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ESPECIALIZACION EN BIOTECNOLOGIA AGRARIA

CURSO:
Virología

ACTIVIDAD 5, EVALUACION FINAL

PRESENTADO A:
VIVIANA VANADIA VILLAMIL
(TURORA DE CAMPUS)

PRESNTADO POR:
ESMERALDA CUERO GUTIERREZ

SANTANDER DE QUILICHAO
MAYO DE 2019.
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RESUMEN

A sido largo y complicado el camino recorrido por la ciencia para poder determinar, clasificar
e identificar el accionar de los agentes virales en la biología de los seres vivos, es por ello
que se recoge en este articulo un cumulo de conceptos y conocimientos que relacionan la
enorme importancia del estudio de los virus y su relación directa en las terapia génica,
empezando por la definición de cada uno de estos conceptos, con el objetivo único de generar
un cuadro lo más completo posible, que nos permita comprender por lo menos los
conocimientos básicos que definen la ciencia de la virología y la terapia génica antes
mencionada.
Basado en la lectura de siete diferentes documentos científicos relacionados al tema de la
terapia génica y los virus, los cuales abordan el problema de distintas perspectivas y con una
amplia variedad de materiales, métodos, espacios y organismos biológicos tanto humanos
como animales y vegetales, estos diferentes análisis científicos se han enfocado de manera
objetiva en estudiar el accionar de los agentes virales y sus consecuencias en la actividad
biológica de las células afectadas, de ese modo y empezando con lo relacionado al:
 Genotipado en la salud humana.
 La terapia génica ante el nuevo milenio
 Anticuerpos monoclonales terapéuticos.
 La construcción de bacmids recombinantes del virus de la fiebre aftosa usando el
sistema bac-to-bac.
 El desarrollo científico tecnológico y el nuevo paradigma tecno productivo global.
 El uso de vectores lentivirales para mediar la transfección del gen de la enzima N-
ACETIL-GALACTOSAMINA-6-SULFATO-SULFATASA EN CELULAS EN
CULTIVO (Estudio del síndrome de morquio)
 Cultivos transgénicos entre los riesgos biológicos
Es así como abordando estos artículos científicos se logra ampliar y profundizar en la
importancia de la terapia génica y los virus y su evolución a través del tiempo, así como los
avances tecnológicos que posibilitan su utilización para el tratamiento de distintas patologías
que afectan a los individuos de todos los reinos de la naturaleza.
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INTRODUCCION

La ciencia actual a encontrado múltiples espacios en todos los campos de investigación de la

biología y la genética de los seres vivos, logrando a través de la ayuda de la tecnología
descifrar el genoma humano, decodificarlo a la vez que comprender la funcionalidad del
mismo, su eficiencia en el proceso de la alteración genética de las células vivas y su enorme
capacidad como vectores para el tratamiento de múltiples patologías en distintos individuos
humanos, animales y vegetales, la terapia génica se proyecta como una de las grandes
alternativas médicas para contrarrestar el accionar de enfermedades viremicas que con otro
tipo de tratamientos no ha sido posible lograr.
A través del estudio de siete artículos científicos que abordan el tema, se logra recopilar en
el presente documento, una síntesis de ideas y reflexiones que dan paso a una comprensión
más cercana de conceptos científicos que antes eran incomprensibles y hasta desconocidos,
pero que en la medida que se ha fortalecido la investigación médica-científica, se ha ido
desentrañando el misterio de los genes en general, así se logra dar un repaso a la experiencias
de distintos investigadores que se han dado a la tarea de profundizar en estos hallazgos y
dejar constancia de los resultados obtenidos en este importante proceso, a fin de encontrar la
cura para enfermedades en seres humanos y animales en algunos casos, como también
desarrollar plantas vegetales con distintas cualidades genéticas que permitan mejorar su
metabolismo y su capacidad inmune para la defensa frente a distintas enfermedades.
De esa manera se recoge una síntesis de ideas que relacionan a la virología y las terapias
génicas las cuales empiezan a ser parte fundamental en la industria farmacéutica en todos los
frentes.
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VIROLOGÍA Y TERAPIA GENICA

