de una corriente gaseosa
utilizando un disolvente. La absorción puede perseguir diversos objetivos:

 Recuperar un componente gaseoso deseado.

 Eliminar un componente gaseoso no deseado. Se puede tratar, por ejemplo, de la
eliminación de una sustancia nociva de una corriente de gases residuales.
 Obtención de un líquido; un ejemplo sería la producción de ácido clorhídrico por
absorción de HCl gaseoso en agua.

En la absorción participan por lo menos tres sustancias: el componente gaseoso a separar

(absorbato), el gas portador y el disolvente (absorbente).

Según la naturaleza del componente gaseoso a separar, tiene que emplearse un disolvente que
disuelva selectivamente dicho componente. En este caso, selectivamente significa que el
disolvente absorbe principalmente el o los componentes a separar, y no el gas portador.

Presiones elevadas y temperaturas bajas favorecen la absorción. Dependiendo del tipo del
disolvente, el gas se absorbe por disolución física (absorción física) o por reacción química
(absorción química).

Para separar los componentes gaseosos del disolvente, la etapa de absorción va seguida, en la
mayoría de los casos, de una etapa de desorción para regenerar el disolvente. En la etapa de
desorción se reduce, por efecto de temperaturas elevadas o presiones bajas, la solubilidad de los
gases en el disolvente, eliminándolos del mismo. Por tanto, se puede reutilizar el disolvente, que
se devuelve al circuito. (Treybal, 1980)

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 2. Datos

Tabla 1. Datos iniciales antes de iniciar la absorción en la torre empacada

Peso inicial CO2 79 kg
Presión inicial 900 psi
Caída de presión inicial -
Volumen inicial solución 40 L
Masa inicial NaOH 1 kg
Volumen muestra NaOH 10 mL
Volumen gastado HCl 0.1N con 63 mL 62.8 mL
fenolftaleína

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 Tabla 2. Datos experimentales

ABSORCION CON REACCION

HCl
HCl HCl
Flujo HCl 0.1N HCl HCl 0.1N 0.1Nprom.
tiempo Peso Flujo aire caída de P 0.1N(ml) 0.1N(ml) muestra
Solución (ml) 0.1N(ml) prom. (ml) (ml)
(min) CO2(Kg) (SCFM) (cm H2O) naranja de naranja (ml)
(lb/h) fenolftaleína fenolftaleína fenolftaleína naranja de
metilo de metilo
metilo
3 78.9 6 90 - 32.3 31.8 32.05 27.4 27.6 27.5 10
6 78.5 6 90 4.2 18.7 19.6 19.15 12.7 12.9 12.8 5
9 78.4 6 90 4.2 15.2 15 15.1 10.2 10.2 10.2 4
12 78.2 6 90 4.2 10.3 11 10.65 8.7 8.1 8.4 3
15 78.1 6 90 4.2 15.8 16.7 16.25 14.4 14.8 14.6 4
18 78.05 6 90 4.2 20 18.2 19.1 14.3 15.5 14.9 4
23 78 6 90 4.1 21.1 19.3 20.2 15.1 16.5 15.8 4
28 77.9 6 90 4.2 18.5 19.1 18.8 17.2 16.7 16.95 4
33 77.5 6 90 4.2 20.2 19.4 19.8 15.7 16.3 16.0 4
38 77.3 6 90 4.2 18.7 19 18.85 17.5 16.8 17.15 4
43 77 6 90 4.2 21.1 21.5 21.3 14.9 15.8 15.35 4
48 76.95 6 90 4.3 19.4 20.6 20 16.1 15.4 15.75 4
53 76.9 6 90 4 27.7 18.8 23.25 15.2 16.6 15.9 4
 3. Resultados

3.1. Registrar los datos que se muestran en la tabla de arriba

Tabla 3 Resultados Experimentales

ABSORCION CON REACCION

Flujo Flujo de Flujo de NaOH en CO2
tiempo Caída de P
CO2 Aire solución efluente absorbido
(min) (cm H2O)
(Kg/h) (Kg/h) (Kg/h) (Kg/L) (Kg/L)
3
6 2.38 12.234 40.82 0.0051 0.0113 4.2
9 2.38 12.234 40.82 0.0049 0.0112 4.2
12 2.38 12.234 40.82 0.0030 0.0123 4.2
15 2.38 12.234 40.82 0.0016 0.0161 4.2
18 2.38 12.234 40.82 0.0042 0.0164 4.2
23 2.38 12.234 40.82 0.0044 0.0174 4.1
28 2.38 12.234 40.82 0.0018 0.0186 4.2
33 2.38 12.234 40.82 0.0038 0.0176 4.2
38 2.38 12.234 40.82 0.0017 0.0189 4.2
43 2.38 12.234 40.82 0.0059 0.0169 4.2
48 2.38 12.234 40.82 0.0042 0.0173 4.3
53 2.38 12.234 40.82 0.0073 0.0175 4

