2012-II

DETERMINACIÓN DE CLORUROS

CURSO:
LABORATORIO DE ANÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO

INTEGRANTES:
- CARBAJAL ANCO JOSE ALBERTO
- NAJARRO LOZANO KENYO
- SARMIENTO HUGO GARY

PROFESORES:
- ING. TARSILA TUESTA CHAVEZ
- ING. JOSE VICTOR PEREZ GALVEZ

FECHA DE REALIZACIÓN:
23/10/12

FECHA DE ENTREGA:
30/11/12
 DETERMINACION DE CLORUROS 2012-II

ÍNDICE

1. Objetivos……………….…………………………………………………………………………………...……………………2

2. Fundamento teórico…………………………………………………………………………………...……………………2

3. Materiales y equipos………………………………………………………………………………………………………..3

4. Diagramas de flujo………...………………………………………………………………..…………..…………………3

5. Datos

5.1. Datos experimentales……………………………………………………………………….………..……4

6. Tratamiento de datos……………………………………………………………………………………………………...4

7. Discusión de Resultados…………………………………………………………………..…………..………….……...8

8. Observaciones………………………………………………………………………………..…………..……………………8

9. Conclusiones…………………………………………………………………………………………………………………..9

10. Aplicaciones………………………………………………………………………………………..…………….………..9

11. Bibliografía………………………………………………………………………………………………………………...9

NÁLISIS QUÍMICO CUANTITATIVO

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DETERMINACIÓN DE CLORUROS

I.OBJETIVOS

 Determinar el contenido de iones cloruro soluble en una muestra mediante métodos

de precipitación selectiva.
 Utilizar el método de Mohr en la determinación de iones cloruro

II. FUNDAMENTO TEÓRICO

El AgCl es un precipitado blanco que ennegrece en presencia de luz. El producto de solubilidad

es de 1.8 x10-10, a partir de este valor se puede calcular la concentración del ion cloruro en
cualquier punto de la valoración, así en el punto equivalente [Cl-] = [Ag+]=1.34x10-5 por lo que
el punto final del indicador debe producirse cuando la concentración que se valora ha
descendido a 1.34x10-5, o cuando la concentración del ion valorante es ligeramente superior
a 1.34x 10-5.

Métodos para determinación de iones cloruro

Método de Morh: Indicador cromato

El punto final se reconoce por la primera formación permanente del precipitado rojo pardo
del cromato de plata.
2Ag+ + CrO42- ===== Ag2CrO4(s)
El cloruro de plata es menos soluble que el cromato de plata por lo que este último no puede
formarse de manera permanente en la mezcla hasta la concentración del ion cloruro se haya
reducido a un valor pequeño, como consecuencia de la precipitación del AgCl.
Este método da resultado solo en soluciones neutras: en soluciones acidas del ion cromato
forma iones dicromato, los cuales dan sales solubles de plata, por esto es preciso tamponar
las soluciones débilmente acidas con bicarbonato de sodio o bórax, por otro lado la solución
no debe haber además, la precipitación del hidróxido de plata. El pH óptimo debe ser mayor
de 6.5 y menor que 10.5
Los iones fosfato, arseniato, sulfito y floruro son interferentes. Debido a que la sensibilidad
del indicador disminuye fuertemente al aumentar la temperatura, debe operarse a la
temperatura del laboratorio.

Iones cloruro en el agua

Las aguas naturales tienen contenidos muy variables en porcentaje de cloruros
dependiendo de las características de los terrenos que atraviesen pero, en cualquier caso,
esta cantidad siempre es menor que las que se encuentran en las aguas residuales, ya que
el NaCl es común en la dieta y pasa inalterado a través del organismo

El aumento en cloruros de un agua puede tener orígenes diversos. Si se trata de una zona
costera puede deberse a infiltraciones de agua del mar. En el caso de una zona árida el
aumento de cloruros en un agua se debe al lavado de los suelos producido por fuertes lluvias.
En último caso, el aumento de cloruros puede deberse a la contaminación del agua por aguas
residuales. Los contenidos en cloruros de las aguas naturales no suelen sobrepasar los 50-60
mg/l.
El contenido en cloruros no suele plantear problemas de potabilidad a las aguas de
consumo. Un contenido elevado de cloruros puede dañar las conducciones y estructuras

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metálicas y perjudicar el crecimiento vegetal. Según la reglamentación técnico-sanitaria

establece como valor orientador de calidad 250 mg/l de Cl y, como límite máximo tolerable,
350 mg/l de Cl, ya que no representan en un agua de consumo humano más inconvenientes
que el gusto desagradable del agua.

II. MATERIALES Y EQUIPOS

- Bureta de 50 ml.
- 2 vasos de precipitado de 250ml.
- 1 Probeta
- 1 Piceta.

III. DIAGRAMA DE FLUJO

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IV. DATOS Y GRÁFICOS:

 Datos experimentales:

Tabla 1. Estandarización del AgNO3:

Grupo Masa de NaCl (g) Volumen de 𝐀𝐠𝐍𝐎𝟑 (ml)
1 0.05 18.6
2 0.05 23.0
3 0.06 26.3
4 0.05 26.3

Tabla 2. Datos para el Método de Mohr:

Grupo Volumen de 𝐀𝐠𝐍𝐎𝟑 (ml)
1 3.9
2 3.8
3 3.7
4 3.7

Datos Bibliográficos:
P.M.AgNO3 = 170,71 g/mol
P.M. NaCl = 58.5g/mol

 Incertidumbre de la balanza:  0,0001 g

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 Incertidumbre de la bureta:  0,02 ml (1/5 de la mínima medición: 0,1ml)

