ÍNDICE

1. INTRODUCCIÓN ........................................................................................................ 4
1.1. Estructura .......................................................................................................... 4
1.2. Diferencia entre vidrios y cristales ................................................................... 4
1.3. Estructura cristalina ordenada ......................................................................... 5
1.4. Redes de Bravais ............................................................................................... 5
2. ESTRUCTURA DE SOLIDOS CRISTALINOS EN MATERIALES CERÁMICOS ....... 7
2.1. Estructuras de los cerámicos cristalinos: ....................................................... 9
2.2. Estructuras cerámicas con un solo elemento. ................................................ 9
2.2.1. Estructura del diamante [C] ..................................................................... 10
2.2.2. Estructura del grafito ............................................................................... 10
2.2.3. Estructura de los fullerenos..................................................................... 11
2.3. Estructuras cerámicas binarias ...................................................................... 12
2.3.1. Estructura cristalina del cloruro de sodio .............................................. 13
2.3.2. Estructura cristalina del Arseniuro de níquel ......................................... 14
2.3.3. Estructura cristalina del Cloruro de Cesio.............................................. 15
2.3.4. Estructura Cristalina del Sulfuro de Zinc ................................................ 15
2.3.5. Estructura cristalina de la Fluorita .......................................................... 16
2.3.6. Estructura de Li2O. Oxido de litio (Antifluorita). ..................................... 17
2.3.7. Estructura cristalina del rutilo ................................................................. 17
2.3.8. Estructura Perovskite............................................................................... 18
2.3.9. Estructura de espinel ............................................................................... 19
2.4. Estructura de la silice ...................................................................................... 19
2.5. Estructura cristalina de los silicatos .............................................................. 20
3. IMPERFECCIONES EN LAS ESTRUCTURAS CERÁMICAS CRISTALINAS ......... 21
3.1. Defectos atómicos puntuales ......................................................................... 21
3.1.1. Impurezas en cerámicas .......................................................................... 21
3.1.2. Dislocaciones ........................................................................................... 22
3.2. Defectos superficiales ..................................................................................... 22
3.2.1. Porosidad .................................................................................................. 22
4. VIDRIOS ................................................................................................................... 23

2
 4.1. Estructura ........................................................................................................ 23
5. BIBLIOGRAFÍA ........................................................................................................ 24

3
 ESTRUCTURA DE SOLIDOS CRISTALINOS EN MATERIALES
CERÁMICOS

1. INTRODUCCIÓN

La estructura cristalina es la forma sólida de cómo se ordenan y empaquetan los

átomos, moléculas, o iones. Estos son empaquetados de manera ordenada y con
patrones de repetición que se extienden en las tres dimensiones del espacio. La
cristalografía es el estudio científico de los cristales y su formación.

El estado cristalino de la materia es el de mayor orden, es decir, donde las correlaciones

internas son mayores. Esto se refleja en sus propiedades antrópicas y discontinuas.
Suelen aparecer como entidades puras, homogéneas y con formas geométricas definidas
(hábito) cuando están bien formados. No obstante, su morfología externa no es suficiente
para evaluar la denominada cristalinidad de un material.

Estructura de un cristal de cloruro de

sodio, un típico ejemplo de un compuesto
iónico. Las esferas púrpuras son cationes
de sodio, y las esferas verdes son
aniones de cloruro.

1.1. Estructura

Los cristales, átomos, iones o moléculas se empaquetan y dan lugar a motivos que se
repiten del orden de 1 Ángstrom = 10-8 cm; a esta repetitividad, en tres dimensiones, la
denominamos red cristalina. El conjunto que se repite, por translación ordenada, genera
toda la red (todo el cristal) y la denominamos unidad elemental o celda unidad.

1.2. Diferencia entre vidrios y cristales

En ocasiones la repetitividad se rompe o no es exacta, y esto diferencia los vidrios y los

cristales, los vidrios generalmente se denominan materiales amorfos (desordenados o
poco ordenados).