3.2. Notar la disminución de temperatura en la salida del gas absorbido a la

descomposición. Calcular la temperatura que puede alcanzar el gas debido a
esta descomposición, suponiendo que dentro de la botella se encuentra a la
temperatura ambiente

La razón de calores específicos (ϒ) para el CO2, asumiendo que se mantiene

constante con la temperatura, es 0.844/0655 =1.2885

Teniendo como dato que la presión al ambiente es de 13.6psig entonces

calculamos la temperatura:

900psig 1−1.2885
𝑇2 = 298 K × ( ) 1.2885 = 116.56 K
13.6psig

La temperatura disminuye a:

𝑇2 = −156.59°C
 3.3. Notar el gradiente de temperatura a lo largo de la columna como resultado de
la reacción exotérmica entre elCO2 y el NaOH

El sistema no presenta instrumentación para observar la gradiente de temperatura,

sin embargo dicha gradiente es percibida de manera sensorial a través del
contacto.

3.4. Graficar la variación de la cantidad de CO2 absorbido y la ciada de presión en

la columna a lo largo de la práctica

Caida de Presión vs tiempo

4.3
Caida de Presion (cm H2O)

4.25

4.2

4.15

4.1

4.05

4
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Tiempo (min)

Gráfica 1 Grafica caída durante la operación de presión versus tiempo

3.5. Analizar y comparar el contenido de NaOH en la solución inicial y del efluente

tras la absorción

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 Concentración vs Tiempo
0.0250

COncentracion (Kg/L)
0.0200

0.0150

CO2absorbido(Kg/L)
0.0100
NaOH en efluente (Kg/L)
0.0050

0.0000
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60
Tiempo (min)

Gráfica 2 Grafica de concentración de CO2 y NaOH absorbido respecto al tiempo

3.6. Simular la operación de la práctica con Hysis o Aspen Plus y comparar el

resultado con la absorción usando agua solamente

Los flujos de aire y gas se determinan de la siguiente manera:

𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 𝑏𝑎𝑙ó𝑛 − 𝑚𝑎𝑠𝑎 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 𝑏𝑎𝑙ó𝑛 81.5𝑘𝑔 − 76.9𝑘𝑔 𝑘𝑔

𝑚̇𝐶𝑂2 = = = 0.0868 ⁄𝑚𝑖𝑛
𝑡𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 5 3𝑚𝑖𝑛

𝑝𝑖𝑒 3 0.0283168 ∗ 𝑚3 𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑚̇𝐴𝑖𝑟𝑒 = 6 × 3
× 1,024 3 = 0,174 ⁄𝑚𝑖𝑛
𝑚𝑖𝑛 𝑝𝑖𝑒 𝑚

Donde:
𝑘𝑔
1,024 a 20°C es la densidad del aire a la temperatura de trabajo.
𝑚3

𝑘𝑔 𝑘𝑔
𝑚̇𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙 = 0.0868 + 0.174 = 0.2608 = 15.648
𝑚𝑖𝑛 ℎ

Como se agregó 1kg de NaOH(s) a 40 litros de agua (equivalentes a 40 kg a 20°C),

hallamos la fracción peso del NaOH.

1𝑘𝑔 𝑁𝑎𝑂𝐻
𝑓𝑁𝑎𝑂𝐻 = = 0.0244
41 𝑘𝑔 𝑡𝑜𝑡𝑎𝑙𝑒𝑠

𝑓𝐻2 𝑂 = 0.976

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En el ASPEN-HYSYS:

Figura 1. Fase liquida que ingresa a torre empacada

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 Figura 2. Fase gaseosa que ingresa a torre empacada

Haciendo la simulación en la columna:

Figura 3. Resultados obtenidos de la simulación en Aspen Hysis

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 Figura 4. Propiedades y condiciones de las corrientes de ingreso y salida de la torre empacada

Figura 5. Composiciones de los flujos de ingreso y salida a la torre por componente.

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 Figura 6. Para la corriente líquida de salida

Figura 7. Condiciones de la corriente de salida.

4. Discusión de Resultados

 La concentración de NaOH disminuye ligeramente con el tiempo (ver Gráfico 2), esto
debido a que el NaOH presente en la fase liquida va reaccionando con el CO2 que se va
absorbiendo.
 En la fase liquida el NaOH ingresa con 0.025 Kg/L a torre y luego al entrar en contacto
con la fase gaseosa sale de la torre a 0.0051 Kg/L para los 6 minutos y luego de operar a
53 minutos se obtiene 0.0073 Kg/L.
 La concentración de CO2 absorbida en la fase liquida aumenta progresivamente con el
tiempo desde 0.0113 Kg/L a los 3 minutos hasta 0.0175 Kg/L para los 53 minutos.

