CUESTIONARIO DE LAS PRINCIPALES RUTAS METABOLICAS

BIOSINTETICAS PRIMARIAS.

UNIVERSIDAD POLITÉCNICA DE___________

DATOS GENERALES DEL PROCESO DE EVALUACIÓN

Nombre(s) del alumno(s): Matricula:

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INSTRUCCIONES
Contesta el cuestionario:
1. ¿Cuál es el destino del producto final de la glucolisis?
2. ¿Menciona y describe el ciclo de Krebs?
3. ¿Menciona 2 funciones de la ruta de glucolisis?
4. ¿ La cadena de transporte electrónico está localizada predominantemente en
5. ¿Qué significa ATP y NAD?
6. ¿En las células eucariotas la glucólisis tiene lugar en?
7. ¿Qué es metabolismo, anabolismo y catabolismo?
8. ¿Qué es la gluconeogénesis?
9. ¿Qué es el metabolismo secundario? Mencionas 3 ejemplos
10. ¿Qué es una enzima?
11. ¿Qué es metabolismo primario?

Selecciona la opción correcta:

12. ¿Las reacciones luminosas de la fotosíntesis ocurren en _________________, y las reacciones
oscuras tienen lugar en ________________ de los cloroplastos.
a. Los citocromos, el estroma b. Las membranas tilacoides, el estroma
c. Los centros de reacción, los citocromos d. El estroma, los citocromos
e. Los complejos de antena, los centros de reacción
13. El complejo enzimático de la piruvato deshidrogenasa requiere para su catálisis de 5
coenzimas. ¿Cuál de las siguientes coenzimas no participa en la reacción?
a) NAD+ b) FAD c) Biotina d) Coenzima A. e) Ácido lipoico
14. Cuando se usa la glucosa como fuente de energía, ¿la mayor cantidad de ATP se produce en?:
a) fosforilación b) citoplasma c) glucolisis d) ciclo de Krebs
oxidativa
15. ¿El último aceptor de electrones durante la respiración mitocondrial es?:
a) H2O b) NAD+ c) FAD d) ATP e) O2

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1. ¿Cuál es el destino del producto final de la glucolisis?
El producto final de la glucólisis, el piruvato, puede ser utilizado tanto en la
respiración anaeróbica si no hay oxígeno disponible, o en la respiración aeróbica a
través del ciclo TCA, que produce mucho más energía útil para la célula.
El fosfato final se transfiere al ADP para formar ATP, y este paso representa en el
proceso de la glucólisis en su conjunto, el rendimiento neto de 2 ATP. (David ,2004)

2. ¿Menciona y describe el ciclo de Krebs?

