PROCESAMIENTO DE MINERALES II

EXTRACCION POR SOLVENTES

Laboratorio Nº: 7
Sección: C11-04-A

Integrantes:

Profesor:
Fecha de realización: 29/03/16

Fecha de entrega: 30/03/16

2016-I

I. INTRODUCCIÓN

La extracción por solventes es una técnica de tratamiento para la

purificación de soluciones, que consiste en usar un solvente (un líquido
capaz de disolver otra sustancia) para separar o retirar una sustancia de
interés o un contaminante de manera selectiva, no destruyéndolos más
al contrario concentrándolos para que después puedan ser tratados por
otra técnica. Esto permite tratar a la sustancia de interés de una manera
 selectiva e individual, además de ser una técnica ambientalmente
amigable, pues no produce emisiones a la atmosfera, y permite tratar
grandes cantidades de solución, con la posibilidad de regenerar el
extractante para su re-uso. La extracción por solventes es un proceso
que resulta eficaz y eficiente en función del costo para la separación de
un determinado componente y su concentración para un tratamiento
ulterior.

II. OBJETIVOS

 Evaluar la lixiviación del cobre de soluciones de lixiviación ácida.

 Utilizar la técnica de extracción por solventes.

  Separar y concentrar los iones Cu+2

III. FUNDAMENTO TEORICO

La extracción por solventes aplicada a la Hidrometalúrgia es una
operación unitaria para la purificación y concentración de una amplia
variedad de metales. Esta consiste en el contacto de una fase
orgánica que contiene un extrayente con una fase acuosa que
contiene el metal de interés. El extrayente reacciona químicamente
con el metal para formar un complejo organo-metal el cual es soluble
en la fase orgánica. Las impurezas por lo general no reaccionan con el
extrayente y se quedan en la fase acuosa. La fase orgánica que
contiene el complejo organo -metal es separada de la fase acuosa. El
metal es recuperado y concentrado en otra fase acuosa por la
reacción química inversa.

La extracción por solventes fue primeramente aplicada a metales de

alto valor, pero en la actualidad la tecnología es aplicada a metales
de menor valor dada la disponibilidad de nuevos extrayentes con
mejor selectividad, cinética más rápida y tiempos de liberación de las
fases más cortos y también al reciente desarrollo de equipos más
eficientes.

Extracción: Es la operación de transferir el metal de interés de la

fase acuosa (Alimentación S/X) a la fase orgánica. El circuito de
extracción produce una fase orgánica cargada que contiene el metal
de valor y una fase acuosa agotada del metal conocido como
refinado. El refinado es enviado para un tratamiento posterior o como
efluente.

Lavado: Es al remoción selectiva de impurezas de metales de la fase

orgánica cargada por tratamiento con solución de lavado fresca o con
una sangría del licor de re-extracción. La solución de lavado agotada
es generalmente combinada con la alimentación. La fase orgánica
lavada con el metal de interés es enviada al proceso de re-extracción

Re-extracción: Es el proceso de remoción del metal de valor de la

fase orgánica lavada mediante la reacción química inversa de la
extracción. Normalmente se realiza en condiciones dadas para
producir un licor de re-extracción con una alta concentración del
metal de valor. El licor de re-extracción es el producto del circuito de
la extracción por solventes (SX).

Regeneración: Es el tratamiento de la fase orgánica re-extraída para

la remoción de los metales que no fueron lavados o re-extraídos o
para la remoción de productos de la fase orgánica degradada. La
operación de regeneración produce una fase orgánica regenerada
para su recirculación a la operación de extracción como alimentación
de orgánica.