La virología como ciencia se empieza a vislumbrar desde finales del siglo XIX, no obstante
si miramos hacia atrás en la historia podemos darnos cuenta como desde hace más de dos mil
años los cronistas griegos y muchos eminentes pensadores de distintas épocas y culturas, han
descrito con detalles enfermedades como la rabia en los perros y su evolución en el organismo
del animal, de la misma manera se observó en humanos enfermedades tan devastadoras como
la viruela, la sífilis, y en la edad medieval la aterradora peste negra que devasto Europa, a
finales del siglo XIX se observó también en plantas de tabaco la incidencia de un mal que
luego fue clasificado como el virus del mosaico del tabaco, el cual se logró aislar, analizar y
determinar sus componentes genéticos a lo largo del siglo XX, es así como la palabra virus
que en épocas remotas era utilizada por sabios y pensadores para relacionarla con veneno,
fue tomando un mayor significado y paso a ser el nombre propio de un agente microscópico
bien definido, el cual siempre ha tenido connotaciones negativas dentro dela ciencia médica
a causa de su enorme poder destructivo para inocular información genética capaz de cambiar
la información celular y replicarse dentro de ella, produciendo así enfermedades de todo tipo.
Los virus son partículas muy pequeñas que solo se pueden observar a través del
microscopio, oscilando su tamaño entre los 20 y los 300 nanómetros (nm), a veces infectan
de manera directa a través de una interacción entre la célula y la partícula viral, en otras
ocasiones actúa utilizando como medio un agente viral, para transportarse de un organismo
a otro, las células hospederas contienen ambos tipos de ácidos nucleicos ADN y ARN, en
los virus en cambio es diferente porque solo pueden contener uno de los dos dependiendo
del tipo de virus, puede contener ADN o ARN. (Anzaldo Aranda Armando, XV Los virus
problemas de un concepto en evolución, extraído de
http://bibliotecadigital.ilce.edu.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/071/htm/sec_5.htm
mayo de 2019)
Bueno pero que tiene que ver todo esto con la terapia génica, recordemos que anteriormente
se dijo que los virus han tenido siempre una connotación negativa debido a su enorme poder
destructivo en las células vivas para generar enfermedades, pero en los últimos tiempos a
través de mucha dedicación y con la ayuda de los avances tecnológicos en ciencia y
medicina, se ha descubierto que se puede alterar la información genética de estos agentes
infecciosos, y haciendo uso de su facilidad para transportarse a través del organismo y llegar
a las células, se puede utilizar como vector o transporte hasta las células con la información
deseada dentro de sí, esto a fin de poder cambiar la información celular que produce la
enfermedad, por la información genética que la contrarresta inoculada por el virus en
cuestión, es a esto a grandes rasgos a lo que se le llama terapia génica.
Dentro de este amplio proceso de investigación se ha logrado desentrañar lo relacionado al
genotipado humano, en el cual se encuentra el proyecto HapMap el cual consiste en
identificar los polimorfismos en el ADN de las células y asociarlos a enfermedades
prevalentes, identificando de esa manera los genes susceptibles a ciertas enfermedades.
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Terapia génica frente al nuevo milenio