5. Conclusiones

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 Hubo un buen descenso de la concentración del NaOH al cabo de los primeros 6 minutos
en la fase liquida ∆X=0.0199 Kg/L, esto nos indica que ocurre una reacción rápida, y
luego al operar por 53 minutos prácticamente la concentración de NaOH aumenta un poco
a 0.0073 kg/L. Se concluye que la eficiencia es mayor en los primeros minutos de
operación.
 El dióxido de carbono absorbido aumenta con el tiempo, lo que significa que la velocidad
de reacción aumenta progresivamente con el mismo.

6. Bibliografía

- McCabe, W. L., Smith, J. C., & Harriott, P. (7ta Edición). Operaciones

Unitarias en Ingeniería Quimica. En Operaciones Unitarias en Ingeniería
Quimica. Carolina del Norte: McGraw-Hill.

- Treybal, R. E. (1980). Operaciones de Transferencia de Masa. Colorado:

McGraw-Hill.

7. Apéndice

7.1. Muestra de Cálculos

7.1.1. Resultados de la Tabla 3

Se calcula a partir del primer dato de la tabla 2

𝐾𝑔 𝑃𝑒𝑠𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑂2 𝑖𝑛𝑖𝑐𝑖𝑎𝑙 − 𝑃𝐸𝑠𝑜 𝑑𝑒𝐶𝑂2 𝑓𝑖𝑛𝑎𝑙 81.5𝐾𝑔 − 76.9𝐾𝑔 60𝑚𝑖𝑛

𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒𝐶𝑂2 ( ) = = ×
ℎ ∆𝑇𝑖𝑒𝑚𝑝𝑜 53 𝑚𝑖𝑛 1 ℎ𝑜𝑟𝑎

𝑲𝒈
𝑭𝒍𝒖𝒋𝒐 𝒅𝒆𝑪𝑶𝟐 = 𝟐. 𝟑𝟖
𝑳

𝐾𝑔 𝑓𝑡 3 𝑚3 𝑚𝑖𝑛 𝐾𝑔
𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 ( ) = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑎𝑖𝑟𝑒 ( ) × 0.02832 3 × 60 ∗ 1.204 3
ℎ 𝑚𝑖𝑛 𝑓𝑡 ℎ 𝑚

𝑲𝒈
𝑭𝒍𝒖𝒋𝒐 𝒅𝒆 𝒂𝒊𝒓𝒆 = 𝟏𝟐𝟐. 𝟑𝟒
𝒉

𝐾𝑔 𝑙𝑏 𝐾𝑔
𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ( ) = 𝐹𝑙𝑢𝑗𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑢𝑐𝑖ó𝑛 ( ) ∗ 0.4536 ( )
ℎ ℎ 𝑙𝑏

𝑲𝒈
𝑭𝒍𝒖𝒋𝒐 𝒅𝒆 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏 = 𝟒𝟎. 𝟖𝟐
𝒉

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 Calculo NaOH en el efluente:
- Primer punto equivalente:

𝑶𝑯− (𝒂𝒄) + 𝐇 + (𝒂𝒄) ↔ 𝐇𝟐 𝐎(𝒍) 𝒑𝑯 ≈ 𝟕

𝑪𝑶𝟑 𝟐− (𝒂𝒄) + 𝐇 + (𝒂𝒄) ↔ 𝐇𝐂𝐎𝟑 − (𝒂𝒄) 𝒑𝑯 ≈ 𝟖. 𝟑

La reacción general:
𝑵𝒂𝑶𝑯(𝒂𝒄) + 𝑵𝒂𝟐 𝑪𝑶𝟑(𝒂𝒄) + 𝑯𝑪𝒍(𝒂𝒄) → 𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑(𝒂𝒄)

Tanto el hidróxido como el bicarbonato al reaccionar con HCl (ac) neutralizan

simultáneamente, alcanzado su punto equivalente a un pH de 8.3

# 𝒆𝒒 𝑶𝑯− + 𝟎. 𝟓 ∗ # 𝒆𝒒 𝑪𝑶𝟐− 𝟑 = #𝒆𝒒𝑯

+

𝒏𝑶𝑯− ∗ 𝜽𝑶𝑯− + 𝟎. 𝟓 ∗ 𝒏𝑪𝑶𝟐− ∗ 𝜽𝑪𝑶𝟐− = 𝒏𝑯+ ∗ 𝜽𝑯+

𝟑 𝟑
[𝑁𝑎𝑂𝐻] × 𝑉𝑀𝑈𝐸𝑆𝑇𝑅𝐴 + [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] × 𝑉𝑀𝑈𝐸𝑆𝑇𝑅𝐴 = [𝐻𝐶𝑙] × 𝑉𝐻𝐶𝑙−𝐹𝐸𝑁𝑂𝐿𝐹𝑇𝐴𝐿𝐸𝐼𝑁𝐴

