PROPIEDADES COLIGATIVAS: PRESION DE VAPOR EN UN SISTEMA

BINARIO CLOROFORMO-ACETONA

Juan Camilo Vivas1 & Bryan Ospina2

juan.camilo.vivas@correounivalle.edu.co1
ospina.bryan@correounivalle.edu.co2

Departamento de Química, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del Valle

sede Yumbo, Colombia.

RESUMEN: Se reconoció las propiedades Los datos teóricos de cada componente

coligativas como efecto de un segundo están en la siguiente tabla:
componente, se examinó el equilibrio que
se establece entre la solución y la presión Pto. Ebull Densidad a P° a 25°C,
Sustancia Fórmula Masa molar
de vapor del solvente. Se elabora con el normal, °C 20°C, g/mL mm Hg
montaje que nos sugería la guía, la cual, Acetona CHCl3 119,38 56 0,791 231
haciendo uso de un balón de destilación, Cloroformo CH3COCH3 58,08 61,2 1,84 159,6
estufa, condensador y de dos componentes Tabla 1. Datos Teóricos.
muy importantes: acetona y cloroforma,
puesto que, una va estar en mayor En la tabla 2 y 3, se tienen tabulados los
proporción (solvente) y la otra en menor valores de las temperaturas de ebullición,
proporción (soluto) y se viceversa. El objeto fracción molar, densidades prácticas y sus
de estudio es la presión de vapor, bajo respectivas moles, se calculan mediante las
ciertos parámetros, diferentes volúmenes siguientes expresiones:
en función de la temperatura, se observó Para la densidad de cada sustancia, se
como las soluciones ebullían y se pudo tiene que:
apreciar el reflujo, la cual nos indicaba que, ƍ= m/V ≈ (w. picnom+5mL Cloroformo - w.
dicha reacción llegaba a su punto de picnómetro) / 5mL
equilibrio dinámico con el líquido; en la cual,
a medida que le vertíamos el soluto,
De la ecuación de la densidad se puede
también la fracción molar del soluto
llegar:
aumentaba, haciendo que la solución
tardara más en ebullir, por haber más
presencias de fuerzas intermoleculares. ≈ m= ƍ*V

Palabra clave: Fuerzas intermoleculares, En donde se despeja la masa, para calcular

soluto, solvente, propiedades coligativas,
presión de vapor.
Objetivos
 Comprender la importancia y las
características de las propiedades
coligativas.
 Analizar el roll que juega la fracción
molar del soluto en la solución y
notar el impacto que este genera en
la disolución.
 Discernir sobre la presión de vapor.
Datos, cálculos y resultados
las moles que contiene cada muestra en los
diferentes pasos, las moles se calcularon
con un factor de conversión.
𝟏 𝒎𝒐𝒍
𝒎𝒐𝒍 = 𝒎𝒂𝒔𝒂 ∗ 𝒑𝒆𝒔𝒐 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒂𝒓 𝒔𝒖𝒔𝒕𝒂𝒏𝒄𝒊𝒂
Ya calculado el número de moles presentes
de cada sustancia presente en cada paso
de las disoluciones, se logra calcular la
fracción molar, por la expresión:
𝒎𝒐𝒍 𝒊
𝑿=
𝒎𝒐𝒍 𝒔𝒐𝒍𝒖𝒄𝒊ó𝒏

1
  Paso 3; 10,0mL cloroformo +
Volumen, mL Moles Fracción molar Pto. Ebull. 10,0mL Acetona.
Paso No.
Cloroformo acetona Cloroformo acetona Cloroformo acetona °C P= P°2 + X1(P°1- P°2) ≈ 231
1 10 0 0,26 0 1 0 58 mmHg+ 0,8(159,6 mmHg-231
2 10 4 0,26 0,03 0,9 0,1 60 mmHg)
3 10 10 0,26 0,07 0,8 0,2 60 P= 173,88 mmHg
4 0 10 0 0,07 0 1 54
5 4 10 0,1 0,07 0,6 0,4 58  Paso 4; 10,0mL Acetona.
6 10 10 0,26 0,07 0,8 0,2 60 P=Xi P°i ≈ 231 mmHg * 1
Tabla 2. Datos experimentales. P=231 mmHg