4
No obstante, la materia no es totalmente ordenada o desordenada (cristalina o no
cristalina) y nos encontramos una graduación continua del orden en que está organizada
esta materia (grados de cristalinidad), en donde los extremos serían materiales con
estructura atómica perfectamente ordenada (cristalinos) y completamente desordenada
(amorfos).

1.3. Estructura cristalina ordenada

En la estructura cristalina (ordenada) de los compuestos inorgánicos, los elementos que

se repiten son átomos o iones enlazados entre sí, de manera que generalmente no se
distinguen unidades aisladas; estos enlaces proporcionan la estabilidad y dureza del
material. En los compuestos orgánicos se distinguen claramente unidades moleculares
aisladas, caracterizadas por uniones atómicas muy débiles, dentro del cristal. Son
materiales más blandos e inestables que los inorgánicos.

Estructura del Diamante.

1.4. Redes de Bravais

En geometría y cristalografía las redes de Bravais son una disposición infinita de puntos
discretos cuya estructura es invariante bajo cierto grupo de traslaciones. En la mayoría de
casos también se da una invariancia bajo rotaciones o simetría rotacional. Estas
propiedades hacen que desde todos los nodos de una red de Bravais se tenga la misma
perspectiva de la red. Se dice entonces que los puntos de una red de Bravais son
equivalentes.

Mediante teoría de grupos se ha demostrado que sólo existe una única red de Bravais
unidimensional, 5 redes bidimensionales y 14 modelos distintos de redes tridimensionales.

5
La red unidimensional es elemental siendo ésta una simple secuencia de nodos
equidistantes entre sí. En dos o tres dimensiones las cosas se complican más y la
variabilidad de formas obliga a definir ciertas estructuras patrón para trabajar
cómodamente con las redes.

Para generar éstas normalmente se usa el concepto de celda primitiva. Las celdas
unitarias, son paralelogramos (2D) o paralelepípedos (3D) que constituyen la menor
subdivisión de una red cristalina que conserva las características generales de toda la
retícula, de modo que por simple traslación de la misma, puede reconstruirse la red al
completo en cualquier punto.

Sistema cristalino Redes de Bravais

P

triclínico

P C

monoclínico

P C I F

ortorrómbico

P I

tetragonal

6
 P

romboédrico
(trigonal)

hexagonal

P I F

cúbico

2. ESTRUCTURA DE SOLIDOS CRISTALINOS EN MATERIALES CERÁMICOS

Las cerámicas y los vidrios representan algunos de los materiales para ingeniería más
antiguos y durables ante el ambiente. También son los materiales que han desarrollado
avances para la industria aeroespacial y electrónica.

El término “cerámica” proviene de la palabra griega “keramikos”, que significa “cosa

quemada”, indicando de esta manera que las propiedades deseables de estos materiales
generalmente se alcanzan después de un tratamiento térmico a alta temperatura que se
denomina cocción.

Son compuestos químicos o soluciones complejas, que contienen elementos metálicos y

no metálicos. Por ejemplo la alúmina (Al2O3) es un cerámico que tiene átomos metálicos
(aluminio) y no metálico (oxígeno). Los materiales cerámicos tienen una amplia gama de
propiedades mecánicas y físicas. Debido a sus enlaces iónicos o covalentes, los
materiales cerámicos por lo general son duros, frágiles, con un alto punto de fusión, tiene
baja conductividad eléctrica y térmica, buena estabilidad química y térmica y elevada
resistencia a la compresión. Aunque la mayoría de los productos cerámicos son buenos
aislantes eléctricos y térmicos, el SiC y el AlN tienen conductividad térmica parecida a las

7
de los metales. Los productos cerámicos como el FeO y el ZnO, son semiconductores y,
además, han sido descubiertos materiales superconductores como el YBa2Cu3O7-x.