Se han logrado clasificar dos tipos de terapia génica:
In vivo: haciendo uso de vectores ya trabajados en laboratorio con genes que contrarrestan el
accionar de determinada enfermedad, este se administra directamente al paciente.
Ex vivo: en esta modalidad se le extraen al paciente células que son puestas en cultivo invitro
y estando en este estado se le inocula el gen terapéutico, para después introducirlas de nuevo
al paciente, luego de comprobar que los resultados de este proceso son los deseados.
Es aquí donde empezamos a hablar más específicamente de uno de esos vectores implicados
en estos procesos de terapia génica como son los anticuerpos monoclonales, los cuales se
utilizan como vehículos transportadores de fármacos, toxinas o radioisótopos, para
contrarrestar la incidencia de enfermedades autoinmunes, inflamatorias, infecciosas y
degenerativas, en el entendido de que estos agentes vectores trabajan con una alta
especificidad y versatilidad en el transporte de los fármacos, para llegar a las células dañadas.
Larcher, F., Del Río, M., García, M., Muñoz, M., Barreno, P. G., & Noval, J. L. J. (2001).
La terapia génica ante el nuevo milenio. Arbor, 168(662), 255-272. Extraído de
http://arbor.revistas.csic.es/index.php/arbor/article/viewFile/835/841 mayo de 2019.
Una de las enfermedades mas raras y desafiantes en el campo de la medicina es el llamado
síndrome de morquio, cuya incidencia va en aumento en el mundo, dando como resultado
una gran cantidad de niños que presenten problemas degenerativos a lo largo de su ciclo de
desarrollo.
Esta enfermedad consiste en un desorden autosómico recesivo producido por la alteración de
la actividad de la enzima N-acetilgalactosamina-6-sulfato sulfatasa (GALNS),produciendo
acumulación intralisosomal de los glicosoaminoglicanos (GAGs) queratan sulfato y
condroitin 6 sulfato principalmente en cartílagos y corneas, la terapia consiste en el uso de
vectores virales que puedan mediar la transfección (transferencia) del gen que contiene la
enzima, deficiente en las células de cultivo, y cuya faltante es causal de esta extraña patología.
En este caso la terapia génica parece presentar grandes posibilidades que ninguna otra terapia
a dado para el tratamiento de la enfermedad, ya que las oportunidad son muchas, como en
tantas otras enfermedades que comprometen la acción de los genes, pues este tratamiento se
enfoca especialmente en la detección del gen que presenta la anomalía, para asi tratarlo y
hacer la corrección que requiere para el caso en particular, esto permite comprender el nivel
de objetividad del tratamiento en comparación con otros que intentan abordar el problema de
manera más general sin profundizar en la problemática individual y única de cada paciente.
Gutiérrez, M., & García-Vallejo, F., & Tomatsu, S., & Cerón, F., & J. Alméciga-Díaz, C., &
Domínguez, M., & Barrera, L. (2008). Construcción de un vector de expresión derivado de
virus adenoasociados para corregir in vitro el defecto genético de la enfermedad de Morquio
A. Biomédica, 28 (3), 448-459.
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Ya en el campo de la producción pecuaria, más exactamente la cría de ganado bovino, la cual

