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PROTOCOLOS DE PRÁCTICA ASISTENCIAL

Interpretación del urianálisis


P.L. Martín-Moreno
Servicio de Nefrología. Clínica Universidad de Navarra. Pamplona. España.

Procedimiento del análisis de orina La densidad urinaria puede medirse como gravedad es-
pecífica que depende del número y peso de las partículas di-
sueltas. Su determinación se realiza con urinómetro y es útil
Los análisis de orina1,2 son la mejor herramienta diagnóstica
en el diagnóstico de pacientes con hiponatremia, hipernatre-
no invasiva que debe realizarse en todos los pacientes con
mia y poliuria.
enfermedad renal, aunque no siempre se relaciona lo que se
Para la detección de proteínas en la orina de forma rápi-
observa en el urianálisis con la gravedad de la nefropatía. Las
da, además de la tira reactiva que es muy específica pero no
ventajas del estudio cualitativo de una muestra única de orina
sensible (sólo detecta albúmina en valores > 300 mg/día) se
de 10-15 ml son la inmediatez del resultado, el bajo coste y
emplea el método turbimétrico que detecta todas las proteí-
la ausencia de invasividad. Sin embargo, para que este análisis
nas y que consiste en mezclar un volumen determinado de
sea eficiente dependerá de los siguientes factores:
orina con ácido sulfosalicílico al 3% en una proporción de un
1. La experiencia del observador al microscopio del sedi-
tercio y graduar la turbidez que se forma en cruces (de 0 a
mento de orina.
++++). Si la turbidimetría es muy positiva y la tira reactiva es
2. La adecuada recogida y procesamiento de la orina:
negativa indica la presencia en la orina de proteínas distintas
a) estudiar siempre que sea posible la primera micción de la
de la albúmina como cadenas ligeras de inmunoglobulinas.
mañana o al menos tras varias horas sin orinar; b) evitar el
La positividad para proteínas, ya sea por tira colorimétrica o
ejercicio físico intenso 72 horas antes (podría favorecer la
por turbidimetría, exige un estudio posterior cuantitativo en
presencia de proteinuria, hematuria y cilindruria); c) evitar
micción única o en orina de 24 horas4.
recoger la orina en las 24 horas posteriores a la administra-
Los nitritos se detectan mediante un test muy específico
ción de contraste iodado porque puede dar falsos positivos
pero de baja sensibilidad que detecta la presencia de bacterias
en algunas determinaciones3; d) evitar recoger la orina du-
capaces de reducir nitratos a nitritos.
rante el periodo menstrual; e) en caso de secreción vaginal
La presencia de glucosa y de hemoglobina también se
usar un tampón interno para evitar la contaminación; f) hi-
detecta por tira reactiva. La detección de glucosa en orina no
giene de las manos y del meato urinario con anterioridad a la
sirve para monitorizar el control glucémico en los pacientes
recogida; g) recoger el tercio medio de la micción (desechar
diabéticos por su baja sensibilidad y porque depende de la
la primera y la última parte de la micción para evitar la con-
concentración de la orina.
taminación de células y la secreción uretral y/o vaginal);
h) cierre e identificación correcta del recipiente e i) análisis
de la muestra en un plazo de 2 horas tras su recogida (prefe-
riblemente en 30-60 minutos). Sedimento urinario
El estudio del sedimento urinario1,2 al microscopio permite
Características físicas de la orina detectar la presencia de células, cilindros, bacterias y/o cris-
tales (fig. 2). El microscopio de contraste de fases permite la
Las características físicas de la orina1,2 que se pueden estudiar identificación de partículas, y los filtros de luz polarizada la
son: color, proteínas, pH, densidad urinaria, glucosa, hemo- de cristales.
globina, cetonas y nitritos (fig. 1). Se recomienda examinar al menos 10 campos de peque-
La orina en condiciones normales tiene un color amarillo ño y gran aumento, y valorar la observación según el pH y
o ámbar, más o menos intenso según el grado de concentra- la densidad, porque pH básicos y densidades bajas facilitan la
ción, aunque transparente. lisis de los eritrocitos.
El pH urinario se detecta con una tira reactiva que mide Entre las células que pueden aparecer en la orina, la pre-
la concentración de protones libres en la orina, pero no la sencia de 1-3 hematíes o leucocitos por campo, ambos de 400
unida a los tampones, siendo por tanto una valoración parcial aumentos, se considera normal. La hematuria5 es llamada mi-
de la acidificación del túbulo distal. La determinación del pH croscópica si sólo se detecta con la tira reactiva o en el sedi-
requiere que la orina sea estéril, porque la infección con gér- mento. Si es evidente al observar una muestra de orina es
menes productores de ureasa como Proteus mirabilis o Yersinia llamada hematuria macroscópica y exige siempre un estudio
puede elevar el pH a 7-7,5. de las células al microscopio. Con el microscopio de contras-