Una tecnología moderna de rápido crecimiento es la de los materiales cerámicos

avanzados, también llamados materiales cerámicos estructurales. Estos fueron utilizados
por primera vez en 1971 para aplicaciones a alta temperatura en tuberías de gas que
funcionaban a 2506°C. En la fabricación de estas piezas se utilizaron nitruro de silicio y
carburo de silicio.

La materia base para la fabricación de los productos cerámicos es la arcilla en sus

múltiples variedades; ésta, al amasarla con agua, adquiere características de plasticidad y
por ello puede adoptar la forma deseada.

Los materiales cerámicos de arcilla utilizados en la construcción se clasifican en ladrillos

para pared, para pavimentación (suelos) y para cubiertas. Los materiales de ingeniería se
pueden dividir en tres categorías principales: cerámicas cristalinas, vidrios y cerámicas de
vidrio.

Los cerámicos incluyen los silicatos tradicionales y los muchos compuestos de óxidos y
sin óxidos ampliamente usados tanto en la tecnología tradicional como en la avanzada,
las arcillas y refractarios hacen parte de este grupo.

 Arcillas: Las arcillas comunes se utilizan en la fabricación de ladrillos para la

construcción de edificios y ladrillos refractarios. Estas arcillas comunes están
formadas por alúmina y sílice en diversa proporciones, con la presencia de otras
impurezas, tales como óxido férrico (el cual le da color rojo), óxido de manganeso,
potasa, magnesio y cal. El caolín (arcilla blanca formada principalmente por
alúmina y sílice) se utiliza para fabricar utensilios de barro, de porcelana fina, de
otras porcelanas, de productos de papel y de ladrillos refractarios.

 Refractarios: Un material refractario puede soportar altas temperaturas sin

desintegrarse (astillarse o fundirse). El ladrillo refractario que se utiliza en los
hornos es un ejemplo muy común, y sin los refractarios, no sería posible la
moderna industria del acero. Los materiales refractarios pueden colocarse o
conformarse como ladrillos, lo cual se hace cuando se utiliza arcilla refractaria u
otro material como mortero para unir los ladrillos refractarios.

El grafito es un material refractario excelente ya que no puede astillarse (o sea, no se

pueden separar pedazos por el choque térmico) debido a su alta conductividad térmica.
La mayoría de los refractarios tales como los ladrillos refractarios pueden soportar
temperaturas levemente mayores a 1647 °C antes de desintegrarse. El grafito tiende a
oxidarse en presencia de aire y puede utilizarse hasta 3316 °C.

El carburo de silicio abrasivo también puede utilizarse como refractario para altas
temperaturas, pero es bastante caro para utilizarse en este sentido. Los ladrillos

8
refractarios que contienen grandes cantidades de óxido de cromo se conocen como
refractarios de cromita y son muy apropiados para usarlas a altas temperaturas en hornos
de fusión de acero. El ladrillo de magnesita, compuesto predominante por óxido de
magnesio, se usa también con este propósito. Los ladrillos refractarios aislantes se
fabrican con arcilla refractaria común, pero para darles porosidad, la arcilla se combina
con aserrín o con coque, material que se quema cuando el ladrillo se calcina.

2.1. Estructuras de los cerámicos cristalinos:

Existen dos características que componen los materiales cerámicos cristalinos que
determinan la estructura cristalina: el valor de la carga eléctrica de los iones componentes
y los tamaños relativos de los cationes y aniones.

El cristal debe ser eléctricamente neutro, o sea todas las cargas positivas de las cationes
deben ser equilibradas por un número igual de cargas negativas de los aniones.

Los tamaños de los radios iónicos de los cationes y aniones, rc y rA respectivamente.

Puesto que los elementos metálicos proporcionan electrones al ser ionizados, los cationes
son generalmente menores que los aniones, por tanto el cociente rc / rA es menor que la
unidad.