El ciclo de Krebs (ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos) es
una ruta metabólica, es decir, una sucesión de reacciones químicas, que forma
parte de la respiración celular en todas las células aeróbias, donde es liberada
energía almacenada a través de la oxidación del acetil-CoA derivado
de carbohidratos, lípidos y proteínas en dióxido de carbono y energía química en
forma de ATP. En la célula procariota, el ciclo de Krebs se realiza en el citoplasma.
(Lowenstein ,1969)
3. ¿Menciona 2 funciones de la ruta de glucolisis?
 La generación de moléculas de alta energía (ATP y NADH) como fuente de
energía celular en procesos de respiración aeróbica (presencia de oxígeno)
y fermentación (ausencia de oxígeno). (David, 2004)
 La generación de piruvato que pasará al ciclo de Krebs, como parte de la
respiración aeróbica. (David, 2004)
4. ¿La cadena de transporte electrónico está localizada predominantemente
en? La cadena de transporte de electrones es una serie de transportadores de
electrones que se encuentran en la membrana plasmática de bacterias, en la
membrana interna mitocondrial o en las membranas tilacoidales, que mediante
reacciones bioquímicas producen trifosfato de adenosina (ATP),que es el
compuesto energético que utilizan los seres vivos. ( Nelson 2005)
5. ¿Qué significa ATP y NAD?
ATP: El trifosfato de adenosina (adenosín trifosfato, del
inglés adenosine triphosphate, ATP o TFA) es un nucleótido fundamental en la
obtención de energía celular. Está formado por una base nitrogenada (adenina)
unida al carbono 1 de un azúcar de tipo pentosa, la ribosa, que en su carbono 5
tiene enlazados tres grupos fosfato. Es la principal fuente de energía para la
mayoría de las funciones celulares. (Amstong, 1982)
NAD: El dinucleótido de nicotinamida y adenina, también conocido como nicotin
adenin dinucleótido o nicotinamida adenina dinucleótido (abreviado NAD+ en su
forma oxidada y NADH en su forma reducida), es una coenzima que se halla en
las células vivas y que está compuesta por un dinucleótido, es decir, por
dos nucleótidos, unidos a través de grupos fosfatos: uno de ellos es
una base de adenina y el otro, una nicotinamida. (Harden, 1906)
6. ¿En las células eucariotas la glucólisis tiene lugar en?
En eucariotas y procariotas, la glucólisis ocurre en el citosol de la célula. En células
vegetales, algunas de las reacciones glucolíticas se encuentran también en el ciclo
de Calvin, que ocurre dentro de los cloroplastos. La amplia conservación de esta
vía incluye los organismos filogenéticamente más antiguos, y por esto se considera
una de las vías metabólicas más antiguas. (Romano, 1966)
7. ¿Qué es metabolismo, anabolismo y catabolismo?
Metabolismo: El metabolismo es el conjunto de reacciones bioquímicas y procesos
fisicoquímicos que ocurren en una célula y en el organismo. (Rose, 1999)
Anabolismo: Es el conjunto de procesos del metabolismo que tienen como resultado
la síntesis de componentes celulares a partir de precursores de baja masa
molecular, por lo que también recibe el nombre de biosíntesis. (Bolster, 1997)
Catabolismo: Es la parte del proceso metabólico que consiste en la degradación de
nutrientes orgánicos transformándolos en productos finales simples, con el fin de
extraer de ellos energía química y convertirla en una forma útil para la célula. La
energía liberada por las reacciones catabólicas es usada en la síntesis del ATP.
(Nelson, 2008)
8. ¿Qué es la gluconeogénesis?
Síntesis de glucosa a partir de precursores que no sean hidratos de carbono:
ƒ LACTATO: músculo esquelético activo cuando Glicolisis > fosforilación oxidativa
ƒ AMINOACIDOS: degradación de proteínas de la dieta o proteínas de músculo
esquelético.
ƒ GLICEROL: hidrólisis triacilglicéridos en células adiposas.
Síntesis de glucosa a partir de piruvato.
• Los precursores gluconeogénicos se convierten a piruvato, o bien entran en la ruta
por conversión a oxalacetato o dihidroxiacetona fosfato
• Cualquier metabolito que pueda ser convertido a piruvato u oxalacetato puede ser
un precursor de glucosa. (Agarwal, 2005)
9. ¿Qué es el metabolismo secundario? Mencionas 3 ejemplos
Es aquél conjunto de reacciones bioquímicas que se producen de forma paralela
al metabolismo primariovertebrador de la biología celular. Los metabolitos
secundarios son aquellos compuestos orgánicos sintetizados por el organismo que
no tienen un rol directo en el crecimiento o reproducción del mismo sino que
cumplen funciones complementarias a las vitales, tales como comunicación intra e
interespecífica, defensa contra radiación, congelación, y ataque de depredadores,
patógenos o parásitos. A estos compuestos se les denomina metabolitos
secundarios; ejemplos conocidos son la cocaína, la morfina, la atropina. (Paul,
2009)
10. ¿Qué es una enzima?
son moléculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones químicas, siempre
que sean termodinámicamente posibles: una enzima hace que una reacción
química que es energéticamente posible, pero que transcurre a una velocidad muy
baja, sea cinéticamente favorable, es decir, transcurra a mayor velocidad que sin la
presencia de la enzima. En estas reacciones, las enzimas actúan sobre
unas moléculas denominadas sustratos, las cuales se convierten en moléculas
diferentes denominadas productos. (Olsson, 2006)
11. ¿Qué es metabolismo primario?
Se llama metabolismo primario de las plantas a los procesos químicos que
intervienen en forma directa en la supervivencia, crecimiento y reproducción de las
plantas. Son procesos químicos pertenecientes al metabolismo primario de las
plantas: la fotosíntesis, la respiración, el transporte de solutos, la translocación, la
síntesis de proteínas, la asimilación de nutrientes, la diferenciación de tejidos, y en
general la formación de carbohidratos, lípidos y proteínas que intervienen en estos
procesos o son parte estructural de las plantas. (Taiz, 2006)

Referencias
David Nelson & Michael Cox (2004). «Glycolysis, Gluconeogenesis and the Pentose
Phosphate Pathway». Lehningher's Principles of Biochemistry. W.H.Freeman.
Lowenstein JM (1969). Methods in Enzymology, Volume 13: Citric Acid Cycle.
Boston: Academic Press.
David Nelson & Michael Cox (2004). «Glycolysis, Gluconeogenesis and the Pentose
Phosphate Pathway». Lehningher's Principles of Biochemistry.
Nelson DL; Cox MM (Apr de 2005). Lehninger Principles of Biochemistry (4th ed
edición). W. H. Freeman.
Amstong, Frank; Bennett, Thomas (1982). Biochemistry. biblioteca UNAM: Oxford
University. p. 232.
Harden, A; Young, WJ (Octubre de 1906). «The Alcoholic Ferment of Yeast-
Juice». Proceedings of the Royal Society of London (Series B, Containing Papers of
a Biological Character edición) 78 (526): 369-375.
Romano AH & Conway T. Evolution of carbohydrate metabolic pathways. Res
Microbiol. 147(6-7):448-55 (1996).
Rose S. y Mileusnic R., The Chemistry of Life, Penguin Press Science, 1999.
M.W.G. (1997).
Nelson, David L.; Michael M. Cox (2008).
Paul M. Dewick (2009). Medicinal natural products: a biosynthetic approach. John
Wiley and Sons.
Agarwal PK (noviembre de 2005). «Role of protein dynamics in reaction rate
enhancement by enzymes». J. Am. Chem. Soc. 127 (43): 15248-56.
Olsson, MH; Parson, WW; Warshel, A (2006). «Dynamical Contributions to Enzyme
Catalysis: Critical Tests of A Popular Hypothesis». Chem. Rev. 106 (5): 1737-56.
Taiz, Lincoln y Eduardo Zeiger. Secondary Metabolites and Plant Defense. En: Plant
Physiology, Fourth Edition. Sinauer Associates, Inc. 2006. Capítulo 13.
 MATERIA: FITOQUIMICOS

Ingeniería Agroindustrial

Mary Carmen Chavoya Cervantes 216030125

Evidencia: # 2
Cuestionario de las principales rutas metabólicas biosinteticas primarias

Docente
Silvia Mendoza González

Grado
7º

Grupo
B

sábado, 22 de junio de 2019