no ha sido ajena a estos adelantos científicos y muy por el contrario se ha expandido en la
investigación de terapias génicas para el tratamiento de virus como la fiebre aftosa (virus de
ARN) de sentido positivo de la familia de los picornaviriade, genero aphtovirus, con el fin
de mejorar las vacunas convencionales las cuales requieren de una estricta cadena de frio, se
están implementando en países como ecuador, el desarrollo de sub unidades de vacunas por
medio de un sistema de expresión de proteínas recombinantes, con genes de la cápside
altamente inmunogénicos del virus de la fiebre aftosa como son VP1, P1-2ª y 3C del serotipo
O, de esa manera se han logrado obtener baculovirus recombinante, que es inoculado en
insectos para producir las proteínas requeridas para un tratamiento más eficaz contra la
enfermedad en los animales. (Andrade, P., & Palacios, D. (2013). Construcción de bacmids
recombinantes con genes inmunogénicos del virus de la fiebre aftosa usando el sistema Bac-
to-Bac. ACI Avances en Ciencias e Ingenierías, 5(1)).
En el campo de la agricultura, la genética también ha jugado un papel determinante en el que
han sido protagonistas los grandes países que engloban los más importantes bloques
económicos que han impulsado de una u otra forma la investigación científica en el campo
de los cultivos transgénicos, sus ventajas económicas, su resistencia a enfermedades, como
también sus riesgos ambientales que despiertan grandes suspicacias alrededor del tema y a
obligado a un análisis importante del tema llevando a los gobiernos y las instituciones a
replantearse el tema de manera seria y comprometida, estos cultivos como tanto se ha
hablado, no son ni más ni menos que especies vegetales agrícolas con alteraciones genéticas
que les permiten desarrollar resistencia a patologías e infecciones en campo, pero que no
siempre resultan en el producto eficiente esperado . (Guglielminotti, C., & Harispe Iguera,
A. R. (2008). Desarrollo científico-tecnológico y nuevo paradigma tecno productivo global.
In IV Congreso de Relaciones Internacionales (La Plata, 2008). Extraído de
http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/40814 mayo de 2019 Guglielminotti, C., & Harispe
Iguera, A. R. (2008). Desarrollo científico-tecnológico y nuevo paradigma tecno productivo
global. In IV Congreso de Relaciones Internacionales (La Plata, 2008). Extraido de
http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/40814 mayo de 2019)
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DISCUSION Y RECOMENDACIONES

Son múltiples las oportunidades que ofrece la terapia génica con la ayuda de los vectores
virales, sin embargo también son muy altas las posibilidades de que se presenten errores y
efectos secundarios adversos que pueden y de hecho han generado graves problemas de salud
en quienes han sido objeto de estos tratamientos, esto nos lleva a reflexionar acerca de la
enorme importancia en el avance de la investigación con apoyo de los gobiernos y entidades
privadas, tanto como distintas organizaciones de carácter científico que puedan fortalecer la
labor de quienes se dedican a desentrañar los profundos secretos del genoma de los seres
vivos y los agentes virales, en el entendido de que la medicina del futuro apunta a un enfoque
terapéutico contra las enfermedades, de carácter genómico.
En esta investigación debe de tener activa participación la comunidad científica de América
Latina, puesto que los recursos biológicos en nuestros territorios son infinitamente variados
tanto en el reino animal, como en el reino vegetal, lo cual nos desafía a colocarnos al día con
el primer mundo, en donde la investigación sobre este tema es ya una prioridad de cara al
futuro.
Así mismo el comprender la importancia de realizar de manera más personalizada el estudio
del genoma humano, con miras a desarrollar terapias basadas en farmacogenómica para el
tratamiento de complejas enfermedades que no se pueden manejar con las terapias
convencionales.
La discusión esta sobre la mesa, o se fortalece la investigación científica en el desarrollo de
la terapia génica de forma más eficiente y ajustada a las necesidades que el mundo de hoy
plantea, o nuestros países quedan condenados como lo ha sido siempre, a quedar a la orilla
del camino observando cómo se hace uso de nuestros ingentes recursos biológicos para que
sean otros investigadores en otras latitudes, los que avancen en el tema, dejándonos solo la
opción de adquirir por altos costos los tratamientos por ellos desarrollados en los distintos
campos de la genómica.
Está claro que la industria farmacéutica está invirtiendo cada vez más en el desarrollo de
terapias de carácter genético con ayuda de vectores virales, aun así se presentan en el campo
de investigación muchos errores y desperdicio de recursos, tiempo y esfuerzo que
generalmente no terminan en nada o en muy pocos resultados no muy prácticos que
definitivamente deben llevar a reevaluar la manera como se desarrollan estos procesos de
investigación, encontrar mejores caminos, siempre dentro de la ética y la regulación que debe
guiar continuamente los procesos de investigación enfocados en este tema.
En este aspecto los perfiles moleculares de toxicidad de un medicamento farmacogenico para
el tratamiento de determinada enfermedad que en muchos ensayos son tenidos en cuenta, o
forman parte fundamental del proceso deben ser analizados con más detenimiento ya que
estos perfiles pueden ayudar a salvar un fármaco candidato que en otras circunstancias podría
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haber sido abandonado, no descalifican pacientes que van a desarrollar efectos secundarios
para el ensayo, eleva el coste de los ensayos clínicos al requerir un número elevado de
pacientes, no sirven para seleccionar pacientes antes de iniciar una nueva fase clínica.
Por estas y por más razones la discusión en cuanto a las terapias génicas y los vectores virales
debe adelantarse con urgencia en todos los escenarios posibles, con los argumentos
adecuados y las soluciones prácticas a todos estos planteamientos y dadas, debe tener un gran
sentido de responsabilidad de las autoridades científicas en este campo y una abierta y
urgente visión de futuro.
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CONCLUSIONES