Las estructuras estables de los materiales cerámicos se forman cuando los aniones que
rodean un catión están todos en contacto con el catión tal como se ilustra en la figura:

Configuraciones estables e inestables de la coordinación entre aniones y cationes

2.2. Estructuras cerámicas con un solo elemento.

Las estructuras cristalinas cerámicas con un solo elemento no son muy abundantes. La
más importante es la estructura tipo [Diamante] que está compuesta por el carbono, que
es un elemento que existe en varias formas polimórficas, así como en estado amorfo.

9
El tratamiento de los materiales de carbono se centrara en las estructuras y
características del grafito, el diamante y los fullerenos, y también sobre sus aplicaciones
actuales y potenciales

2.2.1. Estructura del diamante [C]

El diamante es un polimorfo metaestable de carbono a temperatura ambiente y a presión

atmosférica. Su estructura cristalina es una variante de la blenda, en la cual los átomos de
carbono ocupan todas las posiciones (tanto las del Zn como las del S), tal como se ilustra
en la celdilla unidad mostrada en la figura.
Así, cada átomo de carbono está unido con otros cuatro átomos de carbono y estos
enlaces son totalmente covalentes y fuertes, compartiendo un electrón con cada uno de
los 4 átomos de carbono que lo rodean. Cada átomo de carbono está en el centro de un
tetraedro o en uno de sus 4 vértices, siendo todas las posiciones de red equivalentes. El
número de coordinación es 4 y la formula de coordinación La estructura del Diamante está
basada en la red cúbica centrada en las caras (FCC). La celda primitiva consiste en dos
redes FCC, la primera centrada en el punto (0,0,0), y la segunda está centrada en el (¼,¼
,¼), o sea que está desplazada ¼ respecto la diagonal del cubo de la primera red. La
característica de la estructura del diamante es el enlace tetraédrico, en el cual cada átomo
está enlazado con otros cuatro átomos vecinos

2.2.2. Estructura del grafito

El grafito es otro polimorfo del carbono (Forma estable a temperatura ambiente), que tiene
una estructura cristalina bien distinta de la del diamante y es también más estable que el

10
diamante a temperatura y presión ambiente. La estructura del grafito está compuesta por
capas de átomos de carbono dispuestos hexagonalmente. Dentro de las capas, cada
átomo de carbono está unido a tres átomos coplanares por enlaces covalentes. El cuarto
electrón de enlace participa en enlaces de tipo de Van der Waals entre las capas. Como
consecuencia de estos enlaces interplanares débiles, la separación interplanar es fácil
(Naturaleza desmenuzable del grafito), lo cual origina las excelentes propiedades
lubricantes del grafito(Lubricante “seco”). También la conductividad eléctrica es
relativamente alta en las direcciones cristalinas paralelas a las láminas hexagonales

2.2.3. Estructura de los fullerenos.

Esta forma polimórfica del carbono fue descubierta en 1985. Existe en forma molecular, y
consiste en una red esférica de 60 átomos de carbono. Una molécula sencilla se indica
por C60. Cada molécula está compuesta por grupos de átomos de carbono que están
enlazados uno junto a otro para formar con figuraciones geométricas de hexágonos (6
átomos de carbono) y pentágonos (cinco átomos de carbono). Una molécula de este tipo
se muestra en la figura, y posee 20 hexágonos y 12 pentágonos, los cuales están
colocados de tal manera que no hay dos pentágonos que compartan un mismo lado. La
superficie molecular exhibe la simetría de un balón de fútbol, por lo que el nombre
abreviado en inglés de esta estructura es buckyball. El material formado por moléculas de
C60 es conocido por el nombre buckminster fullereno, en honor a R. Buckminster Fuller

11
 2.3. Estructuras cerámicas binarias

La expresión binaria se refiere a una estructura con dos lugares atómicos distintos,
unopara el anión y otro para el catión. Para un compuesto dado existe una variedad de
elementos que pueden entrar en solución sólida en dichos lugares atómicos sin que
cambie la estructura. Así, el término binario identifica el número de lugares atómicos y
noel de los elementos químicos. En la tabla 10.3.1.1se muestran diversas estructuras
binarias importantes y algunas de sus características