El licor regenerante agotado es enviado para su procesamiento

posterior o al tratamiento de efluentes.
Proceso de industrial de extracción por solventes

FIG.01- Planta de extracción por solvente

 FIG.02-diagrama de procesos de concentración

FIG.03-flujo de etapas de la extracción por solvente

IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

 EXTRACCION POR SOLVENTE

25 % volumen Lix 984 disuelto en kerosene

Solución orgánica
(100 ml)

EXTRACCIÓN

O/A =1/1 Solución rica y solución orgánica Acidez < 5g/l

En una pera

Agitamos vigorosamente 3 min

Fase orgánica cargada Fase acuosa

REEXTRACCIÓN

Fase orgánica cargada y solución ácida acuosa (200g/L H2SO4)

Agitamos poral5 97%.
minutos

Fase orgánica descargada Solución del electrolito cargado

PASO 1:
Valoramos la solución rica en cobre que se utilizara para poder conocer
inicialmente su concentración.
 FIG.01-solución rica en cobre

PASO 2:
Introducir la solución rica y el orgánico en la pera de decantación. Tapar la pera
y agitar vigorosamente con suficiente energía para que haya una mezcla entre
la fase orgánica y la fase acuosa. Luego abrimos la válvula y dejamos care la
solución acuosa.

Fase

Fase acuosa
-RAFF

FIG.02-mezcla orgánico con solución rica en cobre.

PASO 3:
Valoramos la solución acuosa descargada con carbonato de sodio 0.1 N para
determinar la concentración.
 FIG.03- titulación de fase acuosa

PASO 4:
Agregamos la solución concentrada de ácido a la pera con la solución orgánica
cargada de cobre y agitamos vigorosamente por 5 minutos.

FIG.04- mezcla orgánico cargado con solución de ácido

PASO 5:
Titulamos la solución electrolítica final con carbonato de sodio 0.1 N para
determinar la concentración de esta después de la reextración.

FIG-05- solución de cobre de reextración

V. RESULTADOS
VI. OBSERVACION

 Nuestra acidez de PLS debe ser menor de 5 g/L de acidez esto es

debido a lo cual por cada cobre que se le repondrá se generara dos
hidrógenos por lo cual la solución cada vez se hará las ácido.
 Lo mismo al hacer la re extracción la solución se pondrá menos ácido
que su concentración inicial.

 Mientras más kerosene agreguemos al LIX 984, notaremos que se

vuelve mucho más acuosa, El Kerosene es usada para disminuir la
viscosidad del LIX 984.

 Al hacer la valoración de nuestro ácido preparado el consumo de

solución básica fue notable, esto era de esperarse ya que el ácido
preparado tenía una alta concentración inicial.
  La separación de las fases cuando mezclamos el LIX 984 y el PLS, fue
muy efectiva.

 Las dudas que se tengan en el laboratorio es recomendable decírselas

al profesor para así evitar desperfectos en la realización del laboratorio.
 El color verde – azul de la solución indicaba la presencia de
iones Cu

 También se verifica que el extractante no se disuelve en la fase

acuosa, o bien, su disolución es despreciable y que el solvente
de la fase orgánica no extrae cobre.

 Se observa que la solución acuosa queda en la parte inferior.

 Es importante al momento de mezclado en la pera de

decantación hacer bien la mezcla agitando fuertemente para
que se combine totalmente y pueda haber una extracción
efectiva.

Los tiempos son determinativos, es decir va influir en cuanto a

mayor recuperación o menor y este se verán en los siguientes
procesos.

 En la extracción por solventes no conviene que haya una

emulsión estable porque esto impide la extracción de cobre, por
eso es importante tener en cuenta la continuidad de las fases
que nos ayuda a evitar esto.

VII. CONCLUSIONES

 En la etapa de extracción es en donde se pudo apreciar el color del

vitriolo azul que nos indica la presencia de sulfato de cobre

 La agitación al final del procedimiento (etapa de extracción) juega un

papel muy imperante ya que si la agitación fue constante y por un buen
tiempo la extracción será mayor, por lo tanto tendremos una solución de
sulfato de cobre mucho más rica.

 Usamos Kerosene en la dilución del LIX, porque es considerado uno de

los solventes menos inflamables.
  Se estudió la lixiviación de cobre de soluciones de lixiviación ácida
mediante la técnica de extracción por solventes.
 Se aprendió el proceso de separación y concentración de los iones
cobre en la extracción por solventes.
 Se aprendió a preparar solventes utilizando tanto las concentraciones
adecuadas de diluyente como de agente de extracción.