Los virus son agentes de extraordinario poder de adaptación y mutabilidad, lo cual los hace
en ocasiones inestables y de alto riesgo en el tratamiento de terapias génicas, ya que no
siempre se obtienen los resultados esperados, y en cambio si surgen cualquier cantidad de
efectos secundarios que lejos de contrarrestar enfermedades pueden generar otros problemas
en los pacientes, esto implica que hay mucho por hacer en este campo de investigación, y
que tanto las instituciones médico-científicas, como los gobiernos, agentes privados, las
universidades y distintos espacios de investigación debe tener cada vez mayor compromiso,
inversión y tecnología para seguir ahondando en el tema y así fortalecer la interminable lucha
contra las enfermedades que afectan a todos.
La medicina del futuro ya está a las puertas, esta promueve desafiar las enfermedades desde
su etiología lo cual es bueno, el paradigma ético sin embargo es fuerte, puede dar esta
tecnología la posibilidad de manipular el genoma de los seres vivos a tal punto de crear
nuevas especies, más fuertes, más agiles, más adaptables, ¿o más dominantes?, ¿podemos
elegir como serán nuestros hijos en el futuro, sin enfermedades, sin defectos, sin debilidades?
¿Y quienes tendrán mayor acceso a estos avances de la ciencia y la genética? ¿Los más
adinerados?, ¿están las mayorías de las masas excluidas de este futuro perfecto?, o será capaz
la ciencia de poner al servicio de todos estos descubrimientos?, ¿está interesado el mundo
científico latinoamericano en superarse así mismo y dar ese salto decisivo? Todas estas
cuestiones y más, solo el tiempo las responderá.
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BIBLIOGRAFIA SOBRE TERAPIA GENICA Y VIRUS

Austin-Ward, Enrique Daniel, & Villaseca G, Cecilia. (1998). La terapia génica y sus
aplicaciones. Revista médica de Chile, 126(7), 838-845. https://dx.doi.org/10.4067/S0034-
98871998000700013

Andrade, P., & Palacios, D. (2013). Construcción de bacmids recombinantes con genes
inmunogénicos del virus de la fiebre aftosa usando el sistema Bac-to-Bac. ACI Avances en
Ciencias e Ingenierías, 5(1). Extraído de
http://revistas.usfq.edu.ec/index.php/avances/article/view/119 mayo de 2019.

Gutiérrez, M., & García-Vallejo, F., & Tomatsu, S., & Cerón, F., & J. Alméciga-Díaz, C., &
Domínguez, M., & Barrera, L. (2008). Construcción de un vector de expresión derivado de
virus adenoasociados para corregir in vitro el defecto genético de la enfermedad de Morquio
A. Biomédica, 28 (3), 448-459. Extraído de https://www.redalyc.org/html/843/84328315/
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Larcher, F., Del Río, M., García, M., Muñoz, M., Barreno, P. G., & Noval, J. L. J. (2001).
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2008). Extraido de http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/39839 mayo de 2019.
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vigilancia tecnológica. Madrid: Genoma España. López, M., Mallorquín, P., & Vega, M.
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