Una parte importante de las estructuras cristalinas cerámicas (Enlaces iónico-covalentes)

pueden derivarse del empaquetamiento compacto de esferas rígidas con simetría
hexagonal compacta (HCP)o cúbica centrada en las caras (FCC). En los huecos
octaédricos o tetraédricos del empaquetamiento compacto se situarán los cationes con
distintos niveles de ocupación. Aunque lo habitual es la derivación de las estructuras a
partir del empaquetamiento compacto de aniones, también se pueden desarrollar
estructuras de tipo fluorita (CaF2) mediante el empaquetamiento compacto de cationes.

12
 2.3.1. Estructura cristalina del cloruro de sodio

Quizás la estructura cristalina más común del tipo[Sal de roca]es la del cloruro sódico, por
lo cual también se denomina [ClNa].
El número de coordinación tanto para los cationes como para los aniones es 6, y, por
consiguiente, el cociente entre el radio del catión y del anión está comprendido entre
0.414 y 0.732
Una celdilla unidad de esta estructura cristalina (Figura 10.3.2.1.1), cuyo parámetro de red
es a = 0.282 nm, se puede generar a partir de una estructura cúbica centrada en las caras
de aniones con los cationes situados uno en el centro del cubo y otro en el centro de los
doce lados del cubo. Una estructura cristalina equivalente se forma a partir de una
estructuracúbica centrada en las caras formada por cationes. Por consiguiente, la
estructura cristalina del cloruro sódico puede ser imaginada como formada por dos redes
cúbicas centradas en las caras interpenetrantes, una compuesta de cationes y la otra de
aniones.
En la estructura de NaCl los aniones de mayores dimensiones Cl forman un
empaquetamiento cúbico denso, en el cual todos los huecos octaédricos están ocupados
por los cationes Na, en tanto que los huecos tetraédricos están totalmente desocupados.
La red de NaCl puede considerarse como el conjunto de dos estructuras centradas en las
caras, cada una de las cuales contiene únicamente iones de un solo signo.
La estructura consiste de una alternancia de cationes y aniones a lo largo de cada uno
delos tres ejes de la celda unitaria (Direcciones cristalográficas100,010 y 001]).

13
 2.3.2. Estructura cristalina del Arseniuro de níquel

La estructura cristalina del Arseniuro de níquel (NiAs) incluye el mismo rango de tamaño
de cationes que la estructura (NaCl), excepto que los aniones se disponen en un
ordenamiento hexagonal compacto en vez de cúbico centrado en las caras como se
muestra en la figura. Tanto los aniones como los cationes tienen un número de
coordinación igual a 6. El níquel se encuentra situado en los huecos octaédricos.
Otros compuestos que tienen esta estructura cristalina (NiAs) son elFeS, FeSe y CoSe
.

14
 2.3.3. Estructura cristalina del Cloruro de Cesio

El número de coordinación es 8 para ambos tipos de iones. El intercambio de las

posiciones de los iones positivos y negativos reduce la misma escritura. Esta no es una
estructura cúbica centrada en el cuerpo puesto que distintos tipos de iones ocupan los
puntos de la red. Otros compuestos que tienen esta estructura cristalina son el CsBr y el
CsI

2.3.4. Estructura Cristalina del Sulfuro de Zinc

La estructura de la blenda de la blenda de zinc es típica del ZnS, del BeO, del SiC y del
ZnTe. Tiene estructura cristalina del tipo AX, en la cual el número de coordinación es 4; o
sea, todos los iones están con coordinación tetraédrica. Se denomina estructura de la
blenda o de la escalerita, lo cual corresponde al nombre dado al mineral de sulfuro de
zinc.