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Enfermedades del sistema nefrourinario

Características físicas del urianálisis

Color pH Proteínas
Normal: transparente y clara Tira reactiva: Semicuantitativa (cruces):
Turbia: infecciones urinarias, hematuria y Rango 4,5-8 según estado 1. Tira reactiva:
contaminación por secreciones vaginales ácido-base sistémico Detecta albumina si > 300 mg/dl
Roja o marrón Tras ayuno suele tener un valor Infraestima si orina diluida o sobrestima si
Hematuria: si el color rojo se ve sólo en el ácido y postprandial básico concentrada
sedimento Falsos positivos tras contraste iv
Si lo que se ve rojo es el sobrenadante y tira
reactiva positiva para heme: mioglobunuria o Densidad 2. Método turbimétrico (ácido sulfosalicílico):
hemoglobinuria. Si heme negativo por Urinómetro: detecta todo tipo de proteínas
ejemplo en casos de porfiria 1.000: orina diluida Falsos positivos tras contraste iv
Otros: blanca por piuria o cristales de fosfato 1.010: isostenuria
o propofol; verde por administración de azul > 1.030: presencia de Cuantitativa
de metileno, propofol o amitriptilina; negra compuestos osmóticos Orina de 24 horas normal hasta 150 mg en
por hemoglobinuria o alkaptonuria, etc. adultos y 140 mg/m2 en niños
Cetonas En micción única: expresado como cociente de
Positivo si cetoacidosis proteinuria (g) o albuminuria (mg) respecto a
Glucosa diabética, cetsis del ayuno, creatinina (g). Es patológico un cociente
Semicuantitativa mediante tira, aparece en alcoholismo o ejercicio albúmina-creatinina > 30 mg/g
orina en situación patológica: extenuante
Exceso de glucosa filtrada por hiperglucemia Hemoglobina
o defecto de reabsorción tubular proximal Nitritos Tira reactiva
(síndrome de Fanconi o mieloma múltiple) Test específico pero baja Tan sensible como estudio del sedimento
Baja sensibilidad: no útil para monitorizar el sensibilidad: detecta bacterias urinario: positiva con 1-2 hematíes/campo
control de diabetes que reducen nitratos a nitritos Falsos positivos si orina muy alcalina

PROTOCOLOS DE PRÁCTICA ASISTENCIAL

Fig. 1   Características físicas del urianálisis.


iv: intravenoso.

