Documente Academic
Documente Profesional
Documente Cultură
Aerul atmosferic este unul dintre factorii de mediu greu de controlat, deoarece
poluanţii, odată ajunşi în atmosferă, se dispersează rapid şi nu mai pot fi captaţi pentru a fi
trataţi.
Poluarea aerului este o problemă care s-a amplificat în ultimii ani la scară planetară,
în primul rând datorita faptului ca nu se localizează numai la nivelul surselor poluante, iar
efectele asupra calităţii vieţii sunt importante şi greu de cuantificat.
Pe termen scurt şi mediu poluarea are efecte negative de natură să pună în pericol
sănătatea omului, să dăuneze resurselor biologice şi ecosistemelor, să provoace pagube
economice. Pe termen lung poluarea produce modificări asupra mediului prin: distrugerea
stratului de ozon, efectul de seră legat de majorarea volumului emisiilor în atmosferă a
bioxidului de carbon, protoxidului de azot şi metanului, ridicarea temperaturii planetei se
estimează o creştere a temperaturii planetei cu 0.5-2 ºC pâna în anul 2050.
Protocolul de la Kyoto nominalizează gazele cu efect de seră ca fiind : dioxidul de
carbon (CO2), metanul (CH4), protoxidul de azot (N2O), hidrofluorocarburile (HFC),
perfluorocarburile (PFC) şi hexafluorura de sulf (SF 6). Cunoaşterea valorilor emisiilor acestor
gaze constituie un instrument util pentru factorii de decizie în scopul aprecierii situaţiei
existente, creînd baza necesară pentru formularea politicilor de mediu care să ducă la o evoluţie
descendentă a acestor emisii, în vederea respectării obligaţiilor asumate prin Protocolul de la
Kyoto.
În tabelul 1 este prezentată situaţia emisiilor totale anuale de gaze cu efect de seră în
judeţul Mehedinţi.
Tabel 1 Emisii anuale de gaze cz efect de seră
Judetul Mehedinti 2004 2005 2006 2007 2008
Emisii totale (mii tone CO2 Eq) 14.2 17.6 8.1 7.5 7.9
Emisii anuale de CO2 ( mii tone ) 2.64 3.39 3.07 3.0 3.3
Emisii anuale de CH4 ( mii 4.3 5.2 0.7 0.4 0.3
tone )
Emisii anuale de N2O ( mii tone) 0.36 0.46 0.4 0.41 0.44
dioxidului de sulf
dioxidului de azot
1. obiective industriale ozon
monoxid de carbon
pulberile în suspensie
gazele anorganice
o oxizii de azot
o dioxid de sulf
o oxid de carbon
o ozon
pulberi în suspensie
2. traficul auto componente ale pulberilor
o carbon elementar
o hidrocarburi policiclice aromatice
o plumb
compuşi organici volatili
o benzen
o butadiena
3. şantiere de construcţie şi pulberi
betoniere
1.2.1 Obiective industriale
Poluarea aerului cauzată de traficul auto este un amestec de câteva sute de compuşi
diferiţi. Măsurarea tuturor acestor poluanţi este imposibilă şi de aceea evidenţierea se
concentrează numai pe acei poluanţi care au cel mai larg impact asupra sănătăţii umane sau
care sunt consideraţi buni indicatori. Aceşti poluanţi, care sunt urmăriţi în mod curent atunci
când se doreşte evaluarea impactului generat de traficul auto asupra calităţii aerului, sunt
grupaţi în mai multe categorii:
gazele anorganice: oxizii de azot, dioxidul de sulf, oxidul de carbon, ozonul
pulberi: pulberi totale în suspensie, particule cu diametrul aerodinamic mai mic de
10 µm sau decât 2,5 µm, fumul negru
Nivelurile de poluare a aerului datorate traficului auto sunt foarte variabile în timp şi
spaţiu. Impactul cel mai mare apare în zonele construite şi cu artere de trafic supraaglomerate,
unde dispersia poluanţilor este dificil de realizat.
Se formează prin intermediul unei reacţii care implică în particular oxizi de azot şi
compuşi organici volatili, prezent la nivelul solului se comportă ca o componentă a"smogului
fotochimic". Valorile medii lunare se încadrează în C.M.A.= 240 µg/mc. În tabelul 5 sunt
prezentate concentraţii ale ozonului.
(1)
unde:
E - cantitatea de poluant evacuată în atmosferă într-o anumită perioadă de timp
[kg]
B - cantitatea de combustibil consumată în perioada respectivă [kg]
Hi - puterea calorifică inferioară a combustibilului [ kJ/kg]
e - factorul de emisie [kg/kg]
Factorul de emisie, reprezintă cantitatea de poluant evacuată în atmosferă, raportată la
unitatea de căldură introdusă odată cu combustibilul în cazan.