15
 2.3.5. Estructura cristalina de la Fluorita

El CaF2, el ThO2, el CeO2, el UO2, el ZrO2, el PuO2, y el HfO2, tienen la estructura de la

florita, estos compuestos se destacan por la fórmula química AmXp, donde m y/o p son
diferentes de 1. El cociente de radios iónicos rC/rA para el CaF2 es alrededor 0.8, lo cual,
según la tabla 1, corresponde a un número de coordinación de 8.

16
 2.3.6. Estructura de Li2O. Oxido de litio (Antifluorita).

El óxido e litio o antifluorita tiene una estructura cúbica cuya celda unidad presenta iones
O2- y Li+. Los iones O2- se encuentran formando una red cúbica compacta. Los iones litio
se encuentran ocupando las ocho posiciones tetraédricas existentes en la celda unidad
cúbica compacta.

Esta estructura y la de la fluorita, CaF2 son similares; tan solo se diferencian en que las
posiciones de aniones y cationes estan intercambiadas. Por ello recibe el nombre de
antifluorita.

2.3.7. Estructura cristalina del rutilo

El rutilo es un mineral del grupo IV (óxidos), según la clasificación de Strunz. Es un óxido

de titanio (IV) (TiO2), que cristaliza de forma tetragonal distorsionada. Puede ser desde
incoloro hasta pardo según la concentración de hierro (III). Se le halla en los yacimientos

17
de zafiro. Los países productores de este mineral son Rusia, India y algunos países de
Sudamérica. Además, la Antártida contiene yacimiento.

2.3.8. Estructura Perovskite

Se encuentra en varios cerámicos eléctricos importantes, como el BaTiO3, y el SrTiO3.

En este tipo de celda están presentes tres clases de iones. Si en las esquinas de un cubo
están los iones de bario, los iones de oxígeno llenarán los sitios centrados en las caras y
los iones de titanio ocuparán los sitios centrados en el cuerpo. La distorsión de la celda
unitaria produce una señal eléctrica, lo que permite que ciertos titanatos sirvan como
transductores.

18
 2.3.9. Estructura de espinel

La estructura del espinel típica del MgAl2O4, tiene una celda unitaria que se puede
visualizar como una formación de ocho cubos más pequeños. En cada uno de estos
cubos menores se localizan iones de oxígeno en las posiciones normales de una red
cúbica centrada en las caras. Dentro de los cubos pequeños hay cuatro sitios intersticiales
octaédricos y ocho sitios intersticiales tetraédricos, de los cuales los cationes ocupan tres.
En espinel normal los iones bivalentes (como el ma2+) ocupan sitios tetraédricos y los
triviales (como el Al3+), los octaédricos. En los espineles inversos, el ion bivalente y la
mitad de los iones triviales se localizan en los sitios octaédricos. Esta estructura la tiene
muchos cerámicos eléctricos y magnéticos importantes, incluyendo el Fe3O4.

2.4. Estructura de la silice

El óxido de silicio (IV) o dióxido de silicio (SiO2) es un compuesto de silicio y oxígeno,

llamado comúnmente sílice. Este compuesto ordenado espacialmente en una red
tridimensional (cristalizado) forma el cuarzo y todas sus variedades. Si se encuentra en
estado amorfo constituye el ópalo, que suele incluir un porcentaje elevado de agua, y el
sílex. Es uno de los componentes de la arena.

19
 2.5. Estructura cristalina de los silicatos

Los silicatos forman materiales basados en la repetición de la unidad tetraédrica SiO44-. La

unidad SiO44- tiene cargas negativas que generalmente son compensadas por la
presencia de iones de metales alcalinos o alcalinotérreos, así como de otros metales
como el aluminio.

Los filosilicatos son una subclase de los

silicatos que incluye minerales comunes
en ambientes muy diversos y que
presentan, como rasgo común, un hábito
hojoso (phyllon = hoja) o escamoso
derivado de la existencia de una
exfoliación basal perfecta. Esto es
consecuencia de la presencia en su
estructura de capas de tetraedros de
dimensionalidad infinita en dos direcciones
del espacio.