w. w. Densidad w. w. Densidad Temperatur Presion,  Paso 5; 10,0mL Acetona + 4,0mL

picnometro , picnom+5mL Cloroformo, picnometro , picnom+5mL Acetona cloroformo.
a, °C mm Hg
g Cloroformo , g g/mL g Acetona , g ,g/mL P= P°2 + X1(P°1- P°2) ≈ 159,6
mmHg+ 0,4(231 mmHg-159,6
7,42 14,97 1,51 7,42 11,45 0,806 25 677, 16
mmHg)
Tabla 3. Densidad mediante picnómetro y P= 188,16 mmHg
otros datos.
 Paso 6; 10,0mL Acetona + 10,0mL
Para notar la relación que hay entre la
cloroformo.
temperatura de Ebullición y la fracción
P= P°2 + X1(P°1- P°2) ≈ 159,6
molar, se grafica la fracción molar en
mmHg+ 0,2(231 mmHg-159,6
función de la temperatura de Ebullición.
mmHg)
P= 173,88mmHg
1.5
fraccion molar

Cloroformo Análisis de resultados

1.0 punto azeotropo La tendencia de las moléculas presentes en
0.5 acetona la superficie de cada sustancia pura volátil,
tienden a escapar de la superficie, debido a
0.0 que superan la energía cinética y las
50 55 60 65 Linear fuerzas de atracción intermoleculares,
(Cloroformo) pasando a la fase gaseosa, favorecido por
Temperatura de ebullision, °C
la excitación de las moléculas debido a
Grafico 1. Fracción molar Vs temp. agentes externos, como los fotones y
Ebullición. aumento de temperatura, ejerciendo una
presión por el vapor en equilibrio con su
Para la presión total en cada paso, se tiene: fase liquida, a esto se le denomina, presión
de vapor, se denomina una sustancia
volátil, a la cual estando a temperatura
 Paso 1; 10,0mL cloroformo.
ambiente, su presión de vapor es alta
P=Xi P°i ≈ 159,6 mmHg * 1 además de su intensidad de fuerzas
P= 159,6 mmHg
intermoleculares.
 Paso 2; 10,0mL cloroformo + 4,0mL Se pudo experimentar y observar, la
Acetona. relación que hay entre varias disoluciones
P= P°2 + X1(P°1- P°2) ≈ 231 de acetona-cloroformo, en diferentes
mmHg+ 0,9(159,6 mmHg-231 volúmenes, y como ebullían por separado,
mmHg) generando sus presiones de vapor, bajo
P= 166,74 mmHg ciertos parámetros, como la temperatura y
la presión atmosférica a la cual se llevó

