a) Un ejemplo importante de un virus de ADN es el virus del herpes simple (VHS), cepas

que causan el herpes labial y el herpes genital. El virión consiste en un cromosoma de

ADN de doble cadena empacado dentro de una cápside icosaédrica. La cápside está
rodeada por aproximadamente 15 tipos diferentes de proteínas codificadas por virus,
llamadas colectivamente tegumento. El tegumento está contenido dentro de una
envoltura de membrana derivada con varios tipos de proteínas espigadas.

b) el virion del herpes puede unirse a varias moléculas receptoras alternativas en la

membrana de la célula huésped, después de lo cual la envoltura se fusiona con la
membrana huésped, liberando la cápside en el citoplasma

c) la cápside viaja por un andamio de microtúbulos a la membrana nuclear. al mismo

tiempo, una proteína del tegumento, llamada proteína de cierre del huésped virión
(vhs), degrada los moleculas de ARNm de la célula huésped y, por lo tanto, elimina la
competencia por los ribosomas y otras máquinas celulares.

d) otra proteína del tegumento, llamada vp16, protege en última instancia los ARNm
virales. También actúa como un activador transcripcional de la expresión génica en el
genoma viral. en un poro nuclear, el cromosoma herpes entra en el núcleo. el ADN luego
se vuelve circular para formar un intermedio similar a un plásmido (pequeña molécula
de ADN circular).

e) vp16 funciona en conjunto con los factores del huésped para activar un conjunto de
genes virales llamados genes inmediatos - tempranos.
estos ARNm inmediatos y tempranos dejan el núcleo para el citoplasma, donde los
ribosomas los traducen en proteínas.

f) al expresar estos genes tempranos e inmediatos, el virus ha entrado en una vía, llamada
infección lítica, en la que una cascada de eventos culmina en la producción de nuevos
viriones.

g) sin embargo, el virus podría haber entrado en una vía denominada infección latente en
la que se transcriben genes llamados latencia (LAT) y evitar que la célula se suicide y
produzca nuevos viriones. En una infección latente, el círculo de ADN puede persistir
dentro de la célula durante décadas antes de cambiar a una infección lítica. La infección
latente ocurre más comúnmente en las células nerviosas.

h) En la infección lítica, las proteínas traducidas de los genes tempranos inmediatos

regresan al núcleo, donde activan la expresión de otro conjunto de genes, llamados
genes tempranos. Los ARNm viajan al citoplasma, donde los ribosomas los convierten
en proteínas.

i) Estas proteínas tempranas incluyen una ADN polimerasa viral. La ADN polimerasa y
otras proteínas replican el ADN viral circular. La producción de nuevos genomas para los
virus del progenitor,ocurre por el método del círculo rodante, que genera un gran
número de copias del ADN viral.
j) el ADN recién sintetizado expresa el ARNm de etapa tardía, que sale del núcleo para la
traducción.
k) algunos de los ARNm codifican proteínas de la cápside y se traducen en ribosomas libres
en el citoplasma. Algunos de los ARNm tardíos codifican proteínas de la envoltura, que
se traducen en ribosomas en el retículo endoplasmático. muchas proteínas en etapa
tardía reingresan al núcleo para formar cápsides, y estas cápsulas capturan genomas de
ADN.
l) Una cápside brota a través de la membrana interna envuelta en una sola membrana. el
virión en desarrollo se mueve a través del retículo endoplásmico y brota, luego de lo
cual se fusiona con el aparato de Golgi. el virión finalmente brota del aparato de Golgi y
se fusiona con la membrana plasmática. El virión completado está ahora fuera de la
célula.
m) la infección primaria ocurre en las células epiteliales seguidas de una infección latente
dentro de las neuronas de los ganglios cerca del sitio original de la infección. no se
comprende bien cómo se inicia una infección latente, en lugar de lítica, en las neuronas.
la infección latente de los ganglios conduce más tarde a nuevos brotes de virus, a
menudo provocados por el estrés, la exposición al sol o la depresión del sistema inmune.
Los viriones de la progenie regresan a los epitelios.