VI. TRATAMIENTO DE DATOS

Estandarización del AgNO3 con NaCl (patrón); en el punto de equivalencia:

#EQUIV- NaCl = #EQUIV- AgNO3

WNaCl
 N AgNO3 .VAgNO3
P.ENaCl

WNaCl 1
Despejando la normalidad: N AgNO3  x
P.ENaCl VAgNO3

Para el grupo 1 tenemos:

0.05g 1
NAgNO3 = × = 0.0460N
58.5eq − g 18.6 × 10−3 L

Error relativo para la normalidad:

Para hallar el error relativo, se harán consideraciones a partir de la siguiente fórmula:

NAgNO3 = W NaCl + V AgNO3= W NaCl + V AgNO3

W NaCl V AgNO3
0.0001g 0.02ml
 AgNO3    0.0030753
0.05 g 18.6ml

Error absoluto para la normalidad:

N AgNO3 = N AgNO3.N AgNO3

N AgNO3 = (0.0915) x (0.0507) = 0.000142N

El valor completo para la normalidad será: NAgNO3= 0.0460  0.000142N

Para los demás grupos tenemos:

GRUPO V(mL) ESTANDARIZACION NAgNO3 + ∆NAgNO3

1 18.6 +/- 0.02 0.0460 +/- 0.000142
2 23.0 +/- 0.02 0.0372 +/- 0.000107
3 26.3 +/- 0.02 0.0390 +/- 0.0000947
4 26.3 +/- 0.02 0.0325 +/- 0.0000897

PRUEBA Q

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Dado los resultados en la tabla anterior procedemos a realizar la prueba Q90 para descartar
algunos valores, para eso procedemos a ordenar en orden creciente:

grupo NAgNO3
4 0.0325
2 0.0372
3 0.0390
1 0.0460

 Q menor = (0.0372-0.0325)/(0.0460-0.0325)= 0.348

 Q mayor = (0.0460-0.0390)/(0.0460-0.0325)= 0.519

Como el Qteorico = 0.76 y como Q menor es menor y también Q mayor es menor que el teorico,
entonces no se descartara ningún valor.

Por lo tanto la normalidad se calcula de la siguiente manera:

 ( Ni AgNO3  N AgNO3
N AgNO3l  i 1

NAgNO3= 0.0387 ± 0.00108 N

Cálculo de la masa de cloruro en la muestra:

Utilizando los datos del grupo 1:

A) MÉTODO DE MOHR:
VAgNO3 = 3.9 mL

En el punto de equivalencia se cumple que:

#Equivalente NaCl = # Equivalente AgNO3

WNaCl
Entonces: = NAgNO3 x VAgNO3
P.ENaCl
WNaCl = NAgNO3 x VAgNO3 x P. ENaCl
MNaCl
WNaCl = NAgNO3 x VAgNO3 x
θNaCl
Reemplazando datos; MNaCl = 58.5 g/mol; θNaCl = 1equiv/mol

equiv 58.5 g/mol

WNaCl = 0.0387 x (3.9)x10−3 l x
l 1equiv/mol
W NaCl= 8.83 mg

Hallando el error absoluto o incertidumbre de la masa de sal que contiene los cloruros:

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 VAgNO3
 WNaCl =
VAgNO3
0.02
 WNaCl = = 0.005
3.9

Luego:  W NaCl =  WNaCl x WNaCl

 W NaCl = 0.005x10.6

 W NaCl = 0.045

Entonces en una muestra de 50ml encontramos una cantidad de cloruro de sodio igual a:
WNaCl = (8.83  0.045) mg

Desarrollando los mismos cálculos para los datos de los grupos 2 , 3 y 4 obtenemos el siguiente
cuadro
Grupo Masa de NaCl (mg)
1 8.83 0.045
2 8.60 0.045
3 8.38 0.045
4 8.38  0.045
Muestra la masa de cloruro de sodio en una muestra de 50ml

Prueba “Q”:
Ahora se realiza la Prueba “Q” para poder descartar los valores dudosos de la masa de NaCl:

Grupo Masa de NaCl (mg)

4 8.38  0.045
3 8.38  0.045
2 8.60  0.045
1 8.83  0.045

Qmenor = 0 / Qmayor = 0.51 / Qteórico = 0.76

Como el Qteorico = 0.76 y como Q menor es menor y también Q mayor es menor que el teorico,
entonces no se descartara ningún valor.
3


WNaCl
WNaCl =
i =1 4

𝐖𝐍𝐚𝐂𝐥 = (𝟖. 𝟓𝟓  𝟎. 𝟎𝟒𝟓) 𝐦𝐠

Finalmente calcularemos la concentración de cloruros:

C=(8.55/50x10-3)mg/L =171 mg/L

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V. ANÁLISIS Y DISCUCIÓN DE RESULTADOS:

VI. OBSERVACIONES

VII. CONCLUSIONES:

VIII. APLICACIONES:

IX. BIBLIOGRAFÍA

Arthur I. Vogel. Química Analítica Cuantitativa.

Editorial Kapeluz. Buenos Aires.
Capítulo III: Análisis volumétricos Sección 147;Págs:528-530;535-536.

R.A.Day. Química Analítica cuantitativa.5ta Edición.

Editorial Prentice Hall Hispanoamericana.
Capítulo 8: Titulaciones por formación de complejos. Págs:246-263.

Tratado de Aguas Industriales. Francisco Vergara Yayon.

Kan Editores S.A.Págs: 419-421

Pagina web:
http://www.oocities.org/edrochac/sanitaria/parametros1.pdf
http://www.isquisa.com/site/files/productos/Cloruro_de_Potasio.pdf

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