Observación microscópica
del sedimento urinario
Células Cilindros Cristales
Hematíes: si > 3 por campo, descartar Hialinos: albuminuria Ácido úrico: pH < 5,6. Aglomerados de
neoplasia de vía urinaria o litiasis, y si cristales romboidales
porcentaje de dismorfias > 60%, lesión Hemáticos: glomerulonefritis, vasculitis
glomerular Cistaina: pH < 5,8. Hexagonales en prisma
Grasos: proteinuria elevada (ésteres de o láminas
Leucocitos: si > 3 por campo podría sugerir colesterol). Apariencia de cruz de malta
infección, pero también patologías con luz polarizada Uratos amorfos: pH < 5,8. Gránulos
glomerulares proliferativas, sarcoidosis y irregulares
nefritis intersticial. Piuria con cultivos Células epiteliales: necrosis tubular
negativos, desccartar tuberculosis aguda Oxalato cálcico monohidratado: pH 5,4-6,7.
Alargados, forma empalizada de
Eosinófilos: nefritis intersticial aguda por Leucocitos (con o sin piuria): nefritis estructura radiada con aspecto compacto
fármacos, émbolos de colesterol o prostatitis tubular aguda, pielonefritis,
enfermedades glomerulares Oxalato cálcico bihidratado: pH 5,4-6,7.
Linfocitos: enfermedad tubulointersticial Bipiramidales, tetragolales “diamante”
crónica, glomerulonefritis activa Céreos: enfermedad renal crónica
avanzada Colesterol: pH 5,4-6,7. Hexagonal
Células transicionales de urotelio
Granular inespecífico: agregados de Fosfato cálcico: pH > 7. Prisma o
Células escamosas proteínas y células estrellados. Abanicos de color azul a la luz
polarizada
Bacterias: contaminación
Triple fosfato: pH > 7. Hojas de helecho o
tapas de ataud
Fosfatos amorfos: granulaciones finas en grupos sin significación patológica

PROTOCOLOS DE PRÁCTICA ASISTENCIAL

Fig. 2.   Observación microscópica del sedimento urinario.


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Interpretación del urianálisis

te de fases se pueden detectar hematíes dismórficos. Los leu- litis, aunque la ausencia de estas alteraciones no excluiría este
cocitos son más grandes que los hematíes y pueden ser iden- diagnóstico.
tificados por su citoplasma granular y el núcleo multilobulado
(la mayoría son neutrófilos). La principal causa de piuria es la
infección, habitualmente asociada a la presencia de nitritos Bibliografía
en la orina. En estos casos se debe solicitar cultivo.
Los cilindros son formaciones cilíndricas con bordes re- •  Importante ••  Muy importante
gulares, originados en la luz tubular renal y con una matriz
habitualmente constituida por la mucoproteína de Tamm- ✔ Metaanálisis ✔ Artículo de revisión
Horsfall. Los hialinos, constituidos sólo por proteínas, sue- ✔ Ensayo clínico controlado ✔ Guía de práctica clínica
len aparecer en la orina concentrada o cuando existe un tra- ✔ Epidemiología
tamiento diurético.
La formación de cristales en la orina dependen de diver- 1. ••  Castaño Bilbao I, Slon Roblero MF, García-Fernandez N. Estu-

sos factores como la sobresaturación de las moléculas que lo dios de función renal: función glomerular y tubular. Análisis de la
orina. Nefroplus. 2009;2(1):17-30.
constituyen, el pH urinario y la presencia de inhibidores de 2. ••  Fogazzi G, Verdesca S, Garigali G. Urinalysis: Core curriculum

la cristalización. 2008. Am J Kidney Dis. 2008;51:1052-67.
3. •  Morcos SK, El-Nahas AM, Brown P, Haylor J. Effect of iodinated
✔ water soluble contrast media on urinary protein assays. BMJ.
1992;305:29.
4. •  McIntyre NJ, Taal MW. How to measure proteinuria? Curr Opin
Diagnóstico de enfermedad renal ✔ Nephrol Hypertens. 2008;17:600-3.
5. •  Schroder FH. Microscopic hematuria. BJM. 1994;309:70.

6. •  Fogazzi GB, Saglimbeni L, Banfi G, Cantú M, Moroni G, Gariga-

El valor diagnóstico de los urianálisis6,7 depende de la asocia- li G, et al. Urinary sediment features in proliferative and non proli-
ción entre los diferentes hallazgos, por ejemplo: la presencia ferative glomerular diseases. J Nephrol. 2005;18:703-10.
7. •  Verdesca S, Brambilla C, Garigali G, Croci MD, Messa P, Fogazzi

de hematuria con cilindros hemáticos, hematíes dismórficos GB. How a motivated skilful urine examination can save the kidneys.
y proteinuria orientaría hacia una glomerulonefritis o vascu- Nephrol Dial Trasplant. 2007;22:1778-81.

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