La fórmula química de estos compuestos

siempre tiene el anión (Si2O52−)n, que
forma enlaces iónicos con cationes
metálicos colocados entre las láminas,

20
estabilizando la red cristalina.

3. IMPERFECCIONES EN LAS ESTRUCTURAS CERÁMICAS CRISTALINAS

3.1. Defectos atómicos puntuales

En los materiales cristalinos cerámicos los átomos existen como iones cargados. Esto
hace que la estructura de defectos debe cumplir las condiciones de electroneutralidad.
Por consiguiente los defectos en las cerámicas no ocurren de forma aislada. Un tipo de
defecto está formado por una vacante catiónica y3un catión intersticial. Esto se denomina
un defecto Frenkel. Puede verse como un catión que abandona su posición normal y se
mueve a una posición intersticial manteniendo su contribución de carga positiva, lo que
asegura la neutralidad.

Otro tipo de defecto encontrado en materiales AX es un par vacante catiónica- vacante

aniónica conocido como defecto Schottky, creado por la eliminación de un catión y un
anión desde el interior de un cristal. El hecho de que para cada vacante aniónica exista
una vacante catiónica asegura que la neutralidad de la carga del cristal se mantenga.

Estos dos defectos, por otra parte, no alteran las proporciones de aniones y cationes
manteniendo la estequiometría en el material.

3.1.1. Impurezas en cerámicas

Los átomos de impurezas pueden formar soluciones sólidas en los materiales cerámicos
tanto intersticiales como sustitucionales

En el caso de las intersticiales, los radios iónicos de las impurezas deben ser pequeños
en comparación con los del anión. Una impureza sustituirá al átomo disolvente que sea
más similar en el comportamiento eléctrico. Para que en el estado sólido haya una

21
solubilidad apreciable de los átomos de impurezas sustitucionales, los tamaños iónicos y
la carga deben ser casi iguales a los de los inoes disolventes. Si una impureza tiene una
carga distinta a la del ión al cual sustituye red como los anteriormente descriptos.

3.1.2. Dislocaciones

En algunos materiales cerámicos incluyendo el lif, el zafiro (Al2O3) y el MgO se observan

dislocaciones. Sin embargo estas no se mueven con facilidad debido a un vector de
Burguers grande a la presencia de relativamente pocos sistemas de deslizamientos y a la
necesidad de romper enlaces iónicos fuertes para después obligar a los iones a deslizarse
a los de carga opuesta. Como consecuencia las grietas no se redondean por la
deformación del material que se encuentra en la punta de la grieta y su propagación
continúa. Eso es lo que hace de los cerámicos, materiales frágiles.

3.2. Defectos superficiales

Los límites de grano y las superficies de las partículas son defectos superficiales
importantes en los cerámicos. Un cerámico con grano de tamaño fino tiene mayor
resistencia que uno de grano más grueso. Los granos más finos ayudan a reducir los
esfuerzos que se desarrollan en sus bordes debido a la expansión y a la contracción
anisotrópica, Normalmente se produce un tamaño de grano fino utilizando desde el
principio materias primas cerámicas de partículas más finas (en el caso de sinterizado).

Las superficies de las partículas que representan planos de uniones covalentes o iónicas
rotas y no satisfechas, son reactivas. Distintas moléculas pueden ser absorbidas en la
superficie para reducir la energía superficial, alterando su composición, sus propiedades y
su conformabilidad.

3.2.1. Porosidad

En un material cerámico los poros pueden estar interconectados o bien, cerrados. La

porosidad aparente mide los poros interconectados y determina la permeabilidad (facilidad
con la cual pasan gases y otros fluidos a través del cerámico). Se determina pesando el
material cerámico seco (WD) después de vuelve a pesar cuando está suspendido en agua
(WS) y después de que ha sido retirado el agua (WW)