VIII. OBSERVACIONES

 Trabajar con guantes es importante ya que se manipulara ácido sulfúrico

a concentraciones elevadas.

 Se podría recomendar el uso de mascarillas ya que el olor del kerosene

es fuerte, del mismo modo el ácido sulfúrico, ya que es tóxico.

 Verificar siempre el estado de los equipos a utilizar, antes de realizar el

laboratorio
  No dejar caer ninguna gota de ácido, para así evitar el deterioro de los
materiales y evitar que uno de nuestros compañeros se queme al
apoyarse.

VI. CUESTIONARIO

1-¿Por qué es necesario reajustar la acidez de la solución rica antes de su

contacto con el orgánico? ¿Qué función cumple el ácido en el proceso
SX?
Es necesario reajustar la acidez de la solución tica antes que entre en contacto
con el extractante orgánico porque en este proceso se controla el pH de la
solución acuosa. El pH es muy importante en el proceso de SX porque hace
que el extractante orgánico actué selectivamente atrapando a los iones Cu 2+ y
dejando de lado las impurezas.
Las reacciones que ocurren en el proceso de SX son dependientes de la acidez
o pH en el circuito es por ello que el ácido juega un papel importante.
2-¿Qué mediciones y ensayes es necesario efectuar al elaborar el balance
metalúrgico de una prueba SX?
-Relación de flujo orgánico /flujo acuoso, O/A, medidos en las estapas de
extracción y de descarga.
-Tiempo de residencia en mezcladores.
-Flujo total en cada equipo (m3/min) y equivalencia de (m3/h) de flujo acuoso
tratado.
3-¿Qué son los reactivos LIX? Indicar algunas propiedades y parámetros
de trabajo del reactivo LIX-984.
Los productos LIX son oximas de alta selectividad extrantantes que cumplen la
función de purificar y concentrar el elemento deseado. Los reactivos LIX se
pueden utilizar como componentes puros mezclados en función de las
características de las soluciones PLS y las necesidades de la planta.
4¿Qué semejanzas y diferencias hay entre el proceso de recuperación de
cobre por extracción por solventes y la recuperación de oro con carbón
activado?
Diferencias:
-Se utiliza diferentes agentes lixiviante: ácido sulfúrico para el cobre y cianuro
para el oro.
-Para la purificación del metal se utiliza un extractante orgánico para el cobre y
el carbón activado para el oro.
-El proceso requiere agitación para el cobre por medio de equipos de agitación
y para el oro columnas de lecho fluidizado o lecho fijo.
Semejanzas:
-Los metales de interés viene de un proceso de lixiviación.
-Tanto el carbón activado como el exctractante orgánico pueden ser
regenerados para volver a un proceso anterior.
-El proceso de adsorción y desorción para el oro con la extracción y re-
extracción para el cobre presentan el mismo principio de concentración.

5-¿Qué condiciones debe cumplir el diluyente orgánico y cuáles son los

más utilizados?
-Ser capaz de disolver el extractante y de mantenerlo en la solución.
-Tener baja densidad y viscosidad.
-Tener estabilidad química.
-Presentar baja solubilidad en la fase acuosa.
-Poseer un alto punto de inflamación, baja toxicidad y baja tasa de
evaporación.
Diluyentes más utilizados:

6-¿Para que sirve y como se construye el diagrama Mc Cabe Thiele?

Dibujar un esquema de este diagrama.
El conjunto de la isoterma de distribución ó equilibrio y la línea de operación
constituyen el DIAGRAMA DE OPERACIÓN O DIAGRAMA DE MC CABE
THIELE, el cual es utilizado para calcular el número teórico de etapas o pisos
en sistema SX. La isoterma de distribución es fija, y depende solo de la química
del sistema.
La línea de operación se basa en el balance de masa, varia con la razón A/O y
las concentraciones de metal en la entrada y salida del sistema.
7-¿En que plantas peruanas se emplea el proceso de extracción por
solventes?
Se emplea en:
 SOUTHERN PERU COPPER CORPORATION

 CAJAMARQUILLA S.A.