Pentru diverşi poluanţi, factorii de emisie se determină experimental şi aceştia depind
de caracteristicile combustibililor folosiţi, de tipul constructiv al instalaţiilor de ardere şi de
puterea termică a acestora.
Ei pot fi corectaţi de la an la an în funcţie de schimbarea compoziţiei chimice şi a
tehnologiilor de ardere.
1.3.6.3 Calculul emisiei de dioxid de sulf (SO2)
Se efectuează cu formula :
m SO 2 S
e SO 2 ms 100 1 r
Hi
(2)
unde:
e so 2 - factorul de emisie pentru SO2 [kg/kJ]
Pentru acest poluant se utilizează factori de emisie rezultaţi din măsurători, la care s-a
aplicat corecţia de oxigen, cu menţiunea că valorile sunt comparabile cu cele utilizate în ţările
Comunităţii Europene.
E NO X B Hi e Nox
(.3)
(4)
unde:
în care A - conţinutul de cenuşă în cărbune [%]
x - gradul de reţinere a cenuşii în focar, în procente de masă [%]
y - randamentul instalaţiei de reţinere a cenuşii zburătoare [%]
1.4 Staţie monitorizare calitate aer
Aerul poluat rezultat din procese industriale, arderi etc. se evacuează în atmosferă la
înălţime mare faţă de sol, pentru ca poluanţii să fie antrenaţi de curenţii de aer şi diluaţi, astfel
încât la sol să nu se depăşească concentraţiile maxim admise de lege. Coşurile industriale
trebuie să corespundă următoarelor criterii:
să fie mai înalte de cel puţin 2,5 ori faţă de orice denivelare a solului, sau decât
clădirile existente în apropiere, pentru a se evita turbulenţa ce poate provoca o
poluare intensă
viteza de ieşire a gazelor trebuie să fie de 20 - 30 m/s, pentru a fi împrăştiate la
distanţă mare
înălţimea coşului trebuie să asigure la sol o concentraţie doar de 0,01 - 0,1 % din
concentraţia aerului evacuat, coşurile industriale pot avea 250 - 350 m înălţime
In cele mai numeroase cazuri, aerul poluat se purifică mai întâi, după care se
evacuează în atmosferă.
Procedeele de purificare a aerului urmăresc reducerea concentraţiilor de poluanţi sub
limitele legale, stabilite prin standard. In practică se utilizează procedee:
procedee fizice de purificare a aerului
procedee chimice de purificare a aerului
Fig. 11 Ciclonul
Cicloanele sunt utilaje pentru desprăfuirea aerului industrial, în care aerul pătrunde
tangenţial, are o mişcare turbionară până la baza ciclonului, după care schimbă direcţia,
ridicându-se şi ieşind central pe la partea superioară. Praful se depune la schimbarea direcţiei
gazelor şi se colectează pe la baza ciclonului (fig. 11).
Filtrele cu saci sunt utilaje ce conţin saci din material textil prin care aerul încărcat cu
suspensii este obligat să treacă. Material filtrant reţine o parte din praf, care se colectează prin
scuturare la intervale de timp. Din aceste prafuri industriale se pot valorifica substanţe
valoroase, ca de exemplu oxizi de vanadiu, de aluminiu, de fier, crom, etc.(fig. 12).
Fig. 12 Filtru cu saci
Electrofiltrele (fig. 13 a) sunt camere metalice, legate la un pol al unei surse de curent
continuu (celălalt pol fiind legat la un fir metalic central), în care aerul se ionizează, praful se
încarcă electric, depunându-se pe un electrod. Funcţionează la tensiune ridicată, de 50 kV.
Sunt eficiente pentru particule de praf sub 2 μm, dar şi pentru ceaţă.
Praful sau ceaţa se pot aglomera în vederea accelerării depunerii, utilizând unde
sonore. După aglomerare, particulele solide sau picăturile cad, iar cele neseparate se depun
într-un ciclon, anexat turnului de aglomerare şi depunere.
Adsorbţia este procedeul de reţinere a substanţelor lichide sau gazoase pe un solid.
Procedeul este favorizat de scăderea temperaturii, de o suprafaţă de contact cât mai mare,
porozitatea mare a substanţei absorbante. Eficienţa procedeului mai depinde de natura
substanţelor absorbite şi adsorbante şi de prezenţa altor particule care pot concura la ocuparea
suprafeţei adsorbantului.
In practică se utilizează ca substanţe adsorbante: cărbunele activ, zeoliţii, silicagelul,
oxidul de aluminiu, mica, diatomitul, pământurile silicioase, etc. Cărbunele activ reţine gaze
şi vapori indiferent de prezenţa apei, în timp ce oxizii metalici şi silicaţii
reţin preferenţial apa.