La porosidad real incluye tanto poros interconectados como cerrados

22
 4. VIDRIOS

Es un material sólido de estructura amorfa, que se obtiene por enfriamiento rápido de una
m asa fundida lo cual impide su cristalización. De aquí surge otra definición que dice que
el vidrio es un líquido sobreenfriado. Esto quiere decir, de altísima viscosidad a
temperatura ambiente, por lo que parece un sólido. Cuando se encuentra a 1450ºC es un
líquido de baja viscosidad. A esa temperatura su temperatura su viscosidad es parecida a
la de la miel. A temperatura ambiente el vidrio se comporta estructuralmente como un
líquido congelado, dicho de otra forma es un líquido que se enfría tan rápidamente que es
imposible que se formen cristales. Cuando el vidrio se enfría lentamente se forman
cristales de vidrio, fenómeno que se conoce como desvitrificación. Los artículos hechos
con vidrio desvitrificado tienen poca resistencia física.

Los vidrios más comunes (comerciales) están compuestos en un 70% por SiO2, 15% de
Na2O, 12% de CaO. Y un 3% de diversos óxidos (de aluminio, magnesio, etc).

4.1. Estructura

La mayoría de los vidrios de uso comercial están basados en el oxido de silicio, (SiO2),
como formador de vidrio, donde la subunidad fundamental es el tetraedro SiO4, en donde
un átomo de silicio se encuentra covalentemente enlazado a cuatro átomos de oxigeno.
Pueden tener algunos iones modificadores adicionales que son óxidos como el CaO,
Na2O que proporcionan cationes y oxígenos no enlazantes, la presencia de estos
modificadores disminuye la viscosidad del vidrio a altas temperaturas haciendo que este
sea más fácil de moldear.

Cuando solo está presente la sílice (SiO2) el vidrio es muy rígido haciéndolo út il para
aplicaciones en que se requiere una pequeña expansión térmica, pero por esta razón es
muy viscoso y difícil de moldear en estado liquido lo que limita su uso.

23
 1-Tetraedro de silicio rodeado de cuatro átomos de oxígeno.

En un cristal como el de la figura 2(a) los átomos siguen un patrón estricto de orientación
que se repite n veces, siempre de la misma manera. En un vidrio, los enlaces Si-O-Si no
tienen una orientación determinada (figura 2 (b)); la distancia de separación entre los
átomos de Si y O no es homogénea, las unidades tetraédricas no se repiten con
regularidad y el compuesto está desordenado.

Figura 2. Representación gráfica de las diferencias estructurales entre un cristal (a) y un

vidrio (b).

5. BIBLIOGRAFÍA

 https://es.wikipedia.org/wiki/Silicato
 https://es.wikipedia.org/wiki/%C3%93xido_de_silicio_(IV)
 http://ocw.uc3m.es/ciencia-e-oin/tecnologia-de-materiales-industriales/bloque-
v/Tema15-Silice-Silicatos.pdf
 http://www.upv.es/materiales/Fcm/Fcm14/pfcm14_3_2.html
 https://es.wikipedia.org/wiki/Rutilo
 http://www.uv.es/quimicajmol/quimica3d/indice_estructuras/describir/li2o/index.htm
 http://html.rincondelvago.com/materiales-ceramicos_8.html

24
 http://www6.uniovi.es/usr/fblanco/Materiales.CERAMICOS.Estructura.CRISTALINA
.2011.2012.pdf
 http://www.tecnoficio.com/docs/doc29.php
 https://es.wikipedia.org/wiki/Redes_de_Bravais
 https://es.wikipedia.org/wiki/Estructura_cristalina#/media/File:Diamonds_glitter.png
 http://www.monografias.com/trabajos-pdf5/materiales-ceramicos/materiales-
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 https://sites.google.com/site/materialesceramicoseq6/Home/estructuras-cristalinas-
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 http://www3.uah.es/edejesus/resumenes/IQI/tema_4.pdf
 http://www.utp.edu.co/~publio17/temas_pdf/estructura_sol.pdf
 http://fereducativo.wikispaces.com/file/view/ESTRUCTURA+CRISTALINA.doc

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