1.

As transaminases (aminitransferases) requerem um cofactor para sua actividade, diga

qual é o cofator e de que vitamina deriva.

Resposta: pirodoxal fosfato (vitamina B6)

2. Faça um esquema da reação catalisada pelas transaminases

Resposta: aminoácido1+ cetoácido2 aminoácido 2+ cetoácido 1

Ácido alfa-aminado + ácido alfa-cetoglutárico  ácido glutâmico + ácido alfa-

cetoglutárico +

3. Como é transportado o grupo amónio do fígado aos rins, e descreva como é excretado
nos rins

Resposta: através da glutamina e alanina

4. Indique duas razões para a toxicidade da amónia ao cérebro. Como é que o cérebro
contorna, protege-se dessa toxicidade

Resposta: a amónia causa alteração do pH (alcalinização), quando transformada em

amoníaco (NH3); a remoção da amónia gasta muita energia, gasta glutamato e
alguns neurotransmissores. O cérebro contém elevadas concentrações da enzima
glutamina sintetase. Devido a esta enzima os iões amónios são adicionados ao
glutamato, produzindo glutamina.

5. Sobre o ciclo da ureia, diga:

a) Onde ocorre (mencione o órgão e o local a nível celular)

Resposta: Ocorre no fígado (mitocôndria e citosol)

b) Quais as enzimas presentes na mitocôndria

Resposta: corbomoil fosfato sintetase I (CPSI), Ornitina transcarboamilase (N-

acetyl-glutamato syntetase)

c) Quais os aminoácidos que transportam o grupo amina

d) Que compostos ligam o ciclo de Krebs através de qual reação
e) Como é feita a regulação do ciclo
f) Qual é a proveniência do nitrogénio contido na ureia
6. Que aminácidos são degradados no fígado. Mencione o local de degradação desses
aminoácidos e o motivo pelo qual não podem ser degradados no fígado
7. Qual é o papel do glutamato no catabolismo dos grupos aminos dos aminoácidos no
fígado. Qual é a importância da sua formação
8. Como o grupo amino é removido do glutamato para prepara-lo para excreção
9. Sabemos que os uricotelicos são aqueles que excretam ácido úrico (principal forma
pela qual o nitrogénio do grupo amino é liberado). A apartir da degradação que de
compostos o ácido úrico é formado. Descreva como este é formado.
10. Explique como os nucleotideos são absorvidos pelo organismo
11. Qual é produto final da degradação das purinas em mamíferos. E nas aves
12.
13. No metabolismo dos nucleotídeos das purinas o PRPP é em simultâneo percursor de
síntese de:
a) Reação de salvação das bases púricas
b) Um regulador alostérico do carbomoil fosfato
c) Um produto final na via das pentoses
d) Inibidor por retroalimentação negativa da purina fosforilase
e) Um ativador da oxidação da hipoxantina
14. Sobre a síntese via reciclagem das pirimidinas é verdade que:
a) Há varias enzimas envolvidas no processo
b) Ele se resume na transferência de unidades fosforibosil para as bases nitrogenas
c) A enzima envolvida atua sobre a citosina, orotato, uracilo, e não timina
d) As alternativas a e c estão erradas
e) A enzima envolvida atua sobre o urotato, timina, uracilo e não citosina
15. Quais são as três coenzimas derivadas de nucleotideos
16. Quais são os seus aminoácidos percursores
a) Histidina 
b) Tirosina
c) Serotonina
d) Cratina