Absorbţia este procedeul de reţinere a substanţelor lichide şi gazoase în lichide
absorbante, cum sunt: apa, soluţiile apoase, uleiurile, motorina, etc. De exemplu, pentru
purificarea aerului se utilizează ca soluţii absorbante de impurificatori: soluţie apoasă de
KMnO4, glicool, etc. Contactul gazului cu lichidul absorbant se realizează prin: - barbotare în
lichidul absorbant; - trecere peste suprafeţe umectate cu lichid; - curgere în contracurent cu
lichidul absorbant; - pulverizarea lichidului; - intrarea tangenţială a gazului şi ieşirea centrală.
Instalaţiile se numesc turnuri, sau cicloane, ce pot conţine şi diverse materiale de umplutură,
pentru mărirea suprafeţei de contact.
In cazul dezodorizării aerului, pe lângă ventilaţie, adsorbţia substanţelor neplăcut
mirositoare se mai aplică şi alte procedee: mascarea mirosului neplăcut cu substanţe cu miros
plăcut, neutralizarea, incinerarea şi iradierea substanţelor din aerul viciat..
Procedeele chimice se aplică pentru separarea din gaze a unor compuşi valoroşi, sau
toxici. Dintre aceste procedee chimice, cu pondere mai mare se utilizează:
chemosorbţia
absorbţia în soluţii
oxidarea prin ardere sau catalitic
reducerea catalitică.
In multe cazuri, procedeele chimice de epurare a gazelor completează procedeele
fizice.
Chemosorbţia (fixarea unor compuşi gazoşi, sau dizolvaţi, la suprafaţa unui solid, ca
urmare a unei legături chimice) se aplică pentru desulfurarea şi denitrificarea gazelor
industriale. Astfel, SO2 din gaze de termocentrală este adsorbit pe granule de CuO, în
prezenţă de oxigen, după care CuSO4 format este redus cu hidrogen, pentru refacerea CuO.
Procedeul nu necesită răcirea în prealabil a gazelor, iar CuO rezistă şi 20000 de ore de
funcţionare.
Pentru îndepărtarea hidrogenului sulfurat din gazele de cocserie, sau de la prelucrarea
ţiţeiului se utilizează chemosorbţia H2S în concentraţie redusă, pe oxizi de fier, proveniţi din
cenuşi de pirită.
Absorbţia în soluţii se aplică în numeroase cazuri pentru purificarea gazelor
industriale, sau a aerului. SO2 de absoarbe în soluţii alcaline, de lapte de var de exemplu.
Deoarece fenomenul este favorizat de scăderea temperaturii, gazele se răcesc la 60 - 700C.
Desorbţia se realizează apoi prin ridicarea temperaturii la 800 - 9000 C, pentru
descompunerea Ca(HSO3)2 format şi obţinerea de SO3 6 - 7 %, utilizabil la fabricarea
acidului sulfuric.
Oxidarea diverşilor compuşi poluanţi din gaze se realizează prin ardere, cu sau fără
catalizator. De exemplu, H2S din aer se arde catalitic,obţinându-se sulf cu randament de 94 -
100 % (procedeul Clausen). Mercaptanii se oxidează catalitic la compuşi stabili şi necorozivi.
Reducerea unor compuşi poluanţi, gazoşi este de asemenea aplicată pentru depoluarea
gazelor. Astfel, pentru denitrifierea gazelor se utilizează reducerea cu amoniac, sau cu
hidrogen. Procedeul necatalitic amestecă gazele cu aer, sau abur la 900 - 12000 C, sau
injectează hidrogen (când temperatura scade la 7000 C), obţinându-se azot şi apă, cu
randament de 60 - 90 % şi un consum mare de amoniac. In prezenţa unor catalizatori de TiO2
- V2O5 , randamentul este aproximativ 100 %, iar temperatura de lucru de 200- 4500C.
Procedeul Thermal De NOx (S.U.A.) injectează amoniac şi hidrogen în gazele cu oxizi
de azot. Randamentul denitrifierii este de 90 %, iar amoniacul nereacţionat este de
aproximativ 5 p.p.m.
Desulfurarea şi denitrificarea gazelor arse, provenite din termocentrale constituie un
important subiect de studiu, deoarece aceste gaze contribuie la formarea ploilor acide şi sunt
emise în cantităţi de ordinul milioanelor de tone, anual, pe tot globul.
Catalizatorii pot fi depuşi în trei straturi. Sistemele cele mai perfecţionate conţin o
combinaţie de straturi catalitice, schimbătoare de căldură şi un sistem capcană de absorbţia
hidrocarburilor emise în primele 2 - 4 secunde, până se încălzeşte catalizatorul. Figura 14
prezintă un strat catalitic, numit şi arzător catalitic.