 COMPAÑÍA MINERA MILPO S.A.

 CERRO VERDE

8-¿A que se denomina Borras?

Se le denomina borras a la interface que se produce luego de la sedimentación,
es producido por el arrastre de finos en la solución rica.
9-Graficar la isoterma de extracción y lineas de operación para cada caso:

IX. PRESENTACION DE RESULTOS

Volumen de PLS: 100ml
Volumen de RAFF: 100ml aprox.
 Volumen Orgánico Descargado: 100mL (25% LIX – 75%
Kerosene)
Volumen de Orgánico Cargado: 100mL aprox.
Volumen de Electrolito Descargado: 100mL (O/A =2/1)
Volumen de Electrolito Cargado: 100mL aprox.
H2SO4: 211.03 g/L (E. D.)

1. Titulación del Electrolito Descargado.

Valoración de H2SO4 guardado y regulación a 200g/L.

E.D. Muestra Na2CO3 H2SO4

(mL) Gastado (mL) Concentración
(g/L)

1 43.1 211.19

1 43.0 210.70

1 43.1 211.19

Promedio de H2SO4 211.03

Concentración (g/L)

V Na CO3 ×4.9
H 2 SO 4 ( g / L)= 2

VH 2 SO4

V Na CO × 4.9
H 2 SO 4 ( g /L) Medio= 2 3

1
H 2 SO 4 ( g /L) Medio=211 . 03 g / L

2. Titulación del PLS.

Valoración de Sol. Enriquecida de Cu y regulación a
5g/L (máximo).

Muestra de Na2CO3 H2SO4

PLS (mL) Gastado (mL) Concentración
 (g/L)

1 2.03 9.96

Promedio de H2SO4 9.96

Concentración (g/L)

V Na CO ×4.9
H 2 SO 4 ( g /L)= 2 3

V H SO 2 4

V Na CO × 4.9
H 2 SO 4 ( g /L) Medio= 2 3

H 2 SO 4 ( gL ) Medio=9 . 96 g/ L
[ g / L ] ×V =[ g / L ] ×V
9,96 ×50=5 ×(50+ X )
50+ X =98.9
X =48 . 9 mL

Muestra de Na2CO3 H2SO4

PLS (mL) Gastado (mL) Concentración
(g/L)

1 0.83 4.08

Promedio de H2SO4 4.08

Concentración (g/L)

V Na CO3 ×4.9
H 2 SO 4 ( g / L)= 2

VH 2 SO4

V Na CO × 4.9
H 2 SO 4 ( g /L) Medio= 2 3

H 2 SO 4 ( gL ) Medio=4 . 08 g / L
 De esta manera se bajó la acidez del PLS de 9,49 a 4,08g/L,
adicionando 48,9mL de agua a una alícuota de solución de 50mL,
de la cual luego se volvió a tomar sólo 50mL para el experimento.

3. Titulación del RAFF.

RAFF Na2CO3 H2SO4

Muestra Gastado (mL) Concentración
(mL) (g/L)

1 0.9 4.41

Promedio de H2SO4 4.41

Concentración (g/L)

V Na CO3 ×4.9
H 2 SO 4 ( g / L)= 2

VH 2 SO4

V Na CO × 4.9
H 2 SO 4 ( g /L) Medio= 2 3

H 2 SO 4 ( gL ) Medio=4 . 41 g / L
4. Titulación del Electrolito Cargado.

E.C. Muestra Na2CO3 H2SO4

(mL) Gastado (mL) Concentración
(g/L)

1 38.8 190.12

Promedio de H2SO4 190.12

Concentración (g/L)

V Na CO ×4.9
H 2 SO 4 ( g /L)= 2 3

V H SO 2 4

V Na CO × 4.9
H 2 SO 4 ( g /L) Medio= 2 3

1
H 2 SO 4 ( gL ) Medio=190 . 12 g /L