[𝐻𝐶𝑙] × 𝑉𝐻𝐶𝑙−𝐹𝐸𝑁𝑂𝐿𝐹𝑇𝐴𝐿𝐸𝐼𝑁𝐴 − [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] × 𝑉𝑀𝑈𝐸𝑆𝑇𝑅𝐴

[𝑁𝑎𝑂𝐻] = (𝛼)
𝑉𝑀𝑈𝐸𝑆𝑇𝑅𝐴

- Segundo punto equivalente:

𝐇𝐂𝐎𝟑 − (𝒂𝒄) + 𝐇 + (𝒂𝒄) ↔ 𝐇𝟐 𝐎(𝒍) + 𝑪𝑶𝟐(𝒂𝒄) 𝒑𝑯 ≈ 𝟒. 𝟎

La reacción general:

𝑵𝒂𝑯𝑪𝑶𝟑 + 𝑯𝑪𝒍 → 𝑯𝟐 𝑪𝑶𝟑

AL seguir titulando con HCl(ac) los iones bicarbonato formados

reaccionan con el ácido, el cual alcanza con un pH de 4 aproximadamente.
(uso de anaranjado de metilo para la titulación)

# 𝒆𝒒 𝑯𝑵𝑶− 𝟑 = #𝒆𝒒𝑯
+

𝒏𝑯𝑵𝑶−𝟑 ∗ 𝜽𝑯𝑵𝑶−𝟑 = 𝒏𝑯+ ∗ 𝜽𝑯+

[𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] × (𝑉𝑀𝑈𝐸𝑆𝑇𝑅𝐴 + 𝑉𝐻𝐶𝑙−𝐹𝐸𝑁𝑂𝐿𝐹𝑇𝐴𝐿𝐸𝐼𝑁𝐴 ) = [𝐻𝐶𝑙] × 𝑉𝐻𝐶𝑙−𝐴𝑁𝐴𝑅𝐴𝑁𝐽𝐴𝐷𝑂 𝑀𝐸𝑇𝐼𝐿𝑂 (Ɵ)

[𝐻𝐶𝑙] × 𝑉𝐻𝐶𝑙−𝐴𝑁𝐴𝑅𝐴𝑁𝐽𝐴𝐷𝑂 𝑀𝐸𝑇𝐼𝐿𝑂

[𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ] =
(𝑉𝑀𝑈𝐸𝑆𝑇𝑅𝐴 + 𝑉𝐻𝐶𝑙−𝐹𝐸𝑁𝑂𝐿𝐹𝑇𝐴𝐿𝐸𝐼𝑁𝐴 )

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 Además:

[𝐶𝑂2 ] = [𝑁𝑎2 𝐶𝑂3 ] = [𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 ]

Reemplazando Ɵ 𝑒𝑛 𝛼

[𝑯𝑪𝒍] × 𝑽𝑯𝑪𝒍−𝑨𝑵𝑨𝑹𝑨𝑵𝑱𝑨𝑫𝑶 𝑴𝑬𝑻𝑰𝑳𝑶

[𝑯𝑪𝒍] × 𝑽𝑯𝑪𝒍−𝑭𝑬𝑵𝑶𝑳𝑭𝑻𝑨𝑳𝑬𝑰𝑵𝑨 − × 𝑽𝑴𝑼𝑬𝑺𝑻𝑹𝑨
(𝑽𝑴𝑼𝑬𝑺𝑻𝑹𝑨 + 𝑽𝑯𝑪𝒍−𝑭𝑬𝑵𝑶𝑳𝑭𝑻𝑨𝑳𝑬𝑰𝑵𝑨 )
[𝑵𝒂𝑶𝑯] =
𝑽𝑴𝑼𝑬𝑺𝑻𝑹𝑨

[𝑯𝑪𝒍] × 𝑽𝑯𝑪𝒍−𝑨𝑵𝑨𝑹𝑨𝑵𝑱𝑨𝑫𝑶 𝑴𝑬𝑻𝑰𝑳𝑶

[𝑪𝑶𝟐 ]𝑨𝒃𝒔𝒐𝒓𝒃𝒊𝒅𝒐 =
(𝑽𝑴𝑼𝑬𝑺𝑻𝑹𝑨 + 𝑽𝑯𝑪𝒍−𝑭𝑬𝑵𝑶𝑳𝑭𝑻𝑨𝑳𝑬𝑰𝑵𝑨 )

Masa molar CO2 =0.04401 Kg/mol

Masa molar NaOH =0.039997 Kg/mol

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