2
acabo la práctica, T=25°C y P= 677,16
mmHg, en los pasos 2, 3, 5 y 6, se lograba
ver como por lapsos de tiempo las
disoluciones, ebullían ferozmente y el
reflujo se hacía más constante, para luego
volver a pasar a un estado de “calma”
donde no se lograba percibir la ebullición,
ya que dicha presión de vapor está llegando
a un equilibrio dinámico con su líquido,
para posteriormente ebullír sin ninguna
intermitencia. Al aumentar la fracción molar
del soluto, en cada caso, la temperatura de
ebullición de la solución aumenta, lo cual
crea un mayor número de fuerzas
intermoleculares atractivas entre las
moléculas del soluto y las moléculas del
solvente, es decir, al haber mayor cantidad
de moles del soluto en el solvente, la
totalidad de las moléculas del soluto
reducirán las interacciones que habían en
un principio entre las mismas moléculas del
solvente, dificultando su transición a vapor,
disminuyendo la presión en el sistema, al
comparar las presiones de vapor de los
solventes puros con las presiones de las
diferentes disoluciones, se nota que las
presiones de vapor de los compuestos
puros son mayores que la de las
disoluciones, es debido, a que, las fuerzas
intermoleculares de las sustancias puras
son mucho menores que las fuerzas
intermoleculares que se formaron en la
disolución, siendo estas mayores.
Conclusiones
Las propiedades coligativas son de gran
importancia y estudio en las disoluciones,
debido, a que son unas propiedades
universales que solo van a depender de la
concentración del soluto presente en la
disolución, mas no de su propia naturaleza,
en este caso, la presión de vapor hacer
parte de estas propiedades, debido a que
en una disolución, la presión de vapor va a
estar estrictamente sujeta a la
concentración molar que hay presente del
soluto en disolución, al igual que la presión
del solvente puro, a menor concentración
del soluto , mayor será la presión de vapor
de la mezcla, obedeciendo la ley de Raoult,
pero dicha ley, tiene unas desviaciones “+”
y “-“, las negativas, implica que la presión
de vapor de es inferior a la de sus
compuestos en estado puro, debido a que
hay mayores fuerzas intermoleculares en la
disolución que de sus componentes por
separado y en estado puro, como lo que se
obtuvo en la práctica, acetona-cloroformo,
generando en disolución fuerzas
intermoleculares entre ambos compuestos,
como los puentes de hidrogeno, del
oxígeno de la acetona con los hidrógenos
presentes en el cloroformo.
Una solución al tener mayor presión de
vapor, tiende a volatilizar más fácil que una
presión de vapor baja, al haber mayor
presencia de moléculas en fase gaseosa en
una disolución, mayor será la fuerza que
ejerzan sobre el líquido, pero al tener mayor
fracción molar del soluto, las moléculas del
soluto reducirán la energía cinética
presente en las moléculas del solvente,
impidiendo a pasar con facilidad a la fase
de vapor, eso en teoría, pero en las
desviaciones positivas, se logra notar que al
mezclar dos compuestos volátiles,
dependiendo de las fuerzas
intermoleculares de cada uno, tendrán una
mayor presión de vapor.
Bibliografía
 Documento recuperado de:
<http://www.gtm.net/images/industri
al/c/CLOROFORMO.pdf>, el día
22/Junio/2019, 21:00.
 Documento recuperado de:
<http://documentacion.ideam.gov.co
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ia1.pdf el día 22/Junio/2019. 20:30>,
el día 22/Junio/2019, 21:00.
 Petrucci, R. H., Herring, F. G.,
Madura, J. D., Bissonnette, C.
Química General, 10ª ed. Pearson,
2011
 Chang, Raymond., Goldsby,
Kenneth A. Química. 12ª ed.
McGraw-Hill, 2016.
3
Anexos
 ¿Por qué los puntos de ebullición
obtenidos por usted en la presente
práctica no coinciden con los
encontrados en la literatura?
 Dé dos ejemplos de pares de
líquidos que, cuando se mezclan,
forman soluciones (a) ideales, (b)
con desviación negativa y (c) con
desviación positiva, con respecto a
la ley de Raoult.

R// Los puntos de ebullición de la

literatura, están reportados a ciertas
condiciones, temperatura a 20°C y 1
atm o lo que es igual a, 760 mm Hg,
como el experimento se llevó a cabo
en un lugar, en donde hay una
presión atmosférica de 677,16 mm
Hg, dicha presión hace que el punto
de ebullición de las sustancias baje.

 ¿Por qué las densidades medidas

por usted no coinciden con aquellos
valores de la literatura?

R//La densidad no es la misma,

debido a que la temperatura y
presión atmosférica a la cual está
registrado el dato teórico, es a
condiciones estándar, 1 atm=
760mmHg y 20°C, a cambio que el
dato practico está a 25°C y
677,46mmHg, lo cual va a variar los
volúmenes de las soluciones mas no
su masa.

 Con base en las fuerzas

intermoleculares de cada
componente que forma la solución
de la presente práctica, explique el
comportamiento de los sistemas
respecto a si sufren o no
desviaciones del comportamiento
ideal.

R//En el sistema, Cloroformo-

Acetona, presenta una desviación
negativa a la ley de Raoult, debido a
que las fuerzas presentes en los
compuestos en estado puro, son
menores que en la disolución.